JPH03157646A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀写真感光材料に関し、詳しくは色
再現性に優れ、生試料保存性の改良されたハロゲン化銀
写真感光材料に関する。 〔従来の技術〕 従来．特開昭８３−１２３０４７号公報には、支持体上
に一般式ＣＩ）で示されるイエローカプラーを含有する
ハロゲン化銀写真感，光材料が記載されている．また特
開昭６３−２３１４５１号公報には、支持体上に一般式
ＣＩ）及び（ｎ）で示されるイエローマゼンタカプラー
と３位がエチル基で置換されたフェノール系シアンカプ
ラーを含有するハロゲン化銀写真感光材料が記載されて
いる。 ［発明が解決しようとする課題］ このハロゲン化銀写真感光材料は、色再現性という面で
優れているが，前述のイエローカプラーを用いた感光材
料は生試料保存において著しい感度低下があるという欠
点があることが判った。 そこで、本発明は、良好な色再現性を与えつつ，生試料
保存性の優れたハロゲン化銀写真感光材料を提供するこ
とを目的とする。 〔課題を解決するための手段〕 本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討した本発明に
至ったものである．： 即ち、本発明に係わるハロゲン化銀写真感光材料は，支
持体上に下記−船人（Ｙ−Ｉ）で示されるイエローカプ
ラー、下記−船人ＣＭ−Ｉ）で示されるマゼンタカプラ
ー、下記−船人〔Ｃ−Ｉ）で示されるシアンカプラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、下
記−船人（：Ｉ）、（ＩＩ）、（ｍ）又は（ＴＶ）で示
される化合物の少なくとも１種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（Ｙ−Ｉ） ［式中、Ｚは含窒素複素環、を形成するに必要な非金属
群を表わし、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
もよい、Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反
応により離脱し得る基を表わす、またＲは水素原子又は
置換基を表わす、］一般式〔Ｃ−１） ［式中、Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基またはア
リール基を表わし、Ｒ２はアルキル基、シクロアルキル
基、アリール基またはアシル基を表わし、Ｒ３はベンゼ
ン環に置換可能な基を表わす、ｎはＯまたはｌを表す、
ＸＩは現像主薬の酸化体とのカップリング時に離脱し得
る基を表わし、Ｙｌは有機基を表わす、］ 一般式〔Ｍ−Ｉ〕 ［Ｒ１１はバラスト基を表わし、Ｒ１２は炭素数２以上
のアルキル基を表わすｅＺｌは水素原子又は発色現像主
薬の酸化体との反応により離脱し得る原子又は基を表わ
す、］ 一般式（Ｉ） ［式中、Ｉ’ｔ＋ｏは低級アルキレン基を表わし、Ｍは
水素原子、アルカリ金属またはアルキル基を表わす、又
はハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリ
ール基、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、スルホ基
、ニトロ基またはアルコキシカルボニル基を表わす、ｎ
は０または１を表わし、ｍは１〜５の整数を表わす、］ 一般式（ＩＩ　） フィニル基を表わし、又Ｒ，３：ｏと８口で互いに結合
し、置換基を有してもよいベンゼン環を形成してもよい
、】 一般式（ｍ） ＮＯ３ ［式中、Ｒ２０は水素原子、アルキル基、シクロアルキ
ル基、アルケニル基、アラルキル甚、アリール基、アル
コキシ基、−ＣＯＮＨＲ（Ｒはアルキル基、アリール基
、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基を表す、）または複素環基
を表す＊Ｒ３Ｇ及びＲ４ｏは水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基
、シアノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキ
ルスルホオキシド基、アルキルスルホニル基、アルキル
スル［式中、Ｒｈｏ及びＲ２Ｏは水素原子、ハロゲン原
子、炭素数１〜５の低級アルキル基、またはヒドロキシ
メチル基を表わし、Ｒ７０は水素原子、炭素数１〜５の
低級アルキル基を表わす、］一般式（ＴＶ） ［式中、ｌ’ｉｓｏは水素原子、アルキル基またはアリ
ール基を表わし、Ｒ９０は水素原子、アルキル基。 ７リール基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホ基、ス
ルファモイル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基またはチアゾリル基を表わす０ｍはＯまたは１を
表わす、Ｚはチアゾリル環を構成する原子群を表わす、
］ 以下、本発明について詳述する。 先ず、前記−船人（Ｙ−Ｉ）で示されるイエローカプラ
ーについて説明する。 前記−船人（Ｙ−１）において、Ｒ１で表わされるアル
キル基としては、例えばメチル基、エチル基、イソプロ
ピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基等が挙げられる。こ
れらＲ１で表わされるアルキル基にはさらに置換基を有
するものも含まれ、置換ス（とじては例えばハロゲン原
子、アリール基。 アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルスルホニル
基、アシルアミノ基、ヒドロキシ基が挙げられる。 Ｒ１で表わされるシクロアルキル基としては、シクロプ
ロピル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等が挙げ
られる。 Ｒ１で表わされるアリール基としては、フェニル基等が
挙げられる＊　Ｒｌ　’として好ましくは、分岐のアル
キル基である。 一般式（Ｙ−Ｉ）において、Ｒ２で表わされるアルキル
基、シクロアルキル基としてはＲ１と同様の基が挙げら
れ、アリール基としては、例えばフェニル基が挙げられ
る。これらＲ２で表わされるアルキル基、シクロアルキ
ル基、アリール基にはＲ１と同様の置換基を有するもの
も含まれる。 また、アシル基としては例え、ば、アセチル基、プロピ
オニル基、ブチリル基、ヘキサノイル基、ベンゾイル基
等が挙げられる。 Ｒ２として好ましくは、アルキル基、アリール基であり
、さらに好ましくはアルキル基であり、更に好ましくは
炭素数５以内の低級アルキル基である。 一般式〔Ｙ−Ｈにおいて、Ｒ３で表わされるベンゼン環
に置換可能な基としては、ハロゲン原子（例えば塩素原
子）、アルキル基（例えばエチル基、ｉ−プロピル基、
ｔ−ブチル基）、アルコキシ基（例えばメトキシ基）、
アリールオキシ基（例えばフェニルオキシ基）、アシル
オキシ基（例えばメチルカルボニルオキシ基、ベンゾイ
ルオキシ基）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド基
、フェニルカルボニルアミン基）、カルバモイル基（例
えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカル八モ
モイル基、アルキルスルホンアミド基（例えばエチルス
ルホンアミド基）、アリールスルホンアミド基（例えば
フェニルスルホンアミド基）、スルファモイル基（例え
ばＮ−プロピルスルファモイル基、Ｎ−フェニルスルフ
ァモイル基）およびイミド基（例えばコ／＼り酸イミド
基、グルタルイミド基）などが挙げられる。ｎはＯまた
は１を表わす。 一般式（Ｙ−Ｉ）において、Ｙｌは有機基を表わし、限
定はしないが、好ましくは下記−船人（Ｙ−１１）で示
される基である。 −船人（Ｙ−Ｈ） Ｊ−Ｒ４ −ｌｌｕ式（Ｙ　−ＩＩ）において、Ｒ４はカルボニル
またはスルホニル単位を有する結合基を１つ含む有１１
基を表わす。 カルボニル単位を有する基としては、エステル基、アミ
ド基、カルバモイル基、ウレイド基、ウレタン基等が挙
げられ、スルホニル単位を有する基としては、スルホニ
ル基、スルホンアミド基スルファモイル基、アミノスル
ホンアミド基等が挙げられる。 Ｒ５は水素原子、アルキル基、アリール基または複素環
基を表わす。 Ｒ５で表わされるアルキル基としては、メチル基、エチ
ル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基等が
挙げられる。またＲ５で表わされるアリール基としては
、フェニル基またはナフチル基等が挙げられる。 これらＲ５で表わされるアルキル基またはアリール基は
、置換基を有するものも含まれる。置換基は、特に限定
されるものではないが、代表的なものとして、ハロゲン
原子（塩素原子等）、アルキル基（エチル基、ｔ−、ブ
チル基等）、アリール基（フェニル基、ｐ−メトキシフ
ェニル基、ナフチル基等）、アルコキシ基（エトキシ基
、ベンジルオキシ基等）、アリールオキシ基（フェノキ
シ基等）、アルキルチオ２＆（エチルチオ基等）、アリ
ールチオ基（フェニルチオ基等）、アルギルスルホニル
基（β−ヒドロキシエチルスルホニル基等）、アリール
スルホニル２！（フェニルスルホニル基等）が挙げられ
、またアシルアミノ基１例えばアルキルカルボニルアミ
ノ基（アセドアミドル等）、アリールカルボニルアミノ
基（フェニルカルボニルアミノ基等）等も挙げられ、カ
ルバモイル基１例えばアルキル基、アリールｌ＆（好ま
しくはフェニル基）等が置換されているものも含み、具
体的にはＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカル
バモイル基等が挙げられ、更にアシル基１例えばアセチ
ル基等のフルキルカルボニル基、ベンゾイル基等のアリ
ールカルボニル基等も挙げられ、更にまたスルホンアミ
ド基１例えばアルキルスルホンアミトス（、アリールス
ルホンアミド基も挙げられ、具体的に・はメチルスルホ
ニルアミノ基、ベンゼンスルホンアミド基等が挙げられ
、スルファモイル基、例えばアルキル基、アリール基（
好ましくはフェニル基）等で置換されているものも含み
、具体的にはＮ−メチルスルファモイル１．Ｎ−フェニ
ルスルファモイル基等が挙げられ、さらにヒドロキシ基
、ニトリル基等モ挙げられる。 一般式〔Ｙ−Ｉ〕においで、ｘｌは現像主薬の酸化体と
のカップリング反応時に離脱する基を表わすが１例えば
下記−船人〔Ｙ　−ｍ）または（Ｙ−ｒＶ）で示される
基を表わし、好ましくは一般式（Ｙ　−ｒＶ）で示され
る基である。 −船人〔Ｙ−ｍ） 一〇Ｒ６ 一般式〔Ｙ−ｍ）において、Ｒ６は置換基を有するもの
も含むアリール基またはへテロ環基を表わす。 一般式（Ｙ−ＩＴ）におい、て、Ｚｌは窒素原子と共同
して５乃至６Ｍ環を形成するのに必要な非金属原子群を
表わす、ここで非金属原子群を形成するのに必要な原子
団としては、例えばメチレン、メチン、置換メチン、’
；Ｃ＝Ｏ，−ＮＲ＾（ＲＡは前記Ｒ５と同義である）、
−Ｎ＝、−〇−−Ｓ−１−５０２−等が挙げられる。 前記−船人（Ｙ−Ｉ）で示されるイエローカプラーはＲ
１，Ｒ３または７１部で結合してビス体を形成してもよ
い。 本発明のイエローカプラーとして好ましいものは、下記
−船人〔Ｙ　−ｖ）で示される化合物である。 一般式〔Ｙ　−ｖ）において、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３及びＪ
は一般式（Ｙ−Ｉ）におけるＲ１．Ｒ２゜Ｒ３及び−船
人〔Ｙ−ｎ）におけるＪと同様の基を表わ化合物の少な
くとも１種．を表わす４Ｒ７はアルキレン基、アリーレ
ン基、アルキレンアリーレン基、アリーレンアルキレン
基または−Ａ−Ｖ、−Ｂ−（Ａ及びＢはそれぞれ、アル
キレン基、アリーレン基、アルキレンアリーレン基また
はアリーレンアルキレン基を表わし、Ｖｌは２価の連結
基を表わす、）を表わし、Ｒ８はアルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基またはへテロ環基を表わす、Ｐは
カルボニルまたはスルホニル単位を有する結合基を表わ
す、Ｘｌは現像主薬の酸化体とのカップリング時に離脱
し得る基を表わす。 −船人（Ｙ　−Ｖ）において、Ｒ１で表わされるアルキ
レン基としては１例えばメチレン基、エチレン基、フロ
ピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基が挙げられ、更に
置換基を有するものも含まれ、アルキル基で置換された
もの１例えばメチル−メチレン基、エチル−エチレン基
、！−メチルーエチレン基、ｌ−メチル−２−エチル−
エチレン基、２−デシル−エチレン基、３−ヘキシル−
プロピレン３．１−ベンジル−エチレン基及びアリール
基で置換されたもの１、−例えば２−フェニル−エチレ
ン甚、３−ナフチループロピレン基が挙げられる。 アリーレン基としては１例えばフェニレン基、ナフチレ
ン基が挙げられる。 アルキレンアリーレン基としては、例えばメチレンフェ
ニレン基等、アリーレンアルキレン基としては、フェニ
レンメチレン基等が挙げられる。 ＡおよびＢで表わされるア、ルキレン基、アリーレン基
またはアルキレンアリーレン基またはアリーレンアルキ
レン基は前記−船人〔Ｙ　−ｖ）のＲ１で表わされるア
ルキレン基、アリーレン基。 アルキレンアリーレン基およびアリーレンアルキレン基
と同様の意味を表わし、■１で表わされる２価の連結基
としては、−Ｏ−、−Ｓ−等の基が挙げられる。 Ｒ７で表わされるアルキレン基、アリーレン基、アルキ
レンアリーレン基、アリーレンアルキレン基及び−Ａ−
Ｖｌ−Ｂ−のなかで、特にアルキレン基が好ましい。 前記−船人〔Ｙ　−ｖ）に、おいて、Ｒ８で表わされる
アルキル基は、例えばエチル基、ブチル基、ヘキシル基
、オクチル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデ
シル基等が挙げられ、これらアルキル基は、直鎖でも分
岐でもよい、シクロアルキル基としては、シクロヘキシ
ル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基
、ナフチル基等が挙げられる。また、ヘテロ環基として
は。 ピリジル基等が挙げられる。これらＲ８で表わされるア
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基およびヘテロ
環基はさらに置換基を有するものも含まれる。 置換基としては、特に限定されるものではないが、前記
Ｒ５の置換基と同様の基を挙げることができる。但し、
Ｒ８の置換基としてｐＫａ値が８．５以下の解離性水素
原子（例えばフェノール性の水素原子など）を有する有
機基（１好ましくない。 前記−船人〔Ｙ　−ｖ）において、Ｐはカルボニルまた
はスルホニル単位を有する結合基を表わし、好ましくは
下記群（Ｙ−７１）で示される基を表わすが、更に好ま
しくは、スルホニル単位を有する結合基である。 群〔Ｙ−ｖ＋） １）−ＣＯＯ−，２）−ＮＧＯ− ５）−ＮＣＯＯ−、８）−ＳＯ２− 鳥 る。 本発明の前記−船人（Ｙ−Ｉ）で示されるイエローカプ
ラーは、好ましくはハロゲン化＃１１モル当たりｌＸｌ
０〜３モル〜１モル、より好ましくはｔ　Ｘ　１０−２
モル−８Ｘ　１０−１モルの範囲で用いることができる
。 次に、上記−船人（Ｙ−Ｉ）で示されるイエローカプラ
ーの具体例を示す。 式中、Ｒ及びＲｏは水素原子、アルキル基、アリール甚
、ヘテロ環基を表わし、Ｒ及びＲｏは同じでも異ってい
てもよい。 Ｒ及びＲｏで表わされる基としては、前記Ｒ５（ と同様の基を挙げることができ、また、これらの基には
Ｒ５と同様の置換基を有するものも含まれる。Ｒ及びＲ
ｏとじて好ましくは水素原子であ次に一般式〔Ｍ−Ｉ）
で、示されるマゼンタカプラーについて説明する。 上記−船人〔Ｍ−Ｉ）において、Ｚは含窒素複素環を形
成するに必要な非金属原子群を表わし、該Ｚにより形成
される環は置換基を有してもよい。 Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により
離脱しうる基を表わす。 またＲは水素原子又は置換基を表わす。 Ｒの表わす置換基としては特に制限はないが、代表的に
は、アルキル、アリール、アニリノ。 アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、アリー
ルチオ、アルケニル、シクロアルキル等の各基が挙げら
れるが、この他にハロゲン原子及びシクロアルケニル、
アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホス
ホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シア
ン、アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロ
キシ。 アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキル
アミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミノ、ア
ルコキシカル、ボニルアミノ、アリールオキシカルボニ
ルアミノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカル
ボこル、複素環チオの各基、ならびにスピロ化合物残基
、有橋炭化水素化合物残基等も挙げられる。 Ｒで表わされるアルキル基としては、炭素数１〜３２の
ものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。 Ｒで表わされるアリール基として１本、フェニル基が好
ましい。 Ｒで表わされるアシルアミ７基としては、アルキルカル
ボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げ
られる。 Ｒで表わされるスルホンアミド基としては、アルキルス
ルホンアミド基、アリールスルホンアミド基等が挙げら
れる。 Ｒで表わされるアルキルチオ基、アリールチオ基におけ
るアルキル成分、アリール成分は上記Ｒで表わされるア
ルキル基、アリール基が挙げられる。 Ｒで表わされるアルケニル基としては、炭素数２〜３２
のもの、シクロアル、キル基としては炭素数３〜１２、
特に５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも
分岐でもよい。 Ｒで表わされるシクロアルケニル基としては、炭素数３
〜１２、特に５〜７のものが好ましい。 Ｒで表わされるスルホニル基としてはアルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基等；スルフィニル基として
はアルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基等
； ホスホニル基としてはアルギルホスホニル基。 アルコキシホスホニル基、アリールオキシホスホニル基
、アリールホスホニル基等； アシル基としてはアルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基等； カルバモイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリ
ールカルバモイル基等； スルファモイル基としてはとルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基としては
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等；カルバモイルオキシ基とルてはアルキルカルバ
モイルオキシ基、アリールカルバモイルオキシ基等； ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリールウレ
イド基等； スルファモイルアミノ基としてはアルキルスルファモイ
ルアミノ基、アリールスルファモイルアミ７基等； 複素環基としては５〜７員のものが好ましく、具体的に
は２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基
、２−ベンゾチアゾリル基等；複素環オキシ基としては
５〜７員の複素環を有するものが好ましく、例えば３，
４，５．８−テトラヒドロピラニル−２−オキシ基、ｌ
−フェニルテトラゾール−５−オキシ基等； 複素環チオ基としては、５〜７員の複素環チオ基が好ま
しく１例えば２−ピリジルチオ基、２−ベンゾチアゾリ
ルチオ基、２．４−ジフェノキシ−１，３，５−トリア
ゾール−８−チオ基等； シロキシ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチル
シロキシ基、ヅメ１チルブチルシロキシ基等； イミド基としてはコハク酸イミド基、３−ヘプタデシル
コハク酸イミド基、フタルイミド基、グルタルイミド基
等； スピロ化合物残基としてはスピロ［３，３］へブタン−
１−イル等； 有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ

【２．２．１
１　へブタン−１−イル１．トリシクロ［３，３゜１、
１３・１１デカン−１−イル、７．７−シメチルービシ
クロ［２，２，１１へブタン−１−イル等が挙げられる
。 Ｘの表わす発色現像主薬の酸化体との反応により離脱し
うる基としては１例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素
原子、弗素原子等）及びアルコキシ、アリールオキシ、
複素環オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、アル
コキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、
アルキルオキザリルオキシ、フルコキシオキザリルオキ
シ。 アルキルチオ、アリールチオ、複素環チオ、アルキルオ
キシカルボニルチオ９、・アシルアミノ、スルホンアミ
ド、Ｎ原子で結合した含窒素複素環、アルキルオキシカ
ルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、カ
ルボキシル、 体重には例えば下記−船人〔Ｍ−１１）〜−一般式Ｍ−
■〕により表わされる。 （Ｒ１′は前記Ｒと同義であり、Ｚ′は前記Ｚと同義で
あり、Ｒ２′及びＲ３′は水素原子、アリール基、アル
キル基又は複素環基を表わす、）等の各基が挙げられる
が、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子である。 またＺ又は２′により形成される含窒素複素環としては
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環又は
テトラゾールＰ等が挙げられ、前記環が有してもよい置
換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる。 −・船人ＣＭ−Ｉ）で示される化合物は、更に具前記一
般式ＣＭ−Ｈ）〜、一般式〔Ｍ−■〕においてＲ１−Ｒ
８及びＸは前記Ｒ及びＸと同義である。 又、−船人〔Ｍ−Ｉ）の中で好ましいのは、下記−船人
〔Ｍ−■〕で表わされるものである。 −船人〔Ｍ−■〕 式中、Ｒ＋、　Ｘ及びＺｌは一船人ＣＭ−Ｉ）における
Ｒ、Ｘ及びＺと同義である。 前記−船人〔Ｍ−１１）〜−一般式Ｍ−■〕で示される
マゼンタカプラーの中で特に好ましいものは一般式〔Ｍ
−ＴＩ）で示されるマゼンタカプラーである。 前記複素環上の置換基Ｒ及１．／　Ｒ＋として最も好ま
しいのは、下記−船人〔Ｍ−ＩＸ）で表わされるもので
ある。 ９ ＲＩＯ−Ｃ Ｒ目 式中、　Ｒ９、ＲＩＧ及びＲ１＋はそれぞれ前記Ｒと同
義である。 又、前記Ｒ９、ＲＩｏ及びＲ１１ノ中の２つ例えばＲ９
とＲＩＧは結合して飽和又は不飽和の環（例えばシクロ
アルカン、シクロアルケン、複素環）を形成してもよく
、更に鎖環にＲ１１が結合して有橋炭化水素化合物残基
を構成してもよい。 −船人〔Ｍ　−ＩＸ）の中でも好ましいのは、（ｉ）Ｒ
９〜Ｒ１＋の中の少なくとも２つがアルキル基の場合、
（ｉｉ）　Ｒ９−Ｒ１１の中の少なくとも１つ例えばＲ
１１が水素原子であって、他の２つＲ９とＲＩＯが結合
して根元炭素原子と共にシクロアルキルを形成する場合
である。 更に（ｉ）の中でも好ましいのは、　Ｒ９〜Ｒ１＋の中
の２つがアルキル基であって、他の１つが水素原子、又
はアルキル基の場合である。 又、−船人ＣＭ−Ｉ）に、おける２により形成される環
及び−船人〔Ｍ−■〕におけるＺｌにより形成される環
が有してもよい置換基、並びに−船人ＣＭ−１１）〜−
一般式Ｍ−■）おけるＲ２−Ｒ８としては一般式〔Ｍ−
Ｘ）で表わされるものが好ましい。 一般式〔Ｍ−Ｘ） −Ｒ１−５０２−Ｒ２ 式中、Ｒ１はアルキレン基を　Ｒ７はアルキル基。 シクロアルキル基又はアリール基を表わす。 Ｒ１で表わされるアルキレン基は好ましくは直鎖部分の
炭素数が２以上、より好ましくは３ないし６であり、直
鎖１分岐を問わない。 Ｒ２で表わされるシクロアルキル基としては５〜６員の
ものが好ましい。 以下に一般式〔Ｍ−Ｉ）で示されるマゼンタカプラーの
代表的具体例を示む ［例示化合物］ Ｃｓ１ｌ＋Ｊす Ｃ，１１、。 し７１１＋５ Ｃ１１゜ Ｃ，ｌ＋。 １ ＣＩ禦１１禦も ｃａｒｔｓ ４１ ＯＣ，Ｉｌ、ｆｆ ＱＣ，ＩＬＯＧ、Ｉ＋。 Ｃ，、！＋。 以上のマゼンタカプラー、の他に、特願昭６１−９７９
１号明細書の第８６頁〜第１２２頁に記載されている化
合物の中で、Ｎｏ、１〜４，８．８〜１７．１９〜２４
．２６〜４３．４５〜５８．８１Ｎ１０４．１０８〜１
２１．１２３〜１８２、１６４〜２２３で示される化合
物を挙げることができる。 又、前記カプラーはジャーナル・オブ・ザΦケミカル・
ソサイアティ（ＪｏｕｒｎａＩ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃｈａ
ｍｉ−ｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ　）、パーキン（Ｐｅｒ
ｋｉｎ）　Ｉ　（１１１７？）　。 ２０４７〜２０５２．米国特許３，７２５，０８７号、
特開昭５９−９９４３７号、同５８−４２０４５号、同
５９−１６２５４８号、同５９−１７１９５６号。 同６０−３３５５２号、同６０−４３６５９号。 同６０−１７２９８２及び６０−１９０７７９号等を参
考にして合成することができる。 前記一般式ＣＭ−Ｉ）のカプラーは好ましくはハロゲン
化銀１モル当りＩ　Ｘ　１Ｇ−３モル〜１モル。 より好ましくはｌ　Ｘ　１０−’モル−８Ｘ　１０−１
モルの範囲で用いることができる。 なお前記一般式〔Ｍ−１）のカプラーは他の種類のマゼ
ンタカプラーと併、用することもできる。 次に一般式（ｃ−Ｂで示されるシアンカプラーについて
説明する。 前記−船人（ｃ−Ｂで示されるシアンカプラーにおいて
、　ＲＩ２で表わされるアルキル基は直鎖でも分岐でも
よく、置換基を有するものも包含する。Ｒ１２は好まし
くは炭素数は２〜６のアルキル基である。 Ｒ１＋で表わされるバラスト基は、カプラーが適用され
る層からカプラーを実質的に他層へ拡散できないように
するのに十分ながさばりをカプラー分子に与えるところ
の大きさと形状を有する有機基である。 該バラスト基として好ましいものは下記−船人％式％ Ｒｎ、は炭素！ＳＩｌ〜１２のアルキル基を表わし、　
Ａｒはフェニル基等の７リール基を表わし、このアリー
ル基は置換基を有するも、のを包含する。 次に一般式〔Ｃ−Ｉ）で示されるシアンカプラーの具体
例を示すが、これらに限定されるものではない。 これらを含め、本発明において用いることのできるシア
ンカプラーの具体例は、特公昭４９−１１５７２号、特
開昭６１−３１４２号、６１−９６５２号、同６１−９
６５３号、同６１−３９０４５号、同６１−５０１３６
号、同６１−９９１４１号、同６１−１０５５４５号等
に記載されている。 前記−船人〔Ｃ−Ｉ）で示されるシアン色素形成カプラ
ーは、好ましくはハロゲン化銀１モル当りｌＸｌ０−３
モル〜１モル、より好ましくはｌＸ１Ｏ−２モル−８Ｘ
　１０−１モルの範囲で用いることができる。 本発明においてシアンカプラーとしては〔Ｃ−Ｉ〕で示
されるカプラーと２．５−ジアシルアミノ系シアンカプ
ラーを併用することが好ましい。 次に本発明に用いられる一般式（１）、（ＩＩ）る。 一般式（Ｉ）において、Ｒ＋ｏを表す低級アルキレン基
としてはメチレン基、エチレン基、プロピレン基が挙げ
られる０Ｍを六すハロゲン原子としては、塩素原子、臭
素原子、沃素原子が挙げられる。アルキル基は好ましく
は炭素ａ１〜８の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基であ
る。シクロアルキル基は好ましくは炭素数４〜８シクロ
アルキル基である。アリール基としてはフェニル基、ナ
フチル基が好ましい、アルコキシカルボニル基の好まし
い炭素数は１〜５である。 また上記の６基は、炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲ
ン原子、水Ｆ１１基、スルホ基、ニトロ基、アミノ基、
シアノ基、カルボキシル基、フェニル基などで置換され
てもよい。 一般式（ＩＩ　）において、Ｒ２Ｏを表すアルキル基お
よびアルケニル基の炭素数は１〜３６が好ましく、より
好ましくは１〜１８である。シクロアルキル基の炭素数
は３〜１２が好ましく、より好ましくは３〜６である。 これらアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
アラルキル基、アリールス（、複素環基は置換基を有し
ていてもよく、その置換基としてはハロゲン原子、ニト
ロ、シアノ、チオシアノ、アリール、アルコキシ、アリ
ールオキシ、カルボキシ、スルホキシ、アルキルカルボ
ニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル　スルホ、アシルオキシ、スル
ファモイル、カルバモイル、アシルアミノ、ジアシルア
ミノ、ウレイド、チオウレイド、ウレタン、チオウレタ
ン、スルホンアミド、複素環基、アリールスルホニルオ
キシ、アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニル
、アルキルスルホニル、アリールチオ、アルキルチオ、
アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、アルキ
ルアミノ、ジアルキルアミノ、アニリノ、Ｎ−フルキル
アニリノ、Ｎ−７リールアニリノ、Ｎ−アシルアミノ、
ヒドロキシおよびメルカプト基などから選ばれる。 Ｒ３０，Ｒ４ｏを表すアルキル基の炭素数は１〜１８が
好ましく、より好ましくす１〜９である。又シクロアル
キル基の炭素数は３〜１２が好ましく、より好ましくは
３〜６である。これらアルキル基、シクロアルキル基お
よびアリール基は置換基を有してもよく、その置換基と
しては、ハロゲン原子、ニトロ基、スルホン基、アリー
ル基、ヒドロキシ基等が挙げられる。　Ｒ３０，Ｒａｏ
が互いにベンゼン環を形成した場合、そのベンゼン環に
置換される基としては、水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、シアン基、ニトロ基等が挙げら
れる。 一般式（ｍ）において、Ｒ５ｏ、　Ｒ６０，Ｒ７０の表
す炭素数１〜５の低級アルキル基及びＲ７０の表すヒド
ロキシルメチル基は置換基を有していてもよい。 一般式（■）において、Ｒｓａは好ましくは水素原子、
Ｒ９０は好ましくは水素原子、炭素数１〜３のアルキル
基、アミノ基、ニトロ基、スルホ基、ハロゲン原子、ヒ
ドロキシ基であり１ｍは好ましくは１、Ｚが表わすチア
ゾリル環は、好ましくは刺用親水性コロイドの防腐剤と
して知られている。−船人（Ｉ）で示される化合物の一
部は、特開昭５９−２２８４７号、同８３−２５７７４
７号等に記載されている。−船人（ＩＩ　）で示される
化合物の一部は特開昭５４−２７４２４号、同５１１−
１３１９２９号、同５９−１４２５４３号、同５８−１
８８３４３号、同５９−１３１１３２９号、同５８−１
４２５４３号、同５９−２２［１３４３号等に記載され
ている。 −船人（ＩＩＩ）で示される化合物の一部は、特開昭８
０−Ｉ！！３５４７号、同８２−２３１１１３８号等に
記載されている。−船人（ｒＶ）で示される化合物の一
部は特開昭Ｅ１３−２７４９４４号、同８０−２８３９
３８号等に記載されている。 しかし、上記のいずれの文献にも、生試料保存性につい
ては全く開示されていない。 前記−船人（Ｉ）、（■〕、（ｍ）及び（ｒＶ）で示さ
れる化合物の代表的具体例を以下に示すが、本発明の化
合物はこれら千限定されない。 −船人（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及びＤＶ）で示さ
れる化合物の一部は、ハロゲン化銀写真感光材１７ 五８ ９ ０ ２！ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ 本発明においてはこれら、の例示化合物の中から１種又
は２種以上を選択使用できる。 これらの例示化合物は一般によく知られており、アイシ
ーアイジャパン−１大日本インキ化学工業■、ローム・
アンド・バーン・ジャパン■、三愛石油■等から市販さ
れている。 −船人（Ｉ）、（ＩＩ　）、（ｍ）及びＩ”ｒＶ）の化
合物の使用量は限定されないが、ｌＸｌ０−１〜ｌＸ１
０−２ｇ／ｄの範囲が好ましく、ハロゲン化銀乳剤層、
非乳剤層いずれに添加してもよい、添加方法は特に制限
されない。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の色素形成カプラー
等の化合物は通常、清点約１５０℃以上の高沸点有機溶
媒や水不溶性高分子に必要に応じて低清点及び／または
水溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液など
の親木性バインダー中に界面活性剤を用いて乳化停斡し
た後、目的とする親水性コロイド層中に添加される０分
散液または分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程
を入れてもよい。 高沸点有機溶媒は、舖電、率が８．５以下の化合物が好
ましく、例えば誘電率６，５以下のフタル酸エステル、
燐酸エステル等のエステル類、有機酸アミド類、ケトン
類、炭化水素化合物等である。更に好ましくは、誘電率
８．５以下！、９以上で１００℃における蒸気圧が０．
５ａＪｇ以下の高沸点有機溶媒である。これらの中で、
より好ましくはフタル酸エステル類あるいは燐酸エステ
ル類である。最も好ましくは炭素数９以上のアルキル基
を有するジアルキルフタレートである。更に高沸点有機
溶媒は２種以上の混合物であってもよい。 尚、誘電率とは、３０℃における誘電率を示している。 これらの高沸点有機溶媒は、カプラーに対し。 一般に０〜４００重量％の割合で用いられる。好ましく
はカプラーに対し、１０〜１００　重ｉ％である。 本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料は、例え
ばカラーネガのネガ及びポジフィルム、ならびにカラー
印画紙などであることができるが、とりわけ直接鑑賞用
に供されるカラー印画紙を用いた場合に本発明の効果が
有効に発揮される。 このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用にものでも良
い。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられるハロゲ
ン化銀としては臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀
及び塩化銀等の通常ハロゲン化銀乳剤に使用される任意
のものを用いることができる。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、硫黄増感法、
セレン増感法、還元増感法、１を金属増感法などにより
化学増感される。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、写真業界にお
いて、増感色素として知られている色素を用いて、所望
の波長域に光学的に増感できる。 本発明のハロゲン化銀写真−光材料に用いられるバイン
ダー（または保護コロイド）としては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外にゼラチン舖導体、ゼラ
チンと他の高分子のグラフトポリマー、蛋白質　ｇＭ、
導体、セルロース誘導体、単一あるいは共重合体の如き
合成親水性高分子物質等の親水性コロイドも用いること
ができる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層、その
他の親水性コロイド層は、バインダー（または保護コロ
イド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を単独ま
たは併用することにより硬膜される。硬膜剤は、処理液
中に硬膜剤を加える必要がない程度に、感光材料を硬膜
出来る量添加する事が望ましいが、処理液中に硬膜剤を
加えることも可能である。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に保護層。 中間層等の親木性コロイド層に感光材料が摩擦等で帯電
する事に起因する放電によるカプリの防止、画像の紫外
光による劣化を防止するために紫外線吸収剤を含んでい
ても、；ｐ’。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、フィルター層
、ハレーション防止層及び／またはイラジェーション防
止層等の補助層を設ける事ができる。これらの層中及び
／ま、たは乳剤層中には、現像処理中にカラー感光材料
より流出するか、もしくは漂白される染料が含有されて
もよい。 本発明のハ゛ロゲン化銀感光材料のハロゲン化銀乳剤層
及び／またはその他の親水性コロイド層に感光材料の光
沢を低減する、加筆性を高める。感材相互のくっつき防
止等を目標としてマット剤を添加できる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は滑り摩擦を低減さ
せるために滑剤を添加できる。 本発明にハロゲン化銀写真感光材料は、帯電防止を目的
とした帯電防止剤を添加できる。帯電防止剤は支持体の
乳剤を積層してない側の帯電防止層に用いられる事もあ
るし、乳剤層及び／または支持体に対して乳剤層がＭ層
されている側の乳剤層以外の保護コロイド層に用いられ
てもよい。 本発明のハロゲン化銀写卑−光材料に写真乳剤層及び／
または他の親水性コロイド層には、塗布性改良、帯電防
止、スベリ性改良、乳化分散、接着防止及び（現像促進
、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的として１．
種々の界面活性剤が用いられる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材ネ１の写真乳剤層、そ
の他の層はバライタ紙またはα−オレフィンポリマー等
をラミネートした紙および紙支持体とα−オレフィン層
が容易に剥離できる紙支持体、合成紙等の可撓性反射支
持体、酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン
、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
カーボネイト、ポリアミド等の半合成または合成高分子
からなるフィルムおよび白色顔料が塗布された反射支持
体や、ガラス、金属、陶器などの剛体等に塗布できる。 または、１２０〜１８０　ｐ、ｍの薄手型反射支持体を
用いる市もできる。 本発明に用いられる支持体は、反射支持体または透明支
持体のどちらでも良く、反射性をもたせるためには白色
顔料を支持悸ノに含有しても良くあるいは支持体上に白
色顔料を含有する親水性コロイド層を塗布しても良い。 白色顔料としては、Ｓａおよび／または有機の白色顔料
を用いることがで、き、好ましくは無機の白色顔料であ
り、その様なものとしては、硫酸バリウム等のアルカリ
土金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土金属の
炭酸塩、微粉珪酸、合成珪醜塩のシリカ類、珪酸カルシ
ウム、アルミナ、アルミナ水和物、酸化チタン、酸化亜
鉛、タルク、クレイ等が挙げられる。白色顔料は好まし
くは硫酸バリウム、酸化チタンである。 本発明のハロゲン化銀感光材料は、必要に応じて支持体
表面にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施した後
、直接または下塗層（支持体表面の接着性、帯電防止性
、寸度安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、
摩擦特性及び／またはその他の特性を向上するための１
または２以上の下塗層）を介して塗布されてもよい。 本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の塗布
に際して、塗布性＜ｒｓ上させる為に増粘剤を用いても
良い、塗布法としては２種以上の暦を同時に塗布する事
の出来るエクストルージョンコーティング及びカーテン
コーティングが特に有用である。 本発明において発色現像液に使用される発色現像主薬は
１種々のカラー写真プロセスにおいて広範囲に使用され
ている公知のものが包含される。 本発明においては、発色現像した後、直ちに漂白能を有
する処理液で処理してもよいが、該漂白能を有する処理
液が定着能を有する処理液（＋／）わゆる漂白定着液）
でもよい、該漂白工程に用１．％る漂白剤としては有機
酸の金属錯塩が用いられる。 （実施例） 以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこ
れらによって限定されるものではない。 実施例−１ 紙支持体の片面にポリエチレンを、別の面の第１！ｆ！
！側に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネート
した支持体上に以下に示す構成の各層を塗設し、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料試料を作成した。！！＆
布液は下記のごとく調製した。 第１ＮＩ塗布液 イエローカプラー（表−２に記載）　２６．７ｇ　、色
素画像安定化剤（ＳＴ−１）　１０．０ｇ、（ＳＴ−２
）　６．６７ｇ、スティン防止剤（ＩＩＱ−１）　０．
６７ｇ及び高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）６．６７ｇに酢酸
エチル６０ｍ１を加え溶解し、この溶液を２０％界面活
性剤（ＳＯ−１）　７ｍｌを含有する１０％ゼラチン水
溶液２２０１に超音波ホモジナイザーを用いて乳化分散
させてイエローカプラー分散液を作製した。この分散液
；を下記条件にて作製した青感性ハロゲン化銀乳剤（銀
８．６７ｇ　）と混合し第１Ｎ塗布液を調整した。 第２層〜第７層塗布液も、上記第１層塗布液と同表−１ 様に。 調整した。 必要に応じて防腐剤を添加し た。 上記構成を表−１に示す。 Ｔ−１ Ｔ ＪＶ−１ Ｖ−２ Ｖ−３ Ｈ １１１ ＤＯＰ　　　ジオクチルフタレート　　　　ＤＮＰ　　
ジノニルフタレートＤＩＤＰ　　ジイソデシルフタレー
ト　　　ＰＶＰ　　ポリビニルピロリドンＱ ＨＱ、−２ ＳＵ Δ］−１ 八］−２ 比較化合物Ａ Ｓ”ｌ”−３ ＯＣ，ＩＩＩ 表−２ −１ 尚。 硬膜剤として。 下記Ｈ−１を使用した。 −１ ［ＹＡ ］ Ｑ ［ＣＡ、］ ［青感性ハロゲン化銀乳剤、の調製方法］４０°Ｃに保
温した２％ゼラチン水溶液１０１００Ｏ中に下記（Ａ液
）及び（Ｂ液）をｐＡｇ−Ｅｌ、５．　ｐＨ−３，０に
制御しつつ３０分かけて同時添加し、更に下記〔Ｃ液）
及び（Ｄ液）をｐＡｇ−７，３，ｐ）Ｉ−５，５に制御
しつつ１８０分かけて同時添加した。 このとき、　ＰＡｇの制御は特開昭５９−４５４３７号
記載の方法により行い、ｐＨの制御は硫酸又は水酸化ナ
トリウムの水ｎ液を用いて行った。 （Ａ液） 塩化ナトリウム　　　　　　　３．４２゜臭化カリウム
　　　　　　　　Ｏ’、０３ｇ水を加えて　　　　　　
　　　２００＋ｍ文（Ｂ液） 硝酸銀　　　　　　　　　　　　１０ｇ水を加えて　　
　　　　　　　２００騰り〔Ｃ液） 塩化ナトリウム　　　　　　　ＩＯ２，７ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて　　　　　　
　　　［１００ｍ１（Ｄ液） 悄酸銀　　　　　　　　　　　３００ｇ水を加えて　　
　　　　　　　８００ｍ文添加終了後、化工アトラス社
製デモールＮの５％水溶液と硫酸マグネシウムの２０％
水溶液を用いて脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合
して平均粒径０．８５μｍ　、変動係数（＋Ｔ／　Ｉ〕
　＝０．０？、塩化銀含有率８８．５モル％の単分散立
方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。 上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を用い５０″Ｃ
にて９０分化学熟成を行い、青感性／＼ロゲン化銀乳剤
（ＥｍＡ）をｆｌ）だ。 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　０．８■ｇ１モルＡｇ
Ｘ１４１化金酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．５ｍｇ／モｓ　　ＡｇＸ安定剤ＳＢ　−５６
Ｘ　１０−’ｔｈ／ｌＡＡｇＸモル／素　［）−１５Ｘ
　ＩＯ−’Ｅｈ／％ｈ　ＡｇＸ［緑感性ハロゲン化銀乳
剤の、調製方法］（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間及び〔
Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更する以外はＥＭＰ−
１と同様にして、平均粒径０．４３ルｌ、変動係数（σ
／Ｉ〕　＝０．０８．塩化銀含有率９９．５モル％の単
分散立方体乳剤ＥＮＰ−２を得た。 ＥＸＥ’−２に対し、下記化合物を用いて５５℃で１２
０分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳剤（ＥｍＢ
）を得た。 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　１．５ｍｇ／モｈ　Ａ
ｇＸ塩化金酸　　　　　　　　　　　１．０ｍｇ／ＥＡ
　ＡｇＸ安　定　剤　　ＳＢ−５６Ｘ　１０−’モル／
ｅｈ　　ＡｇＸ１曽感色素　　Ｄ　−２’４　Ｘ　ＩＯ
−’ＥｈｌＥｈ　　ＡｇＸ［赤感性ハロゲン化銀乳剤の
調製方法］（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間及び〔Ｃ液）
と（Ｄ液）の添加時間を変更する以外はＥ）ＩＰ−１と
同様にして、平均粒径０．５０ｐｍ　、変動係数（σ／
Ｉ〕　＝０．０８．　ｊＪ化銀含有率９９．５モＪｌ／
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。 ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用いて６０°Ｃで９０
分化学熟成を行い、赤感性／ＸＱゲン化銀乳剤（ＥｍＣ
）を得た。 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　１．８ｍｇ１モルＡｇ
ＸｋＭ化金Ｈ２，Ｏｍｇ／ｌｓ　ＡｇＸ 安定剤ｓｎ−ｓ 増感色素　Ｄ−３ ６ｘ　１０−４モル／（ル　ＡｇＸ ８、Ｏｘ　１０−’ｔル１モル　ＡｇＸ以下余白 Ｄ−２ −３ Ｂ−５ この試料を常法に従って露光後、下記の処理工程に従っ
て処理を行った。 処理工程　　　　　温　　度　　　　時　開発色現像　
　　　３５．０±０、コ”Ｃ４５秒漂白定着　　　　、
　］５．０±　０５℃　　　　４５秒安定化　　　３０
〜３４℃　　　９０秒乾　　　燥　　　　　　　６０〜
８０°Ｃ６０秒を且１ 純　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
８００ｓ交トリエタノールアミン　　　　　　　　　１
０ｇＮ、Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン　　　　５ｇ
臭化カリウム　　　　　　　　　　　　０．０２ｇ塩化
カリウム　　　　　　　　　　　　　　２ｇ亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　０．３ｇ１−ヒドロキシ
エチリデン−１，ｌ− ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　】、Ｏｇエチ
レンジアミン四酢Ｍ　　　　　　　　１．０ｇカテコー
ル−３，５−ジホスホン酸 二ナトリウム １．０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４ アミノアニリン酸ＭＩＪ！ 蛍光増白剤（４，４’−ジアミノ スチルベンジスルホン酸誘１　体） 炭酸カリウム 水を加えて全量を１文とし、 する。 隨血定１月 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム２水塩 エチレンジアミン四酢酸 チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液）亜硫酸アンモニ
ウム（４０％水溶液） 水を加えて全■を１１とし、炭酸カリ 氷醇酸でｐｌ＝　５．７に調整する。 え定囮兼 ５−クロロ−２−メチル−４−。 インチアゾリン−３−オン エチレングリコール ｌ−ヒドロキシエチリデン ｐＨ＝ＩＯ，ＩＯに調整 ４．５ｇ １．０ｇ ７ｇ ８０ｇ ｇ ００ｍＭ ２７．５ｍ文 ラム又は １．０ｇ １．０ｇ １．１−ジホスホン酸　　　　　　　　　　　２．０ｇ
エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　１．０ｇ水酸
化アンモニウム（２０％水溶液）　　　３．０゜蛍光増
白剤（４，４°−ジアミノ スチルベンジスルホン酸誘１１体）　　　　　１．５ｇ
水を加えて全量１１とし、硫酸又は水酸化カリウムでｐ
Ｈ＝７．０に調整する。 （評価） 上記処理済試料について以、下の方法を用いて評価試験
を行い、その結果を表−３に示した。 く青感光層の感度〉 青光学濃度０．８を与える写真感度を相対値として求め
た。 く生試料保存の感度変動〉 ５０℃、相対湿度５０％の試験槽に７日間保存し。 青感光層の感度低下率を求めた。 感度低下率（駕）・ く色再現性〉 市販のコニカカラーフィルムＧＸ−ＩＩ　１００でカラ
ーチャートを撮影し、現像されたネガフィルムを用いて
、各試料のプリントを作成し、目視で評価した。 レベル　○　非常に良い Δ　許容レベルである ×　劣る 表−３ 表−３から明らかなように、本発明の構成により、色再
現性はもちろんのこと、生試料保存での青感層の感度低
下が相乗的に改良されることが判る。 実施例−２ 各感色性乳剤として下記の塩臭化銀乳剤を用いた以外は
実施例−１と同一の試料を作成した。 各感色性乳剤は以下のように作成した。 （青感色性塩臭化銀乳剤） モ均粒径０．７終■、臭化銀含有率９０モル％の塩臭化
銀乳剤に、チオ硫酸ナトリウムを用いて、５７℃で最適
に増感し、増感色素（トｌ）及び安定剤として２−１を
添加した。 （緑感色性塩臭化銀乳剤） 平均粒径０．５＃Ｌｍ、臭化銀含有率７０モル％の塩臭
化銀乳剤に、チオ硫酸ナトリウムを用いて、５７°Ｃで
最適に増感し、増感色素（［１−２）及び安定剤として
２−１を添加した。 （赤感色性塩臭化銀乳剤） 平均粒径０．４終組臭化銀含有率６０干ル％の塩臭化銀
乳剤に、チオ硫酸ナト１リウム、増感色素（Ｄ−３）及
びフェノール樹脂を用いて、８０℃で最適に増感し、安
定剤としてＺ−１を添加した。 −１ １１ この様にして作成した試料を常法に従い、し、下記の処
理工程に従って、処理した。 ＬＬＬ［ユＩ（処理温度と処理時間） 温　　　度 ３８℃ ３３℃ ２５〜３０℃ ７５〜８０℃ 時間 ３分３０秒 １分３０秒 ３分 約２分 発色現像 漂白定着 水　　　洗 乾　　　燥 Ａ星液皿虞 ［発色現像液］ ベンジルアルコール エチレングリコール 亜硫酸カリウム 露光 １５℃立 １５−文 ２．０ｇ 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　０．７ｇ用用土
ナトリウム　　　　　　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　　３０．０ｇヒドロキシルアミ
ン硫硫塩塩　　　　　３．０ｇポリリン酸（ＴＰＰＳ）
　　　　　　　　　　２．５ｇＮ＝エチルーＮ−（β−
メタンスルホンアミドエチル−３−メチル−４−アミノ
アニリン硫酸塩５．５ｇ 蛍光増白剤 （４，４°−ジアミノスチルベンジスルわｍ誘導体）　
　　　　　　　１．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　
　　　　　２．０８水を加え全Ｍｌ交とし、水酸化カリ
ウム又は硫酸でＰＨ１０，２０に調整する。 ［漂白定着液］ エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水虫　　　　　　　　８０ｇエチレンジ
アミンテトラｆｆｉ？ｆ　　　　　　　３ｇチオ硫酸ア
ンモニウム（７０％溶液）　　　１００ｍ文亜硫酸アン
モニウム（４０％溶液）　　　　２７．５ｍＡ炭酸カリ
ウムまたは氷酢酸でｐ）Ｉ　７．１に調整し木を加えて
全量１１とする。 以上の処理の結果、生滅ネ４保存性、色再現性について
本発明の効果が得られた。 実施例−３ 下記に示す方法で直接ポジ型の試料を作成し、実施例−
１と同様な評価を行った。 ［乳剤ＥＭ−１の調製］ オセインゼラチンを含む水溶液を５５℃に制御し、激し
く攪拌しながら、該溶液に硝酸銀水溶液及び臭化カリウ
ムと塩化ナトリウムとを含む水溶液（モル比テＫＢｒ　
：　ＮａＣＩ＝　４０　：　ｆｌＯ）を、コントロール
ダブルジェット法で同時に添加して平均粒径０．３ｇｍ
の立方体塩臭化銀乳剤Ａを得た。乳剤Ａをコア粒子とし
て、さらに硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液とをダ
ブルジェット法で５５℃ｐＡｇ＝６に保ちながら、同時
に添加して、平均粒径０．６鉢■の立方体単分散コア／
シェル乳剤ＥＭ−１を得た。（分布の広さ拳は８％であ
った。）［感光層組成Ｊ 以下の成分とｇ／ｍ″で示した塗布付量を示す、ハロゲ
ン化銀については銀換算で示す。 ＰｆＳＩＦ（赤　感−層） 乳剤ＥＭ−１に赤感性増感色素（ＲＤ−１及びＲＤ−２
）を加えて分光増感した赤感性乳剤　　　０．４ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　１．３８シアンカプラ
ー〔Ｃ−１−４）　　　　　　　　　０．２１シアンカ
プラー〔Ｃ−１）　　　、　　　　　　　０．２１画像
安定化剤（ＳＴ−１）　　　　　　　　　　０．２２溶
媒（ＤＯＰ）　　　　　　　　　　　　　　　０．３３
乳ｌ晟」土］１エ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．７５混色防
止剤（ＨＱ−１）　　　　　　　　　　　０．０８溶媒
（ＤＯＰ）　　　　　　　　　　　　　　　０．０７第
３層（緑　感光層） 乳剤ＥＸ−１に緑感性増感色素（Ｇ［１−１）を加えて
分光増感した緑感性乳剤　　　　　　　０．２７ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　１．３マゼンタカプラ
ー〔Ｍ−２３）　　　　　　　　０．２４画像安定化剤
（ＳＴ−３） 溶媒（ＤＮＰ） 匹±履」土皿漫工 第２層と同じ 第５層（イエローフィルター層） ゼラチン イエローコロイド銀 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 混色防止剤（）ＩＱ−１） 溶媒（［ＩＮＦ） 第６層（混色防止剤） ゼラチン 混色防止剤（ＨＱ−１） 溶媒（ｐｏｐ） 第７□（ｗＬ　　層） 乳剤ＥＭ−１に青感性増感色素、（Ｂ［］−１）分光増
感した青感性乳剤 ゼラチン イエローカプラー（Ｙ−８） ０．２０ ０．３２ ０．４２ ０．１０ ０．０５ ０．１４ ０．０４ ０．０８ ０．４０ ０．０３ ０．０４ を加えて ０．５０ １．３５ ０．９０ 画像安定化剤（ＳＴ−１） 溶媒（ＤＮＰ） 防腐剤（９） 第８層（紫外線吸収層） ゼラチン 紫外線吸収剤（ｔｌＶ−１） 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） 溶媒（ＤＮＰ） 剃１歴工久１且上 ゼラチン 防腐剤（９） ０．３０ ０．２０ ＩＸＩＯ〜３ ０．５４ ０．１０ ８２８ ０．１２ ０．１２ ＩＸ　ＩＱ−３ ｎＩ〕−１ ｌＤ−２ にＤ−１ Ｄ−１ （処理工程） 時間（秒）　処理温度 浸　　ｖ１２　　　　　３８℃ 露　　　　光　　　　　　　　　　　　５　　　　　　
　　　　　〃　　　　（Ｌルックス）現　　　像　　　
　　　　２５〃 漂白定着　　　　　４５３５℃ 安定化　　　９０２５〜３０”Ｃ 乾　　　燥　　　　　　　４５　　　　　７５〜８０”
０（処理液組成） ［発色現像液］ ベンジルアルコール　　　　　　　　　　１０ｇエチレ
ングリコール　　　　　　　　　８．５５ｇジエチレン
グリコール　　　　　　　　　５０ｇＣｅ２（ＳＯｘ）
　３　　　　　　　　　　　　　　０．０１５ｇ亜ｆＥ
酸カリウム　　　　　　　　　　　　２．５ｇ臭化ナト
リウム　　　　　　　　　　　　０．１ｇ塩化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　２．５ｇジエチルヒドロキ
シルアミン（８５％）　　　　５．０ｇジエチレントリ
アミン五酢猷ナトリウム　２．０ＫＧＯ−３７，０ｇ 蛍光増白剤 （４，４’−ジアミノスチルベンジスル本ン酸ＦＡ　導
体）　　　　　　　　１・０ｇ炭酸カリウム　　　　　
　　　　　　　　３０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　
　　　　　２・Ｏｇ木を加え全Ｍ１！Ｑとし、水酸化カ
リウム又は硫酸でＰＨ１０，１０に調整する。 ［漂白定着液］ ジエチレントリアミン五酢酸 第２鉄アンモニウム　　　　　　　　　９０ｇジエチレ
ントリアミン五醇酸　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニ
ウム（７０％溶液）１８０１交亜硫酸アンモニウム（４
０％溶液）’　　　　２７．５ｍ見３−メルカプトー１
．２．４−　トリアゾール　　０．１５ｇ炭酸カリウム
または氷酢酸でｐＨ７，１に調整し水を加えて全ｆ１１
又とする。 ［安定化液］ オルト轡フェニルフェノ］ル　　　　　０．３ｇ亜硫酸
カリウム（５０％溶液）　　　　　　　１２ｍ文エチレ
ングリコール　　　　　　　　　１０ｇ１−ヒドロキシ
エチリデン、−・１．１−ジホスホン酸２．５ｇ 塩化ビスマス　　　　　　　　　　　　０．２ｇ硫酸亜
鉛の７本石　　　　　　　　　　０．７ｇ水酸化アンモ
ニウム（２８％水溶液）　　　２．ＯｇＰ　Ｖ　Ｐ　（
）［−１７）　　　　　　　　　　　　０．２ｇ蛍光増
白剤（４，４−ジアミノスチルベンジスルホン＃訪導体
）　　　　　　　　　　　　　２ｇ水を加えて全量をＩ
ＪＩとし、水酸化アンモニウムまたは硫酸でｐＨ７，５
に調整する。 以上の結果、生試料保存性、色再現性について本発明の
効果は得られた。 〔発明の効果〕 以上の説明から明らかなように１本発明によれば、良好
な色再現性を与えつつ、生試料保存性に優れたハロゲン
化銀写真感光材ネ４を提供できる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に下記一般式〔Ｙ− I 〕で示されるイエロー
   カプラー、下記一般式〔Ｍ− I 〕で示されるマゼンタ
   カプラー、下記一般式〔Ｃ− I 〕で示されるシアンカ
   プラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
   いて、下記一般式 〔 I 〕、〔II〕、〔III〕又は〔IV〕で示される化合物
   の少なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン
   化銀写真感光材料。 一般式〔Ｙ− I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１はアルキル基、シクロアルキル基または
   アリール基を表わし、Ｒ＿２はアルキル基、シクロアル
   キル基、アリール基またはアシル基を表わし、Ｒ＿３は
   ベンゼン環に置換可能な基を表わす。ｎは０または１を
   表す。Ｘ＿１は現像主薬の酸化体とのカップリング時に
   離脱し得る基を表わし、Ｙ＿１は有機基を表わす。］ 一般式〔Ｍ− I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属群
   を表わし、該Ｚにより形成される環は置換基を有しても
   よい。Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応
   により離脱し得る基を表わす。またＲは水素原子又は置
   換基を表わす。］一般式〔Ｃ− I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［Ｒ＿１＿１はバラスト基を表わし、Ｒ＿１＿２は炭素
   数２以上のアルキル基を表わす。Ｚ＿１は水素原子又は
   発色現像主薬の酸化体との反応により離脱し得る原子又
   は基を表わす。］ 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１＿０は低級アルキレン基を表わし、Ｍは
   水素原子、アルカリ金属またはアルキル基を表わす。Ｘ
   はハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリ
   ール基、カルボキシル基、アミノ基、水酸基、スルホ基
   、ニトロ基またはアルコキシカルボニル基を表わす。ｎ
   は０または１を表わし、ｍは１〜５の整数を表わす。］ 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿２＿０は水素原子、アルキル基、シクロア
   ルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、
   アルコキシ基、−ＣＯＮＨＲ（Ｒはアルキル基、アリー
   ル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスル
   ホニル基、アリールスルホニル基を表す。）または複素
   環基を表わす。Ｒ＿３＿０及びＲ＿４＿０は水素原子、
   ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリー
   ル基、複素環基、シアノ基、アルキルチオ基、アリール
   チオ基、アルキルスルホオキシド基、アルキルスルホニ
   ル基、アルキルスルフィニル基を表わし、又Ｒ＿３＿０
   とＲ＿４＿０で互いに結合し、置換基を有してもよいベ
   ンゼン環を形成してもよい。］ 一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿５＿０及びＲ＿６＿０は水素原子、ハロゲ
   ン原子、炭素数１〜５の低級アルキル基、またはヒドロ
   キシメチル基を表わし、Ｒ＿７＿０は水素原子、炭素数
   １〜５の低級アルキル基を表わす。］ 一般式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿８＿０は水素原子、アルキル基またはアリ
   ール基を表わし、Ｒ＿９＿０は水素原子、アルキル基、
   アリール基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホ基、ス
   ルファモイル基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルコ
   キシ基またはチアゾリル基を表わす。ｍは０または１を
   表わす。Ｚはチアゾリル環を構成する原子群を表わす。 ］