JPH0347320B2 - - Google Patents
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- JPH0347320B2 JPH0347320B2 JP60194941A JP19494185A JPH0347320B2 JP H0347320 B2 JPH0347320 B2 JP H0347320B2 JP 60194941 A JP60194941 A JP 60194941A JP 19494185 A JP19494185 A JP 19494185A JP H0347320 B2 JPH0347320 B2 JP H0347320B2
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- Japan
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Description
＜産業上の利用分野＞
本発明は、浴室内の床や壁、あるいは洗面所の
洗面台表面や壁等に発生する黴汚れを、スプレー
等によつて効果的に洗浄する事を目的とする液状
の黴汚れ用洗浄剤に関する。 ＜従来の技術＞ 従来の此種液体洗浄剤は、次亜塩素酸アルカリ
金属塩と、アルカリ金属水酸化物と、界面活性剤
とから成り、この洗浄剤を汚れの表面にスプレー
する事によつて浴室内や洗面所等の黴汚れを洗浄
している。 ＜発明の解決しようとする問題点＞ 従来の此種洗浄剤は、上述の如く、次亜塩素酸
アルカリ金属塩と、アルカリ金属水酸化物と、界
面活性剤とから成る組成のため、浴室内の床や壁
の表面上の金属石鹸の膜に被われた黴汚れには、
洗浄効果が不充分であり、完全な洗浄結果を得る
ためには汚れが残つた部分をスポンジ等でこすつ
たり、又は洗浄に長時間を必要としたり、あるい
は又頑固な汚れ箇所に何度も組成物の溶液をスプ
レーし直す必要があると云問題があつた。 本発明者らは、従来の液体黴汚れ洗浄剤が、浴
室内の壁や床あるいは洗面台の周辺に単にスプレ
ーをして吹きつけるのみの洗浄では、その効果が
充分でない問題を解決するため、浴室内や洗面台
周辺の黴汚れを分析検討した結果、これらの黴汚
れは、浴室内の壁や床のタイル表面、又はタイル
の目地表面あるいは洗面台表面やその周辺の壁に
発生した黴の表面に、石鹸と使用水中の多価金属
塩（主としてカルシウム塩）とから生成される水
不溶性の脂肪酸金属塩（例えばカルシウム石鹸）
や皮脂、ほこり等が付着し、これによつて黴の表
面がこれらの脂肪酸金属塩を主成分とする組成の
フイルム状の皮膜により疎水性になつている場合
が多い事が分かつた。 このように浴室内や洗面台周辺の黴汚れは、黴
表面が水不溶性の皮膜によつて被われている場合
があるため、従来の洗浄剤では、このような皮膜
を完全に溶解除去するこがで出来ず、このためス
プレーのみでは充分な洗浄効果が得られず、スポ
ンジ等でこすつて洗浄するか、或いは又スプレー
後長時間放置するか、更には又何度もスプレーす
る等の作業が必要であつた。 本発明者らは、以前よりこの問題点に気付き、
特願57−204317号にて、次亜塩素酸アルカリ金属
塩と、アルカリ金属水酸化物と、更に次亜塩素酸
アルカリ金属塩水溶液中で安定でしかも脂肪酸金
属塩の分散効果が優れるアミンオキサイドとから
なる液体洗浄剤を提供し、前述した問題点にかな
りの効果を得たもののまだ不充分であり改善する
必要が残された。 ＜問題点を解決するための手段＞ 本発明においては、次亜塩素酸アルカリ金属塩
と、アルカリ金属水酸化物と、次亜塩素酸アルカ
リ金属塩水溶液中において安定であり、且つアル
カリ水溶液中に溶解可能な界面活性剤とを主成分
とすると共に、これに脂肪酸金属塩を主成分とす
るフイルム状皮膜除去剤としてアミノ基を有しな
いホスホン酸塩型金属封鎖剤を添加した黴汚れ用
洗浄剤が提供される。 ＜作用＞ 本発明洗浄剤組成物はこのようなものであるか
ら、浴室内の床や壁、洗面台周辺の黴汚れのよう
に、黴の表面が脂肪酸金属塩や皮脂、ほこり等に
よつて形成されたフイルム状の皮脂で被われてい
るような黴汚れに対しては、先ず上記の界面活性
剤と上記ホスホン酸塩型金属封鎖剤とが相剰的に
作用し、これによつて黴の表面を被つているフイ
ルム状の皮膜を溶解して黴を露出させ、この露出
された黴汚れ表面に次亜塩素酸アルカリ金属塩が
作用して洗浄が効果的になされるものと考えられ
る。 ＜実施例＞ 本発明洗浄剤組成物の好ましい実施例を示す前
に、本発明洗浄剤にアミノ基を有さないホスホン
酸塩型金属封鎖剤を用いた理由を詳述する。 従来において脂肪酸金属塩中に皮脂やほこり等
が混り、形成されるフイルム状の皮脂は金属封鎖
剤によつて効果的に洗浄される事はよく知られて
いる。 この金属封鎖剤としては、含窒素系金属封鎖
剤、ヒドロキシ多価カルボン酸塩、無機リン酸
塩、ホスホン酸塩型金属封鎖剤がある。 このうち、含窒素系金属封鎖剤、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸アルカリ金属塩や、ヒドロキシ
エチレンジアミン三酢酸アルカリ金属塩などは、
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中でクロルアミ
ンを生成し、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性
に影響を与え、又それ自体も著しく不安定であ
る。上記ヒドロキシ多価カルボン酸塩、例えばク
エン酸アルカリ金属塩やリンゴ酸アルカリ金属塩
なども、また次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中
で不安定で、それ自体の分解が大きく、しかも次
亜塩素酸アルカリ金属塩を分解させる。 上記無機リン酸塩の使用は、例えばオルソリン
酸塩や縮合ピロリン酸塩の使用が、特公昭56−
21800号公報ですでに開示されているが、これら
の無機リン酸塩を使用する場合充分な洗浄効果を
得るためには多量のリン酸塩の配合を必要とし、
溶液中における界面活性剤との相溶性、次亜塩素
酸アルカリ金属塩の安定性、水溶液組成物の安定
性、更には環境汚染等の問題から好ましくない。
これに対して、アミノ基を有さないホスホン酸塩
型金属封鎖剤、例えば２−ホスホノブタン−１，
２，４−トリカルボン酸、例えばバイエル社
（Bayer社）の製造に係る商標名バイヒビツト
（Bayhibit）AMの水酸化アルカリ金属塩や、１
−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、例
えばライオン株式会社の製造に係る商標名フエリ
オツクス（Feliox）115やモンサント社
（Monsanto）の製造に係る商標名デクエスト
（Dequest）の水酸化アルカリ金属塩は、次亜塩
素酸アルカリ金属塩水溶液中で安定であり、しか
も縮合無機リン酸塩に比較すると著しく金属封鎖
能が優れている事はすでに知られている。 本発明者らは、これらの知見に基ずいて、従来
の洗浄剤組成物にアミノ基を有さないホスホン酸
塩型金属封鎖剤を配合することにより、前述の問
題点を解決した。 ここで上記次亜塩素酸アルカリ金属塩は、ナト
リウム塩でもカリウム塩でも良いが、工業的に多
量に生産されていて、価格が安価なナトリウム塩
が好ましい。 又次亜塩素酸アルカリ金属塩は、有効性と安定
性の点から0.5乃至６重量％が好ましい。 上記アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウ
ムでも水酸化カリウムでも良く、このアルカリ金
属水酸化物は次亜塩素酸アルカリ金属塩を安定化
させるために使用されるものであるか、0.3乃至
２重量％が好ましい。 上記界面活性剤は、次亜塩素酸アルカリ金属塩
水溶液に安定であるアミンオキサイド、アルキル
ジフエニルエーテルジスルホネート、アルキルフ
エノールポリオキシエチレンエーテルサルフエー
ト、アルキルフエノールポリオキシエチレンエー
テルサルフエートモノスルホネート、パラフイン
スルホネートが考えられるが、特に脂肪酸金属塩
の分散効果が優れ、しかも実施例からも明らかな
ようにホスホン酸塩型金属封鎖剤との相剰効果が
見られるラウリルジメチルアミンオキサイドが好
ましい。 界面活性剤は、次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶
液中での安定性や有効性、更に次亜塩素酸アルカ
リ金属塩への影響等の点から0.3乃至３重量％が
好ましい。 上記ホスホン酸塩型金属封鎖剤は、２−ホスホ
ノブタン−１，２，４−トリカルボン酸塩と１−
ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸塩が良
く、特に洗浄効果が優れる２−ホスホノブタン−
１，２，４−トリカルボン酸塩が好ましい。しか
も、これらのホスホン酸塩型金属封鎖剤はいずれ
も次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中において安
定であるため、所望により２種類を混合して用い
る事も可能である。 これらのホスホン酸塩型金属封鎖剤はナトリウ
ム塩でもカリウム塩でも良く、使用量は有効性と
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中での安定性の
点からして0.5乃至３重量％が好ましい。 即ち本発明洗浄剤組成物は実施例から明らかな
ように、ホスホン酸塩型金属封鎖剤の使用量が３
重量％付近で洗浄性能がほぼ一定となり、これ以
上の使用は次亜塩素酸アルカリ金属塩への影響を
考えても無駄であると思われる。 尚本発明洗浄剤にはスプレー時あるいは使用時
の刺激を抑える等の目的により、必要に応じて香
料を配合する事も可能である。 本発明洗浄剤組成物の好ましい配合例は以下の
通りである。 次亜塩素酸ナトリウム ２乃至４重量％ 水酸化ナトリウム 0.5乃至１重量％ ラウリルジメチルアミン 0.5乃至１重量％ オキサイド ２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボ
ン酸ナトリウム 0.5乃至４重量％ 以下に本発明を代表的実施例をもつて説明す
る。 実施例中の％は総て重量％である。 実施例 １ 表−１及び表−２に示す組成の液体洗浄剤を調
整し、次亜塩素酸ナトリウムの安定性を評価し
た。評価方法は、液体洗浄剤をポリエチレン容器
に入れて密閉し、38℃の条件下で20日間保存した
後の次亜塩素酸ナトリウムの残存量を測定し、残
存率にて安定性の比較評価を行なつた。 表−１及び表−２に示す結果より、本実施例に
使用したホスホン酸塩型金属封鎖剤はいずれも次
亜塩素酸ナトリウムに与える影響が小さい事が認
められた。
洗面台表面や壁等に発生する黴汚れを、スプレー
等によつて効果的に洗浄する事を目的とする液状
の黴汚れ用洗浄剤に関する。 ＜従来の技術＞ 従来の此種液体洗浄剤は、次亜塩素酸アルカリ
金属塩と、アルカリ金属水酸化物と、界面活性剤
とから成り、この洗浄剤を汚れの表面にスプレー
する事によつて浴室内や洗面所等の黴汚れを洗浄
している。 ＜発明の解決しようとする問題点＞ 従来の此種洗浄剤は、上述の如く、次亜塩素酸
アルカリ金属塩と、アルカリ金属水酸化物と、界
面活性剤とから成る組成のため、浴室内の床や壁
の表面上の金属石鹸の膜に被われた黴汚れには、
洗浄効果が不充分であり、完全な洗浄結果を得る
ためには汚れが残つた部分をスポンジ等でこすつ
たり、又は洗浄に長時間を必要としたり、あるい
は又頑固な汚れ箇所に何度も組成物の溶液をスプ
レーし直す必要があると云問題があつた。 本発明者らは、従来の液体黴汚れ洗浄剤が、浴
室内の壁や床あるいは洗面台の周辺に単にスプレ
ーをして吹きつけるのみの洗浄では、その効果が
充分でない問題を解決するため、浴室内や洗面台
周辺の黴汚れを分析検討した結果、これらの黴汚
れは、浴室内の壁や床のタイル表面、又はタイル
の目地表面あるいは洗面台表面やその周辺の壁に
発生した黴の表面に、石鹸と使用水中の多価金属
塩（主としてカルシウム塩）とから生成される水
不溶性の脂肪酸金属塩（例えばカルシウム石鹸）
や皮脂、ほこり等が付着し、これによつて黴の表
面がこれらの脂肪酸金属塩を主成分とする組成の
フイルム状の皮膜により疎水性になつている場合
が多い事が分かつた。 このように浴室内や洗面台周辺の黴汚れは、黴
表面が水不溶性の皮膜によつて被われている場合
があるため、従来の洗浄剤では、このような皮膜
を完全に溶解除去するこがで出来ず、このためス
プレーのみでは充分な洗浄効果が得られず、スポ
ンジ等でこすつて洗浄するか、或いは又スプレー
後長時間放置するか、更には又何度もスプレーす
る等の作業が必要であつた。 本発明者らは、以前よりこの問題点に気付き、
特願57−204317号にて、次亜塩素酸アルカリ金属
塩と、アルカリ金属水酸化物と、更に次亜塩素酸
アルカリ金属塩水溶液中で安定でしかも脂肪酸金
属塩の分散効果が優れるアミンオキサイドとから
なる液体洗浄剤を提供し、前述した問題点にかな
りの効果を得たもののまだ不充分であり改善する
必要が残された。 ＜問題点を解決するための手段＞ 本発明においては、次亜塩素酸アルカリ金属塩
と、アルカリ金属水酸化物と、次亜塩素酸アルカ
リ金属塩水溶液中において安定であり、且つアル
カリ水溶液中に溶解可能な界面活性剤とを主成分
とすると共に、これに脂肪酸金属塩を主成分とす
るフイルム状皮膜除去剤としてアミノ基を有しな
いホスホン酸塩型金属封鎖剤を添加した黴汚れ用
洗浄剤が提供される。 ＜作用＞ 本発明洗浄剤組成物はこのようなものであるか
ら、浴室内の床や壁、洗面台周辺の黴汚れのよう
に、黴の表面が脂肪酸金属塩や皮脂、ほこり等に
よつて形成されたフイルム状の皮脂で被われてい
るような黴汚れに対しては、先ず上記の界面活性
剤と上記ホスホン酸塩型金属封鎖剤とが相剰的に
作用し、これによつて黴の表面を被つているフイ
ルム状の皮膜を溶解して黴を露出させ、この露出
された黴汚れ表面に次亜塩素酸アルカリ金属塩が
作用して洗浄が効果的になされるものと考えられ
る。 ＜実施例＞ 本発明洗浄剤組成物の好ましい実施例を示す前
に、本発明洗浄剤にアミノ基を有さないホスホン
酸塩型金属封鎖剤を用いた理由を詳述する。 従来において脂肪酸金属塩中に皮脂やほこり等
が混り、形成されるフイルム状の皮脂は金属封鎖
剤によつて効果的に洗浄される事はよく知られて
いる。 この金属封鎖剤としては、含窒素系金属封鎖
剤、ヒドロキシ多価カルボン酸塩、無機リン酸
塩、ホスホン酸塩型金属封鎖剤がある。 このうち、含窒素系金属封鎖剤、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸アルカリ金属塩や、ヒドロキシ
エチレンジアミン三酢酸アルカリ金属塩などは、
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中でクロルアミ
ンを生成し、次亜塩素酸アルカリ金属塩の安定性
に影響を与え、又それ自体も著しく不安定であ
る。上記ヒドロキシ多価カルボン酸塩、例えばク
エン酸アルカリ金属塩やリンゴ酸アルカリ金属塩
なども、また次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中
で不安定で、それ自体の分解が大きく、しかも次
亜塩素酸アルカリ金属塩を分解させる。 上記無機リン酸塩の使用は、例えばオルソリン
酸塩や縮合ピロリン酸塩の使用が、特公昭56−
21800号公報ですでに開示されているが、これら
の無機リン酸塩を使用する場合充分な洗浄効果を
得るためには多量のリン酸塩の配合を必要とし、
溶液中における界面活性剤との相溶性、次亜塩素
酸アルカリ金属塩の安定性、水溶液組成物の安定
性、更には環境汚染等の問題から好ましくない。
これに対して、アミノ基を有さないホスホン酸塩
型金属封鎖剤、例えば２−ホスホノブタン−１，
２，４−トリカルボン酸、例えばバイエル社
（Bayer社）の製造に係る商標名バイヒビツト
（Bayhibit）AMの水酸化アルカリ金属塩や、１
−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、例
えばライオン株式会社の製造に係る商標名フエリ
オツクス（Feliox）115やモンサント社
（Monsanto）の製造に係る商標名デクエスト
（Dequest）の水酸化アルカリ金属塩は、次亜塩
素酸アルカリ金属塩水溶液中で安定であり、しか
も縮合無機リン酸塩に比較すると著しく金属封鎖
能が優れている事はすでに知られている。 本発明者らは、これらの知見に基ずいて、従来
の洗浄剤組成物にアミノ基を有さないホスホン酸
塩型金属封鎖剤を配合することにより、前述の問
題点を解決した。 ここで上記次亜塩素酸アルカリ金属塩は、ナト
リウム塩でもカリウム塩でも良いが、工業的に多
量に生産されていて、価格が安価なナトリウム塩
が好ましい。 又次亜塩素酸アルカリ金属塩は、有効性と安定
性の点から0.5乃至６重量％が好ましい。 上記アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウ
ムでも水酸化カリウムでも良く、このアルカリ金
属水酸化物は次亜塩素酸アルカリ金属塩を安定化
させるために使用されるものであるか、0.3乃至
２重量％が好ましい。 上記界面活性剤は、次亜塩素酸アルカリ金属塩
水溶液に安定であるアミンオキサイド、アルキル
ジフエニルエーテルジスルホネート、アルキルフ
エノールポリオキシエチレンエーテルサルフエー
ト、アルキルフエノールポリオキシエチレンエー
テルサルフエートモノスルホネート、パラフイン
スルホネートが考えられるが、特に脂肪酸金属塩
の分散効果が優れ、しかも実施例からも明らかな
ようにホスホン酸塩型金属封鎖剤との相剰効果が
見られるラウリルジメチルアミンオキサイドが好
ましい。 界面活性剤は、次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶
液中での安定性や有効性、更に次亜塩素酸アルカ
リ金属塩への影響等の点から0.3乃至３重量％が
好ましい。 上記ホスホン酸塩型金属封鎖剤は、２−ホスホ
ノブタン−１，２，４−トリカルボン酸塩と１−
ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸塩が良
く、特に洗浄効果が優れる２−ホスホノブタン−
１，２，４−トリカルボン酸塩が好ましい。しか
も、これらのホスホン酸塩型金属封鎖剤はいずれ
も次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中において安
定であるため、所望により２種類を混合して用い
る事も可能である。 これらのホスホン酸塩型金属封鎖剤はナトリウ
ム塩でもカリウム塩でも良く、使用量は有効性と
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中での安定性の
点からして0.5乃至３重量％が好ましい。 即ち本発明洗浄剤組成物は実施例から明らかな
ように、ホスホン酸塩型金属封鎖剤の使用量が３
重量％付近で洗浄性能がほぼ一定となり、これ以
上の使用は次亜塩素酸アルカリ金属塩への影響を
考えても無駄であると思われる。 尚本発明洗浄剤にはスプレー時あるいは使用時
の刺激を抑える等の目的により、必要に応じて香
料を配合する事も可能である。 本発明洗浄剤組成物の好ましい配合例は以下の
通りである。 次亜塩素酸ナトリウム ２乃至４重量％ 水酸化ナトリウム 0.5乃至１重量％ ラウリルジメチルアミン 0.5乃至１重量％ オキサイド ２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボ
ン酸ナトリウム 0.5乃至４重量％ 以下に本発明を代表的実施例をもつて説明す
る。 実施例中の％は総て重量％である。 実施例 １ 表−１及び表−２に示す組成の液体洗浄剤を調
整し、次亜塩素酸ナトリウムの安定性を評価し
た。評価方法は、液体洗浄剤をポリエチレン容器
に入れて密閉し、38℃の条件下で20日間保存した
後の次亜塩素酸ナトリウムの残存量を測定し、残
存率にて安定性の比較評価を行なつた。 表−１及び表−２に示す結果より、本実施例に
使用したホスホン酸塩型金属封鎖剤はいずれも次
亜塩素酸ナトリウムに与える影響が小さい事が認
められた。
【表】
(注) 各成分はいずれも純分量で示す。
【表】
(注) 各成分はいずれも純分量で示す。
実施例 ２ タイル板表面に、脂肪酸金属塩（ステアリン酸
カルシウム）エタノール溶液を噴霧し、次いでこ
れを105℃で３時間加熱してフイルム状に塾成し
た脂肪酸金属塩汚垢板を作製し、表−３及び表−
４に示す組成の液体洗浄剤を用いて夫々につき４
枚宛の脂肪酸金属塩汚垢板を洗浄した。 洗浄方法は、液体洗浄剤をトリガースプレーに
より上記汚垢板上に充分に噴霧し、５分間放置し
た後、水道水を用いて汚垢板を水洗し、乾燥させ
た後、洗浄効果を比較判定した。 判定方法は、予め作製してある標準判定用汚垢
板を用いて洗浄性を評価した。即ち、評価基準は
完全に汚れが洗浄されたものを10とし、全く洗浄
されていないものを１として、10段階により洗浄
性を評価した。表−３及表−４の結果から明らか
な様に、本実施例に使用されるホスホン酸塩型金
属封鎖剤はいずれもその配合量が0.5％以上で著
しく効果のある事が確認され、しかもその結果は
３％付近で一定になる事が明らかとなつた。
実施例 ２ タイル板表面に、脂肪酸金属塩（ステアリン酸
カルシウム）エタノール溶液を噴霧し、次いでこ
れを105℃で３時間加熱してフイルム状に塾成し
た脂肪酸金属塩汚垢板を作製し、表−３及び表−
４に示す組成の液体洗浄剤を用いて夫々につき４
枚宛の脂肪酸金属塩汚垢板を洗浄した。 洗浄方法は、液体洗浄剤をトリガースプレーに
より上記汚垢板上に充分に噴霧し、５分間放置し
た後、水道水を用いて汚垢板を水洗し、乾燥させ
た後、洗浄効果を比較判定した。 判定方法は、予め作製してある標準判定用汚垢
板を用いて洗浄性を評価した。即ち、評価基準は
完全に汚れが洗浄されたものを10とし、全く洗浄
されていないものを１として、10段階により洗浄
性を評価した。表−３及表−４の結果から明らか
な様に、本実施例に使用されるホスホン酸塩型金
属封鎖剤はいずれもその配合量が0.5％以上で著
しく効果のある事が確認され、しかもその結果は
３％付近で一定になる事が明らかとなつた。
【表】
(注) 各成分はいずれも純分量で示す。
【表】
【表】
(注) 各成分はいずれも純分量で示す。
実施例 ３ 表−５に示す２種類の液体洗浄剤を一般家庭
（16件）の浴室においてトリガスプレーを用いる
事により汚れ表面に吹き付け使用比較試験を行な
つた。
実施例 ３ 表−５に示す２種類の液体洗浄剤を一般家庭
（16件）の浴室においてトリガスプレーを用いる
事により汚れ表面に吹き付け使用比較試験を行な
つた。
【表】
(注) 上記成分は、いずれも純分量で示す。
使用比較試験の結果は表−６に示す通りであ
り、この結果より本実施例に使用したホスホン酸
塩型金属封鎖剤（２−ホスホノブタン−１，２，
４−トリカルボン酸ナトリウム）の配合効果が実
際の浴室内の黴汚れに対して大きい事が認められ
た。更に試料番号２の洗浄剤をスプレーした洗浄
面は水ですすいだ後、壁や床のタイル表面あるい
は浴槽表面に光沢が出たとの好評を得た。これは
配合している金属封鎖剤により皮膜となつて付着
していた脂肪酸金属塩のフイルムが溶解除去され
た為と考えられる。 表−６ 洗浄剤組成物１の方が洗浄力が良い ３人 洗浄剤組成物２の方が洗浄力が良い 11人 洗浄剤組成物１及び２が同程度である ２人 計 16人 ＜発明の効果＞ 本発明洗浄剤組成物は、この様にアミノ基を有
さないホスホン酸塩型金属封鎖剤を金属石鹸の
膜、即ち脂肪酸金属塩の皮膜除去用に含有するも
のであるから、このホスホン酸塩型金属封鎖剤を
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中において安定
して使用する事が出来、従つてこのホスホン酸塩
金属封鎖剤で黴汚れを被覆する疎水性のフイルム
被膜を除去して黴汚れを直接的に次亜塩素酸アル
カリ金属塩で洗浄する事が出来る。 従つて本発明洗浄剤組成物を用いれば浴室内の
壁や床、洗面台周辺の壁等、脂肪酸金属塩の皮膜
で被われて、従来はスプレーのみで除去され難か
つた黴汚れに対して有効であり、スポンジでこす
る等の作業を必要とせず短時間で黴汚れを洗浄出
来ると云う効果がある。
使用比較試験の結果は表−６に示す通りであ
り、この結果より本実施例に使用したホスホン酸
塩型金属封鎖剤（２−ホスホノブタン−１，２，
４−トリカルボン酸ナトリウム）の配合効果が実
際の浴室内の黴汚れに対して大きい事が認められ
た。更に試料番号２の洗浄剤をスプレーした洗浄
面は水ですすいだ後、壁や床のタイル表面あるい
は浴槽表面に光沢が出たとの好評を得た。これは
配合している金属封鎖剤により皮膜となつて付着
していた脂肪酸金属塩のフイルムが溶解除去され
た為と考えられる。 表−６ 洗浄剤組成物１の方が洗浄力が良い ３人 洗浄剤組成物２の方が洗浄力が良い 11人 洗浄剤組成物１及び２が同程度である ２人 計 16人 ＜発明の効果＞ 本発明洗浄剤組成物は、この様にアミノ基を有
さないホスホン酸塩型金属封鎖剤を金属石鹸の
膜、即ち脂肪酸金属塩の皮膜除去用に含有するも
のであるから、このホスホン酸塩型金属封鎖剤を
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中において安定
して使用する事が出来、従つてこのホスホン酸塩
金属封鎖剤で黴汚れを被覆する疎水性のフイルム
被膜を除去して黴汚れを直接的に次亜塩素酸アル
カリ金属塩で洗浄する事が出来る。 従つて本発明洗浄剤組成物を用いれば浴室内の
壁や床、洗面台周辺の壁等、脂肪酸金属塩の皮膜
で被われて、従来はスプレーのみで除去され難か
つた黴汚れに対して有効であり、スポンジでこす
る等の作業を必要とせず短時間で黴汚れを洗浄出
来ると云う効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次亜塩素酸アルカリ金属塩を0.5乃至６重量
％、アルカリ金属水酸化物を0.2乃至２重量％、
次亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液中において安定
で、しかもアルカリ水溶液中において溶解可能な
界面活性剤を0.3乃至３重量％、アミノ基を有さ
ないホスホン酸塩型金属封鎖剤0.5乃至３重量％
を含有し、上記金属封鎖剤が黴汚れを被覆する金
属石鹸の膜を溶解除去する成分である事を特徴と
した黴汚れ用洗浄剤組成物。 ２ 上記界面活性剤として、アミンオキサイド、
アルキルジフエニルエーテルジスルホネート、ア
ルキルフエノールポリオキシエチレンエーテルサ
ルフエート、アルキルフエノールポリオキシエチ
レンエーテルサルフエートモノスルホネート、パ
ラフインスルホネートの中から少なくとも１種類
以上を使用する事を特徴とした特許請求の範囲第
１項記載の黴汚れ用洗浄剤組成物。 ３ 上記アミノ基を有さないホスホン酸塩型金属
封鎖剤として、２−ホスホノブタン−１，２，４
−トリカルボン酸塩、１−ヒドロキシエタン−
１，１−ジスホン酸塩の中から少なくとも１種類
以上を使用する事を特徴とした特許請求の範囲第
１項記載の黴汚れ用洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60194941A JPS6257494A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | 黴汚れ用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60194941A JPS6257494A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | 黴汚れ用洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6257494A JPS6257494A (ja) | 1987-03-13 |
| JPH0347320B2 true JPH0347320B2 (ja) | 1991-07-18 |
Family
ID=16332879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60194941A Granted JPS6257494A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | 黴汚れ用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6257494A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP4790130B2 (ja) * | 2001-01-12 | 2011-10-12 | 花王株式会社 | 液体漂白洗浄剤組成物 |
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Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH064874B2 (ja) * | 1985-05-16 | 1994-01-19 | 花王株式会社 | 着色洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-09-05 JP JP60194941A patent/JPS6257494A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6257494A (ja) | 1987-03-13 |
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