JPS60212451A - エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 - Google Patents
エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60212451A JPS60212451A JP6742784A JP6742784A JPS60212451A JP S60212451 A JPS60212451 A JP S60212451A JP 6742784 A JP6742784 A JP 6742784A JP 6742784 A JP6742784 A JP 6742784A JP S60212451 A JPS60212451 A JP S60212451A
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- Japan
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- ethylene
- propylene copolymer
- weight
- resin composition
- parts
- Prior art date
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、加工性および低温耐衝撃性に優れた変性エチ
レン・プロピレン共重合体樹脂組成物に関１−る。
レン・プロピレン共重合体樹脂組成物に関１−る。
結晶性ポリプロピレンは、低温に於ける耐衝撃性改善の
ために、一般にはエチレンとの共重合を行ない、結晶性
エチレン・プロピレン共重合体とする方法がとられてい
る。しかしながら、この方法による場合は、低温に於け
る耐衝撃性を良（するためには、かなりの高分子量であ
ることが必要であり、加工性の点で問題が生じる。
ために、一般にはエチレンとの共重合を行ない、結晶性
エチレン・プロピレン共重合体とする方法がとられてい
る。しかしながら、この方法による場合は、低温に於け
る耐衝撃性を良（するためには、かなりの高分子量であ
ることが必要であり、加工性の点で問題が生じる。
また、特殊な重合法により、低温に於いても耐衝撃性を
有する比較的分子量が小さく且つ加工性の改善された結
晶性エチレン・プロピレン共重合体を製造する方法もあ
るが、このようにして製造する場合は製造コストが高く
なり良い方法とはいえない。
有する比較的分子量が小さく且つ加工性の改善された結
晶性エチレン・プロピレン共重合体を製造する方法もあ
るが、このようにして製造する場合は製造コストが高く
なり良い方法とはいえない。
また、結晶性エチレン・プロピレン共重合体を有機過酸
化物等と共に加熱処理を行なう方法も一般によく知られ
ているが、この方法による場合は物性の低下、特に引張
試験に於ける伸び率および低温時での耐衝撃性の低下に
大きな問題があった。
化物等と共に加熱処理を行なう方法も一般によく知られ
ているが、この方法による場合は物性の低下、特に引張
試験に於ける伸び率および低温時での耐衝撃性の低下に
大きな問題があった。
そこで、本発明者らは鋭意研究の結果、上記の如き欠点
を克服し、特に低温に於いても耐衝撃性を損なうことな
く、伸び率および加工性の良好な変性エチレン・プロピ
レン共重合体樹脂組成物を得ることに成功し、本発明に
至った。
を克服し、特に低温に於いても耐衝撃性を損なうことな
く、伸び率および加工性の良好な変性エチレン・プロピ
レン共重合体樹脂組成物を得ることに成功し、本発明に
至った。
すなわち、本発明は、ＭＩが４〜２５である結晶性エチ
レン・プロピレン共重合体ｉｏｏ重量部に、分子量が５
０００〜６００００であるポリジメチルシロキサン０．
２〜５重量部および有機過酸化物を混合し、加熱処理を
行なって得られるエチレン・プロピレン共重合体樹脂組
成物であって、そのＭＩが６０以上であることを特徴と
する結晶性エチレンプロピレン共重合体樹脂組成物であ
る。
レン・プロピレン共重合体ｉｏｏ重量部に、分子量が５
０００〜６００００であるポリジメチルシロキサン０．
２〜５重量部および有機過酸化物を混合し、加熱処理を
行なって得られるエチレン・プロピレン共重合体樹脂組
成物であって、そのＭＩが６０以上であることを特徴と
する結晶性エチレンプロピレン共重合体樹脂組成物であ
る。
本発明において使用される結晶性エチレン・プロピレン
共重合体は、エチレン含有量が５〜１５重量％であるこ
とが好ましく、エチレン含有量が５重量係未満では該共
重合体の低温における耐衝°事件に問題を生ずる傾向に
あり、また、１５重量係を超えると前記共重合体の剛性
が低（なり共に実用的でない。
共重合体は、エチレン含有量が５〜１５重量％であるこ
とが好ましく、エチレン含有量が５重量係未満では該共
重合体の低温における耐衝°事件に問題を生ずる傾向に
あり、また、１５重量係を超えると前記共重合体の剛性
が低（なり共に実用的でない。
又、結晶性エチレン・プロピレン共重合体ハ、ＭＩが４
〜２５のものである。そのＭＩが４以下では変性後の製
品にフローマーク等を生じるため外観が低下し、また２
５以上では変性前の結晶性エチレン・プロピレン共重合
体の耐衝撃性が低いので、変性後の製品の耐衝撃性が劣
るため共に好ましくない。
〜２５のものである。そのＭＩが４以下では変性後の製
品にフローマーク等を生じるため外観が低下し、また２
５以上では変性前の結晶性エチレン・プロピレン共重合
体の耐衝撃性が低いので、変性後の製品の耐衝撃性が劣
るため共に好ましくない。
本発明に用いられる有、ａ過酸化物としては、例えば、
ｔ〜プチルパーオキシビパレート、ラウロイルパーオキ
サイド、ベンゾイルパーオキサイド、シクロヘキサノン
パーオキサイド、ｔ−プチルパーオキシイソグロピルヵ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、メチ
ルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイ
）＝、２．５〜ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパー
オキシラヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２
．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）
ヘキシン−３などが挙げられる。これらは単独、または
２種以上混合して使用することができる。
ｔ〜プチルパーオキシビパレート、ラウロイルパーオキ
サイド、ベンゾイルパーオキサイド、シクロヘキサノン
パーオキサイド、ｔ−プチルパーオキシイソグロピルヵ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、メチ
ルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイ
）＝、２．５〜ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパー
オキシラヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２
．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）
ヘキシン−３などが挙げられる。これらは単独、または
２種以上混合して使用することができる。
これらの有機過酸ｆヒ物の添加量は、結晶性エチレン・
プロピレン共重合体のＭＩおよび変性後の目標のＭＩに
より異なるが、通常、結晶性エチレン・プロピレン共重
合体１００重量部に対し、０００１〜０１重量部程度が
適置部ある。
プロピレン共重合体のＭＩおよび変性後の目標のＭＩに
より異なるが、通常、結晶性エチレン・プロピレン共重
合体１００重量部に対し、０００１〜０１重量部程度が
適置部ある。
本発明において用いられるポリジメチルシロキサンは、
分子量が５０００〜６００００のものである。分子量が
５０００未満では、分子量が小さいため耐衝撃性の頃良
効果が小さく、本発明の効果があまり見られない。又、
分子量が６００００を超えるポリジメチルシロキサンは
、粘度が非常に大きいため取り扱いが困難で、結晶性エ
チレン・プロピレン共重合体への均一分散性に問題を生
じ共に実用的でない。
分子量が５０００〜６００００のものである。分子量が
５０００未満では、分子量が小さいため耐衝撃性の頃良
効果が小さく、本発明の効果があまり見られない。又、
分子量が６００００を超えるポリジメチルシロキサンは
、粘度が非常に大きいため取り扱いが困難で、結晶性エ
チレン・プロピレン共重合体への均一分散性に問題を生
じ共に実用的でない。
又、添加量は結扁性エチレン・プロピレン共重曾体１０
０重量部に対し０２〜５重量部である。
０重量部に対し０２〜５重量部である。
０２重量部未満の添加量では耐衝撃性の改善効果が小さ
く、又、５電牡部を超えて添加すると得られる製品の機
械的特性、特に曲げ弾性率が低下し製品の表面にポリジ
メチルシロキサンが浮出し、外観を低下させるため好ま
しくない。
く、又、５電牡部を超えて添加すると得られる製品の機
械的特性、特に曲げ弾性率が低下し製品の表面にポリジ
メチルシロキサンが浮出し、外観を低下させるため好ま
しくない。
本発明に１更用される結晶性エチレン・プロピレン共重
合体に、通常用いられる酸化防止剤、熱安定剤、紫外ａ
吸収剤、紫外線安定剤、金属劣化防止剤、核剤、顔料な
どを添加することは何らさしつかえない。
合体に、通常用いられる酸化防止剤、熱安定剤、紫外ａ
吸収剤、紫外線安定剤、金属劣化防止剤、核剤、顔料な
どを添加することは何らさしつかえない。
本発明において、各組成物質の混合は、当業界で一般に
用いられているヘンシェルミキサー等ヲ用いて行なわれ
、加熱処理の方法としては、バンバリーミキサ−１熱ロ
ール等を用いて行なう方法もあるが、一般には単軸押出
機、又は２軸押用機を用いて溶融混練され、ペレット化
される際に行なわれることが多い。このような場合の押
出温度は、結晶性エチレン・プロピレン共重合体の種類
および有機過酸化物の種類並びに添加酸などにより左右
されるが、通常１５０〜２８０”Ｃで行なわれる。
用いられているヘンシェルミキサー等ヲ用いて行なわれ
、加熱処理の方法としては、バンバリーミキサ−１熱ロ
ール等を用いて行なう方法もあるが、一般には単軸押出
機、又は２軸押用機を用いて溶融混練され、ペレット化
される際に行なわれることが多い。このような場合の押
出温度は、結晶性エチレン・プロピレン共重合体の種類
および有機過酸化物の種類並びに添加酸などにより左右
されるが、通常１５０〜２８０”Ｃで行なわれる。
本発明の方法により得られるエチレン・プロピレン共重
合体樹脂組成物は、ＭＩを６０以上とすることが必要で
あり、６０以下では現在の市場より強く要求されている
高成形流動性が得られないので好ましくない。
合体樹脂組成物は、ＭＩを６０以上とすることが必要で
あり、６０以下では現在の市場より強く要求されている
高成形流動性が得られないので好ましくない。
このよう７、【方法により得られる樹脂組成物は、通常
用いられる射出成形法、押出成形法、および圧縮成形法
等の成形法により所定の成形品に成形し得る。
用いられる射出成形法、押出成形法、および圧縮成形法
等の成形法により所定の成形品に成形し得る。
本発明の方法により得られる変性エチレン・プロピレン
共重合体樹脂組成物は、耐衝撃性、伸び率および加工性
において優れた物性を示す。
共重合体樹脂組成物は、耐衝撃性、伸び率および加工性
において優れた物性を示す。
以下、実施例により本発明を更に具体的に述べる。
ＭＩはＡＳＴＭ、Ｄ−ｉ２６８、曲げ弾性率はＡＳＴＭ
、Ｄ−７９０，伸び率はＡＳＴＭ、 Ｄ−６３８、アイ
ゾツト衝撃強度はＡＳＴＭ、Ｄ−２５６、デュポン衝撃
強度はＪＩＳ Ｋ−６７１８の記載に従って各々測定し
た。
、Ｄ−７９０，伸び率はＡＳＴＭ、 Ｄ−６３８、アイ
ゾツト衝撃強度はＡＳＴＭ、Ｄ−２５６、デュポン衝撃
強度はＪＩＳ Ｋ−６７１８の記載に従って各々測定し
た。
また、成形品の外観は目視により判定した。
実施例１
エチレン含有量が６重量％でＭＩが８２である結晶性エ
チレン・プロピレンブロック共重合体（以下ＰＰ−Ａと
記す）１００重量部に分子量が約４００００であるポリ
ジメチルシロキサン１５重量部、２，５−ジメチル−２
，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ〕ヘキサン０．０６６
重量部、２．６−ジーを一ブチルー４−メチルフェノー
ル０．０５重量部、テトラキス〔メチレン−３−（ろ、
５−ジーを一ブチルー４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オネート〕メタン０１重量部、ステアリン酸カルシウム
０１重量部およびｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム
塩０．０７重量部を添加した後、ヘンシェルミキサーで
混合し、−軸押出機にて２１０℃でペレットを作成した
。得られたベレットを射出成形機を用いて所定の試験片
に成形し、各物性を測定した。
チレン・プロピレンブロック共重合体（以下ＰＰ−Ａと
記す）１００重量部に分子量が約４００００であるポリ
ジメチルシロキサン１５重量部、２，５−ジメチル−２
，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ〕ヘキサン０．０６６
重量部、２．６−ジーを一ブチルー４−メチルフェノー
ル０．０５重量部、テトラキス〔メチレン−３−（ろ、
５−ジーを一ブチルー４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オネート〕メタン０１重量部、ステアリン酸カルシウム
０１重量部およびｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム
塩０．０７重量部を添加した後、ヘンシェルミキサーで
混合し、−軸押出機にて２１０℃でペレットを作成した
。得られたベレットを射出成形機を用いて所定の試験片
に成形し、各物性を測定した。
これらの結果を表−１に示した。
実施例２
実施例１において、有機過酸ｆヒ物の添加量を００９重
量部とした他は実施例１と同様に試験した。
量部とした他は実施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
実施例６
実施例１に２いて、ｐｐ−ｊｌｃ代えてエチレン含有量
が９８８重量％ＭＩが２１であるエチレン・プロピレン
ブロック共重合体（以下Ｉ）Ｉ）−Ｂと記す）を用い、
有機過酸（ヒ物の添加量を００２６重量部とした他は実
施例１と同様に試験した。
が９８８重量％ＭＩが２１であるエチレン・プロピレン
ブロック共重合体（以下Ｉ）Ｉ）−Ｂと記す）を用い、
有機過酸（ヒ物の添加量を００２６重量部とした他は実
施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
実施し１１４
実施例６において、ポリジメチルシロキサンの添加量を
０．７５重量部とし、有機過酸化物の添加量を００３重
量部とした他は実施例３と同様に試験した。
０．７５重量部とし、有機過酸化物の添加量を００３重
量部とした他は実施例３と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
実施例５
実施例１において、ポリジメチルシロキサンを分子酸１
ｏｏｏｏのものにした他は実施し１）１と同様に試験し
た。
ｏｏｏｏのものにした他は実施し１）１と同様に試験し
た。
得られた結果を表−１に示した。
比較例１〜５
実施例１において、ポリジメチルシロキサンの添加量を
各々０１０１．７重量部とした他は実施例１と同様に試
験した。
各々０１０１．７重量部とした他は実施例１と同様に試
験した。
得られた結果を表−１に示した。
比較し］１４
実施例１において、有機過酸化物を用いなかった他は実
施例１と同隨に試験した。
施例１と同隨に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
比較例５
実ｍｆ！Ｈにおいて、ｐｐ−Ａに代えてエチレン含有貴
１５重量％、 ＭＩが０．８の結晶性エチレン・プロピ
レンブロック共重合体（以下ｐｐ−ｃと記す〕を用い、
有機過酸化物の添加量を０．２６重量部とした他は、実
施例１と同様に試験した。
１５重量％、 ＭＩが０．８の結晶性エチレン・プロピ
レンブロック共重合体（以下ｐｐ−ｃと記す〕を用い、
有機過酸化物の添加量を０．２６重量部とした他は、実
施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
比較例６
実施例１において、ポリジメチルシロキサンを分子量１
０００のものにした他は実施例１と同様に試験した。
０００のものにした他は実施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
Claims (1)
- １２６０℃におけるメルトフローインデックス（ＭＩ）
が４〜２５である結晶性エチレン・プロピレン共重合体
１００ｘ量部に１分子量５０００〜６００００であるポ
リジメチルシロキサン０．２〜５重量部および有機過酸
化物を混合し、加熱処理を行なって得られるエチレン・
プロピレン共重合体樹脂組成物であって、そのＭＩが３
０以上であることを特徴とするエチレン・プロピレン共
重合体樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59067427A JPH068376B2 (ja) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59067427A JPH068376B2 (ja) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60212451A true JPS60212451A (ja) | 1985-10-24 |
| JPH068376B2 JPH068376B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=13344601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59067427A Expired - Lifetime JPH068376B2 (ja) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH068376B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01198646A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-08-10 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 架橋可能なゴム組成物および架橋ゴム製品 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5421449A (en) * | 1977-07-18 | 1979-02-17 | Gen Electric | Flameeresistant composition and its products |
| JPS55110143A (en) * | 1979-02-13 | 1980-08-25 | Bayer Ag | Homogeneous thermoplastic mixture of propyleneeethylene copolymer and liquid saturated diorganosiloxane |
-
1984
- 1984-04-06 JP JP59067427A patent/JPH068376B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5421449A (en) * | 1977-07-18 | 1979-02-17 | Gen Electric | Flameeresistant composition and its products |
| JPS55110143A (en) * | 1979-02-13 | 1980-08-25 | Bayer Ag | Homogeneous thermoplastic mixture of propyleneeethylene copolymer and liquid saturated diorganosiloxane |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01198646A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-08-10 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 架橋可能なゴム組成物および架橋ゴム製品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH068376B2 (ja) | 1994-02-02 |
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