JPH02949B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は弁体に係り、特に医療用管体導入具、
一般的カテーテル、バルーン付カテーテル、体外
循環装置等に用いられて好適な弁体に関する。

先行技術 従来、例えば血管造影用カテーテル等を血管内
に導入するための手段として医療用管体導入具が
用いられている。この医療用管体導入具を用いた
カテーテルの血管中への挿入方法においては、ま
ず内針を挿通された中空針が皮膚を貫通して血管
内に導入され、その後内針を除去された中空針内
にガイドワイヤを挿通し、その後中空針を除去し
てガイドワイヤのみを残留させる。次いで、拡張
器を挿入された導入具本体がガイドワイヤを通つ
て血管内へ進められた後、拡張器をガイドワイヤ
とともに除去し、カテーテルを導入具本体の通路
に案内して血管中に挿入可能としている。

上記のような医療用管体導入具にあつては、カ
テーテルが導入具本体の通路に挿通されている
時、および挿通されていない時に、血管中に留置
されている導入具本体の通路から外部への流血を
防止するため、導入具本体の通路に弁体を設ける
必要がある。

第１図および第２図は、従来の弁体を備えた医
療用管体導入具１であり、２は本体、３はキヤツ
プ、４はカテーテルを示している。この医療用管
体導入具１においては、本体２の通路２Ａに、弾
性物質からなる第１弁体５と第２弁体６が、本体
２とキヤツプ３によつて挾持される状態で並設さ
れている。第１弁体５は、その中心部に円形開口
５Ａを有し、カテーテル４を本体２の通路に挿通
する状態下での血液漏れを防止可能とし、第２弁
体６はその中心部にスリツト６Ａを有し、カテー
テル４を本体２の通路へ挿通していない時の血液
の流出を防止可能としている。

しかしながら、上記第１弁体５および第２弁体
６によつて構成される弁体においては、適用可能
なカテーテル４の外径が、第１弁体５に形成する
円形開口５Ａの大きさによつて一義的に固定され
る。したがつてまた、第１弁体５および第２弁体
６にガイドワイヤのみを挿入保持する場合に、血
液漏れを防止することができず、医療用管体導入
具１とガイドワイヤとの併用を必要とする先端屈
曲型のカテーテルへの適用が困難となる。また本
体２に挿通されているカテーテル４を抜去する
際、急激に抜くと、スリツト６Ａが直ちに適正な
閉鎖状態を形成することなく、血液の流出を生ず
る虞がある。また、この弁体は、２個の第１弁体
５および第２弁体６からなり、構造が複雑とな
る。

また、特願昭56−178915号（特開昭57−110262
号）として提案されている従来の他の医療用管体
導入具においては、物質を除去することなく形成
された拡張可能な開口を有する円盤状の第１弁体
と、相互に圧迫する封止用リツプを有した先端部
を有するチユーブ状の第２弁体とからなる弁体を
用いている。しかしながら、上記弁体は、第１弁
体に備えられている開口の拡縮範囲が小さく、広
範囲にわたる多種外径の管体をその開口に挿通保
持することができない。また、２個の第１弁体お
よび第２弁体からなり、構造が複雑となる。

発明の目的 本発明は、広範囲にわたる多種外径の中空円筒
体もしくは中実柱状体等の棒状体を液密状態で挿
通保持するとともに、該棒状体の抜去時に直ちに
適正な閉鎖状態を形成し、さらに単純な構造から
なる弁体を提供することを目的とする。

発明の構成 上記目的を達成するために、本発明に係る弁体
は、一方の端面にのみ開口する第１の切り込み
と、他方の端面にのみ開口する第２の切り込みが
刻設され、該第１の切り込みと該第２の切り込み
が内部において交差しているようにしたものであ
る。

また、本発明に係る弁体は、その材質が柔軟弾
性物質からなるようにしたものである。

また、本発明に係る弁体は、前記第１の切り込
みが、相互に交差する複数の切り込みからなり、
前記第２の切り込みが、相互に交差する複数の切
り込みからなり、該第１の切り込みと該第２の切
り込みは弁体内部の単一位置において交差するよ
うにしたものである。

また、本発明に係る弁体は、前記第１の切り込
みが、相互に交差しない複数の切り込みからな
り、前記第２の切り込みが、相互に交差しない複
数の切り込みからなり、該第１の切り込みと該第
２の切り込みは弁体内部の複数位置において交差
するようにしたものである。

また、本発明に係る弁体は、前記端面が、凸状
とされるようにしたものである。

発明の具体的説明 第３図は本発明の一実施例に係る弁体が適用さ
れてなる医療用管体導入具を示す断面図、第４図
は第３図の分解斜視図である。医療用管体導入具
１０は、略円筒状の本体１１と、本体１１の一方
の端部に嵌着され、開口１２Ａを備えるキヤツプ
１２とを有している。本体１１の他方の先細状端
部には可撓管１３が一体的に接続されている。本
体１１および可撓管１３には、軸方向に貫通する
通路１４が形成され、通路１４にはカテーテル１
５が挿通可能とされている。また、本体１１の一
方の端部には、通路１４に挿通されるカテーテル
１５と液密状態を形成するとともに、カテーテル
１５の非挿通時に通路１４を閉鎖する、本発明の
一実施例としての単一の円盤状弁体１６が、本体
１１とキヤツプ１２に挾持される状態で配設され
ている。

弁体１６は、シリコンゴム、ウレタンゴム、フ
ツ素ゴム等の合成ゴム、もしくは天然ゴムその他
の柔軟弾性物質から形成されている。

ここで、弁体１６には、第５図ＡないしＣに示
すように、一方の端面にのみ開口する第１の切り
込み１７と、他方の端面にのみ開口する第２の切
り込み１８が刻設され、第１の切り込み１７と第
２の切り込み１８は弁体１６の内部において交差
している。なお、交差の角度は必らずしも直角で
ある必要はない。すなわち、第１の切り込み１７
と第２の切り込み１８は、距離Ｌをなす交差部１
９を形成しており、したがつてカテーテル１５
は、弁体１６の弾性変形下で、第１の切り込み１
７、第２の切り込み１８およびそれらの交差部１
９を通過可能とされている。第６図は、弁体１６
にカテーテル１５を挿入する場合における第１の
切り込み１７および第２の切り込み１８の変形方
向を示す説明図であり、第７図は弁体１６にカテ
ーテル１５を挿入した場合における第１の切り込
み１７および第２の切り込み１８の開口形状を示
す説明図である。弁体１６をその軸方向において
特徴的な３部分、すなわち第１の切り込み１７の
みが存在する部分、交差部１９が存在する部分、
第２の切り込み１８のみが存在する３部分にスラ
イスすると、第６図の１に示すような１６Ａない
し１６Ｃの３部分となる。もし弁体１６が上記１
６Ａないし１６Ｃに示すような３個の別部分を重
ね合わせただけのものであれば、カテーテル１５
を挿入しようとする場合における各切り込み１
７，１８の変形方向は第６図の２に矢印で示す状
態となり、その挿入後における各切り込み１７，
１８の開口形状は第７図の１で示す状態となる。
ところが、弁体１６は本来一体のものであること
から、各スライス部分は隣接する他の部分の影響
を受け、カテーテル１５を挿入しようとする場合
における各切り込み１７，１８の変形方向は第６
図の３に矢印で示すように弁体１６の内部でその
軸方向に関して連続的に変化し、またその挿入後
における各切り込み１７，１８の開口形状は第７
図の２で示す状態となる。すなわち、弁体１６に
挿入されるカテーテル１５の周囲は、その外径が
比較的小なる外径である場合にも、比較的大なる
外径である場合にも、各切り込み１７，１８によ
つて間隙なく軸方向に関して連続的に押さえられ
る。ここで、弁体１６は前述のように柔軟弾性物
質によつて形成されていることから、各切り込み
１７，１８がカテーテル１５の外周部に密着状態
で面接触し、カテーテル１５と弁体１６とは確実
な液密状態を形成する。なお、第１の切り込み１
７と第２の切り込み１８の交差部１９がなす距離
Ｌは、弁体１６に挿入されるカテーテル１５の最
大外径に応じて定められる。

なお、上記医療用管体導入具１０にあつては、
通路１４に連通する通路２０を形成する接続部２
１が一体成形されている。接続部２１は、通路２
０を介して、医療用管体導入具１０の内部にヘパ
リン生理食塩水等を導入し、通路１４、通路１４
とカテーテル１５との境界等における血栓の発生
を防止可能としている。

発明の具体的作用 以下、弁体１６を備える上記医療用管体導入具
１０の使用方法を第８図および第９図を参照して
説明する。医療用管体導入具１０の使用に先立
ち、内針を挿通された中空針が皮膚を貫通して血
管内に導入され、その後内針を除去された中空針
内にガイドワイヤ３１が挿通され、その後中空針
を除去することによつてガイドワイヤ３１が残留
される。次いで、第８図に示すように、医療用管
体導入具１０の通路１４に挿通された拡張器３２
がガイドワイヤ３１を覆つて嵌装せしめられる。
次いで、拡張器３２の先端部を血管壁に挿入し、
血管壁を貫通する穴を拡張して医療用管体導入具
１０の可撓管１３を血管３３内に導入する。次い
で、接続部２１に接続される供給管３４を介し
て、ヘパリン食塩水を通路１４内に供給しなが
ら、拡張器３２およびガイドワイヤ３１を撤去す
る。このように、ガイドワイヤ３１および拡張器
３２が医療用管体導入具１０の通路１４に挿入さ
れている間、弁体１６は拡張器３２の周囲に間隙
なく面接触する状態で密着し、液密状態を保持
し、血液の流出を防止する。また、医療用管体導
入具１０の通路１４からガイドワイヤ３１および
拡張器３２が撤去された後、医療用管体導入具１
０の可撓管１３のみが血管３３に導入、留置され
ている間、弁体１６は、第１の切り込み１７およ
び第２の切り込み１８を完全に閉鎖し、血液の流
出を防止する。なお、弁体１６は、各切り込み１
７，１８が他方の端面にまで開口していないの
で、弁体１６の端面に作用する血液の圧力に対す
る耐圧性が高く、血液の圧力によつて変形するこ
とのない安定した閉鎖状態を維持する。

次に、カテーテル１５が、キヤツプ１２の開口
１２Ａを通して導入され、弁体１６の各切り込み
１７，１８を貫通する。カテーテル１５は、本体
１１を貫通し、可撓管１３へと案内され、血管３
３に達する。このようにカテーテル１５が医療用
管体導入具１０の通路１４に挿通されている間、
弁体１６は、カテーテル１５の周囲に間隙なく面
接触する状態で密着し、液密状態を維持し、血液
の漏れを防止する。なお、カテーテル１５が適所
に到達すると、カテーテル１５を介して、血管造
影レントゲン撮影等の所期の医療作業が行われ
る。

次に、カテーテル１５を医療用管体導入具１０
から撤去する場合には、カテーテル１５が弁体１
６の各切り込み１７，１８から抜かれると同時
に、各切り込み１７，１８は完全な閉止状態を形
成し、血液の流出を防止する。なお、弁体１６の
切り込み１７，１８は、弁体１６のそれぞれ一方
の端面にのみ開口されるものであるから、カテー
テル１５の撤去時における閉鎖状態への復元力が
強く、また他方の端面側に逆開動作することがな
い。

なお、上記実施例によれば、弁体１６の各切り
込み１７，１８は、広範囲にわたる各種外径のカ
テーテルに密着可能であり、したがつて留置状態
にある医療用管体導入具１０にガイドワイヤのみ
を挿入保持することも可能であり、先端屈曲型の
カテーテルを導入具１０およびガイドワイヤの併
用下で血管内に液密状態で導入することも可能と
なる。

第１０図は、前記弁体１６の他の適用例とし
て、弁体１６が基端開口に備えられているカテー
テルを示す断面図、第１１図はその要部を取り出
して示す断面図である。

この適用例において、弁体１６は、プラグ４１
とプラグ４１の一方の端部に嵌着されるキヤツプ
４２との間に挾持されている。プラグ４１は、血
管カテーテル４３の基端部を構成するハブ４４の
テーパ状開口内面４５に着脱可能とされるテーパ
状嵌着外面４６を備えるとともに、血管カテーテ
ル４３の通路４７に連通する通路４８を備えてい
る。また、キヤツプ４２は、通路４２Ａを備えて
いる。なお、４９はガイドワイヤを示している。

以下、弁体１６を備える上記血管カテーテル４
３の使用方法について説明する。まず、弁体１６
および血管カテーテル４３の使用に先立ち、内針
を挿通された中空針が皮膚を貫通して血管内に導
入され、その後内針を除去された中空針内にガイ
ドワイヤ４９を挿通し、その後中空針を除去して
ガイドワイヤ４９を残留せしめる。次いで、弁体
１６を備えたプラグ４１を血管カテーテル４３の
ハブ４４に嵌着した状態で、血管カテーテル４３
の通路４７内にガイドワイヤ４９を嵌装し、血管
カテーテル４３をガイドワイヤ４９に案内させつ
つ血管内に導入する。このように、血管カテーテ
ル４３がガイドワイヤ４９による案内下で血管内
に導入されると、血管カテーテル４３の通路４７
内には、血管内の血液が流入するものの、血管カ
テーテル４３の基端部に備えられているハブ４４
には、弁体１６を備えるプラグ４１が嵌着され、
弁体１６の第１の切り込み１７および第２の切り
込み１８は閉鎖状態にあることから、血液が血管
カテーテル４３の基端開口から外部に流出するこ
とがない。なお、弁体１６は、各切り込み１７，
１８が他方の端面にまで開口していないので、弁
体１６の端面に作用する血液の圧力に対する耐圧
性が高く、血液の圧力によつて変形することのな
い安定した閉鎖状態を維持する。

血管カテーテル４３の上記血管内への導入が進
行すると、第１０図に示すように、血管カテーテ
ル４３の基端開口に取り付けられている弁体１６
がガイドワイヤ４９の外方側端部を貫通するもの
の弁体１６の各切り込み１７，１８はガイドワイ
ヤ４９の周囲に間隙なく面接触する状態で密着
し、液密状態を維持し、血液の漏れを防止する。

このようにして、血管カテーテル４３の先端部
が、血管内の所定位置に達すると、ガイドワイヤ
４９が血管カテーテル４３の通路４７から撤去さ
れる。なお、ガイドワイヤ４９を血管カテーテル
４３から撤去する場合には、ガイドワイヤ４９が
弁体１６の各切り込み１７，１８から抜かれると
同時に、各切り込み１７，１８は完全な閉止状態
を形成し、血液の流出を防止する。ここで弁体１
６の各切り込み１７，１８は、弁体１６のそれぞ
れ一方の端面にのみ開口されるものであるから、
ガイドワイヤ４９の撤去時における閉鎖状態への
復元力が強く、また他方の端面側に逆開動作する
ことがない。また、ガイドワイヤ４９が血管カテ
ーテル４３の通路４７から撤去され、血管カテー
テル４３のみが血管内に留置されている間、弁体
１６は、各切り込み１７，１８をそれぞれ完全に
閉鎖し、血液の流出を防止する。

次いで、血管内に血管カテーテル４３の通路４
７を介して血管造影剤を注入すべく、血管造影剤
の注入器先端に備えられている注入チツプが弁体
１６を貫通して血管カテーテル４３の通路４７内
に挿通せしめられ、血管カテーテル４３の通路４
７内に血管造影剤が注入される。このように、注
入器の注入チツプが弁体１６を貫通する場合に
は、弁体１６の各切り込み１７，１８が注入チツ
プの周囲に間隙なく面接触する状態で密着し、液
密状態を維持し、血液の漏れを防止する。また、
注入器の注入チツプが弁体１６から撤去される場
合にも、弁体１６の各切り込み１７，１８は直ち
に完全な閉止状態を形成し血液の流出を防止す
る。なお、弁体１６の各切り込み１７，１８は、
挿入される棒状体が比較的小なる外径である場合
にも、比較的大なる外径である場合にも、棒状体
の周囲に間隙なく面接触する状態で密着すること
から、外径の異なるガイドワイヤ４９および注入
器の注入チツプの両者に液密状態で密着可能であ
る。

上記血管造影剤の注入が完了すると、弁体１６
から注入器の注入チツプが撤去され、ガイドワイ
ヤ４９が再度弁体１６およびカテーテル４３内に
挿通され、挿通されたガイドワイヤ４９による案
内下で血管カテーテル４３はガイドワイヤ４９と
一緒に血管から除去され、血管造影の全作業を終
了する。

第１２図は、前記弁体１６の他の適用例とし
て、前記弁体１６と同一構成に係る弁体１６Ｘ，
１６Ｙを備えるバルーン付カテーテルを示す断面
図、第１３図はその要部を取り出して示す断面図
である。バルーン付カテーテル５０の本体５１
は、可撓性の真直部５１Ａと、真直部５１Ａの基
端側に分岐形成せしめられる分岐部５１Ｂとから
なる。本体５１の真直部５１Ａは、真直部５１Ａ
の基端側から先端側に貫通する主通路５２を有し
ており、主通路５２はバルーン付カテーテル５０
を血管内に導入可能とするガイドワイヤを挿通可
能とするとともに、薬剤等を流通可能とする。な
お、真直部５１Ａの基端部には主ハブ５３が取り
付けられている。

本体５１の真直部５１Ａにおける先端外周部に
は、収縮状態から膨張可能な弾性材質からなるバ
ルーン５４が設けられている。本体５１の真直部
５１Ａおよび分岐部５１Ｂには、分岐部５１Ｂの
基端側からバルーン５４の内部空間に連通する副
通路５５が形成されている。本体５１の分岐部５
１Ｂには、Ｙ字状の副ハブ５６が接続され、副ハ
ブ５６には、副通路５５に連通する第１副通路５
６Ａおよび第２副通路５６Ｂが形成されている。
副ハブ５６における第１副通路５６Ａの基端開口
には、排気用細管を挿入可能とする弁体１６Ｘが
取り付けられ、第２副通路５６Ｂの基端開口に
は、バルーン膨張用液体を注入可能とする注入器
挿入用の弁体１６Ｙが取り付けられている。な
お、上記各弁体１６Ｘ，１６Ｙは副ハブ５６に嵌
着されるキヤツプ５７，５８によつて保持されて
いる。また各キヤツプ５７，５８には、通路５７
Ａ，５８Ａが形成されている。

以下、弁体１６Ｘ，１６Ｙを備える上記バルー
ン付カテーテル５０の使用方法について説明す
る。まず、バルーン付カテーテル５０の使用に先
立ち、内針を挿通された中空針が皮膚を貫通して
血管内に導入され、その後内針を除去された中空
針内にガイドワイヤを挿通し、その後中空針を除
去してガイドワイヤを残留せしめる。そのガイド
ワイヤを利用して医療用管体導入具を挿入する。
次いで、バルーン付カテーテル５０の主通路５２
内にガイドワイヤを嵌装し、バルーン付カテーテ
ル５０をガイドワイヤに案内させつつ血管内に導
入し、収縮状態にあるバルーン５４を膨張させる
べき血管内の所定位置にまで導く。

次に、排気用細管を、キヤツプ５７の通路５７
Ａ、弁体１６Ｘの各切り込み１７，１８、第１副
通路５６Ａに挿通し、その先端部を副通路５５の
バルーン５４配設部位にまで挿入する。次に、生
理食塩水等のバルーン膨張用液体を注入可能とす
る注入器を、キヤツプ５８の通路５８Ａ、弁体１
６Ｙの各切り込み２１，２２に挿通し、注入器に
よつて膨張用液体を副通路５５，５６Ａ，５６Ｂ
内に注入するとともに、副通路５５，５６Ａ，５
６Ｂ内の空気を細管を介して外部に排出する。こ
の副通路５５，５６Ａ，５６Ｂへの膨張用液体の
注入時に、弁体１６Ｘ，１６Ｙの各切り込み１
７，１８は、細管または注入器の周囲に間隙なく
面接触する状態で密着し、液密状態を維持し、膨
張用液体の漏れを防止する。

このようにして、副通路５５，５６Ａ，５６Ｂ
内の空気が排出された後、この副通路５５，５６
Ａから細管が除去される。この後、注入器によつ
て、膨張用液体が副通路５５，５６Ａ，５６Ｂ内
に引き続き注入され、バルーン５４が膨張用液体
のみによつて所定の膨張状態にまで膨張せしめら
れた後、注入器も除去され、膨張状態を形成され
たバルーン５４によつて所定の医療作業がなされ
る。このようにして細管および注入器が除去され
る場合には、細管および注入器が各弁体１６Ｘ，
１６Ｙの各切り込み１７，１８から引き抜かれる
と同時に、各切り込み１７，１８は完全な閉止状
態を形成し、膨張用液体の流出を防止する。ここ
で、各弁体１６Ｘ，１６Ｙの各切り込み１７，１
８は、弁体１６Ｘ，１６Ｙのそれぞれ一方の端面
にのみ開口されるものであるから、細管もしくは
注入器の撤去時における閉鎖状態への復元力が強
く、また他方の端面側に逆開動作することがな
い。また細管もしくは注入器を撤去された弁体１
６Ｘ，１６Ｙは各切り込み１７，１８が他方の端
面にまで開口していないので、各弁体１６Ｘ，１
６Ｙの端面に作用する膨張用液体の圧力に対する
耐圧性が高く、膨張用液体の圧力によつて変形す
ることのない安定した閉鎖状態を維持する。

なお、上記弁体１６Ｘ，１６Ｙの各切り込み１
７，１８は、挿入される細管、注入器が比較的小
なる外径である場合にも、比較的大なる外径であ
る場合にも、それらの細管もしくは注入器の周囲
に間隙なく面接触する状態で密着することから、
外径の異なる細管もしくは注入器のそれぞれに液
密状態で密着可能である。

第１４図は前記弁体１６の他の適用例として、
前記弁体１６を用いてなる検出器設置構造を備え
た体外循環装置の循環配管部分を示す断面図、第
１５図はその検出器設置構造部分を取り出して示
す断面図である。体外循環装置６０は、例えば人
体の静脈に接続される第１の配管６１と、人体の
動脈に接続される第２の配管６２との中間部に接
続配管６３を介装している。上記各配管６１，６
２，６３は、それぞれ相互に連通する通路６１
Ａ，６２Ａ，６３Ａを備え、相互に循環配管を構
成し、第１の配管６１または第２の配管６２の図
示されない中間部分に、例えば人工肺、血液ポン
プ等を介装されている。接続配管６３は、その通
路６３Ａに直交して検出器６４を通路６３Ａに挿
入可能とする挿入通路６３Ｂを備え、挿入通路６
３Ｂの開口には循環配管の内外を画成するととも
に、検出器６４を液密状態で通路６３Ａ，６３Ｂ
内に挿入可能とし、かつ検出器６４の非挿入時に
は閉鎖する弁体１６が配設されている。なお、弁
体１６は、接続配管６３と、接続配管６３に嵌着
されるキヤツプ６５とに挾持される状態で、上記
挿入通路６３Ｂの開口に位置せしめられている。
キヤツプ６５には、検出器６４を挿通可能とする
通路６５Ａが形成されている。

以下、弁体１６を備える上記体外循環装置６０
の使用方法について説明する。

人工肺、血液ポンプ等が介装されてなる上記体
外循環装置６０が、人体に接続されると、第１の
配管６１、第２の配管６２、接続配管６３の各通
路６１Ａないし６３Ａには血液の潅流を生ずる。
ここで、接続配管６３の挿入通路６３Ｂには弁体
１６が配設され、弁体１６の第１の切り込み１７
および第２の切り込み１８は閉鎖状態にあること
から、血液が接続配管６３の挿入通路６３Ｂから
外部に流出することはない。なお、弁体１６は、
各切り込み１７，１８が他方の端面にまで開口し
ていないので、弁体１６の端面に作用する血液の
圧力に対する耐圧性が高く、血液の圧力によつて
変形することのない安定した閉鎖状態を維持す
る。

上記のようにして体外循環装置６０を潅流する
血液に、適正なガス交換が行われていることを検
査する場合には、検査項目に応じた検出器６４が
キヤツプ６５の通路６５Ａ、弁体１６の各切り込
み１７，１８を貫通して、接続配管６３の挿入通
路６３Ｂ、通路６３Ａに挿入され、連続的に血液
中の酸素分圧、二酸化炭素分圧、PH等を検出可能
とする。ここで、弁体１６の各切り込み１７，１
８は検出器６４の周囲に間隙なく面接触する状態
で密着し、液密状態を維持し、血液の漏れを防止
する。

上記検出器６４が所望の検出作業を終了し、も
しくは接続配管６３の内部に位置する検出器６４
に血栓等の付着を生じて、検出器６４に交換の必
要を生ずる場合には、検出器６４が弁体１６の各
切り込み１７，１８から抜去される。ここで、弁
体１６の各切り込み１７，１８は、検出器６４が
引き抜かれると同時に完全な閉止状態を形成し、
血液の流出を防止する。なお、弁体１６の各切り
込み１７，１８は、弁体１６のそれぞれ一方の端
面にのみ開口されるものであるから、検出器６４
の抜去時における閉鎖状態への復元力が強く、ま
た他方の端面側に逆開動作することがない。

上記体外循環装置６０によれば、検出器６４を
接続配管６３内に留置することが可能となり、血
液中の酸素分圧、二酸化炭素分圧、PH等を連続し
て検出することが可能となり、患者の安全を確保
することが可能となる。また、検出器６４は、体
外循環装置６０の患者へのセツトアツプ後に、接
続配管６３内に接置可能となり、配管系統の取り
扱いを複雑とすることがない。また、検出器６４
は、体外循環の過程で容易に接続配管６３から抜
去可能であり、例えば血栓等の付着時に抜去し
て、新な検出器６４との交換を迅速容易に行うこ
とが可能となる。また、弁体１６の各切り込み１
７，１８は挿入される検出器６４の外径が比較的
小なる場合にも、比較的大なる場合にも、検出器
６４の周囲に間隙なく面接触する状態で密着する
ことから、外径の異なる検出器６４のいずれにも
液密状態で密着可能である。

第１６図ＡおよびＢは本発明における弁体の第
１変形例を示す説明図である。この弁体７０にお
いては、第１の切り込み７１が相互に交差する切
り込み７１Ａ，７１Ｂからなり、第２の切り込み
７２が、相互に交差する切り込み７２Ａ，７２Ｂ
からなり、第１の切り込み７１と第２の切り込み
７２は弁体７０の内部の単一位置において交差せ
しめられている。この弁体７０によれば、各切り
込み７１，７２の長さを比較的短くする状態下
で、各切り込み７１，７２の変形能を大とするこ
とが可能となり、比較的小型形状の弁体７０に比
較的外径の大なる棒状体をも挿通することが可能
となる。

第１７図ＡおよびＢは本発明における弁体の第
２変形例を示す説明図である。この弁体８０にお
いては、第１の切り込み８１が、相互に交差しな
い切り込み８１Ａ，８１Ｂ，８１Ｃからなり、第
２の切り込み８２が、相互に交差しない切り込み
８２Ａ，８２Ｂ，８２Ｃからなり、第１の切り込
み８１と第２の切り込み８２が弁体８０の内部の
９位置において交差している。したがつてこの弁
体８０によれば、同時に最大で９本の棒状体を挿
通保持することが可能となる。

第１８図ＡおよびＢは本発明における弁体の第
３変形例を示す説明図である。この弁体９０は、
第１の切り込み９１および第２の切り込み９２を
有し、各端面９３，９４が凸状とされている。し
たがつてこの弁体９０においては、その端面に作
用する血液圧力が弁体９０の中心部を指向するこ
ととなり、弁体９０の閉鎖状態および棒状体に対
する液密状態をより確実に形成することが可能と
なる。

発明の具体的効果 以上のように、本発明に係る弁体は、一方の端
面にのみ開口する第１の切り込みと、他方の端面
にのみ開口する第２の切り込みが刻設され、該第
１の切り込みと該第２の切り込みが内部において
交差しているようにしたので、広範囲にわたる多
種外径の棒状体を液密状態で挿通保持するととも
に、該棒状体の抜去時に直ちに適正な閉鎖状態を
形成し、かつ構造を単純化することが可能とな
る。

また、本発明に係る弁体は、その材質が柔軟弾
性物質からなるものとすることにより、各切り込
みが棒状体の外周部に密着状態で面接触し、棒状
体との液密状態を確実化することが可能となる。

また、本発明に係る弁体は、前記第１の切り込
みを、相互に交差する複数の切り込みからなるも
のとし、前記第２の切り込みを、相互に交差する
複数の切り込みからなるものとし、該第１の切り
込みと該第２の切り込みを内部の単一位置におい
て交差することにより、各切り込みの切り込み長
さを比較的短くする状態下で、各切り込みの変形
能を大とすることが可能となり、比較的小型形状
の弁体に比較的外径の大なる棒状体をも挿通保持
することが可能となる。

また、本発明に係る弁体は、前記第１の切り込
みを、相互に交差しない複数の切り込みからなる
ものとし、前記第２の切り込みを相互に交差しな
い複数の切り込みからなるものとし、該第１の切
り込みと該第２の切り込みを弁体内部の複数位置
において交差させることにより、弁体に対する棒
状体の挿通位置を複数形成し、同時に複数の棒状
体を挿通することが可能となる。

また、本発明に係る弁体は、その端面を凸状と
することにより、その端面に作用する液体圧力を
その中心部に指向させ、その閉鎖状態および棒状
体に対する液密状態をより確実に形成することが
可能となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は従来例に係る弁体が適用されてなる医
療用管体導入具を示す断面図、第２図は第１図の
分解斜視図、第３図は本発明の一実施例に係る弁
体が適用されてなる医療用管体導入具を示す断面
図、第４図は第３図の分解斜視図、第５図Ａは第
３図における弁体を取り出して示す斜視図、第５
図Ｂは同弁体を示す平面図、第５図Ｃは同弁体を
示す側面図、第６図は同弁体に設けた各切り込み
の変形方向を示す説明図、第７図は同弁体に設け
た各切り込みの開口形状を示す説明図、第８図は
同医療用管体導入具とガイドワイヤおよび拡張器
との挿通状態を示す説明図、第９図は同医療用管
体導入具の使用状態を示す説明図、第１０図は同
弁体が適用されてなるカテーテルを示す断面図、
第１１図は第１０図の要部を取り出して示す断面
図、第１２図は同弁体が用いられてなるバルーン
付カテーテルを示す断面図、第１３図は第１２図
の要部を取り出して示す断面図、第１４図は同弁
体が用いられてなる体外循環装置を示す断面図、
第１５図は第１４図の要部を取り出して示す断面
図、第１６図Ａは本発明における弁体の第１変形
例を示す平面図、第１６図Ｂは第１６図Ａの側面
図、第１７図Ａは本発明における弁体の第２変形
例を示す平面図、第１７図Ｂは第１７図Ａの側面
図、第１８図Ａは本発明における弁体の第３変形
例を示す平面図、第１８図Ｂは第１８図Ａの側面
図である。 １６，７０，８０，９０……弁体、１７，７
１，８１，９１……第１の切り込み、１８，７
２，８２，９２……第２の切り込み、７１Ａ，７
１Ｂ，７２Ａ，７２Ｂ，８１Ａ，８１Ｂ，８１
Ｃ，８２Ａ，８２Ｂ，８２Ｃ……切り込み、９
３，９４……端面。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一方の端面にのみ開口する第１の切り込み
   と、他方の端面にのみ開口する第２の切り込みが
   刻設され、該第１の切り込みと該第２の切り込み
   が内部において交差している弁体。 ２ その材質が柔軟弾性物質である特許請求の範
   囲第１項に記載の弁体。 ３ 前記第１の切り込みが、相互に交差する複数
   の切り込みからなり、前記第２の切り込みが、相
   互に交差する複数の切り込みからなり、該第１の
   切り込みと該第２の切り込みはその内部の単一位
   置において交差している特許請求の範囲第１項ま
   たは第２項に記載の弁体。 ４ 前記第１の切り込みが、相互に交差しない複
   数の切り込みからなり、前記第２の切り込みが、
   相互に交差しない複数の切り込みからなり、該第
   １の切り込みと該第２の切り込みはその内部の複
   数位置において交差している特許請求の範囲第１
   項または第２項に記載の弁体。 ５ 前記端面が、凸状とされる特許請求の範囲第
   １項ないし第４項のいずれかに記載の弁体。