JPH01256586A - 酸化防止剤組成物 - Google Patents
酸化防止剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は酸化防止剤組成物に関し、更に詳しくは皮膚外
用製品に好適で、抗酸化性の向上を目的としたビタミン
Eとグルタチオンとを含有する酸化防止剤組成物に関す
る。
用製品に好適で、抗酸化性の向上を目的としたビタミン
Eとグルタチオンとを含有する酸化防止剤組成物に関す
る。
[従来の技術]
一般に不飽和系油脂や界面活性剤は紫外線または空気中
の酸素等によって酸化を受は易く、その結果変色や変臭
を生じることが知られており、従ってそれら成分を含む
製品には酸敗を防ぐために通常酸化防止剤を配合するこ
とが多い。
の酸素等によって酸化を受は易く、その結果変色や変臭
を生じることが知られており、従ってそれら成分を含む
製品には酸敗を防ぐために通常酸化防止剤を配合するこ
とが多い。
また近年、過酸化物は皮膚に対して有害となり、化粧品
のような皮膚外用製品に過酸化物が含まれているとその
使用で皮膚のかぶれやかゆみ、さらに黒皮症や肝斑等の
疾病を引き起こすおそれがあることも報じられている。
のような皮膚外用製品に過酸化物が含まれているとその
使用で皮膚のかぶれやかゆみ、さらに黒皮症や肝斑等の
疾病を引き起こすおそれがあることも報じられている。
そこで製品中の酸化による過酸化物の生成を防止する上
で酸化防止剤の果たす役割は重要となり、積極的に配合
検討がなされると同時に油脂や界面活性剤等の構成成分
面での選択も必要とされてきた。
で酸化防止剤の果たす役割は重要となり、積極的に配合
検討がなされると同時に油脂や界面活性剤等の構成成分
面での選択も必要とされてきた。
従来、かくした酸化防止剤としては、ビタミンE、 2
.4−ジーtert−ブチルーp−クレゾール、ter
t−ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル等
が代表的なものとして挙げられ、使用されてきた。
.4−ジーtert−ブチルーp−クレゾール、ter
t−ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル等
が代表的なものとして挙げられ、使用されてきた。
[発明が解決しようとする課!!l!]しかしなか、ら
、前記した従来公知の酸化防止剤は、酸化防止を期待し
て使用されているが所期の目的達成にとってほとんど効
果が得られず、また多量に用いるにしても配合面での制
約から充分な効果が得難い、或いは皮膚安全性面で好ま
しくないといったものがあって必ずしも満足し得るとこ
ろでなかった。
、前記した従来公知の酸化防止剤は、酸化防止を期待し
て使用されているが所期の目的達成にとってほとんど効
果が得られず、また多量に用いるにしても配合面での制
約から充分な効果が得難い、或いは皮膚安全性面で好ま
しくないといったものがあって必ずしも満足し得るとこ
ろでなかった。
その上現状として、製品の酸化防止ばかりでなく、皮膚
表面でも常に皮表脂質から過酸化脂質が生成され、過酸
化脂質の蛋白変性作用や老化との係り合い等も示されて
おり、従って製品由来であれ、皮表脂質由来であれ、過
酸化物を可能な限り排除することが望ましく、酸化防止
効果を一層高め、過酸化物による皮膚障害を予防するこ
とが大切な問題となってきている。
表面でも常に皮表脂質から過酸化脂質が生成され、過酸
化脂質の蛋白変性作用や老化との係り合い等も示されて
おり、従って製品由来であれ、皮表脂質由来であれ、過
酸化物を可能な限り排除することが望ましく、酸化防止
効果を一層高め、過酸化物による皮膚障害を予防するこ
とが大切な問題となってきている。
[課題を解決するための手段]
本発明者等は、前記した事情に鑑み、従来に増して抗酸
化性をより一層向上させるべく鋭意検討を重ねた結果、
ビタミンEとグルタチオンとを併用することにより、過
酸化物の生成を有効に抑制でき、顕著な酸化防止効果が
得られることを見い出し、この知見をもって本発明を完
成させたのである。
化性をより一層向上させるべく鋭意検討を重ねた結果、
ビタミンEとグルタチオンとを併用することにより、過
酸化物の生成を有効に抑制でき、顕著な酸化防止効果が
得られることを見い出し、この知見をもって本発明を完
成させたのである。
すなわち本発明は、ビタミンEとグルタチオンとを含有
してなる酸化防止剤組成物に関するものである。
してなる酸化防止剤組成物に関するものである。
以下本発明の構成について説明する。
本発明で使用されるビタミンEとしては、天然ビタミン
E1α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、 +5−)コフェロール等であり、これ
らの一種または二種以上を適宜選択して用いることがで
きる。
E1α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、 +5−)コフェロール等であり、これ
らの一種または二種以上を適宜選択して用いることがで
きる。
またグルタチオンは、公知の物質であって、γ−L−グ
ルタミル−し一システイニルグリシンで下記の構造式(
1)で示されるものである。本発明で使用されるグルタ
チオンは、酵母などの微生物や動物・植物から抽出・特
製して使用しても良く、また、市販されているのものを
そのまま用いても良い。
ルタミル−し一システイニルグリシンで下記の構造式(
1)で示されるものである。本発明で使用されるグルタ
チオンは、酵母などの微生物や動物・植物から抽出・特
製して使用しても良く、また、市販されているのものを
そのまま用いても良い。
NH2J:H−CH,(:82C−NH(:Fl−G−
NHにH□に(JU11本発明におけるビタミンEとグ
ルタチオンの酸化防止剤組成物としての使用量は、最終
製品の全量あたり、ビタミンEの場合、0.0001〜
5.0重量%、グルタチオンの場合、0.0001〜3
.0重量%の範囲であり、この範囲であれば酸化防止効
果を期待する効果的な添加量として好ましく、充分量で
ある。そしてこれらは目的に応じて最適組成比を随時設
定し、配合することで用いられる。
NHにH□に(JU11本発明におけるビタミンEとグ
ルタチオンの酸化防止剤組成物としての使用量は、最終
製品の全量あたり、ビタミンEの場合、0.0001〜
5.0重量%、グルタチオンの場合、0.0001〜3
.0重量%の範囲であり、この範囲であれば酸化防止効
果を期待する効果的な添加量として好ましく、充分量で
ある。そしてこれらは目的に応じて最適組成比を随時設
定し、配合することで用いられる。
本発明の酸化防止剤組成物は、酸化を受は易いオリーブ
油、ホホバ油、アーモンド油、スクワレン等の不飽和系
油脂、モノオレイン酸グリセリン、セスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタ
ン等の不飽和系界面活性剤またこれらを含む製品に対し
て使用することにより、抗酸化性面での安定性を図るこ
とができる。
油、ホホバ油、アーモンド油、スクワレン等の不飽和系
油脂、モノオレイン酸グリセリン、セスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタ
ン等の不飽和系界面活性剤またこれらを含む製品に対し
て使用することにより、抗酸化性面での安定性を図るこ
とができる。
そして本発明の酸化防止剤組成物としての使用は、化粧
品等の皮膚外用製品に好適である。
品等の皮膚外用製品に好適である。
化粧品としては例えば、ローション、乳液、クリーム、
ペースト状の皮膚化粧料をはじめ、洗顔料、バック料、
メーキャップ化粧料、頭髪・頭皮用製品、口唇用製品、
爪用製品等での利用に適するものであり、これら製品に
抗酸化安定性を付与できるので極めて有用である。
ペースト状の皮膚化粧料をはじめ、洗顔料、バック料、
メーキャップ化粧料、頭髪・頭皮用製品、口唇用製品、
爪用製品等での利用に適するものであり、これら製品に
抗酸化安定性を付与できるので極めて有用である。
[実施例]
次に、本発明について、実施例を挙げてさらに説明する
。これらは本発明を何ら限定するものでない。
。これらは本発明を何ら限定するものでない。
実施例 [1]
本発明の効果を確認するために表1に示す試料、■〜■
の5種を用い、自動酸化に対する安定性試験を行った。
の5種を用い、自動酸化に対する安定性試験を行った。
試験方法は、基準油脂分析試験法(日本油化学協会)の
AOM試験に準じ、油浴の温度は97.8℃に、空気流
量は2.3ml/secに設定し、5.5時間後に各試
料のPO■を測定することにより行った。結果は表1に
示す。尚、表中のデータは試験を3回実施した測定結果
の平均値で表わした。
AOM試験に準じ、油浴の温度は97.8℃に、空気流
量は2.3ml/secに設定し、5.5時間後に各試
料のPO■を測定することにより行った。結果は表1に
示す。尚、表中のデータは試験を3回実施した測定結果
の平均値で表わした。
表 1
表1の結果に認められるように、dl−α−トコフェロ
ールとグルタチオンを併用した場合(試料■〜■)は、
それぞれを単独で用いた場合(試料■〜■)と比較し、
povが低く、オレイン酸メチルに対して過酸化物の生
成が有効に抑制され、酸化防止効果が顕著に発揮される
ことが明らかになり、酸化防止剤として極めて有用であ
ることが判る。
ールとグルタチオンを併用した場合(試料■〜■)は、
それぞれを単独で用いた場合(試料■〜■)と比較し、
povが低く、オレイン酸メチルに対して過酸化物の生
成が有効に抑制され、酸化防止効果が顕著に発揮される
ことが明らかになり、酸化防止剤として極めて有用であ
ることが判る。
実施例 [2]クリーム
(処方) (重量%)(1)
オリーブ油 5.0(2)
アーモンド油 10.0(3)ス
テアリルアルコール 3.0(4) モノオ
レイン酸グリセリン 1.5(5) セスキオ
レイン酸ソルビタン 0.5(6) モノオレイ
ン酸ポリオキシェ 1.0チレンソルビタン(20
E、0.) (7)グリセリン 7.0(8)
α−トコフェロール 0.1(9)グル
タチオン 0.0500) グア
イアズレン Q、00200 香料
0.202) バラオ
キシ安息香酸メチル 0.103)精製水
残量(製法) 成分(1)〜(5]を混合し、加熱溶解する。これを別
に混合、加熱溶解した成分(四〜(+3)に徐々に添加
して乳化を行ない、冷却してクリームを得た。
オリーブ油 5.0(2)
アーモンド油 10.0(3)ス
テアリルアルコール 3.0(4) モノオ
レイン酸グリセリン 1.5(5) セスキオ
レイン酸ソルビタン 0.5(6) モノオレイ
ン酸ポリオキシェ 1.0チレンソルビタン(20
E、0.) (7)グリセリン 7.0(8)
α−トコフェロール 0.1(9)グル
タチオン 0.0500) グア
イアズレン Q、00200 香料
0.202) バラオ
キシ安息香酸メチル 0.103)精製水
残量(製法) 成分(1)〜(5]を混合し、加熱溶解する。これを別
に混合、加熱溶解した成分(四〜(+3)に徐々に添加
して乳化を行ない、冷却してクリームを得た。
実施例 [3] パウダーファンデーション(処方)
(重量%)(1) 酸化
チタン l060+2) カオリ
ン 25.0(3) タルク
40.0(4) ベンガラ
0・8(5)黄酸化鉄
2.5(句 黒酸化鉄
0.1(7)マイカ
残量(8) オリーブ油
7.0(9)セスキオレイン酸ソルビタン 1.
0(10)グリセリン 3・0(1
リ 天然ビタミンE O,0502
)グルタチオン 0.1(+3)
β−カロチン 0.001(14
)香料 0.105)パラ
オキシ安息香酸メチル 0.05(製法) 成分+11〜(7)を混合し、粉砕して均質にする。
(重量%)(1) 酸化
チタン l060+2) カオリ
ン 25.0(3) タルク
40.0(4) ベンガラ
0・8(5)黄酸化鉄
2.5(句 黒酸化鉄
0.1(7)マイカ
残量(8) オリーブ油
7.0(9)セスキオレイン酸ソルビタン 1.
0(10)グリセリン 3・0(1
リ 天然ビタミンE O,0502
)グルタチオン 0.1(+3)
β−カロチン 0.001(14
)香料 0.105)パラ
オキシ安息香酸メチル 0.05(製法) 成分+11〜(7)を混合し、粉砕して均質にする。
これに予め混合、加熱溶解した成分(8)〜(+5)を
加え、均一に混合した後、粉砕し、次いでプレス成型し
てパウダーファンデーションを得た。
加え、均一に混合した後、粉砕し、次いでプレス成型し
てパウダーファンデーションを得た。
実施例 [4] ビールオフ型パック(処方)
(重量%)(1) 酢酸ビニル樹
脂エマルション 15.0(2) ポリビニルア
ルコール 10.0(3) オリーブ油
3.0(4) 天然ビタミンEO
91 (5) セスキオレイン酸ソルビタン 0.5(
6) グルタチオン 1.0(′
71 コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.2(8
)酸化チタン 8.0(9)
カオリン 7.000) エ
チルアルコール 5.0(1リ 香料
0.1(+2)精製水
残量(製法) 成分(渇〜(c9)、00)を混合後、成分62)を加
え、加熱溶解する。次いでこれに成分(6)〜(9)、
(1りを加えて混合し、冷却した後、成分(1)を添加
、混合してピールオフ型パックを得た。
(重量%)(1) 酢酸ビニル樹
脂エマルション 15.0(2) ポリビニルア
ルコール 10.0(3) オリーブ油
3.0(4) 天然ビタミンEO
91 (5) セスキオレイン酸ソルビタン 0.5(
6) グルタチオン 1.0(′
71 コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.2(8
)酸化チタン 8.0(9)
カオリン 7.000) エ
チルアルコール 5.0(1リ 香料
0.1(+2)精製水
残量(製法) 成分(渇〜(c9)、00)を混合後、成分62)を加
え、加熱溶解する。次いでこれに成分(6)〜(9)、
(1りを加えて混合し、冷却した後、成分(1)を添加
、混合してピールオフ型パックを得た。
[発明の効果]
以上詳述した如く、本発明はビタミンEとグルタチオン
とを含有することにより、こわら成分の酸化防止効果が
発揮された酸化防止剤組成物を提供するものである。
とを含有することにより、こわら成分の酸化防止効果が
発揮された酸化防止剤組成物を提供するものである。
すなわち本発明により、従来に増して顕著な酸化防止効
果を有するものであって、不飽和系油脂や界面活性剤の
酸化を防止し、化粧品等の製品の劣化防止が可能である
と共に、過酸化物の生成を効果的に抑制できることから
化粧品等に添加し、適用した際に過酸化物の皮膚に対す
る悪影響の防止が期待でき、さらには製品に配合して利
用することにおいて安定性、安全性がよく、極めて有用
な酸化防止剤組成物が得られたのである。
果を有するものであって、不飽和系油脂や界面活性剤の
酸化を防止し、化粧品等の製品の劣化防止が可能である
と共に、過酸化物の生成を効果的に抑制できることから
化粧品等に添加し、適用した際に過酸化物の皮膚に対す
る悪影響の防止が期待でき、さらには製品に配合して利
用することにおいて安定性、安全性がよく、極めて有用
な酸化防止剤組成物が得られたのである。
以 上
出願人 株式会社 小林コーセー
Claims (1)
- (1)ビタミンEとグルタチオンとを含有してなること
を特徴とする酸化防止剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63084668A JP2799568B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | 酸化防止剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63084668A JP2799568B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | 酸化防止剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01256586A true JPH01256586A (ja) | 1989-10-13 |
JP2799568B2 JP2799568B2 (ja) | 1998-09-17 |
Family
ID=13837091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63084668A Expired - Fee Related JP2799568B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | 酸化防止剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2799568B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5316767A (en) * | 1990-09-28 | 1994-05-31 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Whitening cosmetic composition |
JPH0748241A (ja) * | 1993-05-07 | 1995-02-21 | L'oreal Sa | 皮膚の老化の局所的処理を目的とする化粧品組成物もしくは皮膚用組成物に、グルタチオンアルキルエステルを使用する方法 |
WO2000021925A1 (fr) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Derives de la cysteine |
JP2001011441A (ja) * | 1999-05-28 | 2001-01-16 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | 酸素不安定種を安定化する組成物および方法 |
WO2012066126A1 (en) * | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Polimeri Europa S.P.A. | Stabilized composition comprising homopolymers or copolymers of ethylene and natural antioxidants |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4935417A (ja) * | 1972-08-08 | 1974-04-02 |
-
1988
- 1988-04-06 JP JP63084668A patent/JP2799568B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4935417A (ja) * | 1972-08-08 | 1974-04-02 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5316767A (en) * | 1990-09-28 | 1994-05-31 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Whitening cosmetic composition |
JPH0748241A (ja) * | 1993-05-07 | 1995-02-21 | L'oreal Sa | 皮膚の老化の局所的処理を目的とする化粧品組成物もしくは皮膚用組成物に、グルタチオンアルキルエステルを使用する方法 |
WO2000021925A1 (fr) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Derives de la cysteine |
US6602492B2 (en) | 1998-10-09 | 2003-08-05 | Ajinomoto Co., Inc. | Cysteine derivatives |
US6703031B1 (en) | 1998-10-09 | 2004-03-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Cysteine derivatives |
JP2001011441A (ja) * | 1999-05-28 | 2001-01-16 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | 酸素不安定種を安定化する組成物および方法 |
EP1055720A3 (en) * | 1999-05-28 | 2001-03-07 | JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. | Compositions for stabilizing oxygen-labile species |
WO2012066126A1 (en) * | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Polimeri Europa S.P.A. | Stabilized composition comprising homopolymers or copolymers of ethylene and natural antioxidants |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2799568B2 (ja) | 1998-09-17 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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