JPH03279314A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は安定性良好で、使用性良く、かつ安全性にも優
れた皮膚外用剤に関する。
れた皮膚外用剤に関する。
[従来の技術]
皮膚外用剤、特に化粧料においては、皮膚の保護効果、
主剤の溶解効果、使用性の改善効果なと、さまざまな目
的で油分が配合される。とくに、不飽和結合を有する油
分には使用性が軽くのびがよいものが多く、また、植物
や動物由来の天然油分には不飽和結合を有するものか多
いので、必然的に、化粧料中にこれら不飽和結合をもつ
油が配合される機会が多い。
主剤の溶解効果、使用性の改善効果なと、さまざまな目
的で油分が配合される。とくに、不飽和結合を有する油
分には使用性が軽くのびがよいものが多く、また、植物
や動物由来の天然油分には不飽和結合を有するものか多
いので、必然的に、化粧料中にこれら不飽和結合をもつ
油が配合される機会が多い。
[発明か解決しようとする課題]
従来技術の問題点
しかしながら、これら不飽和結合をもつ油は、その不飽
和結合のために、空気酸化を受けて酸敗しやすいので、
化粧料の変臭の原因となり、化粧料技術者の悩みの種に
なっていた。
和結合のために、空気酸化を受けて酸敗しやすいので、
化粧料の変臭の原因となり、化粧料技術者の悩みの種に
なっていた。
変臭を防ぐ目的では、BHA (、ブチルヒドロキシア
ニソール)、BHT (ブチルヒドロキシトルエン)、
などの酸化防止剤を配合することか一般的であるが、最
近の天然物指向の風潮下にあっては、これら合成酸化防
止剤に替わる天然由来の酸化防止剤が望まれていた。
ニソール)、BHT (ブチルヒドロキシトルエン)、
などの酸化防止剤を配合することか一般的であるが、最
近の天然物指向の風潮下にあっては、これら合成酸化防
止剤に替わる天然由来の酸化防止剤が望まれていた。
発明の目的
本発明者らはこのような事情にかんがみて、広く天然界
を探索して不飽和結合をもつ油分の酸敗防止効果を有す
る物質を見いだすべく努力した結果、トラネキサム酸、
もしくはその塩類、もしくはその誘導体にその効果があ
ることを発見し、この知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
を探索して不飽和結合をもつ油分の酸敗防止効果を有す
る物質を見いだすべく努力した結果、トラネキサム酸、
もしくはその塩類、もしくはその誘導体にその効果があ
ることを発見し、この知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
[課題を解決するための手段]
すなわち、本発明は、ヨウ素価50以上の油とトラネキ
サム酸、もしくはその塩類、もしくはその誘導体、また
はこれらの混合物を含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。
サム酸、もしくはその塩類、もしくはその誘導体、また
はこれらの混合物を含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明に用いる臼つ素価50以上の油としては鯨油、肝
油、魚油、ヒマシ油、オリーブ油、南京豆油、菜種油、
胡麻油、綿実油、大豆油、桐油、ホホバ油、アマニ油、
月見草油などがある。さらに、これら油のアルコールで
ある鯨油アルコール、肝油アルコール、魚油アルコール
、ヒマシ油アルコール、オリーブ油アルコール、綿実油
アルコール、大豆油アルコール、桐油アルコール、アマ
ニ油アルコール、オレイレアルコール、リノールアルコ
ール、リノールアルコール、酸であるオレイン酸、リノ
ール酸、リルイン酸、油のエーテルであるポリオキシエ
チレン(以下、POEという)鯨油、POEオリーブ油
、POEヒマシ油、POE綿実油、POE大豆油、PO
E桐油、POEアマニ油、POEオレイル、POEリノ
ール、POEリルイン、油のエステルであるPOEモノ
オレート、POEジオレート、POEモノリル−ト、P
OEジリルイネート、あるいは他の誘導体であるソルビ
タンモノオレート、グリセリルモノオレート、ジグリセ
リルモノオレート、ソルビットテトラオレートなども本
発明の範囲内に含まれる。
油、魚油、ヒマシ油、オリーブ油、南京豆油、菜種油、
胡麻油、綿実油、大豆油、桐油、ホホバ油、アマニ油、
月見草油などがある。さらに、これら油のアルコールで
ある鯨油アルコール、肝油アルコール、魚油アルコール
、ヒマシ油アルコール、オリーブ油アルコール、綿実油
アルコール、大豆油アルコール、桐油アルコール、アマ
ニ油アルコール、オレイレアルコール、リノールアルコ
ール、リノールアルコール、酸であるオレイン酸、リノ
ール酸、リルイン酸、油のエーテルであるポリオキシエ
チレン(以下、POEという)鯨油、POEオリーブ油
、POEヒマシ油、POE綿実油、POE大豆油、PO
E桐油、POEアマニ油、POEオレイル、POEリノ
ール、POEリルイン、油のエステルであるPOEモノ
オレート、POEジオレート、POEモノリル−ト、P
OEジリルイネート、あるいは他の誘導体であるソルビ
タンモノオレート、グリセリルモノオレート、ジグリセ
リルモノオレート、ソルビットテトラオレートなども本
発明の範囲内に含まれる。
ヨウ素価50以上の油の化粧料中における配合量は特に
限定されない。油の変臭の速度は系中に含まれる他の成
分や基剤の形態によって大きく異なる。たとえば、水や
粉末の存在下では変臭は加速される。また、製品中味の
外気との触れやすさにも大いに影響される。故に、変臭
がはなはだしくなる油の配合量の上限、下限は個々の化
粧料によって異なる。
限定されない。油の変臭の速度は系中に含まれる他の成
分や基剤の形態によって大きく異なる。たとえば、水や
粉末の存在下では変臭は加速される。また、製品中味の
外気との触れやすさにも大いに影響される。故に、変臭
がはなはだしくなる油の配合量の上限、下限は個々の化
粧料によって異なる。
本発明に用いられるトラネキサム酸、もしくはその塩類
、もしくはその誘導体は抗プラスミン剤として一般に用
いられており、化粧品用途では、安全性か高いことを特
徴とする成分として知られている。(特願昭42−36
980)またその製造法は特許第240611号、特許
第242664号、特許第480411号、特許第48
8168号によって知られている。
、もしくはその誘導体は抗プラスミン剤として一般に用
いられており、化粧品用途では、安全性か高いことを特
徴とする成分として知られている。(特願昭42−36
980)またその製造法は特許第240611号、特許
第242664号、特許第480411号、特許第48
8168号によって知られている。
トラネキサム酸は融点262〜267°C1白色の結晶
または粉末で臭いはなく、味は苦い。トラネキサム酸の
塩は通常使用される塩として、Mg、Ca、に等の金属
塩類、硫酸塩等があり、誘導体としては、ビタミンA酸
エステル、ビタミンA・エステル、ビタミンEエステル
、ビタミンCエステル、ビタミンDエステル等のビタミ
ンエステル類、フェニルエステル類、N、N−マレオイ
ルミノトラネキサム酸等が挙げられるが、これらに限定
されるものではない。
または粉末で臭いはなく、味は苦い。トラネキサム酸の
塩は通常使用される塩として、Mg、Ca、に等の金属
塩類、硫酸塩等があり、誘導体としては、ビタミンA酸
エステル、ビタミンA・エステル、ビタミンEエステル
、ビタミンCエステル、ビタミンDエステル等のビタミ
ンエステル類、フェニルエステル類、N、N−マレオイ
ルミノトラネキサム酸等が挙げられるが、これらに限定
されるものではない。
本発明に用いられるトラネキサム酸、もしくはその塩類
、もしくはその誘導体の配合量は、皮膚外用剤全量中の
0.1〜30重量%、好ましくは6〜20重量%である
。
、もしくはその誘導体の配合量は、皮膚外用剤全量中の
0.1〜30重量%、好ましくは6〜20重量%である
。
本発明のヨウ素価50以上の油およびトラネキサム酸、
もしくはその塩類、もしくはその誘導体を配合する皮膚
外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油2層系、水−油一
粉末3層系など、どのような基剤でもよく、用途も化粧
水、乳液、クリーム、パックなどの基礎化粧料、口紅、
ファンデーションなどのメーキャップ化粧料、シャンプ
ー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料などの化粧
料、医薬部外品など多岐にわたる。
もしくはその塩類、もしくはその誘導体を配合する皮膚
外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油2層系、水−油一
粉末3層系など、どのような基剤でもよく、用途も化粧
水、乳液、クリーム、パックなどの基礎化粧料、口紅、
ファンデーションなどのメーキャップ化粧料、シャンプ
ー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料などの化粧
料、医薬部外品など多岐にわたる。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、界線活性
剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子物質
、他の油性成分、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬剤、色
素、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、界線活性
剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子物質
、他の油性成分、紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬剤、色
素、香料などを配合できる。
[発明の効果コ
本発明の皮膚外用剤は、ヨウ素価50以上の油を配合し
ているにもかかわらず、安定性良好で変臭することがな
く、使用感あるいは皮膚に対する安全性も良好で優れた
皮膚外用剤である。
ているにもかかわらず、安定性良好で変臭することがな
く、使用感あるいは皮膚に対する安全性も良好で優れた
皮膚外用剤である。
[実施例]
つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
本発明の効果を具体的に示す目的で、下記の実験を行っ
た。
た。
すなわち、表−1の口紅処方にトラネキサム酸をそれぞ
れ0重量%、1重量%、6重量%(ヒマシ油で調整)配
合して調整して、50℃恒温槽中に2週間保存し、保存
後の臭いを官能によって評価した。
れ0重量%、1重量%、6重量%(ヒマシ油で調整)配
合して調整して、50℃恒温槽中に2週間保存し、保存
後の臭いを官能によって評価した。
評価基準は表−2のとおりである。
結果を表−3に示す。
表−3から判るようにトラネキサム酸がヨウ素価50以
上の油脂の変臭を防止していることが明らかである。
上の油脂の変臭を防止していることが明らかである。
表−1
表−2
表−3
(以
下
余
白)
実施例1 固形ファンゾーンコン 重量%タルク
85.0ステアリン酸
1.5ラノリン
5.0月見草油
5.0ソルビタンセスキオレート
2.0トリエタノールアミン
1.0トラネキサム酸のNa塩
2.0顔料
1,0香料 0.
3(製法)タルク、顔料を混合する(粉末部)。トリエ
タノールアミン、トラネキサム酸のNa塩を相当量の水
−エタノール溶液に溶解する(水都)。その他の成分を
加熱混合溶解する(油部)。水都に油部を加えて乳化し
、これに粉末部を加え混合した後、水−エタノール部を
蒸発させ、粉砕機にかけて中皿中に整形して固形ファン
デーションを得た。
85.0ステアリン酸
1.5ラノリン
5.0月見草油
5.0ソルビタンセスキオレート
2.0トリエタノールアミン
1.0トラネキサム酸のNa塩
2.0顔料
1,0香料 0.
3(製法)タルク、顔料を混合する(粉末部)。トリエ
タノールアミン、トラネキサム酸のNa塩を相当量の水
−エタノール溶液に溶解する(水都)。その他の成分を
加熱混合溶解する(油部)。水都に油部を加えて乳化し
、これに粉末部を加え混合した後、水−エタノール部を
蒸発させ、粉砕機にかけて中皿中に整形して固形ファン
デーションを得た。
実施例2 クレンジングクリーム 重量%(A)セ
タノール 2・0ピースワツクス
1.0固形パラフイン
1.0オレイン酸 2.0
ワセリン 10.0オリーブ油
35.0POE(20) ソルビタンオレート2.4 ジグリセリンジオレート2.6 プロビルパラベン 0.3香料
0.3(B)トラネキサム酸
1.0ジプロピレングリコール
5,0水酸化カリウム 0.08精製水
残 余(製法)(A)の油相
部と(B)の水相部を別々に加熱拡販溶解する。油相部
を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
タノール 2・0ピースワツクス
1.0固形パラフイン
1.0オレイン酸 2.0
ワセリン 10.0オリーブ油
35.0POE(20) ソルビタンオレート2.4 ジグリセリンジオレート2.6 プロビルパラベン 0.3香料
0.3(B)トラネキサム酸
1.0ジプロピレングリコール
5,0水酸化カリウム 0.08精製水
残 余(製法)(A)の油相
部と(B)の水相部を別々に加熱拡販溶解する。油相部
を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
実施例3 栄養乳液
(A)ピースワックス
ワセリン
脱臭ラノリン
ホホバ油
セチルイソオクタノエート
POE (2)オレイルエーテル
エチルパラベン
ブチルパラベン
香料
(B)カルボキシビニルポリマー
トラネキサム酸
ジプロピレングリコール
L−アルギニン
精製水
(製法)実施例2に準じる。
重量%
1.0
2.0
1.5
6.0
4.0
2.0
0.2
0.1
0.3
0.2
1.0
2.0
0.2
残余
実施例4 ファンデーション
(A)セタノール
ステアリン酸
重量%
3.5
2.0
脱臭ラノリン
ワセリン
大豆油アルコール
グリセリルモノオレート
POE(10)ベヘニルアルコール
エチルパラベン
ブチルパラベン
(B)トラネキサム酸のに塩
13−ブチレングリコール
調合粉末
トリエタノールアミン
精製水
(製法)実施例2に準じる。
5.0
2.0
8゜0
2.5
0.5
0.2
0.2
1.0
0
15.0
0.25
残余
実施例5 化粧水
(A)精製水 全体が
グリセリン
カルボキシビニルポリマー
トラネキサム酸
1.3−ブチレングリコール
重量%
100になる量
2.0
0.2
15.0
2.0
(B)エタノール 15.0精製
レシチン 0.02オレイルアルコ
ール 0.5POE(60)硬化ヒマシ油
3.0香料 0.
1メチルパラベン 0.1(製法)(
A)の水相部および(B)のアルコール部をそれぞれ均
一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶化し
、化粧水を得た。
レシチン 0.02オレイルアルコ
ール 0.5POE(60)硬化ヒマシ油
3.0香料 0.
1メチルパラベン 0.1(製法)(
A)の水相部および(B)のアルコール部をそれぞれ均
一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて可溶化し
、化粧水を得た。
実施例1〜5は、いずれも経口安定性良好で、使用性、
安全性にも優れていた。
安全性にも優れていた。
Claims (1)
- (1)ヨウ素価50以上の油とトラネキサム酸、もしく
はその塩類、もしくはその誘導体、またはこれらの混合
物を含有することを特徴とする皮膚外用剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7965390A JPH03279314A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7965390A JPH03279314A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03279314A true JPH03279314A (ja) | 1991-12-10 |
Family
ID=13696094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7965390A Pending JPH03279314A (ja) | 1990-03-28 | 1990-03-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03279314A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007523104A (ja) * | 2004-02-19 | 2007-08-16 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 身体手入れ製品の変色を防止するための置換ウレアによる安定化 |
-
1990
- 1990-03-28 JP JP7965390A patent/JPH03279314A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007523104A (ja) * | 2004-02-19 | 2007-08-16 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 身体手入れ製品の変色を防止するための置換ウレアによる安定化 |
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