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Die
vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die als Emulsion
vorliegt und in der Kosmetik und Dermatologie insbesondere für die Pflege
oder die Behandlung der Haut des Körpers oder des Gesichts und
besonders für
die Pflege oder Behandlung von trockener und/oder empfindlicher
Haut verwendet werden kann. Die Erfindung bezieht sich auch auf
eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, die eine
solche Emulsion enthält.
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Kosmetische
oder dermatologische Zusammensetzungen liegen derzeit meistens in
Form einer Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ
(d. h. in Form eines Trägers,
der aus einer dispergierenden wässrigen
Phase und einer dispergierten diskontinuierlichen Ölphase besteht)
oder in Form einer Emulsion vom Wasser-in-Öl-Typ (d. h. in Form eines
Trägers,
der aus einer dispergierenden kontinuierlichen Fettphase und einer
diskontinuierlichen dispergierten wässrigen Phase besteht) vor.
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Die
Wasser-in-Öl-Emulsionen
enthalten also eine kontinuierliche Ölphase und können auf
der Hautoberfläche
einen Lipidfilm bilden, der den transepidermalen Wasserverlust verhindert
und die Haut vor äußeren Angriffen
schützt.
Diese Emulsionen sind besonders geeignet, um die Haut zu schützen und
sie mit Nährstoffen
zu versorgen, und insbesondere um trockene Hauttypen zu behandeln.
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Die Öl-in-Wasser-Emulsionen
fühlen
sich beim Auftragen auf die Haut weicher, weniger fettig und lockerer
an als die Wasser-in-Öl-Emulsionen.
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Die
Emulsionen werden im Allgemeinen durch Einbringen von emulgierenden
grenzflächenaktiven Stoffen
vom Öl-in-Wasser-Typ
(O/W) oder Wasser-in-Öl-Typ
(W/O) stabilisiert, die sich aufgrund ihrer amphiphilen Struktur
an der Grenzfläche Öl/Wasser
anordnen und so die dispergierten Tröpfchen stabilisieren. Es ist im
Allgemeinen erforderlich, diese grenzflächenaktive Stoffe in einer
großen
Menge einzuarbeiten, die bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Emulsion, betragen kann, um eine ausreichende Stabilität zu erlangen.
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Die
amphiphilen grenzflächenaktiven
Stoffe, die in großen
Mengen verwendet werden, können
jedoch auf die Haut, die Augen und/oder die Kopfhaut der Anwender
reizend wirken. Aufgrund ihrer Gegenwart in hohen Konzentrationen
kann es außerdem
zu in kosmetischer Hinsicht ungünstigen
Effekten kommen, sie fühlen sich
beispielsweise rau, klebrig und/oder klebend an, oder die fertige
Zusammensetzung ist kompakt und schwer. Außerdem müssen die grenzflächenaktiven
Stoffe in Abhängigkeit
der Polarität
der Öle
gewählt
werden und sind daher nur mit einer begrenzten Zahl von Ölen kompatibel,
sodass die Vielfalt der Formulierungen begrenzt ist.
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Die
mit der Formulierung von Emulsionen befassten Fachleute versuchen
beständig,
den Gehalt an grenzflächenaktiven
Stoffen zu vermindern, um die Emulsionen für die Haut, die Augen und/oder
die Kopfhaut noch unschädlicher
zu machen und ihre kosmetischen Eigenschaften zu verbessern. Die
Hauptschwierigkeit, mit der sie im Allgemeinen konfrontiert sind,
besteht darin, stabile Emulsionen herzustellen.
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In
der Patentanmeldung
WO 96/37180 wurde
eine Zusammensetzung vorgeschlagen, die in der Pharmazie und/oder
Kosmetik angewandt werden kann, die in Form einer ”Pseudoemulsion” vorliegt
und die keinen grenzflächenaktiven
Stoff enthält.
Die Zusammensetzung enthält
einerseits in der wässrigen
Phase einen Gelbildner, der insbesondere unter den Polyosen oder
Acrylpolymeren ausgewählt
ist, und andererseits in der Fettphase ein Konsistenzmittel, das
unter den wachsartigen Fettsubstanzen und insbesondere Glycerinestern ausgewählt ist.
Das in der Fettphase enthaltene Konsistenzmittel ist eine bei 25°C halbfeste
Substanz und besitzt einen Schmelzpunkt über 50°C; es wird in der Wärme in der
Fettphase gelöst
und nimmt dann seine ursprüngliche
halbfeste Konsistenz in der Kälte
wieder an, wodurch die Fettphase eine bestimmte Konsistenz und eine
bestimmte Viskosität
erhält.
Die auf diese Weise hergestellte Zusammensetzung hat eine mikroskopische
Struktur, die sich von der Struktur einer Emulsion unterscheidet.
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Es
hat sich jedoch herausgestellt, dass über einer bestimmten Menge
an Fettphase die Pseudoemulsion in der Wärme und/oder über längere Zeit
ihre Stabilität
verliert. Dies trifft insbesondere auf Mengenanteile der Fettphase über 20 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Pseudoemulsion, zu. Ein hoher
Gehalt der Fettphase in einer O/W-Emulsion kann sich jedoch als
sehr interessant erweisen, insbesondere bei kosmetischen Zusammensetzungen,
die für
die Pflege von trockener Haut vorgesehen sind. Die kosmetischen
Eigenschaften dieser Pseudoemulsion sind außerdem nicht adäquat: Ihre
Textur ist heterogen, sie fühlt
sich fettig an und man stellt fest, dass sie sich mit den Fingern
schlecht aufnehmen lässt.
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Es
besteht daher ein Bedürfnis
für eine
O/W-Emulsion, die zeitlich stabil ist und die keinen grenzflächenaktiven
Stoff enthält
und die ohne Stabilitätsverlust
einen hohen Mengenanteil der Fettphase enthalten kann.
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Die
Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, dieses Bedürfnis zu
erfüllen
und eine Emulsion und insbesondere eine O/W-Emulsion anzugeben, die die obengenannten
Nachteile nicht aufweist und die stabil ist, auch wenn sie einen
geringen Anteil an grenzflä chenaktiven
Stoffen enthält,
und die einen hohen Mengenanteil der Fettphase enthalten kann.
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Die
Anmelderin hat nun überraschend
festgestellt, dass es möglich
ist, eine Emulsion mit guten kosmetischen Eigenschaften und einer
hohen Stabilität
herzustellen, indem eine spezielle Kombination aus Verdickungsmitteln, Ölphase und
wässriger
Phase verwendet wird.
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Die
vorliegende Erfindung betrifft daher eine Emulsion, die eine wässrige Phase
und eine Ölphase
enthält
und die ferner mindestens eine hydrophile verdickende Verbindung,
mindestens einen Polysaccharidalkylether, der aus zwei Einheiten
gebildet wird, die mindestens zwei verschiedene Zuckerringe aufweisen,
wobei jede Einheit mindestens eine Hydroxygruppe enthält, die
mit einer gesättigten
Alkylgruppe (Kohlenwasserstoffgruppe) substituiert ist, und mindestens
ein Lösungsmittelmedium
für den
Polysaccharidalkylether enthält,
wobei das Lösungsmittelmedium
75 bis 99,9 Gew.-% des Gesamtgewichts der Ölphase der Emulsion ausmacht.
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Die
Erfindung bezieht sich auch auf eine kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzung, die in einem kosmetisch oder dermatologisch akzeptablen
Medium eine solche Emulsion enthält.
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Die
Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung einer solchen Emulsion
zur kosmetischen Behandlung der Haut, der Haare, der Wimpern, der
Augenbrauen, der Nägel,
der Schleimhäute,
der Kopfhaut; insbesondere zur Pflege des Gesichts und/oder des
Körpers,
zum Schminken des Gesichts und/oder des Körpers, zum Abschminken; zum
Sonnenschutz; und/oder zur Herstellung einer dermatologischen Zusammensetzung,
die für
die Behandlung der Haut, der Haare, der Wimpern, der Augenbrauen,
der Nägel,
der Kopfhaut und/oder der Schleimhäute vorgesehen ist.
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Die
Erfindung bezieht sich ferner auf ein Verfahren zur nichttherapeutischen
Behandlung der Haut und insbesondere trockener und/oder empfindlicher
Hauttypen, der Haare, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der
Schleimhäute
oder der Kopfhaut, das darin besteht, eine solche Emulsion auf den
Träger
aufzutragen.
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Die
Erfindung betrifft schließlich
auch die Verwendung einer hydrophilen verdickenden Verbindung und
eines Polysaccharidalkylethers, wie er oben definiert wurde, zur
Stabilisierung einer Emulsion, die zumindest ein Lösungsmittelmedium
für den
Polysaccharidalkylether enthält,
wobei das Lösungsmittelmedium
75 bis 99,9 Gew.-% des Gesamtgewichts der Ölphase der Emulsion ausmacht,
und insbesondere einer Öl-in-Wasser-Emulsion
und ganz besonders einer Emulsion, die keinen grenzflächenaktiven
Stoff enthält.
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Es
hat sich herausgestellt, dass die erfindungsgemäß hergestellte Emulsion bei
Raumtemperatur oder höheren
Temperaturen stabil bleibt, auch wenn sie keine grenzflächenaktiven
Stoffe oder grenzflächenaktiven Stoffe
nur in geringen Mengen enthält.
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Außerdem wird
die Fettphase perfekt in der wässrigen
Phase dispergiert und man kann eine homogene Zusammensetzung herstellen,
die die mikroskopische Struktur einer Emulsion besitzt.
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Die
erhaltene Emulsion lässt
sich leicht auf die Haut, die Schleimhäute, die Kopfhaut, die Haare,
die Wimpern, die Augenbrauen und die Nägel auftragen.
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Die
erhaltenen Texturen sind besonders eigentümlich: Die Emulsionen sind
cremig und geschmeidig und sehen in keiner Weise geliert oder gelatineartig
aus wie einige Emulsionen des Standes der Technik, deren äußere wässrige Phase
verdickt ist.
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Das
kosmetische Gefühl
auf der Haut wird ebenfalls geschätzt: Beim Aufbringen führt die
Emulsion zu einem frischen und angenehmen Gefühl, wobei sie jedoch gleichzeitig
reichhaltig und nährstoffreich
ist; sie ist weich und angenehm und klebt überhaupt nicht.
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Die
erhaltene Emulsion ist wegen der Möglichkeit, dass eine hohe Menge
an Fettsubstanzen vorhanden sein kann, die pflegend wirkend und
angenehm sind, und reizende grenzflächenaktive Stoffe fehlen können, besonders
für die
Pflege und die Behandlung von trockener und/oder empfindlicher Haut
geeignet.
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Die
erfindungsgemäßen Emulsionen
erfordern ferner keinen schwierigen oder kostenintensiven Verfahrensschritt,
beispielsweise eine Hochdruckhomogenisierung, sondern können nach
einem herkömmlichen Verfahren
hergestellt werden.
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Die
erfindungsgemäße Emulsion
liegt vorzugsweise als Öl-in-Wasser-Emulsion vor, die
eine innere, in einer äußeren wässrigen
Phase dispergierte Fettphase oder Ölphase enthält.
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Die
wässrige
Phase kann Wasser und/oder ein Thermalwasser und/oder ein Quellwasser
und/oder ein Mineralwasser und/oder ein Blütenwasser enthalten.
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Die
Emulsion enthält
im Übrigen
mindestens eine hydrophile verdickende Verbindung, die unter allen hydrophilen
Verdickungsmitteln ausgewählt
werden kann, die dem Fachmann bekannt sind. Es sind insbesondere
die folgenden Verbindungen zu nennen:
- – synthetische
Polymere,
- – Polysaccharidbiopolymere,
wie Xanthangummi, Johannisbrot-Kernmehl,
Guargummi, Alginate, modifizierte Cellulosen, wie Hydroxyethylcellulose,
Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Carboxymethylcellulose,
- – Magnesiumaluminiumsilicat;
- – anorganische
Verdickungsmittel, wie Smektite, modifizierte oder nicht modifizierte
Hectorite (beispielsweise BENTONE, LAPONITE),
- – und
deren Gemische.
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Von
den synthetischen Polymeren können
angegeben werden:
- (A) Polyacrylsäuren und
insbesondere:
(i) Polyglyceryl(meth)acrylatpolymere, wie HISPAGEL
oder LUBRAGEL von den Firmen HISPANO QUIMICA oder GARDIAN,
(ii)
Homopolymere und Copolymere von Acrylsäuren, die gegebenenfalls vernetzt
sind, oder eines ihrer Salze, beispielsweise die Produkte mit dem
Namen 'CARBOPOL' von der Firma GOODRICH;
- (B) Polymere auf der Basis von Polyacrylamid und insbesondere:
(i)
das Handelsprodukt mit der Bezeichnung SEPIGEL 305 von SEPPIC, das
aus einer O/W-Emulsion besteht, die 35 bis 45 Gew.-% vernetztes
Copolymer Acrylamid/neutralisierte 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, 15
bis 25 Gew.-% isoparaffinische Kohlenwasserstoffe, 3 bis 8 Gew.-%
Polyethylenglykollaurylether 7 EO und Wasser enthält;
(ii)
Acrylat/Octylacrylamid-Copolymere, wie DERMACRYL von National Starch;
(iii)
vernetzte Polymere von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid,
wie SALCARE SC92 von ALLIED COLLOIDS;
(iv) vernetzte Polymere
von Acrylamid und Ammoniumacrylat, wie PAS 5161 oder BOZEPOL C von HOECHST;
(v)
Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere, die vernetzt
und ganz oder teilweise neutralisiert sind;
- (C) Copolymere, die hauptsächlich
aus einem monoolefinisch ungesättigten
Carbonsäuremonomer
mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder seinem Anhydrid und in einem
geringeren Anteil einem Ac rylsäureestermonomer
mit Fettkette besteht, wobei diese Copolymere gegebenenfalls vernetzt
sind.
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Die
vernetzten und ganz oder teilweise neutralisierten Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere,
die im Rahmen der Erfindung verwendet werden können, sind wasserlöslich oder
in Wasser quellbar. Sie sind im Allgemeinen dadurch gekennzeichnet,
dass sie zufällig
verteilt enthalten:
- a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten
der folgenden allgemeinen Formel (1): worin X+ ein
Kation oder ein Gemisch von Kationen bedeutet, wobei höchstens
10 Mol-% der Kationen X+ Protonen H+ sein können;
- b) 0,01 bis 10 Gew.-% vernetzende Einheiten, die von mindestens
einem Monomer mit mindestens zwei olefinischen Doppelbindungen abgeleitet
sind; wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des
Polymers definiert sind.
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Sie
enthalten bevorzugt 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (1)
und 0,2 bis 2 Gew.-% vernetzende Einheiten.
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X+ bedeutet ein Kation oder ein Gemisch von
Kationen, die insbesondere unter dem Proton, einem Alkalimetallkation,
einem einem Erdalkalimetall äquivalenten
Kation oder dem Ammoniumion ausgewählt sind. Genauer bedeuten
90 bis 100 Mol-% der Kationen NH4 +-Kationen
und 0 bis 10 Mol-% sind Protonen (H+).
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Die
Monomere für
die Vernetzung, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen
besitzen, sind beispielsweise unter Dipropylenglykoldiallylether,
Polyglykoldiallylethern, Triethylenglykoldivinylether, Dihydrochinondiallylether,
Tetraallyloxethanoyl- oder anderen Allyl- oder Vinylethern von polyfunktionellen
Alkoholen, Tetraethylenglykoldiacrylat, Triallylamin, Trimethylolpropandiallylether,
Methylenbis-acrylamid und Divinylbenzol ausgewählt.
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Die
Monomere für
die Vernetzung, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen
besitzen, sind insbesondere unter den Verbindungen der folgenden
allgemeinen Formel (2) ausgewählt:
worin
R
1 ein Wasserstoffatom oder eine C
1-4-Alkylgruppe und insbesondere Methyl bedeutet
(Trimethylolpropantriacrylat).
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Diese
vernetzenden Polymere werden bevorzugt unter den Polymeren ausgewählt, die
eine mit einem BROOKFIELD-Viskosimeter, bewegliches Teil 4, bei
einer Drehgeschwindigkeit von 100 U/min in einer Wasserlösung von
2% und bei 25°C
gemessene Viskosität
von mindestens 1 000 cP und vorzugsweise 5 000 bis 40 000 cP und
insbesondere 6 500 bis 35 000 cP besitzen.
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Diese
Polymere sind insbesondere in der Patentanmeldung
EP 815 844 beschrieben worden.
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Es
wird darauf hingewiesen, dass sich diese Patentanmeldung
EP 815 844 auf eine kosmetische
oder dermatologische Zusammensetzung bezieht, die als Öl-in-Wasser-Emulsion
vorliegt, die stabil ist, auch wenn sie keinen grenzflächenaktiven
Stoff enthält,
und die im Übrigen
ein vernetztes und zu mindestens 90% neutralisiertes Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymer
enthält.
Dieses Polymer wird in die wässrige
Phase gegeben, die es verdickt. In der auf diese Weise hergestellten
Zusammensetzung kann die Fettphase jedoch nur etwa 12 bis 15 Gew.-%
der Emulsion ausmachen. Über
diesem Mengenanteil an Fettphase verliert die Zusammensetzung ihre
Stabilität.
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Die
Copolymere, die in einem überwiegenden
Anteil aus einem monoethylenisch ungesättigten Carbonsäuremonomer
mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder seinem Anhydrid und in einem
geringeren Anteil einem Acrylsäureestermonomer
mit Fettkette bestehen und die im Rahmen der vorliegenden Erfindung
verwendet werden können
und die gegebenenfalls vernetzt sind, können hergestellt werden, indem
eine überwiegende Menge
des monoolefinisch ungesättigten
Carbonsäuremonomers
oder seines Anhydrids mit einer geringeren Menge des Acrylestermonomers
mit Fettkette polymerisiert wird. Der Mengenanteil des Carbonsäuremonomers
oder seines Anhydrids liegt vorzugsweise im Bereich von 80 bis 98
Gew.-% und insbesondere 90 bis 98 Gew.-%; der Acrylsäureester
liegt vorzugsweise in Mengenanteilen von 2 bis 20 Gew.-% und insbesondere
2 bis 10 Gew.-% vor; die prozentualen Mengen sind bezogen auf das
Gewicht der beiden Monomeren berechnet.
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Bevorzugte
Carbonsäuremonomere
sind unter den Monomeren der folgenden Formel ausgewählt: CH2 = CR-COOH, worin R Wasserstoff, Halogen,
Hydroxy, eine Lactongruppe, eine Lactamgruppe, eine Cyanogruppe(-CN),
eine einwertige Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe,
eine Aralkylgruppe oder eine cycloaliphatische Gruppen bedeutet.
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Besonders
bevorzugte Carbonsäuremonomere
sind unter Acrylsäure,
Methacrylsäure,
Maleinsäureanhydrid
und deren Gemischen ausgewählt.
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Acrylestermonomere
mit Fettkette sind bevorzugt unter den Monomeren der folgenden Formel
ausgewählt: CH2 = CR1-COOR2, worin R1 unter
Wasserstoff, Methyl und Ethyl ausgewählt ist und R2 eine
C8-30-Alkylgruppe, eine C8-30-Oxyalkylengruppe
oder eine C8-30-Carbonyloxyalkylengruppe bedeutet.
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Estermonomere,
die besonders bevorzugt werden, sind Monomere, bei denen R1 Wasserstoff oder Methyl bedeutet, und/oder
solche, bei denen R2 eine C10-22-Alkylgruppe
ist. Es sind insbesondere die Acrylate und Methacrylate von Decyl,
Lauryl, Stearyl, Behenyl oder Melissyl zu nennen.
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Einige
dieser Copolymere wurden insbesondere in der Patentanmeldung
EP-A-0 268 164 beschrieben und
sie werden nach Verfahren hergestellt, die in dieser Druckschrift
beschrieben wurden.
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Es
können
insbesondere die Copolymere angegeben werden, die unter der Bezeichnung
PEMULEN von der Firma GOODRICH im Handel erhältlich sind, und insbesondere
das Acrylat/C10-30-Alkylacrylat-Copolymer, wie das
Produkt PEMULEN TR 2.
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Im
Rahmen der vorliegenden Erfindung kann natürlich auch ein Gemisch aus
mehreren hydrophilen Verdickungsmitteln, wie den oben definierten,
verwendet werden.
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Die
hydrophilen Verdickungsmittel können
in den erfindungsgemäßen kosmetischen
oder dermatologischen Zusammensetzungen in Konzentrationen von vorzugsweise
0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
und noch bevorzugter 0,5 bis 4 Gew.-% enthalten sein.
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Die
Viskosität
der wässrigen
Phase liegt vorzugsweise in der Größenordnung von 30 000 bis 80
000 cP (30 bis 80 Pa·s),
wobei die Viskosität
mit einem Brookfield-Viskosimeter, Nadel 7 bei einer Geschwindigkeit von
20 U/min gemessen wird.
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Die
erfindungsgemäße Emulsion
enthält
im Übrigen
eine Ölphase,
die mindestens einen Polysaccharidalkylether enthält, der
aus Einheiten gebildet wird, die mindestens zwei verschiedene Zuckerringe
aufweisen, wobei jede Einheit mindestens eine Hydroxygruppe enthält, die
mit einer gesättigten
Alkylgruppe (Kohlenwasserstoffgruppe) substituiert ist.
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Unter
einer ”Alkylgruppe
(Kohlenwasserstoffgruppe)” wird
eine geradkettige oder verzweigte Gruppe mit 1 bis 24, vorzugsweise
1 bis 10, besser 1 bis 6 und spezieller 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
verstanden. Die Alkylgruppe ist insbesondere unter den gesättigten
Gruppen und besonders Methyl, Ethyl, Ethenyl, n-Propyl, Propenyl,
Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, t-Butyl und n-Pentyl ausgewählt. Bei
den Zuckerringen handelt es sich insbesondere um Mannose, Galactose,
Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose.
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Die
Alkylether können
nach Verfahren hergestellt werden, die in den Druckschriften
EP-A-281 360 und
EP-A-708 114 beschrieben
wurden.
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Der
Polysaccharidalkylether weist vorzugsweise ein gewichtsmittleres
Molekulargewicht über
100 000 und vorzugsweise über
200 000 auf. Das Molekulargewicht kann bis zu 1 Million betragen.
Der Alkylether kann 1 bis 6 und besser noch 2 bis 4 Hydroxygruppen
pro Einheit enthalten, die mit einer gesättigten oder ungesättigten
Alkylgruppe (Kohlenwasserstoffgruppe) substituiert sind.
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Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung ist der erfindungsgemäße Polysaccharidalkylether
ein Alkylether eines Gummis und insbesondere eines insgesamt nichtionischen
Gummis, d. h. eines Gummis, das wenige oder keine ionischen Gruppen
enthält.
Von den geeigneten Gummen können
beispielsweise Guargummi, dessen Einheit Galactose und Mannose umfasst,
Johannisbrotkernmehl, dessen Einheit Galactose und Mannose umfasst,
Karaya-Gummi, das
ein komplexes Gemisch von Rhamnose, Galactose und Galacturonsäure ist,
und Tragant, das ein komplexes Gemisch von Arabinose, Galactose
und Galacturonsäure ist,
angegeben werden.
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Der
Polysaccharidalkylether ist vorzugsweise ein Guargummiderivat. Der
Alkylether ist vorteilhaft ein alkyliertes Galactomannan mit C
1-6-Alkylkette
und besser noch C
1-3-Alkylkette und insbesondere
ethyliertes Guargummi mit einem Substitutionsgrad von etwa 2 bis
3 und insbesondere etwas 2,5 bis 2,8, das in den Druckschriften
RD 95378007 (Oktober 1995)
und
EP-A-708 114 beschrieben
ist. Dieses Gummi ist insbesondere unter den Bezeichnungen N-HANCEAG
200
® und
N-HANCE-AG 50
® von
der Firma Aqualon im Handel erhältlich.
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Im
Rahmen der vorliegenden Erfindung können natürlich auch Gemische aus mehreren
der oben definierten Polysaccharidalkylether verwendet werden.
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Die
Polysaccharidalkylether können
in den erfindungsgemäßen Emulsionen
und/oder Zusammensetzungen in Konzentrationen von vorzugsweise 0,1
bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
und noch bevorzugter 0,5 bis 2% enthalten sein.
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Der
Polysaccharidalkylether kann vorteilhaft in einer solchen Menge
vorliegen, dass das Gewichtsverhältnis
des Ölanteils
und des Anteils des Polysaccharidalkylethers im Bereich von 5 bis
1 000 liegt. Die Viskosität
der Ölphase
liegt vorzugsweise in der Größenordnung
von 6 000 bis 20 000 Centipoise (6–20 Pa·s), wobei die Viskosität mit einem
Brookfield-Viskosimeter, Nadel 5 bei einer Geschwindigkeit von 20
U/min gemessen wird.
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Die
flüssige
Fettphase der erfindungsgemäßen Emulsion
enthält
mindestens ein Lösungsmittelmedium
für den
Polysaccharidalkylether, bei dem es sich um ein Öl handeln kann. Unter einem Öl ist eine
bei Raumtemperatur (25°C)
flüssige
Fettsubstanz zu verstehen.
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Von
den als Lösungsmittelmedium
für den
Polysaccharidalkylether gemäß der Erfindung
verwendbaren Ölen
können
beispielsweise genannt werden:
- – die Öle pflanzlicher
Herkunft, wie die flüssigen
Triglyceride, beispielsweise Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Jojobaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Aprikosenkernöl, Macadamiaöl, Ricinusöl, Triglyceride
von Capryl/Caprinsäure,
beispielsweise die von der Firma STEARINERIES DUBOIS im Handel befindlichen
Produkte oder die unter den Bezeichnungen MIGLYOL 810, 812 und 818® von
der Firma DYNAMIT NOBEL im Handel erhältlichen Produkte,
- – die Öle tierischer
Herkunft, wie Lanolin,
- – die Öle mineralischer
Herkunft,
- – die
synthetischen Öle,
wie Fettalkohole, beispielsweise 2-Octyldodecanol; Ester und insbesondere
Fettsäureester
und ganz besonders Ester mit einer Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen
im Bereich von 12 bis 80 und vorzugsweise 16 bis 50; phenylierte
Silicone und insbesondere Phenyltrimethicone, Diphenyldimethicone
und Polymethylphenylsiloxane.
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Der
Fachmann kann im Rahmen seiner Kenntnisse durch einfache Routineversuche
die Öle
ermitteln, die den Polysaccharidalkylether solubilisieren.
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Es
können
auch zusätzliche Öle, die
keine Lösungsmittel
für den
Polysaccharidalkylether sind, in die Emulsion eingearbeitet werden.
Von den zusätzlichen Ölen können insbesondere
die bei Raumtemperatur flüssigen
Siliconharze und Silicongummis, die teilweise fluorierten Kohlenwasserstofföle, die
perfluorierten Öle,
die Siliconöle,
die keine aromatischen Gruppen aufweisen, beispielsweise die geradkettigen
oder verzweigten Polysiloxane, wie die Polydimethylpolysiloxane,
Polyethylmethylpolysiloxane, Polyalkylmethylsiloxane und die cyclischen
Polysiloxane, wie Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan
oder deren Gemische; die fluorierten Siliconöle; die mit einer oder mehreren
Hydroxygruppen und/oder einer oder mehreren Polyethergruppen funktionalisierten
Polysiloxane, wie die Dimethiconcopolyole; und die geradkettigen
oder verzweigten Kohlenwasserstoffe, wie Vaselineöl, Isohexadecan
und Isododecan, angegeben werden.
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Die
solubilisierenden Öle
für den
Polysaccharidalkylether können
in Mengenanteilen von 75 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Ölphase
der Emulsion vorliegen. Die zusätzlichen Öle können in
einer Menge von 0 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge wicht der Ölphase,
und vorzugsweise 0 bis 50 Gew.-% eingearbeitet werden.
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Die
erfindungsgemäße Emulsion
kann 1 bis 50 Gew.-% Fettphase, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% und insbesondere
10 bis 20 Gew.-% Fettphase enthalten.
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Die
erfindungsgemäße Emulsion
kann in bekannter Weise gegebenenfalls eine geringe Menge eines grenzflächenaktiven
Stoffes enthalten, insbesondere eines O/W-Tensids, obwohl dies nicht
notwendig ist, um eine stabile Emulsion herzustellen. Der Mengenanteil
des grenzflächenaktiven
Stoffes kann im Bereich von 0,1 bis 3% und vorzugsweise 0,1 bis
2% des Gesamtgewichts der Emulsion liegen. Die Emulsion enthält vorteilhaft keinen
grenzflächenaktiven
Stoff.
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Die
erfindungsgemäße Emulsion
kann insbesondere in der Kosmetik und/oder Dermatologie eingesetzt
werden. Sie kann als solche verwendet werden und somit selbst eine
kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung sein; sie kann
auch in eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung eingebracht
und weiterverarbeitet werden.
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Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen,
die aus dieser Emulsion bestehen oder diese Emulsion enthalten,
enthalten ein kosmetisch oder dermatologisch akzeptables Medium,
d. h. ein Medium, das mit allen Keratinsubstanzen, wie der Haut,
den Nägeln,
den Schleimhäuten
und den Haaren oder allen anderen Hautzonen des Körpers verträglich ist.
Dieses Medium kann in bekannter Weise Bestandteile enthalten, die auf
dem jeweiligen Anwendungsgebiet gewöhnlich verwendet werden.
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Diese
Zusammensetzungen können
insbesondere enthalten:
- – Wachse, die unter den tierischen,
fossilen, pflanzlichen, mineralischen oder synthetischen Wachsen
ausgewählt
sind, die an sich bekannt sind, wie Paraffinwachsen, Polyethylenwachsen,
Carnaubawachs, Candelillawachs; Bienenwachs; mikrokristallinem Wachs;
Siliconwachsen;
- – kosmetische
und/oder dermatologische, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe,
wie beruhigende Wirkstoffe, Antioxidantien, Trübungsmittel, Emollientien,
Hydroxysäuren,
Schaumverhütungsmittel,
Hydratisierungsmittel, Vitamine, Parfums, Konservierungsmittel,
Farbmittel, Maskierungsmittel, Polymere, Treibmittel, Alkalisierungsmittel
oder Ansäuerungsmittel,
UV-Filter, Ceramide; Radikalfänger
für freie
Radikale; schlanker machende Wirkstoffe; Bakterizide; Antischuppenmittel;
Komplexbildner; Geruchsabsorber;
- – pulverförmige Substanzen,
wie Füllstoffe,
Pigmente und/oder Perlglanzpigmente.
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Diese
Zusatzstoffe können
in Abhängigkeit
von ihrer Art in die Fettphase oder in die wässrige Phase eingearbeitet
werden. Der Fachmann wird natürlich
diese gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) und/oder
ihre Mengenanteile so auswählen,
dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten
Zusatz nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
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Die
Emulsion und die Zusammensetzung gemäß der Erfindung können nach
Verfahren hergestellt werden, die dem Fachmann bekannt sind.
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Die
Emulsion kann insbesondere hergestellt werden, indem der Polysaccharidalkylether
in der Fettphase, die auf 60 bis 80°C erwärmt wurde, solubilisiert wird
und dann das hydrophile Verdickungsmittel in der auf 60 bis 80°C erwärmten wässrigen
Phase gelöst
und die Fettphase unter Rühren
in der wässrigen
Phase dispergiert wird.
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Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
können
als Suspension oder Dispersion in Fettsubstanzen; als nichtionische
Vesikeldispersion; als einfache oder komplexe Emulsion (O/W, W/O,
O/W/O oder W/O/W) vorzugsweise vom Öl-in-Wasser-Typ; als Creme,
Milch, Gel, Pomade, Aerosolschaum oder Spray; Serum oder Paste vorliegen.
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Ihre
Anwendung in einer Vielzahl von kosmetischen oder dermatologischen
Behandlungen der Haut, der Kopfhaut, der Wimpern, der Augenbrauen,
der Nägel,
der Schleimhäute
oder der Kopfhaut ist besonders interessant; es sind insbesondere
die Pflege des Gesichts und/oder des Körpers (Cremes zum Schutz, zur
Behandlung oder zur Pflege für
das Gesicht, für
die Hände
oder für
den Körper;
Körpermilche
zum Schutz oder zur Pflege; Lotionen, Gele oder Schäume für die Pflege
der Haut und die Schleimhäute
oder für
die Reinigung der Haut); das Schminken des Gesichts und/oder des
Körpers
(Lippenstift, Eyeliner, Make-up, Mascara, Produkt gegen Augenringe,
Lidschatten oder Wangenrouge); das Abschminken; der Sonnenschutz;
dermatologische Behandlungen von Hautkrankheiten, Erkrankungen der
Haare, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Kopfhaut und/oder
der Schleimhäute
zu nennen.
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Bevorzugt
werden sie in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen
verwendet, die für
trockene und/oder empfindliche Hauttypen vorgesehen sind.
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Die
Erfindung wird in den folgenden Beispielen detaillierter erläutert, in
denen die prozentualen Mengenangaben Gewichtsprozent sind.
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Beispiel 1: Glättende Creme für die Augenkonturen
(gehört
nicht zur Erfindung)
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Phase
A
| vernetzte
Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) (Beispiel A von EP 815 844 ), 2% in Wasser | 1% |
| Glycerin | 5% |
| Konservierungsmittel | 0,3% |
| Wasser | ad.
100% |
Phase
B
| Sesamöl | 10% |
| Ricinusöl | 5% |
| Cyclohexadimethylsiloxan | 5% |
| Ethylguar
mit einem Substitutionsgrad von etwa 2,5 (N-HANCE AG 200® von
der Firma Aqualon) | 1% |
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Die
Emulsion wird folgendermaßen
hergestellt: Die Phasen A und B werden durch einfaches Mischen der
Bestandteile in der Wärme
hergestellt und getrennt voneinander bei 70 bis 75°C unter Rühren homogenisiert.
Dann gießt
man die Fettphase B unter Rühren
in die wässrige
Phase A.
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Man
erhält
eine geschmeidige und cremige Emulsion.
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Beispiel 2: Reichhaltige Creme für sehr trockene
Haut
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Phase
A
| vernetzte
Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) (Beispiel A von EP 815 844 ), 2% in Wasser | 1% |
| Glycerin | 5% |
| Konservierungsmittel | 0,3% |
| Wasser | ad.
100% |
Phase
B
| Sojaöl | 20% |
| Triglyceride
von Capryl/Caprinsäure | 5% |
| Cyclohexadimethylsiloxan | 5% |
| Ethylguar
mit einem Substitutionsgrad von etwa 2,5 (N-HANCE AG 200® von
der Firma Aqualon) | 1,5% |
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Die
Emulsion wird gemäß Beispiel
1 hergestellt. Man erhält
eine Creme, die beim Auftragen eine trockene Textur hat, welche
die Haut beruhigt.
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Beispiel 3: Emulsion zum Abschminken für trockene
Haut
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Phase
A
| vernetzte
Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) (Beispiel A von EP 815 844 ), 2% in Wasser | 1% |
| Konservierungsmittel | 0,3% |
| Wasser | ad.
100% |
Phase
B
| Isopropylpalmitat | 10% |
| Octyloctanoat | 10% |
| Ethylguar
(N-HANCE AG 200® von
der Firma Aqualon) | 1% |
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Die
Emulsion wird gemäß Beispiel
1 hergestellt. Man erhält
eine weiche Creme, die sich gut auf der Haut verteilen lässt und
ein sehr gutes Abschminkvermögen
besitzt.
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Beispiel 4
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Unter
dem Mikroskop werden die folgenden Emulsionen A und B verglichen:
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Emulsion A:
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Phase
A
| vernetzte
Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) (Beispiel A von EP 815 844 ), 2% in Wasser | 1% |
| Konservierungsmittel | 0,3% |
| Wasser | ad.
100% |
Phase
B
| Ethylguar
(N-HANCE AG 200® von
der Firma Aqualon) | 0,8% |
| Triglyceride
von Capryl/Caprinsäure | 19,2% |
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Emulsion B:
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Phase
A
| vernetzte
Poly-(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) (Beispiel A von EP 815 844 ), 2% in Wasser | 1% |
| Konservierungsmittel | 0,3% |
| Wasser | ad.
100% |
Phase
B
| Triglyceride
von Capryl/Caprinsäure | 20% |
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Man
erhält
die folgenden Ergebnisse:
- – Die Emulsion A ist fein,
regelmäßig, die
Ränder
sind scharf; nach 18monatiger Aufbewahrung bei 20°C ist sie
immer noch stabil.
- – die
Emulsion B ist instabil und es tritt noch am Tag der Herstel lung
Phasentrennung auf.
