JPH02311412A

JPH02311412A - 動物又は植物由来ペプチドのカチオン化修飾物を含有する化粧料

Info

Publication number: JPH02311412A
Application number: JP13374289A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Kojima; 弘之小島; Yutaka Ando; 裕安藤; Kenji Matsui; 松井　建次; Makoto Tsuboi; 誠坪井
Original assignee: Ichimaru Pharcos Co Ltd
Current assignee: Ichimaru Pharcos Co Ltd
Priority date: 1989-05-26
Filing date: 1989-05-26
Publication date: 1990-12-27

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】くイ〉発明の目的本発明は、動物又は植物由来のペプチドとして、シルク
、コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、ケラチン、グロ
ビン、大豆由来蛋白、納豆由来蛋白、カゼイン、グロビ
ン、小麦蛋白（グルテン）の加水分解して得られた、水
溶性のペプチドをもとに、［式−１］で示された。カチ
オン化修飾物となし、これを化粧料に応用することに関
する。

「産業上の利用分野」本発明はカチオン化修飾物からなり、肌や頭髪頭皮用の
化粧料に用いることができる。又、本発明によるカチオ
ン化修飾物は、高極性有機溶媒を含有する溶液タイプの
化粧水、ヘアーリキッド、ヘアースプレー等に配合する
ことができる。

「従来の技術」化粧品への動物や植物由来の蛋白質の応用は、高分子の
水溶性蛋白質から水に不溶性の蛋白質に至るまで、様々
な手段によって得られたものが公知であるが、主として
水に可溶性な高分子蛋白質やペプチドにあっては、これ
を水に溶解した後、加温、加熱処理を加えることにより
、粘性が増す性質を有するものがあり、この性質を利用
して、加工食品、プリン状、あるいはゼリー状菓子類に
利用されてきた。又、化粧品類では、肌や毛髪に対する
保湿剤として用いられてきた。

又、水に不溶性の蛋白質は、これを酸、アルカリ、酵素
等の処理を加え、低分子化を行い、その分解後の水に可
溶なペプチドをもとに、加工食品や肌や毛髪用の化粧料
にも応用されてきた。

更に、化粧品分野においては、ペプチドに適当な化学的
修飾を加え、例λば、ペプチドのカチオン化修飾物とな
したものなどが、頭髪用のリンスやシャンプー類に配合
して用いると１毛髪の風合いを向上し、クシ通りを良好
となすものが、いくつか知られており、例えば、以下に
示す刊行物に記載されている。

（ペプチドの化学的修飾化物に関する刊行物）ｌ）公開
特許公報　昭６Ｏ−２４３０１］２）公開特許公報　昭
６２−　１７８５１３）公開特許公報　昭６３−　５４
３１３４）公開特許公報　昭６３−　５７５１２５）公
開特許公報　昭６３−　５７５９８６）公開特許公報　
昭６３−２３０６２０「発明が解決しようとする課題」本発明者らは、動物や植物由来の蛋白質を基原となし、
それらの水溶性蛋白質やその加水分解後の水溶性ペプチ
ドの化粧料への利用に当って、前記したごと（の刊行物
ｌ）〜６）もとに、研究を開始したのであるが、これら
には次式［式−２１で示されるペプチドが用いられてお
り、ペプチドがイオン化しているため、アルコール等の
高極性有機溶媒に溶けに＜＜、処方上制限を受けること
が多い欠点があった。

そこで、本発明者らは、更に、これらのことを解決する
ことを目的として、研究を続けて来たのである。

その結果、以下に示すごとく、２−ヒドロキシプロピル
　ジメチル　ラウリル　アンモニウムクロライド化され
た。動物又は植物由来のペプチドを用いることにより、
エタノールを高濃度に含む系中でも、優れた溶解性が得
られることが確認されたのである。

（口〉発明の構成本発明は、２−ヒドロキシプロピル　ジメチルラウリル
　アンモニウム　クロライド化された、動物又は植物由
来のペプチドを化粧料に用いることからなる。

以下、実施例をもとにさらに詳記するも１本発明では、
その製造に当って、カチオン化剤として３−クロル−２
−ヒドロキシプロピル　ジメチルラウリル　アンモニウ
ム　クロライド、又は、クロルジル　ジメチル　ラウリ
ル　アンモニウムクロライドを用いることが、一つの特
徴である。

「課題を解決するための手段」ここでは、原料として絹繊維（シルク）の加水分解物（
シルクペプチド）を用いた製造例をもとに示す。

（実施例１／製造例）絹繊維の加水分解物（シルクペプチド）にあっては、そ
の３０％水溶液２００ｍｆｆに、５５％３−クロル−２
−ヒドロキシプロピル　ジメチルラウリル　アンモニウ
ム　クロライドｆｆ１ｉ＆１４０ｍａ加え、これに２０
％水酸化ナトリウム水溶液を加え、撹拌しながらｐＨ９
〜１０に保持する。

次に、１日撹拌した後、ＩＮ塩酸でｐ　Ｈ７に調整し、
これに等容量のｎ−ブタノールを加え分液し、そのブタ
ノール層を分取する。これを減圧濃縮して、目的とする
カチオン化シルクペプチド（以下１便宜上、ＨＬＡＳと
略記する）約７５ｇを得る。

（実施例２／製造例）動物又は植物由来蛋白質加水分解物として。

コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、ケラチン、グロビ
ン、大豆由来蛋白、納豆由来蛋白、カゼイン、グロビン
、小麦蛋白の加水分解物によるペプチドのいずれか１種
類を用い、あらかじめ、３０％水溶液として調整した後
、２００ｍβに対して、カチオン化物として、５５％３
−クロル−２−ヒドロキシプロピル　ジメチル　ラウリ
ルアンモニウム　クロライド溶液、又は、５５％クリシ
ジル　ジメチル　ラウリル　アンモニウムクロライドｒ
ａ液を１４０ｍｊ！加え、更に、２０％水酸化ナトリウ
ム水溶液を加え、撹拌しながらｐＨ９〜１０に保持する
。

次に、１日撹拌した後、ｌＮ塩酸でｐｉ（７に調整し１
等容量のｎ−ブタノールを加え分液し、そのブタノール
層を分取、これを減圧濃縮して、目的とするカチオン化
ペプチド約５５〜７５ｇを得る。

「物性及び特徴」（１）紫外部吸収スペクトル＆分子量分布状態本発明に
よるカチオン化修飾物の紫外部吸収スペクトル、及び分
子量分布について試験を行えばその分析結果は１例えば
、前記、実施例１で得られたシルクペプチドのカチオン
化物（ＨＬＡＳ）は、第１図（紫外部吸収スペクトル）
又は、第２図（分子量分布）に示すごとくのチャートが
得られ、２８０ｎｍ−（４近に極大吸収能を示す。

又、実施例２において得られた、それぞれのカチオン化
ペプチドも、元のペプチドに対応するチャートが得られ
ることが特徴である。

（分子量分布測定条件／第２図試験法注解）カラム　　
：　７サヒ　バックＧ５−３２０力ラム温度＝２２℃ 展開溶媒＝５０諷ド　酢酸アンモニウム：アセトニトリ
ル＝６０　：　４０流　　　　　　速　：　　　　１．ｏ＊１／ｓｉｎ検　
　　　　　出　：ＵＶ２δＯｎｍ（２）溶解性能本発明によって得られたカチオン化修飾物は、共に水に
対する溶解性に優れていることが特徴であるも１例えば
、水又は水とエタノールとの混液中に対して、ＨＬＡＳ
ＩＯ％を添加した時の溶解性及び、安定性について求め
てみると、次表（第１表）に示すごとくの成績結果が得
られ、エタノールを含有するような化粧品にあっても、
充分な配合性能を有するものであると評価された。

従来、いろいろなペプチドに対するカチオン化／アルキ
ル化された修飾物質が公知であるも１本発明によるＨＬ
ＡＳの有する。エタノールに対する溶解性は、前記した
ペプチドの化学的修飾物の関する公知刊行物ｌ）〜６）
に示される。いかなる修飾物よりも、試験における添加
濃度（１０％）からも理解できるように、特に優れてい
ることが確認された。

すなわち、高濃度なエタノールの系中における従来のカ
チオン化修飾物の多くは１通常、１〜３％程度が可溶で
あるも、それ以上を添加しようとすると、急速な白濁、
ｉｆ：１４を生じ、フィルターを用いたろ過を行っても
、再び、白濁が経時的に生じ、濁りは除去されにくいな
どの欠点があった。

そのため、多くのペプチドのカチオン化修飾物は１通常
、クリーム、乳液タイプの製剤を主体に利用されていた
経緯があるも１本発明によるカチオン化修飾物は、クリ
ーム、乳液などの他、化粧水、ヘアートニック、ヘアー
スプレーなど、エタノールを高含有した製品中に配合し
やすく、製剤化上のメリットは大きいと考＾られる。

［作用又は効果に関する確認試験の成績結果」（１）毛
斐に対する破断試験下記に示すパーマネントウェーブ用剤（第１液第２液）
の処方からなる溶液を製して１人の頭髪を洗浄後、乾燥
して、第１液中に４５分間浸漬後、水洗し、次に、第２
液に４５分間浸漬し、水洗、乾燥したものについて、レ
オメータ−で破断重量を測定した。

測定に当っては、約３Ｃ−の長さの毛髪を２ｃｓ＋／ｓ
＋ｉｎの速度で引っ張り、切れた時の重量を求める方法
により行った。

尚、■検体について１毛髪５０本を測定し、その内２最
大値及び最小値、各３本を除き、残りの４４本について
の平均値を求め破断重量とした。

（第１液の処方）５０％チオグリコール酸アンモニウム液・２０．０％８
０％モノエタノールアミン・・・・・・　１．５％ＥＤ
ＴＡ・・・・・・・・・・・・・・０．０５％２５％ア
ンモニア水・・・・・・・・・・　０．８％実施例１に
よって得られたカチオン化シルクペプチド（ＨＬＡＳ）
　・・・・・・・・・　５．０％精製水で全量１００％
とする。

（第２液の処方）臭素酸ナトリウム６ｇを精製水に溶解して、１００ｍＩ
２とする。

尚、対照として、ＨＬＡＳを加えないものを用いた。そ
の成績結果は１次表（第２表）に示すごとく、破断重量
は、対明と比較して、大きくなっており、毛髪に対する
保護作用を確認することが出来た。

（２）毛髪に対する水分保湿能と吸着性毛髪０．２ｇを
洗浄後、充分な乾燥を行い、５％１（ＬＡＳ水溶液、又
は、精製水に３０分間浸漬後、軽く洗浄を行い、余分な
水分をふき取った後、温度３８℃、湿度２５％の恒温槽
中に放置し、一定時間毎の重量の変化を測定した。

重量の減少は、水分の蒸発によるものとし。

２４時間後では水分を含まないものとして、２４時間後
のＩｉ！と各時間の重量との差を水分量とし毛髪の重量
に対する割合を求めた。

又、２４時間後のｆｆｉ量と実験前の毛髪の重量との差
により、ＨＬＡＳの吸着率を求めた。

その結果は、第３表に示すごと（であった。

すなわち、ＨＬＡＳは１毛髪に対して２．３％が吸着さ
れ、又１毛髪に対して、長時間にわたる保温能を有して
いることも解った。

前表（第３表）に示すごとく１本発明によるＨＬＡＳは
、優れた溶解性、吸着性が高い点、あるいは破断重量が
大きいことを数値的に示すことが出来たが、さらに電子
顕微ｍ　（ＪＥＯＬ−ＪＳＭ−５２００，加速電圧１０
ＫＶ）１．：Ｊ：’）、前記した毛髪に対する処理後の
状態を、観察することによっても、その表置が緻密な状
態となっていることからも、その優れた効果は確認され
た。

くハ）発明の効果本発明によるカチオン化修飾物は、乳液、クリームなど
に配合して用いることが出来るが、特に、系中にエタノ
ール等の有機溶媒を含む化粧料に最適であり、又、高濃
度のエタノールの系中に用いることも、その一つの効果
である。

更に、本発明によるカチオン化修飾物は、特にそのラウ
リル基の存在により、界面活性作用を増すと同時に、吸
着性を高め、保護効果を高めているものと考えられ、こ
の為、エタノール水溶液に溶けやすく、又、毛髪や肌に
良好な効果を示すものと考えられた。

【図面の簡単な説明】

第１図は１本発明によって得られた、ＨＬＡＳの紫外部
吸収スペクトルである。第２図は０本発明によって得られた、１．Ｉ　Ｌ　Ａ　
Ｓの分子量分布を示すものである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）動物又は植物由来のペプチドとして、シルク、コラーゲ
ン、ゼラチン、エラスチン、ケラチン、グロビン、大豆
由来蛋白、納豆由来蛋白、カゼイン、グロビン、小麦蛋
白の加水分解して得られた水溶性のペプチドに、３−ク
ロル−２−ヒドロキシプロピル、ジメチルラウリル、ア
ンモニウム、クロライド、又は、グリシジル、ジメチル
、ラウリル、アンモニウム、クロライドを反応して得ら
れた、次式［式−１］で示される、カチオン化修飾物を
含有することを特徴とする化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼［式−１］