JPS58208351A - 顔料組成物 - Google Patents
顔料組成物Info
- Publication number
- JPS58208351A JPS58208351A JP9182882A JP9182882A JPS58208351A JP S58208351 A JPS58208351 A JP S58208351A JP 9182882 A JP9182882 A JP 9182882A JP 9182882 A JP9182882 A JP 9182882A JP S58208351 A JPS58208351 A JP S58208351A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- parts
- water
- sulfonic acid
- vinyl
- Prior art date
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- Granted
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性のビヒクル、例えば水性インキ、水性塗料
等に対し、高度の分散性を有する顔料組成物に係るもの
であって、顔料微細粒子表面上に吸着した少量のポリ了
−の分散効果によって、磨砕を必要とせず、機械的な撹
拌のみで分散することを特徴とする粉末状顔料組成物で
ある。
等に対し、高度の分散性を有する顔料組成物に係るもの
であって、顔料微細粒子表面上に吸着した少量のポリ了
−の分散効果によって、磨砕を必要とせず、機械的な撹
拌のみで分散することを特徴とする粉末状顔料組成物で
ある。
現在市販されている機械的な撹拌のみで分散する粉末状
顔料組成物の顔料含有重け、顔料の種類によっても相異
するが普通有機顔料では、５０重量％となっている様で
あり、比表面積の小さい体質顔料例えば沈降性硫酸バリ
ウムなどを配合することによって、８０重量％捷で高め
ている場合もある。
顔料組成物の顔料含有重け、顔料の種類によっても相異
するが普通有機顔料では、５０重量％となっている様で
あり、比表面積の小さい体質顔料例えば沈降性硫酸バリ
ウムなどを配合することによって、８０重量％捷で高め
ている場合もある。
しかるに本発明による組成物（″ｊエチレン系不飽和ス
ルホン酸系化合物と複素環式Ｎ−ビニルピロリドン系化
合物との水溶性コポリマーが顕著な分散効果を発揮する
ことによって顔料含有量９０〜９５Ｌ％の組成物におい
てさえも水性ビヒクル中に添加して撹拌のみで分散可能
となる驚異的な事実を見出し本発明を完成した。
ルホン酸系化合物と複素環式Ｎ−ビニルピロリドン系化
合物との水溶性コポリマーが顕著な分散効果を発揮する
ことによって顔料含有量９０〜９５Ｌ％の組成物におい
てさえも水性ビヒクル中に添加して撹拌のみで分散可能
となる驚異的な事実を見出し本発明を完成した。
本発明において使用する水溶性コポリマーとしては、エ
チレン系不飽和スルホン酸またはその塩からなる化合物
（Ａ成分）とＮ−ビニルピロリドン系化合物（Ｂ成分）
とのコポリマーでおり、その組成割合は一般に、Ａ成分
／Ｂ成分＝４０〜８５モル％／６０〜１５モルチの範囲
にあることが望ましく、重合度は特に制限はないが実用
的な分子量範囲においては、分子量の小さいものを使用
する方が顔料分散に対して効果的と判断される。又Ａ、
Ｂ両成分成分以外他の少量の成分が共重合されていても
、特に悪影響が生じない場合もある。
チレン系不飽和スルホン酸またはその塩からなる化合物
（Ａ成分）とＮ−ビニルピロリドン系化合物（Ｂ成分）
とのコポリマーでおり、その組成割合は一般に、Ａ成分
／Ｂ成分＝４０〜８５モル％／６０〜１５モルチの範囲
にあることが望ましく、重合度は特に制限はないが実用
的な分子量範囲においては、分子量の小さいものを使用
する方が顔料分散に対して効果的と判断される。又Ａ、
Ｂ両成分成分以外他の少量の成分が共重合されていても
、特に悪影響が生じない場合もある。
Ａ成分としては例えばスチレンスルホン酸、ビニルスル
ホン酸、メタリルスルホン酸、２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸などのスルホン基を有する
重合性モノマーが代表的なものとして挙げられる。
ホン酸、メタリルスルホン酸、２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸などのスルホン基を有する
重合性モノマーが代表的なものとして挙げられる。
Ｂ成分として（ｉ Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニル
−５−メチルピロリドン、Ｎ−ビニル−５−メチル−５
−エチルピロリドン、Ｎ−ビニル−４−プロピルピロリ
ドンなどが挙げられる。顔料としては、アゾ系１．フタ
ロシアニン系、ンオキサジン系などの有機顔料が使用さ
れる。
−５−メチルピロリドン、Ｎ−ビニル−５−メチル−５
−エチルピロリドン、Ｎ−ビニル−４−プロピルピロリ
ドンなどが挙げられる。顔料としては、アゾ系１．フタ
ロシアニン系、ンオキサジン系などの有機顔料が使用さ
れる。
本発明組成物を作るにはり１１えは上記コポリマーの弱
アルカリ性溶液（好ましくはｐＨ８程度）Ｋ顔料を添刀
口し、サンドグラインダー、ボールミル等の慣用手段で
均一化する。均−化後弱酸性（好まし、〈にｐＨ５程度
）ｒ（ＬＪ’過、水洗、乾燥、粉砕すればよい。また不
発明組成物におシするコポリマー含量に３〜５０重重係
好ましくは５〜２０重賞チである。
アルカリ性溶液（好ましくはｐＨ８程度）Ｋ顔料を添刀
口し、サンドグラインダー、ボールミル等の慣用手段で
均一化する。均−化後弱酸性（好まし、〈にｐＨ５程度
）ｒ（ＬＪ’過、水洗、乾燥、粉砕すればよい。また不
発明組成物におシするコポリマー含量に３〜５０重重係
好ましくは５〜２０重賞チである。
次に、実施例Ｔｈｅげその効果を述べれば次の如くであ
る。例中、部および百分率は、特に断りのない限り重量
基準で示す。
る。例中、部および百分率は、特に断りのない限り重量
基準で示す。
実施例１゜
ａ）コポリマーの製造
滴下ロート、温度計、窒素ガス導入管、還流冷却器、撹
拌器を備えた四つロフラスコｖｃｐ−スチレンスルホン
酸ソーダーｔ６６．１ｍ、↑＼１−ビニルピロリドン９
３．０部、ラウリルメルカプタン１．２６部、イオン交
換水４６０部を順次仕込み溶解する。
拌器を備えた四つロフラスコｖｃｐ−スチレンスルホン
酸ソーダーｔ６６．１ｍ、↑＼１−ビニルピロリドン９
３．０部、ラウリルメルカプタン１．２６部、イオン交
換水４６０部を順次仕込み溶解する。
窒素カスを通じながら過砲「にアンモニウム５．０４部
全イオン交換水１３８．０部に浴解り１Ｐｄを３５〜４
０゛Ｃで加える。８５℃に昇温後、８５°Ｃで４時間撹
拌する、。室温捷で冷却［−７て不ｉ＋ｔｔ発分３０％
の水溶ｇ、′に得る。
全イオン交換水１３８．０部に浴解り１Ｐｄを３５〜４
０゛Ｃで加える。８５℃に昇温後、８５°Ｃで４時間撹
拌する、。室温捷で冷却［−７て不ｉ＋ｔｔ発分３０％
の水溶ｇ、′に得る。
ｂ） Ｃ，１，ピグメントレッド４８：ｌ ９５部
と上記ａ）のｐ−スチレンスルホンＭ／Ｎ−ビニルピロ
リドン＝５０モル％１５０モル条のコホリマー液（不揮
発分３０％’） １６．７部とをｐＨ８の了／モニア水
２０００部中に加え、サンドグラインダーにて１時間分
散させる。得られた水・住顔料分散孜に塩酸水溶液を加
えてｐＨ５に調整し、ｐ過、水洗、乾燥、粉砕して本発
明品を得た。
と上記ａ）のｐ−スチレンスルホンＭ／Ｎ−ビニルピロ
リドン＝５０モル％１５０モル条のコホリマー液（不揮
発分３０％’） １６．７部とをｐＨ８の了／モニア水
２０００部中に加え、サンドグラインダーにて１時間分
散させる。得られた水・住顔料分散孜に塩酸水溶液を加
えてｐＨ５に調整し、ｐ過、水洗、乾燥、粉砕して本発
明品を得た。
本発明品１００ 部をｐＨ８の水性インキ（スチレンマ
レイン酸系）ビヒクル９００部に加え高速１１ＩＬ拌磯
にて、１０００ ｒ−ｐ、ｍ、 １５分間撹拌したとこ
ろ、均一微細に分散した。従ってこの分散体を更にボー
ルミル中で２時間ミリングしても、白色インキに混合し
た際の着色力に変化はみられなかった。又、未処理のＣ
６１，ピグメントレッド４８：１１００部を水性インキ
ビヒクル９００部に加え２時間ボールミリングして、得
た水性インキと比較した場合、インキ被膜の光沢及び着
色力は本発明品の方がすぐれた結果を示した。
レイン酸系）ビヒクル９００部に加え高速１１ＩＬ拌磯
にて、１０００ ｒ−ｐ、ｍ、 １５分間撹拌したとこ
ろ、均一微細に分散した。従ってこの分散体を更にボー
ルミル中で２時間ミリングしても、白色インキに混合し
た際の着色力に変化はみられなかった。又、未処理のＣ
６１，ピグメントレッド４８：１１００部を水性インキ
ビヒクル９００部に加え２時間ボールミリングして、得
た水性インキと比較した場合、インキ被膜の光沢及び着
色力は本発明品の方がすぐれた結果を示した。
曖ペイカニ訓色計にて、展色したインキの黒数、白地上
のそれぞれのＹ値（ＹＢ、Ｙｗ）を測定し、（ＹＢ／Ｙ
Ｗ）Ｘ １００ ｆ％）で算出する。
のそれぞれのＹ値（ＹＢ、Ｙｗ）を測定し、（ＹＢ／Ｙ
Ｗ）Ｘ １００ ｆ％）で算出する。
着色カニ白色インキ１０部に対し、未処理品インキ０．
９５．１，００．１．０５．１．１０部全それぞれ混合
し、淡色インキを作る。
９５．１，００．１．０５．１．１０部全それぞれ混合
し、淡色インキを作る。
白色インキ１０部に本発明品インキ１．００部を混合し
７て得た淡色インキと比−Ｉ！ｖ−する。
７て得た淡色インキと比−Ｉ！ｖ−する。
粘度： ｃｐｓ （Ｂ型回転粘度計）
実施列２゜
ａ）コポリマーの製造
実施例ａ）と同様の計器側をνｍえた四つ目フラスコに
、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホンｆ
Ｍｌ ４９．７ Ｎ 、Ｎ−ビニルピロリドン１１．２
部、ラウリルメルカプタン０，３都、水１００部を順次
仕込み１５〜２０℃で溶解する。窒素ガスを通じながら
過＠醒アンモニウム１．２部を水４０．５部に溶解した
ｇ、を加えて、８５℃に昇温後４詩間撹拌する。室温ま
で冷却して不揮発分３０％Ｄ水溶液′ｆＩ：得る。
、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホンｆ
Ｍｌ ４９．７ Ｎ 、Ｎ−ビニルピロリドン１１．２
部、ラウリルメルカプタン０，３都、水１００部を順次
仕込み１５〜２０℃で溶解する。窒素ガスを通じながら
過＠醒アンモニウム１．２部を水４０．５部に溶解した
ｇ、を加えて、８５℃に昇温後４詩間撹拌する。室温ま
で冷却して不揮発分３０％Ｄ水溶液′ｆＩ：得る。
ｂ’） Ｃ，１，ピグメントブルー１５：３ ９０部
ケ含む水ペーストに上記ａ）の２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸／Ｎ−ビニルビロリドア＝
７０モル％／３０モル係のコポリマー液（不揮発分３０
％）３３．３部’１ｐＨ８のアンモニア水２０００″４
に加え、ボールミルで１時間分散させて、得られた顔料
分散液に塩酸を加えてｐＨ−５に調、ＰＬ、、戸禍、水
洗、乾燥、粉砕して本発明品を得る。
ケ含む水ペーストに上記ａ）の２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸／Ｎ−ビニルビロリドア＝
７０モル％／３０モル係のコポリマー液（不揮発分３０
％）３３．３部’１ｐＨ８のアンモニア水２０００″４
に加え、ボールミルで１時間分散させて、得られた顔料
分散液に塩酸を加えてｐＨ−５に調、ＰＬ、、戸禍、水
洗、乾燥、粉砕して本発明品を得る。
本発明品１００部を家庭用市販の合成・剛腹白色エマル
ジョン塗料９００部に加え、高速撹拌機５００ ｒ、
ｐ、ｒｎ、で２０分子ｖ！撹拌し、たところ、均一に分
散し、受装において綱目を生ずることはなかった。
ジョン塗料９００部に加え、高速撹拌機５００ ｒ、
ｐ、ｒｎ、で２０分子ｖ！撹拌し、たところ、均一に分
散し、受装において綱目を生ずることはなかった。
又、この塗料液ケ更にボールミルで２時間ミリングし、
でも色相に変化になぐ、撹拌ｆ（二おいて充分に顔料が
分散されていると判断さｔ斤。
でも色相に変化になぐ、撹拌ｆ（二おいて充分に顔料が
分散されていると判断さｔ斤。
出願人 山陽色素株式会社
代理人 滝 川 敵 雄
Claims (1)
- エチレン系不飽和スルホン酸系化合物と複素環式Ｎ−ビ
ニルピロリドン系化合物との水溶性コポリマー及び顔料
とからなる顔料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9182882A JPS58208351A (ja) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | 顔料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9182882A JPS58208351A (ja) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | 顔料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58208351A true JPS58208351A (ja) | 1983-12-05 |
| JPH035428B2 JPH035428B2 (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=14037463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9182882A Granted JPS58208351A (ja) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | 顔料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58208351A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6143663A (ja) * | 1984-08-08 | 1986-03-03 | Kao Corp | 有機顔料又は分散染料用粉砕助剤 |
| JPH11148024A (ja) * | 1997-09-08 | 1999-06-02 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | 攪拌型顔料配合物 |
| US6063182A (en) * | 1997-09-08 | 2000-05-16 | Ciba Speciality Chemicals Corporation | Stir-in pigment compositions |
| EP1816171A2 (en) | 1997-09-08 | 2007-08-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stir-in pigment compositions |
| WO2012028261A1 (de) * | 2010-09-04 | 2012-03-08 | Clariant International Ltd | Sedimentationsstabilisierte wasserbasierende pigmentpräparationen |
-
1982
- 1982-05-28 JP JP9182882A patent/JPS58208351A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6143663A (ja) * | 1984-08-08 | 1986-03-03 | Kao Corp | 有機顔料又は分散染料用粉砕助剤 |
| JPH046225B2 (ja) * | 1984-08-08 | 1992-02-05 | Kao Corp | |
| JPH11148024A (ja) * | 1997-09-08 | 1999-06-02 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | 攪拌型顔料配合物 |
| EP0902061A3 (en) * | 1997-09-08 | 1999-10-20 | Ciba SC Holding AG | Stir-in pigment compositions |
| US6063182A (en) * | 1997-09-08 | 2000-05-16 | Ciba Speciality Chemicals Corporation | Stir-in pigment compositions |
| KR100572937B1 (ko) * | 1997-09-08 | 2006-08-30 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 교반-혼입형안료조성물 |
| EP1816171A2 (en) | 1997-09-08 | 2007-08-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stir-in pigment compositions |
| EP1816171A3 (en) * | 1997-09-08 | 2008-01-09 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stir-in pigment compositions |
| WO2012028261A1 (de) * | 2010-09-04 | 2012-03-08 | Clariant International Ltd | Sedimentationsstabilisierte wasserbasierende pigmentpräparationen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH035428B2 (ja) | 1991-01-25 |
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