JPH032164B2 - - Google Patents

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JPH032164B2
JPH032164B2 JP15456782A JP15456782A JPH032164B2 JP H032164 B2 JPH032164 B2 JP H032164B2 JP 15456782 A JP15456782 A JP 15456782A JP 15456782 A JP15456782 A JP 15456782A JP H032164 B2 JPH032164 B2 JP H032164B2
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JP
Japan
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weight
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crystalline propylene
ethylene copolymer
petroleum
Prior art date
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Expired
Application number
JP15456782A
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English (en)
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JPS5945305A (ja
Inventor
Yoichi Kawai
Katsumi Sekiguchi
Masaru Abe
Yoshasu Kamya
Masaki Misumi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Publication of JPS5945305A publication Critical patent/JPS5945305A/ja
Publication of JPH032164B2 publication Critical patent/JPH032164B2/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、結晶性プロピレン−エチレン共重合
体の分子量を調節して、加工性および低温耐衝撃
性に優れた共重合体に変性する、結晶性プロピレ
ン−エチレン共重合体の変性方法に関する。 結晶性ポリプロピレンは、低温に於ける耐衝撃
性改善のために、一般にはエチレンとの共重合を
行ない、結晶性プロピレン−エチレン共重合体と
する方法がとられている。しかし乍ら、この方法
による場合、低温に於ける耐衝撃性を良くするた
めには、かなりの高分子量であることが必要であ
り、加工性の点で問題が生じる。 また、特殊な重合法により、低温に於いても耐
衝撃性を有する比較的分子量が小さく且つ加工性
の改善された結晶性プロピレン−エチレン共重合
体を製造する方法もあるが、このようにして製造
する場合は製造コストが高くなり良い方法とはい
えない。 また、結晶性プロピレン−エチレンブロツク共
重合体を有機過酸化物等と共に加熱処理を行なう
方法も一般によく知られているが、この方法によ
る場合は、特性の低下、特に引張試験に於ける伸
び率および低温時での耐衝撃性の低下に大きな問
題があつた。 そこで、本発明者らは、鋭意研究の結果、上記
如き欠点を克服し特に低温に於いても耐衝撃性を
損なうことなく、かつ加工性の良好な任意の分子
量を有する結晶性プロピレン−エチレン共重合体
の変性方法を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、結晶性プロピレン−エチ
レン共重合体100重量部に対して、0.001〜0.5重
量部の有機過酸化物および0.5〜7重量部の石油
系衝撃改良剤を混合し170〜280℃で加熱処理し
て、該結晶性プロピレン−エチレン共重合体の分
子量を調節し且つ加工性および耐衝撃性を改善す
ることを特徴とする結晶性プロピレン−エチレン
共重合体の変性方法である。 本発明に於いて使用される結晶性プロピレン−
エチレン共重合体は、該共重合体100重量部中に
エチレン共重合体部4〜25重量部より成るものが
好ましく、4重量部以下では共重合体の低温に於
ける耐衝撃性に問題を生ずる傾向があり、また、
25重量部以上では前記共重合体の剛性および重合
時の収率等に問題を発生する傾向があり実用的で
はない。 本発明に用いられる有機過酸化物としては、例
えば、t−ブチルパーオキシピバレート、ラウロ
イルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイ
ド、シクロヘキサノンパーオキサイド、t−ブチ
ルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ブ
チルパーオキシペンゾエート、メチルエチルケト
ンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
2.5−ジメチル−2.5−ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキサン、ジ−t−ブチルパーオキサイド、
2.5−ジメチル−2.5−ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキシン−3などが挙げられる。これらは単
独、または2種以上混合して使用することができ
る。 有機過酸化物の添加量としては、通常該結晶性
プロピレン−エチレン共重合体100重量部に対し
0.001〜0.5好ましくは0.01〜0.3重量部を使用する
ことが必要であり、0.001重量部以下では充分な
加工性改良効果が得られず、また、0.5重量部で
はかえつて前記共重合体の分子量が小さくなり過
ぎ実用上不向きである。 本発明に於いて用いられる石油系衝撃改良剤と
しては、ゴム工業分野に於いて天然ゴム、あるい
は合成ゴムの素練り作業、ロール加工作業等の加
工性を改善するために用いられるものがそのまま
用いられ、例えば、潤滑油、プロセスオイル、パ
ラフイン、流動パラフイン、ワセリン、オゾケラ
イト、セレシン、ギルソナイト、石油系アスフア
ルト、ミネラルラバー、石油樹脂等に区別され
る。本発明に於いては、なかでもプロセスオイ
ル、流動パラフイン、およびパラフインが特に好
ましく用いられる。 また、これら石油系衝撃改良剤の添加量は、通
常、前記共重合体100重量部に対して0.5〜7重量
部、好ましくは0.5〜5重量部の範囲で用いられ
る。添加量が0.5重量部より少ないと、本発明の
特徴である低温に於ける耐衝撃性の改善効果が少
く、又、7重量部より多いと加熱処理して得られ
る製品の機械的特性、特に曲げ剛性の低下が大き
くなり好ましくない。 また、本発明に使用される結晶性プロピレン−
エチレン共重合体には、通常用いられる酸化防止
剤、熱安定剤、紫外線安定剤、金属劣化防止剤な
どを添加することは何らさしつかえない。 本発明に於いて各組成物質の混合は、当業界で
一般に用いられているヘンシエルミキサー等を用
いて行なわれ、加熱処理の方法としては、バンバ
リーミキサー、熱ロール等を用いて別個に行う方
法もあるが、一般には単軸押出機又は、2軸押出
機を用いて溶融混練され、ペレツト化される際に
行われることが多い。このような場合の押出機の
温度は、結晶性プロピレン−エチレン共重合体の
種類および有機過酸化物の種類並びに量などによ
り左右されるが、170℃〜280℃に制禦することが
必要である。而して加熱処理温度が170℃以下の
場合は、熱減成が充分に行なわれず、本発明の効
果が充分にあらわれない。一方、280℃以上の温
度で加熱処理を行なつても、熱減成の効果にあま
り影響が認められず、あまり高温にすると、該重
合体が熱分解する恐れがあり、好ましくない。こ
のような寸法により得られる樹脂組成物は、通常
用いられる射出成形法、押出成形法および圧縮成
形法等の成形法より所定の成形品に成形し得る。 本発明の方法により得られる結晶性プロピレン
−エチレン共重合体は、加工性および低温衝撃性
に於いて優れた物性を示す。 以下、実施例により、本発明を更に具体的に述
べる。以下の記載ら於いてメルトインデツクスは
ASTM−D−1238、アイゾツト衝撃強度は
ASTM−D−256、デユポン衝撃強度は、JIS−
K−6718に従つて夫々測定した。 実施例 1 結晶性プロピレン−エチレン共重合体(エチレ
ン8重量部)で、メルトインデツクス9.3の粉末
100重量部に対して有機過酸化物として、2.5−ジ
メチル−2.5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキ
サンを0.013重量部、石油系衝撃改良剤として、
流動パラフイン(島貿易(株)製、商品名グロリア)
を3重量部、その他少量の熱安定剤、酸化防止剤
等を添加後、ヘンシエルミキサーで混合し、押出
機にて210℃でペレツト化を行ない得られたペレ
ツトを射出成形機を用いて所定の試験片に成形
し、各物性値を測定した。これらの測定結果を表
−1に示した。 実施例 2〜3 実施例1の流動パラフインにかえてパラフイン
として日本精蝋社製(商品名、OW−41)又は、
プロセスオイルとして、出光興産社製(商品名、
ダイアナプロセスオイルKL−40)を、表−1に
示した量を添加して、実施例1と同様に物性測定
を行ない、得られた結果を表−1に示した。 実施例 4 実施例1の有機過酸化物の添加量を0.1重量部
とした他は、実施例1と同様に物性測定を行な
い、得られた結果を表−1に示した。 比較例 1 流動パラフインを加えず、有機過酸化物の添加
量を0.026重量部に変えた。他は実施例1と同様
に物性測定を行ない、得られた結果を表−1に示
した。 比較例 2 重合方法によりメルトインデツクスを、ほぼ実
施例1〜3に近い値とした結晶性プロピレン−エ
チレン共重合体に通常用いられる安定剤のみを混
合して、得られたペレツトの各物性値の測定を行
なつた。結果を表−1に示した。 比較例 3 比較例2の結晶性プロピレン−エチレン共重合
体に、通常用いられる安定剤と、実施例1で用い
た流動パラフインを実施例1と同量混合して、得
られたペレツトの各物性値の測定を行なつた。結
果を表−1に示した。 参考例 参考例として、有機過酸化物等と共に加熱処理
する前の結晶性プロピレン−エチレン共重合体の
みの物性測定値を表−1に示した。 【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 結晶性プロピレン−エチレン共重合体100重
    量部に0.001〜0.5重量部の有機過酸化物および0.5
    〜7重量部の石油系衝撃改良剤を混合し170〜280
    ℃で加熱処理することを特徴とする結晶性プロピ
    レン−エチレン共重合体の変性方法。 2 石油系衝撃改良剤がプロセスオイルである特
    許請求の範囲第1項記載の方法。 3 石油系衝撃改良剤が流動パラフインである特
    許請求の範囲第1項記載の方法。 4 石油系衝撃改良剤がパラフインである特許請
    求の範囲第1項記載の方法。
JP15456782A 1982-09-07 1982-09-07 結晶性プロピレン−エチレン共重合体の変性方法 Granted JPS5945305A (ja)

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JP15456782A JPS5945305A (ja) 1982-09-07 1982-09-07 結晶性プロピレン−エチレン共重合体の変性方法

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JP15456782A JPS5945305A (ja) 1982-09-07 1982-09-07 結晶性プロピレン−エチレン共重合体の変性方法

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JPS5945305A JPS5945305A (ja) 1984-03-14
JPH032164B2 true JPH032164B2 (ja) 1991-01-14

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JP15456782A Granted JPS5945305A (ja) 1982-09-07 1982-09-07 結晶性プロピレン−エチレン共重合体の変性方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS5998111A (ja) * 1982-11-29 1984-06-06 Tokuyama Soda Co Ltd 変性ランダム共重合体の製造方法
JPH0759654B2 (ja) * 1985-12-06 1995-06-28 住友化学工業株式会社 ポリプロピレン組成物

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