JPH0232158A - 導電性樹脂成形用組成物 - Google Patents

導電性樹脂成形用組成物

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JPH0232158A
JPH0232158A JP63180950A JP18095088A JPH0232158A JP H0232158 A JPH0232158 A JP H0232158A JP 63180950 A JP63180950 A JP 63180950A JP 18095088 A JP18095088 A JP 18095088A JP H0232158 A JPH0232158 A JP H0232158A
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JP
Japan
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polyphenylene sulfide
sulfide resin
resistance
copper alloy
composition
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Application number
JP63180950A
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English (en)
Inventor
Tamio Oi
大井 民男
Mutsumi Yoshida
睦 吉田
Kazuhiko Nishimura
和彦 西村
Mitsuhiro Ozawa
小沢 光弘
Masami Ishii
石井 正巳
Takashi Matsuzawa
松沢 隆
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Aisin Chemical Co Ltd
Aisin Corp
Original Assignee
Aisin Seiki Co Ltd
Aisin Chemical Co Ltd
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Publication date
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/06Elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 (産業上の利用分野) 本発明は射出成形用の導電性熱可塑性樹脂組成物に関す
るもので、自動車のエレクトロニックスキッドコンロー
ルセンサケース、スピードコントロールCPOケース等
に使用されるものである。
(従来の技術) 本発明に係る従来技術としては特公昭62−36069
号の公報がある。
このものはポリアミド樹脂にガラス繊維と金属短繊維を
エチレン系アイオノマー樹脂を配合した導電性を有する
ポリアミド樹脂組成物である。
(発明が解決しようとする課題) しかし前記ポリアミド樹脂はその高い吸水性のために、
耐湿試験に於て大巾な抵抗上昇を示し、耐湿耐水性が弱
く、耐熱衝撃性も弱い。従って自動車用のエレクトロ関
係のケースとして利用するには問題点があった。
本発明は耐熱性、耐熱衝撃性、耐湿耐水性に強く、自動
車用のエクトロニツクス関係のケースとして使用出来る
樹脂組成物を技術的課題とするものである。
〔発明の構成〕
(課題を解決するための手段) 前記技術的課題を解決するために講じた技術的手段は次
のようである。すなわち、 ポリフェニレンサルファイド樹脂とガラス繊維の和10
0重量%に対して、ガラス繊維が15〜30重1%で、
かつポリフニレニンサルフアイド樹脂とガラス繊維と銅
合金繊維100容量%に対して銅合金繊維が20〜30
容量%の混合割合を持つ導電性ポリフェニレンサルファ
イド樹脂組成物で、この樹脂組成物にて自動車用の各種
電子機器の筐体を成形するものである。
(作用) ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂はその耐熱
性、耐水耐湿性、耐油性の高さ、更に低熱膨張性も存し
ており、更に金属繊維等の導電性フィラーを混入すれば
優れた各種物性がある。
しかし前記PPS樹脂は固くてもろいという性質があり
然も高価のために通常30〜60重景%の重量ス繊維を
混入するものである。又ここに金属繊維等の導電性フィ
ラーを混入してもガラス繊維が金属繊維同志の接触を著
しく阻害し、通常の混入では、十分な電磁波シールド性
を有するだけの低い抵抗(体積固有抵抗10−1以下)
を得ることはできない。このために十分な電磁波シール
ド性を有するだけの低抵抗を得るためには多量の金属繊
維の混入を必要とし、その結果、成形加工性、機械的物
性、コストなどの大巾な低下をまくが、このPPS樹脂
−ガラス繊維−金属繊維の3元素を前記に示す混合割合
に混練することにより耐久性、物性、成形加工性、コス
ト面に於て極めて良好な導電性可塑性樹脂組成物となる
(実施例) 以下実施例について説明する。
ポリフェニレンサルファイド(以下PPSという)樹脂
(フィリップス■製PR−06)18重量部と、ガラス
繊維40重量%入りPPS樹脂(東し■製A304)1
8重量部と6−4黄銅繊維(アイシン化工■製φ60 
μmX j!、3am) 64重量部とをよくトライブ
レンドした後2軸混練押出機を用いて、シリンダ温度3
00〜320°Cにて混練押出後ペレタイザーにて切断
ペレットを製造した。
この材料は第1表中に実施例1に示した様に、PPS樹
脂とガラス繊維の和100重量%に対してガラス繊維が
20重量%、PPS樹脂とガラス繊維と黄銅繊維の和1
00容量%にして黄銅繊維24容量%の配合割合となっ
ている。
このペレットを通常の射出成形機にて試験片(100X
100X1.2mm)を成形し、体積固有抵抗を測定し
た。そして耐熱試験として140°C1放置500時間
、熱衝撃試験として120℃。
40°C1各30分を1サイクルとして1000サイク
ル、耐湿試験として80℃、95%相対湿度中放置50
0時間、耐油試験として140℃、エンジンオイル中、
放置500時間、各試験を行い体積固有抵抗の変化を測
定した。
測定に際しては測定電極部を耐水研磨紙で軽く研磨後、
導電性銀ペースト(藤倉化成■製D−500)を塗布し
、デジタルマルチメータ(横河ヒューレットバツカード
■製YHP−3478A)の4線式抵抗測定法にて抵抗
を測定した。
その結果、当材料は抵抗上昇がなく耐久性に優れている
ことがわかった、これを第1表に実施例1として示す。
実施例2 実施例1で作成したペレットを用いて第1図に示を車載
用のエレクトロニックスキッドコントロールセンサケー
ス1を成形した。
第1図に示すA−8間の抵抗変化を測定した。
抵抗測定に際しては、A、 B部を耐水研磨紙で軽く研
磨後導電性銀ペースト(藤倉化成■製D−500)を塗
布し、デジタルマルチメータ(横河ヒューレットパツカ
ード■製YHP−3478A)の4線式抵抗測定法にて
抵抗を測定した。
抵抗測定径実施例1と同様の各種試験を行ないこの結果
を第1表の実施例2に示す。
この製品は200V/mまでの磁界強度で誤動作しない
ことが求められており、この為には前記A−B間抵抗が
0.3Ω以下が必要であることがわかっている。
実施例3 実施例1で作成したペレットを用いて第2図に示す車載
用空圧センサケース2を成形し、第2図に示すA−B間
の抵抗変化を測定した。
測定に関しては実施例2と同様に行った、その後各試験
を行った結果を第1表の実施例3に示す。
面この製品は前記A−B間抵抗が0.5Ω以下であるこ
とが求められている。
実施例4 ガラス繊維を25重量%とじ、黄w4ta維として7−
3黄銅繊維のφ90μm)l!3■(神戸鋳鉄■製)2
8容積%として車載用のスピードコントロールCPUケ
ース3を成形した、これを第3図に示す。図に於てA−
B間の抵抗変化を実施例2と同様にして測定した。又実
施例1と同様の試験を行った、この結果を第1表の実施
例4に示す。
この製品は第2図中A−B間抵抗が1Ω以下であること
が必要である。
比較例1 実施例1のガラス繊維を35重量%黄銅繊維を28容量
%としたものについて同様に試験片を成形したが、体積
固有抵抗が5.5 X 10°と高く十分な電磁波シー
ルド性を示すには至らなかった。
又これより黄銅繊維を増量したものは射出成形時の流動
性の低下の為に、試験片を成形することができなかった
比較例2 実施例2のガラス繊維を10重量%、黄銅繊維を20容
量%としてものでエレクトロニックスキッドコントロー
ルセンサケースを成形し、同様にA−8間抵抗を測定し
たところ0.09Ωであり、十分に電磁波シールド性を
有するレベルではあったが、この成形品を1.5mの高
さからコンクリート床の上に落下するという落下試験に
於て、ケースにヒビ、及びカケが生じ実使用上問題点が
あることがわかった。
比較例3 樹脂として、ポリブチレンテレフタレート(PBT)樹
脂(ポリプラスチック■製、ジュラネックス2002)
とガラス繊維30重量%入りPBT樹脂(ポリプラスチ
ック■製、ジュラネックス3306)を用い、実施例1
と同様にガラス繊維が20重量%黄銅繊維が24容量%
となる様に混合、混練押出後ベレットを作成した。
これで実施例1と同様の試験片を成形し各試験を行った
結果を第1表の比較例3に示す。
これから耐熱耐熱衝撃試験に於て、十分な電磁波シール
ドを示さないレベルにまで抵抗上昇することがわかった
比較例4 樹脂としてガラス繊維20%入り変性ポリフェニレンオ
キサイド(PPO)樹脂(エンジニアリグプラスチック
■製、GFN2 J)用い、比較例3と同様に試験片を
成形後各試験を行った。これを第1表の比較例4として
示す。
これから、これも耐熱、耐熱衝撃試験に於て、抵抗上昇
することがわかった。
比較例5 樹脂として、ガラス繊維20重量%入りポリアミド66
樹脂(宇部製産■製ナイロン662020GC)用い比
較例3と同様に試験片を成形後各試験を行った。これを
第1表の比較例5に示す、これからポリアミド樹脂系の
ものは耐熱、耐油性は優れているものの耐湿試験に於て
、大巾な抵抗上昇を起こすことがわかった。
以上前記実施例1〜4より自動車用としてのエレクトロ
ニックスキッドコントロールセンサケース、スピードコ
ントロールCPUケース、空圧センサケース、エレクト
ロニックツユエルインジェクションCPUケース、車速
センサケース、方位センサケース、燃料流量センサケー
ス、障害物センサケースなどの車室外の位置に置かれる
電子機器の筐体として最適である。
〔発明の効果〕
本発明は次の効果を有する。
本組成物は自動車のエンジンルーム内に使用できるだけ
の耐熱型、耐熱衝撃型、耐湿耐水性、耐油性を両立する
材料であり、従来これらのすべてを両立する材料はなか
った。又本実施例はすぐれた耐性のため、従来アルミダ
イカスト製品を用いていた電子機器の筐体を樹脂化する
ことが可能であり、射出成形にて製作するため、アルミ
ダイキャスト品が必要であった後加工がな(なり、工数
の減少と大巾なコストダウンを計ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本実例であるESCセンサケースの外観斜視図
、第2図は本実例である車載用空圧センサケース外観斜
視図、第3図は本実例であるスピードコントロールCP
Uモースの外観斜視図。 1・・・CPUセース。 2・・・スピードコントロールCPUモース。 3・・・空圧センサケース。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリフェニレンサルファイド樹脂とガラス繊維の
    和100重量%に対して、ガラス繊維が15〜30重量
    %で、かつポリフェニレンサルファイド樹脂と、ガラス
    繊維と銅合金繊維100容量%に対して銅合金繊維が2
    0〜30容量%の混合割合を持つ導電性ポリフェニレン
    サルファイド樹脂組成物。
  2. (2)請求項1に示す導電性ポリフニレニンサルフアイ
    ド樹脂組成物にて成形した自動車用の各種電子機器の筐
    体。
JP63180950A 1988-07-20 1988-07-20 導電性樹脂成形用組成物 Pending JPH0232158A (ja)

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US07/381,187 US5093037A (en) 1988-07-20 1989-07-18 Electric conductive resin composition
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DE3923917A1 (de) 1990-01-25

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