DE69700041T2 - Mit einem Alkylether-Polysaccharid verdickte Zusammensetzung - Google Patents
Mit einem Alkylether-Polysaccharid verdickte ZusammensetzungInfo
- Publication number
- DE69700041T2 DE69700041T2 DE1997600041 DE69700041T DE69700041T2 DE 69700041 T2 DE69700041 T2 DE 69700041T2 DE 1997600041 DE1997600041 DE 1997600041 DE 69700041 T DE69700041 T DE 69700041T DE 69700041 T2 DE69700041 T2 DE 69700041T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- compositions according
- alkyl ether
- gum
- composition
- polysaccharide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 66
- -1 alkyl ether polysaccharide Chemical class 0.000 title claims description 25
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims description 15
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 15
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 10
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims description 3
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims description 3
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 claims description 3
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims description 3
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 claims description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 claims description 3
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O RWKSBJVOQGKDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(7-methyloctanoyloxy)ethoxy]ethyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCC(C)C FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C HGKOWIQVWAQWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002243 furanoses Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- LTYSCLBTUYRCBF-UHFFFAOYSA-N icosan-9-yl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)OC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCCC LTYSCLBTUYRCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 2
- COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N tris(14-methylpentadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 17
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 4
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SFAAOBGYWOUHLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRUPARRPRIVURX-MRCUWXFGSA-N 2-octyldodecyl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC WRUPARRPRIVURX-MRCUWXFGSA-N 0.000 description 1
- LNRUVXAPKCPQGX-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 LNRUVXAPKCPQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXVCOQUDJKMJQY-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC HXVCOQUDJKMJQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCCC CYSSSYKSBHKJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049047 Chapped lips Diseases 0.000 description 1
- 102100024208 Homeobox protein MIXL1 Human genes 0.000 description 1
- 101001052462 Homo sapiens Homeobox protein MIXL1 Proteins 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/14—Hemicellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Birds (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf verdickte Zusammensetzungen, die ein neues Verdickungsmittel für die Fettphase enthalten und die insbesondere für die Gebiete der Kosmetik und/oder der Dermatologie bestimmt sind. Die Erfindung bezieht sich ferner auf eine Verwendung dieser Zusammensetzungen zur Behandlung, zum Schminken und/oder zur Pflege der Haut und/oder der Schleimhäute des Menschen.
- Kosmetische und dermatologische Produkte enthalten häufig eine verdickte Fettphase; dies gilt insbesondere für Salben, pflegende sowie wasserfreie abrasive Gele und feste Zusammensetzungen, wie Deodorants, Balsame und Lippenstifte. Das Verdickungsmittel für die Öle ermöglicht insbesondere eine Begrenzung des Ausschwitzens der Öle aus den festen Zusammensetzungen sowie in Lippenstiften darüber hinaus auch des Zerfließens des roten Films auf den Lippen.
- Üblicherweise griff man zur Behebung dieser Probleme auf Wachse oder Füllstoffe zurück. Leider neigen Wachse und Füllstoffe dazu, die Zusammensetzungen zu mattieren, was nicht immer wünschenswert ist. Insbesondere ist die Frau in immer stärkerem Maße an glänzenden Lippenstiften interessiert.
- Ebenfalls bekannt ist die Verdickung von Ölen mit polymeren Verdickungsmitteln. Ungünstigerweise müssen die bekannten Verdickungsmittel für Öle zur Herstellung eines Gels mit hoher Viskosität, nämlich größer 1,3 Pas, in einem hohen Mengenanteil eingesetzt werden. Nun führt eine zu große Menge an Verdickungsmittel in einer Zusammensetzung, die für die Kosmetik bestimmt ist, aber zu unzureichenden Eigenschaften dieser Zusammensetzung; insbesondere fühlen sie sich klebrig an und gleiten nicht, Nachteile, die sehr störend oder sogar untragbar sein können.
- Die Anmelderin stellte überraschend und unerwartet fest, daß es möglich ist, verschiedene Fettphasen mit einem speziellen Verdickungsmittel stark zu verdicken und so stabile kosmetische Zusammensetzungen in Form eines transparenten Gels zu erhalten, das zufriedenstellende kosmetische Eigenschaften aufweist.
- Die vorliegende Erfindung hat somit eine Zusammensetzung zum Gegenstand, die eine Fettphase und ein Verdickungsmittel für diese Fettphase enthält, das mindestens einen Polysaccharid-Alkylether enthält, der aus Einheiten aufgebaut ist, die mindestens zwei verschiedene cyclische Zucker enthalten, wobei jede Einheit mindestens eine mit einem gesättigten Alkylrest substituierte Hydroxylgruppe aufweist und wobei die Löslichkeitsparameter δD und δa der Fettphase entsprechend dem Löslichkeitsraum nach Hansen die folgenden Bedingungen erfüllen:
- 15,00 (J/cm³)½ ≤ δD ≤ 18,00 (J/cm³)½
- 6,50 (J/cm³)½ ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm³)½.
- Durch das spezielle Verdickungsmittel und die Wahl der Fettphase ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung transparent und weist bei einem Gewichtsanteil des Verdickungsmittels von 4% eine Viskosität größer 1,3 Pa · s (1300 cP) auf. Auf Grund dieses Verdickungsmittels und der Wahl des Fettes ist es auch möglich, in Verbindung mit weiteren Inhaltsstoffen eine feste Zusammensetzung in Form eines Stifts zu erhalten, die im Vergleich zu anderen Zusammensetzungen, die entsprechend dem Stand der Technik verdickt sind, verbesserte kosmetische Eigenschaften aufweist. Insbesondere ist es möglich, einen Lippenstift herzustellen, der sich beim Auftragen weich anfühlt, der aber nicht auf die an die Lippen angrenzende Haut zerfließt und der ein glänzendes Aussehen besitzt.
- Wenngleich die Erfindung sich besonders gut für die Kosmetik eignet, ist sie doch auf jedem Gebiet anwendbar, das die Herstellung dicker oder sogar fester Zusammensetzungen erfordert, insbesondere auf den Gebieten der landwirtschaftlichen Nahrungsmittelherstellung, der Tiermedizin, der Dermatologie, der Pharmazie und der Holzbearbeitung (Pigment- und Wachsstifte zur Restaurierung von Möbeln).
- Vorzugsweise gilt:
- 16,00 (J/cm³)½ ≤ δD ≤ 18,00 (J/cm³)½.
- Die Erfindung hat ferner die Verwendung eines Polysaccharid-Alkylethers zum Gegenstand, der aus Einheiten aufgebaut ist, die mindestens zwei verschiedene cyclische Zucker enthalten, wobei jede Einheit mindestens eine mit einem gesättigten Alkylrest substituierte Hydroxylgruppe aufweist, zur Verdickung einer Fettphase, deren Löslichkeitsparameter δD und δa entsprechend dem Löslichkeitsraum nach Hansen die folgenden Bedingungen erfüllen:
- 15,00 (J/cm³)½ ≤ δD ≤ 18,00 (J/cm³)½
- 6,50 (J/cm³)½ ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm³)½.
- Die Definition der Fette im dreidimensionalen Löslichkeitsraum nach HANSEN ist in dem Artikel von C. M. HANSEN: "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39 (1967), 105, beschrieben.
- Nach diesem HANSENschen Raum gilt:
- - δD charakterisiert die LONDONschen Dispersionskräfte, die bei der Bildung induzierter Dipole infolge von molekularen Stößen auftreten;
- - δp charakterisiert die DEBYEschen Wechselwirkungskräfte zwischen permanenten Dipolen;
- - δh charakterisiert die spezifischen Wechselwirkungskräfte (vom Typ Wasserstoffbrückenbindungen, Säure/Base-, Donor/Akzeptor-Bindungen usw.);
- - δa ist bestimmt durch die folgende Gleichung:
- δa = (δp² + δh²)½.
- Die Parameter δp, δh, δd und δa sind in (J/cm³)½ ausgedrückt.
- In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann jedes beliebige Fett oder jedes beliebige Gemisch von Fetten verwendet werden, das den obigen Beziehungen entspricht. In letzterem Fall werden die Löslichkeitsparameter des Gemischs entsprechend den folgenden Gleichungen aus den Löslichkeitsparametern der einzelnen Fette bestimmt:
- δaMisch = (δ² pMisch + δ² hMisch)½
- wobei xi den Volumenanteil des Fettes i in dem Gemisch darstellt. Es ist damit möglich, mit Fetten, deren Löslichkeitsparameter den obigen Beziehungen nicht entsprechen, verdickte Zusammensetzungen und insbesondere gelförmige Zusammensetzungen, die eine Viskosität größer 1.3 Pa · s aufweisen, herzustellen. Der Fachmann ist in der Lage, die jeweiligen Mengenanteile der verschiedenen Fette zu bestimmen, die erforderlich sind, um ein Gemisch verschiedener Fette zu erhalten, das den obigen Beziehungen entspricht.
- Als Fette, die den obigen Beziehungen entsprechen, können die Triglyceride von Fettsäuren mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie die Triglyceride der Heptansäure (δD = 16,62 und δa = 7,29), der Octansäure (δD = 16,35 und δa = 6,87) oder der Caprinsäure/Caprylsäure (δD = 16,64 und δa = 6,69); synthetische Öle mit 12 bis 26 Kohlenstoffatomen, wie Octyldodecanol (δD = 16,36 und δa = 7,69), 2-Butyloctanol (δD = 16,12 und δa = 9,78), 2-Hexyldecanol (δD = 16,26 und δa 8,55) und 2-Undecylpentadecanol (δD 16,45 und δa = 6,79); Fettsäureester, insbesondere mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie Propylenglykol-dioctanoat (δb = 16,07 und δa = 6,68), Neopentylglykol-diheptanoat (δD = 16,37 und δa = 6,69) und Diethylenglykol-diisononanoat (δD = 16,20 und δa = 6,86); Oleylalkohol (δD = 16,28 und δa = 8,17); synthetische hydroxylierte Ester, wie Isostearyl-lactat (δD = 16,36 und δa = 8,74), Octyl-hydroxystearat (δD = 16,43 und δa = 7,89), Octyldodecyl-hydroxystearat (δD 16,54 und δa = 6,56), Diisostearyl-malat (δD = 16,61 und δa = 7,19) und Triisocetyl-citrat (δD = 16,77 und δa = 6,83), und hydroxylierte Triglyceride, wie Ricinusöl (δD = 16,79 und δa = 9,09), sowie Gemische dieser Fette genannt werden.
- Als Fette, die den obigen Hansen-Beziehungen als Einzelsubstanzen nicht entsprechen, können flüchtige und nichtflüchtige Silicone, Öle mineralischen Ursprungs, wie Vaselinöl und Paraffinöl, Öle pflanzlichen Ursprungs, wie Jojobaöl, Sesamöl, Rapsöl und Sheabutter, synthetische Öle, wie Purcellinöl, 2-Ethyl-hexyl-palmitat, 2-Octyl-dodecyl-stearat, 2-Octyl- dodecyl-erucat, Isostearyl-isostearat, 2-Octyl-dodecyl-benzoat und hydriertes Isoparaffm (6,8 mol Isobuten) genannt werden. Diese Öle, die den obigen Beziehungen nicht entsprechen, werden vorzugsweise in Konzentrationen eingesetzt, die 50% nicht übersteigen. Im Gegensatz hierzu können Öle, die den obigen Hansen-Beziehungen entsprechen, bis zu 99% der Fettphase ausmachen.
- Bei dem erfindungsgemäßen Verdickungsmittel ist unter einem "gesättigten Alkylrest" ein Alkylrest mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 10 und noch besser 1 bis 3 Kohlenstoffatomen zu verstehen. Der Alkylrest ist insbesondere unter Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl und n-Pentyl ausgewählt.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der Polysaccharid- Alkylether ein Molekulargewicht größer 100000 und vorzugsweise größer 200000 auf. Sein Molekulargewicht kann bis zu 1 Million betragen. Der Alkylether kann pro Einheit eine bis sechs, besser jedoch zwei bis vier Hydroxylgruppen aufweisen, die mit einem gesättigten Alkylrest substituiert sind.
- Die cyclischen Zucker sind insbesondere unter Mannose, Galactose, Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose ausgewählt.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Polysaccharid- Alkylether ein Alkylether eines Gummis, insbesondere eines - insgesamt betrachtet - nichtionischen Gummis, das heißt eines Gummis, das keine oder nur wenige ionischen Gruppen enthält. Als geeignete Gummen können beispielsweise Guargummi, das pro Einheit ein Galactose-Molekül und ein Mannose-Molekül enthält, das Johannisbrotkernmehl, das pro Einheit ein Galactose-Molekül und ein Mannose-Molekül enthält, das Karaya-Gummi, das ein komplexes Gemisch aus Rhamnose, Galactose und Galacturonsäure ist, und das Tragantgummi, das ein komplexes Gemisch aus Arabinose, Galctose und Galacturonsäure ist, genannt werden.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Polysaccharid- Alkylether ein Derivat des Guargummis, insbesondere ethylsubstituiertes Guargummi eines Substitutionsgrads von 2 bis 3 und ganz besonders von ungefähr 2,5, wie in dem Patent RD 95 378 007 (Oktober 1995) beschrieben.
- Der Gewichtsanteil des Polysaccharid-Alkylethers in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 10% und vorzugsweise von 2 bis 8%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem beliebige, auf dem jeweiligen Gebiet, insbesondere in der Kosmetik und der Dermatologie, gebräuchlichen Inhaltsstoffe enthalten. Diese Inhaltsstoffe sind insbesondere unter den Konservierungsmitteln, Vitaminen und anderen lipophilen Wirkstoffen (Lanolin, UV-A-Filtern), hydrophilen Wirkstoffen (Hydratisierungsmitteln, wie Glycerin), von dem Verdickungsmittel der Erfindung verschiedenen Verdickungsmitteln für die wässerige Phase oder die Fettphase, Parfums, grenzflächenaktiven Mitteln, Wasser, Antioxidantien, Füllstoffen und Wachsen sowie den Gemischen dieser Inhaltsstoffe ausgewählt. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner ionische und/oder nichtionische Lipid-Vesikel enthalten. Die Mengenanteile dieser verschiedenen Inhaltsstoffe entsprechen den üblichen auf den betreffenden Gebieten gebräuchlichen Mengenanteilen und liegen beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die Art der Inhaltsstoffe sowie ihre Mengenanteile müssen mit der Herstellung stabiler verdickter Zusammensetzungen entsprechend der Erfindung vereinbar sein.
- Die Zusammensetzung der Erfindung kann in allen üblicherweise für eine topische oder orale Anwendung eingesetzten galenischen Darreichungsformen vorliegen, so insbesondere in Form eines öligen Gels, einer Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion oder einer vesikulären Öl-in-Wasser-Dispersion, wobei sich die Vesikel an der Öl/Wasser-Grenzfläche befinden. Diese Zusammensetzung kann in Form einer Creme, einer Pomade, einer Paste, einer Salbe oder eines Stifts vorliegen.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in Abhängigkeit von den verwendeten Wirkstoffen vorteilhaft zur Behandlung, zum Schminken oder zur Pflege der Haut und/oder der Schleimhäute des Menschen eingesetzt werden. Insbesondere kann die Zusammensetzung der Erfindung ein Lippenstift oder ein Lippenbalsam, mit dem Risse behandelt werden, oder auch eine Zusammensetzung zum Auftragen auf einen Lippenstiftfilm sein, mit dem insbesondere der Glanz dieses Lippenstiftfilms erhöht wird.
- Die Erfindung hat ferner eine kosmetische Verwendung der Zusammensetzung zur Pflege und/oder zum Schminken der Lippen sowie eine Verwendung dieser Zusammensetzung zur Herstellung einer zur Behandlung der Lippen bestimmten Salbe zum Gegenstand. Die Erfindung hat auch ein Verfahren zur kosmetischen und/oder dermatologischen Behandlung der Lippen zum Gegenstand, das darin besteht, die oben definierte Zusammensetzung auf die Lippen aufzutragen.
- Die folgenden Beispiele von Zusammensetzungen sind hypothetische, vom Fachmann aber durchaus zu realisierende Beispiele; sie werden zur Erläuterung angeführt, ohne die Erfindung zu beschränken. Mengenangaben sind als Gewichtprozent zu verstehen.
- Ethyliertes Guargummi eines Substitutionsgrads von ungefähr 2,5 4%
- Octyldodecanol ad 100%
- Die Viskosität beträgt 2,96 Pa · s (2960 cP). Dieses transparente Gel kann als Grundmasse für jede kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung dienen.
- Ethyliertes Guargummi eines Substitutionsgrads von ungefähr 2,5 4%
- Triglyceride der Caprinsäure/Caprylsäure ad 100%
- Die Viskosität beträgt 2,91 Pa · s (2910 cP). Dieses transparente Gel kann als Grundmasse für jede kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung dienen.
- Ethyliertes Guargummi eines Substitutionsgrads von ungefähr 2,5 4%
- Ricinusöl ad 100%
- Die Viskosität beträgt 67 Pa · s (67000 cP). Dieses transparente Gel kann als Grundmasse für jede kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung dienen.
- Mit C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-Alkylbenzoaten, deren Löslichkeitsparameter δD und δa 17,33 beziehungsweise 4,92 betragen, erhält man eine flüssige Zusammensetzung, deren Viskosität bei einem Mengenanteil des Verdickungsmittels von 4% 0,35 Pa · s (350 cP) beträgt.
- Alle obigen Zusammensetzungen werden hergestellt, indem das Öl und das Polymer miteinander gemischt und dabei auf 90ºG erhitzt werden, bis sich das Polymer vollständig gelöst hat. Durch Abkühlen auf Raumtemperatur erhält man das Gel.
- Ethyliertes Guargummi eines Substitutionsgrads von ungefähr 2,5 2,60%
- Octyldodecanol 31,20%
- Triglyceride der Caprinsäure/Caprylsäure 31,20%
- Polyethylen (Wachs) 15,00%
- Lanolin 10,00%
- Pigmente 10,00%
- Parfum qsp
- Konservierungsmittel qsp
- Ausgehend von dem oben hergestellten transparenten Gel gibt man bei 90ºC das Polyethylen-Wachs, das Lanolin und die Pigmente zu. Nach Zerkleinern der Pigmente und Zugabe des Parfums sowie des Konservierungsmittels wird der Lippenstift in eine zur Herstellung eines Stifts geeignete Form gegossen.
- Die Erfindung ist durch die Ansprüche definiert.
Claims (22)
1. Zusammensetzungen, die eine Fettphase und ein Verdickungsmittel für diese
Fettphase enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß das Verdickungsmittel mindestens einen
Polysaccharid-Alkylether enthält, der aus Einheiten aufgebaut ist, die mindestens zwei
verschiedene cyclische Zucker enthalten, wobei jede Einheit mindestens eine mit einem
gesättigten Alkylrest substituierte Hydroxylgruppe aufweist und wobei die
Löslichkeitsparameter δD und δa der Fettphase entsprechend dem Löslichkeitsraum nach
Hansen die folgenden Bedingungen erfüllen:
15,00(J/cm³)½ ≤ δD ≤ 18,00(J/cm³)½
6,50(J/cm³)½ ≤ δa ≤ 10,00(J/cm³)½
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Löslichkeitsparameter δD die folgende Bedingung:
16,00(J/cm³)½ ≤ δD ≤ 18,00(J/cm³)½
erfüllt.
3. Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß pro
Einheit zwei bis vier Hydroxylgruppen mit einem gesättigten Alkylrest substituiert sind.
4.
Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der gesättigte Alkylrest 1 bis 24 Kohlenstoffatome enthält.
5. Zusammensetzungen
nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der gesättigte Alkylrest 2 bis 10 Kohlenstoffatome enthält.
6. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Alkylrest unter Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl,
Isobutyl und tert-Butyl ausgewählt ist.
7. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die cyclischen Zucker unter Mannose, Galactose, Glucose, Furanose,
Rhamnose und Arabinose ausgewählt sind.
8. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Polysaccharid-Alkylether ein Alkylether eines Gummis ist, der
unter Guargummi, Johannisbrotkernmehl, Karayagummi und Tragantgummi sowie deren
Gemischen ausgewählt ist.
9. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Polysaccharid-Alkylether ein ethylsubstituiertes Guargummi ist,
dessen Substitutionsgrad 2 bis 3 beträgt.
10. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Polysaccharid-Alkylether ein Molekulargewicht größer 200000
aufweist.
11. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Polysaccharid-Alkylether in einem Mengenanteil im Bereich von
0,5 bis 10%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
12. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der Polysaccharid-Alkylether in einem Mengenanteil im Bereich von
2 bis 8%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
13. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die Fettphase mindestens ein Fett enthält, das den Hansen-
Beziehungen entspricht und das unter den Triglyceriden der Fettsäuren mit 4 bis 10
Kohlenstoffatomen, den synthetischen Ölen mit 12 bis 26 Kohlenstoffatomen,
Propylenglykol-dioctanoat, Neopentylglykol-diheptanoat, Diethylenglykol-diisononanoat,
Oleylalkohol, Isostearyl-lactat, Octyl-hydroxystearat, Octyldodecyl-hydroxystearat,
Diisostearyl-malat, Triisocetyl-citrat und Ricinusöl sowie deren Gemischen ausgewählt ist.
14. Zusammensetzungen nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Fett, das
den Hansen-Beziehungen entspricht, bis zu 99% der Fettphase ausmacht.
15. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie in Form eines öligen Gels, einer Wasser-in-Öl- oder Öl-in-Wasser-
Emulsion oder einer vesikulären Öl-in-Wasser-Dispersion vorliegen.
16. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie zusätzlich mindestens einen unter den Parfums,
Konservierungsmitteln, Wachsen, Pigmenten und lipophilen Wirkstoffen ausgewählten Inhaltsstoff
enthalten.
17. Zusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß sie in Form eines Lippenstifts, eines Lippenbalsams oder einer
Zusammensetzung zum Auftragen auf einen Lippenstiftfilm insbesondere zur Erhöhung des
Glanzes dieses Lippenstiftfilms vorliegen.
18. Verwendung eines Polysaccharid-Alkylethers, der aus Einheiten aufgebaut ist, die
mindestens zwei verschiedene cyclische Zucker enthalten, wobei jede Einheit mindestens
eine mit einem gesättigten Alkylrest substituierte Hydroxylgruppe aufweist, zur Verdickung
einer Fettphase, deren Löslichkeitsparameter δD und δa entsprechend dem Löslichkeitsraum
nach Hansen die folgenden Bedingungen erfüllen:
15,00(J/cm³)½ ≤ δD ≤ 18,00 (J/cm³)½
6,50(J/cm³)½ ≤ δa ≤ 10,00(J/cm³)½.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der Polysaccharid-
Alkylether ein Alkylether eines Gummis ist, das unter Guargummi, Johannisbrotkernmehl,
Karayagummi und Tragantgummi sowie deren Gemischen ausgewählt ist.
20. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Anspruche 1 bis
17 zur Lippenpflege und/oder zum Schminken der Lippen.
21. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur
Herstellung einer Salbe, die zur Behandlung der Lippen bestimmt ist.
22. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Lippen, das darin besteht, eine
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 auf die Lippen aufzubringen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9603097A FR2746107B1 (fr) | 1996-03-12 | 1996-03-12 | Composition epaissie par un alkylether de polysaccharide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69700041D1 DE69700041D1 (de) | 1998-12-03 |
DE69700041T2 true DE69700041T2 (de) | 1999-03-25 |
Family
ID=9490103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1997600041 Expired - Fee Related DE69700041T2 (de) | 1996-03-12 | 1997-02-03 | Mit einem Alkylether-Polysaccharid verdickte Zusammensetzung |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0795322B1 (de) |
JP (1) | JP2983487B2 (de) |
CA (1) | CA2198922A1 (de) |
DE (1) | DE69700041T2 (de) |
ES (1) | ES2126408T3 (de) |
FR (1) | FR2746107B1 (de) |
MX (1) | MX9701609A (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2767718B1 (fr) | 1997-08-28 | 1999-10-22 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile comprenant de la silice pyrogenee et un alkylether de polysaccharide |
FR2768357B1 (fr) | 1997-09-18 | 1999-11-05 | Snecma | Procede d'assemblage ou de rechargement par brasage-diffusion de pieces en aluminiure de titane |
FR2783171B1 (fr) * | 1998-09-16 | 2000-11-17 | Oreal | Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un alkylether de polysaccharide, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations |
EP1112054A1 (de) * | 1998-09-11 | 2001-07-04 | Hercules Incorporated | Rheologisch modifizierte zusammensetzungen und deren herstellungsverfahren |
FR2783159B1 (fr) | 1998-09-16 | 2000-11-17 | Oreal | Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un copolymere epaississant, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations |
FR2785529A1 (fr) * | 1998-11-09 | 2000-05-12 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide |
US6517823B1 (en) | 2000-01-27 | 2003-02-11 | L'oreal S.A. | High gloss mascara |
FR2825618B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2008-01-18 | Oreal | Utilisation d'un additif polaire dans une composition cosmetique comprenant une phase grasse liquide structuree par au moins un organogelateur pour donner a la composition un caractere thixotrope |
ITMI20011532A1 (it) * | 2001-07-19 | 2003-01-19 | Intercos Italiana | Cosmetico solido |
FR2841467B1 (fr) * | 2002-06-28 | 2006-01-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une silicone quaternaire, un cation, deux polymeres cationiques et procede de traitement cosmetique |
FR3048178A1 (fr) | 2016-02-29 | 2017-09-01 | Oreal | Composition comprenant un alkylether de polysaccharide et des huiles incompatibles et procede la mettant en oeuvre |
FR3048179B1 (fr) | 2016-02-29 | 2019-08-23 | L'oreal | Composition comprenant un alkylether de polysaccharide alkyle et des huiles siliconees ou fluorees incompatibles et procede la mettant en oeuvre |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4870167A (en) * | 1987-03-02 | 1989-09-26 | Hi-Tek Polymers, Inc. | Hydrophobically modified non-ionic polygalactomannan ethers |
EP0682936B1 (de) * | 1994-04-25 | 1998-01-14 | L'oreal | Verwendung von eine nichtionische oder anionische Guargummi in einem nicht dauerhaften Verformen von keratischen Fasern |
US5872246A (en) * | 1994-10-17 | 1999-02-16 | Aqualon Company | Ethyl guar |
-
1996
- 1996-03-12 FR FR9603097A patent/FR2746107B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-03 ES ES97400241T patent/ES2126408T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-03 EP EP19970400241 patent/EP0795322B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-03 DE DE1997600041 patent/DE69700041T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-28 CA CA 2198922 patent/CA2198922A1/fr not_active Abandoned
- 1997-03-03 MX MX9701609A patent/MX9701609A/es unknown
- 1997-03-11 JP JP9056664A patent/JP2983487B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2126408T3 (es) | 1999-03-16 |
EP0795322A1 (de) | 1997-09-17 |
JP2983487B2 (ja) | 1999-11-29 |
EP0795322B1 (de) | 1998-10-28 |
FR2746107B1 (fr) | 1999-05-14 |
JPH101444A (ja) | 1998-01-06 |
DE69700041D1 (de) | 1998-12-03 |
CA2198922A1 (fr) | 1997-09-13 |
MX9701609A (es) | 1998-04-30 |
FR2746107A1 (fr) | 1997-09-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69801138T2 (de) | Zusammensetzung mit Glanz, die mit einem Polysaccharid-alkylether verdickte aromatische Öle enthält | |
EP0037011B1 (de) | Salbengrundlagen für dermatologische und kosmetische Zwecke | |
DE60000121T2 (de) | Gelzubereitung mit einer flüssigen Fettphase enhaltend ein Polyamid mit Ester-Endgruppen | |
DE69600758T2 (de) | Nanopartikel umhüllt mit einer auf Silikontensid basierten lamellaren Phase sowie ihre Zusammensetzungen | |
DE69400430T2 (de) | Kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung enthaltend Salicylsäurederivate sowie ihren Verfahren zum Auflösen | |
DE69900149T2 (de) | Dendritische Polyester enthaltende kosmetische oder dermatologische topische Zusammensetzungen | |
DE3586436T4 (de) | Kosmetische Emulsion und Verfahren zu deren Herstellung. | |
DE60209213T2 (de) | Lichtdurchlässige Nanoemulsion, ihr Herstellungsverfahren und ihre Verwendungen in der Kosmetik, Dermatologie und/oder Ophthalmologie | |
DE69500095T2 (de) | Wie Milch aussehende Öl-in-Wasser reinigende Emulsion | |
DE60000235T2 (de) | Zusammensetzung und insbesondere kosmetische Zusammensetzung, die ein Sapogenin enthält | |
DE60206140T2 (de) | Wasserfreie kosmetische oder pharmazeutische Zwei-Phasen-Zusammensetzungen, die eine wasserfreie hydrophile externe Phase, eine interne Ölphase und ein Geliermittel enthalten | |
DE3242385C2 (de) | Wäßriges oder wasserfreies kosmetisches Mittel | |
DE69201504T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung in Form einer Dreifachemulsion. | |
DE69506363T2 (de) | Verwendung eines an Petroselinsäurereichen Öls als Feuchthaltemittel | |
DE69503179T2 (de) | Kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die ein Tri (alpha-hydroxyacylat) von glycerin als einzigen Glycerinprecursor enthält | |
DE69100670T2 (de) | Eine Suspension hydratisierter Spheroide einer hydrophilen Lipidsubstanz enthaltendes wässriges kosmetisches bzw. dermopharmazeutisches Mittel. | |
EP0763354B1 (de) | Präparat auf der basis einer öl-wasser-mischung | |
DE69900080T2 (de) | Zusammensetzung in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion, deren Schergeschwindigkeit veränderlich ist | |
DE69313073T2 (de) | Lanolin fettsäure, ihre abtrennung, und kosmetische- und äusserlich anzuwendende zubereitung | |
DE69400332T2 (de) | Gel-ähnliche Zusammensetzung enthaltend Organopolysiloxane, ohne Geliermittel zur Kosmetische und Dermatologische Anwendung | |
DE3047649C2 (de) | ||
DE69700041T2 (de) | Mit einem Alkylether-Polysaccharid verdickte Zusammensetzung | |
DE69600718T2 (de) | Durch extrudieren erhaltene, in Form einer weichen Paste vorliegende Zusammensetzung und Herstellungsverfahren | |
DE69912760T2 (de) | Verwendung von topischen formulierungen des öl-in-wasser typs, enthaltend galaktolipid material als emulsionsmittel, um eine länger anhaltende wirkung eines darin enthaltenen aktiven wirkstoffs zu vermitteln | |
DE69931567T3 (de) | Verdickungsmittel und Alkylether eines Polysaccharides enthaltende hydrophile Emulsion, diese enthaltende Zusammensetzungen und ihre Verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |