JPH0338512A - 歯垢付着抑制洗口剤 - Google Patents
歯垢付着抑制洗口剤Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利亜□艷
本発明は、口腔内細菌、すなわち歯垢の歯牙への付着を
抑制する効果を有し、う蝕予防効果および歯周病の予防
・治療効果をもつ歯垢付着抑制洗口剤に関する。
抑制する効果を有し、う蝕予防効果および歯周病の予防
・治療効果をもつ歯垢付着抑制洗口剤に関する。
従来の技術および課題
う蝕や歯周病は歯垢が原因で発症することか明らかにさ
れており、う蝕は歯垢中のストレプトコソカス・ミュー
タンスなどのある種の細菌が、食物中の糖を代謝して生
じる酸が歯牙のエナメル質を脱灰することにより引き起
こされる。また、歯垢中のある細菌は、歯肉を刺激する
酵素と内毒素とを分泌し、歯肉に炎症を引き起こす。そ
して、歯肉は、出血をおこし弾性を失い、ついには歯牙
から軍離して、歯周ポケットを生じる。この歯周ポケッ
トは嫌気性菌の住処となり、それらの菌の産生ずる酵素
や内毒素などにより、歯周組織が破壊されて、歯周病が
引き起こされる。
れており、う蝕は歯垢中のストレプトコソカス・ミュー
タンスなどのある種の細菌が、食物中の糖を代謝して生
じる酸が歯牙のエナメル質を脱灰することにより引き起
こされる。また、歯垢中のある細菌は、歯肉を刺激する
酵素と内毒素とを分泌し、歯肉に炎症を引き起こす。そ
して、歯肉は、出血をおこし弾性を失い、ついには歯牙
から軍離して、歯周ポケットを生じる。この歯周ポケッ
トは嫌気性菌の住処となり、それらの菌の産生ずる酵素
や内毒素などにより、歯周組織が破壊されて、歯周病が
引き起こされる。
そのため、かかる発症を防止する目的マ、歯垢の歯牙へ
の付着を抑制する方法が数多く提案(特開昭60−16
94.23号、特開昭63−8325号など)されてい
るが、いずれら完全には満足できるものではない。
の付着を抑制する方法が数多く提案(特開昭60−16
94.23号、特開昭63−8325号など)されてい
るが、いずれら完全には満足できるものではない。
本発明の目的は、歯垢(口腔内細菌)の歯牙への付着抑
制効果に優れた新規な洗口剤を提供することである。
制効果に優れた新規な洗口剤を提供することである。
課題を解決するための手段
本発明者らは、今回、歯垢の歯牙への付着のモデル系で
ある唾液で覆われたヒドロキンアバタイトヒーズへのス
トレプトコッカス・ミュータンスの付着が特定のアクリ
ル系共重合体と特定の非イオン界面活性剤を配合した洗
口剤によって、効果的に抑制され、歯垢付着抑制洗口剤
として有用であることを見出し、本発明を完成するに至
った。
ある唾液で覆われたヒドロキンアバタイトヒーズへのス
トレプトコッカス・ミュータンスの付着が特定のアクリ
ル系共重合体と特定の非イオン界面活性剤を配合した洗
口剤によって、効果的に抑制され、歯垢付着抑制洗口剤
として有用であることを見出し、本発明を完成するに至
った。
すなわち、本発明は、
必須成分として、
(a)(メタ)アクリル酸モノマーと(メタ)アクリル
酸メチルモノマーまたは(メタ)アクリル酸エチルモノ
マーからなる共重合体 (b)ポリオキシエチレンオキシ脂肪酸トリグリセラー
ド誘導体、ポリオキンエヂレンソルビタン脂肪酸エステ
ルおよびブロックポリマー型からなる群より選ばれる1
種または2種以上の非イオン界面活性剤 (c)水 を配合したことを特徴とする歯垢付着抑制洗口剤を提供
するものである。
酸メチルモノマーまたは(メタ)アクリル酸エチルモノ
マーからなる共重合体 (b)ポリオキシエチレンオキシ脂肪酸トリグリセラー
ド誘導体、ポリオキンエヂレンソルビタン脂肪酸エステ
ルおよびブロックポリマー型からなる群より選ばれる1
種または2種以上の非イオン界面活性剤 (c)水 を配合したことを特徴とする歯垢付着抑制洗口剤を提供
するものである。
なお、ポリアクリル酸とメタアクリル酸3−ヒドロキシ
プロピルとの共重合体などを配合して、歯石を形成する
カルンウムイオンをキレートすることにより、歯石形成
を抑制する口腔組成物が知られているが(特開昭61−
165317号)、本発明とは用いる共重合体の種類お
よび適用目的が異なり、全く別異なものである。
プロピルとの共重合体などを配合して、歯石を形成する
カルンウムイオンをキレートすることにより、歯石形成
を抑制する口腔組成物が知られているが(特開昭61−
165317号)、本発明とは用いる共重合体の種類お
よび適用目的が異なり、全く別異なものである。
本発明で用いる共重合体は、
(メタ)アクリル酸モノマー
[R,は水素またはメチル基を表わす](メタ)アクリ
ル酸メチルモノマー [1,は水素またはメチル基を表わす](メタ)アクリ
ル酸エチルモノマー [R3は水素またはメチル基を表わすコ上記式[I]の
モノマーと式[11]のモノマーまたは式[I11]の
モノマーとを共重合させて得られるもので、平均分子量
として、好ましくは約10.000〜約200,000
、さらに好ましくは約10o、o o o〜200,0
00である。これらは商品名オイドラギットL30D−
55、オイドラギットL10(155、オイドラギット
L100およびオイドラギット5100(レームファー
マー社製)として人手可能である。
ル酸メチルモノマー [1,は水素またはメチル基を表わす](メタ)アクリ
ル酸エチルモノマー [R3は水素またはメチル基を表わすコ上記式[I]の
モノマーと式[11]のモノマーまたは式[I11]の
モノマーとを共重合させて得られるもので、平均分子量
として、好ましくは約10.000〜約200,000
、さらに好ましくは約10o、o o o〜200,0
00である。これらは商品名オイドラギットL30D−
55、オイドラギットL10(155、オイドラギット
L100およびオイドラギット5100(レームファー
マー社製)として人手可能である。
本発明の洗口剤に用いる、共重合体の配合量は、一般に
約0001重量%〜約10.0重量%、好ましくは約0
.05重量%〜約8.0重量%、さらに好ましくは約O
11重量%〜約5.0重里%である。配合量が0.00
1重量%より少ないと、歯型量%より多くなると、粘度
が高くなりすぎ使用に適さなくなる。
約0001重量%〜約10.0重量%、好ましくは約0
.05重量%〜約8.0重量%、さらに好ましくは約O
11重量%〜約5.0重里%である。配合量が0.00
1重量%より少ないと、歯型量%より多くなると、粘度
が高くなりすぎ使用に適さなくなる。
また、本発明で用いる非イオン界面活性剤としては、
(1)ポリオキシエチレンオキシ脂肪酸トリグリセラー
ド誘導体、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘
導体、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体など、 (2)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート
、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレエート、
ポリオキノエチレンソルビタンモノパルミテートなど、 (3)ブロックポリマー型、例えば、プルロニック、テ
トロニックなどが挙げられる。
ド誘導体、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘
導体、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体など、 (2)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート
、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレエート、
ポリオキノエチレンソルビタンモノパルミテートなど、 (3)ブロックポリマー型、例えば、プルロニック、テ
トロニックなどが挙げられる。
かかる非イオン界面活性剤は単独でも、2種以上を併用
してもよい。
してもよい。
本発明の洗口剤に用いる非イオン界面活性剤の配合量は
、一般に約0.05重量%〜約15.0重量%、好まし
くは約0.1重量%〜約5.0重量%、さらに好ましく
は約0.5重量%〜約1.5重量%である。配合量が0
.05重重%より少ないと、歯垢付着抑制効果が十分で
はなく、一方、150重量%より多くなると、粘度が高
くなりすぎ使用に適さなくなる。
、一般に約0.05重量%〜約15.0重量%、好まし
くは約0.1重量%〜約5.0重量%、さらに好ましく
は約0.5重量%〜約1.5重量%である。配合量が0
.05重重%より少ないと、歯垢付着抑制効果が十分で
はなく、一方、150重量%より多くなると、粘度が高
くなりすぎ使用に適さなくなる。
本発明の洗口剤は常法に従って製造でき、例えば、前記
したごときアクリル系共重合体を非イオン界面活性剤と
ともに、一般に、約20=1〜約2:1の水/エチルア
ルコール溶液に含有させ、好ましくはさらにフレーバー
、甘味剤、湿潤剤および発泡剤を含有させる。その他、
所望により他の界面活性剤、防腐剤などを含有させるこ
ともできる。
したごときアクリル系共重合体を非イオン界面活性剤と
ともに、一般に、約20=1〜約2:1の水/エチルア
ルコール溶液に含有させ、好ましくはさらにフレーバー
、甘味剤、湿潤剤および発泡剤を含有させる。その他、
所望により他の界面活性剤、防腐剤などを含有させるこ
ともできる。
湿潤剤とは口腔内に湿潤感を付与するしのであり、例え
ばグリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール
、エチレングリコール、プロピレングリコール、1.3
−ブチレングリコール、キシリット、マルチットおよび
ラフチットなどを使用できる。
ばグリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール
、エチレングリコール、プロピレングリコール、1.3
−ブチレングリコール、キシリット、マルチットおよび
ラフチットなどを使用できる。
他の界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等の炭素数が8〜18
のアルキル硫酸エステルの水溶性塩、ラウリルモノグリ
セリド硫酸ナトリウム、ヤシ油、脂肪酸モノグリセリド
硫酸ナトリウム、高級脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナ
トリウム等の脂肪酸基の炭素数が10〜I8である水溶
性の高級脂肪酸モノグリセリド硫酸塩、α−オレフィン
スルホネート、パラフィンスルホネート、N〜メチル−
N−バルミトイルタウライドのナトリウム塩、N−ラウ
ロイル−β−アラニンナトリウム塩等のアニオン活性剤
、さらにカチオン活性剤、両性活性剤などが挙げられる
。
ウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等の炭素数が8〜18
のアルキル硫酸エステルの水溶性塩、ラウリルモノグリ
セリド硫酸ナトリウム、ヤシ油、脂肪酸モノグリセリド
硫酸ナトリウム、高級脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナ
トリウム等の脂肪酸基の炭素数が10〜I8である水溶
性の高級脂肪酸モノグリセリド硫酸塩、α−オレフィン
スルホネート、パラフィンスルホネート、N〜メチル−
N−バルミトイルタウライドのナトリウム塩、N−ラウ
ロイル−β−アラニンナトリウム塩等のアニオン活性剤
、さらにカチオン活性剤、両性活性剤などが挙げられる
。
用いることができる好適な甘味剤の例としては、サッカ
リンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベリジルノ
ヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、p−
メトキシシンナミックアルデヒド、アスパルテーム、ア
セサルファーム、ギストロース、レズロース、ナトリウ
ムシクラメートなどが挙げられろ。
リンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベリジルノ
ヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、p−
メトキシシンナミックアルデヒド、アスパルテーム、ア
セサルファーム、ギストロース、レズロース、ナトリウ
ムシクラメートなどが挙げられろ。
防腐剤としては、バラオキシ安息香酸メチル、バラオキ
シ安、Q香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブヂル、安
息香酸ナトリウム、低級脂肪酸エノグリセライドなどが
使用できる。
シ安、Q香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブヂル、安
息香酸ナトリウム、低級脂肪酸エノグリセライドなどが
使用できる。
フレーバーとしては、ウィンターグリーン油、スペアミ
ント油、ペパーミント油、サツサフラス油、丁字油、ユ
ーカリ油などが使用できる。
ント油、ペパーミント油、サツサフラス油、丁字油、ユ
ーカリ油などが使用できる。
さらに有効成分として、トコフェロール類、アラントイ
ン類、イプンロンアミノカプロン酸、トラネキサム酸、
デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナ
ーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、モノフルオロリン酸ナト
リウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金
属モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ
化アンモニウム、フッ化第1錫等のフッ化物、クロルヘ
キシジン類、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン
塩類、グリチルレチン酸、グリセロホスフェート、クロ
ロフィル、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合物、
他のビタミン類、歯石防止剤、歯垢阻止剤等の1種また
は2種以上を配合することができる。
ン類、イプンロンアミノカプロン酸、トラネキサム酸、
デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナ
ーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、モノフルオロリン酸ナト
リウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金
属モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ
化アンモニウム、フッ化第1錫等のフッ化物、クロルヘ
キシジン類、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン
塩類、グリチルレチン酸、グリセロホスフェート、クロ
ロフィル、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合物、
他のビタミン類、歯石防止剤、歯垢阻止剤等の1種また
は2種以上を配合することができる。
なお、本発明の洗口剤のpHおよび口中でのそのpHは
口の硬組織および軟組織に対して安全ないかなるpHと
することもできる。かかるpH@四は、一般に約3〜約
10、好ましくは約4〜約8である。
口の硬組織および軟組織に対して安全ないかなるpHと
することもできる。かかるpH@四は、一般に約3〜約
10、好ましくは約4〜約8である。
X檄鯉
次に実験例、実施例および比較例を挙げて、本発明をさ
らに詳しく説明する。
らに詳しく説明する。
実験例
唾液被覆ヒドロキシアパタイト(HAP)ビーズ上への
ストレプトコッカス・ミュータンス6715の吸着に及
ぼす効果 (1) 20mgの1−(A I)ビーズをヒトの唾
液(血液型0)0.53112とともに室温にて1時間
インキュベートした。該ビーズを0.05M KC(!
、1mMK+−1.PO,,1mM CaCCtおよび
ImM MgGQtからなるpH6、0の緩衝液(この
緩衝液は、唾液無機成分に似せたものである)し−で2
回洗浄した。次いで、室温にて、該ビー・ズをP)(7
、0の試料溶do、5a+12とともに置時間インキュ
ベートし、上記緩衝液1叶で2回洗浄した。
ストレプトコッカス・ミュータンス6715の吸着に及
ぼす効果 (1) 20mgの1−(A I)ビーズをヒトの唾
液(血液型0)0.53112とともに室温にて1時間
インキュベートした。該ビーズを0.05M KC(!
、1mMK+−1.PO,,1mM CaCCtおよび
ImM MgGQtからなるpH6、0の緩衝液(この
緩衝液は、唾液無機成分に似せたものである)し−で2
回洗浄した。次いで、室温にて、該ビー・ズをP)(7
、0の試料溶do、5a+12とともに置時間インキュ
ベートし、上記緩衝液1叶で2回洗浄した。
次に、前記緩衝液0 、5 ytQ中に[3H]チミジ
ン標識バクテリア(ストレプトコッカス・ミュータンス
)を5.0X10’個含む懸濁液を該ビーズに添加し、
室温にて1時間インキュベートした。前記緩衝液1+Q
で3回洗浄し、ビーズをバイアルに移し、液体シンチレ
ーションカウンターを用いて放射能を計測した。一方、
既知の[3H]標識細胞の割合を同じ方法で計数し、バ
クテリア数の検量線を作成した。
ン標識バクテリア(ストレプトコッカス・ミュータンス
)を5.0X10’個含む懸濁液を該ビーズに添加し、
室温にて1時間インキュベートした。前記緩衝液1+Q
で3回洗浄し、ビーズをバイアルに移し、液体シンチレ
ーションカウンターを用いて放射能を計測した。一方、
既知の[3H]標識細胞の割合を同じ方法で計数し、バ
クテリア数の検量線を作成した。
用いた試料溶液を第1表の唾肢被覆HAPの処理の欄に
示す。
示す。
第1表に示すごと<、0.1%該アクリル系共重合体と
特定の非イオン界面活性剤を含有する水溶液は、バクテ
リアの唾液被覆HA Pへの吸着を著しく抑制したこと
が確認された。
特定の非イオン界面活性剤を含有する水溶液は、バクテ
リアの唾液被覆HA Pへの吸着を著しく抑制したこと
が確認された。
実施例1〜8および比較例1〜6
次の第2表に示す処方に従い、常法により洗口剤を製造
し、実験例におけると同様にI(A Pビーズ上へのス
トレプトコッカス・ミュータンス6715の吸着に及ぼ
す効果を調べた。結果を第2表に示す。
し、実験例におけると同様にI(A Pビーズ上へのス
トレプトコッカス・ミュータンス6715の吸着に及ぼ
す効果を調べた。結果を第2表に示す。
なお、第2表中、粘度、総合評価は次の基準で判定した
。
。
粘度(官能による)
O:良好
×:高すぎて使用に適さない。
総合評価
○:吸着に及ぼす効果の相対比率が50%以下で、粘度
がOのもの。
がOのもの。
×;吸着に及ぼす効果の相対比率が50%より大きいか
、粘度が×のもの。
、粘度が×のもの。
実施例9
次の処方により、
を調製した。
成分
グリセリン
ポリソルベート80
エタノール
サラカリ5ンナトリウム
常法に従って本発明の洗口剤
オイドラギットL30D−55
安息香酸ナトリウム
香料
精製水
実施例10
次の処方により、
を調製した。
成分
グリセリン
プルロニック
エタノール
量(重量%)
0
0
0.2
(共重合棒金1に0.3%)
0.2
0.3
残部
常法に従って本発明の洗口剤
量(重量%)
lOoo
1.0
15.0
水酸化ナトリウム 0.4サツカ
リンナトリウム 0.2オイドラギッ
トL−1002、0 パラオキシ安息香酸メチル 0,1香料
0.3精製水
残部実施例11 次の処方により、常法に従って本発明の虎口剤を調製し
た。
リンナトリウム 0.2オイドラギッ
トL−1002、0 パラオキシ安息香酸メチル 0,1香料
0.3精製水
残部実施例11 次の処方により、常法に従って本発明の虎口剤を調製し
た。
成分 量(重量%)
ソルビトール 10.0ラウリル
硫酸ナトリウム 0.5ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油 0.5エタノール
10.0水酸化ナトリウム
0.3ステビアエキス
120オイドラギットS−1000、5 酢酸トコフエロール 0.05グルコ
ン酸クロルヘキシジン 0.05香料
0.3精製水
残部釜」1の効果 本発明の洗口剤においては、前記したアクリル系共重合
体を配合することにより、ストレプトコッカス・ミュー
タンスの口腔内定着が抑制され、う蝕予防、さらには歯
周病の予防、治療にも効果がある。
硫酸ナトリウム 0.5ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油 0.5エタノール
10.0水酸化ナトリウム
0.3ステビアエキス
120オイドラギットS−1000、5 酢酸トコフエロール 0.05グルコ
ン酸クロルヘキシジン 0.05香料
0.3精製水
残部釜」1の効果 本発明の洗口剤においては、前記したアクリル系共重合
体を配合することにより、ストレプトコッカス・ミュー
タンスの口腔内定着が抑制され、う蝕予防、さらには歯
周病の予防、治療にも効果がある。
Claims (3)
- (1)必須成分として、 (a)(メタ)アクリル酸モノマーと(メタ)アクリル
酸メチルモノマーまたは(メタ)アクリル酸エチルモノ
マーからなる共重合体 (b)ポリオキシエチレンオキシ脂肪酸トリグリセラー
ド誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルおよびブロックポリマー型からなる群より選ばれる1
種または2種以上の非イオン界面活性剤 (c)水 を配合したことを特徴とする歯垢付着抑制洗口剤。 - (2)該共重合体の平均分子量が10,000〜200
,000である請求項(1)の洗口剤。 - (3)該共重合体を0.001〜10重量%配合した請
求項(1)または請求項(2)の洗口剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1171358A JP2812496B2 (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | 歯垢付着抑制洗口剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1171358A JP2812496B2 (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | 歯垢付着抑制洗口剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0338512A true JPH0338512A (ja) | 1991-02-19 |
JP2812496B2 JP2812496B2 (ja) | 1998-10-22 |
Family
ID=15921707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1171358A Expired - Fee Related JP2812496B2 (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | 歯垢付着抑制洗口剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2812496B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0338514A (ja) * | 1989-07-03 | 1991-02-19 | Sunstar Inc | 歯垢付着抑制洗口剤 |
JP2010502647A (ja) * | 2006-09-01 | 2010-01-28 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 義歯ケア用組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5540646A (en) * | 1978-09-18 | 1980-03-22 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
JPS60501314A (ja) * | 1983-05-13 | 1985-08-15 | ブリティッシュ・テクノロジー・グループ・リミテッド | 表面上での望ましくない吸着の防止 |
JPS6333321A (ja) * | 1986-02-10 | 1988-02-13 | ザ、プロクタ−、エンド、ギヤンブル、カンパニ− | 口腔組成物 |
JPH024708A (ja) * | 1988-03-18 | 1990-01-09 | Colgate Palmolive Co | 抗歯石口腔用組成物 |
JPH0338514A (ja) * | 1989-07-03 | 1991-02-19 | Sunstar Inc | 歯垢付着抑制洗口剤 |
-
1989
- 1989-07-03 JP JP1171358A patent/JP2812496B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5540646A (en) * | 1978-09-18 | 1980-03-22 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
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JPH024708A (ja) * | 1988-03-18 | 1990-01-09 | Colgate Palmolive Co | 抗歯石口腔用組成物 |
JPH0338514A (ja) * | 1989-07-03 | 1991-02-19 | Sunstar Inc | 歯垢付着抑制洗口剤 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0338514A (ja) * | 1989-07-03 | 1991-02-19 | Sunstar Inc | 歯垢付着抑制洗口剤 |
JP2010502647A (ja) * | 2006-09-01 | 2010-01-28 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 義歯ケア用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2812496B2 (ja) | 1998-10-22 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |