JPH0543892A - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白洗浄剤組成物Info
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- JPH0543892A JPH0543892A JP20806991A JP20806991A JPH0543892A JP H0543892 A JPH0543892 A JP H0543892A JP 20806991 A JP20806991 A JP 20806991A JP 20806991 A JP20806991 A JP 20806991A JP H0543892 A JPH0543892 A JP H0543892A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 (a) 界面活性剤、(b) 下記の一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はアルカリ金属原
子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で表される有機
過酸、(c) 水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物、
(d) 下記一般式(II) 【化２】 〔式中、R ：H 、CH3 又はOH Y ：H 、-CH3、-CH2-C(CH3)3、-COOM3又は-OCOCH3 p,q ：０〜１ M1,M2,M3：H 、アルカリ金属又はアンモニウムを意味す
る。〕で表されるユニットを含有する重合体及び(e) 酵
素を特定割合で含有する漂白洗浄剤組成物。 【効果】 フタールイミドパーカルボン酸の漂白性能が
損なわれず、しかも酵素活性も失われないので、優れた
漂白洗浄性能を有する。
子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で表される有機
過酸、(c) 水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物、
(d) 下記一般式(II) 【化２】 〔式中、R ：H 、CH3 又はOH Y ：H 、-CH3、-CH2-C(CH3)3、-COOM3又は-OCOCH3 p,q ：０〜１ M1,M2,M3：H 、アルカリ金属又はアンモニウムを意味す
る。〕で表されるユニットを含有する重合体及び(e) 酵
素を特定割合で含有する漂白洗浄剤組成物。 【効果】 フタールイミドパーカルボン酸の漂白性能が
損なわれず、しかも酵素活性も失われないので、優れた
漂白洗浄性能を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は漂白洗浄剤組成物、更に
詳しくはフタールイミドパーカルボン酸を含有する漂白
洗浄力の優れた漂白洗浄剤組成物に関する。
詳しくはフタールイミドパーカルボン酸を含有する漂白
洗浄力の優れた漂白洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】フタールイミドパーカルボ
ン酸は強い酸化力を有し、漂白剤基剤としての用途が期
待されている（特開平２−196771号、特開平２−1473
号、特開平２−76850号）。しかしながら、かかる化合
物を漂白洗浄剤組成物の一成分として配合するという検
討はいまだ十分に行なわれていない。特開昭63−17996
号、特開昭63−41596 号、特開昭62−68898 号等に見ら
れるように近年の衣料洗剤には酵素及び酵素が水道水中
の遊離塩素等によって失活するのを防止するために亜硫
酸塩等の還元剤が配合されている。このような還元剤含
有洗剤にフタールイミドパーカルボン酸を配合するとフ
タールイミドパーカルボン酸が分解されるばかりでな
く、酵素も失活するという問題を生ずる。
ン酸は強い酸化力を有し、漂白剤基剤としての用途が期
待されている（特開平２−196771号、特開平２−1473
号、特開平２−76850号）。しかしながら、かかる化合
物を漂白洗浄剤組成物の一成分として配合するという検
討はいまだ十分に行なわれていない。特開昭63−17996
号、特開昭63−41596 号、特開昭62−68898 号等に見ら
れるように近年の衣料洗剤には酵素及び酵素が水道水中
の遊離塩素等によって失活するのを防止するために亜硫
酸塩等の還元剤が配合されている。このような還元剤含
有洗剤にフタールイミドパーカルボン酸を配合するとフ
タールイミドパーカルボン酸が分解されるばかりでな
く、酵素も失活するという問題を生ずる。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究の結果、フタールイミドパーカル
ボン酸と酵素を配合した洗剤に、水溶液中で過酸化水素
を生成する過酸化物とポリカルボン酸重合体を配合する
とフタールイミドパーカルボン酸の漂白性能を損なわず
に、酵素の失活も防止できることを見出し、本発明を完
成した。
を解決すべく鋭意研究の結果、フタールイミドパーカル
ボン酸と酵素を配合した洗剤に、水溶液中で過酸化水素
を生成する過酸化物とポリカルボン酸重合体を配合する
とフタールイミドパーカルボン酸の漂白性能を損なわず
に、酵素の失活も防止できることを見出し、本発明を完
成した。
【０００４】即ち、本発明は、 (a) 界面活性剤 10〜50重量％ (b) 下記の一般式（Ｉ）
【０００５】
【化３】
【０００６】〔式中、ｎ は１〜15の整数、M は H又は
アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕 で表される有機過酸 0.1〜10重量％ (c) 水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物 0.1〜20重量％ (d) 下記一般式(II)
アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕 で表される有機過酸 0.1〜10重量％ (c) 水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物 0.1〜20重量％ (d) 下記一般式(II)
【０００７】
【化４】
【０００８】〔式中、 R ：H 、CH3 又はOH Y ：H 、-CH3、-CH2-C(CH3)3、-COOM3又は-OCOCH3 p,q ：０〜１ M1,M2,M3：H 、アルカリ金属又はアンモニウム を意味する。〕 で表されるユニットを含有する重合体 0.5〜５重量％ 及び、 (e) 酵素 0.1〜５重量％ を含有してなる漂白洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
る。
【０００９】本発明に用いられる(a) 成分の界面活性剤
としては、平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖
アルキルベンゼンスルホン酸塩、平均炭素数10〜20の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を有し、１分子内に平均 0.5
〜８モルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエト
キシ硫酸塩、平均炭素数10〜20のアルキル基を有するア
ルキル硫酸塩、平均10〜20個の炭素原子を１分子中に有
するオレフィンスルホン酸塩、平均10〜20個の炭素原子
を１分子中に有するアルカンスルホン酸塩、平均10〜20
個の炭素原子を１分子中に有するα−スルホ脂肪酸メチ
ルエステル塩、平均炭素数10〜20の脂肪酸塩等のアニオ
ン性界面活性剤、平均炭素数10〜20のアルキル基を有
し、１〜20モルのエチレンオキサイドを付加したポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、高級脂肪酸アルカノー
ルアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物、アルキ
ルグリコシド等の非イオン界面活性剤、その他ベタイン
型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、カチ
オン性界面活性剤等が挙げられる。本発明の組成物中の
(a) 成分の配合量は10〜50重量％であり、一般には15〜
40重量％である。
としては、平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖
アルキルベンゼンスルホン酸塩、平均炭素数10〜20の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を有し、１分子内に平均 0.5
〜８モルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエト
キシ硫酸塩、平均炭素数10〜20のアルキル基を有するア
ルキル硫酸塩、平均10〜20個の炭素原子を１分子中に有
するオレフィンスルホン酸塩、平均10〜20個の炭素原子
を１分子中に有するアルカンスルホン酸塩、平均10〜20
個の炭素原子を１分子中に有するα−スルホ脂肪酸メチ
ルエステル塩、平均炭素数10〜20の脂肪酸塩等のアニオ
ン性界面活性剤、平均炭素数10〜20のアルキル基を有
し、１〜20モルのエチレンオキサイドを付加したポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、高級脂肪酸アルカノー
ルアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物、アルキ
ルグリコシド等の非イオン界面活性剤、その他ベタイン
型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、カチ
オン性界面活性剤等が挙げられる。本発明の組成物中の
(a) 成分の配合量は10〜50重量％であり、一般には15〜
40重量％である。
【００１０】本発明で使用される(b) 成分のフタールイ
ミドパーカルボン酸は、下記一般式(I)
ミドパーカルボン酸は、下記一般式(I)
【００１１】
【化５】
【００１２】〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はア
ルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で
表わされる化合物であり、組成物中に 0.1〜10重量％、
好ましくは１〜10重量％配合される。中でも、一般式
(I) 中のn が５、M がH である化合物が安定性、生分解
性が特に良好であり好ましい。該パーカルボン酸はその
ままの粉末品として使用することもできるが、融点が30
℃以上、好ましくは45℃以上、特に好ましくは50〜90℃
のポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル及び高級脂肪酸から選ばれる１種又は２種以
上の化合物を用い、造粒被覆されたものを使用するのが
望ましい。これらの造粒被覆剤はパーカルボン酸に対
し、好ましくは２〜30重量％、特に好ましくは５〜20重
量％使用するのが望ましい。造粒被覆物の製造方法は特
に限定されるものではないが、例えば造粒被覆剤の融点
以上の温度でパーカルボン酸粉末と混合攪拌する方法、
造粒被覆剤高濃度水溶液、又は溶融物を添加、又は噴霧
しながら混合攪拌する方法などがある。必要によっては
無水硫酸ナトリウム等の水を結晶水として取り得る無機
化合物の共存下造粒被覆してもよい。
ルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕で
表わされる化合物であり、組成物中に 0.1〜10重量％、
好ましくは１〜10重量％配合される。中でも、一般式
(I) 中のn が５、M がH である化合物が安定性、生分解
性が特に良好であり好ましい。該パーカルボン酸はその
ままの粉末品として使用することもできるが、融点が30
℃以上、好ましくは45℃以上、特に好ましくは50〜90℃
のポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル及び高級脂肪酸から選ばれる１種又は２種以
上の化合物を用い、造粒被覆されたものを使用するのが
望ましい。これらの造粒被覆剤はパーカルボン酸に対
し、好ましくは２〜30重量％、特に好ましくは５〜20重
量％使用するのが望ましい。造粒被覆物の製造方法は特
に限定されるものではないが、例えば造粒被覆剤の融点
以上の温度でパーカルボン酸粉末と混合攪拌する方法、
造粒被覆剤高濃度水溶液、又は溶融物を添加、又は噴霧
しながら混合攪拌する方法などがある。必要によっては
無水硫酸ナトリウム等の水を結晶水として取り得る無機
化合物の共存下造粒被覆してもよい。
【００１３】本発明で用いられる(c) 成分の水溶液中で
過酸化水素を発生する過酸化物としては、過炭酸ナトリ
ウム、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、
ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸
化水素付加物、又は 4Na2SO4・2H2O2 ・NaCl、過ホウ酸
ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等が例示される。こ
の中でも特に過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。(c)
成分は組成物中に 0.1〜20重量％、好ましくは１〜10重
量％配合される。
過酸化水素を発生する過酸化物としては、過炭酸ナトリ
ウム、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、
ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸
化水素付加物、又は 4Na2SO4・2H2O2 ・NaCl、過ホウ酸
ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等が例示される。こ
の中でも特に過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。(c)
成分は組成物中に 0.1〜20重量％、好ましくは１〜10重
量％配合される。
【００１４】本発明に(d) 成分として用いられる下記一
般式（ＩＩ）
般式（ＩＩ）
【００１５】
【化６】
【００１６】〔式中、 Ｒ ：H 、CH3 又はOH Y ：H 、-CH3、-CH2-C(CH3)3、-COOM3又は-OCOCH3 p,q ：０〜１ M1,M2,M3：H 、アルカリ金属又はアンモニウム を意味する。〕 で表されるユニットを含有するカルボン酸系ポリマーは
水溶性であり、例えばポリアクリル酸、ポリ−α−ヒド
ロキシアクリル酸、ポリマレイン酸、アクリル酸・マレ
イン酸共重合体、マレイン酸・イソブチレン共重合体、
マレイン酸・ジイソブチレン共重合体、マレイン酸・エ
チレン共重合体、マレイン酸・酢酸ビニル共重合体、及
びこれらの水溶性塩等が挙げられる。これらの重合体或
いは共重合体は平均分子量が500 〜10万のものが好まし
い。(d) 成分は組成物中に 0.5〜５重量％、好ましくは
１〜３重量％配合される。
水溶性であり、例えばポリアクリル酸、ポリ−α−ヒド
ロキシアクリル酸、ポリマレイン酸、アクリル酸・マレ
イン酸共重合体、マレイン酸・イソブチレン共重合体、
マレイン酸・ジイソブチレン共重合体、マレイン酸・エ
チレン共重合体、マレイン酸・酢酸ビニル共重合体、及
びこれらの水溶性塩等が挙げられる。これらの重合体或
いは共重合体は平均分子量が500 〜10万のものが好まし
い。(d) 成分は組成物中に 0.5〜５重量％、好ましくは
１〜３重量％配合される。
【００１７】本発明の(e) 成分である酵素はプロテアー
ゼ、アミラーゼ、リパーゼ及びセルラーゼより選択さ
れ、必要に応じ２種以上を組み合わせて使用できる。こ
れらの酵素はアルカリ領域において高活性を有するか、
アルカリ領域に至適pHを有するものが好ましい。このよ
うな酵素を例示すれば、プロテアーゼとしては、アルカ
ラーゼ、サビナーゼ、エスペラーゼ（以上NovoIndustri
製）、マクサターゼ、マクサカル（以上Gist-Brocades
製）、アルカリプロテアーゼAPI-21（昭和電工(株)
製）、ビオプラーゼ（ナガセ生化学工業 (株) 製）等が
挙げられ、アミラーゼとしては、ターマミル（Novo Ind
ustri製）、スピターゼ（ナガセ生化学工業(株)製）等
が挙げられ、リパーゼとしては、リパーゼOF(名糖産業
(株) 製）、オリパーゼ（ナガセ生化学工業（株）
製）、リパーゼSP-225(Novo Industri製)等が挙げら
れ、セルラーゼとしては、フィルトラーゼ（Gist-Broca
des 製）、セルラーゼSP-227（Novo Industri 製）、バ
チルスN1〜N4（微工研菌寄第1138〜1141号）、アルカリ
セルラーゼ K（FERM BP-1485）が生産するセルラーゼ等
が挙げられる。これらの酵素は粗酵素粉末のまま用いて
もよいが、賦形剤安定化剤等と共に造粒し、必要に応じ
表面をコーティング処理して用いるのが好ましい。酵素
(e) は漂白洗浄剤組成物中に粗酵素或いは造粒物として
0.1〜５重量％、好ましくは0.3〜３重量％配合される。
ゼ、アミラーゼ、リパーゼ及びセルラーゼより選択さ
れ、必要に応じ２種以上を組み合わせて使用できる。こ
れらの酵素はアルカリ領域において高活性を有するか、
アルカリ領域に至適pHを有するものが好ましい。このよ
うな酵素を例示すれば、プロテアーゼとしては、アルカ
ラーゼ、サビナーゼ、エスペラーゼ（以上NovoIndustri
製）、マクサターゼ、マクサカル（以上Gist-Brocades
製）、アルカリプロテアーゼAPI-21（昭和電工(株)
製）、ビオプラーゼ（ナガセ生化学工業 (株) 製）等が
挙げられ、アミラーゼとしては、ターマミル（Novo Ind
ustri製）、スピターゼ（ナガセ生化学工業(株)製）等
が挙げられ、リパーゼとしては、リパーゼOF(名糖産業
(株) 製）、オリパーゼ（ナガセ生化学工業（株）
製）、リパーゼSP-225(Novo Industri製)等が挙げら
れ、セルラーゼとしては、フィルトラーゼ（Gist-Broca
des 製）、セルラーゼSP-227（Novo Industri 製）、バ
チルスN1〜N4（微工研菌寄第1138〜1141号）、アルカリ
セルラーゼ K（FERM BP-1485）が生産するセルラーゼ等
が挙げられる。これらの酵素は粗酵素粉末のまま用いて
もよいが、賦形剤安定化剤等と共に造粒し、必要に応じ
表面をコーティング処理して用いるのが好ましい。酵素
(e) は漂白洗浄剤組成物中に粗酵素或いは造粒物として
0.1〜５重量％、好ましくは0.3〜３重量％配合される。
【００１８】その他、本発明の漂白洗浄剤組成物には以
下の成分を必要に応じて用いることができる。 1)２価金属イオン捕捉剤 ゼオライト、オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリ
リン酸塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸
塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、クエン酸塩、イソ
クエン酸塩、酒石酸−コハク酸縮合物等 2)アルカリ剤及び無機塩 ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸塩、硫酸塩等 3)再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース等 4)蛍光染料、香料、青味付剤等
下の成分を必要に応じて用いることができる。 1)２価金属イオン捕捉剤 ゼオライト、オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリ
リン酸塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸
塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、クエン酸塩、イソ
クエン酸塩、酒石酸−コハク酸縮合物等 2)アルカリ剤及び無機塩 ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸塩、硫酸塩等 3)再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース等 4)蛍光染料、香料、青味付剤等
【００１９】
【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２０】実施例１ 表１に示す各種漂白洗浄剤組成物を調製し、紅茶汚染布
及びEMPA111 布（血液汚れ、EMPA社製）に対するそれぞ
れの漂白洗浄性能試験を行った。尚、表１中、ＰＡＰ及
びプロテアーゼはポリエチレングリコールで造粒・被覆
されたものを使用した。 * 紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リ
ットルのイオン交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きした
サラシ木綿でこし、この液に木綿金布 #2003布を浸し、
約15分間煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度
放置後自然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗
し、脱水、プレス後実験に供した。上記で得られた紅茶
汚染布及びEMPA111 布を10cm×10cmに切って、下記の条
件で洗浄を行った。 温 度：20℃ 浴 比：１／60 洗剤濃度：0.0833％ 水 質：水道水 ターゴトメーター：10分間 洗浄した汚染布の反射率を日本電色工業 (株) 製 NDR-1
01DPを用い、反射率測定波長を紅茶汚染布は460mμ、EM
PA111 布は520mμとして測定し、下記の式により洗浄漂
白率を求め、漂白性能の評価を行った。その結果を表１
に示す。
及びEMPA111 布（血液汚れ、EMPA社製）に対するそれぞ
れの漂白洗浄性能試験を行った。尚、表１中、ＰＡＰ及
びプロテアーゼはポリエチレングリコールで造粒・被覆
されたものを使用した。 * 紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リ
ットルのイオン交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きした
サラシ木綿でこし、この液に木綿金布 #2003布を浸し、
約15分間煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度
放置後自然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗
し、脱水、プレス後実験に供した。上記で得られた紅茶
汚染布及びEMPA111 布を10cm×10cmに切って、下記の条
件で洗浄を行った。 温 度：20℃ 浴 比：１／60 洗剤濃度：0.0833％ 水 質：水道水 ターゴトメーター：10分間 洗浄した汚染布の反射率を日本電色工業 (株) 製 NDR-1
01DPを用い、反射率測定波長を紅茶汚染布は460mμ、EM
PA111 布は520mμとして測定し、下記の式により洗浄漂
白率を求め、漂白性能の評価を行った。その結果を表１
に示す。
【００２１】
【数１】
【００２２】反射率は日本電色工業 (株) 製 NDR-101DP
で460 nmのフィルターを使用して測定した。その結果を
表１に示す。
で460 nmのフィルターを使用して測定した。その結果を
表１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】注） 1) ＰＡＰ；下記の構造を有するフタールイミドパーカ
ルボン酸
ルボン酸
【００２５】
【化７】
【００２６】2) 分子量 8000 3) 分子量 70000，アクリル酸／マレイン酸＝７／３
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3:37 3:386 3:395）
Claims (1)
- 【請求項１】 (a) 界面活性剤 10〜50重量％ (b) 下記の一般式（Ｉ） 【化１】 〔式中、n は１〜15の整数、M は H又はアルカリ金属原
子又はアルカリ土類金属原子を表す。〕 で表される有機過酸 0.1〜10重量％ (c) 水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物 0.1〜20重量％ (d) 下記一般式(II) 【化２】 〔式中、 R ：H 、CH3 又はOH Y ：H 、-CH3、-CH2-C(CH3)3、-COOM3又は-OCOCH3 p, q：０〜１ M1,M2,M3：H 、アルカリ金属又はアンモニウム を意味する。〕 で表されるユニットを含有する重合体 0.5〜５重量％ 及び、 (e) 酵素 0.1〜５重量％ を含有してなる漂白洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20806991A JP2925794B2 (ja) | 1991-08-20 | 1991-08-20 | 漂白洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20806991A JP2925794B2 (ja) | 1991-08-20 | 1991-08-20 | 漂白洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543892A true JPH0543892A (ja) | 1993-02-23 |
| JP2925794B2 JP2925794B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=16550134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20806991A Expired - Fee Related JP2925794B2 (ja) | 1991-08-20 | 1991-08-20 | 漂白洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2925794B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09511533A (ja) * | 1994-09-19 | 1997-11-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 顆粒状漂白組成物 |
| WO1998018899A3 (de) * | 1996-10-26 | 1998-07-23 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur herstellung enzym- und bleichmittelhaltiger wasch- und reinigungsmittel |
| JPH11209796A (ja) * | 1998-01-29 | 1999-08-03 | Kao Corp | 硬質体用漂白剤組成物 |
| WO2000027977A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-18 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| WO2001007552A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleichmittelzusammensetzungen |
| KR20160122790A (ko) * | 2014-02-10 | 2016-10-24 | 리볼리머 (유.케이.)리미티드 | 신규한 과산-함유 입자 |
-
1991
- 1991-08-20 JP JP20806991A patent/JP2925794B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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