JPH03115475A - 修正液 - Google Patents
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- JPH03115475A JPH03115475A JP25600689A JP25600689A JPH03115475A JP H03115475 A JPH03115475 A JP H03115475A JP 25600689 A JP25600689 A JP 25600689A JP 25600689 A JP25600689 A JP 25600689A JP H03115475 A JPH03115475 A JP H03115475A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、酸化チタンを全部又は少なくとも主成分とす
る顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とを主
成分とする修正液に関する。
る顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とを主
成分とする修正液に関する。
(従来の技術)
酸化チタンを全部又は少なくとも主成分とする顔料と、
有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とよりなる修正液
は、その塗膜自体が疎水性を呈している為、修正した箇
所に再筆記した場合、油性インキの場合には問題無いが
、水性インキ使用の万年筆、サインペン等の場合、イン
キが撥かれてしまい再筆記が困難となるという問題を有
していた。
有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とよりなる修正液
は、その塗膜自体が疎水性を呈している為、修正した箇
所に再筆記した場合、油性インキの場合には問題無いが
、水性インキ使用の万年筆、サインペン等の場合、イン
キが撥かれてしまい再筆記が困難となるという問題を有
していた。
本発明者らは、上記問題を解決する為、先にイミダシリ
ン誘導体を添加してなる修正液(特開昭58−4976
1号)、及び、液状ポリブタジェン、液状ポリブテン、
液状ポリペンタジェン等の液状ゴムを添加してなる修正
液(特開昭58−180568)を提案した。
ン誘導体を添加してなる修正液(特開昭58−4976
1号)、及び、液状ポリブタジェン、液状ポリブテン、
液状ポリペンタジェン等の液状ゴムを添加してなる修正
液(特開昭58−180568)を提案した。
(発明が解決しようとする課題)
上記、先に提案した修正液は、何れも、水性インキを使
用した筆記具による再筆記性には優れるものの1例えば
、イミダシリン誘導体を添加してなる修正液は、再筆記
した筆跡の乾燥性には優れている反面、筆跡の濃度が薄
くなる「色沈み現象」が発生し易く、逆に、液状ポリブ
タジェン、液状ポリブテン、液状ポリペンタジェン等の
液状ゴムを添加してなる修正液は、「色沈み現象Jは、
はとんど発生しないが、筆跡の乾燥時間が長くなり易く
なるといった傾向があり、再筆記した筆跡の乾燥性及び
色沈み現象を、共に良好になし、筆跡の乾燥時間が十分
に短く、且つ、筆跡の濃度が薄くならない塗膜を形成す
る修正液である為には、やや不満足なものであった。
用した筆記具による再筆記性には優れるものの1例えば
、イミダシリン誘導体を添加してなる修正液は、再筆記
した筆跡の乾燥性には優れている反面、筆跡の濃度が薄
くなる「色沈み現象」が発生し易く、逆に、液状ポリブ
タジェン、液状ポリブテン、液状ポリペンタジェン等の
液状ゴムを添加してなる修正液は、「色沈み現象Jは、
はとんど発生しないが、筆跡の乾燥時間が長くなり易く
なるといった傾向があり、再筆記した筆跡の乾燥性及び
色沈み現象を、共に良好になし、筆跡の乾燥時間が十分
に短く、且つ、筆跡の濃度が薄くならない塗膜を形成す
る修正液である為には、やや不満足なものであった。
(課題を解決するための手段)
本発明は、酸化チタンを全部又は少なくとも主成分とす
る顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とを主
成分とする修正液にあって、多孔質粒子を含むことを特
徴とする修正液を要旨とするものである。
る顔料と、有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とを主
成分とする修正液にあって、多孔質粒子を含むことを特
徴とする修正液を要旨とするものである。
以下、本発明の組成について説明する。
顔料は、筆跡を隠蔽する為に使用するものであって、そ
の全部又は少なくとも主成分が酸化チタンであることが
必要であるが、酸化チタンとしては、ルチル型、アナタ
ーゼ型などの各種の酸化チタンが使用でき、市販のもの
としては、タイトーン5R−1、同R−650.同R−
3L、同A−110、同A、−150、同R−5N (
以上、堺化学工業■製)、タイベークR−580、同R
−550、同R−930、同A−100,同A−220
、同CR−58(以上、石原産業■製)、クロノスKR
−310、同K R,−380、同KR−480、同K
A−10,同KA−20、同KA−30(以上、チタン
工業■製)、タイピュアR−900、同R−931(以
上、デュポン・ジャパン・リミテッド社製)などが挙げ
られ、その使用量は修正液全量に対して20〜50重量
%が好ましい。
の全部又は少なくとも主成分が酸化チタンであることが
必要であるが、酸化チタンとしては、ルチル型、アナタ
ーゼ型などの各種の酸化チタンが使用でき、市販のもの
としては、タイトーン5R−1、同R−650.同R−
3L、同A−110、同A、−150、同R−5N (
以上、堺化学工業■製)、タイベークR−580、同R
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−310、同K R,−380、同KR−480、同K
A−10,同KA−20、同KA−30(以上、チタン
工業■製)、タイピュアR−900、同R−931(以
上、デュポン・ジャパン・リミテッド社製)などが挙げ
られ、その使用量は修正液全量に対して20〜50重量
%が好ましい。
更に、紙などの筆記面と色調を合わせる為に着色顔料を
、隠蔽力を向上させる為にシリカ、炭酸カルシウムなど
の体質顔料を併用しても良い。
、隠蔽力を向上させる為にシリカ、炭酸カルシウムなど
の体質顔料を併用しても良い。
有機溶剤は、樹脂の溶解、粘度調整などに使用するもの
で、具体的には、トルエン、キシレン、n−へブタン、
n−オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン
等の炭化水素系、1.1゜1−トリクロルエタン、テト
ラクロルエチレン等のハロゲン炭化水素系、1.4−ジ
オキサン、n−ブチルエーテル、トリオキサン等のエー
テル系。
で、具体的には、トルエン、キシレン、n−へブタン、
n−オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン
等の炭化水素系、1.1゜1−トリクロルエタン、テト
ラクロルエチレン等のハロゲン炭化水素系、1.4−ジ
オキサン、n−ブチルエーテル、トリオキサン等のエー
テル系。
エチルメチルケトン、メチル−n−プロピルケトン等の
ケトン系、ギ酸プロピル、酢酸エチル等のエステル系溶
剤等が単独もしくは混合して使用可能であり、塗膜の乾
燥時間を考慮すれば沸点が70℃〜150℃のものが好
ましく、その使用量は修正液全量に対して30〜60重
量%が好ましい。
ケトン系、ギ酸プロピル、酢酸エチル等のエステル系溶
剤等が単独もしくは混合して使用可能であり、塗膜の乾
燥時間を考慮すれば沸点が70℃〜150℃のものが好
ましく、その使用量は修正液全量に対して30〜60重
量%が好ましい。
尚、n−へブタン、n−オクタン等のパラフィン系炭化
水素や、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等のナ
フテン系炭化水素を有機溶剤として使用すれば、油性イ
ンキの筆跡をも修正することができるものである。
水素や、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等のナ
フテン系炭化水素を有機溶剤として使用すれば、油性イ
ンキの筆跡をも修正することができるものである。
上記有機溶剤に可溶な樹脂としては、−例を挙げると、
アクリル樹脂、アルキッド樹脂、ビニル樹脂、ポリエス
テル樹脂などがあり、その使用量は修正液全量に対して
5〜20重量%が好ましい。
アクリル樹脂、アルキッド樹脂、ビニル樹脂、ポリエス
テル樹脂などがあり、その使用量は修正液全量に対して
5〜20重量%が好ましい。
本発明の特徴点である多孔質粒子の具体例としては、ス
ポンジ状ナイロンパウダーからなる5HP−609B、
5HP−613,5HP619(以上、■メタルカラー
社製)、粒状セルロースからなるベルファインD−10
、同D−100゜同p−150(以上、鐘紡■製)1球
状多孔質シリカからなるゴツトボールE−2−C1同E
−6C1同E−41G、同E−16C(以上、全興産■
製)酸化チタンとポリメチルメタクリレートとの複合球
状粒子からなるチクポリマーMBTP、チクポリマーM
BTPを焼成した多孔質酸化チタンからなるチクポリマ
ーTP(以上、種水化成品工業■製)などが挙げられ、
単独もしくは混合して使用可能であり、その使用量は、
修正液全量に対して1〜30重量%が好ましく、より好
ましくは2〜20重量%である。
ポンジ状ナイロンパウダーからなる5HP−609B、
5HP−613,5HP619(以上、■メタルカラー
社製)、粒状セルロースからなるベルファインD−10
、同D−100゜同p−150(以上、鐘紡■製)1球
状多孔質シリカからなるゴツトボールE−2−C1同E
−6C1同E−41G、同E−16C(以上、全興産■
製)酸化チタンとポリメチルメタクリレートとの複合球
状粒子からなるチクポリマーMBTP、チクポリマーM
BTPを焼成した多孔質酸化チタンからなるチクポリマ
ーTP(以上、種水化成品工業■製)などが挙げられ、
単独もしくは混合して使用可能であり、その使用量は、
修正液全量に対して1〜30重量%が好ましく、より好
ましくは2〜20重量%である。
尚、上記した成分の他に、顔料の分散安定性のために分
散剤や沈降防止剤を、粘度調整のために増粘剤を、塗膜
の硬さを調整する為に可塑剤を、塗布性能を良好になら
しめる為にフロー向上剤やレベリング剤を適宜添加する
ことができる。
散剤や沈降防止剤を、粘度調整のために増粘剤を、塗膜
の硬さを調整する為に可塑剤を、塗布性能を良好になら
しめる為にフロー向上剤やレベリング剤を適宜添加する
ことができる。
本発明の修正液は、上記各成分をボールミル、アトライ
ター、サンドグラインダー等の撹拌分散機を使用して分
散混合することによって得られる。
ター、サンドグラインダー等の撹拌分散機を使用して分
散混合することによって得られる。
(作用)
本発明に係る修正液は、その塗膜中に多孔質粒子を含ん
でおり、水性インキを用いて再筆記した場合、多孔質粒
子がインキ中の溶剤を塗膜表面及び表面近傍の内部で吸
収してしまうので、筆跡の乾燥が速やかであり、また、
インキが塗膜の内部にまで浸透していかないので「色沈
み現象」を極力抑えるものと推察される。
でおり、水性インキを用いて再筆記した場合、多孔質粒
子がインキ中の溶剤を塗膜表面及び表面近傍の内部で吸
収してしまうので、筆跡の乾燥が速やかであり、また、
インキが塗膜の内部にまで浸透していかないので「色沈
み現象」を極力抑えるものと推察される。
(実施例)
以下、単にr部」とあるのは「重量部」を示す。
去1遼U−
クロノスKR−38065部
(チタン工業■製、ルチル型チタン)
アクリロイドB−6612部
(米国、ローム&ハース社製、アクリル樹脂)1.1.
1−トリクロロエタン 120部ミズカシルP−8
012部 (水沢化学工業■製、微細シリカ) SHP−609B 18部(■メタ
ルカラー製) ホモゲノールL−181,2部 (化工石鹸■製、分散剤) 上記各成分をボールミルにて24時間分散処理して修正
液を得た。
1−トリクロロエタン 120部ミズカシルP−8
012部 (水沢化学工業■製、微細シリカ) SHP−609B 18部(■メタ
ルカラー製) ホモゲノールL−181,2部 (化工石鹸■製、分散剤) 上記各成分をボールミルにて24時間分散処理して修正
液を得た。
去Jl−λ
クロノスKR−38060部
アクリロイドB−6713部
(米国、ローム&ハース社製、アクリル樹脂)メチルシ
クロヘキサン 100部ベルファインD
−1026部 (鐘紡■製) ミズカシルP−8012部 MA−1,000,05部 (三菱化成工業曲製、カーボンブラック)ホモゲノール
L−181部 上記各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
クロヘキサン 100部ベルファインD
−1026部 (鐘紡■製) ミズカシルP−8012部 MA−1,000,05部 (三菱化成工業曲製、カーボンブラック)ホモゲノール
L−181部 上記各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
失A孤立
りo/スに、R−38070部
アクリロイドB−6610部
キシレン 100部ゴツトボ
ールE−2C18部 (宝興産@4製) DOA 3部(■大へ化
学工業所製、可塑剤) MA−1000,05部 ホモゲノールL−181,5部 以上の各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
ールE−2C18部 (宝興産@4製) DOA 3部(■大へ化
学工業所製、可塑剤) MA−1000,05部 ホモゲノールL−181,5部 以上の各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
尖庭■土
クロノスKR−38070部
アクリロイドB−6710部
メチルシクロヘキサン 70部エチルシ
クロヘキサン 30部チクポリマーTP
45部(種水化成品工業■製) ミズカシルP−8012部 DOA 2.5部MA−10
00,05部 ホモゲノールL−181,3部 以上の各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
クロヘキサン 30部チクポリマーTP
45部(種水化成品工業■製) ミズカシルP−8012部 DOA 2.5部MA−10
00,05部 ホモゲノールL−181,3部 以上の各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
失庭桝旦
りo/スKR−38070部
アクリロイドB−6610部
キシレン 100部S H
P −609B 70部(■メタル
カラー製) DOA S部MA−10
00,05部 ホモゲノールL−181,5部 以上の各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
P −609B 70部(■メタル
カラー製) DOA S部MA−10
00,05部 ホモゲノールL−181,5部 以上の各成分を実施例1と同様になして修正液を得た。
皮較粁よ
実施例1におけるS HP −609Bを除いた他は、
実施例1と同様になして修正液を得た。
実施例1と同様になして修正液を得た。
囮軟災主
実施例1における5HP−609Bを除き、ソフダゾリ
ンNS (イミダシリン誘導体、用研ファインケミカル
■製)を1部加えた他は、実施例1と同様になして修正
液を得た。
ンNS (イミダシリン誘導体、用研ファインケミカル
■製)を1部加えた他は、実施例1と同様になして修正
液を得た。
迄艶貫旦
実施例4におけるチクポリマーTPを除き、液状ブタジ
ェン(Poly bd R−45HT、出光石油化学)
田製)を3部加えた他は、実施例4と同様になして修正
液を得た。
ェン(Poly bd R−45HT、出光石油化学)
田製)を3部加えた他は、実施例4と同様になして修正
液を得た。
(発明の効果)
以上、実施例1〜5.比較例1〜3で得られた修正液に
ついて、隠蔽率、再筆記性、指触乾燥時間、色沈み性の
試験を行なった。
ついて、隠蔽率、再筆記性、指触乾燥時間、色沈み性の
試験を行なった。
結果を表1に示す。
表1
※1 隠蔽率:上記修正液を、隠蔽率測定用紙(JIS
K5400) に2ミ#(7)7プIJ ケ−ターで塗
布し、乾燥した後、45°、0°拡散反射率を測定し算
出した。
K5400) に2ミ#(7)7プIJ ケ−ターで塗
布し、乾燥した後、45°、0°拡散反射率を測定し算
出した。
※2再筆記性:修正箇所の塗膜上に、水性インキ使用の
筆記具(べんてる■製、ボールペんてるB−100)で
筆記し、筆跡に撥きが有るものを「×」、無いものを「
0」とした。
筆記具(べんてる■製、ボールペんてるB−100)で
筆記し、筆跡に撥きが有るものを「×」、無いものを「
0」とした。
※3指触乾燥時間:修正箇所の塗膜上に上記水性インキ
で筆記し、筆記後、筆記箇所を指で擦過し、インキが指
に付着しなくなるまでの時間を測定した。
で筆記し、筆記後、筆記箇所を指で擦過し、インキが指
に付着しなくなるまでの時間を測定した。
×4 色沈み性:修正箇所の塗膜上に、水性インキ使用
の筆記具(ぺんてる■製、ボールペんてるB−100)
で筆記し、乾燥後の筆跡と5塗布していない箇所の上記
筆記具による筆跡とを比較し、略同等の濃度のものを「
◎」、僅かに簿いものを「O」、やや薄さが感じられる
ものを「△」とした。
の筆記具(ぺんてる■製、ボールペんてるB−100)
で筆記し、乾燥後の筆跡と5塗布していない箇所の上記
筆記具による筆跡とを比較し、略同等の濃度のものを「
◎」、僅かに簿いものを「O」、やや薄さが感じられる
ものを「△」とした。
尚、実施例1〜5の修正液について密着性試験を行なっ
た。結果を表2に示す。
た。結果を表2に示す。
表2
密着性試験:修正液を、隠蔽率測定用紙(JIS K
54. OO)に2ミルのアプリケーターで塗布し、乾
燥した後、塗布部を内側にして二つ折りにし、直径50
mm、重さ50gのおもりをのせ30秒間放置し、次に
同じ折目の部分を逆に折って再び同様に錘をのせた後、
塗膜の剥離状態を目視で観察し、剥離の無いものを「0
」、僅かに有るものを「Δ」とした。
54. OO)に2ミルのアプリケーターで塗布し、乾
燥した後、塗布部を内側にして二つ折りにし、直径50
mm、重さ50gのおもりをのせ30秒間放置し、次に
同じ折目の部分を逆に折って再び同様に錘をのせた後、
塗膜の剥離状態を目視で観察し、剥離の無いものを「0
」、僅かに有るものを「Δ」とした。
以上、詳細に説明したように、本発明の修正液は、修正
液として十分な隠蔽性を有していると共に、修正箇所に
水性インキでもって再筆記ができ。
液として十分な隠蔽性を有していると共に、修正箇所に
水性インキでもって再筆記ができ。
その筆跡の乾燥性は良好で、且つ、色沈みの少ない、優
れた修正液である。
れた修正液である。
Claims (1)
- 酸化チタンを全部又は少なくとも主成分とする顔料と、
有機溶剤と、該有機溶剤に可溶な樹脂とを主成分とする
修正液にあって、多孔質粒子を含むことを特徴とする修
正液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25600689A JP2855703B2 (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 修正液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25600689A JP2855703B2 (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 修正液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03115475A true JPH03115475A (ja) | 1991-05-16 |
JP2855703B2 JP2855703B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=17286597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25600689A Expired - Lifetime JP2855703B2 (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 修正液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2855703B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07166114A (ja) * | 1993-10-12 | 1995-06-27 | Orient Chem Ind Ltd | 発色性記録材料用修正液 |
-
1989
- 1989-09-29 JP JP25600689A patent/JP2855703B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07166114A (ja) * | 1993-10-12 | 1995-06-27 | Orient Chem Ind Ltd | 発色性記録材料用修正液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2855703B2 (ja) | 1999-02-10 |
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