JPH03203748A - 加熱定着性トナー - Google Patents
加熱定着性トナーInfo
- Publication number
- JPH03203748A JPH03203748A JP1343251A JP34325189A JPH03203748A JP H03203748 A JPH03203748 A JP H03203748A JP 1343251 A JP1343251 A JP 1343251A JP 34325189 A JP34325189 A JP 34325189A JP H03203748 A JPH03203748 A JP H03203748A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester resin
- toner
- acid
- linear polyester
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 24
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 13
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 6
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical group 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- BOOBDAVNHSOIDB-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorobenzoyl) 2,3-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)OOC(=O)C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1Cl BOOBDAVNHSOIDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XXURNZLYJUXXCF-HJWRWDBZSA-N (z)-4-octan-3-yloxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)\C=C/C(O)=O XXURNZLYJUXXCF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- AYAUWVRAUCDBFR-ARJAWSKDSA-N (z)-4-oxo-4-propoxybut-2-enoic acid Chemical compound CCCOC(=O)\C=C/C(O)=O AYAUWVRAUCDBFR-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- 229940084778 1,4-sorbitan Drugs 0.000 description 1
- VOESZWWYUVIGNB-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)phenoxy]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)COC1=CC=C(OCC(C)(C)O)C=C1 VOESZWWYUVIGNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNKJKGZKFOLOJ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C)C=C1 WJNKJKGZKFOLOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTPYFJNYAMXZJG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C(OCCO)C=C1 WTPYFJNYAMXZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRZWVWRMKAQNU-UHFFFAOYSA-K 2-carboxyphenolate;chromium(3+) Chemical compound [Cr+3].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O XGRZWVWRMKAQNU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl prop-2-enoate Chemical compound ClCCOC(=O)C=C WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHGSPUTABMVOC-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane-1,2,4-triol Chemical compound OCC(O)(C)CCO XYHGSPUTABMVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNAXUCQVDOCWRS-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepropane-1,1,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(C(O)=O)C(O)=O DNAXUCQVDOCWRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZJXEIBPJWMWQR-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,1,1-triol Chemical compound CC(C)C(O)(O)O SZJXEIBPJWMWQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQZXRLWUYONVCP-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenol Chemical compound CN(C)C(C)C1=CC=CC(O)=C1 GQZXRLWUYONVCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTTAGBVNSDJDTE-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2-methylidene-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)CC(=C)C(O)=O RTTAGBVNSDJDTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEVXQDKRGJCZMV-UHFFFAOYSA-K Aluminum acetoacetate Chemical compound [Al+3].CC(=O)CC([O-])=O.CC(=O)CC([O-])=O.CC(=O)CC([O-])=O DEVXQDKRGJCZMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYMOEINVGRTEX-ARJAWSKDSA-N Ethyl hydrogen fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(O)=O XLYMOEINVGRTEX-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZTMMJCZOYVVIS-UHFFFAOYSA-K [Cr+3].CCCCCCCCCCCCCC(CC(CC([O-])=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C.CCCCCCCCCCCCCC(CC(CC([O-])=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C.CCCCCCCCCCCCCC(CC(CC([O-])=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound [Cr+3].CCCCCCCCCCCCCC(CC(CC([O-])=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C.CCCCCCCCCCCCCC(CC(CC([O-])=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C.CCCCCCCCCCCCCC(CC(CC([O-])=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C IZTMMJCZOYVVIS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- ROPXFXOUUANXRR-BUHFOSPRSA-N bis(2-ethylhexyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C(=O)OCC(CC)CCCC ROPXFXOUUANXRR-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOGBRYZYTBQBTB-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(C(O)=O)CC(O)=O LOGBRYZYTBQBTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 229940078456 calcium stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- MNUSMUGFHGAOIW-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1,2-tricarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1(C(O)=O)C(O)=O MNUSMUGFHGAOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- YPTLFOZCUOHVFO-SREVYHEPSA-N diethyl (z)-2-methylbut-2-enedioate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)C(=O)OCC YPTLFOZCUOHVFO-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- ZEFVHSWKYCYFFL-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(=C)C(=O)OCC ZEFVHSWKYCYFFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1(C(=O)OCC)CCCCC1 FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC(O)=O XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWCHPNKHMFKKIQ-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CCC(C(O)=O)CC(O)=O GWCHPNKHMFKKIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- LATKICLYWYUXCN-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3,6-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 LATKICLYWYUXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDAISVDZHKFVQP-UHFFFAOYSA-N octane-1,2,7,8-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CCCCC(C(O)=O)CC(O)=O WDAISVDZHKFVQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical class 0.000 description 1
- HDBWAWNLGGMZRQ-UHFFFAOYSA-N p-Vinylbiphenyl Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 HDBWAWNLGGMZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCDXIADKBDSBJU-UHFFFAOYSA-N phenylmethanetriol Chemical compound OC(O)(O)C1=CC=CC=C1 CCDXIADKBDSBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000013904 zinc acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電子写真、静電印刷、磁気記録等に用いられ
る現像剤において、特に加熱定着方法に適した加熱定着
性トナーに関する。
る現像剤において、特に加熱定着方法に適した加熱定着
性トナーに関する。
[従来の技術]
従来、トナー顕画像を記録材に定着する方法として、ヒ
ーター或は熱ローラー等により加熱溶融して定着させる
方法、加圧により定着させる方法、有機溶剤によりトナ
ーのバインダーを軟化或は溶解して定着させる方法等が
あるが、現在量も一般的な方法は加熱により溶融定着さ
せる方法である。
ーター或は熱ローラー等により加熱溶融して定着させる
方法、加圧により定着させる方法、有機溶剤によりトナ
ーのバインダーを軟化或は溶解して定着させる方法等が
あるが、現在量も一般的な方法は加熱により溶融定着さ
せる方法である。
更に近年の複写作業の効率化、省エネルギー化、複写機
の小型高速高性能化に伴い、加熱定着方法に用いられる
トナーとしてはより低い温度で定着するトナーが要求さ
れている。
の小型高速高性能化に伴い、加熱定着方法に用いられる
トナーとしてはより低い温度で定着するトナーが要求さ
れている。
低温定着トナーに適した素材としては、低分子量のポリ
エステル樹脂が注目される。ポリエステル樹脂をトナー
用バインダーとして用いる試みは特公昭46−1268
0号(USP、3590000号)、特公昭52−25
420号(USP、3681106号)等多数提案され
ている。しかし、より低温での定着を目指し、樹脂の分
子仝を小さくすると溶融粘度が低下するため、定着器の
温調をトナーが十分に定着する温度に設定すると、トナ
ーが紙のみならず、加熱体上にも融着する、いわゆるオ
フセットが発生する。
エステル樹脂が注目される。ポリエステル樹脂をトナー
用バインダーとして用いる試みは特公昭46−1268
0号(USP、3590000号)、特公昭52−25
420号(USP、3681106号)等多数提案され
ている。しかし、より低温での定着を目指し、樹脂の分
子仝を小さくすると溶融粘度が低下するため、定着器の
温調をトナーが十分に定着する温度に設定すると、トナ
ーが紙のみならず、加熱体上にも融着する、いわゆるオ
フセットが発生する。
ポリエステル系樹脂を主バインダーとするトナーにおけ
るオフセット防止に対しては、特公昭52−25420
号に代表される様に3価以上のポリオール、ポリアシッ
ドを混合してポリマーを非線状化し、その粘弾性を改良
して定着時のオフセット性改善をねらうものが提案され
ているが、充分な耐オフセット性をもたせるまで非線状
化を進めると、定着点が上昇してしまうため、より低温
定着を目的としたトナーには不都合である。
るオフセット防止に対しては、特公昭52−25420
号に代表される様に3価以上のポリオール、ポリアシッ
ドを混合してポリマーを非線状化し、その粘弾性を改良
して定着時のオフセット性改善をねらうものが提案され
ているが、充分な耐オフセット性をもたせるまで非線状
化を進めると、定着点が上昇してしまうため、より低温
定着を目的としたトナーには不都合である。
又特開昭59−9669号に提案されている様に、多価
金属化合物を混合し、金属イオンにより架橋構造をもた
せ、ポリマー顧問に相互作用を働かせ、その溶融粘弾性
を変化させオフセットを防止する試みもある。しかし多
価金属化合物は樹脂に比べ固有抵抗が低いためトナーの
帯電能力が低下する。このため、オフセット防止を多価
金属化合物による架橋のみに求めた場合、その添加量が
多くなり、トナーの現像性が悪化する傾向にある。この
様に低温定着性と耐オフセット性は相反する性能であり
、その両立は大変困難である。これを改良する手段とし
て、特開昭60−87958号、特開昭64−1575
5号に提案されている様に、低温定着を実現するための
低分子量ポリエステルと、耐オフセット性を実現するた
めの高分子量ポリエステルをブレンドする方法がある。
金属化合物を混合し、金属イオンにより架橋構造をもた
せ、ポリマー顧問に相互作用を働かせ、その溶融粘弾性
を変化させオフセットを防止する試みもある。しかし多
価金属化合物は樹脂に比べ固有抵抗が低いためトナーの
帯電能力が低下する。このため、オフセット防止を多価
金属化合物による架橋のみに求めた場合、その添加量が
多くなり、トナーの現像性が悪化する傾向にある。この
様に低温定着性と耐オフセット性は相反する性能であり
、その両立は大変困難である。これを改良する手段とし
て、特開昭60−87958号、特開昭64−1575
5号に提案されている様に、低温定着を実現するための
低分子量ポリエステルと、耐オフセット性を実現するた
めの高分子量ポリエステルをブレンドする方法がある。
これにより従来のポリエステルと比較すれば耐オフセッ
ト性を保ちながら低温定着を実現することが可能となっ
た。
ト性を保ちながら低温定着を実現することが可能となっ
た。
しかし、より低温定着を実現する場合、ブレンドする低
分子量ポリエステルをかなり低融点にしなくてはならず
、耐オフセツト性能が低下する。
分子量ポリエステルをかなり低融点にしなくてはならず
、耐オフセツト性能が低下する。
これを補うに十分なまで高分子量化されたポリエステル
と、低分子量ポリエステルを混合した場合、着色剤等の
トナー内添成分が均一分散されにくく、良好な現像特性
が得られなかった。
と、低分子量ポリエステルを混合した場合、着色剤等の
トナー内添成分が均一分散されにくく、良好な現像特性
が得られなかった。
又特開昭60−4947号に、線状ポリエステルと非線
状ポリエステル樹脂の混合物に有機金属化合物を加え、
架橋させたトナーが提案されている。しかしこの場合、
線状、非線状のいずれのポリエステル樹脂に対しても架
橋作用が働くため、特に非線状ポリエステルが高分子化
するため、より低温での定着を目指す場合には不充分で
ある。
状ポリエステル樹脂の混合物に有機金属化合物を加え、
架橋させたトナーが提案されている。しかしこの場合、
線状、非線状のいずれのポリエステル樹脂に対しても架
橋作用が働くため、特に非線状ポリエステルが高分子化
するため、より低温での定着を目指す場合には不充分で
ある。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の目的は、以下の様なトナーを提供することにあ
る。
る。
■より低い温度で充分定着し、低エネルギー化が可能で
、オフセットが防止され、且つ定着可能領域の広いトナ
ー。
、オフセットが防止され、且つ定着可能領域の広いトナ
ー。
■許容可能な塊状化温度を持ち、貯蔵及び使用に際して
ブロッキング等の起らないトナー。
ブロッキング等の起らないトナー。
■いかなる環境下のいかなる使用状況に際しても、トナ
ー担持体上或は感光体上に融着のしないトナー ■画像濃度が充分高く、鮮明で解像力のある地力ブリ等
のない画質の得られる現像特性の優れたトナー。
ー担持体上或は感光体上に融着のしないトナー ■画像濃度が充分高く、鮮明で解像力のある地力ブリ等
のない画質の得られる現像特性の優れたトナー。
■製法が容易で製造効率が良く、安定した生産力く可能
で、且つコストの低いトナー。
で、且つコストの低いトナー。
[課題を解決するための手段及び作用]本発明者は鋭意
検討の結果、結着樹脂が、5mgにOH/8未満の酸価
を有する線状ポリエステル樹脂と、5〜60mgにO)
17gの酸価を有する非線状ポリエステル樹脂とを含有
し、該結着樹脂100重量部に対して、0.2〜lO重
量部の2価以上の有機金属化合物を含有し、且つ数平均
分子量Mnが1.OX103以下、重量平均分子量Mw
が2.5 X 103以下であり、Mw/Mnが3.0
以下、融点が60〜120℃の範囲である、低融点グラ
フト変性ポリオレフィン離型剤を含有してなることを特
徴とする加熱定着性トナーを用いることで前記の目的を
達成できることを見い出した。以下にその詳細を説明す
る。
検討の結果、結着樹脂が、5mgにOH/8未満の酸価
を有する線状ポリエステル樹脂と、5〜60mgにO)
17gの酸価を有する非線状ポリエステル樹脂とを含有
し、該結着樹脂100重量部に対して、0.2〜lO重
量部の2価以上の有機金属化合物を含有し、且つ数平均
分子量Mnが1.OX103以下、重量平均分子量Mw
が2.5 X 103以下であり、Mw/Mnが3.0
以下、融点が60〜120℃の範囲である、低融点グラ
フト変性ポリオレフィン離型剤を含有してなることを特
徴とする加熱定着性トナーを用いることで前記の目的を
達成できることを見い出した。以下にその詳細を説明す
る。
本発明の第一の特徴は、結着樹脂が5Bに0873未満
の酸価を有する線状ポリエステル樹脂と、5〜60mg
KO)17gの酸価を有する非線状ポリエステル樹脂と
を含有し、該結着樹脂100重量部に対し、0.2〜l
O重量部の2価以上の有機金属化合物を含有することで
ある。本発明では線状ポリエステル樹脂と非線状ポリエ
ステル樹脂の混合時或は混合後に着色剤等のトナー内添
剤と2価以上の有機金属化合物を混合し、金属架橋を行
なわせる。
の酸価を有する線状ポリエステル樹脂と、5〜60mg
KO)17gの酸価を有する非線状ポリエステル樹脂と
を含有し、該結着樹脂100重量部に対し、0.2〜l
O重量部の2価以上の有機金属化合物を含有することで
ある。本発明では線状ポリエステル樹脂と非線状ポリエ
ステル樹脂の混合時或は混合後に着色剤等のトナー内添
剤と2価以上の有機金属化合物を混合し、金属架橋を行
なわせる。
ここで低温定着を実現するためには線状ポリエステル樹
脂の酸価は、5 mgKOtl/g未満でなければなら
ない。酸価が5 mgKOH/g以上では金属架橋がお
こるため、線状ポリエステル樹脂が高分子量化してしま
い、有効に定着点を下げることが困難になる。また、耐
オフセット性をもたせるために非線状ポリエステル樹脂
の酸価は、5〜60mgK旧1/gでなければならない
。5mgにoH/g未満では、金属架橋が不充分となり
、満足するオフセット性が得られない。また、60mg
に087gを越える場合は非線状化が進みすぎ、低温定
着が困難となる場合や、未反応の酸価のために耐湿性が
悪化する場合もある。
脂の酸価は、5 mgKOtl/g未満でなければなら
ない。酸価が5 mgKOH/g以上では金属架橋がお
こるため、線状ポリエステル樹脂が高分子量化してしま
い、有効に定着点を下げることが困難になる。また、耐
オフセット性をもたせるために非線状ポリエステル樹脂
の酸価は、5〜60mgK旧1/gでなければならない
。5mgにoH/g未満では、金属架橋が不充分となり
、満足するオフセット性が得られない。また、60mg
に087gを越える場合は非線状化が進みすぎ、低温定
着が困難となる場合や、未反応の酸価のために耐湿性が
悪化する場合もある。
このように混合後の非線状ポリエステル樹脂が、更に金
属架橋により非線状化を進めるため、混合前の非線状ポ
リエステルは、充分な耐オフセット性をもたせるまで、
架橋されている必要がない。よって、充分な耐オフセッ
ト性をもたせるまで架橋されていない非線状化ポリエス
テルと線状ポリエステルの混合物では、着色剤等の内添
剤を均一に混合分散することができる。
属架橋により非線状化を進めるため、混合前の非線状ポ
リエステルは、充分な耐オフセット性をもたせるまで、
架橋されている必要がない。よって、充分な耐オフセッ
ト性をもたせるまで架橋されていない非線状化ポリエス
テルと線状ポリエステルの混合物では、着色剤等の内添
剤を均一に混合分散することができる。
尚線状ポリエステル樹脂と非線状ポリエステル樹脂の混
合方法は溶液混合又は混練時混合が好ましい。また酸価
の測定はJIS K−0070に準じて行なう。
合方法は溶液混合又は混練時混合が好ましい。また酸価
の測定はJIS K−0070に準じて行なう。
本発明の加熱定着用トナーの構成上のもう一つの特徴は
、上述の結着樹脂中に数平均分子量Mnが1.0 X
103以下好ましくは400〜700、重量平均分子量
Mwが2.5X103以下好ましくは700〜1500
、Mw/Mn 3.0以下好ましくは2.0以下、融点
が60〜120℃、好まし、くは60〜100℃の範囲
である低融点グラフト変性ポリオレフィン離型剤を少な
くとも一種以上含有してなるトナーを使用することによ
り、より低消費電力、低温度でオフセットすることなく
トナーを記録材に加熱定着することができることである
。
、上述の結着樹脂中に数平均分子量Mnが1.0 X
103以下好ましくは400〜700、重量平均分子量
Mwが2.5X103以下好ましくは700〜1500
、Mw/Mn 3.0以下好ましくは2.0以下、融点
が60〜120℃、好まし、くは60〜100℃の範囲
である低融点グラフト変性ポリオレフィン離型剤を少な
くとも一種以上含有してなるトナーを使用することによ
り、より低消費電力、低温度でオフセットすることなく
トナーを記録材に加熱定着することができることである
。
本発明者等の鋭意研究の結果、前記低温定着を可能とす
る低温溶融の線状ポリエステル樹脂に対して、より低温
より離型性を示す離型剤が必要であり、離型剤が離型性
を示す温度は、離型剤の融点に相関があり、融点がより
低いもの程低温定着に有利であることが明らかとなった
。しかしながら低融点の離型剤を使用する場合、トナー
のブロッキング特性の悪化、二成分現像剤として使用す
る際のキャリアフィルミング等の悪影響が生じる。そこ
で本発明において含有する離型剤の少くとも一種の分子
量分布を数平均分子量Mnが1.0×103以下、重量
平均分子量Mwが2.5 XIO3以下、Mw/Mn3
.0以下と比較的シャープにすることにより、ブロッキ
ング特性を良化することができ、なおかつ、低温より離
型性を示し、オフセット現象を生じない好特性を得られ
ることが明らかとなった。
る低温溶融の線状ポリエステル樹脂に対して、より低温
より離型性を示す離型剤が必要であり、離型剤が離型性
を示す温度は、離型剤の融点に相関があり、融点がより
低いもの程低温定着に有利であることが明らかとなった
。しかしながら低融点の離型剤を使用する場合、トナー
のブロッキング特性の悪化、二成分現像剤として使用す
る際のキャリアフィルミング等の悪影響が生じる。そこ
で本発明において含有する離型剤の少くとも一種の分子
量分布を数平均分子量Mnが1.0×103以下、重量
平均分子量Mwが2.5 XIO3以下、Mw/Mn3
.0以下と比較的シャープにすることにより、ブロッキ
ング特性を良化することができ、なおかつ、低温より離
型性を示し、オフセット現象を生じない好特性を得られ
ることが明らかとなった。
低温定着は、上述の如き低融点離型剤を組み合すことに
よりある程度達成可能であるが、線状ボッエステル樹脂
と非線状ポリエステル樹脂の混合樹脂中における離型剤
の分散を更に良好なものにするために低融点ポリオレフ
ィン離型剤をグラフト変性して上述の欠点を除外し現像
性が良好でしかも更なる低温定着性が達成できることを
見出した。
よりある程度達成可能であるが、線状ボッエステル樹脂
と非線状ポリエステル樹脂の混合樹脂中における離型剤
の分散を更に良好なものにするために低融点ポリオレフ
ィン離型剤をグラフト変性して上述の欠点を除外し現像
性が良好でしかも更なる低温定着性が達成できることを
見出した。
本発明において、低融点グラフト変性ポリオレフィン離
型剤の分子量分布は、GPC(ゲルパーミェーションク
ロマトグラフィ)によって次の条件で測定される。
型剤の分子量分布は、GPC(ゲルパーミェーションク
ロマトグラフィ)によって次の条件で測定される。
(GPC測定条件)装 置 LC−GPC150G(ウ
ォーターズ社) カラム GM)16 (東洋ソーダ) [10cmカラ
ム温度 140℃ 5olv、 o−ジクロロベンゼン 以上の条件で測定し、試料の有する分子量分布は、ポリ
エチレン標準試料により作製された検出線の対数値とカ
ウント数との関係から算出した。
ォーターズ社) カラム GM)16 (東洋ソーダ) [10cmカラ
ム温度 140℃ 5olv、 o−ジクロロベンゼン 以上の条件で測定し、試料の有する分子量分布は、ポリ
エチレン標準試料により作製された検出線の対数値とカ
ウント数との関係から算出した。
又、本発明において、上記離型剤の融点は、DSC−7
(Perkin−E1mer社製)示差走査型熱量計を
用いて、そのDSCの吸熱ピークを測定し、その最高融
解ピーク値とした。
(Perkin−E1mer社製)示差走査型熱量計を
用いて、そのDSCの吸熱ピークを測定し、その最高融
解ピーク値とした。
前記グラフト変性ポリオレフィンとしては、不飽和脂肪
酸、スチレン話導体或は、不飽和脂肪酸エステルにより
グラフト変性されたポリオレフィンワックス等が挙げら
れる。
酸、スチレン話導体或は、不飽和脂肪酸エステルにより
グラフト変性されたポリオレフィンワックス等が挙げら
れる。
ポリオレフィンワックスとしては1−ブテン、l−ヘキ
セン、l−デセン、4−メチル−1−ペンテンなどのα
−オレフィンの単独重合体又は2種以上のα−オレフィ
ンの共重合体である。更にはポリオレフィンの酸化物も
含まれる。
セン、l−デセン、4−メチル−1−ペンテンなどのα
−オレフィンの単独重合体又は2種以上のα−オレフィ
ンの共重合体である。更にはポリオレフィンの酸化物も
含まれる。
グラフト変性ポリオレフィンを合成するために使用され
る不飽和脂肪酸或は不飽和脂肪酸エステルとしては、メ
タクリル酸及びメチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、プロピルメタクリレート、n−ブチルメタクリ
レート、インブチルメタクリレート、n−オクチルメタ
クリレート、2−エチルへキシルメタクリレート、ラウ
リルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ドデ
シルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチル
メタクリレート、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル
、2,2.2−1−リフルオロエチルメタクリレート、
メタクリル酸グリシジル等のメタクリレート類、アクリ
ル酸及びメチルアクリレート、エチルアクリレート、プ
ロピルアクリレート、nブチルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート、n−オクチルアクリレート、ラウリル
アクリレート、ステアリルアクリレート、ドデシルアク
リレート、2−エチルへキシルアクリレート、フェニル
アクリレート、2−クロルエチルアクリレート、アクリ
ル酸−2−ヒドロキシエチル、シクロへキシルアクリレ
ート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルア
ミノエチルアクリレート、ジブチルアミノエチルアクリ
レート、2エトキシアクリレート、1.4−ブタンジオ
ールジアクリレート、などのアクリレート類、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸及びモノエチ
ルマレート、ジエチルマレート、モノプロピルマレート
、ジプロピルマレート、モノブチルマレート、ジブチル
マレート、シー2エチルへキシルマレート、モノエチル
フマレート、ジエチルフマレート、ジブチルフマレート
、ジ−2エチルへキシルフマレート、モノエチルイタコ
ネート、ジエチルイタコネート、モノエチルシトラコネ
ート、ジェチルシトラコネートなどの不飽和二塩基酸エ
ステルなどをあげることができ、これらの1種或は2種
以上を同時に用いることができる。
る不飽和脂肪酸或は不飽和脂肪酸エステルとしては、メ
タクリル酸及びメチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、プロピルメタクリレート、n−ブチルメタクリ
レート、インブチルメタクリレート、n−オクチルメタ
クリレート、2−エチルへキシルメタクリレート、ラウ
リルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ドデ
シルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチル
メタクリレート、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル
、2,2.2−1−リフルオロエチルメタクリレート、
メタクリル酸グリシジル等のメタクリレート類、アクリ
ル酸及びメチルアクリレート、エチルアクリレート、プ
ロピルアクリレート、nブチルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート、n−オクチルアクリレート、ラウリル
アクリレート、ステアリルアクリレート、ドデシルアク
リレート、2−エチルへキシルアクリレート、フェニル
アクリレート、2−クロルエチルアクリレート、アクリ
ル酸−2−ヒドロキシエチル、シクロへキシルアクリレ
ート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルア
ミノエチルアクリレート、ジブチルアミノエチルアクリ
レート、2エトキシアクリレート、1.4−ブタンジオ
ールジアクリレート、などのアクリレート類、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸及びモノエチ
ルマレート、ジエチルマレート、モノプロピルマレート
、ジプロピルマレート、モノブチルマレート、ジブチル
マレート、シー2エチルへキシルマレート、モノエチル
フマレート、ジエチルフマレート、ジブチルフマレート
、ジ−2エチルへキシルフマレート、モノエチルイタコ
ネート、ジエチルイタコネート、モノエチルシトラコネ
ート、ジェチルシトラコネートなどの不飽和二塩基酸エ
ステルなどをあげることができ、これらの1種或は2種
以上を同時に用いることができる。
また芳香族ビニル千ツマ−としてはスチレン、O−メチ
ルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン
、α−メチルスチレン、2.4ジメチルスチレン、p−
エチルスチレン、I’−n−ブチルスチレン、p−te
rt−ブチルスチレン、p−n−ドデシルスチレン、p
−フェニルスチレン、p−クロルスチレン等を挙げるこ
とができ、これらの1 fffi又は2 fffi以上
を同時に用いることができる。
ルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン
、α−メチルスチレン、2.4ジメチルスチレン、p−
エチルスチレン、I’−n−ブチルスチレン、p−te
rt−ブチルスチレン、p−n−ドデシルスチレン、p
−フェニルスチレン、p−クロルスチレン等を挙げるこ
とができ、これらの1 fffi又は2 fffi以上
を同時に用いることができる。
グラフト変性する方法としては、従来公知の方法を用い
ることができる。例えば前記ポリオレフィンと、芳香族
ビニルモノマー及び不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸エス
テルを溶液状態或は溶融状態で大気下又は加圧下でラジ
カル開始剤の存在下で加熱して反応させることによりグ
ラフト変性ポリオレフィンが得られる。芳香族ビニルモ
ノマー及び不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸エステルによ
るグラフト化は、両者を同時に行なうことも良く、個々
に行なうことも良い。
ることができる。例えば前記ポリオレフィンと、芳香族
ビニルモノマー及び不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸エス
テルを溶液状態或は溶融状態で大気下又は加圧下でラジ
カル開始剤の存在下で加熱して反応させることによりグ
ラフト変性ポリオレフィンが得られる。芳香族ビニルモ
ノマー及び不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸エステルによ
るグラフト化は、両者を同時に行なうことも良く、個々
に行なうことも良い。
グラフト化反応に用いる開始剤としては、例えばベンゾ
イルパーオキサイド、ジクロルベンゾイルパーオキサイ
ド、ジーtert−ブチルパーオキサイド、ラウロイル
パーオキサイド、tert−ブチルパーフェニルアセテ
ート、クミンパーピバレート、アゾビス−イソブチロニ
トリル、ジメチルアゾイソブチレート、ジクミルパーオ
キサイド等を挙げることができる。
イルパーオキサイド、ジクロルベンゾイルパーオキサイ
ド、ジーtert−ブチルパーオキサイド、ラウロイル
パーオキサイド、tert−ブチルパーフェニルアセテ
ート、クミンパーピバレート、アゾビス−イソブチロニ
トリル、ジメチルアゾイソブチレート、ジクミルパーオ
キサイド等を挙げることができる。
ポリオレフィンに対するグラフト化剤の割合は、ポリオ
レフィン100重量部に対し0.1〜100重量部が好
ましく、より好ましくは1〜50重量部である。0.1
重量部未満ではグラフト化の効果がほとんど発揮されず
、又100重量部を超えるとポリオレフィンが木来持ち
あわせている有利な性質を失うことになる。
レフィン100重量部に対し0.1〜100重量部が好
ましく、より好ましくは1〜50重量部である。0.1
重量部未満ではグラフト化の効果がほとんど発揮されず
、又100重量部を超えるとポリオレフィンが木来持ち
あわせている有利な性質を失うことになる。
又芳香族ビニルモノマーと不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪
酸エステルとのmu比としては95:5〜5:95が好
ましく、より好ましくは、80:20〜20 : 80
である。不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸エステルが多い
場合は、ポリオレフィンの持っ離型効果が減少する傾向
にあり、芳香族ビニルモノマーが多い場合には、ポリオ
レフィンのトナー中への分散性があまり向上しない。
酸エステルとのmu比としては95:5〜5:95が好
ましく、より好ましくは、80:20〜20 : 80
である。不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸エステルが多い
場合は、ポリオレフィンの持っ離型効果が減少する傾向
にあり、芳香族ビニルモノマーが多い場合には、ポリオ
レフィンのトナー中への分散性があまり向上しない。
本発明に使用される低融点グラフト変性ポリオレフィン
離型剤の添加量としては、結着樹脂100重量部に対し
、0.1〜20重量部が好ましく、より好ましくは0.
5〜lO重量部である。0.1重量部より少ない場合に
は十分な離型効果は発揮し得す、又20重量部より多い
場合にはトナーのブロッキング性が低下し易い。
離型剤の添加量としては、結着樹脂100重量部に対し
、0.1〜20重量部が好ましく、より好ましくは0.
5〜lO重量部である。0.1重量部より少ない場合に
は十分な離型効果は発揮し得す、又20重量部より多い
場合にはトナーのブロッキング性が低下し易い。
又、160℃における溶融粘度が1〜250cpsの範
囲にあることが好ましい。1 cps以下の場合にはト
ナーのブロッキングが発生し易くなり、250cps以
上ではトナー中からの変性ポリオレフィンの浸み出しが
起こりにくくなり、離型効果が発揮されにくい。本発明
の加熱定着性トナーにおいては一般的には低い定着設定
温度にする時程低い溶融粘度の離型性成分を用いること
が好ましい。
囲にあることが好ましい。1 cps以下の場合にはト
ナーのブロッキングが発生し易くなり、250cps以
上ではトナー中からの変性ポリオレフィンの浸み出しが
起こりにくくなり、離型効果が発揮されにくい。本発明
の加熱定着性トナーにおいては一般的には低い定着設定
温度にする時程低い溶融粘度の離型性成分を用いること
が好ましい。
本発明で言うところの溶融粘度は、B型回転粘度計によ
る測定値を用いている。
る測定値を用いている。
本発明において使用される線状ポリエステル樹脂は、2
官能カルボン酸類及び、ジオールを常法により縮重合さ
せて製造することができる。
官能カルボン酸類及び、ジオールを常法により縮重合さ
せて製造することができる。
2官能カルボン酸類とは、2価のカルボン酸、2価のカ
ルボン酸の無水物及びそのエステル類等の話導体であり
、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ジフ
ェニル−p−p−ジカルボン酸、ナフタレン−2,7−
ジカルボン酸、ナフタレン2.6−ジカルボン酸、ジフ
ェニルメタン−p’p’−ジカルボン酸、ベンゾフェノ
ン−4,4′−ジカルボン酸、1.2−ジフェノキシエ
タン−p−p−ジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、
グリタル酸、シクロヘキサンカルボン酸、コハク酸、マ
ロン酸、アジピン酸或はこれらの無水物やエステル化物
などが挙げられる。
ルボン酸の無水物及びそのエステル類等の話導体であり
、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ジフ
ェニル−p−p−ジカルボン酸、ナフタレン−2,7−
ジカルボン酸、ナフタレン2.6−ジカルボン酸、ジフ
ェニルメタン−p’p’−ジカルボン酸、ベンゾフェノ
ン−4,4′−ジカルボン酸、1.2−ジフェノキシエ
タン−p−p−ジカルボン酸、マレイン酸、フマル酸、
グリタル酸、シクロヘキサンカルボン酸、コハク酸、マ
ロン酸、アジピン酸或はこれらの無水物やエステル化物
などが挙げられる。
又ジオール成分としては、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、1.2−プ
ロピレングリコール、1.3−プロピレングリコール、
1.4−ブタンジオール、シクロヘキサンジメタツール
、ネオペンチルグリコール、1.4−ブチンジオール等
のアルキレングリコール、ビスフェノールA1水添ビス
フエノールA1ポリオキシプロピレン(2,0)−2,
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオ
キシエチレン(2,0)−2,2−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)プロパン、2.2’−(1,4−フェニレ
ンビスオキシ)ビスエタノール、l、1′−ジメチル−
2,2’−(1,4−フェニレンビスオキシ)ビスエタ
ノール、1,1.1’、1’−テトラメチル−2,2’
−(1,4−フェニレンビスオキシ)ビスエタノールな
どが挙げられる。
レングリコール、トリエチレングリコール、1.2−プ
ロピレングリコール、1.3−プロピレングリコール、
1.4−ブタンジオール、シクロヘキサンジメタツール
、ネオペンチルグリコール、1.4−ブチンジオール等
のアルキレングリコール、ビスフェノールA1水添ビス
フエノールA1ポリオキシプロピレン(2,0)−2,
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオ
キシエチレン(2,0)−2,2−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)プロパン、2.2’−(1,4−フェニレ
ンビスオキシ)ビスエタノール、l、1′−ジメチル−
2,2’−(1,4−フェニレンビスオキシ)ビスエタ
ノール、1,1.1’、1’−テトラメチル−2,2’
−(1,4−フェニレンビスオキシ)ビスエタノールな
どが挙げられる。
又本発明において使用する非線状ポリエステル樹脂は、
3価以上のポリカルボン酸又は3価以上のポリオールの
少なくとも一種及び2官能カルボン酸類及びジオールを
常法により縮重合させて製造することができる。
3価以上のポリカルボン酸又は3価以上のポリオールの
少なくとも一種及び2官能カルボン酸類及びジオールを
常法により縮重合させて製造することができる。
3価以上のポリカルボン酸としては例えば、トリメリッ
ト酸、ピロメリット酸、シクロヘキサントリカルボン酸
類、2,5.7−ナフタレントリカルボン酸、1,2.
4−ナフタレントリカルボン酸、1,2.4−ブタント
リカルボン酸、1,2.5−ヘキサントリカルホン酸、
1,3−ジカルボキシル−2−メチレンカルボキシルプ
ロパン、1.3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メ
チレンカルボキシルプロパン、テトラ(メチレンカルボ
キシル)メタン、1,2,7.8−オクタンテトラカル
ボン酸及びそれらの無水分、エステル化物等が使用でき
る。
ト酸、ピロメリット酸、シクロヘキサントリカルボン酸
類、2,5.7−ナフタレントリカルボン酸、1,2.
4−ナフタレントリカルボン酸、1,2.4−ブタント
リカルボン酸、1,2.5−ヘキサントリカルホン酸、
1,3−ジカルボキシル−2−メチレンカルボキシルプ
ロパン、1.3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メ
チレンカルボキシルプロパン、テトラ(メチレンカルボ
キシル)メタン、1,2,7.8−オクタンテトラカル
ボン酸及びそれらの無水分、エステル化物等が使用でき
る。
又3価以上のポリオールとしては例えばソルビトール、
1,2,3.6−ヘキサンテトール、1.4−ソルビタ
ン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
トリペンタエリスリトール、しよ糖、1゜2.4−メン
タトリオール、グリセリン、2−メチルプロパントリオ
ール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3
.5−トリヒドロキシメチルベンゼン等が使用できる。
1,2,3.6−ヘキサンテトール、1.4−ソルビタ
ン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
トリペンタエリスリトール、しよ糖、1゜2.4−メン
タトリオール、グリセリン、2−メチルプロパントリオ
ール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3
.5−トリヒドロキシメチルベンゼン等が使用できる。
又非線状ポリエステル樹脂に使用する2官能力ルボン酸
類及びジオールとしては前記の線状ポリエステル樹脂と
同じものを使用できる。
類及びジオールとしては前記の線状ポリエステル樹脂と
同じものを使用できる。
本発明のトナーに使用する有機金属化合物としては2価
以上の金属を含む有機性の塩類ないしは錯体類が挙げら
れる。有効な金属種としてはARBa、 Ca、 Cd
、 Go、 (:r、 Cu、 Fe、 Hg、 Mg
、 Mn、 NiPb、 Sn、 Sr、 Zn等の多
価性のものが挙げられる。
以上の金属を含む有機性の塩類ないしは錯体類が挙げら
れる。有効な金属種としてはARBa、 Ca、 Cd
、 Go、 (:r、 Cu、 Fe、 Hg、 Mg
、 Mn、 NiPb、 Sn、 Sr、 Zn等の多
価性のものが挙げられる。
有機金属化合物としては上記金属のカルボン酸塩、アル
コキシレート、有機金属錯体、キレート化合物が有効で
、その例としては、酢酸亜鉛、酢酸マグネシウム、酢酸
カルシウム、酢酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニ
ウム、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムア
セチルアセテート、鉄(I+)アセチルアセトナート、
3.5ジtert−ブチルステアリン酸クロム等があり
、特にアセチルアセトン金属錯体、サリチル酸系金属塩
が好ましい。その添加量は既述の如き悪影響をさける為
に、バインダー樹脂に対して10重量%を越えてはなら
ない。又0.2重量%未満では実質的な効果は消失する
。
コキシレート、有機金属錯体、キレート化合物が有効で
、その例としては、酢酸亜鉛、酢酸マグネシウム、酢酸
カルシウム、酢酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニ
ウム、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムア
セチルアセテート、鉄(I+)アセチルアセトナート、
3.5ジtert−ブチルステアリン酸クロム等があり
、特にアセチルアセトン金属錯体、サリチル酸系金属塩
が好ましい。その添加量は既述の如き悪影響をさける為
に、バインダー樹脂に対して10重量%を越えてはなら
ない。又0.2重量%未満では実質的な効果は消失する
。
又本発明のトナーの結着樹脂としては、本発明の性能を
損なわない範囲で他の公知のバインダー樹脂を混合使用
することもできる。例えばエポキシ樹脂、スチレンアク
リル共重合体、スチレンブタジェン共重合体などがある
。
損なわない範囲で他の公知のバインダー樹脂を混合使用
することもできる。例えばエポキシ樹脂、スチレンアク
リル共重合体、スチレンブタジェン共重合体などがある
。
本発明のトナーには、必要に応じて荷電制御剤、着色剤
、流動性改質剤を、添加しても良く荷電制御剤、流動性
改質剤はトナーと混合(外添)して用いても良い。この
荷電制御剤としては含金属染料、ニグロシンなとがあり
、着色剤としては従来より知られている染料・顔料が使
用可能であり、流動性改質剤としてはコロイダルシリカ
、脂肪酸金属塩などがある。
、流動性改質剤を、添加しても良く荷電制御剤、流動性
改質剤はトナーと混合(外添)して用いても良い。この
荷電制御剤としては含金属染料、ニグロシンなとがあり
、着色剤としては従来より知られている染料・顔料が使
用可能であり、流動性改質剤としてはコロイダルシリカ
、脂肪酸金属塩などがある。
又、磁性トナーを得たい場合にはトナー中に磁性微粒子
を添加すればよい。磁性物質としては磁性を示すか、磁
化可能な材料であればよく、例えば鉄、マンガン、ニッ
ケル、コバルト、クロムなどの金属微粉末、各種フェラ
イト、マンガンなどの合金や化合物、その他の強磁性合
金マグネシウムなど従来より磁性材料として知られてい
るものが使用できる。
を添加すればよい。磁性物質としては磁性を示すか、磁
化可能な材料であればよく、例えば鉄、マンガン、ニッ
ケル、コバルト、クロムなどの金属微粉末、各種フェラ
イト、マンガンなどの合金や化合物、その他の強磁性合
金マグネシウムなど従来より磁性材料として知られてい
るものが使用できる。
[実施例]
以下に本発明に使用する線状ポリエステル及び非線状ポ
リエステルの製造例を示す。
リエステルの製造例を示す。
製造例1
成分の発生は殆どなくなった。この時点で系内の圧力を
常圧に戻し、約1時間攪拌を続は室温に冷却し、酸価3
の線状ポリエステルAを得た。
常圧に戻し、約1時間攪拌を続は室温に冷却し、酸価3
の線状ポリエステルAを得た。
製造例2
上記処方に更に、ジブチル錫オキサイドを全酸成分に対
して0.05モル%添加し、210℃に保って攪拌羽根
を回転させながら、4時間後に、系内の水の流出が停止
したところで系内を5 mmm1(になるまで減圧した
ところ、ジアルコール成分が留出するとともに攪拌羽根
の回転負荷が次第に増大し、1.5時間後に急激に負荷
が上昇し始めた。ここで系内の圧力を50mmHgに変
更したところ、攪拌負荷の増大は緩慢となった。この操
作を、系内の圧力が300mm1gになるまで数回繰返
したところ、留出製造例1と同様の方法で上記モノマー
から酸価2の線状ポリエステル樹脂Bを得た。
して0.05モル%添加し、210℃に保って攪拌羽根
を回転させながら、4時間後に、系内の水の流出が停止
したところで系内を5 mmm1(になるまで減圧した
ところ、ジアルコール成分が留出するとともに攪拌羽根
の回転負荷が次第に増大し、1.5時間後に急激に負荷
が上昇し始めた。ここで系内の圧力を50mmHgに変
更したところ、攪拌負荷の増大は緩慢となった。この操
作を、系内の圧力が300mm1gになるまで数回繰返
したところ、留出製造例1と同様の方法で上記モノマー
から酸価2の線状ポリエステル樹脂Bを得た。
製造例3
製造例1と同様の方法で上記モノマーから酸価3の線状
ポリエステル樹脂Cを得た。
ポリエステル樹脂Cを得た。
製造例4
製造例1と同様の千ツマ−を用い、製造例1の系内圧力
の調整を行なわない方法で、酸価15の線状ポリエステ
ル樹脂りを得た。
の調整を行なわない方法で、酸価15の線状ポリエステ
ル樹脂りを得た。
製造例5
製造例7
製造例4と同様の方法で、上記千ツマ−から酸価35の
非線状ポリエステル樹脂Eを得た。
非線状ポリエステル樹脂Eを得た。
製造例6
製造例4と同様の方法で、上記モノマーから酸価40の
非線状ポリエステル樹脂Fを得た。
非線状ポリエステル樹脂Fを得た。
製造例4と同様の方法で、上記モノマーから酸価40の
非線状ポリエステル樹脂Gを得た。
非線状ポリエステル樹脂Gを得た。
製造例8
製造例5で用いたモノマーを製造例1の方法で重合し、
酸価3の非線状ポリエステル樹脂Hを得た。
酸価3の非線状ポリエステル樹脂Hを得た。
製造例9
製造例5で酸価が70に達した時点で反応を終らせるこ
と以外は全て同様の方法で、非線状ポリエステル樹脂I
を得た。
と以外は全て同様の方法で、非線状ポリエステル樹脂I
を得た。
以下実施例を説明するが、その際の定着、現。
像、ブロッキングに関しての評価は以下の様にして行っ
た。尚、実施例中の1部」は全て重量部である。
た。尚、実施例中の1部」は全て重量部である。
く定着〉
キャノン製複写機FC−5の定着ユニットを取り出し、
上下ローラー間の圧力を線圧で0.30kg/cm 。
上下ローラー間の圧力を線圧で0.30kg/cm 。
ニップ巾3.0mm 、線速度60mm/sec、上ロ
ーラーの温度を100〜270℃に可変可能となるよう
に改造した別定着器Iを用意した。又同様にしてキャノ
ン製複写機NP−7550の改造別定着器11 (上下
ローラー間圧力2.5kg/cm、ニップ巾6.0II
1m 、線速度450mm/sec 、上ローラー温度
100〜270℃可変)を用意した。さらに第1図に示
す定着器I11を用意した。第1図の定着器について簡
単に説明する。
ーラーの温度を100〜270℃に可変可能となるよう
に改造した別定着器Iを用意した。又同様にしてキャノ
ン製複写機NP−7550の改造別定着器11 (上下
ローラー間圧力2.5kg/cm、ニップ巾6.0II
1m 、線速度450mm/sec 、上ローラー温度
100〜270℃可変)を用意した。さらに第1図に示
す定着器I11を用意した。第1図の定着器について簡
単に説明する。
図中1は、装置に固定支持された、低熱容量線状加熱体
であって、厚み1.On++n 、巾10m+n、長手
長240mmのアルミナ基板2に抵抗材料3を巾1.0
+nmに塗工したもので、長手方向両端より通電される
。通電は、DClooVの周期20m5ecのパルス状
波形で検温素子4によりコントロールされた所望の温度
、エネルギー放出量に応じたパルスを、そのパルス巾を
変化させて与える。かかるパルス巾は、0.5m5ec
〜5 m5ecとなる。この様にエネルギー、温度制御
された加熱体1に当接して、図中矢印方向に定着フィル
ム5は移動する。この定着フィルムは、厚み20μmの
ポリイミドに画像当接面側にPTFEに導電材を添加し
た、離型層を10μmコートしたエンドレスフィルムで
ある。フィルム駆動は、駆動ローラー6と、従動ローラ
ー7による駆動とテンションにより矢印方向にシワなく
移動する。
であって、厚み1.On++n 、巾10m+n、長手
長240mmのアルミナ基板2に抵抗材料3を巾1.0
+nmに塗工したもので、長手方向両端より通電される
。通電は、DClooVの周期20m5ecのパルス状
波形で検温素子4によりコントロールされた所望の温度
、エネルギー放出量に応じたパルスを、そのパルス巾を
変化させて与える。かかるパルス巾は、0.5m5ec
〜5 m5ecとなる。この様にエネルギー、温度制御
された加熱体1に当接して、図中矢印方向に定着フィル
ム5は移動する。この定着フィルムは、厚み20μmの
ポリイミドに画像当接面側にPTFEに導電材を添加し
た、離型層を10μmコートしたエンドレスフィルムで
ある。フィルム駆動は、駆動ローラー6と、従動ローラ
ー7による駆動とテンションにより矢印方向にシワなく
移動する。
8はシリコンゴム等の離型性の良いゴム弾性層を有する
加圧ローラーで、総圧4〜20kgでフィルムを介して
加熱体を加圧し、フィルムと圧接回転する。
加圧ローラーで、総圧4〜20kgでフィルムを介して
加熱体を加圧し、フィルムと圧接回転する。
転写材9上の未定着トナーlOは、人口ガイド11によ
り定着部に導かれ、上述の加熱により定着像を得るもの
である。
り定着部に導かれ、上述の加熱により定着像を得るもの
である。
定着器の条件は、定着器工と同様である。
定着試験は各定着器の設定温度を可変させ、各設定温度
で未定着画像を通紙させ、定着性、オフセット性の評価
を行った。定着性については、定着画像上に50g/c
+n2の荷重をかけたシルボン紙で摺擦し、画像の濃度
低下率が7%以下となる温度を定着点とした。又オフセ
ット性については、画像の余白部、上下ローラ等の定着
部材の汚れ具合で判断した。
で未定着画像を通紙させ、定着性、オフセット性の評価
を行った。定着性については、定着画像上に50g/c
+n2の荷重をかけたシルボン紙で摺擦し、画像の濃度
低下率が7%以下となる温度を定着点とした。又オフセ
ット性については、画像の余白部、上下ローラ等の定着
部材の汚れ具合で判断した。
く現像性〉
正帯電性トナーの場合は、キャノン製複写機NP−48
35、負帯電性トナーの場合は、NP−4835の改造
機を用い、連続lO万枚の複写テストを行った。尚、非
磁性トナーの場合は、トナーとキャリアの比率T/c比
を8/100と設定した。又、使用したキャリアはスチ
レン−メチルメタクリレート−フッ素共重合体をフェラ
イト芯に被覆したものを使用した。
35、負帯電性トナーの場合は、NP−4835の改造
機を用い、連続lO万枚の複写テストを行った。尚、非
磁性トナーの場合は、トナーとキャリアの比率T/c比
を8/100と設定した。又、使用したキャリアはスチ
レン−メチルメタクリレート−フッ素共重合体をフェラ
イト芯に被覆したものを使用した。
〈ブロッキング〉
トナーを50℃の雰囲気下に3日間放置し、ブロッキン
グの状態を目視で確認した。
グの状態を目視で確認した。
実施例1
上記処方に更に、グラフト成分としてスチレン、ブチル
アクリレートを使用した数平均分子1Mn= 5.3
X 102.、重量平均分子量Mw=8.OX102、
Mw/ Mn= 1.5 、融点93℃であるグラフ
ト変性ポリエチレン離型剤4部を混合し、2軸混練押出
し機によって溶融混練した後、冷却し、粉砕分級して重
量平均粒径11μmの黒色微粉末を得た。次いで、該黒
色微粉末100部に対してアミノ変性シリコンオイル処
理シリカ微粉末0.4部外添し、正帯電性磁性トナーを
得た。
アクリレートを使用した数平均分子1Mn= 5.3
X 102.、重量平均分子量Mw=8.OX102、
Mw/ Mn= 1.5 、融点93℃であるグラフ
ト変性ポリエチレン離型剤4部を混合し、2軸混練押出
し機によって溶融混練した後、冷却し、粉砕分級して重
量平均粒径11μmの黒色微粉末を得た。次いで、該黒
色微粉末100部に対してアミノ変性シリコンオイル処
理シリカ微粉末0.4部外添し、正帯電性磁性トナーを
得た。
定着性に関しては、定着器Iを用いて評価を行った。定
着点は125℃であり高温オフセットは200℃から発
生し、定着可能温度領域は85℃あり、非常に優れたも
のであった。
着点は125℃であり高温オフセットは200℃から発
生し、定着可能温度領域は85℃あり、非常に優れたも
のであった。
現像性に関しても画像濃度1.35〜1.38を維持し
、カブリのない画像が安定して得られた。又ブロッキン
グに関しても問題なかった。
、カブリのない画像が安定して得られた。又ブロッキン
グに関しても問題なかった。
実施例2〜5.及び比較例1〜5
処方に関しては第1表、評価結果に関しては第2表にま
とめた。
とめた。
尚、グラフト変性ポリオレフィン離型剤としては、実施
例1で用いたもの(これをWlとする)以外に、 スチレン、ブチレンアクリレート変性のポリエチレン離
型剤(Mn= 4.5 x 10’ 、 Mw= 5.
9 x102、 Mw/Mn= 1.3 、融点=80
℃)”’W2グラフト変性していないポリエチレン離型
剤(Mn=6.Ox 10’ 、 Mw=1.4 x
103. Mw/Mn=2.3.融点=118℃)・・
・W3 を使用した。
例1で用いたもの(これをWlとする)以外に、 スチレン、ブチレンアクリレート変性のポリエチレン離
型剤(Mn= 4.5 x 10’ 、 Mw= 5.
9 x102、 Mw/Mn= 1.3 、融点=80
℃)”’W2グラフト変性していないポリエチレン離型
剤(Mn=6.Ox 10’ 、 Mw=1.4 x
103. Mw/Mn=2.3.融点=118℃)・・
・W3 を使用した。
又比較例4では、樹脂0100部に対しサリチル酸クロ
ム4部を加え、2@混練押出し機によって溶融混練し、
冷却、粉砕した樹脂G′を使用した。
ム4部を加え、2@混練押出し機によって溶融混練し、
冷却、粉砕した樹脂G′を使用した。
[発明の効果コ
以上説明した通り、本発明のトナーは低温定着性に優れ
高品質の画像を提供できる上に製造効率も高く、安定し
て供給できる。
高品質の画像を提供できる上に製造効率も高く、安定し
て供給できる。
第1図は本発明の実施例で用いた定着器の概略図である
。 1:低熱容量線状加熱体 2:アルミナ基板 3:抵抗材料 4・検温素子 5:定着フィルム 6・駆動ローラー7:従動ロー
ラー 8・加圧ローラー9:転写機 1
0;未定着トナーll:入ロガイト
。 1:低熱容量線状加熱体 2:アルミナ基板 3:抵抗材料 4・検温素子 5:定着フィルム 6・駆動ローラー7:従動ロー
ラー 8・加圧ローラー9:転写機 1
0;未定着トナーll:入ロガイト
Claims (1)
- (1)結着樹脂が5mgKOH/g未満の酸価を有する
線状ポリエステル樹脂と、5〜60mgKOH/gの酸
価を有する非線状ポリエステル樹脂とを含有し、該結着
樹脂100重量部に対して、0.2〜10重量部の2価
以上の有機金属化合物を含有し、且つ、数平均分子量M
nが1.0×10^3以下、重量平均分子量Mwが2.
5×10^3以下でMw/Mnが3.0以下、融点が6
0〜120℃の低融点グラフト変性ポリオレフィン離型
剤を少なくとも一種含有していることを特徴とする加熱
定着性トナー。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1343251A JPH0782251B2 (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | 加熱定着性トナー |
EP90119026A EP0421416B1 (en) | 1989-10-05 | 1990-10-04 | Heat fixable toner and heat fixing method |
DE69032590T DE69032590T2 (de) | 1989-10-05 | 1990-10-04 | Wärmefixierbarer Toner und Wärmefixierverfahren |
DE69034064T DE69034064T2 (de) | 1989-10-05 | 1990-10-04 | Verfahren zur Wärmefixierung und Verwendung von wärmefixierbarem Toner |
EP97101227A EP0785476B1 (en) | 1989-10-05 | 1990-10-04 | Heat fixing method and use of a heat fixable toner |
US08/037,185 US5478686A (en) | 1989-10-05 | 1993-03-25 | Fixable toner with a modified bisphenolic polyester resin |
US08/528,532 US5814429A (en) | 1989-10-05 | 1995-09-14 | Heat fixing method employing peelable film between heater and recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1343251A JPH0782251B2 (ja) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | 加熱定着性トナー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03203748A true JPH03203748A (ja) | 1991-09-05 |
JPH0782251B2 JPH0782251B2 (ja) | 1995-09-06 |
Family
ID=18360086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1343251A Expired - Fee Related JPH0782251B2 (ja) | 1989-10-05 | 1989-12-29 | 加熱定着性トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0782251B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996002869A1 (fr) * | 1994-07-18 | 1996-02-01 | Unitika Ltd. | Resine polyester utilisee comme liant pour toner, procede pour produire la resine et toner obtenu avec celle-ci |
-
1989
- 1989-12-29 JP JP1343251A patent/JPH0782251B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996002869A1 (fr) * | 1994-07-18 | 1996-02-01 | Unitika Ltd. | Resine polyester utilisee comme liant pour toner, procede pour produire la resine et toner obtenu avec celle-ci |
US5789527A (en) * | 1994-07-18 | 1998-08-04 | Tomoegawa Paper Co., Ltd. | Polyester resin for use in toner binder and process for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0782251B2 (ja) | 1995-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0785476B1 (en) | Heat fixing method and use of a heat fixable toner | |
KR970001393B1 (ko) | 정전하상 현상용 토너 및 가열정착방법 | |
US7390605B2 (en) | Resin binder for toner | |
JP2769898B2 (ja) | 加熱定着性磁性トナー | |
WO2008044726A1 (fr) | Toner | |
JP4651209B2 (ja) | 現像剤 | |
JP3219230B2 (ja) | 結着樹脂、及びこれを含有する静電荷像現像用トナー | |
JPH0769633B2 (ja) | 静電像現像用トナ−の製造方法 | |
JP2018013520A (ja) | トナー用結着樹脂組成物 | |
JP2835973B2 (ja) | 加熱定着性トナー | |
JP3044595B2 (ja) | 結着樹脂及び静電像現像用トナー | |
JPH03203748A (ja) | 加熱定着性トナー | |
JP3136564B2 (ja) | 静電荷像現像剤、静電荷像現像用キャリヤー及びそれに用いる被覆剤 | |
JP3210176B2 (ja) | 結着樹脂の製造方法 | |
JP3214784B2 (ja) | 結着樹脂及び静電像現像用トナー | |
JP2698574B2 (ja) | 電子写真用現像剤組成物 | |
JP2004271859A (ja) | 静電荷像現像用トナー、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
JP2975481B2 (ja) | 磁性トナー及び画像形成方法 | |
JPH10161347A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP2019095515A (ja) | トナー用結着樹脂組成物 | |
JP4431082B2 (ja) | トナー組成物 | |
JPS6368851A (ja) | 電子写真用現像剤組成物 | |
JPH04356059A (ja) | 静電荷現像用黒色トナー | |
JP3507272B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
JP2023070356A (ja) | 電子写真用トナー |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080906 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090906 Year of fee payment: 14 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |