JPH0352700A - し尿系汚水の処理方法 - Google Patents
し尿系汚水の処理方法Info
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- JPH0352700A JPH0352700A JP1183551A JP18355189A JPH0352700A JP H0352700 A JPH0352700 A JP H0352700A JP 1183551 A JP1183551 A JP 1183551A JP 18355189 A JP18355189 A JP 18355189A JP H0352700 A JPH0352700 A JP H0352700A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
本発明は、し尿、浄化槽汚泥などのし尿系汚水の新規な
処理プロセスに関するものである。
処理プロセスに関するものである。
く従来の技術〉
現在、最も進歩したし尿処理方法は第2図に示したよう
なフローが通常用いられている。
なフローが通常用いられている。
即ち、同図を参照して説明すれば、搬入し尿1をスクリ
ーン分離工程4の微細目スクリーンで除渣したのち、無
希釈で生物学的硝化脱窒素工程12で脱窒したのち、活
性汚泥スラリーを限外濾過(UF)膜14で固液分離し
、SSゼロの清澄な生物処理水と活性汚泥を得るという
方法である.余剰活性汚泥は、カチオンボリマなどの脱
水助剤を加えて、ベルトプレス、遠心脱水、フィルタプ
レスなどの汚泥脱水機で脱水し、脱水ケーキとしている
.なお、生物処理水を凝集沈殿処理する場合に発生する
凝沈汚泥は、余剰活性汚泥に混合して脱水処分されてい
る。
ーン分離工程4の微細目スクリーンで除渣したのち、無
希釈で生物学的硝化脱窒素工程12で脱窒したのち、活
性汚泥スラリーを限外濾過(UF)膜14で固液分離し
、SSゼロの清澄な生物処理水と活性汚泥を得るという
方法である.余剰活性汚泥は、カチオンボリマなどの脱
水助剤を加えて、ベルトプレス、遠心脱水、フィルタプ
レスなどの汚泥脱水機で脱水し、脱水ケーキとしている
.なお、生物処理水を凝集沈殿処理する場合に発生する
凝沈汚泥は、余剰活性汚泥に混合して脱水処分されてい
る。
このような従来の最新技術は、し尿を清澄な処理水にR
換するという側面では著しい進歩を遂げているものの、
発生する汚泥の処理処分という側面では旧態依然であり
、重大な欠点をかかえ込んだままになっている。
換するという側面では著しい進歩を遂げているものの、
発生する汚泥の処理処分という側面では旧態依然であり
、重大な欠点をかかえ込んだままになっている。
即ち、し尿処理に伴って発生する汚泥は、余剰活性汚泥
量が約7kg乾燥固形物(d,SS)/kffiL尿、
凝沈汚泥が約3kgd.33/kfL尿となり、著しく
多量で、しかもその性状が難脱水性であり、量的、質的
の両面から、その処理が問題になっている。
量が約7kg乾燥固形物(d,SS)/kffiL尿、
凝沈汚泥が約3kgd.33/kfL尿となり、著しく
多量で、しかもその性状が難脱水性であり、量的、質的
の両面から、その処理が問題になっている。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明は、前記の従来技術の欠点を完全に解決すること
を目的としており、具体的には、し尿処理に伴って発生
する汚泥量を大幅に減少できる新方式を確立することを
課題としている。
を目的としており、具体的には、し尿処理に伴って発生
する汚泥量を大幅に減少できる新方式を確立することを
課題としている。
く課題を解決するための手段〉
本発明は、し尿系汚水に高分子凝集剤を添加して凝集フ
ロックを生或する凝集工程、該凝集フロノクを凝集分離
汚泥と凝集分離液にスクリーン分離するスクリーン分離
工程、該凝集分離汚泥をメタン発酵処理する発酵工程、
該発酵工程の発酵残渣を脱水分離液と脱水ケーキに分離
する脱水工程、および該凝集分離液と該脱水分離液の両
者を生物学的硝化脱窒素処理する脱窒工程からなること
を特徴とするし尿系汚水の処理方法、及び該処理方法に
おいて該脱窒工程から発生する余剰活性汚泥を該凝集工
程に供給する方法である。
ロックを生或する凝集工程、該凝集フロノクを凝集分離
汚泥と凝集分離液にスクリーン分離するスクリーン分離
工程、該凝集分離汚泥をメタン発酵処理する発酵工程、
該発酵工程の発酵残渣を脱水分離液と脱水ケーキに分離
する脱水工程、および該凝集分離液と該脱水分離液の両
者を生物学的硝化脱窒素処理する脱窒工程からなること
を特徴とするし尿系汚水の処理方法、及び該処理方法に
おいて該脱窒工程から発生する余剰活性汚泥を該凝集工
程に供給する方法である。
本発明の凝集工程で用いられる高分子凝集剤はカチオン
系ポリマが好適である。
系ポリマが好適である。
咳高分子凝集剤の添加量は無希釈し尿IQに対し150
〜400 mg,好ましくは、200〜250■である
. 本発明のスクリーン分離工程におけるスクリーンのます
目の大きさは0.5〜3 mm、好ましくは、0.7〜
1mの範囲で、0.5 mrnより小さいと目詰まりが
激しく好ましくなく、逆に3mより大きいとスクリーン
下にもれるSSが増加するためあまり好ましくない。
〜400 mg,好ましくは、200〜250■である
. 本発明のスクリーン分離工程におけるスクリーンのます
目の大きさは0.5〜3 mm、好ましくは、0.7〜
1mの範囲で、0.5 mrnより小さいと目詰まりが
激しく好ましくなく、逆に3mより大きいとスクリーン
下にもれるSSが増加するためあまり好ましくない。
発酵工程にて残存する発酵残渣を脱水分離lVLと脱水
ケーキに分離する脱水工程において、用いられる装置と
しては、濾布等を用いるヘルしプレス、フィルタプレス
等のプレス装置、スクリュウプレス、遠心分離機等が挙
げられるが、遠心分離機を用いると後述の通り、脱水助
剤等の添加剤を用いることなく効率的に脱水できるので
有利である.スクリーン分離された凝集分離液及び該脱
水工程の分離液は生物学的硝化脱窒素処理され、その後
はこの処理冫皮は通常膜分離され、余剰活性汚泥と処理
水とに分別され、余剰活性汚泥の大部は、脱窒工程へ送
返され、その残部が該凝集工程に供給される。
ケーキに分離する脱水工程において、用いられる装置と
しては、濾布等を用いるヘルしプレス、フィルタプレス
等のプレス装置、スクリュウプレス、遠心分離機等が挙
げられるが、遠心分離機を用いると後述の通り、脱水助
剤等の添加剤を用いることなく効率的に脱水できるので
有利である.スクリーン分離された凝集分離液及び該脱
水工程の分離液は生物学的硝化脱窒素処理され、その後
はこの処理冫皮は通常膜分離され、余剰活性汚泥と処理
水とに分別され、余剰活性汚泥の大部は、脱窒工程へ送
返され、その残部が該凝集工程に供給される。
第1図を参照しながら本発明の一実施例を詳述する。
ビニールなどの粗大異物を除去した搬入し尿1に高分子
凝集剤2(カチオン系またはカチオン・アニオンの併用
が好適)を添加して、フロツキュレータ3で強くて大き
なフロックを形或させる凝集工程ののち、回転ウェジワ
イヤスクリーンなどのスクリーン分離工程4でフロック
を分離し、凝集分離液5と凝集分離汚泥6を得る。
凝集剤2(カチオン系またはカチオン・アニオンの併用
が好適)を添加して、フロツキュレータ3で強くて大き
なフロックを形或させる凝集工程ののち、回転ウェジワ
イヤスクリーンなどのスクリーン分離工程4でフロック
を分離し、凝集分離液5と凝集分離汚泥6を得る。
分離汚泥6(し尿中のSS,コロイド、せんい分などが
凝集し一体化している)は、発酵工程処理のためメタン
発酵槽7に供給し、メタン発酵反応を進行させる。し尿
1に含まれているSS、コロイドは非常にメタン発酵反
応が進み、メタン発酵槽の滞留日数は8〜10日で、分
離汚泥6中のせんい分を除く有機物の80%以上が分解
することを実験的に見出した。なお、従来より、し尿そ
のものを嫌気性消化する方式が知られているが、し尿そ
れ自身の大部分は単なる水であり、し尿それ自身をメタ
ン発酵(嫌気性消化)すると、反応にあずからない水が
大量にメタン発酵槽に流入してしまい、メタン発酵槽の
所要容積がきわめて大きくなるという欠点があるほか、
メタン発酵槽を加温するのに必要な熱エネルギーも大き
くなるという欠点がある. これに対し、本発明は、し尿に高分子凝集剤を添加して
、SS、コロイド状有機物をフロック化して固液分離し
たもののみをメタン発酵させる方式を採用したので、メ
タン発酵にあずからないし尿中の大量の水分が、メタン
発酵槽に流入しない.従ってメタン発酵反応を非常に合
理的に行うことが出来る。
凝集し一体化している)は、発酵工程処理のためメタン
発酵槽7に供給し、メタン発酵反応を進行させる。し尿
1に含まれているSS、コロイドは非常にメタン発酵反
応が進み、メタン発酵槽の滞留日数は8〜10日で、分
離汚泥6中のせんい分を除く有機物の80%以上が分解
することを実験的に見出した。なお、従来より、し尿そ
のものを嫌気性消化する方式が知られているが、し尿そ
れ自身の大部分は単なる水であり、し尿それ自身をメタ
ン発酵(嫌気性消化)すると、反応にあずからない水が
大量にメタン発酵槽に流入してしまい、メタン発酵槽の
所要容積がきわめて大きくなるという欠点があるほか、
メタン発酵槽を加温するのに必要な熱エネルギーも大き
くなるという欠点がある. これに対し、本発明は、し尿に高分子凝集剤を添加して
、SS、コロイド状有機物をフロック化して固液分離し
たもののみをメタン発酵させる方式を採用したので、メ
タン発酵にあずからないし尿中の大量の水分が、メタン
発酵槽に流入しない.従ってメタン発酵反応を非常に合
理的に行うことが出来る。
また、下水処理の分野では、流入下水を最初沈殿池に流
入させ、沈殿したSSをメタン発酵槽に供給する方法が
広く行われているが、本発明のように、し尿に高分子凝
集剤を添加して有ta物を凝集フロンク化スクリーン分
離し、これをメタン発酵槽に供給する方法とは、本質的
に異なっている.すなわち、流入下水は高分子凝集剤を
添加されないで、単なる沈殴池に流入し、沈殿しゃすい
粒径の大きなSSだけが沈殿され、コロイド状有機物は
そのまま沈殿池溢流水中に流出してしまい、なんらメタ
ン発酵槽には供給されない。これが、本発明との本質的
相違である。しかして、メタン発酵槽7でメタン発酵が
充分進行した発酵残渣8は脱水工程の遠心分離機9に流
入し、脱水ケーキ10と脱水分離液11とに固液分離さ
れる。
入させ、沈殿したSSをメタン発酵槽に供給する方法が
広く行われているが、本発明のように、し尿に高分子凝
集剤を添加して有ta物を凝集フロンク化スクリーン分
離し、これをメタン発酵槽に供給する方法とは、本質的
に異なっている.すなわち、流入下水は高分子凝集剤を
添加されないで、単なる沈殴池に流入し、沈殿しゃすい
粒径の大きなSSだけが沈殿され、コロイド状有機物は
そのまま沈殿池溢流水中に流出してしまい、なんらメタ
ン発酵槽には供給されない。これが、本発明との本質的
相違である。しかして、メタン発酵槽7でメタン発酵が
充分進行した発酵残渣8は脱水工程の遠心分離機9に流
入し、脱水ケーキ10と脱水分離液11とに固液分離さ
れる。
本発明の実験期間中に、次のような注目すべき現象を見
出した。
出した。
すなわち、高分子凝集剤2によってフロ・ンク化したス
クリーン分離汚泥6がメタン発酵槽.7において、メタ
ン発酵を受けると、嫌気性微生物の作用によって、凝集
フロックが解体するため、実験前の予想では、メタン発
酵残渣8に再び高分子凝集剤を添加しないと、遠心分離
機9で脱水できないと考えていたが、実際には無薬注で
容易に遠心脱水できることが認められた(脱水ケーキ水
分も70〜75%と低水分になる).なぜ、このように
メタン発酵残渣8の脱水性が良好なのか、その原因は、
現在まだ不明である。
クリーン分離汚泥6がメタン発酵槽.7において、メタ
ン発酵を受けると、嫌気性微生物の作用によって、凝集
フロックが解体するため、実験前の予想では、メタン発
酵残渣8に再び高分子凝集剤を添加しないと、遠心分離
機9で脱水できないと考えていたが、実際には無薬注で
容易に遠心脱水できることが認められた(脱水ケーキ水
分も70〜75%と低水分になる).なぜ、このように
メタン発酵残渣8の脱水性が良好なのか、その原因は、
現在まだ不明である。
なお、本発明において遠心分離機9の限定は重要であり
、ベルトプレス、フィルタプレスでは、脱水助剤無薬注
では、濾布の目づまりが激しく全く脱水できないことを
認めた。10は遠心脱水ケーキ、l1は遠心脱水分離液
である。17は消゜化ガスである。
、ベルトプレス、フィルタプレスでは、脱水助剤無薬注
では、濾布の目づまりが激しく全く脱水できないことを
認めた。10は遠心脱水ケーキ、l1は遠心脱水分離液
である。17は消゜化ガスである。
しかして、スクリーン分離液5と遠心分離液11の両者
は、無希釈タイプの生物学的硝化脱窒素工程l2に供給
されBOD、窒素或分、COD (生物分解性)が生物
学的に除去される。この過程で、遠心分離液11中に含
まれるSS(嫌気性微生物の菌体を主戒分とするもの)
の一部が、硝化菌、脱窒素菌、BOD資化菌によって分
解される。
は、無希釈タイプの生物学的硝化脱窒素工程l2に供給
されBOD、窒素或分、COD (生物分解性)が生物
学的に除去される。この過程で、遠心分離液11中に含
まれるSS(嫌気性微生物の菌体を主戒分とするもの)
の一部が、硝化菌、脱窒素菌、BOD資化菌によって分
解される。
生物学的硝化脱窒素工程l2から流出する活性汚泥スラ
リ−13は、限外濾過(UF)膜14に供給され、膜に
よって、SSが完璧に除去されて清澄で黄色を帯びた生
物処理水15となる。処理水15は必要に応じ、凝集活
性炭処理される。一方限外濾過膜l4で阻止分離された
スラリ−16の大部分16′ は、返送汚泥として脱窒
工程12にリサイクルされ、第2図の余剰活性汚泥に対
応するスラリーの余剰活性汚泥相当量16’が、し尿l
にど昆合され、凝集スクリーン分離される。
リ−13は、限外濾過(UF)膜14に供給され、膜に
よって、SSが完璧に除去されて清澄で黄色を帯びた生
物処理水15となる。処理水15は必要に応じ、凝集活
性炭処理される。一方限外濾過膜l4で阻止分離された
スラリ−16の大部分16′ は、返送汚泥として脱窒
工程12にリサイクルされ、第2図の余剰活性汚泥に対
応するスラリーの余剰活性汚泥相当量16’が、し尿l
にど昆合され、凝集スクリーン分離される。
本発明におけるスラリーの余剰活性汚泥相当量16’の
発生量は、従来より著しく少ない.その原因は、生物学
的硝化脱窒素処理する脱窒工程l2に流入する液(5と
11の混合液)のBODが4000 〜5000mg/
l ..S Sが500 〜1000mg/ lとな
り従来よりも格段に少なくなっているからである,(従
来法では、B O D 10000■/I!.、SS1
0000 〜15000 mg/lの液が生物学的硝化
脱窒工程に流入する) 以上が本発明の実施Lq様であり、次に本発明の実験例
を述べる. く実施例〉 搬入し尿の粗大異物(ゴム、ビニールの切れはしなど)
を除去したのち、余剰活性汚泥を混合し、さらにカチオ
ン系高分子凝集剤(エバクロース0104G、荏原イン
フィルコ株製品)を250■/l添加し、30秒撹拌し
たところ、極めて良好なフロック(強くて大きい)が形
成され、目開き1帥の回転型ウエッジワイヤスクリーン
で容易にスクリーン分離できた。
発生量は、従来より著しく少ない.その原因は、生物学
的硝化脱窒素処理する脱窒工程l2に流入する液(5と
11の混合液)のBODが4000 〜5000mg/
l ..S Sが500 〜1000mg/ lとな
り従来よりも格段に少なくなっているからである,(従
来法では、B O D 10000■/I!.、SS1
0000 〜15000 mg/lの液が生物学的硝化
脱窒工程に流入する) 以上が本発明の実施Lq様であり、次に本発明の実験例
を述べる. く実施例〉 搬入し尿の粗大異物(ゴム、ビニールの切れはしなど)
を除去したのち、余剰活性汚泥を混合し、さらにカチオ
ン系高分子凝集剤(エバクロース0104G、荏原イン
フィルコ株製品)を250■/l添加し、30秒撹拌し
たところ、極めて良好なフロック(強くて大きい)が形
成され、目開き1帥の回転型ウエッジワイヤスクリーン
で容易にスクリーン分離できた。
スクリーン分離汚泥の固形物濃度は3.5〜3.7%で
あった.このスクリーン分flM泥を、温度37℃に設
定されたメタン発酵槽(槽内汚泥のかくはんは外部に設
けたポンプによる循環によった)に供給し、10日間滞
留させ、スクリーン分離汚泥の有機物をメタン発酵によ
って、メタンと炭酸ガスを主戒分とする消化ガスにガス
化した。
あった.このスクリーン分flM泥を、温度37℃に設
定されたメタン発酵槽(槽内汚泥のかくはんは外部に設
けたポンプによる循環によった)に供給し、10日間滞
留させ、スクリーン分離汚泥の有機物をメタン発酵によ
って、メタンと炭酸ガスを主戒分とする消化ガスにガス
化した。
この結果、スクリーン分離汚泥中の祇繊維分を除いた有
8l物の70〜74%が分解した。メタン発酵槽のPH
コントロールは行わなかったが、pH8.3.±0.5
で安定しており、酸発酵過多などのトラブルは発生せず
、し尿の凝集分離汚泥に含まれる有機物(祇繊維を除く
)は、非常にメタン発酵を受けやすいことが認められた
。
8l物の70〜74%が分解した。メタン発酵槽のPH
コントロールは行わなかったが、pH8.3.±0.5
で安定しており、酸発酵過多などのトラブルは発生せず
、し尿の凝集分離汚泥に含まれる有機物(祇繊維を除く
)は、非常にメタン発酵を受けやすいことが認められた
。
次に、メタン発酵槽から流出するメタン発酵残渣を遠心
脱水機(巴工業製シャープレススーパーデカンター)で
脱水したところ、カチオンポリマなど脱水助剤を必要と
することなく、容易に脱水でき、水分70〜73%の低
水分でハンドリング容易な脱水ケーキが得られた。
脱水機(巴工業製シャープレススーパーデカンター)で
脱水したところ、カチオンポリマなど脱水助剤を必要と
することなく、容易に脱水でき、水分70〜73%の低
水分でハンドリング容易な脱水ケーキが得られた。
遠心脱水ケーキの発生量は、し尿1kffi処理あたり
、6.3〜6.8kgSSであり、第2図の従来プロセ
スの汚泥脱水ケーキの発生量と脱水し渣の発生量の合計
12〜15kgSS/kffiL尿に比べ約172であ
った. 一方、し尿のスクリーン分離液と遠心脱水濾液の混合液
(水質を表−1に示す)を、無希釈で生物学的硝化脱窒
素処理した(周知の硝化液循環型を採用した)のち分画
分子量10万、膜材賞ポリスルホンのチューブラ型UF
膜で、膜分離した結果、表−2の膜透過水を得た。
、6.3〜6.8kgSSであり、第2図の従来プロセ
スの汚泥脱水ケーキの発生量と脱水し渣の発生量の合計
12〜15kgSS/kffiL尿に比べ約172であ
った. 一方、し尿のスクリーン分離液と遠心脱水濾液の混合液
(水質を表−1に示す)を、無希釈で生物学的硝化脱窒
素処理した(周知の硝化液循環型を採用した)のち分画
分子量10万、膜材賞ポリスルホンのチューブラ型UF
膜で、膜分離した結果、表−2の膜透過水を得た。
表−1
表−2
UP膜透過水の水質
UF膜分離スラリーの固形物濃度は2.0〜2.2%で
あった。またスラリーの余剰活性汚泥相当量の発生量は
し尿1kN当り、1.8〜2.3 kg S Sとなり
、従来法の約173 となった。この余剰汚泥は前述の
ように、し尿に混合し、ボリマ凝集スクリーン分離工程
を経由させて、最終的にメタン発酵槽に流入させた.〈
発明の効果〉 ■ し尿系汚水の処理に伴って発生する汚泥量を著しく
減少でき、脱水処理とうめたて、焼却など処分が容易に
なる。
あった。またスラリーの余剰活性汚泥相当量の発生量は
し尿1kN当り、1.8〜2.3 kg S Sとなり
、従来法の約173 となった。この余剰汚泥は前述の
ように、し尿に混合し、ボリマ凝集スクリーン分離工程
を経由させて、最終的にメタン発酵槽に流入させた.〈
発明の効果〉 ■ し尿系汚水の処理に伴って発生する汚泥量を著しく
減少でき、脱水処理とうめたて、焼却など処分が容易に
なる。
■ 汚泥脱水機に遠心脱水機を採用すると、脱水助剤無
薬注で脱水できる。脱水ケーキの水分も70〜75%と
少ないのでハンドリングが容易である.■ し尿中のコ
ロイド状有機物をボリマで凝集させたものを、スクリー
ンで高濃度の固形物濃度に′a縮できるので、メタン発
酵槽の所要容積が、従来のし尿の嫌気性消化槽よりも約
1/1oに減少でき、加温用のエネルギーも節減できる
.
薬注で脱水できる。脱水ケーキの水分も70〜75%と
少ないのでハンドリングが容易である.■ し尿中のコ
ロイド状有機物をボリマで凝集させたものを、スクリー
ンで高濃度の固形物濃度に′a縮できるので、メタン発
酵槽の所要容積が、従来のし尿の嫌気性消化槽よりも約
1/1oに減少でき、加温用のエネルギーも節減できる
.
第l図は、本発明のフローシ一トを示す図である。第2
図は、従来のフローシ一トを示す図である, 1:し尿、2:高分子凝集剤、3:フロッキュレー夕、
4:スクリーン分離工程、5:凝集分離液、6:凝集分
離汚泥、7:メタン発酵槽、8:発酵残渣、9:遠心分
離機、10:脱水ケーキ、11;脱水分離液、12:生
物学的硝化脱窒素工程、l3:活性汚泥スラIJ−、1
4:限外濾過膜、l5:生物処理水、l6:スラリー、
16′:スラリーの大部分、l6“ :スラリーの余剰
活性汚泥相当量。 (ばか3名)
図は、従来のフローシ一トを示す図である, 1:し尿、2:高分子凝集剤、3:フロッキュレー夕、
4:スクリーン分離工程、5:凝集分離液、6:凝集分
離汚泥、7:メタン発酵槽、8:発酵残渣、9:遠心分
離機、10:脱水ケーキ、11;脱水分離液、12:生
物学的硝化脱窒素工程、l3:活性汚泥スラIJ−、1
4:限外濾過膜、l5:生物処理水、l6:スラリー、
16′:スラリーの大部分、l6“ :スラリーの余剰
活性汚泥相当量。 (ばか3名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、し尿系汚水に高分子凝集剤を添加して凝集フロック
を生成する凝集工程、該凝集フロックを凝集分離汚泥と
凝集分離液にスクリーン分離するスクリーン分離工程、
該凝集分離汚泥をメタン発酵処理する発酵工程、該発酵
工程の発酵残渣を脱水分離液と脱水ケーキに分離する脱
水工程、および該凝集分離液と該脱水分離液の両者を生
物学的硝化脱窒素処理する脱窒工程からなることを特徴
とするし尿系汚水の処理方法。 2、該脱窒工程から発生する余剰活性汚泥を該凝集工程
に供給する請求項1の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1183551A JP2655284B2 (ja) | 1989-07-18 | 1989-07-18 | し尿系汚水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1183551A JP2655284B2 (ja) | 1989-07-18 | 1989-07-18 | し尿系汚水の処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0352700A true JPH0352700A (ja) | 1991-03-06 |
JP2655284B2 JP2655284B2 (ja) | 1997-09-17 |
Family
ID=16137785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1183551A Expired - Lifetime JP2655284B2 (ja) | 1989-07-18 | 1989-07-18 | し尿系汚水の処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2655284B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05228500A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-07 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 有機性汚泥の脱水処理方法 |
JP2009195783A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Fujita Corp | 有機性廃水の廃水処理方法 |
JP2011050856A (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-17 | Hitachi Zosen Corp | メタン発酵処理排水の処理方法 |
KR101023437B1 (ko) * | 2005-01-20 | 2011-03-24 | 동아대학교 산학협력단 | 생물막 여과와 막분리를 이용한 고도정수처리 장치 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5992098A (ja) * | 1982-11-18 | 1984-05-28 | Kurushima Group Kyodo Gijutsu Kenkyusho:Kk | 有機物を含む廃液の処理法 |
JPS6034799A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-22 | Kurita Water Ind Ltd | し尿系汚水の処理装置 |
JPS6157300A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-24 | Okayama Eisei Center:Kk | し尿浄化槽汚泥の処理方法 |
JPS62244498A (ja) * | 1986-04-17 | 1987-10-24 | Kubota Ltd | 有機性汚泥のコンポスト化方法 |
-
1989
- 1989-07-18 JP JP1183551A patent/JP2655284B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5992098A (ja) * | 1982-11-18 | 1984-05-28 | Kurushima Group Kyodo Gijutsu Kenkyusho:Kk | 有機物を含む廃液の処理法 |
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JP2009195783A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Fujita Corp | 有機性廃水の廃水処理方法 |
JP2011050856A (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-17 | Hitachi Zosen Corp | メタン発酵処理排水の処理方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2655284B2 (ja) | 1997-09-17 |
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