JPH035428B2 - - Google Patents
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- JPH035428B2 JPH035428B2 JP9182882A JP9182882A JPH035428B2 JP H035428 B2 JPH035428 B2 JP H035428B2 JP 9182882 A JP9182882 A JP 9182882A JP 9182882 A JP9182882 A JP 9182882A JP H035428 B2 JPH035428 B2 JP H035428B2
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Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は水性のビヒクル、例えば水性インキ、
水性塗料等に対し、高度の分散性を有する顔料組
成物に係るものであつて、顔料微細粒子表面上に
吸着した少量のポリマーの分散効果によつて、磨
砕を必要とせず、機械的な撹拌のみで分散するこ
とを特徴とする粉末状顔料組成物である。 現在市販されている機械的な撹拌のみで分散す
る粉末状顔料組成物の顔料含有量は、顔料の種類
によつても相異するが普通有機顔料では、50重量
％となつている様であり、比表面積の小さい体質
顔料例えば沈降性硫酸バリウムなどを配合するこ
とによつて、80重量％まで高めている合もある。 しかるに本発明による組成物はスチレンスルホ
ルン酸又は２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸Ｎ−ビニルピロリドンとの水溶性
コポリマーが顕著な分散効果を発揮することによ
つて顔料含有量90〜95％の組成物においてさえも
水性ビヒクル中に添加して撹拌のみで分散可能と
なる驚異的な事実を見出し本発明を完成した。 本発明において使用する水溶性コポリマーとし
ては、スチレンスルホルン酸又は２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはその
塩からなる化合物（Ａ成分）とＮ−ビニルピロリ
ドン（Ｂ成分）とのコポリマーであり、その組成
割合は一般に、Ａ成分／Ｂ成分＝40〜85モル％／
60〜15モル％の範囲にあることが望ましく、重合
度は特に制限はないが実用的な分子量範囲におい
ては、分子量の小さいものを使用する方が顔料分
散に対して効果的と伴断される。又Ａ，Ｂ両成分
以外に、他の少量の成分が共重合されていても、
特に悪影響が生じない場合もある。 有機顔料としては、アゾ系、フタロシアニン
系、シオキサジン系などが使用される。 本発明組成物を作るには例えば上記コポリマー
の弱アルカリ性溶液（好ましくはPH８程度）に顔
料を添加し、サンドグラインダー、ボールミル等
の慣用手段で均一化する。均一化後弱酸性（好ま
しくはPH５程度）にし炉過、水洗、乾燥、粉砕す
ればよい。また本発明組成物におけるコポリマー
含量は３〜50重量％好ましくは５〜20重量％であ
る。 次に、実施例をあげその効果を述べれば次の如
くである。例中、部および百分率は、特に断りの
ない限り重量基準で示す。 実施例 １ ａ コポリマーの製造 滴下ロート、温度計、窒素ガス導入管、還流冷
却器、撹拌器を備えた四つ口フラスコにｐ−スチ
レンスルホルン酸ソーダー166.1部、Ｎービニル
ピロリドン93.0部、ラウリルメルカプタン1.26
部、イオン交換水460部を順次仕込み溶解する。 窒素ガスを通じながら過硫酸アンモニウム5.04
部をイオン交換水138.0部に溶解した液を35〜40
℃で加える。85℃に昇温後、、85℃で４時間撹拌
する。室温まで冷却して不揮発分30％の水溶液を
得る。 ｂ C.I.ピグメントレツド48：１ 95部と上記
ａ）のｐースチレンスルホン酸／Ｎービニルピ
ロリドン＝50モル％／50モル％のコポリマー液
（不揮発分30％）16.7部とをPH８のアンモニア
水2000部中に加え、サンドグラインダーにて１
時間分散させる。得られた水性顔料分散液に塩
酸水溶液を加えてPH５に調整し、過、水洗、
乾燥、粉砕して本発明品を得た。 本発明品100部をPH８の水性インキ（スチレン
マレイン酸系）ビヒクル900部に加えて高速撹拌
機にて、1000r.p.m.15分間撹拌したところ、均一
微細に分散した。従つてこの分散体を更にボール
ミル中で２時間ミリングしても、白色インキに混
合した際の着色力に変化はみられなかつた。又、、
未処理のC.I.ピグメントレツド48：１ 100部を
水性インキビヒクル900部に加え２時間ボールミ
リングして、得た水性インキと比較した場合、イ
ンキ被膜の光沢及び着色力は本発明品の方がすぐ
れた結果を示した。
水性塗料等に対し、高度の分散性を有する顔料組
成物に係るものであつて、顔料微細粒子表面上に
吸着した少量のポリマーの分散効果によつて、磨
砕を必要とせず、機械的な撹拌のみで分散するこ
とを特徴とする粉末状顔料組成物である。 現在市販されている機械的な撹拌のみで分散す
る粉末状顔料組成物の顔料含有量は、顔料の種類
によつても相異するが普通有機顔料では、50重量
％となつている様であり、比表面積の小さい体質
顔料例えば沈降性硫酸バリウムなどを配合するこ
とによつて、80重量％まで高めている合もある。 しかるに本発明による組成物はスチレンスルホ
ルン酸又は２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸Ｎ−ビニルピロリドンとの水溶性
コポリマーが顕著な分散効果を発揮することによ
つて顔料含有量90〜95％の組成物においてさえも
水性ビヒクル中に添加して撹拌のみで分散可能と
なる驚異的な事実を見出し本発明を完成した。 本発明において使用する水溶性コポリマーとし
ては、スチレンスルホルン酸又は２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはその
塩からなる化合物（Ａ成分）とＮ−ビニルピロリ
ドン（Ｂ成分）とのコポリマーであり、その組成
割合は一般に、Ａ成分／Ｂ成分＝40〜85モル％／
60〜15モル％の範囲にあることが望ましく、重合
度は特に制限はないが実用的な分子量範囲におい
ては、分子量の小さいものを使用する方が顔料分
散に対して効果的と伴断される。又Ａ，Ｂ両成分
以外に、他の少量の成分が共重合されていても、
特に悪影響が生じない場合もある。 有機顔料としては、アゾ系、フタロシアニン
系、シオキサジン系などが使用される。 本発明組成物を作るには例えば上記コポリマー
の弱アルカリ性溶液（好ましくはPH８程度）に顔
料を添加し、サンドグラインダー、ボールミル等
の慣用手段で均一化する。均一化後弱酸性（好ま
しくはPH５程度）にし炉過、水洗、乾燥、粉砕す
ればよい。また本発明組成物におけるコポリマー
含量は３〜50重量％好ましくは５〜20重量％であ
る。 次に、実施例をあげその効果を述べれば次の如
くである。例中、部および百分率は、特に断りの
ない限り重量基準で示す。 実施例 １ ａ コポリマーの製造 滴下ロート、温度計、窒素ガス導入管、還流冷
却器、撹拌器を備えた四つ口フラスコにｐ−スチ
レンスルホルン酸ソーダー166.1部、Ｎービニル
ピロリドン93.0部、ラウリルメルカプタン1.26
部、イオン交換水460部を順次仕込み溶解する。 窒素ガスを通じながら過硫酸アンモニウム5.04
部をイオン交換水138.0部に溶解した液を35〜40
℃で加える。85℃に昇温後、、85℃で４時間撹拌
する。室温まで冷却して不揮発分30％の水溶液を
得る。 ｂ C.I.ピグメントレツド48：１ 95部と上記
ａ）のｐースチレンスルホン酸／Ｎービニルピ
ロリドン＝50モル％／50モル％のコポリマー液
（不揮発分30％）16.7部とをPH８のアンモニア
水2000部中に加え、サンドグラインダーにて１
時間分散させる。得られた水性顔料分散液に塩
酸水溶液を加えてPH５に調整し、過、水洗、
乾燥、粉砕して本発明品を得た。 本発明品100部をPH８の水性インキ（スチレン
マレイン酸系）ビヒクル900部に加えて高速撹拌
機にて、1000r.p.m.15分間撹拌したところ、均一
微細に分散した。従つてこの分散体を更にボール
ミル中で２時間ミリングしても、白色インキに混
合した際の着色力に変化はみられなかつた。又、、
未処理のC.I.ピグメントレツド48：１ 100部を
水性インキビヒクル900部に加え２時間ボールミ
リングして、得た水性インキと比較した場合、イ
ンキ被膜の光沢及び着色力は本発明品の方がすぐ
れた結果を示した。
【表】
光沢：％（グロスメーター75゜入射角）
隠ペイ力：測色計にて、展色したインキの黒
地、白地上のそれぞれのＹ値（YB、YW）を測
定し、（YB／YW）×100（％）で算出する。 着色力：白色インキ10部に対し、未処理品インキ
0.95、1.00、1.05、1.10部をそれぞれ混合し、淡
色インキを作る。 白色インキ10部に本発明品インキ1.00部を混合
して得た淡色インキと比較する。 粘度：cps（Ｂ型回転粘度計） 実施例 ２ ａ コポリマーの製造 実施例ａ）と同様の計器類を備えた四つ口フラ
スコに、２−アクリルアミド−２−メチルプロパ
ンスルホン酸49.7部、Ｎ−ビニルピロリドン11.2
部、ラウリルメルカプタン0.3部、水100部を順次
仕込み15〜20℃で溶解する。窒素ガスを通じなが
ら過硫酸アンモニウム１，２部を水40.5部に溶解
した液を加えて、85℃に昇温後４時間撹拌する。
室温まで冷却して不揮発分30％の水溶液を得る。 ｂ C.I.ピグメントブルー15：３ 90部を含む水
ペーストに上記ａ）の２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸／Ｎ−ビニルピロ
リドン＝70モル％／30モル％のコポリマー液
（不揮発分30％）33.3部をPH８のアンモニア水
2000部に加え、ボールミルで１時間分散させ
て、得られた顔料分散液に塩酸を加えてPH５に
調整し、過、水洗、乾燥、粉砕して本発明品
を得る。 本発明品100部を家庭用市販の合成樹脂白色エ
マルジヨン塗料900部に加え、高速撹拌機500r.p.
mで20分間撹拌したところ、均一に分散し塗装に
おいて刷目を生ずることはなかつた。 又、この塗料液を更にボールミルで２時間ミリ
ングしても色相に変化はなく、撹拌において充分
に顔料が分散されていると判断された。
地、白地上のそれぞれのＹ値（YB、YW）を測
定し、（YB／YW）×100（％）で算出する。 着色力：白色インキ10部に対し、未処理品インキ
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色インキを作る。 白色インキ10部に本発明品インキ1.00部を混合
して得た淡色インキと比較する。 粘度：cps（Ｂ型回転粘度計） 実施例 ２ ａ コポリマーの製造 実施例ａ）と同様の計器類を備えた四つ口フラ
スコに、２−アクリルアミド−２−メチルプロパ
ンスルホン酸49.7部、Ｎ−ビニルピロリドン11.2
部、ラウリルメルカプタン0.3部、水100部を順次
仕込み15〜20℃で溶解する。窒素ガスを通じなが
ら過硫酸アンモニウム１，２部を水40.5部に溶解
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室温まで冷却して不揮発分30％の水溶液を得る。 ｂ C.I.ピグメントブルー15：３ 90部を含む水
ペーストに上記ａ）の２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸／Ｎ−ビニルピロ
リドン＝70モル％／30モル％のコポリマー液
（不揮発分30％）33.3部をPH８のアンモニア水
2000部に加え、ボールミルで１時間分散させ
て、得られた顔料分散液に塩酸を加えてPH５に
調整し、過、水洗、乾燥、粉砕して本発明品
を得る。 本発明品100部を家庭用市販の合成樹脂白色エ
マルジヨン塗料900部に加え、高速撹拌機500r.p.
mで20分間撹拌したところ、均一に分散し塗装に
おいて刷目を生ずることはなかつた。 又、この塗料液を更にボールミルで２時間ミリ
ングしても色相に変化はなく、撹拌において充分
に顔料が分散されていると判断された。
Claims (1)
- １ スチレンスルホン酸又は２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸とＮ−ビニルピ
ロリドンとの水溶性コポリマー及び有機顔料とか
らなる顔料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9182882A JPS58208351A (ja) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | 顔料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9182882A JPS58208351A (ja) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | 顔料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58208351A JPS58208351A (ja) | 1983-12-05 |
| JPH035428B2 true JPH035428B2 (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=14037463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9182882A Granted JPS58208351A (ja) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | 顔料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58208351A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6143663A (ja) * | 1984-08-08 | 1986-03-03 | Kao Corp | 有機顔料又は分散染料用粉砕助剤 |
| US6063182A (en) * | 1997-09-08 | 2000-05-16 | Ciba Speciality Chemicals Corporation | Stir-in pigment compositions |
| EP1816171B1 (en) | 1997-09-08 | 2014-01-15 | Basf Se | Stir-in pigment compositions |
| IN220164B (ja) * | 1997-09-08 | 2008-07-11 | Ciba Geigy Ag | |
| DE102010044406A1 (de) * | 2010-09-04 | 2012-03-08 | Clariant International Ltd. | Sedimentationsstabilisierte wasserbasierende Pigmentpräparationen |
-
1982
- 1982-05-28 JP JP9182882A patent/JPS58208351A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58208351A (ja) | 1983-12-05 |
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