JPH03296662A - 微小機械素子 - Google Patents
微小機械素子Info
- Publication number
- JPH03296662A JPH03296662A JP10010990A JP10010990A JPH03296662A JP H03296662 A JPH03296662 A JP H03296662A JP 10010990 A JP10010990 A JP 10010990A JP 10010990 A JP10010990 A JP 10010990A JP H03296662 A JPH03296662 A JP H03296662A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- hard carbon
- film
- carbon film
- structural element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract 2
- 230000008642 heat stress Effects 0.000 abstract 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 54
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 13
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 3
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 3
- -1 In particular Substances 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229910021478 group 5 element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、半導体プロセス技術により作製されるマイク
ロマシン(微小機械)の構造素子を備えた微小機械素子
に関する。
ロマシン(微小機械)の構造素子を備えた微小機械素子
に関する。
従来の技術
従来、半導体プロセス技術により基板上に構造素子や能
動素子の作製された微小機械素子とじては、例えば、第
6図及び第8図に示すようなものがある。第7図(a)
〜(c)は第6図の工程図を示すものである。そこで、
今、その工程図をもとに基板上に構造素子を形成する方
法を簡略化して述べる。まず、(a)では、基板として
の単結晶81基板1上に犠牲層としての第−Sin、膜
2(又は、PSG膜)を形成し、この上に構造素子とし
ての第一ポリシリコン層(Poly−3i)3を積層す
る。この時、リアクティブイオンエツチング(以下、R
IE)等を用いてエツチングを行い、コンタクトホール
4を形成する。次に、(b)では、第一ポリシリコン層
3の表面及びコンタクトホール4の表面に犠牲層として
の第二SiO2膜5を積層する。この時、第二Sin、
膜5の一部をRIEを用いてエツチングを行い、再びコ
ンタクトホール6を形成する。次に、(c)では、第二
Sin!膜5の表面及びコンタクトホール6の表面に構
造素子としての第二ポリシリコン層7を積層する。従っ
て、このようにして基板(単結晶Si基板1)上に構造
素子(第一ポリシリコン層3や第二ポリシリコン層7)
を配設することができる。
動素子の作製された微小機械素子とじては、例えば、第
6図及び第8図に示すようなものがある。第7図(a)
〜(c)は第6図の工程図を示すものである。そこで、
今、その工程図をもとに基板上に構造素子を形成する方
法を簡略化して述べる。まず、(a)では、基板として
の単結晶81基板1上に犠牲層としての第−Sin、膜
2(又は、PSG膜)を形成し、この上に構造素子とし
ての第一ポリシリコン層(Poly−3i)3を積層す
る。この時、リアクティブイオンエツチング(以下、R
IE)等を用いてエツチングを行い、コンタクトホール
4を形成する。次に、(b)では、第一ポリシリコン層
3の表面及びコンタクトホール4の表面に犠牲層として
の第二SiO2膜5を積層する。この時、第二Sin、
膜5の一部をRIEを用いてエツチングを行い、再びコ
ンタクトホール6を形成する。次に、(c)では、第二
Sin!膜5の表面及びコンタクトホール6の表面に構
造素子としての第二ポリシリコン層7を積層する。従っ
て、このようにして基板(単結晶Si基板1)上に構造
素子(第一ポリシリコン層3や第二ポリシリコン層7)
を配設することができる。
また、第9図(a)〜(c)は第8図の工程図を示すも
のであり、この場合にも第7図の場合と同様な方法によ
り基板上に構造素子を形成することができるのでここで
の説明は省略する。
のであり、この場合にも第7図の場合と同様な方法によ
り基板上に構造素子を形成することができるのでここで
の説明は省略する。
上述したように半導体プロセス技術を用いることにより
、構造素子を備えた微小機械素子を作製することができ
るわけであるが、第10図はその微小機械素子としてタ
ービンを作製する場合における具体的な構造例を示すも
のである。この場合、構造素子としては、第一ポリシリ
コン層3がギアの部分に相当し、第二ポリシリコン層7
がベアリングの部分に相当するものである。
、構造素子を備えた微小機械素子を作製することができ
るわけであるが、第10図はその微小機械素子としてタ
ービンを作製する場合における具体的な構造例を示すも
のである。この場合、構造素子としては、第一ポリシリ
コン層3がギアの部分に相当し、第二ポリシリコン層7
がベアリングの部分に相当するものである。
発明が解決しようとする課題
前述したような構造素子を備えた微小機械素子を半導体
プロセス技術を用いて作製する場合、微小機械要素とな
る構造素子としてのポリシリコン層は、CVD法(熱プ
ラズマ)により基板温度を1000℃以上にして形成さ
れる。一方、このようにして形成された微小機械要素の
駆動、制御を行うために、ポリシリコン層の形成以前に
基板(Si基板等)上に予めトランジスタ等の能動素子
を作製する。従って、そのようなポリシリコン層の形成
時における高温状態によって、それらの能動素子中に含
まれる不純物が好ましくない再拡散現象を起してしまい
、これによりその能動素子自体がダメージを受けること
になる。しかも、構造素子たるポリシリコン層をそのよ
うな高温状態で作製することによって、他の部材との間
に熱応力歪を生じ、その結果、微小機械要素自身のそり
やたわみの原因となる。
プロセス技術を用いて作製する場合、微小機械要素とな
る構造素子としてのポリシリコン層は、CVD法(熱プ
ラズマ)により基板温度を1000℃以上にして形成さ
れる。一方、このようにして形成された微小機械要素の
駆動、制御を行うために、ポリシリコン層の形成以前に
基板(Si基板等)上に予めトランジスタ等の能動素子
を作製する。従って、そのようなポリシリコン層の形成
時における高温状態によって、それらの能動素子中に含
まれる不純物が好ましくない再拡散現象を起してしまい
、これによりその能動素子自体がダメージを受けること
になる。しかも、構造素子たるポリシリコン層をそのよ
うな高温状態で作製することによって、他の部材との間
に熱応力歪を生じ、その結果、微小機械要素自身のそり
やたわみの原因となる。
課題を解決するための手段
そこで、このような問題点を解決するために、本発明は
、半導体プロセス技術を用いて基板上に微小機械要素の
構造素子及びこの構造素子を駆動、制御する能動素子の
作製された微小機械素子において、前記構造素子を硬質
炭素膜の材料により形成した。
、半導体プロセス技術を用いて基板上に微小機械要素の
構造素子及びこの構造素子を駆動、制御する能動素子の
作製された微小機械素子において、前記構造素子を硬質
炭素膜の材料により形成した。
作用
従って、構造素子を硬質炭素膜の材料により形成するこ
とによって、構造素子は室温状態でも作製することが可
能となり、これにより、基板上の能動素子に対する熱ダ
メージがほとんどなくなり、しかも、熱応力も小さくな
るため微小機械要素自身のそりやたわみも小さくするこ
とが可能となる。
とによって、構造素子は室温状態でも作製することが可
能となり、これにより、基板上の能動素子に対する熱ダ
メージがほとんどなくなり、しかも、熱応力も小さくな
るため微小機械要素自身のそりやたわみも小さくするこ
とが可能となる。
実施例
本発明の第一の実施例を第1図ないし第3図に基づいて
説明する。本実施例は、半導体プロセス技術を用いて基
板上に微小機械要素の構造素子及びこの構造素子を駆動
、制御する能動素子の作製された微小機械素子において
、構造素子を硬質炭素膜の材料により形成したものであ
る。
説明する。本実施例は、半導体プロセス技術を用いて基
板上に微小機械要素の構造素子及びこの構造素子を駆動
、制御する能動素子の作製された微小機械素子において
、構造素子を硬質炭素膜の材料により形成したものであ
る。
第1図は、タービンを作製する場合の構成例を示すもの
である。すなわち、基板8上には、構造素子をなす硬質
炭素膜としての第一硬質炭素膜9、第二硬質炭素膜10
が形成されている。その第一硬質炭素膜9はギアの部分
に相当し、第二硬質炭素膜10はベアリングの部分に相
当する。また、ここでは犠牲層としての第−Si○2膜
11、第二Sin、膜12膜形2されている。
である。すなわち、基板8上には、構造素子をなす硬質
炭素膜としての第一硬質炭素膜9、第二硬質炭素膜10
が形成されている。その第一硬質炭素膜9はギアの部分
に相当し、第二硬質炭素膜10はベアリングの部分に相
当する。また、ここでは犠牲層としての第−Si○2膜
11、第二Sin、膜12膜形2されている。
この場合、犠牲層の作製方法としては、CVD法(又は
、蒸着法、スパッタ法等)により形成したSin、膜(
又は、PSG膜)をフォトリソやエツチングによりパタ
ーンニングすることによって、或いは、スピンコード法
、ロールコート法により形成したフォトレジスト、感光
性ポリイミド、ポリイミド等の膜をフォトリソグラフィ
、エツチングによりパターンニングすることによって作
製することができる。また、その犠牲屑除去のエツチャ
ントとしては、5i0.膜やPSG膜を使用した場合は
バッフアートフッ酸液を用いて、フォトレジストを使用
した場合はアセトン又はレジストハクリ液を用いて、ポ
リイミドや感光性ポリイミドを使用した場合はヒドラジ
ン水溶液を用いてエツチングを行うことができる。
、蒸着法、スパッタ法等)により形成したSin、膜(
又は、PSG膜)をフォトリソやエツチングによりパタ
ーンニングすることによって、或いは、スピンコード法
、ロールコート法により形成したフォトレジスト、感光
性ポリイミド、ポリイミド等の膜をフォトリソグラフィ
、エツチングによりパターンニングすることによって作
製することができる。また、その犠牲屑除去のエツチャ
ントとしては、5i0.膜やPSG膜を使用した場合は
バッフアートフッ酸液を用いて、フォトレジストを使用
した場合はアセトン又はレジストハクリ液を用いて、ポ
リイミドや感光性ポリイミドを使用した場合はヒドラジ
ン水溶液を用いてエツチングを行うことができる。
次に、本実施例の主要部をなす硬質炭素膜(前述した第
一硬質炭素膜9、第二硬質炭素膜10)について説明す
る。硬質炭素膜は、炭素原子及び水素原子を主要な組織
形成元素とした非晶質或いは微結晶質の膜であり、i−
C膜、ダイヤモンド状炭素膜、アモルファスダイヤモン
ド膜、ダイヤモンド薄膜とも呼ばれている。この場合、
その膜中に、さらに、膜物性を制御するために少なくと
も、周期律表第■族元素が全構成原子量に対して5原子
%以下、第■族元素が35原子%以下、第V族元素が5
原子%以下、アルカリ金属元素が5原子%以下、アルカ
リ土類金属元素が5原子%以下、窒素原子が5原子%以
下、酸素原子が5原子%以下、カルコゲン系元素が35
原子%以下、及び(又は)、ハロゲン系元素が35原子
%以下に含有されていてもよい。また、これら元素の原
子%は原料ガスの濃度或いは後述する成膜の条件などで
調節することができる。なお、膜中の元素量は元素分析
、例えば、オージェ分析により測定することができる。
一硬質炭素膜9、第二硬質炭素膜10)について説明す
る。硬質炭素膜は、炭素原子及び水素原子を主要な組織
形成元素とした非晶質或いは微結晶質の膜であり、i−
C膜、ダイヤモンド状炭素膜、アモルファスダイヤモン
ド膜、ダイヤモンド薄膜とも呼ばれている。この場合、
その膜中に、さらに、膜物性を制御するために少なくと
も、周期律表第■族元素が全構成原子量に対して5原子
%以下、第■族元素が35原子%以下、第V族元素が5
原子%以下、アルカリ金属元素が5原子%以下、アルカ
リ土類金属元素が5原子%以下、窒素原子が5原子%以
下、酸素原子が5原子%以下、カルコゲン系元素が35
原子%以下、及び(又は)、ハロゲン系元素が35原子
%以下に含有されていてもよい。また、これら元素の原
子%は原料ガスの濃度或いは後述する成膜の条件などで
調節することができる。なお、膜中の元素量は元素分析
、例えば、オージェ分析により測定することができる。
また、硬質炭素膜を形成するためには有機化合物ガス、
特に、炭化水素ガスが用いられる。ただし、この場合、
原料物質は常温常圧で必ずしも気体である必要はなく、
加熱或いは減圧により気化しうるちのであれば常温常圧
では液体状態でも固体状態であってもよい。また、炭化
水素ガス原料としては、例えば、CH4、C,H,、C
,H,、C4H,。等のパラフィン系炭化水素、C,H
4等のオレフィン系炭化水素、アセチレン系炭化水素、
次オレフィン系炭化水素、芳香族炭化水素などほとんと
すべての炭化水素を使用できる。さらに、炭化水素以外
でも、例えばアルコール類、ケトン類、エーテル類、エ
ステル類等少なくとも炭素原子を含む化合物であれば使
用することができる。
特に、炭化水素ガスが用いられる。ただし、この場合、
原料物質は常温常圧で必ずしも気体である必要はなく、
加熱或いは減圧により気化しうるちのであれば常温常圧
では液体状態でも固体状態であってもよい。また、炭化
水素ガス原料としては、例えば、CH4、C,H,、C
,H,、C4H,。等のパラフィン系炭化水素、C,H
4等のオレフィン系炭化水素、アセチレン系炭化水素、
次オレフィン系炭化水素、芳香族炭化水素などほとんと
すべての炭化水素を使用できる。さらに、炭化水素以外
でも、例えばアルコール類、ケトン類、エーテル類、エ
ステル類等少なくとも炭素原子を含む化合物であれば使
用することができる。
次に、原料ガスからの硬質炭素膜の形成方法について述
べる。この硬質炭素膜の形成方法としては、成膜活性種
が直流、低周波、高周波、或いは、マイクロ波等を用い
たプラズマ法により生成されるプラズマ状態を経て形成
するのが望ましい。この他にも、イオン化蒸着法、或い
は、イオンビーム蒸着法などにより生成されるイオン活
性種を経て形成するようにしても良いし、また、真空蒸
着法、或いは、スパッタリング法などにより生成される
中性活性種から形成するようにしてもよい。
べる。この硬質炭素膜の形成方法としては、成膜活性種
が直流、低周波、高周波、或いは、マイクロ波等を用い
たプラズマ法により生成されるプラズマ状態を経て形成
するのが望ましい。この他にも、イオン化蒸着法、或い
は、イオンビーム蒸着法などにより生成されるイオン活
性種を経て形成するようにしても良いし、また、真空蒸
着法、或いは、スパッタリング法などにより生成される
中性活性種から形成するようにしてもよい。
ここで、プラズマCVD法の場合の成膜条件の一例を下
記に示しておく。
記に示しておく。
RF出カニ 0 、1〜50 W/cm”圧 カニ
10−” 〜10To r r温 度:室温〜9
50℃ このプラズマCVD法では、プラズマ状態により原料ガ
スがラジカルとイオンとに分解され反応することにより
基板状に炭素原子Cと水素原子Hとからなるアモルファ
ス及び微結晶の少なくとも一方を含む硬質炭化水素が堆
積する。
10−” 〜10To r r温 度:室温〜9
50℃ このプラズマCVD法では、プラズマ状態により原料ガ
スがラジカルとイオンとに分解され反応することにより
基板状に炭素原子Cと水素原子Hとからなるアモルファ
ス及び微結晶の少なくとも一方を含む硬質炭化水素が堆
積する。
そして、このようにして形成された硬質炭化水素を、I
R吸収法、ラマン分光法により分析した結果を第2図、
第3図に示す。これにより、炭素原子のSP’の混成軌
道とSP’の混成軌道とによる原子間結合が混在してい
ることが判る。また、X線回折分析や電子線回折分析に
よってもアモルファス状態、及び(又は)、約50〜数
μm程度の微結晶が存在することが判る。なお、炭素原
子のSP’の混成軌道とSP” の混成軌道とによる原
子間結合の割合、或いは、アモルファス状態と微結晶状
態の割合は成膜条件により制御することが可能である。
R吸収法、ラマン分光法により分析した結果を第2図、
第3図に示す。これにより、炭素原子のSP’の混成軌
道とSP’の混成軌道とによる原子間結合が混在してい
ることが判る。また、X線回折分析や電子線回折分析に
よってもアモルファス状態、及び(又は)、約50〜数
μm程度の微結晶が存在することが判る。なお、炭素原
子のSP’の混成軌道とSP” の混成軌道とによる原
子間結合の割合、或いは、アモルファス状態と微結晶状
態の割合は成膜条件により制御することが可能である。
上述したように、硬質炭素膜がSP’とSP’の混成軌
道を持っている結果、硬質炭素膜はダイヤモンドに似て
硬度が高く(ビッカース硬度の場合、約9500Kgm
m−”以下)、電気的にも絶縁体であり、しかも、化学
的にも安定であり酸やアルカリに侵食されにくいものと
なっている。また、この硬質炭素膜は、潤滑性や耐摩耗
性にも富んだものとなっている。そして、このような諸
性質を有する硬質炭素膜は、室温状態でも形成すること
ができるため、基板上に予め形成される能動素子に対す
る熱ダメージがほとんどなくなり、しかも、熱応力も小
さいため微小機械要素自身のそりやたわみを小さくする
ことができる。
道を持っている結果、硬質炭素膜はダイヤモンドに似て
硬度が高く(ビッカース硬度の場合、約9500Kgm
m−”以下)、電気的にも絶縁体であり、しかも、化学
的にも安定であり酸やアルカリに侵食されにくいものと
なっている。また、この硬質炭素膜は、潤滑性や耐摩耗
性にも富んだものとなっている。そして、このような諸
性質を有する硬質炭素膜は、室温状態でも形成すること
ができるため、基板上に予め形成される能動素子に対す
る熱ダメージがほとんどなくなり、しかも、熱応力も小
さいため微小機械要素自身のそりやたわみを小さくする
ことができる。
次に、本発明の第二の実施例を第4図及び第5図に基づ
いて説明する。ここでは、硬質炭素膜を用いて加速度セ
ンサを構成する例を示すものである。
いて説明する。ここでは、硬質炭素膜を用いて加速度セ
ンサを構成する例を示すものである。
基板8上には硬質炭素膜(構造素子)としての片持ち梁
13が形成されており、その先端には重もりとしてAu
14が付加されている。また、片持ち梁13の表面には
その歪を検出するために、薄膜のSiよりなる歪検出素
子15が形成されている。この歪検出素子15は、プラ
ズマCVD等により作製することができる。その歪検出
素子15は、A0電極16に接続されており抵抗器を構
成しており、歪を受けるとその抵抗値が変化するピエゾ
抵抗効果を有している。
13が形成されており、その先端には重もりとしてAu
14が付加されている。また、片持ち梁13の表面には
その歪を検出するために、薄膜のSiよりなる歪検出素
子15が形成されている。この歪検出素子15は、プラ
ズマCVD等により作製することができる。その歪検出
素子15は、A0電極16に接続されており抵抗器を構
成しており、歪を受けるとその抵抗値が変化するピエゾ
抵抗効果を有している。
従って、基板8上に片持ち梁13と歪検出素子15とを
有する微小機械素子に、加速度が加わると、その慣性力
によって、硬質炭素膜からなる片持ち梁13が曲がり、
その梁の歪を歪検出素子15がその抵抗値の変化として
とらえ、これにより加速度を検出することができる。こ
の場合、片持ち梁13は硬質炭素膜からなり硬質である
ため、丈夫で、しかも、耐衝撃性に強い加速度センサを
得ることができる。
有する微小機械素子に、加速度が加わると、その慣性力
によって、硬質炭素膜からなる片持ち梁13が曲がり、
その梁の歪を歪検出素子15がその抵抗値の変化として
とらえ、これにより加速度を検出することができる。こ
の場合、片持ち梁13は硬質炭素膜からなり硬質である
ため、丈夫で、しかも、耐衝撃性に強い加速度センサを
得ることができる。
次に、第5図(a)〜(d)に基づいて、第4図の加速
度センサを作製する半導体プロセスの概略を説明する。
度センサを作製する半導体プロセスの概略を説明する。
まず、(a)では、基板8上に片持ち梁13を形成する
ための隙間Aを作るためにフォトレジスト17をパター
ンニングする。次に、(b)では、そのフォトレジスト
17の上に硬質炭素膜を積層し所望の片持ち梁13の形
状になるようにエツチングする。この時、硬質炭素膜は
室温で形成することができるため、フォトレジストは破
壊されずに犠牲層として残る。その後、片持ち梁13の
上にSiからなる歪検出素子15、及び、AΩ電極16
を形成し、さらには、Au14の重りも形成する。最後
に、(d)では、フォトレジスト17をハクリ(剥離)
液等を用いて除去することにより加速度センサを作製す
ることができる。
ための隙間Aを作るためにフォトレジスト17をパター
ンニングする。次に、(b)では、そのフォトレジスト
17の上に硬質炭素膜を積層し所望の片持ち梁13の形
状になるようにエツチングする。この時、硬質炭素膜は
室温で形成することができるため、フォトレジストは破
壊されずに犠牲層として残る。その後、片持ち梁13の
上にSiからなる歪検出素子15、及び、AΩ電極16
を形成し、さらには、Au14の重りも形成する。最後
に、(d)では、フォトレジスト17をハクリ(剥離)
液等を用いて除去することにより加速度センサを作製す
ることができる。
発明の効果
本発明は、半導体プロセス技術を用いて基板上に微小機
械要素の構造素子及びこの構造素子を駆動、制御する能
動素子の作製された微小機械素子において、構造素子を
硬質炭素膜の材料により形成したので、その構造素子を
室温状態でも作製することが可能となり、これにより、
基板上に形成される能動素子に対する熱ダメージをほと
んどなくすことができ、しかも、これにより、熱応力も
小さくなるため微小機械要素自身のそりやたわみも小さ
くすることができるものである。
械要素の構造素子及びこの構造素子を駆動、制御する能
動素子の作製された微小機械素子において、構造素子を
硬質炭素膜の材料により形成したので、その構造素子を
室温状態でも作製することが可能となり、これにより、
基板上に形成される能動素子に対する熱ダメージをほと
んどなくすことができ、しかも、これにより、熱応力も
小さくなるため微小機械要素自身のそりやたわみも小さ
くすることができるものである。
第1図は本発明の第一の実施例を示す構成図、第2図は
硬質炭素膜をIR吸収法により分析した結果を示す波形
図、第3図は硬質炭素膜をラマン吸収法により分析した
結果を示す波形図、第4図は本発明の第二の実施例を示
す構成図、第5図はその工程図、第6図は従来例を示す
構成図、第7図はその工程図、第8図は他の従来例を示
す構成図、第9図はその工程図、第10図は従来の半導
体プロセス技術によりタービンを作製した場合における
構成図である。 8・・・基板、9,10.13・・・構造素子用 願 人 株式会社 リ コ 一第 図 」 図 」 図 J 、IO図 −篤 ○ 図
硬質炭素膜をIR吸収法により分析した結果を示す波形
図、第3図は硬質炭素膜をラマン吸収法により分析した
結果を示す波形図、第4図は本発明の第二の実施例を示
す構成図、第5図はその工程図、第6図は従来例を示す
構成図、第7図はその工程図、第8図は他の従来例を示
す構成図、第9図はその工程図、第10図は従来の半導
体プロセス技術によりタービンを作製した場合における
構成図である。 8・・・基板、9,10.13・・・構造素子用 願 人 株式会社 リ コ 一第 図 」 図 」 図 J 、IO図 −篤 ○ 図
Claims (1)
- 半導体プロセス技術を用いて基板上に微小機械要素の構
造素子及びこの構造素子を駆動、制御する能動素子の作
製された微小機械素子において、前記構造素子を硬質炭
素膜の材料により形成したことを特徴とする微小機械素
子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10010990A JPH03296662A (ja) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | 微小機械素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10010990A JPH03296662A (ja) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | 微小機械素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03296662A true JPH03296662A (ja) | 1991-12-27 |
Family
ID=14265211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10010990A Pending JPH03296662A (ja) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | 微小機械素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03296662A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005083961A (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-31 | ▲高▼木 敏行 | 歪センサー |
JP2013152230A (ja) * | 2003-03-05 | 2013-08-08 | Murata Electronics Oy | 容量型加速度センサー |
-
1990
- 1990-04-16 JP JP10010990A patent/JPH03296662A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013152230A (ja) * | 2003-03-05 | 2013-08-08 | Murata Electronics Oy | 容量型加速度センサー |
JP2005083961A (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-31 | ▲高▼木 敏行 | 歪センサー |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2752755B2 (ja) | 集積方式の走査型トンネル顕微鏡 | |
US5943555A (en) | Micro mechanical component and production process thereof | |
US4411734A (en) | Etching of tantalum silicide/doped polysilicon structures | |
US5455419A (en) | Micromechanical sensor and sensor fabrication process | |
US6103305A (en) | Method of forming a stress relieved amorphous tetrahedrally-coordinated carbon film | |
US6723624B2 (en) | Method for fabricating n-type carbon nanotube device | |
JPH07333232A (ja) | 探針を有するカンチレバーの形成方法 | |
JPH0334312A (ja) | X線マスクの製造方法および薄膜の内部応力制御装置 | |
JPH03296662A (ja) | 微小機械素子 | |
US6291345B1 (en) | Controlled-stress stable metallization for electronic and electromechanical devices | |
JP2004230546A (ja) | エピタキシャルリアクタにおいて表面マイクロマシニングされた構造物を解放する方法 | |
JP3125048B2 (ja) | 薄膜平面構造体の製造方法 | |
US20210247721A1 (en) | Method for manufacturing a one-piece silicon device with flexible blades, in particular for timepieces | |
JPH07322649A (ja) | マイクロアクチュエータ装置及びその製造方法 | |
JPH05296864A (ja) | 圧力センサおよびその製造方法 | |
JPH08261853A (ja) | 機械量センサ素子 | |
JPH03285332A (ja) | マスキングフィルム | |
JPH01104761A (ja) | パターン化ダイヤモンド状炭素膜の製法 | |
JP4517791B2 (ja) | 窒化シリコン膜を用いたパターン形成方法 | |
JPS63316467A (ja) | 薄膜抵抗体を有する半導体装置及びその製造方法 | |
JPH02232925A (ja) | アモルファスシリコンの選択エッチング方法 | |
JP2004001147A (ja) | 微結晶薄膜構造体の製造方法 | |
JP2642418B2 (ja) | 電子素子の製造方法 | |
JP3106654B2 (ja) | 原子間力顕微鏡用プローブの製造方法 | |
JP3169654B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 |