JPS63254180A - 酸化防止剤組成物 - Google Patents
酸化防止剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は酸化防止剤組成物に関し、更に詳しくは皮膚外
用製品に好適で、抗酸化性の向上を目的としたビタミン
Eと可溶性蛋白質とを含有する酸化防止剤組成物に関す
る。 [従来の技術] 一般に不飽和系油脂や界面活性剤は紫外線または空気中
の酸素等によって酸化を受は易く、その結果変色や変臭
を生じることが知られており、従ってそれら成分を含む
製品には酸敗を防ぐために通常酸化防止剤を配合するこ
とが多い。 また近年、過酸化物は皮膚に対して有害となり、化粧品
のような皮膚外用製品に過酸化物が含まれているとその
使用で皮膚のかぶれやかゆみ、さらに黒皮症や肝斑等の
疾病を引き起こすおそれがあることも報じられている。 そこで製品中の酸化による過酸化物の生成を防止する上
で酸化防止剤の果たす役割は重要となり、積極的に配合
検討がなされると同時に油脂や界面活性剤等の構成成分
面での選択も必要とされてきた。 従来、かくした酸化防止剤としては、ビタミンE、 2
,4−ジーtert−ブチルーp−クレゾール、ter
t−ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル等
が代表的なものとして挙げられ、使用されてきた。 [発明が解決しようとする問題点1 しかしながら、前記した従来公知の酸化防1F剤は、酸
化防止を期待して使用されているが所期の目的達成にと
ってほとんど効果が得られず、また多量に用いるにして
も配合面での制約から充分な効果が得難い、或いは皮膚
安全性面で好ましくないといったものがあって必ずしも
満足し得るところでなかった。 その上現状として、製品の酸化防止ばかりでなく、皮膚
表面でも常に皮表脂質から過酸化脂質が生成され、過酸
化脂質の蛋白変性作用や老化との係り合い等も示されて
おり、従って製品由来であれ、皮表脂質由来であれ、過
酸化物を可能な限り排除することが望ましく、酸化防止
効果を一層高め、過酸化物による皮膚障害を予防するこ
とが大切な問題となってきている。 [問題点を解決するための手段] 本発明者等は、前記した事情に鑑み、従来に増して抗酸
化性をより一層向上させるべく鋭意検討を重ねた結果、
ビタミンEと可溶性蛋白質とを併用することにより、過
酸化物の生成を有効に抑制でき、顕著な酸化防止効果が
得られることを見い出し、この知見をもって本発明を完
成させたのである。 すなわち本発明は、ビタミンEと可溶性蛋白質とを含有
してなる酸化防止剤組成物に関するものである。 以下本発明の構成について説明する。 本発明で使用されるビタミンEとしては、天然ビタミン
E、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ〜ト
コフェロール、δ−トコフェロール等であり、これらの
一種または二種具」−を適宜選択して用いることができ
る。 また本発明での可溶性蛋白質とは、水に可溶な性状を持
つものであって、蛋白質を酸・アルカリ、酵素などで処
理して水に可溶性にした蛋白分解物も包含されるもので
ある。これら可溶性蛋白質としては、その起源や取得方
法等は特に限定されるものでなく、例えば皮膚、骨、畦
などから得られる可溶性コラーゲン、羊毛、羽毛、毛髪
などから得られるケラチン分解物、靭帯などから得られ
るエラスチン分解物、卵白などから得られるアルブミン
、牛乳などから得られるカゼイン等が挙げられ、粉末や
水溶液となしたものであってもよく、一般に市販されて
いるものが利用できる。本発明に於いてはこれらの一種
または二種以上を必要に応じて適宜選択して用い得る。 本発明におけるビタミンEと可溶性蛋白質の酸化防止剤
組成物としての使用量は、最終製品の全量あたり、ビタ
ミンEの場合、o、ooot〜5.0重量%、可溶性蛋
白質の場合、固形分として0.0(lot〜3.0重量
%の範囲であり、この範囲であれば酸化防止効果を期待
する効果的な添加)i(として好ましく、充分量である
。そしてこれらは■」的に応じて最適組成比を随時設定
し、配合することで用いられる。 本発明の酸化防止剤組成物は、酸化を受は易いオリーブ
油、ホホバ油、アーモンド油、スクワレン等の不飽和系
油脂、モノオレイン酸グリセリン、セスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンツルどタ
ン等の不飽和系界面活性剤またこれらを含む製品に対し
て使用することにより、抗酸化性面での安定性を図るこ
とができる。 そして本発明の酸化防止剤組成物としての使用は、化粧
品等の皮膚外用製品に好適である。 化粧品としては例えば、ローション、乳液、クリーム、
ペースト状の皮膚化粧料をはじめ、洗顔料、パック料、
メーキャップ化粧料、頭髪嗜頭皮用製品、口唇用製品、
重用製品等での利用に適するものであり、これら製品に
抗酸化安定性を付与できるので極めそ有用である。 [実施例1 次に1本発明について、実施例を挙げてさらに説明する
。これらは本発明を何ら限定するものでない。 実施例 [11 本発明の効果を確認するために表1に示す試料、■〜■
の6種を用い、自動酸化に対する安定性試験を行った。 試験方法は、基準油脂分析試験法(日本油化学協会)の
AOM試験に準じ、油浴の温度は102℃に、空気流量
は100m177secに設定し、6.5時間後に各試
料のPOvを測定することにより行った。結果は表1に
示す。尚、表中のデータは試験を3回実施した測定結果
の平均値で表わした。 表 1 表1の結果に認められるように、天然ビタミンEとケラ
チン加水分解物を併用した場合(試料■〜■)は、それ
ぞれを単独で用いた場合(試料■〜■)と比較し、PO
Vが低く、オレイン酸メチルに対して過酸化物の生成が
有効に抑制され、酸化防止効果が顕著に発揮されること
が明らかになり、酸化防止剤として極めて有用であるこ
とが判る。 実施例 「2】 表2に示す試料、■〜[相]の4種を用い、実施例 [
11と同様にしてPOVを測定した。結果は表2に示す
。尚、表中のデータは試験を2回実施した測定結果の平
均値で表した。 表 2 表2の結果に認められるように、α−トコフェロールと
エラスチン加水分解物を併用した場合(試料■)は、そ
れぞれを単独で用いた場合(試料■〜■)と比較してP
OVが著しく低く、顕著な酸化防止効果を有することが
明らかになった。 実施例[3] クリーム (処方) (重量%)(1)
オリーブ油 5.0(2)
アーモンド油 1O10(3)
ステアリルアルコール 3.0(4) モ
ノオレイン酸グリセリン 1.5(!5) セ
スキオレイン酸ソルビタン 0.5(0モノオレイ
ン酸ポリオキシエ 1.0チレンソルビタン(20
E、0.) (η グリセリン 7・0(8)
α−トコフェロール 0・1(9) ケ
ラチン加水分解物溶液 5.0(平均分子量4
00) (+o) 香料 0.2
(ロ) パラオキシ安息香酸メチル 0.1(1
2) 精製水 残量(製法
) 成分(1)〜(均を混合し、加熱溶解する。これを別に
混合、加熱溶解した成分(e〜(I2)に徐々に添加し
て乳化を行ない、冷却してクリームを得た。 実mi例[4] ハウダーファンデーション(処方)
(重量%)(1) 酸化
チタン 10.0(カ カオリン
25.0(3) タルク
40.0(4) ベンガラ
0.8((ト) 黄酸化鉄
2.5(6) 黒酸化鉄
0.1(η マイカ
残量(8) オリーブ油
7.0(9) セスキオレイン酸ソルビタ
ン 1.0(10)グリセリン
3.0θリ 天然ビタミンE
O,05θ2) ケラチン加水分解物溶液 0
.1(平均分子量10(10) (13) 香料 0・1
区) パラオキシ安息香酸メチル 0.05(製
法) 成分(1)〜(2)を混合し、粉砕して均質にする。 これに予め混合、加熱溶解した成分(8)〜(+4)を
加え、均一に混合した後、粉砕し、次いでプレス成型し
てパウダーファンデーションを得た。 実施例 【5】 ピールオフ型パック(処方)
(重量%)(1) 酢WIビニ
ル樹脂エマルション 15.0(2) ポリビニ
ルアルコール 1O80(3) オリーブ
油 3.0(4) 天然ビタミ
ンEO91 (均 セスキオレイン酸ソルビタン 0.5(均
可溶性コラーゲン 1.0(7)酸化チ
タン 8.0(8) カオリン
7.0(9) エチルアル
コール 5.O(10) 香料
0.1(11) 精製水
残量(製法) 成分(25〜(51、(9)を混合後、成分0りを加え
、加熱溶解する。次いでこれに成分(6)〜(8)、6
0)を加えて混合し、冷却した後、成分(1)を添加、
混合してピールオフ型パックを得た。 [発明の効果] 以上詳述した如く、本発明はビタミンEと可溶性蛋白質
とを含有することにより、これら成分の酸化防止効果が
発揮された酸化防止剤組成物を提供するものである。 すなわち本発明により、従来に増して顕著な酸化防止効
果を有するものであって、不飽和系油脂や界面活性剤の
酸化を防止し、化粧品等の製品の劣化防止が可能である
と共に、過酸化物の生成を効果的に抑制できることから
化粧品等に添加し、適用した際に過酸化物の皮膚に対す
る悪影響の防止が期待でき、さらには製品に配合して利
用することにおいて安定性、安全性がよく、極めて有用
な酸化防止剤組成物が得られたのである。 以 上
用製品に好適で、抗酸化性の向上を目的としたビタミン
Eと可溶性蛋白質とを含有する酸化防止剤組成物に関す
る。 [従来の技術] 一般に不飽和系油脂や界面活性剤は紫外線または空気中
の酸素等によって酸化を受は易く、その結果変色や変臭
を生じることが知られており、従ってそれら成分を含む
製品には酸敗を防ぐために通常酸化防止剤を配合するこ
とが多い。 また近年、過酸化物は皮膚に対して有害となり、化粧品
のような皮膚外用製品に過酸化物が含まれているとその
使用で皮膚のかぶれやかゆみ、さらに黒皮症や肝斑等の
疾病を引き起こすおそれがあることも報じられている。 そこで製品中の酸化による過酸化物の生成を防止する上
で酸化防止剤の果たす役割は重要となり、積極的に配合
検討がなされると同時に油脂や界面活性剤等の構成成分
面での選択も必要とされてきた。 従来、かくした酸化防止剤としては、ビタミンE、 2
,4−ジーtert−ブチルーp−クレゾール、ter
t−ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル等
が代表的なものとして挙げられ、使用されてきた。 [発明が解決しようとする問題点1 しかしながら、前記した従来公知の酸化防1F剤は、酸
化防止を期待して使用されているが所期の目的達成にと
ってほとんど効果が得られず、また多量に用いるにして
も配合面での制約から充分な効果が得難い、或いは皮膚
安全性面で好ましくないといったものがあって必ずしも
満足し得るところでなかった。 その上現状として、製品の酸化防止ばかりでなく、皮膚
表面でも常に皮表脂質から過酸化脂質が生成され、過酸
化脂質の蛋白変性作用や老化との係り合い等も示されて
おり、従って製品由来であれ、皮表脂質由来であれ、過
酸化物を可能な限り排除することが望ましく、酸化防止
効果を一層高め、過酸化物による皮膚障害を予防するこ
とが大切な問題となってきている。 [問題点を解決するための手段] 本発明者等は、前記した事情に鑑み、従来に増して抗酸
化性をより一層向上させるべく鋭意検討を重ねた結果、
ビタミンEと可溶性蛋白質とを併用することにより、過
酸化物の生成を有効に抑制でき、顕著な酸化防止効果が
得られることを見い出し、この知見をもって本発明を完
成させたのである。 すなわち本発明は、ビタミンEと可溶性蛋白質とを含有
してなる酸化防止剤組成物に関するものである。 以下本発明の構成について説明する。 本発明で使用されるビタミンEとしては、天然ビタミン
E、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ〜ト
コフェロール、δ−トコフェロール等であり、これらの
一種または二種具」−を適宜選択して用いることができ
る。 また本発明での可溶性蛋白質とは、水に可溶な性状を持
つものであって、蛋白質を酸・アルカリ、酵素などで処
理して水に可溶性にした蛋白分解物も包含されるもので
ある。これら可溶性蛋白質としては、その起源や取得方
法等は特に限定されるものでなく、例えば皮膚、骨、畦
などから得られる可溶性コラーゲン、羊毛、羽毛、毛髪
などから得られるケラチン分解物、靭帯などから得られ
るエラスチン分解物、卵白などから得られるアルブミン
、牛乳などから得られるカゼイン等が挙げられ、粉末や
水溶液となしたものであってもよく、一般に市販されて
いるものが利用できる。本発明に於いてはこれらの一種
または二種以上を必要に応じて適宜選択して用い得る。 本発明におけるビタミンEと可溶性蛋白質の酸化防止剤
組成物としての使用量は、最終製品の全量あたり、ビタ
ミンEの場合、o、ooot〜5.0重量%、可溶性蛋
白質の場合、固形分として0.0(lot〜3.0重量
%の範囲であり、この範囲であれば酸化防止効果を期待
する効果的な添加)i(として好ましく、充分量である
。そしてこれらは■」的に応じて最適組成比を随時設定
し、配合することで用いられる。 本発明の酸化防止剤組成物は、酸化を受は易いオリーブ
油、ホホバ油、アーモンド油、スクワレン等の不飽和系
油脂、モノオレイン酸グリセリン、セスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンツルどタ
ン等の不飽和系界面活性剤またこれらを含む製品に対し
て使用することにより、抗酸化性面での安定性を図るこ
とができる。 そして本発明の酸化防止剤組成物としての使用は、化粧
品等の皮膚外用製品に好適である。 化粧品としては例えば、ローション、乳液、クリーム、
ペースト状の皮膚化粧料をはじめ、洗顔料、パック料、
メーキャップ化粧料、頭髪嗜頭皮用製品、口唇用製品、
重用製品等での利用に適するものであり、これら製品に
抗酸化安定性を付与できるので極めそ有用である。 [実施例1 次に1本発明について、実施例を挙げてさらに説明する
。これらは本発明を何ら限定するものでない。 実施例 [11 本発明の効果を確認するために表1に示す試料、■〜■
の6種を用い、自動酸化に対する安定性試験を行った。 試験方法は、基準油脂分析試験法(日本油化学協会)の
AOM試験に準じ、油浴の温度は102℃に、空気流量
は100m177secに設定し、6.5時間後に各試
料のPOvを測定することにより行った。結果は表1に
示す。尚、表中のデータは試験を3回実施した測定結果
の平均値で表わした。 表 1 表1の結果に認められるように、天然ビタミンEとケラ
チン加水分解物を併用した場合(試料■〜■)は、それ
ぞれを単独で用いた場合(試料■〜■)と比較し、PO
Vが低く、オレイン酸メチルに対して過酸化物の生成が
有効に抑制され、酸化防止効果が顕著に発揮されること
が明らかになり、酸化防止剤として極めて有用であるこ
とが判る。 実施例 「2】 表2に示す試料、■〜[相]の4種を用い、実施例 [
11と同様にしてPOVを測定した。結果は表2に示す
。尚、表中のデータは試験を2回実施した測定結果の平
均値で表した。 表 2 表2の結果に認められるように、α−トコフェロールと
エラスチン加水分解物を併用した場合(試料■)は、そ
れぞれを単独で用いた場合(試料■〜■)と比較してP
OVが著しく低く、顕著な酸化防止効果を有することが
明らかになった。 実施例[3] クリーム (処方) (重量%)(1)
オリーブ油 5.0(2)
アーモンド油 1O10(3)
ステアリルアルコール 3.0(4) モ
ノオレイン酸グリセリン 1.5(!5) セ
スキオレイン酸ソルビタン 0.5(0モノオレイ
ン酸ポリオキシエ 1.0チレンソルビタン(20
E、0.) (η グリセリン 7・0(8)
α−トコフェロール 0・1(9) ケ
ラチン加水分解物溶液 5.0(平均分子量4
00) (+o) 香料 0.2
(ロ) パラオキシ安息香酸メチル 0.1(1
2) 精製水 残量(製法
) 成分(1)〜(均を混合し、加熱溶解する。これを別に
混合、加熱溶解した成分(e〜(I2)に徐々に添加し
て乳化を行ない、冷却してクリームを得た。 実mi例[4] ハウダーファンデーション(処方)
(重量%)(1) 酸化
チタン 10.0(カ カオリン
25.0(3) タルク
40.0(4) ベンガラ
0.8((ト) 黄酸化鉄
2.5(6) 黒酸化鉄
0.1(η マイカ
残量(8) オリーブ油
7.0(9) セスキオレイン酸ソルビタ
ン 1.0(10)グリセリン
3.0θリ 天然ビタミンE
O,05θ2) ケラチン加水分解物溶液 0
.1(平均分子量10(10) (13) 香料 0・1
区) パラオキシ安息香酸メチル 0.05(製
法) 成分(1)〜(2)を混合し、粉砕して均質にする。 これに予め混合、加熱溶解した成分(8)〜(+4)を
加え、均一に混合した後、粉砕し、次いでプレス成型し
てパウダーファンデーションを得た。 実施例 【5】 ピールオフ型パック(処方)
(重量%)(1) 酢WIビニ
ル樹脂エマルション 15.0(2) ポリビニ
ルアルコール 1O80(3) オリーブ
油 3.0(4) 天然ビタミ
ンEO91 (均 セスキオレイン酸ソルビタン 0.5(均
可溶性コラーゲン 1.0(7)酸化チ
タン 8.0(8) カオリン
7.0(9) エチルアル
コール 5.O(10) 香料
0.1(11) 精製水
残量(製法) 成分(25〜(51、(9)を混合後、成分0りを加え
、加熱溶解する。次いでこれに成分(6)〜(8)、6
0)を加えて混合し、冷却した後、成分(1)を添加、
混合してピールオフ型パックを得た。 [発明の効果] 以上詳述した如く、本発明はビタミンEと可溶性蛋白質
とを含有することにより、これら成分の酸化防止効果が
発揮された酸化防止剤組成物を提供するものである。 すなわち本発明により、従来に増して顕著な酸化防止効
果を有するものであって、不飽和系油脂や界面活性剤の
酸化を防止し、化粧品等の製品の劣化防止が可能である
と共に、過酸化物の生成を効果的に抑制できることから
化粧品等に添加し、適用した際に過酸化物の皮膚に対す
る悪影響の防止が期待でき、さらには製品に配合して利
用することにおいて安定性、安全性がよく、極めて有用
な酸化防止剤組成物が得られたのである。 以 上
Claims (1)
- (1)ビタミンEと可溶性蛋白質とを含有してなること
を特徴とする酸化防止剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62087721A JPH0781139B2 (ja) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | 酸化防止剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62087721A JPH0781139B2 (ja) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | 酸化防止剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63254180A true JPS63254180A (ja) | 1988-10-20 |
JPH0781139B2 JPH0781139B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=13922773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62087721A Expired - Lifetime JPH0781139B2 (ja) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | 酸化防止剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0781139B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0601698A1 (en) * | 1993-10-22 | 1994-06-15 | Shiseido Company Limited | Topical composition comprising tocopherol |
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JPS5774384A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Nippon Kagaku Shiryo Kk | Antioxidant compsition |
US4369180A (en) * | 1981-09-10 | 1983-01-18 | Randolph C. Karrh | Cosmetic facial preparation containing aloe vera |
JPS59110616A (ja) * | 1982-12-17 | 1984-06-26 | Lion Corp | 湿布剤 |
JPS59139308A (ja) * | 1983-01-31 | 1984-08-10 | Kobayashi Kooc:Kk | 化粧料 |
JPS6042317A (ja) * | 1983-08-18 | 1985-03-06 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
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JPS61263907A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Shiseido Co Ltd | 美爪化粧料 |
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JPS6314707A (ja) * | 1986-07-08 | 1988-01-21 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JPH0794382A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-04-07 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 基板表面のパドル式現像処理方法及び装置 |
-
1987
- 1987-04-09 JP JP62087721A patent/JPH0781139B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (13)
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JPS5774384A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Nippon Kagaku Shiryo Kk | Antioxidant compsition |
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JPH0794382A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-04-07 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 基板表面のパドル式現像処理方法及び装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0601698A1 (en) * | 1993-10-22 | 1994-06-15 | Shiseido Company Limited | Topical composition comprising tocopherol |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0781139B2 (ja) | 1995-08-30 |
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