JPH0310891A - 感熱転写記録用シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、感熱転写記録用シートに関する。

〔従来の技術〕

従来の感熱転写記録用シートは、このような目的に適し
た加熱転写性色素（加熱転写性染料など）を含む感熱転
写層形成用インキ組成物を調製し、これを基体シートに
塗布することにより、基体シート上に所定の厚さの感熱
転写層を形成して得られている。このようにして得られ
た感熱転写記録用シートは、これを、色素を受容するこ
とが可能な色素受容層を有する被感熱転写シートと重ね
合せ、いずれかの面からサーマルヘッド等の加熱手段に
よって一般に画像信号に従って加熱し、被惑熱転写シー
ト上に感熱転写層から昇華等により転写した色素により
、モノカラーあるいはフルカラーの画像を形成している
。

上記の如き感熱転写記録用シートを用いる画像形成方法
は、特定の被熱転写シートを用いるという問題点はある
ものの、例えば電気信号から、連続的な階調を有するカ
ラー画像を得ることができるということもあって、その
有用性が近年注目されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、従来の感熱転写記録用シートは、形成さ
れる画質（階調性、鮮鋭性等）と最大濃度との両立とい
う点で、いまだ満足のいくものではない。

例えば、サーマルヘッドからの加熱を連続的に変化し階
調を得ることはできるが、その最大濃度は低く、画像と
して満足のいくものでなく、また、文字、線等は不充分
にしか再現できない。

一方、最大濃度を上げるために、用いる色素を転写性が
更に良好な色素に変えると、不均一な転写によるムラが
生じてしまう。また最大濃度を上げるために、色素をバ
インダーに対して高い割合で含ませた場合には、ある程
度の最大濃度は出せるものの、感熱転写記録用シートと
感熱転写層との結合力が弱くなってしまうという問題が
生じる。

従って、画質（階調性、鮮鋭性等）と最大濃度との両方
を満足することは、従来の技術では実現できなかった。

更に従来の感熱転写記録用シートは、保存中の色素の安
定性に問題があった。また脆弱性の点で、満足すべきも
のでなかった。

〔発明の目的〕

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、本発明の目
的は、画質を劣化させることなく高い最大濃度を得るこ
とができ、かつ保存中の色素の安定性に優れるとともに
、脆弱性の点でも満足のいく感熱転写記録用シートを提
供することにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、基材シート上に、感熱転写記録用
色素、バインダー、及び下記一般式（Ｔ）で表される化
合物を含有することを特徴とする感熱転写記録用シート
によって達成された。

一般式（Ｉ）は下記のとおりである。

まず、この一般式（Ｉ）で表される化合物について説明
する。

υ 式中、Ｒ１は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ２は
アルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表す。

Ｒ１、Ｒ２で表される上記各基は、置換基を有するもの
も含む。Ｒ３はアルキレン基を表す。Ｒ４はアルキル基
、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基（上記
各基は置換基を有するものも含む）、ハロゲン原子、ま
たはＣ０ＮＨＲ’（Ｒ’はアルキル基または水素原子を
表す）を表す。ｋは０または１．２は０または１、ｍは
０または１を表す。ｎはＯまたはｌを表し、Ｐは０また
は１〜４の整数を表す。またｌ２ｍがともに０であるこ
とはなく、かつ、−〇〇−結合が生じないようにに、ｉ
、、ｍ、ｎは定められる。

上記において、Ｒ１が表すアルキル基は、好ましくは炭
素数１〜４個の置換または非置換のアルキル基（特に好
ましくはメチル基またはエチル基）である。

また、Ｒ２はそれぞれ置換基を有していてもよいアルキ
ル基、アルケニル基またはアリール基ヲ表すが、アルキ
ル基としては炭素数１〜６個のアルキル基が好ましい。

Ｒ２のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、
ｉ−ブチル基、ｔ−７’チル基、ｓ　ｅ　ｃ−７’チル
基、ｎ−ヘキシル基等を挙げることができる。

Ｒ２のアルケニル基としては、炭素数２〜６個のアルケ
ニル基が好ましい。アルケニル基の具体例としては、ビ
ニル基、アリル基、２−ブテニル基等を挙げることがで
きる。

Ｒ２のアリール基としては、フェニル基が好ましい。

Ｒ２の置換基としては、アルキル基（例えばメチル基、
エチル基）、フェニル基、アルコキシ基、（例えばメト
キシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基）、フェノキシ基
またはハロゲン原子（例えばフッ素原子、クロル原子）
を挙げることができる。

Ｒ：Ｉはアルキレン基を表すが、アルキレン基としては
炭素数２〜４個のアルキレン基が好ましく、Ｒ″の具体
例としては、例えば　−ＣＩＩＺＣＩ（２等を挙げるこ
とができる。

Ｒ４は、各々置換基を有していてもよいアルキル基、ア
リール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン
原子（好ましくはフッ素原子、クロル原子）またはＣ０
ＮＲ’基（Ｒ５はアルキル基または水素原子を表す）を
表すが、アルキル基としては炭素数１〜５個のアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチル基）が好ま
しく、アリール基としてはフェニル基が好ましく、アル
コキシ基としては炭素数１〜５個のアルコキシ基（例え
ばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基が好ましく
、アリールオキシ基としてはフェノキシ基が好ましい。

またそれらの置換基としては、アルキル基（例えばメチ
ル基、エチル基）、フェニル基、アルコキシ基（例えば
メトキシ基、エトキシ基）、フェノキシ基またはハロゲ
ン原子（例えばフッ素原子、クロル原子）を挙げること
ができる。

またＲ４がＣ０ＮＲ５基を表すとき、このＲ５は、好ま
しくは水素原子またはメチル基、エチル基、プロピル基
等である。

ｐは０または１〜４の整数を表すが、好ましくは０．１
または２であり、Ｐが２以上のとき、２個以上あるＲ４
は同じであっても、異なっていてもよい。

ｍは１であることが好ましい。

次に、本発明に好ましく用いることができる一般式（Ｉ
）で表される具体的化合物を例示する。

但し当然のことではあるが、本発明に使用できる化合物
は、下記例示に限定されない。

各化合物の例示は、ｋ＝ｏ、ｆ＝１、ｎ＝１、Ｒ’　＝
Ｈである場合、即ち下記一般式（Ｉ）　−１％式％ Ｒ’　＝Ｈである場合、即ち下記一般式（Ｉ）　−２の
場合と、ｋ＝１．２＝１、ｎ＝１、Ｒ’　＝Ｈである場
合、即ち下記一般式（Ｉ）−３の場合と、それ以外の場
合とに分けて示す。一般弐Ｎ）−１〜３の場合は、置換
位置及び置換基Ｒｚ、Ｒａ。

Ｒ４及びｍ、ｐを特定することによって示す。それ以外
の場合は、置換位置及び置換基Ｒ’ｌ　　Ｒ２１Ｒ’、
Ｒ’及びに、ｊ２．ｍ、ｎ、ｐを特定することによって
示す。

一般式（Ｉ）　−２ 一般式（Ｉ）　−３ 一般式（Ｉ）−１ 一般式（Ｉ） −１の化合物例 （化合物Ｎｏ、　） Ｓ−Ｉ Ｓ−２ Ｓ−３ Ｓ−４ Ｓ−５ Ｓ−６ Ｓ−７ Ｓ−８ Ｓ−９ ５−１０ ５−１１ ５−１２ ５−１３ ５−１４ ５−１５ ５−１６ Ｓ−１７ （化合物Ｎα） ５−１８ ５−１９ Ｓ−２０ Ｔ　Ｓ　−２１ ５−２２ ５−２３ ５−２４ ５−２５ ５−２６ ５−２７ ５−２８ ５−２９ Ｓ−３０ Ｔ　Ｓ　−３１ ５−３２ Ｓ−３３ （置換位置） ４位 ４位 ４位 ２位 ３位 ３位 ３位 ３位 ４位 ３位 ４位 ３位 ４位 ４位 ４位 ４位 ４位 （置換値Ｗ） ４位 ４位 ４位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 （Ｒ″） −ＣＨ２ＣＨｔ− ＣＨ２ＣＨ２− ＣＨｚＣＨｚ− ＣＨｚＣＨｚ− −ＣＨ２ＣＨ！− （Ｒ３） ＣＨ，ＣＨ− ＣＨ３ Ｃ１，ＣＨ− Ｈｓ −Ｃ１ｈＣＨｚＣＨｚ− ＣＨ，Ｃ）Ｉ。

−ＣＨｚＣＨｔ− ＣＩ□ＣＩ＋□ −ＣＨ２ＣＨ，− ＣＨ，ＣＨ２− −Ｃ１ｌ□ＣＨ２− −ＣＨ２ＣＨア 〜ＣＨ□ＣＨ２ −ＣＨ２Ｃ）Ｉ− １ｌｚ −ＣＨ，１ｈ− （Ｒ２） ｚＨｓ− −Ｃ３Ｂ７ ｎ−Ｃ，Ｈｑ− Ｊｓ− ２Ｈ５− ｉ−Ｃａｌｂ− Ｃ）１３− ｔ−Ｃ４Ｈｑ− ＣｚＨｓＯＣＨｚＣＨｚ ＣＨ３０ＣＨｚＣＨｚ− Ｃ，ＦＳ− Ｃ１３− Ｃ１３−ｎ−Ｃ ４Ｈ，− ｎ−Ｃ３Ｈ７− ｉ−Ｃ３Ｈ，− ＣＨ３０ＣＨｚＣＨｚ− （Ｒ寞） Ｃ，ＨＳ −ＣＪｔ− ＣＨ３− ｚＨｓ− ＣＨ３− ｎ−Ｃ６旧３ ＣＨ：＋０ＣＨｚＣＨｚ− Ｃ３Ｆフ １−ＣＪ、− Ｊｓ− ＣＩｈ＝ＣＨＣＨｚ− Ｃ，Ｈ。

Ｃ）１．− Ｃ，ＨＳ− Ｃ，Ｐ、− Ｃ１＋３−Ｃ４Ｈ６ （Ｒ４） （Ｒ４） （ｍ） （ｐ） （化合物Ｎｏ、　） （置換位置） （Ｒ３） （Ｒ２） （Ｒ４） （ｍ） （ｐ） ５−３４ ５−３５ ５−３６ ５−３７ ５−３８ ５−３９ Ｓ−４０ ４位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ４位 −ＣＨ，ＣＨ。

Ｈ２ＣＨ２ ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ ＪｓＣＨｚ ＣＨ３０Ｃｂｔｌｓ− ２Ｈ５ ＣｔＨ。

ｚｏｓ− ２Ｈ５ ＣＵ　（５位置換） ＣＨ３（５位置換） ＣＨ３（５位置換） ＣＨ３（２位置換） 一般式（Ｉ）−２の化合物例 （化合物Ｎα）　　　（置換位置） Ｔ　Ｓ　−４１ ５−４２ ５−４３ ５−４４ ５−４５ ５−４６ Ｓ−４７ ４位 ４位 ４位 ４位 ３位 ３位 ３位 （Ｒ２） −ＣＪｑ− Ｃ２Ｈ４ ＣＨａＣＨｚＯＣＨｚＣＨｚ− −ＣＪｔ ＣＨ：ｌ− Ｊｓ− −Ｃ３Ｈｔ （Ｒ３） （ｐ） （化合物Ｎα） ５−４８ ５−４９ ５−５０ ５−５１ ５−５２ ５−５３ ５−５４ ５−５５ ５−５６ ５−５７ ５−５８ ５−５９ Ｓ−６０ （置換位置） （Ｒ７） ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ４位 ４位 ２位 ３位 ３位 ２位 ｚＦｓ ｂＨｓ− ＣＨｚ＝ＣＨＣ１（ｚ− −ＣＪｑ− ＣＨ３０ＣＨ２ＣＨ２− −ＣｓＬｒ −Ｃ４Ｈｑ Ｃ３Ｆツー ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ ｎ　−Ｃ４１１９− ｚｕｓ ｚＨｓ −ＣＪｑ− （Ｒ４） （ｐ） ５位・Ｃ２Ｈ５ ５位・Ｃ１ ４位・ＣＯＮＨｚ 一般式（Ｉ）−３の化合物例 （化合物Ｎｏ、　）　　　　（置換位置）５−６１ Ｓ−６２ Ｔ　Ｓ　−６３ ５−６４ ５−６５ ５−６６ ５−６Ｔ ５−６８ ５−６９ Ｓ−７０ Ｔ　Ｓ　−７１ ５−７２ Ｓ−７３ ４位 ４位 ４位 ４位 ４位 ４位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 （Ｒ２） ｉ−Ｃ３１１７− ２Ｈ５ −Ｃ３Ｈ７ ｎ−ＣＪ、− ＣＨ５ＯＣＨｚＣＨｚ− Ｃ，ＦＳ ＣＩ＋、− ２Ｆ５ ｎ−Ｃ３Ｈ７− ｉ−ＣＪ、− ５ｅｃ−ＣＪｑ− ＣｚＨｓＯＣＨｚＣＨｚ ｚｕｓ− （Ｒ３） （Ｒ４） ５位−ＣＨ３ ５−７５ ５−７６ Ｓ−７７ ２位 ４位 ４位 −ＣＪｗ− −ＣＪ７− Ｊｓ− −ＣＨｚＣＨｚ− −ＣＨｚＣＨｚ− （化合物Ｎα） ５−７８ Ｓ−７９ （置換位置） ４位 ４位 （Ｒす Ｃ２Ｆ。

２Ｈ３− （Ｒ３） −ｃｏｚｃ＋＋□− （Ｒ４） ５−８０ ５−８１ ５−８２ ５−８３ ５−８４ ５−８５ ５−８６ ５−８７ ５−８９ Ｓ−９０ ４位 ４位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 ３位 Ｃ，Ｈ，− ＣＨ，− Ｃ、Ｉ＋　、　− １−Ｃ３Ｈ７− ｎ−ＣＪ、− ｚＦ５− ２Ｈ５ ＣＺＨｌ ＣＨ３− Ｃ２Ｈ。

−ＣＨｇＣ１（ｚＣＨｔ− −ＣＨｔＣＨｚＣＨｚＣＨｚ ＣＬＣＬ− −ＣＨｚＧＨｚ− −ＣＨ，ＣＨ，− ＣＨ２ＣＨ２− Ｃ１ｈＣ）Ｉ− ＣＨ３ −Ｃ１ｈＣＨｚＣＨｚ− −ＣＨｚＣ１ｈ −ＣＨ，ａｌｌ！− −ＣＨｔＣ１（２− ５位−ＣＨ。

（ｍ） （ｐ） （ｍ） （ｐ） 上記以外の一最式（Ｉ）の化合今度り （化合物隨）　　　（ｋ）（ｆ）（ｍ）（ｎ）（ｐ）（
Ｒ’）（Ｒ２） Ｔ　Ｓ　−９１ ５−９２ ５−９３ Ｓ−９４ Ｔ　Ｓ　−９５ ５−９６ Ｓ−９Ｔ Ｔ　Ｓ　−９８ ５−９９ Ｓ−１００ Ｓ−１０１ Ｔ　Ｓ　−１０２ Ｓ−１０３ Ｓ−１０４ Ｔ　Ｓ　−１０５ Ｓ−１０６ ＣＩ＋３− ＣＩ＋、− １１３− Ｃ１，− ＣＲ３− ＣＲ３− Ｃ１１，− ＣＩ、− Ｃ１，− ＣＨ，− −ＣＪｑ Ｃｚｌ（ｓ− ｎ−ＣｘＨフー ｉ−ＣユＩｆ７− ｎ−Ｃ，Ｈ，− Ｃ，Ｈｌ− Ｃ，Ｒ３− ｃ、Ｒ５− ｎ−ＣＪフー ｚＨｓ− Ｃ）＋３− Ｃ１＋、− Ｃ）ｌ、− Ｃ）Ｉ、− ＣＨ，− ＣＲ３− Ｃ，Ｒ５ ２Ｈ５− ＺＨ５ ｎ−Ｃ，）１９− ｚＨｓ ｎ−ＣｓＨフ− −Ｃｔ１２ＧＨｚ− −ＣＩｌ□ＣＨＩ −Ｃ１ｈＧＨｚ− −ｃｎｃｎｚ− Ｈｓ −Ｃ１ｂＣｋＣＨｚ− −ＣＴｏＣＨｚＣＨｚＣＨｔ− −Ｃ）ＩｘＧＨｚ− −ＣＨｚＣＨｉ− −ＣＴｏＣＴｏ− −ＣＨｚＣ１１ｚ− （化剖州α）（ｋ） （Ｉり （ｍ） （ｎ） （ｐ） （Ｒす （Ｒす Ｔ　Ｓ　−ＬＯＴ Ｔ　Ｓ　−１０８ Ｓ−１０９ Ｓ−１１０ Ｓ−１１１ Ｓ−１１２ Ｓ−１１３ Ｔ　Ｓ　−１１４ Ｓ−１１５ Ｔ　Ｓ　−１１６ Ｓ−１１８ Ｓ−１１９ Ｓ−１２０ Ｓ−１２１ ＣＲ３ ＣＲ３ ＣＲ３− Ｔｏ− ｚＨｓ ｚｌｌｓ ｚＨｓ ＣＩＩ□Ｃ）１２０ＣＨ：Ｉ Ｆｉ− ＣＲ３ ＨＩ− ＣＲ３− ＣＲ３− Ｔｏ− Ｃ２ＦＳ〜 Ｃ，Ｒ５− ｎ−Ｃ３１１ｔ− ｎ−Ｃ５１１１１− −ＣＪｗ− Ｃ，Ｒ５− ｎ−Ｃ，）＋７− ＣＲ３− ｎ−Ｃ，Ｈクー ｚＨｓ− ト ｔ−ＣａＨｑ− −ＣＪｑ Ｃｚ［１ｓＯＣＨｚＣＨｚ− ｎ−Ｃ３）１ツー −ＣＨｚＣＨｔ −ＣＨｚＧＨｚ− −ｃｏ、ｃｎ、− −ＣＩ（２Ｃ１＋。

−ＣＨｚＣ１ｈ− −Ｃ１ｌ□ＣＨ，− −（ＪＩ２ＣＩ（ｒ −ＣＨｔＣＨｚ− −ＣＨＣＨ２− Ｃ’ｄｓ ４９１− ５位−ＣＯＮＩＩＣ）＋３ ５位−ＣＨ。

次に、上記化合物の内の若干例について、その合成例を
示す。

合成例： （Ｉ）ＴＳ−１５の合成 ｐ−２−ヒドロキシエチルオキシベンズアミド３６．２
ｇをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２００ｍｆｆ１に溶
解し、無水酪酸３５ｇを加えて、１時間加熱撹拌後、反
応液を水にあけ、析出する固体を濾別した。

この固体をエタノールにより再結晶して、目的物５２ｇ
を得た（ｍ、ｐ、１０２．５°Ｃ）。

（２）ＴＳ−４３の合成 ｐ−シアノ安息香酸と２−エトキシエタノールとをベン
ゼン中、Ｐ−トルエンスルホン酸をｊ［とじてエステル
化反応させ、ｐ−シアノ安息香酸２−エトキシエチルエ
ステルを得た。このエステル５０ｇに、３０％水酸化カ
リウムＬｏｇ、５０１１ｒ１．の過酸化水素水を加え、
３０゛Ｃで反応させ加水分解し、目的物を得た（ｍ、ｐ
、１０９°Ｃ）。

（，３）’　Ｔ　Ｓ　−６５の合成 Ｐ−ヒドロキシベンズアミド１３．７　ｇをピリジン１
００−に溶解し、室温下、該ピリジン溶液にクロルギ酸
２−メトキシエチルを１４ｇ滴下した。滴下後、しばら
く撹拌した後、氷水にあけ、析出する結晶を濾過、水洗
い、乾燥後、エタノールにより再結晶して、目的物１９
．８　ｇを得た（Ｉ１１．１）、１２０．５°Ｃ）。

（４）ＴＳ−９１の合成 アセトニトリル２５０ｄとメチルアミン（４０％水溶液
）３３成を混合し、室温で撹拌しながらｐ−ｎブトキシ
安息香酸クロライド２０ｄを滴下した。

添加後１時間撹拌した後、反応液を５００．ｄの水にあ
け、０．５規定の塩酸でｐＨを約４．０とし、固体を濾
別した。この固体をアセトニトリルにより再結晶して、
目的物１８．５　ｇを得た（ｍ、ｐ、１５６°Ｃ）。

（５）ＴＳ−９７の合成 ｐ−ヒドロキシ安息香酸２７．６ｇとアセチルクロライ
ド１６ｇとを反応させ、アシル化した後、チオニルクロ
ライドと反応させ、ｐ−アセチルオキシ安息香酸クロラ
イド３２．２　ｇを得た。この酸クロライドとメチルア
ミン（４０％水溶液）とをアセトニトリル中で反応させ
、Ｐ−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド２２．３ｇ
を得た。この中間体２０ｇをエチレンオキサイドにより
ヒドロキシエチル化した後、無水プロピオン酸と反応さ
せ、得られた結晶をエタノールにて再結晶して、目的物
１８．２ｇを得た（Ｔ１１．Ｉ）、　１３４〜１３５°
Ｃ）。

−ｍ式（Ｉ）で表される化合物の添加量は、基材シート
上に塗布して転写層を形成すべきインキ組成物中の色素
の添加量の１〜１００重量％の範囲で用いることができ
、好ましくは５〜６０重量％である。

本発明に用いることのできる色素としては、例えば、分
散染料や、塩基性染料、油溶性染料を挙げることができ
る。

分散染料の例としては、ミケトン・ポリエステル・イエ
ローＹＬ（三井東圧製、ｃ、　　ｒ、ディスバーズ・イ
エロー４２）、ミケトン・ポリエステル・イエロー５Ｇ
（三井東圧製、Ｃ，１，ディスバーズ・イエロー５）、
カヤセット・イエローＧ（日本火薬層、Ｃ，Ｉ、　ソル
ベント・イエロー７７）、カヤセント・イエローＡ−Ｎ
　（日本火薬層、Ｃ，１，ソルベント・イエロー１２５
（Ｓ））、ＰＴＹ−５２（三菱化成製、Ｃ，１，ディス
バーズ・イエロー１４−１）ＰＴＹ−５６（三菱化成製
、Ｃ，Ｉ、ディスバーズ・イエロー３）、ミケトン・ポ
リエステルレッドＢＳＦ　（三井東圧製、ｃ、ｒ、ディ
スバーズレッド１１１）ミケトン・ポリエステルレッド
７３Ｂ（三井東圧製、Ｃ１Ｉ。

ディスバーズレッド２２８（Ｓ））、カヤセットレッド
Ｂ（日本火薬層、Ｃ，Ｉ、ディスバーズレッド１３５）
、カヤセットレッド１２６（日本火薬層、Ｃ０１，ディ
スバーズレッド４）、ＰＴＲ−５４（Ｃ，Ｉ、ディスバ
ーズレッド５０）、ＰＴＲ−６３（三菱化成製、Ｃ１１
，ディスバーズレッド６０）、ミケトン・ポリエステル
ブルーＦＢＬ（三井東圧製、Ｃ，１，ディスバーズブル
ー５６）、ディスチャージ・ブルーＲ（三井東圧製、ｃ
、　　ｒ、デイスパーズブルー１０６）、ミツィＰＳブ
ルー３Ｒ（三井東圧製、Ｃ０！、デイスパーズブルー３
３）、ＰＴＢ−６７（三菱化成製、Ｃ９■、ディスバー
ズブルー２４１Ｌ　ＰＴＢ−７７（三菱化成製、Ｃ，１
，ソルベントブルー９０）、カヤセットブルー９０６（
日本火薬製、Ｃ，Ｉ。

ソルベントブルー１１２）、カヤセットブルー１４１（
日本火薬製、Ｃ，１，ツルベンＩブルー１１４（Ｓ））
等を挙げることができる。

塩基性染料の例としては、溶剤に対する溶解性が十分で
ある昇華性の塩基性染料を挙げることができ、このよう
なものとしては、例えば、３．３′−ジエチルオキサチ
アシアニン・アイオダイド・アストラゾンピンクＦＧ（
バイエル社性、Ｃ，１，４８０１５Ｌ　２．２’−カル
ボシアニン（Ｃ，１，８０８）、アストラフィロキシン
ＦＦ　（Ｃ，１，４８０７０）、アストラゾン・イエロ
ー７ＧＬＬ　（Ｃ，Ｉ、　ベーシックイエロー２１）、
アイゼン・カチロンイエロー３ＧＬＨ（保土谷化学製、
Ｃ，［，４８０カヤセツト）、アイゼン・カチロンレッ
ド６ＢＨ（Ｃ，１，４８０２０）等のごときモノメチン
系、ジメチン系またはトリメチン系等のメチン（シアニ
ン）系塩基性染料類； オーラミン（Ｃ，Ｉ、６カヤセツト）等の如きジフェニ
ルメタン系塩基性染料類； マラカイト・グリーン（Ｃ８１，４２０００）、ブリリ
アント・グリーン（Ｃ０１，４２０４０）、マジエンタ
（Ｃ，１，４２５１０）、メチル・バイオレット（Ｃ０
１，４２５３５）、クリスタル・バイオレット（Ｃ，１
，６８４）、ビクトリア・ブルーＢ　（Ｃ，Ｉ、　　Ｃ
，Ｉ、ディスバーズ０４５）等のトリフェニルメタン系
塩基性染料；ビロニンＧ（Ｃ，１，７３９）ローダンＢ
（Ｃ。

１．４５１７０）、ローダミン６Ｃ，（Ｃ，１，４５１
６０）等のキサンチン系塩基性染料；アクリジン・イエ
ローＧ（Ｃ，１，７８５）、レオニンＡＬ　（Ｃ，１，
４６０７５）、ベンゾフラビン（Ｃ，Ｉ、７９１）、ア
フィン（Ｃ，Ｉ。

４６０４５）等のアクリジン系塩基性染料；ニュートラ
ル・レッド（Ｃ，１，５００４０）、アストラゾン・ブ
ルーＢＧＥ／Ｘ　１２５％（Ｃ，１゜５１００５）、メ
チレン・ブルー（Ｃ，Ｉ、５２０１５）等のキノンイミ
ン系塩基性染料；その他第４級アミンをもったアントラ
キノン系塩基性染料等の塩基性染料類 等を挙げることができる。更に、Ｃ，１，ディスースバ
イオレット２６、Ｃ，Ｉ、　　ソルベントブルー６３、
Ｃ，Ｉ、ソルベントブルー３６等を好ましく用いること
ができる。

本発明において、バインダーとしては、感熱記録用シー
ト用に用い得るものであれば任意であり、例えば従来公
知であるバインダーはいずれも使用することができる。

例えば、 エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチ
ルヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メチルセルロース、酢酸セルロース、酢酪酸セルロ
ース等のセルロース系Ｍ　ＪＩＢ、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポ
リエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド等の
ビニル系樹脂等が使用できる。

本発明において、基材シートとしては、任意のものを用
いてよいが、従来公知である程度の耐熱性と強度を有す
るものであればいずれも好ましく用いることができ、例
えば、１〜５０μｍの厚みの紙、各種加工紙、ポリエス
テルフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリプロピレン
フィルム、ポリスルホンフィルム、ポリカーボネートフ
ィルム、ポリビニルアルコールフィルム、セロファン等
ヲ用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例を示す。但し、当然のことではあ
るが、本発明は以下に説明する実施例により限定される
ものではない。

実施例−１ （インク組成物−〇の調製） 下記組成の混合物をペイントコンディショナーで処理し
て、インク組成物−■を調製した。

下記のイエロー色素　　　　　　１０ｇポリビニルブチ
ラール樹脂　　　１５ｇメチルエチルケトン　　　　　
１５０戚トルエン　　　　　　　　　　１５０成また同
様にして、下記マゼンタ、シアンの各色素を含有するイ
ンク組成物−■、■を得た。

る化合物を添加し、インキ組成物−■〜＠を調製した。

くイエロー色素〉 表 〈マゼンタ色素〉 〈シアン色素〉 （インキ組成物−■の調製） 上記インキ組成物−■〜■の調製において、表１の如く
、本発明に係る一般式（Ｉ）で表され（転写記録用シー
トの作製） 上記のインキ組成物−■〜＠を各々、厚さ１５μｍのポ
リイミドフィルムよりなる支持体上に、ワイヤーバーを
用いて乾燥後の塗布量が１．０ｇ／ｍになるように塗布
・乾燥し、感熱転写記録用シート（Ｉ）〜（＋２１を作
製した。

（転写記録の実施及びその評価） 得られた各々の転写記録用シートと被記録体とを、転写
記録用シートのインクの塗布面と被記録体とが向き合う
ように重ね、感熱ヘッドを用いて、イエロー色、マゼン
タ色、シアン色の記録を得た。

各転写記録用シート（Ｉ）〜（＋２１により得られた記
録画像を、対応して各々画像１〜１２とする。

記録は、出力信号に対応して加熱時間を変化させること
により、ヘッドへの印加エネルギーを変化させて行った
。記録条件は以下の通りである。

主走査、副走査の線密度　　　４　Ｆ））／ｍｍ記録電
力　　　　　　　　　　０．６Ｗ／ドフトヘツドの加熱
時間　　　　　０〜１０ｍ５ｅｃ得られた画像の最大濃
度の反射濃度を表−２に記す。

得られた画像１〜１２は、全て階調性豊かな優れた画質
であった。しかしその内、本発明に係る一般式（Ｉ）で
表される化合物を含有しないインキ組成物−■■■によ
り形成した転写記録用シート（Ｉ）（２）（３）から得
られた比較の画像１，２．３は、表−２より明らかなよ
うに、その最大濃度が低いという欠点を有している。こ
れに対し、本発明に係る転写記録用シート（４）〜０り
から得られた画像４〜１２は、比較の画像１〜３に比べ
、その最大濃度が高く、かつ、階調性豊かである。この
ように本発明に係る転写記録用シート（４）〜０２）を
用いると、画質を劣化させることなく、高い最大濃度の
画像を得ることができた。

また本発明に係る転写記録用シート（４）〜（Ｉ２１は
、保存時及び記録時に、色素転写層の剥れ等の問題はな
く、脆弱性に優れた転写記録用シートであった。

更に、本発明に係る転写記録用シート（４）〜０２）は
、保存時に色素が分解することなく、保存中の色素の安
定性に優れた転写シートであった。

なお、本実施例において、インキ組成物中に、表−１に
示す以外の一般式（Ｉ）で表される化合物ＴＳ−３，Ｔ
Ｓ　−１１，ＴＳ　−１９，ＴＳ　−２４，ＴＳ−２８
，ＴＳ−４１，ＴＳ−４４，ＴＳ−５７，ＴＳ５９、　
ＴＳ−７１，ＴＳ−１０５を添加して同様に転写記録用
シートを得、同様に評価を行ったところ、〔発明の効果
〕 上述の如く、本発明の感熱転写記録用シートは、画質を
劣化させることなく高い最大濃度を得ることができ、か
つ保存中の色素の安定性に優れるという効果を有するも
のである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、基材シート上に、感熱転写記録用色素、バインダー
   、及び下記一般式（ I ）で表される化合物を含有する
   ことを特徴とする感熱転写記録用シート。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＾１は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ＾
   ２はアルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表
   す。Ｒ＾１、Ｒ＾２で表される上記各基は、置換基を有
   するものも含む。Ｒ＾３はアルキレン基を表す。Ｒ＾４
   はアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
   キシ基（上記各基は置換基を有するものも含む）、ハロ
   ゲン原子、またはＣＯＮＨＲ＾５（Ｒ＾５はアルキル基
   または水素原子を表す）を表す・ｋは０または１、ｌは
   ０または１、ｍは０または１を表す。ｎは０または１を
   表し、ｐは０または１〜４の整数を表す。またｌ、ｍが
   ともに０であることはなく、かつ、−Ｏ−Ｏ−結合が生
   じないようにｋ、ｌ、ｍ、ｎは定められる。