JP2983487B2 - 多糖類アルキルエーテルで増粘させた組成物 - Google Patents
多糖類アルキルエーテルで増粘させた組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に化粧品及び／
または皮膚科の分野のための新規な脂肪相増粘剤を含有
する増粘組成物に関する。本発明はまた、ヒトの皮膚及
び／または粘膜の処理、メイクアップもしくは手入れの
ためのこの組成物の使用にも関する。
または皮膚科の分野のための新規な脂肪相増粘剤を含有
する増粘組成物に関する。本発明はまた、ヒトの皮膚及
び／または粘膜の処理、メイクアップもしくは手入れの
ためのこの組成物の使用にも関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品もしくは皮膚科用製品、特に軟
膏、手入れ用ゲルもしくは無水ゴム剤、固形組成物、例
えば消臭剤、香膏及び口紅に増粘した脂肪相が使用され
ているのは一般的である。オイルを増粘させることによ
り、特に固体組成物からのオイルの滲出を制限し、さら
に口紅においては唇上での口紅の膜の転移（migratio
n）を制限することができる。
膏、手入れ用ゲルもしくは無水ゴム剤、固形組成物、例
えば消臭剤、香膏及び口紅に増粘した脂肪相が使用され
ているのは一般的である。オイルを増粘させることによ
り、特に固体組成物からのオイルの滲出を制限し、さら
に口紅においては唇上での口紅の膜の転移（migratio
n）を制限することができる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これらの問題を解消す
るために、通常はワックスもしくは充填剤が使用され
る。残念ながら、これらのワックス及び充填剤は、こう
した組成物に望ましくないツヤのない外観を与えがちで
ある。特に、女性はますますツヤのある口紅を求めてい
る。
るために、通常はワックスもしくは充填剤が使用され
る。残念ながら、これらのワックス及び充填剤は、こう
した組成物に望ましくないツヤのない外観を与えがちで
ある。特に、女性はますますツヤのある口紅を求めてい
る。
【０００４】さらにまた、ポリマー性増粘剤でオイルを
増粘することも既知である。残念ながら、既知のオイル
増粘剤は、粘性の高い、すなわち１．３Pa・sより大であ
るゲルを得るためには、多量に使用せねばならない。し
かしながら、化粧品分野に用いる場合、過剰量の増粘剤
は組成物に不都合な特性、特に粘りつく感触及び滑り性
の欠如をもたらし、これらの短所は使用者を非常に悩ま
せる不快なものである。
増粘することも既知である。残念ながら、既知のオイル
増粘剤は、粘性の高い、すなわち１．３Pa・sより大であ
るゲルを得るためには、多量に使用せねばならない。し
かしながら、化粧品分野に用いる場合、過剰量の増粘剤
は組成物に不都合な特性、特に粘りつく感触及び滑り性
の欠如をもたらし、これらの短所は使用者を非常に悩ま
せる不快なものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】出
願人は、驚くべきことに、また予期せぬことに、特定の
増粘剤により、ある種の脂肪相を強く増粘し、充分な化
粧品特性を有する透明なゲルの形態で安定な化粧品組成
物を与えることが可能なことを見出した。
願人は、驚くべきことに、また予期せぬことに、特定の
増粘剤により、ある種の脂肪相を強く増粘し、充分な化
粧品特性を有する透明なゲルの形態で安定な化粧品組成
物を与えることが可能なことを見出した。
【０００６】したがって、本発明の主題は、脂肪相及び
前記脂肪相のための増粘剤を含有し、この増粘剤が、少
なくとも二の異なる環状糖類を含有する単位から形成さ
れる少なくとも一の多糖類アルキルエーテルを含有し、
各単位が飽和炭化水素アルキル鎖で置換された少なくと
も一のヒドロキシル基を含有し、脂肪相の溶解パラメー
タδD及びδaが、ハンセン溶解度積により以下の条件を
満たす組成物である。 １５．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）
1/2 ６．５０（J/cm3）1/2≦δa≦１０．００（J/cm3）
１／２
前記脂肪相のための増粘剤を含有し、この増粘剤が、少
なくとも二の異なる環状糖類を含有する単位から形成さ
れる少なくとも一の多糖類アルキルエーテルを含有し、
各単位が飽和炭化水素アルキル鎖で置換された少なくと
も一のヒドロキシル基を含有し、脂肪相の溶解パラメー
タδD及びδaが、ハンセン溶解度積により以下の条件を
満たす組成物である。 １５．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）
1/2 ６．５０（J/cm3）1/2≦δa≦１０．００（J/cm3）
１／２
【０００７】この特定の増粘剤及びこの脂肪相の選択に
より、本発明の組成物は透明で、４重量％で１．３Ｐａ
・ｓ（１３００cps）より大きい粘度を有する。この特
定の増粘剤及びこの脂肪相を選択し、他の成分と組み合
わせれば、従来の増粘組成物よりも優れた化粧品特性を
有するスティックの形態で固形組成物を得ることが可能
である。特に、塗布しても穏やかで、唇に隣接する皮膚
上に移行することがなく、つやのある外観をもつもので
ある。
より、本発明の組成物は透明で、４重量％で１．３Ｐａ
・ｓ（１３００cps）より大きい粘度を有する。この特
定の増粘剤及びこの脂肪相を選択し、他の成分と組み合
わせれば、従来の増粘組成物よりも優れた化粧品特性を
有するスティックの形態で固形組成物を得ることが可能
である。特に、塗布しても穏やかで、唇に隣接する皮膚
上に移行することがなく、つやのある外観をもつもので
ある。
【０００８】本発明は特に化粧品の分野に適したもので
あるが、濃い組成物もしくは固形組成物の製造が要求さ
れるあらゆる分野、特に農産物、畜産物、皮膚科、製薬
及び木製品（家具を修復するための顔料のスティック及
びワックス）の分野にも適用される。以下の式を満たす
ことが好ましい。 １６．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）
1/2
あるが、濃い組成物もしくは固形組成物の製造が要求さ
れるあらゆる分野、特に農産物、畜産物、皮膚科、製薬
及び木製品（家具を修復するための顔料のスティック及
びワックス）の分野にも適用される。以下の式を満たす
ことが好ましい。 １６．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）
1/2
【０００９】本発明の主題はまた、ハンセン溶解度積に
より以下の条件： １５．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）
1/2 ６．５０（J/cm3）1/2≦δa≦１０．００（J/cm3）1/2 を満たす溶解パラメータδD及びδaを有する脂肪相を増
粘するための、少なくとも２の異なる環状糖類を含有す
る単位から形成され、各単位が飽和炭化水素アルキル鎖
で置換された少なくとも一のヒドロキシル基を含有する
多糖類アルキルエーテルの使用である。
より以下の条件： １５．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）
1/2 ６．５０（J/cm3）1/2≦δa≦１０．００（J/cm3）1/2 を満たす溶解パラメータδD及びδaを有する脂肪相を増
粘するための、少なくとも２の異なる環状糖類を含有す
る単位から形成され、各単位が飽和炭化水素アルキル鎖
で置換された少なくとも一のヒドロキシル基を含有する
多糖類アルキルエーテルの使用である。
【００１０】ハンセンによる３次元溶解度積での脂肪相
の定義は、Ｃ．Ｍ．ハンセン（C. M. Hansen）による文
献“The three dimensional solubility parameters”
J. Paint Technol. 39, 105（1967）に記載されてい
る。
の定義は、Ｃ．Ｍ．ハンセン（C. M. Hansen）による文
献“The three dimensional solubility parameters”
J. Paint Technol. 39, 105（1967）に記載されてい
る。
【００１１】このハンセン積によれば、 ・δDは分子衝突の間に誘発される双極子の形成から生
じるロンドン分散力を表し、 ・δPは永久双極子間のデバイ相関力を表し、 ・δhは特定の相互作用（水素結合、酸／塩基、供与体
／受容体等のタイプ）の力を表し、 ・δaは下記の等式により決定される。 δa＝（δP 2＋δh 2）1/2 パラメータδP、δh、δD、及びδaは（J/cm3）1/2で表
される。
じるロンドン分散力を表し、 ・δPは永久双極子間のデバイ相関力を表し、 ・δhは特定の相互作用（水素結合、酸／塩基、供与体
／受容体等のタイプ）の力を表し、 ・δaは下記の等式により決定される。 δa＝（δP 2＋δh 2）1/2 パラメータδP、δh、δD、及びδaは（J/cm3）1/2で表
される。
【００１２】本発明の組成物においては、上記の関係を
満たすあらゆる脂肪物質もしくは脂肪物質の混合物を用
いることができる。この場合、混合物の溶解パラメータ
は、以下の関係により別々に得た脂肪物質の溶解パラメ
ータにより決定される。
満たすあらゆる脂肪物質もしくは脂肪物質の混合物を用
いることができる。この場合、混合物の溶解パラメータ
は、以下の関係により別々に得た脂肪物質の溶解パラメ
ータにより決定される。
【００１３】
【数１】
【００１４】上記式中、ｘｉは混合物中の脂肪物質ｉの
体積分率を表す。したがって、溶解パラメータが上記の
関係にあてはまらない脂肪物質を用いて、特に粘度が
１．３Pa・sより大であるゲルの形態の増粘組成物を得る
ことが可能である。当業者であれば、上記の関係を満た
す脂肪物質の混合物を得るために、各脂肪物質の量を決
定することができる。
体積分率を表す。したがって、溶解パラメータが上記の
関係にあてはまらない脂肪物質を用いて、特に粘度が
１．３Pa・sより大であるゲルの形態の増粘組成物を得る
ことが可能である。当業者であれば、上記の関係を満た
す脂肪物質の混合物を得るために、各脂肪物質の量を決
定することができる。
【００１５】上述の関係を満たす脂肪物質としては、４
から１０の炭素原子をもつ脂肪酸のトリグリセリド、例
えば、ヘプタン酸のトリグリセリド（δD＝１６．６２
及びδa＝７．２９）、オクタン酸のトリグリセリド
（δD＝１６．３５及びδa＝６．８７）及びカプリン／
カプリル酸のトリグリセリド（δD＝１６．６４及びδa
＝６．６９）；１２から２６の炭素原子を有する合成オ
イル、例えばオクチルドデカノール（δD＝１６．３６
及びδa＝７．６９）、２-ブチルオクタノール（δD＝
１６．１２及びδa＝９．７８）、２-ヘキシルデカノー
ル（δD＝１６．２６及びδa＝８．５５）、２-ウンデ
シルペンタデカノール（δD＝１６．４５及びδa＝６．
７９）；特に１６から２２の炭素原子を有する脂肪酸の
エステル、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール
（δD＝１６．０７及びδa＝６．６８）、ジヘプタン酸
ネオペンチルグリコール（δD＝１６．３７及びδa＝
６．６９）、ジイソノナン酸ジエチレングリコール（δ
D＝１６．２０及びδa＝６．８６）、オレイルアルコー
ル（δD＝１６．２８及びδa＝８．１７）、合成ヒドロ
キシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル（δD＝
１６．３６及びδa＝８．７４）、ヒドロキシステアリ
ン酸オクチル（δD＝１６．４３及びδa＝７．８９）、
ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル（δD＝１
６．５４及びδa＝６．５６）、リンゴ酸ジイソステア
リル（δD＝１６．６１及びδa＝７．１９）、クエン酸
トリイソセチル（δD＝１６．７７及びδa＝６．８
３）、ヒドロキシル化トリグリセリド、例えばヒマシ油
（δD＝１６．７９及びδa＝９．０９）、もしくはこれ
ら脂肪物質の一以上の混合物を挙げることができる。
から１０の炭素原子をもつ脂肪酸のトリグリセリド、例
えば、ヘプタン酸のトリグリセリド（δD＝１６．６２
及びδa＝７．２９）、オクタン酸のトリグリセリド
（δD＝１６．３５及びδa＝６．８７）及びカプリン／
カプリル酸のトリグリセリド（δD＝１６．６４及びδa
＝６．６９）；１２から２６の炭素原子を有する合成オ
イル、例えばオクチルドデカノール（δD＝１６．３６
及びδa＝７．６９）、２-ブチルオクタノール（δD＝
１６．１２及びδa＝９．７８）、２-ヘキシルデカノー
ル（δD＝１６．２６及びδa＝８．５５）、２-ウンデ
シルペンタデカノール（δD＝１６．４５及びδa＝６．
７９）；特に１６から２２の炭素原子を有する脂肪酸の
エステル、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール
（δD＝１６．０７及びδa＝６．６８）、ジヘプタン酸
ネオペンチルグリコール（δD＝１６．３７及びδa＝
６．６９）、ジイソノナン酸ジエチレングリコール（δ
D＝１６．２０及びδa＝６．８６）、オレイルアルコー
ル（δD＝１６．２８及びδa＝８．１７）、合成ヒドロ
キシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル（δD＝
１６．３６及びδa＝８．７４）、ヒドロキシステアリ
ン酸オクチル（δD＝１６．４３及びδa＝７．８９）、
ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル（δD＝１
６．５４及びδa＝６．５６）、リンゴ酸ジイソステア
リル（δD＝１６．６１及びδa＝７．１９）、クエン酸
トリイソセチル（δD＝１６．７７及びδa＝６．８
３）、ヒドロキシル化トリグリセリド、例えばヒマシ油
（δD＝１６．７９及びδa＝９．０９）、もしくはこれ
ら脂肪物質の一以上の混合物を挙げることができる。
【００１６】個別に測定すると上述のハンセン関係式に
あてはまらない脂肪物質としては、揮発性もしくは不揮
発性のシリコーン、鉱物起源のオイル、例えば流動ワセ
リン及び流動パラフィン、植物起源のオイル、例えばホ
ホバオイル、ゴマ油、菜種油及びカリテバター、合成オ
イル、例えばパーセリンオイル、パルミチン酸２-エチ
ルヘキシル、ステアリン酸２-オクチルドデシル、エル
カ酸２-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステ
アリル、安息香酸２-オクチルドデシル及び水素化イソ
パラフィン（イソブチレン６．８mol）を挙げることが
できる。これらのオイルは、上述の関係を満たしておら
ず、５０％を超えない濃度で用いられることが望まし
い。他方、上述のハンセン関係式を満たすオイルは脂肪
相の９９％までの割合を占めることが可能である。
あてはまらない脂肪物質としては、揮発性もしくは不揮
発性のシリコーン、鉱物起源のオイル、例えば流動ワセ
リン及び流動パラフィン、植物起源のオイル、例えばホ
ホバオイル、ゴマ油、菜種油及びカリテバター、合成オ
イル、例えばパーセリンオイル、パルミチン酸２-エチ
ルヘキシル、ステアリン酸２-オクチルドデシル、エル
カ酸２-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステ
アリル、安息香酸２-オクチルドデシル及び水素化イソ
パラフィン（イソブチレン６．８mol）を挙げることが
できる。これらのオイルは、上述の関係を満たしておら
ず、５０％を超えない濃度で用いられることが望まし
い。他方、上述のハンセン関係式を満たすオイルは脂肪
相の９９％までの割合を占めることが可能である。
【００１７】本発明の増粘剤においては、“飽和炭化水
素アルキル鎖”とは、１から２４、好ましくは１から１
０、更に好ましくは１から３の炭素原子を含む鎖を表す
ものと理解される。特に、アルキル鎖は、メチル、エチ
ル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、イソブチ
ル、tert-ブチル及びｎ-ペンチル鎖より選択される。
素アルキル鎖”とは、１から２４、好ましくは１から１
０、更に好ましくは１から３の炭素原子を含む鎖を表す
ものと理解される。特に、アルキル鎖は、メチル、エチ
ル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、イソブチ
ル、tert-ブチル及びｎ-ペンチル鎖より選択される。
【００１８】本発明の好ましい実施態様によれば、多糖
類アルキルエーテルの分子量は、１００，０００よりも
大であり、２００，０００よりも大であることが好まし
い。この分子量は１００万までであってよい。このアル
キルエーテルは、単位毎に、飽和炭化水素アルキル鎖で
置換された１から６、より望ましくは２から４のヒドロ
キシル基を含むことができる。
類アルキルエーテルの分子量は、１００，０００よりも
大であり、２００，０００よりも大であることが好まし
い。この分子量は１００万までであってよい。このアル
キルエーテルは、単位毎に、飽和炭化水素アルキル鎖で
置換された１から６、より望ましくは２から４のヒドロ
キシル基を含むことができる。
【００１９】環状糖類は、特にマンノース、ガラクトー
ス、フラノース、ラムノース及びアラビノースより選択
される。
ス、フラノース、ラムノース及びアラビノースより選択
される。
【００２０】本発明の好ましい実施態様によれば、本発
明の多糖類アルキルエーテルは、ゴム、特に全体として
非イオン性、すなわちイオン性基をほとんど含まないか
全く含まないゴムのアルキルエーテルである。例として
挙げることのできる適切なゴムは、単位毎にガラクトー
ス及びマンノースを含むグアーゴム、単位毎にガラクト
ース及びマンノースを含むカロブゴム、さらに、ラムノ
ース、ガラクトース及びガラクツロン酸の複合混合物で
あるカラヤゴム、アラビノース、ガラクトース及びガラ
クツロン酸の複合混合物であるトラガカンスゴム等であ
る。
明の多糖類アルキルエーテルは、ゴム、特に全体として
非イオン性、すなわちイオン性基をほとんど含まないか
全く含まないゴムのアルキルエーテルである。例として
挙げることのできる適切なゴムは、単位毎にガラクトー
ス及びマンノースを含むグアーゴム、単位毎にガラクト
ース及びマンノースを含むカロブゴム、さらに、ラムノ
ース、ガラクトース及びガラクツロン酸の複合混合物で
あるカラヤゴム、アラビノース、ガラクトース及びガラ
クツロン酸の複合混合物であるトラガカンスゴム等であ
る。
【００２１】本発明の好ましい実施態様によれば、多糖
類アルキルエーテルは、文献ＲＤ９５３７８００７（１
９９５年１０月）に記載の通り、グアーゴムの誘導体、
特に、２から３、特に約２．５の置換係数を有するエチ
ル化グアーである。
類アルキルエーテルは、文献ＲＤ９５３７８００７（１
９９５年１０月）に記載の通り、グアーゴムの誘導体、
特に、２から３、特に約２．５の置換係数を有するエチ
ル化グアーである。
【００２２】本発明の組成物は例えば、組成物全重量の
０．５から１０重量％、好ましくは２から８重量％の範
囲の量の多糖類アルキルエーテルを含有することができ
る。
０．５から１０重量％、好ましくは２から８重量％の範
囲の量の多糖類アルキルエーテルを含有することができ
る。
【００２３】本発明の組成物は更に、懸かる分野、特に
化粧品及び皮膚科の分野で従来使用されている全ての成
分を含有することができる。これらの成分は、特に、保
存料、ビタミン及び他の親油性活性剤（ラノリン、ＵＶ
Ａスクリーン剤）もしくは親水性活性剤（グリセリン等
の湿潤剤）、本発明のもの以外の水相もしくは脂肪相の
増粘剤、香料、界面活性剤、水、抗酸化剤、充填剤、ワ
ックス、及びこれらの混合物より選択される。本発明の
組成物は、また、イオン性及び／または非イオン性タイ
プの脂質小胞を含有することができる。これらの多様な
成分の量は、当該分野で従来使用されている通りであ
り、例えば、組成物全重量の０．０１から２０重量％で
ある。これらの成分の性質及びその割合は、本発明の安
定な増粘組成物の製造に適合せねばならない。
化粧品及び皮膚科の分野で従来使用されている全ての成
分を含有することができる。これらの成分は、特に、保
存料、ビタミン及び他の親油性活性剤（ラノリン、ＵＶ
Ａスクリーン剤）もしくは親水性活性剤（グリセリン等
の湿潤剤）、本発明のもの以外の水相もしくは脂肪相の
増粘剤、香料、界面活性剤、水、抗酸化剤、充填剤、ワ
ックス、及びこれらの混合物より選択される。本発明の
組成物は、また、イオン性及び／または非イオン性タイ
プの脂質小胞を含有することができる。これらの多様な
成分の量は、当該分野で従来使用されている通りであ
り、例えば、組成物全重量の０．０１から２０重量％で
ある。これらの成分の性質及びその割合は、本発明の安
定な増粘組成物の製造に適合せねばならない。
【００２４】本発明の組成物は、通常局所もしくは経口
の適用に使用されるあらゆる製薬形態であってよく、特
に、油性のゲル、水中油型もしくは油中水型のエマルシ
ョン、もしくは小胞でのオイルの水中分散体であって、
この小胞がオイル／水の境界面に位置するものであると
よい。この組成物は、クリーム、軟膏、ペースト、香膏
もしくはスティックの外観のものであるとよい。
の適用に使用されるあらゆる製薬形態であってよく、特
に、油性のゲル、水中油型もしくは油中水型のエマルシ
ョン、もしくは小胞でのオイルの水中分散体であって、
この小胞がオイル／水の境界面に位置するものであると
よい。この組成物は、クリーム、軟膏、ペースト、香膏
もしくはスティックの外観のものであるとよい。
【００２５】本発明の組成物は、使用する活性剤の性質
によって皮膚及び／または粘膜の処理、メイクアップも
しくは手入れに用いられることが望ましい。特に、本発
明の組成物は、口紅のスティック、ひび割れの処理のた
めのリップバームあるいはまた、特にツヤを与えるため
に口紅の膜に塗布する組成物であるとよい。
によって皮膚及び／または粘膜の処理、メイクアップも
しくは手入れに用いられることが望ましい。特に、本発
明の組成物は、口紅のスティック、ひび割れの処理のた
めのリップバームあるいはまた、特にツヤを与えるため
に口紅の膜に塗布する組成物であるとよい。
【００２６】したがって、本発明の主題はまた、唇の手
入れ及び／またはメイクアップのための組成物の化粧品
としての使用並びに、唇の処理を目的とする香膏の調製
のためのこの組成物の使用である。本発明の主題はま
た、上述の組成物を唇に適用することからなる化粧品及
び／または皮膚科用の医療行為を除く唇の処理方法であ
る。
入れ及び／またはメイクアップのための組成物の化粧品
としての使用並びに、唇の処理を目的とする香膏の調製
のためのこの組成物の使用である。本発明の主題はま
た、上述の組成物を唇に適用することからなる化粧品及
び／または皮膚科用の医療行為を除く唇の処理方法であ
る。
【００２７】以下の組成物の例は、詳説のために与えら
れるが、限定を意味するものではない。ここに与えられ
た量は重量％で表される。
れるが、限定を意味するものではない。ここに与えられ
た量は重量％で表される。
【００２８】
（実施例１） 約２．５の置換係数をもつエチル化グアー ４％ オクチルドデカノール 全体を１００％にする量 粘度は２．９６Pa・s（２９６０cps）であった。この透
明なゲルは、あらゆる化粧品もしくは皮膚科用組成物の
ベースとして用いることが可能である。
明なゲルは、あらゆる化粧品もしくは皮膚科用組成物の
ベースとして用いることが可能である。
【００２９】（実施例２） 約２．５の置換係数をもつエチル化グアー ４％ カプリン／カプリル酸トリグリセリド 全体を１００％にする量 粘度は２．９１Pa・s（２９１０cps）であった。この透
明なゲルは、あらゆる化粧品もしくは皮膚科用組成物の
ベースとして用いることが可能である。
明なゲルは、あらゆる化粧品もしくは皮膚科用組成物の
ベースとして用いることが可能である。
【００３０】（実施例３） 約２．５の置換係数をもつエチル化グアー ４％ ヒマシ油 全体を１００％にする量 粘度は６７Pa・s（６７，０００cps）であった。この透
明なゲルは、あらゆる化粧品もしくは皮膚科用組成物の
ベースとして用いることが可能である。
明なゲルは、あらゆる化粧品もしくは皮膚科用組成物の
ベースとして用いることが可能である。
【００３１】（比較例１）溶解パラメータδD及びδ
aが、それぞれ１７．３３及び４．９２である（Ｃ12−
Ｃ15）アルキルベンゾアートから４％の増粘剤の場合、
粘度０．３５Pa・s（３５０cps）の液体組成物が得られ
た。
aが、それぞれ１７．３３及び４．９２である（Ｃ12−
Ｃ15）アルキルベンゾアートから４％の増粘剤の場合、
粘度０．３５Pa・s（３５０cps）の液体組成物が得られ
た。
【００３２】上記全ての組成物は、オイルとポリマーと
を９０℃まで、ポリマーが溶解するまで加熱しながら攪
拌することによって得られた。室温に冷却してゲルが得
られた。
を９０℃まで、ポリマーが溶解するまで加熱しながら攪
拌することによって得られた。室温に冷却してゲルが得
られた。
【００３３】 （実施例４：口紅） 約２．５の置換係数をもつエチル化グアー ２．６０％ オクチルドデカノール ３１．２０％ カプリン／カプリル酸トリグリセリド ３１．２０％ ポリエチレン（ワックス） １５．００％ ラノリン １０．００％ 顔料 １０．００％ 香料 適量 保存料 適量
【００３４】上述の通り調製した透明なゲルから出発
し、ポリエチレンワックス、ラノリン及び顔料を９０℃
で加えた。顔料を粉砕し、香料及び保存料を加えた後、
適切な形状の型で成型し、スティックを得た。
し、ポリエチレンワックス、ラノリン及び顔料を９０℃
で加えた。顔料を粉砕し、香料及び保存料を加えた後、
適切な形状の型で成型し、スティックを得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 47/36 A61K 7/00
Claims (22)
- 【請求項１】 脂肪相及び脂肪相増粘剤を含有する組成
物であって、この増粘剤が、少なくとも２の異なる環状
糖類を含有する単位から形成される少なくとも一の多糖
類アルキルエーテルを含有し、各単位が飽和炭化水素ア
ルキル鎖で置換された少なくとも一のヒドロキシル基を
含有し、脂肪相の溶解パラメータδD及びδaがハンセン
溶解度積（Hansen solubility space）により以下の条
件： １５．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）1/2 ６．５０（J/cm3）1/2≦δa≦１０．００（J/cm3）1/2 を満たすことを特徴とする化粧品又は皮膚科学用組成
物。 - 【請求項２】 溶解パラメータδDが、下式 １６．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）1/2 を満たすことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
- 【請求項３】 単位あたり２から４のヒドロキシル基が
飽和炭化水素アルキル鎖で置換されていることを特徴と
する請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 飽和炭化水素アルキル鎖が、１から２４
の炭素原子を含有することを特徴とする請求項１から３
のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項５】 飽和炭化水素アルキル鎖が、２から１０
の炭素原子を含有することを特徴とする請求項１から４
のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 アルキル鎖が、メチル、エチル、ｎ-プ
ロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、イソブチル及びter
t-ブチル鎖より選択されることを特徴とする請求項１か
ら５のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項７】 環状糖類が、マンノース、ガラクトー
ス、グルコース、フラノース、ラムノース及びアラビノ
ースから選択されることを特徴とする請求項１から６の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項８】 多糖類アルキルエーテルが、グアーゴ
ム、カロブゴム、カラヤゴム、トラガカンスゴム及びこ
れらの混合物より選択されるゴムのアルキルエーテルで
あることを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項９】 多糖類アルキルエーテルが、２から３の
置換係数を有するエチル鎖を含有するグアーゴムである
ことを特徴とする請求項１から８のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項１０】 多糖類アルキルエーテルが、２００，
０００より大きい分子量をもつものであることを特徴と
する請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 多糖類アルキルエーテルが、組成物全
重量の０．５から１０重量％の量で存在することを特徴
とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項１２】 多糖類アルキルエーテルが、組成物全
重量の２から８重量％の量で存在することを特徴とする
請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 脂肪相が、４から１０の炭素原子をも
つ脂肪酸のトリグリセリド、１２から２６の炭素原子を
有する合成オイル、ジオクタン酸プロピレングリコー
ル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナ
ン酸ジエチレングリコール、オレイルアルコール、乳酸
イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒ
ドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイ
ソステアリル、クエン酸トリイソセチル、ヒマシ油及び
これらの混合物より選択される、ハンセン関係式を満た
す少なくとも一の脂肪物質を含有することを特徴とする
請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 ハンセン関係式を満たす脂肪物質が、
脂肪相の９９％未満の量で存在することを特徴とする請
求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 油性ゲル、油中水型エマルションもし
くは水中油型エマルションもしくは小胞を利用した油の
水中分散液の形態であることを特徴とする請求項１から
１４のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 香料、保存料、ワックス、顔料及び親
油性活性剤より選択される少なくとも一の成分を更に含
有することを特徴とする請求項１から１５のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 口紅のスティック、リップバームもし
くは口紅の膜に適用し、ツヤを与えるための組成物の形
態であることを特徴とする請求項１から１６のいずれか
一項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 唇の手入れ及び／またはメイクアップ
のための組成物である請求項１から１７のいずれか一項
に記載の化粧品組成物。 - 【請求項１９】 医療行為を除く唇の処理のための軟膏
組成物である請求項１から１７のいずれか一項に記載の
化粧品組成物。 - 【請求項２０】 ハンセン溶解度積により以下の条件： １５．００（J/cm3）1/2≦δD≦１８．００（J/cm3）1/2 ６．５０（J/cm3）1/2≦δa≦１０．００（J/cm3）1/2 を満たす溶解パラメータδD及びδaを有し、 する脂肪相の増粘剤であって、該増粘剤が、少なくとも
２の異なる環状糖類を含有する単位から形成され、各単
位が飽和炭化水素アルキル鎖で置換された少なくとも一
のヒドロキシル基を含有する多糖類アルキルエーテルで
あることを特徴とする脂肪相の増粘剤。 - 【請求項２１】 多糖類アルキルエーテルが、グアーゴ
ム、カロブゴム、カラヤゴム、トラガカンスゴム及びこ
れらの混合物より選択されるゴムのエーテルであること
を特徴とする請求項２０に記載の増粘剤。 - 【請求項２２】 請求項１から１７に記載の組成物を唇
に適用することからなる、医療行為を除く唇の美容処理
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9603097A FR2746107B1 (fr) | 1996-03-12 | 1996-03-12 | Composition epaissie par un alkylether de polysaccharide |
| FR9603097 | 1996-03-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH101444A JPH101444A (ja) | 1998-01-06 |
| JP2983487B2 true JP2983487B2 (ja) | 1999-11-29 |
Family
ID=9490103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9056664A Expired - Lifetime JP2983487B2 (ja) | 1996-03-12 | 1997-03-11 | 多糖類アルキルエーテルで増粘させた組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0795322B1 (ja) |
| JP (1) | JP2983487B2 (ja) |
| CA (1) | CA2198922A1 (ja) |
| DE (1) | DE69700041T2 (ja) |
| ES (1) | ES2126408T3 (ja) |
| FR (1) | FR2746107B1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| FR2768357B1 (fr) | 1997-09-18 | 1999-11-05 | Snecma | Procede d'assemblage ou de rechargement par brasage-diffusion de pieces en aluminiure de titane |
| FR2783171B1 (fr) * | 1998-09-16 | 2000-11-17 | Oreal | Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un alkylether de polysaccharide, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations |
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| FR2785529A1 (fr) * | 1998-11-09 | 2000-05-12 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide |
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| FR2825618B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2008-01-18 | Oreal | Utilisation d'un additif polaire dans une composition cosmetique comprenant une phase grasse liquide structuree par au moins un organogelateur pour donner a la composition un caractere thixotrope |
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| US5872246A (en) * | 1994-10-17 | 1999-02-16 | Aqualon Company | Ethyl guar |
-
1996
- 1996-03-12 FR FR9603097A patent/FR2746107B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
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