JPH0249701A - 農薬粒剤用崩壊助剤及び該崩壊助剤を含有する農薬粒剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は農薬粒剤用崩壊助剤及び該崩壊助剤を含有する
農薬粒剤に関する。

殺虫剤、殺菌剤、除草剤等の殺生剤は、その物性や使用
目的により、乳剤、水和剤、粉剤、粒剤等、それぞれに
適した製剤鍔に製剤化され、実用に供されている。上記
製剤型のうちで特に粒剤は、防除の省力化や安全性等の
利点から、土壌処理や水面処理等の殺生剤として盛んに
利用されている。かかる粒剤は通常、クレー、ケイソー
土、ベントナイト等の無機？Ｉ担体と殺生剤原体とを混
合して造粒するか又は予め造粒した空玉に殺生剤原体を
吸着若しくは被覆して製造されるが、これらの粒剤が水
中へ施用される際には、速やかに膨潤し、崩壊して、そ
こに含有される殺生剤原体を溶出する必要がある。

本発明は、農薬粒剤の水中崩壊性を改善する助剤及び該
助剤を含有することによって水中崩壊性に優れた農薬粒
剤に関するものである。

〈従来の技術、その課題〉 従来、農薬粒剤の水中崩壊性を改善する助剤として、水
溶性高分子化合物（特公昭４８−１５０１、特開昭５８
−１３１９０４、特開昭６ｌ−１６７６０２）、或はア
ニオン性の界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩（特公昭５７−４４６４３）やアルキル硫酸エス
テル塩（特開昭５９−１９３８０３）、更には非イオン
性の界面活性剤、例えば多価アルコールとジカルボン酸
とのハーフエステル（特開昭５７−１５４１０１）やポ
リエチレングリコールアルキルフェニルエーテル（特開
昭５７−１５４１０１）等が提案されている。

ところが、ポリカルボン酸塩、ポリビニル芳香族スルホ
ン酸塩、リグニンスルホン酸塩等、従来提案されている
水溶性高分子化合物や上記のようなアニオン性の界面活
性剤を崩壊助剤として用いると、農薬粒剤を形成する担
体の種類によってその崩壊性が大きく影響されるため、
汎用性に欠けるという問題があり、また上記のようなア
ニオン性の界面活性剤や非イオン性の界面活性剤を崩壊
助剤として用いると、硬度の高い水中での崩壊性を改み
することができないという問題がある。

実情は、担体の種類を問わず、安定した水中崩壊性とり
わけ硬水中での優れた崩壊性を示す農薬粒剤用崩壊助剤
及びそのような農薬粒剤の出現が要請されているのであ
る。

〈発明が解決しようとする課題、その解決手段〉本発明
は叙上の如き従来の課題を解決する新たな農薬粒剤用崩
壊助剤及び該崩壊助剤を含有する農薬粒剤を提供するも
のである。

しかして本発明者らは、上記のような実情に鑑み、各種
の無機質担体に対して広く適応性を有し、［つ優れた硬
水崩壊性を示す農薬粒剤用崩壊助剤及びそのような農薬
粒剤を得るべく鋭意研究した結果、農薬粒剤に使用する
崩壊助剤として、分子内に炭化水素鎖からなる疎水性原
子団を有しない特定のポリオキシエチレン−ボロオキシ
プロピレングリコールエーテルが正しく好適であること
を見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、 分子内に活性水素基を１〜６個有し且つ炭素数が１〜６
個である活性水素化合物にフルキレンオキサイドが付加
されたポリグリコールエーテルであって、該アルキレン
オキサイドとしてエチレンオキサイド／プロピレンオキ
サイドが９０−１５／１０〜８５（ｆｆｉ敲％）の比率
で付加された、分子量ｔ５００〜２００００のポリオキ
シエチレン−ポリオキシプロピレングリコールエーテル
から成ることを骨子とする）薬粒剤用崩壊助剤と、殺生
剤原体及び無機？Ｉ担体を必須成分とする組成物に上記
の農薬粒剤用崩壊助剤を配合して成ることを骨子とする
農薬粒剤とに係る。

本発明において、崩壊助剤は１分子内に活性水素基を１
〜６個有し且つ炭素数が１〜６個である活性水素化合物
にエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとをラン
ダム状又はプロシック状に付加して得られる、ポリグリ
コールエーテルである。該ポリグリコールエーテルは、
分子内に炭素数８以上の炭化水素鎖からなる疎水性原子
団とポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピ
レン基とを有する非イオン性の界面活性剤とは異なる。

本発明における上記活性水素化合物は、分子内に、水酸
基、カルボン酸基、１級アミノ基又は２級アミン基を有
するものであるが、なかでも鎖状若しくは環状の１価又
は多価アルコールが有利である。かかる１価又は多価ア
ルコールとしては。

次のような化合物が挙げられる。

１価アルコール：メタノール、エタノール、プロパツー
ル、インプロパツール、ｎ−ブタノールイソアミルアル
コール、ｎ−ヘキサノール２価アルコール：エチレング
リコール、プロピレングリコール、１．４−ブタンジオ
ール、ネオペンチルグリコール ３価以上の多価アルコール：グリセリン、ジグリセリン
、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペ
ンタエリスリトール、アンヒドロソルビット、ソルビト
ール また本発明において、活性水素化合物に付加するエチレ
ンオキサイド／プロピレンオキサイドは、その比率が９
０−１５７１０〜８５（重量％）の範囲のもの、好まし
くは８０〜４０／２０〜６０（重量％）の範囲のもので
ある。

そして本発明において、活性水素化合物にエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとを付加して得られるポ
リオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコールエ
ーテルは、その分子値が５００〜２００００のもの、好
ましくは１０００〜１００００のものである０分子量が
５００に満たない場合には、崩壊性の効果が得難く、ま
た分子量が２００００を超える場合には、崩壊性の効果
が低下し、しかも農薬粒剤調製工程において粘度が著し
く増加するために作業性や取扱性が悪くなる。農薬粒剤
の調製工程においては、殺生剤原体、無機Ｗ担体及び崩
壊助剤に木を加えて混練した組成物に著しい増粘を生じ
ないことが望ましく、このためにはエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとの付加形態をランダム状にす
るのが好ましい。

本発明に係る崩壊助剤は、農薬粒剤中に５重陽％以ｆの
添加で充分な効果を発現する。５重量％以上の添加は、
経済上、好ましくない、所期効果発現のための添加量は
、０．５重量以上、好ましくは１〜３重延％である。

本発明に係る農薬粒剤は、殺生剤原体及び無機質担体を
必須成分とする組成物に以上説明したような崩壊助剤を
配合して成るものである。

使用される殺生剤原体には、殺虫剤、殺菌剤、除ヤ剤等
、特に制限はなく、これらは液体状又は固体状のいずれ
のものをも用いることができ、単独で又は混合で用いる
ことができる。かかる殺生剤原体としては、ダイアジノ
ン、サターン、バイジット、バッサ、ＮＡＣ，ＮＩＰ、
ＭＩＰＣ，ＣＮＰ等が挙げられる。

また使用される無機質担体にも、クレー、ケイソー上、
ベントナイト、炭酸カルシウム等、特に制限はなく、こ
れらも単独で又は混合で用いることができる。

農薬粒剤の調製方法についても、特に制限はなく、公知
の方法が採用され得る。すなわち、殺生剤原体、無機質
担体及び崩壊助剤に水を加えてこれらを均一に混練し、
混練物を押出し造粒機で一定の形状に造粒してから、乾
燥して粒剤を調製する。或は殺生剤を含まない字型を予
め造粒しておき、その後に該字型へ殺生剤を吸着又は被
覆させて粒剤を調製するのである。造粒に際し、その混
線時に、澱粉、ポリビニルアルコール、アルギン酸ソー
ダ等の増粘剤を併用することもできる。

以下１本発明の構成及び効果をより具体的にするため実
施例等を挙げるが、本発明が該実施例に限定されるとい
うものではない。

〈実施例等〉 φ試験区分ｌ 以下に例示するような方法で各種の崩壊助剤を合成し、
その結果を後記の第１表（実施例）及び第２表（比較例
）に示した。

・・崩壊助剤ａ−１の合成 ｎ−ブタノール１４８ｇ及びカセイカリ６ｇをオートク
レーブに仕込み、反応系内を窒素ガスで置換した。１０
０〜１３０℃でエチレンオキサイＦ１１３４ｇとプロピ
レンオキサイド１１６０ｇとの混合物を３時間かかって
オートクレーブ中へ加圧下に導入し、更に同温度にて２
時間反応させた０反応生成物を１１１Ｍ１．て、崩壊助
剤ａ−１（実施例）を２４３８ｇ得た。

崩壊助剤ａ−１の水酸基価は５０．８であり。

該水Ｍ基価より算出される平均分子量は１２００であっ
た。またプロトンＮＭＲで分析した結果。

崩壊助剤ａ−１におけるエチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドとの付加比率はそれぞれ、４９．６重陽％
と５０．４重量％であった。

以下同様に、崩壊助剤ａ−２〜ａ−１１（実施例）及び
ｒ−１−ｒ−７（比較例）を合成し、そして分析した。

尚、第１表及び第２表において、付加形態はエチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドとの付加形１ムであり
、ＥＯ％は付加したエチレンオキサイド及びプロピレン
オキサイド中のエチレンオキサイドの比率（−ｆｆ［ｆ
ｉｔ％）である。

第１表（実施例） 第２表（比較例） ・試験区分２ クレー７５部、ベントナイト１９部１Ｍ生剤原体として
ＭＩＰＣ（ｏ−クメニルメチルカーバメート）４部、崩
壊助剤２部（各重量部）を均一に混合し、これに水１７
重置部を加えて、更に均一に混練した。混練物を０．７
■烏φのスクリーンへ通して押…し１粒状に仕上げた０
粒状物を５０℃で３時間乾燥し、農薬粒剤を得た。

各粒剤について、水中崩壊性を下記の方法で評価し、そ
の結果を後記の第３表（実施例）及び第４表（比較例）
に示した。

・・水中崩壊性の評価 直径８．５ｃｍ、深さ２ｃ−のシャーレに１９度硬水２
０ｍ１を入れ、更に上記の粒剤１粒を該シャーレの中央
へ静かに入れて、該粒剤の経時的な崩壊状態を観察測定
した。崩壊性の評価は、それぞれの粒剤について、各５
回、崩壊状態を観察測定し、その平均値を次の基準で評
価した。

Ｏ：３０秒未満に完全に崩壊する Ｏ：３０秒以上１分未満に完全に崩壊するΔ：１分以上
２分未満に殆ど崩壊するが、一部に原型をとどめたもの
が残る ×：３分以上経過後も殆ど原型をとどめている尚、第４
表において、崩壊助剤の種類の欄のｒ−８は、インブチ
レン／マレイン酸共重合物の６０％ナトリウム塩であり
、イソブチレン／マレイン酸の重合度が２５のものであ
る。

：ｆＳ３表（実施例） 第４表（比較例） ・試験区分３ 後記の第５表（実施例）及び第６表（比較例）に示す組
成の農薬粒剤を試験区分２の場合と同様にして調製した
。そして各農薬粒剤につき、試験区分２の場合と同様に
して水中崩壊性を評価し、その結果を第５表及びｆｆ１
６表に示した。

尚、第５表及び第６表において、無機質担体の欄の工は
クレー／ベントナイト＝　８０／２０のもの、ＩＩは炭
酸カルシウム／ベントナイト＝７０／３０のもの、■は
タルク／ベントナイト＝８０／２０のもの（各料量比）
であり、ダイヤジノンはｏ、ｏ−ジエチル−０−２−イ
ソプロピル−６−メチルピリミジン−４ｙ交−ホスホロ
チオエートであって、ＮＩＰは２．４−ジクロロフェニ
ル−４−二トロフェニルエーテルである。モして各欄の
部は＠ｆ＋を部である。

第５表（実施例） 第６表（比較例） 〈発明の効果〉 ６表の結果からも明らかなように１以上説明した本発明
には、担体の種類を問わず、安定した水中崩壊性とりわ
け硬水中での優れた崩壊性を発現するという効果がある
。

特許出願人　　竹本油脂株式会社 代理人　弁理上　人　山　宏　正

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、分子内に活性水素基を１〜６個有し且つ炭素数が１
   〜６個である活性水素化合物にアルキレンオキサイドが
   付加されたポリグリコールエーテルであって、該アルキ
   レンオキサイドとしてエチレンオキサイド／プロピレン
   オキサイドが９０〜１５／１０〜８５（重量％）の比率
   で付加された、分子量５００〜２００００のポリオキシ
   エチレン−ポリオキシプロピレングリコールエーテルか
   ら成る農薬粒剤用崩壊助剤。 ２、活性水素化合物が鎖状若しくは環状の１価又は多価
   アルコールである請求項１記載の農薬粒剤用崩壊助剤。 ３、殺生剤原体及び無機質担体を必須成分とする組成物
   に請求項１又は２記載の農薬粒剤用崩壊助剤を配合して
   成る農薬粒剤。