JPH03234795A - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
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- JPH03234795A JPH03234795A JP2029316A JP2931690A JPH03234795A JP H03234795 A JPH03234795 A JP H03234795A JP 2029316 A JP2029316 A JP 2029316A JP 2931690 A JP2931690 A JP 2931690A JP H03234795 A JPH03234795 A JP H03234795A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は優れた漂白刃を有する漂白剤組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、又色、柄物には
使用できず、更に独自のにおいを有していることなどか
ら、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及
しはじめている。
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、又色、柄物には
使用できず、更に独自のにおいを有していることなどか
ら、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及
しはじめている。
この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼酸
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている。
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている。
酸素系漂白剤は塩素系漂白剤に比べ漂白刃が弱く、各種
漂白活性化剤が併用されている。
漂白活性化剤が併用されている。
この漂白活性化剤にはアセトニトリル等に代表されるニ
トリル類、グルコースペンタアセテート(GPAC)等
に代表されるO−アセチル化物、テトラアセチルエチレ
ンジアミン(TAED)等に代表されるN−アシル化物
、無水マレイン酸等に代表される酸無水物等が挙げられ
るが、これらの活性化剤を併用しても未だ漂白刃は不十
分であった。
トリル類、グルコースペンタアセテート(GPAC)等
に代表されるO−アセチル化物、テトラアセチルエチレ
ンジアミン(TAED)等に代表されるN−アシル化物
、無水マレイン酸等に代表される酸無水物等が挙げられ
るが、これらの活性化剤を併用しても未だ漂白刃は不十
分であった。
本発明者らの研究の結果、特開昭63−233969号
公報、特開昭6.3−315666号公報、特開昭64
−68347号公報、特開平1−190654号公報等
に例示されるような過酸化水素と反応して第4級アンモ
ニウム基を有する有機過酸を生成する化合物が漂白活性
化剤として極めて優れていることが見出されている。
公報、特開昭6.3−315666号公報、特開昭64
−68347号公報、特開平1−190654号公報等
に例示されるような過酸化水素と反応して第4級アンモ
ニウム基を有する有機過酸を生成する化合物が漂白活性
化剤として極めて優れていることが見出されている。
本発明の目的はこの漂白活性化剤を使用した漂白剤の漂
白性能を安定に引き出す(安定した高い漂白刃を得る)
こと及びケーキング等の保存上の問題を解決する点にあ
る。
白性能を安定に引き出す(安定した高い漂白刃を得る)
こと及びケーキング等の保存上の問題を解決する点にあ
る。
本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究した結果、
ノニオン界面活性剤及び珪酸(塩)を少量配合した漂白
剤が最適であることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
ノニオン界面活性剤及び珪酸(塩)を少量配合した漂白
剤が最適であることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
即ち、本発明は、
(a) 水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物3
0〜85重四% (b) 過酸化水素と反応して第4級アンモニウム基
を有する有機過酸を生成する漂白活性化剤0.5〜50
重量% (c) ノニオン界面活性剤 0.5〜5重量%
(d) 珪酸又は珪酸塩 0.1〜8重量%
(e) 炭酸(水素)塩 5〜60重量%
を含有してなる漂白剤組成物を提供するものである。
0〜85重四% (b) 過酸化水素と反応して第4級アンモニウム基
を有する有機過酸を生成する漂白活性化剤0.5〜50
重量% (c) ノニオン界面活性剤 0.5〜5重量%
(d) 珪酸又は珪酸塩 0.1〜8重量%
(e) 炭酸(水素)塩 5〜60重量%
を含有してなる漂白剤組成物を提供するものである。
本発明の(a)成分である水溶液中で過酸化水素を放出
する過酸化物としては、炭酸ナトリウム・過酸化水素付
加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、
ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸
化水素付加物、4NazSO4’ 2HzOz ’ N
aC1、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリ
ウム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等
が挙げられる。
する過酸化物としては、炭酸ナトリウム・過酸化水素付
加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、
ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸
化水素付加物、4NazSO4’ 2HzOz ’ N
aC1、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリ
ウム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等
が挙げられる。
これらの中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物
が好ましい。(a)成分は組成物中に30〜85重量%
、好ましくは40〜80重量%配合される。
が好ましい。(a)成分は組成物中に30〜85重量%
、好ましくは40〜80重量%配合される。
本発明に用いられる過酸化水素と反応して、分子内に
−N”−基を有する有機過酸を生成す曇 る漂白活性化剤(b)としては、例えば次の構造を有す
るものが挙げられる。
−N”−基を有する有機過酸を生成す曇 る漂白活性化剤(b)としては、例えば次の構造を有す
るものが挙げられる。
R9
式中、
R5はC+〜18、
特にC1〜+4の直鎖又は分岐
L
CI。
Bは(cHzh、 (OCHzCHzh又はべOCHC
Hzh(mは1〜12、特に1〜5が好ましく、nは1
〜10、特に1〜5が好ましい。)である。a、bはa
=o、b=oであるか、又はa=I、b=1である。R
2,R:lはCI〜2のアルキル基である。
Hzh(mは1〜12、特に1〜5が好ましく、nは1
〜10、特に1〜5が好ましい。)である。a、bはa
=o、b=oであるか、又はa=I、b=1である。R
2,R:lはCI〜2のアルキル基である。
連結基は特に限定されるものではないが、例えばアルキ
レン基、シクロアルキレン基、フェニレン基又はアルキ
レンフェニレン基、オキシアルキレン基(−CIl、C
Il0−)等である。
レン基、シクロアルキレン基、フェニレン基又はアルキ
レンフェニレン基、オキシアルキレン基(−CIl、C
Il0−)等である。
脱MII=は特に限定されるものではないが、例えば、
O
(ワ)
グリセリン残基。
(力)
糖誘導体残基。
(R5゜
R8はアルキル基、
R6゜
R7は11
又はアルキ
ル基、
R1はアルキレン基、
アルケニル基、
は
11又は−C−(連結基)−N−iR,を表す、MはH
又は1 OR+ アルカリ金属を表す)が挙げられる。
又は1 OR+ アルカリ金属を表す)が挙げられる。
−a式(1)において、X−は無機又は有機上記一般式
(1)において、連結基が−(cHz) I〜1□特に
−(c11□)1〜5−で、離脱基が(イ)、(ロ)、
()X)。
(1)において、連結基が−(cHz) I〜1□特に
−(c11□)1〜5−で、離脱基が(イ)、(ロ)、
()X)。
(ニ)、(へ)、 ())、 (ワ)、(力)、(ヨ)
、(夕)。
、(夕)。
(し)の構造式で表され、R1がC1〜2のアルキル基
、R6,R?がH又はC1〜2のアルキル基、R8がc
、〜2のアルキル基、R1がC1〜3のアルキレン基で
ある化合物が望ましく、(ヨ)、(夕)の構造式で表さ
れる化合物が特に望ましい。
、R6,R?がH又はC1〜2のアルキル基、R8がc
、〜2のアルキル基、R1がC1〜3のアルキレン基で
ある化合物が望ましく、(ヨ)、(夕)の構造式で表さ
れる化合物が特に望ましい。
又、下記の一般式(n)で表されるニトリル化合物も有
用である。
用である。
RR
(式中、Rは炭素数1〜3のアルキル基、×は有機ある
いは無機の陰イオン、nは1〜16の整数である。) これらの漂白活性化剤のうちでも特に望ましいのは次の
各式で表されるものである。
いは無機の陰イオン、nは1〜16の整数である。) これらの漂白活性化剤のうちでも特に望ましいのは次の
各式で表されるものである。
lh
(イ) R,−N″−(cHz)/ −CO−(脱離
基)H3 (ロ) H3 R,−C−Nl((c11□)1NミCHz)/ −C
O−(脱離基)1 0 CHs CI+3 CI!3 (ニ) R,0 (c8g) −N−!−(cll□)I0 (脱離基) Cfl+ 〔式中、R,、mは前記と同じで、lは1〜10の整数
、脱#基は前記(ヨ)、(夕)で表される基である。〕 本発明において、上記過酸化物(a)と漂白活性化剤(
b)は(a) / (b)重量比で100/ 1〜1
/20、好ましくは50/l〜115の範囲で使用され
る。
基)H3 (ロ) H3 R,−C−Nl((c11□)1NミCHz)/ −C
O−(脱離基)1 0 CHs CI+3 CI!3 (ニ) R,0 (c8g) −N−!−(cll□)I0 (脱離基) Cfl+ 〔式中、R,、mは前記と同じで、lは1〜10の整数
、脱#基は前記(ヨ)、(夕)で表される基である。〕 本発明において、上記過酸化物(a)と漂白活性化剤(
b)は(a) / (b)重量比で100/ 1〜1
/20、好ましくは50/l〜115の範囲で使用され
る。
本発明組成物には、汚れに浸透或いは汚れを分散させ、
漂白効果を向上しかつ安定化するためにノニオン界面活
性剤(c)を0.5〜5重量%、好ましくは1〜4重量
%配合する。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシ
アルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸
アルカノールアミド又、はそのアルキレンオキサイド付
加物、シュークロース脂肪酸エステル、アルキルグリコ
シド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルキルアミン
オキサイド等が挙げられる。これらの中でも特にポリオ
キシエチレン(付加モル数1〜30)アルキル(c+。
漂白効果を向上しかつ安定化するためにノニオン界面活
性剤(c)を0.5〜5重量%、好ましくは1〜4重量
%配合する。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシ
アルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸
アルカノールアミド又、はそのアルキレンオキサイド付
加物、シュークロース脂肪酸エステル、アルキルグリコ
シド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルキルアミン
オキサイド等が挙げられる。これらの中でも特にポリオ
キシエチレン(付加モル数1〜30)アルキル(c+。
〜2゜)エーテル、ポリオキシエチレン(付加モル数1
〜25)アルキル(cq〜2゜)フェニルエーテルが好
ましい。
〜25)アルキル(cq〜2゜)フェニルエーテルが好
ましい。
本発明に用いられる(d)成分である珪酸又は珪酸塩は
、一般式 mM、0・n5iOz (式中、Hは11、
アルカリ金属又はアルカリ土類金属、pは1又は2、n
7m 〜0.01〜10である。)で表され、代表的な
ものとしてはメタ珪酸、1〜3号珪酸ソーダ、水ガラス
等が挙げられる。(d)成分は組成物中に0.1〜8重
量%、好ましくは1〜4重量%配合される。(d)成分
の配合量が0.1重量%未満では効果がなく、8重量%
を超えると衣類への沈着の問題が生ずる。
、一般式 mM、0・n5iOz (式中、Hは11、
アルカリ金属又はアルカリ土類金属、pは1又は2、n
7m 〜0.01〜10である。)で表され、代表的な
ものとしてはメタ珪酸、1〜3号珪酸ソーダ、水ガラス
等が挙げられる。(d)成分は組成物中に0.1〜8重
量%、好ましくは1〜4重量%配合される。(d)成分
の配合量が0.1重量%未満では効果がなく、8重量%
を超えると衣類への沈着の問題が生ずる。
本発明組成物の主要残部は5〜60重量%の炭酸ソーダ
、炭酸カリ、重炭酸ソーダ、セスキ炭酸ソーダ等の炭酸
(水素)塩(e)である。
、炭酸カリ、重炭酸ソーダ、セスキ炭酸ソーダ等の炭酸
(水素)塩(e)である。
本発明組成物に分子1i4000〜20000のポリエ
チレングリコールを0.5〜10重量%、好ましくは1
〜5重量%配合することによりケーキング防止能は更に
高まり、またある種の不飽和カルボン酸の(共)重合体
の水溶性塩を0.05〜5重量%及び/又は酵素を0.
5〜3重量%配合することにより多種の汚れに対する漂
白効果を更に高めることができる。そのような(共)重
合体としては、アクリル酸、メタクリル酸、α−ヒドロ
キシアクリル酸、(無水)マレイン酸、フマール酸等か
ら選ばれる不飽和カルボン酸を(共)重合させて得られ
る分子量が4000〜150000の(共)重合体が挙
げられ、これらの中でもポリアクリル酸、ポリα−ヒド
ロキシアクリル酸、アクリル酸−マレイン酸共重合体が
好ましい。また、酵素としてはプロテアーゼ、リパーゼ
、アミラーゼ、セルラーゼ等が挙げられる。
チレングリコールを0.5〜10重量%、好ましくは1
〜5重量%配合することによりケーキング防止能は更に
高まり、またある種の不飽和カルボン酸の(共)重合体
の水溶性塩を0.05〜5重量%及び/又は酵素を0.
5〜3重量%配合することにより多種の汚れに対する漂
白効果を更に高めることができる。そのような(共)重
合体としては、アクリル酸、メタクリル酸、α−ヒドロ
キシアクリル酸、(無水)マレイン酸、フマール酸等か
ら選ばれる不飽和カルボン酸を(共)重合させて得られ
る分子量が4000〜150000の(共)重合体が挙
げられ、これらの中でもポリアクリル酸、ポリα−ヒド
ロキシアクリル酸、アクリル酸−マレイン酸共重合体が
好ましい。また、酵素としてはプロテアーゼ、リパーゼ
、アミラーゼ、セルラーゼ等が挙げられる。
本発明組成物にはその他必要に応じて変褪色防止剤、蛍
光染料、香料等が添加される。
光染料、香料等が添加される。
以下実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
表−1に示す各種漂白剤組成物を調製し、以下の方法で
漂白試験を行なった。
漂白試験を行なった。
儂亘跋狂
紅茶汚染布の作成;
日東紅茶(黄色パッケージ)80gを32のイオン交換
水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布12003布を浸し、約15分間煮
沸する。そのまま火よりおろし、2時間程度放置後自然
乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗いし、脱水
、プレス後、10cm X 10cmの試験片とし、実
験に供した。
水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布12003布を浸し、約15分間煮
沸する。そのまま火よりおろし、2時間程度放置後自然
乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗いし、脱水
、プレス後、10cm X 10cmの試験片とし、実
験に供した。
漂白率の測定;
40°Cの水道水300mfに、有効酸素が0.02%
となるように表−1の漂白剤組成物を加えた。
となるように表−1の漂白剤組成物を加えた。
その溶液に上記で調製された紅茶汚染布を30分間浸漬
漂白し、水洗、乾燥後、下式により漂白率を求めた。
漂白し、水洗、乾燥後、下式により漂白率を求めた。
紅茶汚染布の漂白率
(%)
反射率は日本重色工業■製
DR
1010Pで
60
nmフィルターを使用して測定した。
その結果を表−1に示す。
また、各組成物をプラスチックボトルに入れて、屋外倉
庫に放置し、ケーキング状態を観察した。
庫に放置し、ケーキング状態を観察した。
その結果、Nα1,2は貯蔵1力月後に、Nα3゜4は
貯蔵6力月後に軽いケーキングがみられた。
貯蔵6力月後に軽いケーキングがみられた。
阻5〜8は貯蔵12力月後もケーキングを起こしていな
かった。
かった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(a)水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物30
〜85重量% (b)過酸化水素と反応して第4級アンモニウム基を有
する有機過酸を生成する漂白活性化剤0.5〜50重量
% (c)ノニオン界面活性剤0.5〜5重量% (d)珪酸又は珪酸塩0.1〜8重量% (e)炭酸(水素)塩5〜60重量% を含有してなる漂白剤組成物。 2 更にポリエチレングリコール0.5〜10重量%を
含有してなる請求項1記載の漂白剤組成物。 3 アクリル酸、メタクリル酸、α−ヒドロキシアクリ
ル酸、(無水)マレイン酸及びフマール酸から選ばれる
不飽和カルボン酸の(共)重合体の水溶性塩0.05〜
5重量%を更に含有してなる請求項1又は2記載の漂白
剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2029316A JP2801057B2 (ja) | 1990-02-08 | 1990-02-08 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2029316A JP2801057B2 (ja) | 1990-02-08 | 1990-02-08 | 漂白剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03234795A true JPH03234795A (ja) | 1991-10-18 |
JP2801057B2 JP2801057B2 (ja) | 1998-09-21 |
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ID=12272816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0512371A2 (de) * | 1991-05-02 | 1992-11-11 | DISPO-Kommerz AG | Granuläres phosphatfreies Mittel für das maschinelle Geschirrspülen |
CN1083006C (zh) * | 1994-11-08 | 2002-04-17 | 花王株式会社 | 液体漂白剂组合物 |
WO2003050220A1 (en) * | 2001-12-06 | 2003-06-19 | Johnsondiversey, Inc. | Powder bleach detergent composition |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060263711A1 (en) | 2003-07-09 | 2006-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Toner, process for producing toner, two-component developing agent and image forming apparatus |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63315666A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-12-23 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
JPH01198700A (ja) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | Kao Corp | 自動食器洗浄機用洗剤 |
-
1990
- 1990-02-08 JP JP2029316A patent/JP2801057B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63315666A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-12-23 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
JPH01198700A (ja) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | Kao Corp | 自動食器洗浄機用洗剤 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0512371A2 (de) * | 1991-05-02 | 1992-11-11 | DISPO-Kommerz AG | Granuläres phosphatfreies Mittel für das maschinelle Geschirrspülen |
EP0512371A3 (en) * | 1991-05-02 | 1995-06-14 | Dispo Kommerz Ag | Granular phosphate-free agents for automatic dishwashing |
CN1083006C (zh) * | 1994-11-08 | 2002-04-17 | 花王株式会社 | 液体漂白剂组合物 |
WO2003050220A1 (en) * | 2001-12-06 | 2003-06-19 | Johnsondiversey, Inc. | Powder bleach detergent composition |
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