JPH027958B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH027958B2
JPH027958B2 JP56087725A JP8772581A JPH027958B2 JP H027958 B2 JPH027958 B2 JP H027958B2 JP 56087725 A JP56087725 A JP 56087725A JP 8772581 A JP8772581 A JP 8772581A JP H027958 B2 JPH027958 B2 JP H027958B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sucrose
fatty acid
acid ester
solvent
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP56087725A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS57203095A (en
Inventor
Toshiaki Yamamoto
Masao Morishita
Kenichi Kinami
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DKS Co Ltd
Original Assignee
Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd filed Critical Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
Priority to JP8772581A priority Critical patent/JPS57203095A/ja
Publication of JPS57203095A publication Critical patent/JPS57203095A/ja
Publication of JPH027958B2 publication Critical patent/JPH027958B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はシヨ糖脂肪酸エステルの製造法に関す
る。従来シヨ糖脂肪酸エステルの製造については
多くの提案がなされ、一部は工業化されている。
これらは以下の3種類の方法に大別される。
第1は溶媒法と呼ばれる方法で、シヨ糖と脂肪
酸誘導体の共通の溶媒、例えばジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシドなどを用いて均一溶
液中で反応させる方法である。
第2はミクロエマルジヨン法と一般に呼ばれる
もので、シヨ糖をプロピレングリコールまたは水
などの溶媒に溶解した溶液と脂肪酸誘導体とを脂
肪酸石鹸などの乳化剤を使用して非常に微細な分
散系、すなわちミクロエマルジヨンとした後、溶
媒を留去して反応させる方法である。この方法は
溶媒法に比べて溶媒の毒性がない点に特長があ
り、食品用として好ましいといわれているが、ミ
クロエマルジヨン状態を保持しながら溶媒を除去
する工程に高度に技術的な難しさがある。
第3は溶媒を全く使用しないで、シヨ糖と脂肪
酸エステルとを直接混合して加熱することにより
両者を反応させる方法であり、直接法と呼ばれ
る。直接法の重要なポイントは、シヨ糖と脂肪酸
エステルという互いに親和性を全く持たない原料
をどのように混合し、反応可能な状態にするかに
ある。この点に関しいくつかの方法が提案されて
いる。
例えば特公昭49−41171号の方法は、シヨ糖と
脂肪酸エステルを160〜190℃という高い温度で溶
融させ、かつ遊離アルカリを全く含まないアルカ
リ石鹸を触媒として反応させる方法であるが、遊
離アルカリを全く含まないアルカリ石鹸の調製が
困難である上、シヨ糖の分解温度近くで反応させ
るため分解反応が進行して得られる生成物の純度
が劣り、工業的な実施は困難である。
また特開昭50−96518号の方法は、メタノール
などの溶媒系で脂肪酸エステルを当量以下のアル
カリで鹸化し、脂肪酸エステルとそのアルカリ石
鹸との混合物を先ずつくり、そこから溶媒を留去
して両者の溶融混合物とし、それへシヨ糖を加え
て反応させる方法である。
特開昭51−39621号の方法は、シヨ糖とアルカ
リから少量の水などの溶媒の助けをかりて溶融混
合物をつくる点に特徴があり、これと脂肪酸エス
テルを反応させる方法である。
さらに本発明者らは特開昭55−105637号におい
て、無水の脂肪酸石鹸の溶融物の中にシヨ糖と脂
肪酸エステルを加え、均一の溶融物として反応さ
せる方法を提案している。
これらの一般に直接法と呼ばれる方法は、反応
原料としてシヨ糖と脂肪酸エステルを、混合助剤
としてアルカリ石鹸を使用する点で殆んど共通し
ているが、その他に反応系へ添加されるものは触
媒として作用するアルカリのみであり、それ以外
のものは全く使用されていない。
本発明は、シヨ糖と脂肪酸エステルとを脂肪酸
石鹸および場合によりアルカリ触媒の存在下に反
応せしめてシヨ糖脂肪酸エステルを製造するに当
り、反応系へエステル交換反応に対して実質上不
活性な中性無機金属塩を添加することを特徴とす
る。
従来の技術常識からいえば、シヨ糖と脂肪酸エ
ステルとの混和促進助剤としてアルカリ石鹸など
の乳化剤が存在する系へ、前記金属塩を添加する
ことは悪影響を与えるものと推測されることはあ
つても、好結果を与えるとは予想もされなかつた
事実である。本発明によれば、前記の反応系へ前
記の金属塩を添加することにより、予想外にもこ
れを添加しない場合に比べて、有意に反応率が向
上することがわかつた。
また従来のシヨ糖脂肪酸エステルの製造におい
て、特に乳化力のすぐれたモノエステル含有率の
高いシヨ糖脂肪酸エステルの製造において、シヨ
糖の使用量は理論値(当量)よりかなり多量に用
いる必要があり、このため得られた反応物は当量
の未反応シヨ糖を含有する。このものから純粋な
シヨ糖脂肪酸エステルを分離すると必然的にこの
未反応シヨ糖が副生物として分離して来る。これ
は多くの場合多少の無機塩を含んでおり、再使用
に当つてはこれまでこの無機塩を除去する必要が
あつた。このためイオン交換などの煩雑な作業を
必要とし、コスト的にも不利であり、また廃棄す
るにも廃水処理の負担となつていた。
本発明はこのような無機塩を除去することなく
未反応シヨ糖を再使用し得るから、このような問
題を根本的に解決でき、経済的な利点も大きい。
本発明方法は、前記金属塩を添加する点を除
き、公知方法と全く同様に実施することができ
る。
使用し得る塩の例としては、塩化ナトリウム、
塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ムなどの塩化物、硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、硫酸カルシウムなどの硫酸塩、硝酸カリウ
ム、硝酸ナトリウムなどの硝酸塩、がある。
これらの塩の添加量は、反応混合物に対して少
なくとも3重量%,好適には5〜20重量%であ
る。20重量%以上使用してもよいが、効果はそれ
以上得られないので無意味である。
また塩の添加方法としてもつとも好ましい方法
はシヨ糖とあらかじめ混合して加える方法である
が単独で加えても差し支えない。しかしながら水
の存在は避けるべきである。
以下実施例および比較例を挙げ、本発明を具体
的に説明する。
実施例 1 かくはん機、温度計および減圧装置を備えた1
三つ口フラスコに、ステアリン酸カリウム153
gを加え、135℃に加熱する。これにあらかじめ
粉末状シヨ糖350gと塩化カリウム100gを混合し
た混合物を加え、さらにステアリン酸メチル220
g,炭酸カリウム10gを添加したのち、かきまぜ
ながら140℃で5mmHg減圧下、3時間反応せし
める。得られた褐色の生成物を分析すると、ステ
アリン酸メチルの含有率は0.8%であり、これよ
り算出すると、反応率は97.1%である。またシヨ
糖脂肪酸エステルの含有率は48.2%であり、その
組成はモノエステル47.5%、ジエステル36.2%、
トリエステル16.3%である。
実施例 2 実施例1で用いた装置に、ラウリン酸ナトリウ
ム133g,シヨ糖342g,ラウリン酸メチル143g
および水170gを加え、100℃に加熱混合してエマ
ルジヨンをつくり、次いで約100mmHgの減圧下
で水を留去する。残渣に硫酸ナトリウム90gを加
えて混合した後、炭酸ナトリウム12gを触媒とし
て加え、155℃,70mmHgの減圧下で2時間反応
せしめる。得られた茶褐色固形物を分析すると、
ラウリン酸メチルの残留率は0.6%であり、反応
率は97.0%であつた。またシヨ糖脂肪酸エステル
の含有率は41.0%であつた。
比較例 1 実施例1において、塩化カリウムを加えない点
を除いて同一条件で実験を行つた。得られた生成
物は1.2%のステアリン酸メチルを含有していた。
反応率は96.2%であつた。またシヨ糖脂肪酸エス
テルの含有率は47.5%であつた。
比較例 2 実施例2において、硫酸ナトリウムを加えない
点を除いて同一条件で実験を行つた。反応率は
95.1%であつた。または生成物のラウリン酸メチ
ルの残留率は1.0%であり、シヨ糖脂肪酸エステ
ルの含有率は40.1%であつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 シヨ糖と脂肪酸エステルとを脂肪酸石鹸およ
    び場合によりアルカリ触媒の存在下に反応せしめ
    てシヨ糖脂肪酸エステルを製造するに当り、反応
    系へ中性無機金属塩を添加することを特徴とする
    シヨ糖脂肪エステルの製造法。 2 添加する金属塩の量は反応混合物全体の少な
    くとも3重量%,好ましくは5〜20%である特許
    請求の範囲第1項の方法。
JP8772581A 1981-06-08 1981-06-08 Production of sugar fatty acid ester Granted JPS57203095A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8772581A JPS57203095A (en) 1981-06-08 1981-06-08 Production of sugar fatty acid ester

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8772581A JPS57203095A (en) 1981-06-08 1981-06-08 Production of sugar fatty acid ester

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS57203095A JPS57203095A (en) 1982-12-13
JPH027958B2 true JPH027958B2 (ja) 1990-02-21

Family

ID=13922882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8772581A Granted JPS57203095A (en) 1981-06-08 1981-06-08 Production of sugar fatty acid ester

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS57203095A (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61189289A (ja) * 1985-02-15 1986-08-22 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 高置換度シヨ糖脂肪酸エステルの製造法
JPS63179884A (ja) * 1987-01-17 1988-07-23 Mitsubishi Kasei Corp シヨ糖脂肪酸エステルの製造方法
JP2006248620A (ja) * 2005-03-08 2006-09-21 Nippon Yusoki Co Ltd フォークリフト

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50142507A (ja) * 1974-05-02 1975-11-17
JPS51128685A (en) * 1975-04-18 1976-11-09 Tate & Lyle Ltd Method of refining saccharose esters

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50142507A (ja) * 1974-05-02 1975-11-17
JPS51128685A (en) * 1975-04-18 1976-11-09 Tate & Lyle Ltd Method of refining saccharose esters

Also Published As

Publication number Publication date
JPS57203095A (en) 1982-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6159634B2 (ja)
JPS6026399B2 (ja) シヨ糖脂肪酸エステルの製造方法
JPH027958B2 (ja)
US5359127A (en) Process for the preparation of acyloxyalkanesulfonates
JP2845745B2 (ja) 高純度メタンスルホニルフロライドの製造法
DE69800922T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Cyanobiphenyl Verbindungen
CN1107143A (zh) 制备环丙腈的改进方法
JP4293424B2 (ja) ショ糖脂肪酸エステルの精製方法
JPS6332068B2 (ja)
JP3350440B2 (ja) 1,2,3,6−テトラヒドロ−2,2,6,6−メチルピリジン−n−オキシルの製造法
JPH029037B2 (ja)
JPS61293937A (ja) フツ素元素を含有する有機化合物の製造方法
JPH029038B2 (ja)
CN102105442A (zh) 制备氟化磺酸酯的水性方法
JPS5917120B2 (ja) シヨ糖エステルの製造方法
JPH0649667B2 (ja) 2,2−ビス(4′−アクリロイルオキシ−3′,5′−ジブロモフエニル)プロパンの製造法
JPS62132849A (ja) D−またはL−N−t−ブトキシカルボニル−O−ベンジルセリンの製造方法
JPS6318941B2 (ja)
JPH027305B2 (ja)
JPS5845422B2 (ja) ジ過イソフタル酸t−ブチルエステルの水含浸物の製造方法
JPH0582380B2 (ja)
JP3135660B2 (ja) ペルフルオロ−オキシアジリジンの製造方法
KR100193368B1 (ko) 리보플라빈 5'-포스페이트염의 제조방법
CN101321719A (zh) 制备四氟对苯二甲酸二氟化物的方法
JPH03190856A (ja) 精製ヒドロペルオキシドの製造方法