JP3333782B2 - ゲル状シリコーン組成物 - Google Patents
ゲル状シリコーン組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゲル状シリコーン組成
物に関し、詳しくは、さらさら感を有し、経時安定性が
優れたゲル状シリコーン組成物に関する。
物に関し、詳しくは、さらさら感を有し、経時安定性が
優れたゲル状シリコーン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】シリコーンオイルは、無毒性、高展延
性、高潤滑性および高撥水性を有することから、メイク
アップ化粧料、スキンケア化粧料、ヘアケア化粧料等の
化粧料および医薬部外品等に使用されている。従来、シ
リコーンオイルは、水性シリコーンエマルジョン組成
物、シリコーンオイル組成物またはゲル状シリコーン組
成物として提供されており、特にゲル状シリコーン組成
物は、サンスクリーンジェル、モイスチャークリーム、
制汗クリーム、液状ファンデーションおよびヘアゲル等
に使用されている。ゲル状シリコーン組成物としては、
シリコーンオイルとワックス類からなるゲル状シリコー
ン組成物、シリコーンオイルとシリカあるいは親油化処
理シリカからなるゲル状シリコーン組成物が知られてい
る。しかし、ワックス類を配合してなるゲル状シリコー
ン組成物は、これを皮膚または毛髪に塗布すると、のび
が重くべたつき感があるという欠点があり、またシリカ
を配合してなるゲル状シリコーン組成物は、シリカが凝
集してシリコーンオイルが分離するため、経時安定性が
悪いという欠点があった。このため、シリコーンオイ
ル、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロ
キサン、ジオクタデシルジメチルアンモニウム塩変性モ
ンモリロナイト等の有機変性粘土鉱物および水からなる
ゲル状シリコーン組成物（特開昭６１−１１３６４６号
公報参照）が提案されている。
性、高潤滑性および高撥水性を有することから、メイク
アップ化粧料、スキンケア化粧料、ヘアケア化粧料等の
化粧料および医薬部外品等に使用されている。従来、シ
リコーンオイルは、水性シリコーンエマルジョン組成
物、シリコーンオイル組成物またはゲル状シリコーン組
成物として提供されており、特にゲル状シリコーン組成
物は、サンスクリーンジェル、モイスチャークリーム、
制汗クリーム、液状ファンデーションおよびヘアゲル等
に使用されている。ゲル状シリコーン組成物としては、
シリコーンオイルとワックス類からなるゲル状シリコー
ン組成物、シリコーンオイルとシリカあるいは親油化処
理シリカからなるゲル状シリコーン組成物が知られてい
る。しかし、ワックス類を配合してなるゲル状シリコー
ン組成物は、これを皮膚または毛髪に塗布すると、のび
が重くべたつき感があるという欠点があり、またシリカ
を配合してなるゲル状シリコーン組成物は、シリカが凝
集してシリコーンオイルが分離するため、経時安定性が
悪いという欠点があった。このため、シリコーンオイ
ル、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロ
キサン、ジオクタデシルジメチルアンモニウム塩変性モ
ンモリロナイト等の有機変性粘土鉱物および水からなる
ゲル状シリコーン組成物（特開昭６１−１１３６４６号
公報参照）が提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかし、特開昭６１
−１１３６４６号公報により提案されたゲル状シリコー
ン組成物もやはり経時的に有機変性粘土鉱物が凝集して
シリコーンオイルが分離するという問題があり、さらに
このゲル状シリコーン組成物を皮膚または毛髪に塗布す
ると、べとつき感があるという問題があった。
−１１３６４６号公報により提案されたゲル状シリコー
ン組成物もやはり経時的に有機変性粘土鉱物が凝集して
シリコーンオイルが分離するという問題があり、さらに
このゲル状シリコーン組成物を皮膚または毛髪に塗布す
ると、べとつき感があるという問題があった。
【０００４】本発明者は、上記問題を解決するため鋭意
努力した結果、本発明に到達した。
努力した結果、本発明に到達した。
【０００５】すなわち、本発明の目的は、さらさら感を
有し、経時安定性が優れたゲル状シリコーン組成物を提
供することにある。
有し、経時安定性が優れたゲル状シリコーン組成物を提
供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、 (a)シリコー
ンオイル２０〜９５重量％、(b)一般式（１）：
ンオイル２０〜９５重量％、(b)一般式（１）：
【化２】 （１） ｛式中、Ｒはメチル基またはフェニル基であり、Ａはメ
チル基、フェニル基および一般式（２）：−Ｃ3Ｈ6Ｏ
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＲ'（式中、Ｒ'は水素原
子、アシル基および炭素原子数１〜４のアルキル基から
なる群から選択される基であり、ａは５〜５０の整数で
あり、ｂは５〜５０の整数である。）で示されるポリオ
キシアルキレン基からなる群から選択される基であり、
分子中のＡの少なくとも１個は一般式（２）で示される
ポリオキシアルキレン基であり、ｍは５０〜１０００の
整数であり、ｎは１〜４０の整数である。｝で示され
る、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロ
キサン２〜３０重量％および(C)水０．２〜８０重量％
からなり、シリカおよび有機変性粘土鉱物を含有しない
ゲル状シリコーン組成物に関する。
チル基、フェニル基および一般式（２）：−Ｃ3Ｈ6Ｏ
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＲ'（式中、Ｒ'は水素原
子、アシル基および炭素原子数１〜４のアルキル基から
なる群から選択される基であり、ａは５〜５０の整数で
あり、ｂは５〜５０の整数である。）で示されるポリオ
キシアルキレン基からなる群から選択される基であり、
分子中のＡの少なくとも１個は一般式（２）で示される
ポリオキシアルキレン基であり、ｍは５０〜１０００の
整数であり、ｎは１〜４０の整数である。｝で示され
る、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシロ
キサン２〜３０重量％および(C)水０．２〜８０重量％
からなり、シリカおよび有機変性粘土鉱物を含有しない
ゲル状シリコーン組成物に関する。
【０００７】以下、本発明のゲル状シリコーン組成物に
ついて詳細に説明する。
ついて詳細に説明する。
【０００８】(a)成分のシリコーンオイルは、本発明の
主剤であり、その種類は特に限定されない。(a)成分の
シリコーンオイルとして、具体的には、ジメチルポリシ
ロキサン，メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体等の低粘
度から高粘度までのジオルガノポリシロキサン；オクタ
メチルシクロテトラシロキサン，デカメチルシクロペン
タシロキサン，テトラメチルテトラフェニルテトラシク
ロシロキサン等の環状シロキサン；高重合度のガム状ジ
メチルポリシロキサン，ガム状のジメチルシロキサン・
メチルフェニルシロキサン共重合体，ガム状ジメチルポ
リシロキサンの環状シロキサン溶液；トリメチルシロキ
シケイ酸等，トリメチルシロキシケイ酸の環状シロキサ
ン溶液等が例示され、さらに炭素原子数６〜５０のアル
キル基を有するジオルガノポリシロキサン、アミノ基を
有するジオルガノポリシロキサン等が例示される。(a)
成分として、上記に例示したシリコーンオイルの一種ま
たは二種以上を混合して使用することができる。
主剤であり、その種類は特に限定されない。(a)成分の
シリコーンオイルとして、具体的には、ジメチルポリシ
ロキサン，メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体等の低粘
度から高粘度までのジオルガノポリシロキサン；オクタ
メチルシクロテトラシロキサン，デカメチルシクロペン
タシロキサン，テトラメチルテトラフェニルテトラシク
ロシロキサン等の環状シロキサン；高重合度のガム状ジ
メチルポリシロキサン，ガム状のジメチルシロキサン・
メチルフェニルシロキサン共重合体，ガム状ジメチルポ
リシロキサンの環状シロキサン溶液；トリメチルシロキ
シケイ酸等，トリメチルシロキシケイ酸の環状シロキサ
ン溶液等が例示され、さらに炭素原子数６〜５０のアル
キル基を有するジオルガノポリシロキサン、アミノ基を
有するジオルガノポリシロキサン等が例示される。(a)
成分として、上記に例示したシリコーンオイルの一種ま
たは二種以上を混合して使用することができる。
【０００９】本発明のゲル状シリコーン組成物におい
て、(a)成分の配合量は２０〜９５重量％の範囲であ
る。
て、(a)成分の配合量は２０〜９５重量％の範囲であ
る。
【００１０】(b)成分は、本発明においてゲル化剤とし
て作用する成分であり、一般式（１）：
て作用する成分であり、一般式（１）：
【化３】 （１） で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノ
ポリシロキサンである。上式中、Ｒはメチル基またはフ
ェニル基である。また、Ａはメチル基、フェニル基およ
び一般式（２）：−Ｃ3Ｈ6Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）bＲ'で示されるポリオキシアルキレン基からなる
群から選択される基であり、分子中のＡの少なくとも１
個は一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン基で
ある。一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン基
において、Ｒ'は水素原子、アシル基および炭素原子数
１〜４のアルキル基からなる群から選択される基であ
り、アシル基として、具体的には、ホルミル基，アセチ
ル基，プロピオニル基，ブチリル基，アクリロイル基，
ベンゾイル基，トルオイル基等が例示され、炭素原子数
１〜４のアルキル基として、具体的には、メチル基，エ
チル基，ｉ−プロピル基，ｎ−プロピル基，ｔ−ブチル
基，ｎ−ブチル基が例示される。また、ａは５〜５０の
整数であり、ｂは５〜５０の整数である。これは、(b)
成分中のポリオキシアルキレン基において、ａまたはｂ
が５未満である場合には、(b)成分が十分な増粘効果を
有することができなくなるためであり、またａまたはｂ
が５０を超える場合には、得られたゲル状シリコーン組
成物がべとつき感を有するようになるからである。(b)
成分中、ポリオキシアルキレン基の含有量は特に限定さ
れないが、ポリオキシアルキレン基の含有量が２０〜７
０重量％（ただし、２０重量％は含まない。）であるこ
とが好ましい。これは(b)成分中のポリオキシアルキレ
ン基の含有量が２０重量％以下である場合には、(b)成
分としての増粘効果が著しく低下するためであり、また
７０重量％を超える場合には、(a)成分との相溶性が低
下するためである。
ポリシロキサンである。上式中、Ｒはメチル基またはフ
ェニル基である。また、Ａはメチル基、フェニル基およ
び一般式（２）：−Ｃ3Ｈ6Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ
6Ｏ）bＲ'で示されるポリオキシアルキレン基からなる
群から選択される基であり、分子中のＡの少なくとも１
個は一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン基で
ある。一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン基
において、Ｒ'は水素原子、アシル基および炭素原子数
１〜４のアルキル基からなる群から選択される基であ
り、アシル基として、具体的には、ホルミル基，アセチ
ル基，プロピオニル基，ブチリル基，アクリロイル基，
ベンゾイル基，トルオイル基等が例示され、炭素原子数
１〜４のアルキル基として、具体的には、メチル基，エ
チル基，ｉ−プロピル基，ｎ−プロピル基，ｔ−ブチル
基，ｎ−ブチル基が例示される。また、ａは５〜５０の
整数であり、ｂは５〜５０の整数である。これは、(b)
成分中のポリオキシアルキレン基において、ａまたはｂ
が５未満である場合には、(b)成分が十分な増粘効果を
有することができなくなるためであり、またａまたはｂ
が５０を超える場合には、得られたゲル状シリコーン組
成物がべとつき感を有するようになるからである。(b)
成分中、ポリオキシアルキレン基の含有量は特に限定さ
れないが、ポリオキシアルキレン基の含有量が２０〜７
０重量％（ただし、２０重量％は含まない。）であるこ
とが好ましい。これは(b)成分中のポリオキシアルキレ
ン基の含有量が２０重量％以下である場合には、(b)成
分としての増粘効果が著しく低下するためであり、また
７０重量％を超える場合には、(a)成分との相溶性が低
下するためである。
【００１１】また、ｍは５０〜１０００の整数であり、
ｎは１〜４０の整数である。これは、ｍが５０未満であ
り、ｎが１未満である場合には、増粘効果が不十分であ
り、またｍが１０００を超え、かつｎが４０を超える場
合には、得られたゲル状シリコーン組成物がべとつき感
を有するようになるからである。
ｎは１〜４０の整数である。これは、ｍが５０未満であ
り、ｎが１未満である場合には、増粘効果が不十分であ
り、またｍが１０００を超え、かつｎが４０を超える場
合には、得られたゲル状シリコーン組成物がべとつき感
を有するようになるからである。
【００１２】このような(b)成分のオルガノポリシロキ
サンとしては、次の一般式で示されるオルガノポリシロ
キサンが例示される。
サンとしては、次の一般式で示されるオルガノポリシロ
キサンが例示される。
【００１３】
【化４】
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
【００１６】(b)成分の分子量は特に限定されず、また
その２５℃における粘度は特に限定されないが、特に安
定性のあるゲルを形成し、さらにさらさら感を有するこ
とから、(b)成分をオクタメチルテトラシロキサンの５
０重量％溶液とした時の粘度が１，０００〜１００，０
００ｃｓｔの範囲であることが好ましい。
その２５℃における粘度は特に限定されないが、特に安
定性のあるゲルを形成し、さらにさらさら感を有するこ
とから、(b)成分をオクタメチルテトラシロキサンの５
０重量％溶液とした時の粘度が１，０００〜１００，０
００ｃｓｔの範囲であることが好ましい。
【００１７】本発明において、(b)成分の配合量は２〜
３０重量％の範囲であり、特に好ましくは５〜１５重量
％の範囲である。これは本発明のゲル状シリコーン組成
物において、(b)成分の配合量が２重量％未満である
と、安定なゲル状シリコーン組成物を得ることができな
いためであり、また３０重量％を超えるとゲル状シリコ
ーン組成物がべたつき感を有するようになるためであ
る。
３０重量％の範囲であり、特に好ましくは５〜１５重量
％の範囲である。これは本発明のゲル状シリコーン組成
物において、(b)成分の配合量が２重量％未満である
と、安定なゲル状シリコーン組成物を得ることができな
いためであり、また３０重量％を超えるとゲル状シリコ
ーン組成物がべたつき感を有するようになるためであ
る。
【００１８】本発明のゲル状シリコーン組成物は、上記
(a)成分および(b)成分に(c)成分の水を配合することに
より調製される。本発明において、(c)成分の配合量
は、ゲル状シリコーン組成物中、０．２〜８０重量％の
範囲であり、好ましくは０．３〜７５重量％である。こ
れは(c)成分の配合量が０．２重量％未満であると安定
なゲル状シリコーン組成物を得ることができにくくなる
ためであり、また８０重量％を超えると、ゲル状シリコ
ーン組成物から水が分離し、安定なゲル状シリコーン組
成物が得られにくくなるからである。
(a)成分および(b)成分に(c)成分の水を配合することに
より調製される。本発明において、(c)成分の配合量
は、ゲル状シリコーン組成物中、０．２〜８０重量％の
範囲であり、好ましくは０．３〜７５重量％である。こ
れは(c)成分の配合量が０．２重量％未満であると安定
なゲル状シリコーン組成物を得ることができにくくなる
ためであり、また８０重量％を超えると、ゲル状シリコ
ーン組成物から水が分離し、安定なゲル状シリコーン組
成物が得られにくくなるからである。
【００１９】本発明のゲル状シリコーン組成物は、
(a)シリコーンオイル２０〜９５重量％、(b)一般式
（１）で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオ
ルガノポリシロキサン２〜３０重量％および(C)水０．
２〜８０重量％からなり、シリカや有機変性粘土鉱物を
含有しないので、経時安定性に優れ、皮膚または毛髪に
塗布した場合、さらさら感を有するので、化粧料用途に
好適に使用することができる。本発明のゲル状シリコー
ン組成物を化粧料用途に使用する場合、必要に応じて、
ワックス，油脂，低級アルコール，低級多価アルコー
ル，高級アルコール，エステル，保湿剤，顔料，制汗
塩，ＵＶ吸収剤，香料，防腐剤等の化粧料添加剤を配合
することができる。
(a)シリコーンオイル２０〜９５重量％、(b)一般式
（１）で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオ
ルガノポリシロキサン２〜３０重量％および(C)水０．
２〜８０重量％からなり、シリカや有機変性粘土鉱物を
含有しないので、経時安定性に優れ、皮膚または毛髪に
塗布した場合、さらさら感を有するので、化粧料用途に
好適に使用することができる。本発明のゲル状シリコー
ン組成物を化粧料用途に使用する場合、必要に応じて、
ワックス，油脂，低級アルコール，低級多価アルコー
ル，高級アルコール，エステル，保湿剤，顔料，制汗
塩，ＵＶ吸収剤，香料，防腐剤等の化粧料添加剤を配合
することができる。
【００２０】さらに、本発明のゲル状シリコーン組成物
は、経時安定性に優れ、さらさら感を有するので、医薬
部外品，自動車ポリッシュ，家具ポリッシュ等に使用す
ることができる。
は、経時安定性に優れ、さらさら感を有するので、医薬
部外品，自動車ポリッシュ，家具ポリッシュ等に使用す
ることができる。
【００２１】
【実施例】本発明を実施例により説明する。本発明はこ
れにより限定されるものではない。なお、実施例で使用
した(b)成分としてのオルガノポリシロキサンを表１に
示した。表１中のオルガノポリシロキサンのタイプは下
記の構造を有している。
れにより限定されるものではない。なお、実施例で使用
した(b)成分としてのオルガノポリシロキサンを表１に
示した。表１中のオルガノポリシロキサンのタイプは下
記の構造を有している。
【００２２】タイプＩ
【化７】
【００２３】タイプＩＩ
【化８】
【００２４】タイプＩＩＩ
【化９】
【００２５】
【表１】
【００２６】また、経時安定性は次のようにして測定し
た。 ○外観：１００ｃｃサンプルビンにシリコーン組成物を
採取し、これを室温で３０日間放置し、目視により外観
を観察した。 ○：分離なし △：増粘はしているが、流動時の流液表面が不均一 ×：完全に分離している。 ○粘度：ＶＤＡ形回転粘度計により、製造直後および室
温で３０日放置後のゲル状シリコーン組成物の粘度を測
定した。 ○感触：得られたシリコーン組成物を皮膚に塗布して、
その伸び、感触を観察した。
た。 ○外観：１００ｃｃサンプルビンにシリコーン組成物を
採取し、これを室温で３０日間放置し、目視により外観
を観察した。 ○：分離なし △：増粘はしているが、流動時の流液表面が不均一 ×：完全に分離している。 ○粘度：ＶＤＡ形回転粘度計により、製造直後および室
温で３０日放置後のゲル状シリコーン組成物の粘度を測
定した。 ○感触：得られたシリコーン組成物を皮膚に塗布して、
その伸び、感触を観察した。
【００２７】
【実施例１および比較例１】表２に示すシリコーンオイ
ル９０重量部に表２および表１に示すオルガノポリシロ
キサン１０重量部を攪拌分散させた後、紫外線吸収剤
（米国バンダイク社製；エスカロール５０７）１重量部
を添加混合した後、水２重量部を滴下混合し、さらにホ
モミキサーで均一分散させ、サンスクリーン・ジェルを
得た。得られたサンスクリーン・ジェルは伸びが良く、
さらさら感を有していた。それぞれについて製造直後お
よび室温で３０日放置後の外観、粘度を観察した。これ
らの結果を表２〜表５に示した。
ル９０重量部に表２および表１に示すオルガノポリシロ
キサン１０重量部を攪拌分散させた後、紫外線吸収剤
（米国バンダイク社製；エスカロール５０７）１重量部
を添加混合した後、水２重量部を滴下混合し、さらにホ
モミキサーで均一分散させ、サンスクリーン・ジェルを
得た。得られたサンスクリーン・ジェルは伸びが良く、
さらさら感を有していた。それぞれについて製造直後お
よび室温で３０日放置後の外観、粘度を観察した。これ
らの結果を表２〜表５に示した。
【００２８】
【表２】
【００２９】
【表３】
【００３０】
【表４】
【００３１】
【表５】
【００３２】
【実施例２および比較例２】表６に示すシリコーンオイ
ル１８重量部に表６および表１に示すオルガノポリシロ
キサン２重量部を攪拌分散させた（溶液Ａ）。別に、水
７５重量部と食塩１重量部とグリセリン４重量部を攪拌
溶解させた（溶液Ｂ）。攪拌している溶液Ａに溶液Ｂを
徐々に滴下し、滴下終了後、さらにホモミキサー（特殊
機化（株）製）で３０００ｒｐｍ、５分間攪拌し、モイ
スチャークリームを得た。得られたモイスチャークリー
ムは伸びが良く、さらさら感を有していた。それぞれに
ついて製造直後および室温で３０日放置後の外観、粘度
を観察した。結果を表６に示した。
ル１８重量部に表６および表１に示すオルガノポリシロ
キサン２重量部を攪拌分散させた（溶液Ａ）。別に、水
７５重量部と食塩１重量部とグリセリン４重量部を攪拌
溶解させた（溶液Ｂ）。攪拌している溶液Ａに溶液Ｂを
徐々に滴下し、滴下終了後、さらにホモミキサー（特殊
機化（株）製）で３０００ｒｐｍ、５分間攪拌し、モイ
スチャークリームを得た。得られたモイスチャークリー
ムは伸びが良く、さらさら感を有していた。それぞれに
ついて製造直後および室温で３０日放置後の外観、粘度
を観察した。結果を表６に示した。
【００３３】
【表６】
【００３４】
【実施例３および比較例３】表７に示すシリコーンオイ
ル６０重量部に表７および表１に示すオルガノポリシロ
キサン４重量部を攪拌分散させ、この中に５０％塩化ア
ルミウムクロルハイドレート水溶液（米国ダウコーニン
グ社製；ＡＣＨ３０３）３６重量部を徐々に滴下分散さ
せた。滴下終了後、さらにホモミキサー（特殊機化
（株）製）で３０００ｒｐｍ、５分間攪拌し、制汗クリ
ームを得た。得られた制汗クリームは伸びが良く、さら
さら感を有していた。それぞれについて製造直後および
室温で３０日放置後の外観を観察した。結果を表７に示
した。
ル６０重量部に表７および表１に示すオルガノポリシロ
キサン４重量部を攪拌分散させ、この中に５０％塩化ア
ルミウムクロルハイドレート水溶液（米国ダウコーニン
グ社製；ＡＣＨ３０３）３６重量部を徐々に滴下分散さ
せた。滴下終了後、さらにホモミキサー（特殊機化
（株）製）で３０００ｒｐｍ、５分間攪拌し、制汗クリ
ームを得た。得られた制汗クリームは伸びが良く、さら
さら感を有していた。それぞれについて製造直後および
室温で３０日放置後の外観を観察した。結果を表７に示
した。
【００３５】
【表７】
【００３６】
【実施例４および比較例４】表８に示すシリコーンオイ
ル６０重量部に表８および表１に示すオルガノポリシロ
キサン１０重量部を攪拌させ、ついでシリコーン処理酸
化チタン：シリコーン処理セリサイト：シリコーン処理
タルク：シリコーン処理ベンガラ＝５：１９：２０：
０．５の割合で混合された顔料２０重量部を滴下混合
し、さらにボールミルで３時間混合分散させた。この顔
料分散混合液９０重量部を攪拌させながら５０重量％−
１．４−ブタンジオール水溶液１０重量部を滴下混合し
液状ファンデーションを得た。得られた液状ファンデー
ションは伸びが良く、さらさら感を有していた。それぞ
れについて製造直後および室温で１月放置後の性状を観
察した。この結果を表８に示した。
ル６０重量部に表８および表１に示すオルガノポリシロ
キサン１０重量部を攪拌させ、ついでシリコーン処理酸
化チタン：シリコーン処理セリサイト：シリコーン処理
タルク：シリコーン処理ベンガラ＝５：１９：２０：
０．５の割合で混合された顔料２０重量部を滴下混合
し、さらにボールミルで３時間混合分散させた。この顔
料分散混合液９０重量部を攪拌させながら５０重量％−
１．４−ブタンジオール水溶液１０重量部を滴下混合し
液状ファンデーションを得た。得られた液状ファンデー
ションは伸びが良く、さらさら感を有していた。それぞ
れについて製造直後および室温で１月放置後の性状を観
察した。この結果を表８に示した。
【００３７】
【表８】
【００３８】
【実施例５および比較例５】表９に示すシリコーンオイ
ル５０重量部、イソパラフィン［日本石油（株）製；ア
イソゾール３００］３０重量部を混合した後、これに表
９および表１に示すオルガノポリシロキサン１０重量部
を分散させ、さらに５０重量％−プロピレングリコール
水溶液１０重量部を分散混合しヘアゲル組成物を得た。
得られたヘアゲルを毛髪に塗布したところ、伸びが良
く、さらさら感を有していた。それぞれについて製造直
後および室温で１月放置後の性状を観察した。この結果
を表９に示した。
ル５０重量部、イソパラフィン［日本石油（株）製；ア
イソゾール３００］３０重量部を混合した後、これに表
９および表１に示すオルガノポリシロキサン１０重量部
を分散させ、さらに５０重量％−プロピレングリコール
水溶液１０重量部を分散混合しヘアゲル組成物を得た。
得られたヘアゲルを毛髪に塗布したところ、伸びが良
く、さらさら感を有していた。それぞれについて製造直
後および室温で１月放置後の性状を観察した。この結果
を表９に示した。
【００３９】
【表９】
【００４０】
【発明の効果】本発明のゲル状シリコーン組成物は、
(a)シリコーンオイル２０〜９５重量％、(b)一般式
（１）で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオ
ルガノポリシロキサン２〜３０重量％および(C)水０．
２〜８０重量％からなり、シリカや有機変性粘土鉱物を
含有しないので 、 経時安定性が優れ、皮膚や毛髪等に塗
布した場合にはさらさら感を有するという特徴を有す
る。
(a)シリコーンオイル２０〜９５重量％、(b)一般式
（１）で示される、ポリオキシアルキレン基を有するオ
ルガノポリシロキサン２〜３０重量％および(C)水０．
２〜８０重量％からなり、シリカや有機変性粘土鉱物を
含有しないので 、 経時安定性が優れ、皮膚や毛髪等に塗
布した場合にはさらさら感を有するという特徴を有す
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−113646（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−45656（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−54759（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 83/00 - 83/16
Claims (1)
- 【請求項１】 (a)シリコーンオイル２０〜９５重量
％、(b)一般式（１）： 【化１】 （１） ｛式中、Ｒはメチル基またはフェニル基であり、Ａはメ
チル基、フェニル基および一般式（２）：−Ｃ3Ｈ6Ｏ
（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＲ'（式中、Ｒ'は水素原
子、アシル基および炭素原子数１〜４のアルキル基から
なる群から選択される基であり、またａは５〜５０の整
数であり、ｂは５〜５０の整数である。）で示されるポ
リオキシアルキレン基からなる群から選択される基であ
り、分子中のＡの少なくとも１個は一般式（２）で示さ
れるポリオキシアルキレン基であり、ｍは５０〜１００
０の整数であり、ｎは１〜４０の整数である。｝で示さ
れる、ポリオキシアルキレン基を有するオルガノポリシ
ロキサン２〜３０重量％および(C)水０．２〜８０重量
％からなり、シリカおよび有機変性粘土鉱物を含有しな
いゲル状シリコーン組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14004392A JP3333782B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | ゲル状シリコーン組成物 |
| US08/054,998 US5929163A (en) | 1992-05-01 | 1993-04-29 | Silicone gel composition |
| CA002095299A CA2095299A1 (en) | 1992-05-01 | 1993-04-30 | Silicone gel composition |
| EP93107081A EP0568102B1 (en) | 1992-05-01 | 1993-04-30 | Silicone gel composition |
| DE69313342T DE69313342T2 (de) | 1992-05-01 | 1993-04-30 | Silikongelzusammensetzung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14004392A JP3333782B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | ゲル状シリコーン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05311076A JPH05311076A (ja) | 1993-11-22 |
| JP3333782B2 true JP3333782B2 (ja) | 2002-10-15 |
Family
ID=15259652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14004392A Expired - Lifetime JP3333782B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | ゲル状シリコーン組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5929163A (ja) |
| EP (1) | EP0568102B1 (ja) |
| JP (1) | JP3333782B2 (ja) |
| CA (1) | CA2095299A1 (ja) |
| DE (1) | DE69313342T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011049247A1 (ja) | 2009-10-23 | 2011-04-28 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 油性原料の増粘剤またはゲル化剤 |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5300667A (en) * | 1992-08-10 | 1994-04-05 | Dow Corning Corporation | Water dispersible silicone composition |
| FR2707297B1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Chimie | Mélange silicone autoémulsifiable. |
| US5919437A (en) * | 1996-05-24 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic cream composition containing silicone gel material |
| EP0834305B1 (en) * | 1996-10-03 | 2005-02-09 | Shiseido Company, Ltd. | Gelatinous external skin treatment composition |
| DE19652154C2 (de) * | 1996-12-14 | 2000-05-31 | Wella Ag | Silikonhaltiges klares Gel zur Haarbehandlung |
| FR2776513B1 (fr) * | 1998-03-26 | 2001-04-20 | Oreal | Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene |
| US6160045A (en) * | 1998-05-08 | 2000-12-12 | Shell Oil Company | Oil gel formulations containing polyethylene-polydimethylsiloxane block copolymers dissolved in polydimethylsiloxane |
| DE19824418A1 (de) * | 1998-05-30 | 1999-12-02 | Goldschmidt Ag Th | Transparente Sonnenschutzgele |
| JP4626729B2 (ja) * | 1998-12-16 | 2011-02-09 | チッソ株式会社 | ポリオキシアルキレン−ｂｌｏｃｋ−アルキレン−ｂｌｏｃｋ−ポリオルガノシロキサン及びゲル組成物 |
| US6248339B1 (en) * | 1999-08-13 | 2001-06-19 | Intimate Beauty Corporation | Fragrant body lotion and cream |
| US6174968B1 (en) | 1999-08-24 | 2001-01-16 | Shell Oil Company | Oil gel formulations containing polysiloxane block copolymers dissolved in hydrogenated silicone oils |
| US6632420B1 (en) | 2000-09-28 | 2003-10-14 | The Gillette Company | Personal care product |
| JP2002201355A (ja) * | 2000-10-26 | 2002-07-19 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化組成物及びこれを用いた乳化化粧料 |
| US6355724B1 (en) | 2000-12-06 | 2002-03-12 | Clariant Lsm (Florida), Inc. | Cosmetic compositions containing silicone gel |
| JPWO2002051939A1 (ja) * | 2000-12-22 | 2004-04-22 | 株式会社資生堂 | ゲル状組成物 |
| US7204977B2 (en) | 2002-07-16 | 2007-04-17 | Shiseido Co., Ltd. | Powder-containing oil-in-water emulsified composition |
| DE10234885B4 (de) * | 2002-07-31 | 2005-03-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und/oder dermatologische Silikon-in Wasser-Emulsionen und transparentes Packmittel enthaltend diese Sonnenschutzzubereitungen |
| DE10234882B4 (de) * | 2002-07-31 | 2004-09-09 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung und deren Verwendung |
| FR2882651B1 (fr) * | 2005-03-03 | 2009-01-23 | Oreal | Composition fluide filtrante a phase continue dispersante aqueuse comprenant un agent mouillant, un gelifiant hydrophile et un tensioactif emulsionnant |
| EP1926470B1 (en) * | 2005-09-22 | 2012-07-04 | Schwan-STABILO Cosmetics GmbH & Co. KG | Preparation, in particular cosmetic preparation, production and use thereof |
| EP2023889A2 (en) * | 2006-05-31 | 2009-02-18 | Neutrogena Corporation | Clear sunscreen compositions |
| JP2008031045A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-02-14 | Shiseido Co Ltd | 液状化粧料および化粧方法 |
| JP5072318B2 (ja) * | 2006-10-25 | 2012-11-14 | 株式会社 資生堂 | 油性ゲル化剤、ゲル組成物及びこれを含む化粧料 |
| JP4854051B2 (ja) * | 2009-03-30 | 2012-01-11 | 株式会社 資生堂 | 水中油型乳化組成物 |
| JP5770095B2 (ja) | 2009-10-23 | 2015-08-26 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 新規な共変性オルガノポリシロキサン |
| US9133309B2 (en) | 2009-10-23 | 2015-09-15 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Organopolysiloxane copolymer |
| JP5841311B2 (ja) | 2009-12-21 | 2016-01-13 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 油性原料の増粘剤またはゲル化剤、それを含有してなるゲル状組成物および化粧料もしくは外用剤の製造方法 |
| EP2701670B1 (en) | 2011-04-27 | 2021-10-20 | ISP Investments LLC | Clear wet sun-care sprays and gels |
| JP6392669B2 (ja) | 2012-12-28 | 2018-09-19 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 透明乃至半透明の液状のグリセリン誘導体変性シリコーン組成物の製造方法 |
| JP6036530B2 (ja) | 2013-05-09 | 2016-11-30 | 信越化学工業株式会社 | 油性増粘剤、増粘油性組成物及び化粧料 |
| JP6215719B2 (ja) * | 2014-01-23 | 2017-10-18 | 信越化学工業株式会社 | 化粧料 |
| EP4217075A1 (en) | 2020-09-24 | 2023-08-02 | Dow Silicones Corporation | Polymer/hydrophobic ester oil blend |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4311695A (en) * | 1979-12-03 | 1982-01-19 | Dow Corning Corporation | Personal-care emulsions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer |
| US4421769A (en) * | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
| JPS61212324A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-20 | Shiseido Co Ltd | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
| JPS6245656A (ja) * | 1985-08-22 | 1987-02-27 | Shiseido Co Ltd | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
| JPS6254759A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-10 | Shiseido Co Ltd | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
| JPS63125530A (ja) * | 1986-11-13 | 1988-05-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | オルガノポリシロキサンエマルジヨンの製造方法 |
| US4853474A (en) * | 1987-07-08 | 1989-08-01 | Dow Corning Corporation | Cross-linked organopolysiloxanes and emulsions based thereon |
| GB8914905D0 (en) * | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| GB8927703D0 (en) * | 1989-12-07 | 1990-02-07 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| GB9010525D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
-
1992
- 1992-05-01 JP JP14004392A patent/JP3333782B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-04-29 US US08/054,998 patent/US5929163A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-30 CA CA002095299A patent/CA2095299A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-30 DE DE69313342T patent/DE69313342T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-30 EP EP93107081A patent/EP0568102B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011049247A1 (ja) | 2009-10-23 | 2011-04-28 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 油性原料の増粘剤またはゲル化剤 |
Also Published As
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| EP0568102A1 (en) | 1993-11-03 |
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