JPH0261469B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0261469B2
JPH0261469B2 JP19625381A JP19625381A JPH0261469B2 JP H0261469 B2 JPH0261469 B2 JP H0261469B2 JP 19625381 A JP19625381 A JP 19625381A JP 19625381 A JP19625381 A JP 19625381A JP H0261469 B2 JPH0261469 B2 JP H0261469B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dibal
vitamin
compound
formula
spectrum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP19625381A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5899472A (ja
Inventor
Hiroaki Takayama
Sachiko Yamada
Keiko Nakayama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chugai Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP19625381A priority Critical patent/JPS5899472A/ja
Publication of JPS5899472A publication Critical patent/JPS5899472A/ja
Publication of JPH0261469B2 publication Critical patent/JPH0261469B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Furan Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は式()で示される25−ヒドロキシビ
タミンD326,23−ラクトールに関する。
K0612 式()で示されるビタミンD3誘導体は新規
化合物であり、例えば池川等の方法〔Chem.
Pharm.Bull.,28(9),2852(1980)〕によつて得
られる25−ヒドロキシビダミンD326,23−ラク
トンをトルエン等の不活性溶媒中水素化金属類例
えばリチウム水素化アルミニウム、ジイソブチル
水素化アルミニウム(DIBAL)等を用いて還元
することにより得られる。
このようにして得られる本発明の化合物()
はビタミンD様の生物活性を有し医薬として有用
である。
実施例 K0613 化合物()1.8mgをトルエン300μに溶解し
−70℃にてジイソブチル水素化アルミニウム
((DIBAL)の25%ヘキサン溶液26.5μを加え−
70℃で2時間攪拌する。エタノール150μを加
え過剰のDIBALを分解後室温に戻しクロロホル
ムで希釈し5%塩酸水で洗浄、硫酸ナトリウムで
乾燥し溶媒を留去する。残渣をセフアデツクス
LH−20(溶媒クロロホルム、ヘキサン、メタノ
ール、65:35:2)を用いたカラムクロマトグラ
フイーに付し精製し(23S,25R)−25−ヒドロキ
シビタミンD326,23−ラクトール(′)1.67mg
を得る。
マススペクトルm/e:430(M+),412,394,
379,356,342,136,118 1HNMRスペクトル(CDCl3)δ:0.55(3H,
s),1.34(3H,s),3.8〜4.2(2H,m),
4.83(2H,bs),5.07(1H,bs),6.14(2H,
ABq,J=11Hz) UVスペクトル:λmax(局方エタノール)
265nm,λmin228nm

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 式 K0611 で示されるビタミンD3誘導体。
JP19625381A 1981-12-08 1981-12-08 25−ヒドロキシビタミンd↓326,23−ラクト−ル Granted JPS5899472A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19625381A JPS5899472A (ja) 1981-12-08 1981-12-08 25−ヒドロキシビタミンd↓326,23−ラクト−ル

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19625381A JPS5899472A (ja) 1981-12-08 1981-12-08 25−ヒドロキシビタミンd↓326,23−ラクト−ル

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5899472A JPS5899472A (ja) 1983-06-13
JPH0261469B2 true JPH0261469B2 (ja) 1990-12-20

Family

ID=16354728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19625381A Granted JPS5899472A (ja) 1981-12-08 1981-12-08 25−ヒドロキシビタミンd↓326,23−ラクト−ル

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5899472A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04118164U (ja) * 1991-03-29 1992-10-22 タキロン株式会社 噴水装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04118164U (ja) * 1991-03-29 1992-10-22 タキロン株式会社 噴水装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5899472A (ja) 1983-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2690349C (fr) Derives de 7 -alkynyl-1,8-naphthyridones, leur preparation et leur application en therapeutique
DE2360550A1 (de) Indenylaethyltetrazole, -sulfonsaeuren und -phosphorsaeuren
DE60107832T2 (de) Chromenylmethylpyrimidindiamine als antibakterielle wirkstoffe
DE69628750T2 (de) Neue antivirale, homocarbozklische nukleosidderivate von substituierten pyrimidindionen, verfahren zu ihrer herstellung und zusammensetzungen, die diese als aktiven bestandteil enthalten
FR2527608A1 (fr) Nouveaux composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments
DE60216948T2 (de) 4'-methansulfonylbiphenylderivate als hochselektive cyclooxygenase-2-inhibitoren
JPH0261469B2 (ja)
EP0463944B1 (fr) Acyl benzoxazolinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
DE2337068A1 (de) 1-benzylindenylsaeuren
FR2492378A1 (fr) Derives de type 6h-dibenzo(b,d) pyranne 6-substitues utiles notamment comme medicaments antiulcereux, immunomodulateurs et antiviraux et procedes de leur preparation
JPS61277685A (ja) 新規インドリジジン誘導体、その製造法およびそれを含有する組成物
JP3093170B2 (ja) ヒドロキノン誘導体及びその医薬用途
DE3632893A1 (de) 4-(r)-hydroxy-6(s)-arylthiomethyl-tetrahydropyran-2-one, deren entsprechende sulfoxide und sulfone, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel, pharmazeutische praeparate und zwischenprodukte
JPS635059A (ja) 抗菌活性を有するn−(6,6−ジメチル−2−ヘプテン−4−イニル)−1−ナフタレンメタンアミン誘導体およびその用途
EP0772630B1 (fr) Derives de streptogramine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
DE2217329A1 (de) Benzofuranderivate
WO1980000444A1 (en) Hydroxamic acid derivatives
JP2631668B2 (ja) 新規ウロカニン酸誘導体
JPH02180850A (ja) ピラニルエチル―ナフタレン誘導体
Pitzele Synthesis of 2-oxygenated glycyrrhetic acid derivatives
DE2807588A1 (de) Neue nucleoside mit antiviraler wirksamkeit, verfahren zu deren herstellung und arzneimittel
JPH0318625B2 (ja)
JPS6112660A (ja) 新規2−ピロリドン誘導体及び抗炎症剤
DE2360551A1 (de) 1- ar -alkyliden-indenylalkohole
JPS61204174A (ja) 7,8−エポキシ化ビタミンd3誘導体