JPH0563449B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は安定性、使用性に優れる化粧料に関す
る。 〔従来の技術〕 従来、シリコンオイルはさまざまな製品に使用
されている。特に化粧料においては、シリコンオ
イルがなめらかな使用性を持ち揆水性に優れてお
り、また揮散性シリコンオイルを配合すると当初
のびがよく且つ塗布にともなつてシリコンオイル
が揮散してしまうので塗布後の化粧くずれが少な
いメーキヤツプ化粧料を製造することができるこ
とから、のびのよい使用感を求められるフエーシ
ヤル化粧料や水はじきの性能を要求されるハンド
クリームや頭髪化粧料あるいはまたメーキヤツプ
化粧料などに配合が期待されてきた。また、シリ
コンオイルは皮膚安全性が高いという化粧料原料
としての条件も備えている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、シリコンオイルは安定は増粘系
を得るのが非常に困難であるという欠点を有して
おり、強く要望されているにもかかわらず、この
ものを多量に配合し且つ適当な粘度を有する組成
物は得られていない。 これまで、安定性良好なシリコンオイルの増粘
系を得るためにはシリコンオイルをワツクス類と
ともに固化する方法や、シリカあるいは親油化処
理したシリカで増粘するなどの方法がとられてき
た。しかしながら、ワツクス類とともに固化する
方法はのびが重くべたつくといつた使用性上の欠
点や、流動性がないため応用できる範囲が限られ
ている。また、シリカで増粘する方法は経時での
安定性が悪く、使用前によく振ることが必須であ
り好ましくない。 本発明者らは、こうした事情にかんがみ、シリ
コンオイルの増粘法について鋭意研究を重ね、シ
リコンオイルに特定のシリコン化合物と有機変性
粘土鉱物と水とを特定量配合することにより、任
意の粘度を有する経時安定性及び使用性が良好な
ゲル組成物が得られることを見出し、この知見に
基づいて「シリコンオイルを含むゲル組成物」に
関する特許出願を行つた(特願昭59−235492)。 さらに、本発明者らが、研究を続けた結果、上
記「シリコンオイルを含むゲル組成物」中に疎水
化処理した顔料を配合すると、一段と顔料分散性
が向上し、製品安定性が良好となり、たとえば、
真夏の砂浜などのような苛酷な条件下でも分離な
どを起こさないことが判明した。本発明は、この
知見に基づく。 すなわち、本発明は、シリコンオイル、一般式
()、()または()で示されるポリオキシ
アルキレン変性オルガノポリシロキサンの一種ま
たは二種以上、有機変性粘土鉱物、水ならびに疎
水化処理粘度を配合することを特徴とする化粧料
である。 {一般式()、()、()中、Rはメチル基
または一部がフエニル基、R′は水素または炭素
数1〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2
〜3の数、x、m、nは平均数でポリオキシアル
キレン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポ
リオキシアルキレン基を2〜40重量%含有し且つ
該ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サンの粘度が25℃において5〜3000センチストー
クスになるような数値を表す。} 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられるシリコンオイルは従来用い
られている周知のものを使用することができる。
たとえば、ジメチルポリシロキサン、メチルフエ
ニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン
などが挙げられる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。 配合量は通常本発明の化粧料全量中の20〜90重
量%である。 本発明で用いられるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサン(以下、ポリエーテル変
性シリコンと略記する)は前記一般式()、
()または()で表されるものであり、これ
らのうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用
いられる。 本発明の目的に合致した効果、すなわち経時安
定性及び使用性の良好なシリコン増粘効果を満足
せしめるためには、ポリエーテル変性シリコンは
ポリオキシアルキレン基をその分子量に対して2
〜40重量%の割合で含有し且つ5℃においてその
もの自体の粘度が5〜3000センチストークスの範
囲に存する必要がある。すなわち、ポリオキシア
ルキレン基のポリエーテル変性シリコン全重量に
対する割合が2重量%未満では増粘効果が十分で
なく、40重量%を越えると経時安定性が悪くな
る。またポリエーテル変性シリコンの粘度が5セ
ンチストークス未満では増粘効果が十分でなく、
3000センチストークスを越えると使用感がべたつ
き好ましくない。 本発明の化粧料に対するポリエーテル変性シリ
コンの配合量は全量中の0.1〜30重量%の範囲で
選択されるが、好ましくは0.2〜25重量%である。
0.1重量%未満では増粘効果が十分でなく経時安
定性も悪い。30重量%を越えるとべたつきが感じ
られ、また化粧もちも悪くなる。 本発明で用いられる有機変性粘土鉱物は粘土鉱
物の結晶層間に介在する水や交換性カチオンを有
機極性化合物や有機カオチンで置換したものであ
り、たとえば、ジオクタデシルジメチルアンモニ
ウム塩変性モンモリロナイト、オクタデシルジメ
チルベンジルアンモニウム塩変性モンモリロナイ
ト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウム塩変性
モンモリロナイトなどが挙げられる。これらの中
から一種または二種以上が任意に選択される。 配合量は本発明の化粧料全量中の0.1〜15重量
%の範囲で選択されるが、好ましくは0.2〜10重
量%である。0.1重量%未満では増粘効果が十分
でなく経時安定性も悪い。15重量%を越えるとの
びが重くなり使用性が悪くなる。 本発明における水の配合量は化粧料全量中の
0.2〜80重量%の範囲で選択されるが、好ましく
は0.5〜60重量%である。0.2重量%未満では増粘
効果が十分でなく経時安定性も悪い。80重量%を
越えるとのびが重くなり好ましくない。 本発明で用いられる疎水化処理顔料は、顔料を
従来行われている周知の方法で疎水化処理したも
のを使用できる。たとえば、酸化チタン、酸化
鉄、群青、紺青、カオリン、マイカ、タルク、リ
ソールルビンBCAなどを、HLB7以下の界面活
性剤(とくに非イオン界面活性剤が良い)で処理
したもの、カルシウムステアレート、ジンクミリ
ステートなどの金属せつけんで処理したもの、油
脂や樹脂で処理したもの、シリコンオイルで処理
したもの、ステアリン酸、パルミチン酸などの高
級脂肪酸で処理したもの、メチルハイドロジエン
ポリシロキサンで処理したものなどが挙げられ
る。 これらの中から一種又は二種以上が任意に選ば
れて用いられる。 配合量は、通常、本発明の化粧料全量中の0.1
〜60重量%である。 本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、
必要に応じてワツクス、油脂、保湿剤、色素、樹
脂、香料、防腐剤等が配合される。 本発明の化粧料はあらかじめ、有機変性粘土鉱
物をポリエーテル変性シリコンで処理したものを
用いても同様に得られる。 〔発明の効果〕 本発明の化粧料は、苛酷な使用条件や保存条件
でも安定性が良好で且つ顔料分散性が良く、使用
に際してはのびがよくべたつきがない良好な使用
感触を有し、耐水性や経時の持ちにも優れた化粧
料である。 また、粘度すなわち流動性を自由にコントロー
ルできるため、広い範囲にわたつて使用すること
ができる。 〔実施例〕 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。 なお、実施例および比較例の諸特性についての
試験法は次の通り行つたものである。 (1) 安定性 サンプル管に試料を取り50℃、(5〜45℃)/
(1日2サイクル)の放置し、分離度で評価した。 評価基準 ○:分離なし △:1/5程度分離 ×:2/3以上分離 (2) 粘度 ブルツクフイールド型粘度計にて測定(30℃)。 (3) べたつき及びのび 実使用試験による官能評価(パネル20名)。 評価基準 ○:べたつきなし、のびが軽い。 △:ややべたつく、のびが普通。 ×:べたつく、のびが重い。 (4) 分散性 光学顕微鏡にて評価。 評価基準 ○:凝集物なし、分散性良好。 △:凝集物がすこしある。 ×:凝集物あり、分散性不良。
る。 〔従来の技術〕 従来、シリコンオイルはさまざまな製品に使用
されている。特に化粧料においては、シリコンオ
イルがなめらかな使用性を持ち揆水性に優れてお
り、また揮散性シリコンオイルを配合すると当初
のびがよく且つ塗布にともなつてシリコンオイル
が揮散してしまうので塗布後の化粧くずれが少な
いメーキヤツプ化粧料を製造することができるこ
とから、のびのよい使用感を求められるフエーシ
ヤル化粧料や水はじきの性能を要求されるハンド
クリームや頭髪化粧料あるいはまたメーキヤツプ
化粧料などに配合が期待されてきた。また、シリ
コンオイルは皮膚安全性が高いという化粧料原料
としての条件も備えている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、シリコンオイルは安定は増粘系
を得るのが非常に困難であるという欠点を有して
おり、強く要望されているにもかかわらず、この
ものを多量に配合し且つ適当な粘度を有する組成
物は得られていない。 これまで、安定性良好なシリコンオイルの増粘
系を得るためにはシリコンオイルをワツクス類と
ともに固化する方法や、シリカあるいは親油化処
理したシリカで増粘するなどの方法がとられてき
た。しかしながら、ワツクス類とともに固化する
方法はのびが重くべたつくといつた使用性上の欠
点や、流動性がないため応用できる範囲が限られ
ている。また、シリカで増粘する方法は経時での
安定性が悪く、使用前によく振ることが必須であ
り好ましくない。 本発明者らは、こうした事情にかんがみ、シリ
コンオイルの増粘法について鋭意研究を重ね、シ
リコンオイルに特定のシリコン化合物と有機変性
粘土鉱物と水とを特定量配合することにより、任
意の粘度を有する経時安定性及び使用性が良好な
ゲル組成物が得られることを見出し、この知見に
基づいて「シリコンオイルを含むゲル組成物」に
関する特許出願を行つた(特願昭59−235492)。 さらに、本発明者らが、研究を続けた結果、上
記「シリコンオイルを含むゲル組成物」中に疎水
化処理した顔料を配合すると、一段と顔料分散性
が向上し、製品安定性が良好となり、たとえば、
真夏の砂浜などのような苛酷な条件下でも分離な
どを起こさないことが判明した。本発明は、この
知見に基づく。 すなわち、本発明は、シリコンオイル、一般式
()、()または()で示されるポリオキシ
アルキレン変性オルガノポリシロキサンの一種ま
たは二種以上、有機変性粘土鉱物、水ならびに疎
水化処理粘度を配合することを特徴とする化粧料
である。 {一般式()、()、()中、Rはメチル基
または一部がフエニル基、R′は水素または炭素
数1〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2
〜3の数、x、m、nは平均数でポリオキシアル
キレン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポ
リオキシアルキレン基を2〜40重量%含有し且つ
該ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サンの粘度が25℃において5〜3000センチストー
クスになるような数値を表す。} 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられるシリコンオイルは従来用い
られている周知のものを使用することができる。
たとえば、ジメチルポリシロキサン、メチルフエ
ニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン
などが挙げられる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。 配合量は通常本発明の化粧料全量中の20〜90重
量%である。 本発明で用いられるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサン(以下、ポリエーテル変
性シリコンと略記する)は前記一般式()、
()または()で表されるものであり、これ
らのうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用
いられる。 本発明の目的に合致した効果、すなわち経時安
定性及び使用性の良好なシリコン増粘効果を満足
せしめるためには、ポリエーテル変性シリコンは
ポリオキシアルキレン基をその分子量に対して2
〜40重量%の割合で含有し且つ5℃においてその
もの自体の粘度が5〜3000センチストークスの範
囲に存する必要がある。すなわち、ポリオキシア
ルキレン基のポリエーテル変性シリコン全重量に
対する割合が2重量%未満では増粘効果が十分で
なく、40重量%を越えると経時安定性が悪くな
る。またポリエーテル変性シリコンの粘度が5セ
ンチストークス未満では増粘効果が十分でなく、
3000センチストークスを越えると使用感がべたつ
き好ましくない。 本発明の化粧料に対するポリエーテル変性シリ
コンの配合量は全量中の0.1〜30重量%の範囲で
選択されるが、好ましくは0.2〜25重量%である。
0.1重量%未満では増粘効果が十分でなく経時安
定性も悪い。30重量%を越えるとべたつきが感じ
られ、また化粧もちも悪くなる。 本発明で用いられる有機変性粘土鉱物は粘土鉱
物の結晶層間に介在する水や交換性カチオンを有
機極性化合物や有機カオチンで置換したものであ
り、たとえば、ジオクタデシルジメチルアンモニ
ウム塩変性モンモリロナイト、オクタデシルジメ
チルベンジルアンモニウム塩変性モンモリロナイ
ト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウム塩変性
モンモリロナイトなどが挙げられる。これらの中
から一種または二種以上が任意に選択される。 配合量は本発明の化粧料全量中の0.1〜15重量
%の範囲で選択されるが、好ましくは0.2〜10重
量%である。0.1重量%未満では増粘効果が十分
でなく経時安定性も悪い。15重量%を越えるとの
びが重くなり使用性が悪くなる。 本発明における水の配合量は化粧料全量中の
0.2〜80重量%の範囲で選択されるが、好ましく
は0.5〜60重量%である。0.2重量%未満では増粘
効果が十分でなく経時安定性も悪い。80重量%を
越えるとのびが重くなり好ましくない。 本発明で用いられる疎水化処理顔料は、顔料を
従来行われている周知の方法で疎水化処理したも
のを使用できる。たとえば、酸化チタン、酸化
鉄、群青、紺青、カオリン、マイカ、タルク、リ
ソールルビンBCAなどを、HLB7以下の界面活
性剤(とくに非イオン界面活性剤が良い)で処理
したもの、カルシウムステアレート、ジンクミリ
ステートなどの金属せつけんで処理したもの、油
脂や樹脂で処理したもの、シリコンオイルで処理
したもの、ステアリン酸、パルミチン酸などの高
級脂肪酸で処理したもの、メチルハイドロジエン
ポリシロキサンで処理したものなどが挙げられ
る。 これらの中から一種又は二種以上が任意に選ば
れて用いられる。 配合量は、通常、本発明の化粧料全量中の0.1
〜60重量%である。 本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、
必要に応じてワツクス、油脂、保湿剤、色素、樹
脂、香料、防腐剤等が配合される。 本発明の化粧料はあらかじめ、有機変性粘土鉱
物をポリエーテル変性シリコンで処理したものを
用いても同様に得られる。 〔発明の効果〕 本発明の化粧料は、苛酷な使用条件や保存条件
でも安定性が良好で且つ顔料分散性が良く、使用
に際してはのびがよくべたつきがない良好な使用
感触を有し、耐水性や経時の持ちにも優れた化粧
料である。 また、粘度すなわち流動性を自由にコントロー
ルできるため、広い範囲にわたつて使用すること
ができる。 〔実施例〕 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。 なお、実施例および比較例の諸特性についての
試験法は次の通り行つたものである。 (1) 安定性 サンプル管に試料を取り50℃、(5〜45℃)/
(1日2サイクル)の放置し、分離度で評価した。 評価基準 ○:分離なし △:1/5程度分離 ×:2/3以上分離 (2) 粘度 ブルツクフイールド型粘度計にて測定(30℃)。 (3) べたつき及びのび 実使用試験による官能評価(パネル20名)。 評価基準 ○:べたつきなし、のびが軽い。 △:ややべたつく、のびが普通。 ×:べたつく、のびが重い。 (4) 分散性 光学顕微鏡にて評価。 評価基準 ○:凝集物なし、分散性良好。 △:凝集物がすこしある。 ×:凝集物あり、分散性不良。
〜をホモデイスパーにて撹拌し、耐水性ア
イライナーを得た。 なお、疎水化処理酸化鉄ブラツクはソルビタン
トリステアレート3gをヘキサン100mlに溶解し、
この中へ酸化鉄ブラツク17gを加えてホモデイス
パーで30分間撹拌した後、エバポレーターにより
ヘキサンを除去乾燥して得た。 表中に示した特性から実施例1、2、3、4は
苛酷な温度条件での経時安定性および使用性に優
れていることがわかる。
イライナーを得た。 なお、疎水化処理酸化鉄ブラツクはソルビタン
トリステアレート3gをヘキサン100mlに溶解し、
この中へ酸化鉄ブラツク17gを加えてホモデイス
パーで30分間撹拌した後、エバポレーターにより
ヘキサンを除去乾燥して得た。 表中に示した特性から実施例1、2、3、4は
苛酷な温度条件での経時安定性および使用性に優
れていることがわかる。
〜をホモデイスパーにて撹拌し、日焼け止
めクリームを得た。 なお、疎水化処理二酸化チタンは、イソパラフ
イン100gに2−ヘプチルウンデシルパルミテー
ト1.5gを溶解した中へ二酸化チタン25gを添加
し、N2ガス気流中で120℃5時間撹拌した後、エ
バポレーターによりイソパラフインを除去、乾燥
して得た。 表中に示した特性から実施例5、6、7は苛酷
な温度条件での経時安定性および使用性に優れて
いることがわかる。
めクリームを得た。 なお、疎水化処理二酸化チタンは、イソパラフ
イン100gに2−ヘプチルウンデシルパルミテー
ト1.5gを溶解した中へ二酸化チタン25gを添加
し、N2ガス気流中で120℃5時間撹拌した後、エ
バポレーターによりイソパラフインを除去、乾燥
して得た。 表中に示した特性から実施例5、6、7は苛酷
な温度条件での経時安定性および使用性に優れて
いることがわかる。
〜をホモデイスパーにて撹拌し、耐水性フ
アンデーシヨンを得た。 なお、疎水化処理顔料は、ヘキサン100gにメ
チルハイドロジエンポリシロキサン2gを溶か
し、この中へフアンデーシヨン用顔料98gを加
え、ホモデイスパーで10分間撹拌後、エバポレー
ターでヘキサンを除去し、ついで、これを180℃
の恒温槽にいれて、3時間熱処理して得た。 表中に示した特性から実施例8は経時安定性お
よび使用性に優れていることがわかる。
アンデーシヨンを得た。 なお、疎水化処理顔料は、ヘキサン100gにメ
チルハイドロジエンポリシロキサン2gを溶か
し、この中へフアンデーシヨン用顔料98gを加
え、ホモデイスパーで10分間撹拌後、エバポレー
ターでヘキサンを除去し、ついで、これを180℃
の恒温槽にいれて、3時間熱処理して得た。 表中に示した特性から実施例8は経時安定性お
よび使用性に優れていることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 シリコンオイル、一般式()、()または
()で示されるポリオキシアルキレン変性オル
ガノポリシロキサンの一種または二種以上、有機
変性粘土鉱物、水ならびに疎水化処理顔料を配合
することを特徴とする化粧料。 {一般式()、()、()中、Rはメチル基
または一部がフエニル基、R′は水素または炭素
数1〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2
〜3の数、x、m、nは平均数でポリオキシアル
キレン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポ
リオキシアルキレン基を2〜40重量%含有し且つ
該ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ
サンの粘度が25℃において5〜3000センチストー
クスになるような数値を表す。}
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6017985A JPS61218509A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6017985A JPS61218509A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61218509A JPS61218509A (ja) | 1986-09-29 |
JPH0563449B2 true JPH0563449B2 (ja) | 1993-09-10 |
Family
ID=13134665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6017985A Granted JPS61218509A (ja) | 1985-03-25 | 1985-03-25 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61218509A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1322725C (en) * | 1986-12-19 | 1993-10-05 | Jane Hollenberg | Cosmetic compositions comprising water-in-oil emulsion containing pigment |
US5066485A (en) * | 1987-02-06 | 1991-11-19 | Revlon, Inc. | Cosmetic compositions comprising oil-in-water emulsion containing pigment |
JP2622980B2 (ja) * | 1987-02-06 | 1997-06-25 | レブロン・コンシューマー・プロダクツ・コーポレーション | 顔料を含有する水中油型エマルションから成る化粧用組成物 |
JPS63250311A (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 | Kao Corp | 油中水型化粧料 |
JP2657219B2 (ja) * | 1988-04-12 | 1997-09-24 | 株式会社資生堂 | 水中油型乳化化粧料 |
JP2000086772A (ja) * | 1998-09-14 | 2000-03-28 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 油中水型シリコーンエマルション組成物 |
JP3752187B2 (ja) * | 2002-03-25 | 2006-03-08 | 株式会社コーセー | 固形粉末化粧料 |
-
1985
- 1985-03-25 JP JP6017985A patent/JPS61218509A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61218509A (ja) | 1986-09-29 |
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Legal Events
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