JPH03173837A - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒とし
て１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフロロエ
タン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノフロ
ロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフロロメタン（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なフロンＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊し
にくい代替物質の探索が活発に行なわれている。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該物質
が有している優れた特性を満足しながら代替物質として
使用できる新規なフロン組成物を提供することを目的と
するものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、メタノール、エタノール、１−プロパノール
、２−プロパノールのいずれか一種およヒ１，１．２−
トリクロロ−２，２．２−ジフロロエタンとからなる共
沸組成物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１
１３代替として極めて有用なものである。また、近年地
下水汚染やオゾン層破壊等環境破壊の点より使用規制の
唱われている１、１゜１−トリクロロエタン代替として
もきわめて有用である。更に、リサイクルしても組成変
動が少ないこと、また従来の単一フロン同様の使用方法
が可能であり従来技術の大幅な変更を要しない等の利点
を有している。

本発明における組成物の１．１．２−トリクロロ−２，
２−ジフロロエタンおよびメタノールの混合比は１，　
１．２−トリクロロ−２，２−９７００１２７６０〜９
９．９重量％およびメタノール０．１〜４０重量％が好
ましく、更に好ましくは１，１．２−トリクロロ−２，
２−ジフロロエタン８３．９重量％およびメタノール１
６．１重量％である本発明の共沸組成である。本発明に
おける組成物の１．１．２−トリクロロ−２，２．２−
ジフロロエタンおよびエタノールの混合比は１，１．２
−トリクロロ−２，２−９７００１２７６０〜９９．９
重量％およびメタノール０．１〜４０重量％が好ましく
、更に好ましくは１，１．２−トリクロロ−２，２−ジ
フロロエタン８９．３重量％およびエタノール１０．７
重量％である本発明の共沸組成である。

本発明における組成物の１．１．２−トリクロロ２．２
−ジフロロエタンおよびｌ−プロパノールの混合比はｉ
、ｔ、ｚ−トリクロロ−２，２−９７００１２７６０〜
９９．９重量％および１−プロパノール０．１〜４０重
量％が好ましく、更に好ましくは１，１．２−トリクロ
ロ−２，２−ジフロロエタン９８．９重量％および１−
プロパノール１．１重量％である本発明の共沸組成であ
る。本発明における組成物の１．１．２−トリクロロ−
２，２−ジフロロエタンおよび２−プロパノールの混合
比は１，１．２−トリクロロ−２，２−９７００１２７
６０〜９９．９重量％および２−プロパノール０．１〜
４０重量％が好ましく、更に好ましくは１．１．２−）
リクロロー２．２−ジフロロエタン９１．５重量％およ
び２−プロパノール８．５重量％である本発明の共沸組
成である。

本共沸組成物の共沸組成比は、混合する１、１゜２−ト
リクロロ−２，２−ジフロロエタン等の純度や測定誤差
等の影響により±０．３重量％程度変動しうるものであ
る０本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を
更に添加混合することができる。例えば、溶剤としての
用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、
イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン
、２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水
素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等
のニトロアルカン類、フェノール、２．６−ジーｔ−ブ
チル−ｐ−クレゾール等のフェノール類、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプ
ロピラミン、ジアリルアミン、Ｎ−メチルベンジルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メ
タノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−
プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチ
ルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアル
コール、３−メチル−１−プチンー３−オール等のアル
コール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチ
ルセロソルブ、１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−メトキシエタン等のエーテル類、β
−アミレン、β−イソアミレン等のアミジン類、トリフ
ェニルホスファイト、トリブチルホスファイト等のホス
ファイト類、１．２−ブチレンオキサイド、エピクロル
ヒドリン等のエポキサイド類、テトラヒドロフラン、Ｎ
−メチルビロール等のフラン類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、１，２
．３−ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類、ジクロ
ロメタン、１，１．１−トリクロロエタン、トリクロル
エチレン、テトラクロルエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２
−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフロロエタン、１．１．２
．２−テトラクロロ−１，２−ジクロロメタン、１．１
−ジクロロ−２，２，３，３，３−テトラフロロプロパ
ン、１．３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ロロプロパン等の本発明以外のフロン類等から選ばれる
１種または２種以上を適宜添加することができる。

本発明の共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため代替物質
として好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。洗
浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗ｌ争、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例中のＲ１２２の記載は１，１．２−１−ジクロロ
−２，２−トリフロロエタンを示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００ｇを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々２００ｇの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第２表に示す。

第１表 第２表 実施例２ 本′発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００
℃の電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に５分
間浸漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試
験を実施した。フラックスの除去の度合を第３表に示す
。

第３表 ０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　Ｘ；かなり残量実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ３０４製テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油製）中に
浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を実施し
た。機械油の除去の度合を第４表に示す。

第４表 ０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残量［発明の効果］ 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来のＲ１１３，
１，１，１−トリクロロエタンが有している優れた特性
を満足しながら代替物質として使用できるとともに、リ
サイクルしても組成変動が小さいため、従来のＲ１１３
，１，１，ｌトリクロロエタン単一物と同等の使い方が
でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある
。また、溶剤としてもフラックス、機械油等の除去性能
に優れるためＲ１１３，１，１，１−トリクロロエタン
に替わるフラックス除去溶剤、脱脂洗浄溶剤として最適
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、メタノール、エタノール、１−プロパノールル、２
   −プロパノールのいずれか一種および１，１，２−トリ
   クロロ−２，２−ジフルオロエタンとからなる共沸組成
   物。 ２、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン８３．９重量％、及びメタノール１６．１重量％から
   なる請求項１に記載の共沸組成物。 ３、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン８９．３重量％、及びエタノール１０．７重量％から
   なる請求項１に記載の共沸組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン９８．９重量％、及び１−プロパノール１．１重量％
   からなる請求項１に記載の共沸組成物。 ５、１．１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタ
   ン９１．５重量％、及び２−プロパノール８．５重量％
   からなる請求項１に記載の共沸組成物。