JPH02310046A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムInfo
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- JPH02310046A JPH02310046A JP1132032A JP13203289A JPH02310046A JP H02310046 A JPH02310046 A JP H02310046A JP 1132032 A JP1132032 A JP 1132032A JP 13203289 A JP13203289 A JP 13203289A JP H02310046 A JPH02310046 A JP H02310046A
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野]
この発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する
ものであり、特に、軟質塩化ビニル系樹脂に対する密石
性に優れ、さらに耐候性、柔軟性、耐汚染性に優れるよ
うに改良された農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関す
るものである。
ものであり、特に、軟質塩化ビニル系樹脂に対する密石
性に優れ、さらに耐候性、柔軟性、耐汚染性に優れるよ
うに改良された農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関す
るものである。
[従来の技術]
近年、有用植物を栽培している農家では、収益性向上を
目的と1.て、有用植物をハウス(温室)またはトンネ
ル内で促進栽培または抑制栽培する方法が、広く採用さ
れるようになった。
目的と1.て、有用植物をハウス(温室)またはトンネ
ル内で促進栽培または抑制栽培する方法が、広く採用さ
れるようになった。
このハウス(温室)またはI・ンネルの被覆資材として
は、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重
合体フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネー
トフィルム、塩化ビニル系樹脂フィルム、ガラス等が使
用されている。中でも、軟質塩化ビニル系樹脂フィルム
は、他の合成樹脂フィルムに比較して、光線透過性、保
温性、機械的強度、耐久性、作業性、経済性等を総合し
て、最も優れているので広く使用されている。
は、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重
合体フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネー
トフィルム、塩化ビニル系樹脂フィルム、ガラス等が使
用されている。中でも、軟質塩化ビニル系樹脂フィルム
は、他の合成樹脂フィルムに比較して、光線透過性、保
温性、機械的強度、耐久性、作業性、経済性等を総合し
て、最も優れているので広く使用されている。
しかしながら、軟質塩化ビニル系樹脂フィルムは、これ
に配合されている口J塑剤が経時的に表面に移行し、表
面の粘る性を増し、これに塵埃が(−1若し、ノイルム
は透明性が悪くなり、光線透過率か低下するという欠点
かある。−力、最近では、経済性、省力化の両面から、
被覆資材の使用期間が長期化しているところから、フィ
ルム表面に塵埃の(”I’ Zしにくい、防塵性の優れ
たフィルムか要求されている。
に配合されている口J塑剤が経時的に表面に移行し、表
面の粘る性を増し、これに塵埃が(−1若し、ノイルム
は透明性が悪くなり、光線透過率か低下するという欠点
かある。−力、最近では、経済性、省力化の両面から、
被覆資材の使用期間が長期化しているところから、フィ
ルム表面に塵埃の(”I’ Zしにくい、防塵性の優れ
たフィルムか要求されている。
軟質塩化ビニル系樹脂)1ルlいの防塵性を改善する1
つの方法として、特定組成のアクリル系樹脂の被膜を、
フィルム表面に形成する方lノ、か提案され(たとλば
、特公昭4.7−2874.0号公報参照)、実用化さ
れている。しかし、この方法によるときは、被膜成り〕
か熱+1J塑性成分より構成されるために、夏季の列置
温度の高い時期に、可塑剤か被膜を通してフィルム表面
に移行しやすく、これを完全に制御することができず、
フィルムを長期間使用し続けると、防塵性iA劣ってし
まうという欠点かあった。
つの方法として、特定組成のアクリル系樹脂の被膜を、
フィルム表面に形成する方lノ、か提案され(たとλば
、特公昭4.7−2874.0号公報参照)、実用化さ
れている。しかし、この方法によるときは、被膜成り〕
か熱+1J塑性成分より構成されるために、夏季の列置
温度の高い時期に、可塑剤か被膜を通してフィルム表面
に移行しやすく、これを完全に制御することができず、
フィルムを長期間使用し続けると、防塵性iA劣ってし
まうという欠点かあった。
−に記欠点を改訴Jる他の方法として、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの少なくとも片Jnに、光または電子線
で硬化し得るα、β−不飽和基を有するカルボン酸誘導
体を塗布して、硬化塗膜を形成する方法か提案されてい
る(たとえば、特開昭56−53070刊公報参照)。
系樹脂フィルムの少なくとも片Jnに、光または電子線
で硬化し得るα、β−不飽和基を有するカルボン酸誘導
体を塗布して、硬化塗膜を形成する方法か提案されてい
る(たとえば、特開昭56−53070刊公報参照)。
この、/7θ、におけるるα、β−不飽和基を何するカ
ルボン酸誘導体としては、ポリエステル(メタ)アクリ
レート、ポリエポキシ化合物(メタ)アクリレート、ウ
レタン(メタ)アク1月ノートなとか挙げられている。
ルボン酸誘導体としては、ポリエステル(メタ)アクリ
レート、ポリエポキシ化合物(メタ)アクリレート、ウ
レタン(メタ)アク1月ノートなとか挙げられている。
これらの化合物のうち、ポリエステル(メタ)アクリレ
ートに山末覆る被膜は、非常に硬く、基体である軟質塩
化ビニル系樹脂フィルムとは機械的性質に格差かあるた
めに、これら両名の組合イつせけ好ましくない。また、
ポリエポキシ化合物(メタ)アクリレートに由来する被
膜は、耐候劣化を受けやすく、屋外で長期間使用される
場合には、十分に初期の1−1的を達し得ないという欠
点があった。他方、ウレタン(メタ)アクリレートに由
来する被11’jlは、可撓性に富むことから、払体で
ある軟質塩化ビニル系樹脂フィルj1とは機械的性質に
格差が少ないために、両物の紹合わせは好ましいが、こ
のフィルムの防塵効果の持続性がなお十分でないという
欠点があった。
ートに山末覆る被膜は、非常に硬く、基体である軟質塩
化ビニル系樹脂フィルムとは機械的性質に格差かあるた
めに、これら両名の組合イつせけ好ましくない。また、
ポリエポキシ化合物(メタ)アクリレートに由来する被
膜は、耐候劣化を受けやすく、屋外で長期間使用される
場合には、十分に初期の1−1的を達し得ないという欠
点があった。他方、ウレタン(メタ)アクリレートに由
来する被11’jlは、可撓性に富むことから、払体で
ある軟質塩化ビニル系樹脂フィルj1とは機械的性質に
格差が少ないために、両物の紹合わせは好ましいが、こ
のフィルムの防塵効果の持続性がなお十分でないという
欠点があった。
軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの防塵性を敗訴するその
他の方法と【7て、基体上に、フッ素含f−j重合体お
よび7′シクリル重合体からなる混合物の被膜を形成す
る方法も提案されている(特公昭63−236M公報)
。しかしながら、この方/1:ては、ブレンドのため、
アクリル部分か劣化しやすく、1iJ塑剤をブリードさ
ぜるという問題点があった。さらに、柔軟性に乏しく、
被膜のクラックが生じ、塵埃が被膜の中に入り込み、光
線透過率が低ドするという問題点があった。
他の方法と【7て、基体上に、フッ素含f−j重合体お
よび7′シクリル重合体からなる混合物の被膜を形成す
る方法も提案されている(特公昭63−236M公報)
。しかしながら、この方/1:ては、ブレンドのため、
アクリル部分か劣化しやすく、1iJ塑剤をブリードさ
ぜるという問題点があった。さらに、柔軟性に乏しく、
被膜のクラックが生じ、塵埃が被膜の中に入り込み、光
線透過率が低ドするという問題点があった。
また、超耐久性の表面処理剤として、アクリル・シリコ
ン樹脂塗料か知られているか、この塗料は建築外装の仕
上げ用として用いられており、農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムには用いられていない。なぜなら、このアクリ
ル・シリコン樹脂塗口は柔軟性か不JPシ、農業用塩化
ビニル系樹脂フィルムに用いると、クラックが生じるか
らである。
ン樹脂塗料か知られているか、この塗料は建築外装の仕
上げ用として用いられており、農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムには用いられていない。なぜなら、このアクリ
ル・シリコン樹脂塗口は柔軟性か不JPシ、農業用塩化
ビニル系樹脂フィルムに用いると、クラックが生じるか
らである。
[発明が解決しようとする課題]
不発明石らは、このような状況にあって、農業用ハウス
またはトンネルの被覆用、屋外で長期間使用しても、フ
ィルム表面に塵埃が付着しにくく、防塵性に優れ、かつ
、この優れた防塵効果が長期間にわたって持続される農
業用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供することを目的と
して、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至ったも
のである。
またはトンネルの被覆用、屋外で長期間使用しても、フ
ィルム表面に塵埃が付着しにくく、防塵性に優れ、かつ
、この優れた防塵効果が長期間にわたって持続される農
業用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供することを目的と
して、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至ったも
のである。
1課題を解決するための手段]
而して、本発明の要旨とするところは、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの少なくとも一方の表面に、一般化学構
造式 で示されるアクリルウレタンシリコン樹脂に由来する被
膜が形成されてなることを特徴とする、農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムに存する。式中のRはアルキル基であ
ることを示す。
系樹脂フィルムの少なくとも一方の表面に、一般化学構
造式 で示されるアクリルウレタンシリコン樹脂に由来する被
膜が形成されてなることを特徴とする、農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムに存する。式中のRはアルキル基であ
ることを示す。
このアクリルウレタンシリコン樹脂は、一般化学構造式
で示すように、アクリルとウレタンを結合させた樹脂に
、アルコキシシリル基をペンダン1・さし!−たオリゴ
マーである。
で示すように、アクリルとウレタンを結合させた樹脂に
、アルコキシシリル基をペンダン1・さし!−たオリゴ
マーである。
主鎖であるアクリルは主として、(メタ)アクリル酸エ
ステル、スチレン等からなり、ウレタンはN C○とポ
リオールとを結合させたものである。
ステル、スチレン等からなり、ウレタンはN C○とポ
リオールとを結合させたものである。
このような主鎖は、(])(メタ)アクリル酸エステル
化合物と、(2)スチレン系モノマーと、(′3)ポリ
オールとポリイソンアネ−1・類との反応によって得ら
れるポリウレタンポリオールに、多官能性イソシアネー
ト化合物、さらに活性水素をr了するエチレン性不飽和
化合物を反応させて得られる重合性モノマーと、を共重
合することによって得られる。
化合物と、(2)スチレン系モノマーと、(′3)ポリ
オールとポリイソンアネ−1・類との反応によって得ら
れるポリウレタンポリオールに、多官能性イソシアネー
ト化合物、さらに活性水素をr了するエチレン性不飽和
化合物を反応させて得られる重合性モノマーと、を共重
合することによって得られる。
(メタ)アクリル酸エステル化合物には、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸エチル′、5のメタクリ
ル酸エステル堝が好ましく使用される。
チル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル、メタ
クリル酸メチル、メタクリル酸エチル′、5のメタクリ
ル酸エステル堝が好ましく使用される。
スチレン系モノマーとしては、スチレン、メチルスチレ
ンMか好ましく使用される。
ンMか好ましく使用される。
(メタ)アクリル酸エステル化合物において、エステル
結合しているアルキル基、あるいはスチレン系モノマー
のベンゼン核に置換しているアルキル基には、フッ素原
子が導入されるのが好まし0゜たとえば、アルキル基に
−CH,、−CH2−c、F、、 、−CH2−CH2
−C,F、、等を使用することによって、フッ素原子は
導入される。
結合しているアルキル基、あるいはスチレン系モノマー
のベンゼン核に置換しているアルキル基には、フッ素原
子が導入されるのが好まし0゜たとえば、アルキル基に
−CH,、−CH2−c、F、、 、−CH2−CH2
−C,F、、等を使用することによって、フッ素原子は
導入される。
アルコキシンリル基のアルキル基は、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基&(、が好ましく用いられる
。また、−CH2−CH2−CF3、−CH2−CH2
−CF2−CF、πヶのフッ素原子を導入したアルギル
基も好ましく使用される。フッ累基を導入することによ
って、耐候性、耐汚染性か向」二する。
基、プロピル基、ブチル基&(、が好ましく用いられる
。また、−CH2−CH2−CF3、−CH2−CH2
−CF2−CF、πヶのフッ素原子を導入したアルギル
基も好ましく使用される。フッ累基を導入することによ
って、耐候性、耐汚染性か向」二する。
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの厚さは0゜05〜0
.2mmの範囲のものが好ましく、被膜の厚さは軟質塩
化ビニル系樹脂フィルムの1/10以下であるのか好ま
しい。]/10より大きいと、被膜と基体との間に屈曲
性の差があるため、被膜か♂り離したり、あるいは被膜
に亀裂が生じたりする。
.2mmの範囲のものが好ましく、被膜の厚さは軟質塩
化ビニル系樹脂フィルムの1/10以下であるのか好ま
しい。]/10より大きいと、被膜と基体との間に屈曲
性の差があるため、被膜か♂り離したり、あるいは被膜
に亀裂が生じたりする。
アクリルウレタンシリコン樹脂を軟質塩化ビニル系樹脂
フィルムに塗工する方法としては、グラヒヤコーター、
ロールコータ−、リバースコーター、バーコーター等の
既存の方法か採用される。
フィルムに塗工する方法としては、グラヒヤコーター、
ロールコータ−、リバースコーター、バーコーター等の
既存の方法か採用される。
このようにして形成された農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルムは、その塗膜か外側になるようにして、ハウスに展
張される。
ルムは、その塗膜か外側になるようにして、ハウスに展
張される。
本発明で使用される軟質塩化ビニル系樹脂フィルムとし
ては、たとえば塩化ビニル樹脂1.00 ffl量部に
対して、可塑剤20〜60重量部、紫外線吸収剤0.0
2〜8重量部、滑剤、熱安定剤、防雪剤5重量部具F添
加したものを、パンハリミキサー等で混合し、この組成
物からカレンダー法等でフィルムに形成したものか好ま
しく用いられるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
ては、たとえば塩化ビニル樹脂1.00 ffl量部に
対して、可塑剤20〜60重量部、紫外線吸収剤0.0
2〜8重量部、滑剤、熱安定剤、防雪剤5重量部具F添
加したものを、パンハリミキサー等で混合し、この組成
物からカレンダー法等でフィルムに形成したものか好ま
しく用いられるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
[作用]
本発明で使用されるアクリルウレタンシリコン樹脂は、
軟質塩化ビニル系樹脂フィルム上に塗/Iiされて、下
記に示す硬化機構によって、安定なンロギ→ノン結合を
牛成し、安定な硬化塗11りをIJえる。
軟質塩化ビニル系樹脂フィルム上に塗/Iiされて、下
記に示す硬化機構によって、安定なンロギ→ノン結合を
牛成し、安定な硬化塗11りをIJえる。
= 9〜
得られた被膜は、軟質塩化ビニル系樹脂フィルムに対す
る密着性に優れ、さらに、耐候性、柔軟性、耐汚染性に
優れる。
る密着性に優れ、さらに、耐候性、柔軟性、耐汚染性に
優れる。
また、このような被膜が軟質塩化ビニル系樹脂フィルム
の上に形成されると、可塑剤の流出が防止され、塵やご
みの付着による汚染が防止される。
の上に形成されると、可塑剤の流出が防止され、塵やご
みの付着による汚染が防止される。
また、紫外線吸収剤の流出も防止できるため、当該農業
用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐候性の寿命が延びる。
用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐候性の寿命が延びる。
さらに、フッ素含有のアクリルウレタンシリコン樹脂を
用いれば、さらに、被膜の耐汚染性および耐候性が向上
する。
用いれば、さらに、被膜の耐汚染性および耐候性が向上
する。
[実施例]
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定さ
れるものでない。
れるものでない。
実施例1
アクリルウレタンシリコン樹脂のトルエン・酢酸エチル
溶液であるクリヤマーUA−40(三洋化成株式会社製
、固型/)′)20%)1.00!Ti瓜部に、錫系金
属石鹸と有機酸を含む触媒Cat、55(三洋化成株式
会社製、固型分50%)2重量部を混合した、塗料組成
物を準備した。次に、この塗料組成物を厚さ0.1mm
の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム(バンド−化学株式
会社製ハイフレックス)上にグラビヤコーターで、乾燥
後2 l1mの厚さになるように、塗布した。次に、1
.00°Cで30秒間乾燥し、農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムを得た。そして、得られたフィルムを、防塵効
果および耐クラツク性の試験に供した。
溶液であるクリヤマーUA−40(三洋化成株式会社製
、固型/)′)20%)1.00!Ti瓜部に、錫系金
属石鹸と有機酸を含む触媒Cat、55(三洋化成株式
会社製、固型分50%)2重量部を混合した、塗料組成
物を準備した。次に、この塗料組成物を厚さ0.1mm
の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム(バンド−化学株式
会社製ハイフレックス)上にグラビヤコーターで、乾燥
後2 l1mの厚さになるように、塗布した。次に、1
.00°Cで30秒間乾燥し、農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムを得た。そして、得られたフィルムを、防塵効
果および耐クラツク性の試験に供した。
実施例2
含フッ素アクリルウレタンシリコン樹脂であるクリヤマ
UA−53F (三洋化成株式会社製、固型分20%)
100重量部に、Cat、55を2重量部混合した、塗
料組成物を準備した。次に、この塗料組成物を上記農業
用塩化ビニル系樹脂フィルムにグラビヤコーターで、乾
燥後2μmの厚さになるように、塗布した。次に、10
0℃で30秒間乾燥し、農業用塩化ビニル系樹脂フィル
ムを得た。そして、得られたフィルムを、防塵効果およ
び耐クラツク性の試験に供した。
UA−53F (三洋化成株式会社製、固型分20%)
100重量部に、Cat、55を2重量部混合した、塗
料組成物を準備した。次に、この塗料組成物を上記農業
用塩化ビニル系樹脂フィルムにグラビヤコーターで、乾
燥後2μmの厚さになるように、塗布した。次に、10
0℃で30秒間乾燥し、農業用塩化ビニル系樹脂フィル
ムを得た。そして、得られたフィルムを、防塵効果およ
び耐クラツク性の試験に供した。
比較例1
アクリル系樹脂であるレザヒツトLG−9686(犬日
精化株式会社製、固型分13%)を上記農業用塩化ビニ
ルフィルムにグラビヤコーターテ、乾燥後2μmの厚さ
になるように、塗布した。次に、室温で30秒間乾燥し
、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを得た。そして、得
られたフィルムを、防塵効果および耐クラツク性の試験
に供した。
精化株式会社製、固型分13%)を上記農業用塩化ビニ
ルフィルムにグラビヤコーターテ、乾燥後2μmの厚さ
になるように、塗布した。次に、室温で30秒間乾燥し
、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを得た。そして、得
られたフィルムを、防塵効果および耐クラツク性の試験
に供した。
比較例2
アクリル系硬化型樹脂であるレザヒラl−L G =4
75(大日精化株式会社製、固型分15%)100重量
部にイソシアネート系硬化剤LG−212(大[」精化
株式会社製、固型分75%)2,5重量部を混合した、
塗料組成物を準備した。次に、この塗料組成物を厚さ0
.1.mmの上記農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに、
グラビヤコーターで、乾燥後の厚さが2μmになるよう
に、塗布した。
75(大日精化株式会社製、固型分15%)100重量
部にイソシアネート系硬化剤LG−212(大[」精化
株式会社製、固型分75%)2,5重量部を混合した、
塗料組成物を準備した。次に、この塗料組成物を厚さ0
.1.mmの上記農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに、
グラビヤコーターで、乾燥後の厚さが2μmになるよう
に、塗布した。
次に、室温で30秒間乾燥し、農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムを得た。そして、得られたフィルムを、防塵効
果および耐クラツク性の試験に供した。
フィルムを得た。そして、得られたフィルムを、防塵効
果および耐クラツク性の試験に供した。
比較例3
アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂であるデルボVC
X#1400 (東亜ペイント株式会社製、固型分10
0%)を、厚さ0.1mmの上記農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムに、硬化後の厚さが2 lt mになるよう
に、塗布した。次に、高圧水銀灯を用いて、紫外線を照
射し、硬化させて、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを
得た。そして、得られたフィルムを、防塵効果および耐
クラツク性の試験に供した。
X#1400 (東亜ペイント株式会社製、固型分10
0%)を、厚さ0.1mmの上記農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムに、硬化後の厚さが2 lt mになるよう
に、塗布した。次に、高圧水銀灯を用いて、紫外線を照
射し、硬化させて、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを
得た。そして、得られたフィルムを、防塵効果および耐
クラツク性の試験に供した。
比較例4
ポリフッ化ビニリデン8重量部とポリメチルメタクリレ
ート20重量部をジメチルアセトアミドに溶解した塗料
組成物を準備した。次に、この塗料組成物を厚さO,’
1.mmの上記農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにグラ
ビヤコーターで、乾燥後の膜厚が2μmになるように、
塗布した。次に、120℃で30秒間乾燥し、農業用塩
化ビニル系樹脂フィルムを得た。そして、得られたフィ
ルムを、防塵効果および耐クラツク性の試験に供した。
ート20重量部をジメチルアセトアミドに溶解した塗料
組成物を準備した。次に、この塗料組成物を厚さO,’
1.mmの上記農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにグラ
ビヤコーターで、乾燥後の膜厚が2μmになるように、
塗布した。次に、120℃で30秒間乾燥し、農業用塩
化ビニル系樹脂フィルムを得た。そして、得られたフィ
ルムを、防塵効果および耐クラツク性の試験に供した。
以上の試験の結果を、表1にまとめる。
(以下 余白 )
表1
1) 全光透過率
◎ 二 80%以」二、 0:65〜79%。
Δ:45〜64%、X:45%末)茜
2) ヘーズ値
◎:10以下、 ○:10〜20゜Δ:20〜30
. X:4Q以上 −]5− なお、評価は次の方法で行なった。
. X:4Q以上 −]5− なお、評価は次の方法で行なった。
防塵効果
表面塗工した農業用フィルムを塗工面を外側にして、農
業用ハウスに展張し、1年後、その全光透過率を測定し
た。
業用ハウスに展張し、1年後、その全光透過率を測定し
た。
耐クラツク性
表面塗工した農業用フィルムを引張試験機で掴み、10
0%伸びまで伸長した後、元に戻す。この操作を3回繰
返す。次に、このフィルムのコーティング被覆面に約3
5g/m2の量のタルクをふりか1する。これを50℃
のギアオーブンに3日入れた後、冷却する。次に、この
フィルムを30℃の傾斜面に固定し、20旦/分の水量
で、約1分間水洗し、その後乾燥する。得られた試料よ
り、直読ヘーズコンピュータ(スガ試験機株式会社製、
HGM−2D)で拡散透過率および全透過率を測定して
、下記式よりヘーズ値を求めた。
0%伸びまで伸長した後、元に戻す。この操作を3回繰
返す。次に、このフィルムのコーティング被覆面に約3
5g/m2の量のタルクをふりか1する。これを50℃
のギアオーブンに3日入れた後、冷却する。次に、この
フィルムを30℃の傾斜面に固定し、20旦/分の水量
で、約1分間水洗し、その後乾燥する。得られた試料よ
り、直読ヘーズコンピュータ(スガ試験機株式会社製、
HGM−2D)で拡散透過率および全透過率を測定して
、下記式よりヘーズ値を求めた。
クラックが生じていれば、タルクが入り込み、そ−16
= のタルクが脱離せず、ヘーズ値が大きくなる。へ−ズ値
の小さい方が耐クラツク性に優れる。
= のタルクが脱離せず、ヘーズ値が大きくなる。へ−ズ値
の小さい方が耐クラツク性に優れる。
表から明らかなように、アクリルウレタンシリコン樹脂
、フッ素アクリルウレタンシリコン樹脂は、防塵効果お
よび耐クラツク性において優れていた。
、フッ素アクリルウレタンシリコン樹脂は、防塵効果お
よび耐クラツク性において優れていた。
[発明の効果]
以上説明したとおり、本発明によれば、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの少なくとも一方の表面に、アクリルウ
レタンシリコン樹脂に由来する被膜が形成されている。
系樹脂フィルムの少なくとも一方の表面に、アクリルウ
レタンシリコン樹脂に由来する被膜が形成されている。
この被膜は、軟質塩化ビニル系樹脂に対する密着性に優
れ、柔軟性に富むので、得られた農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムは耐クラツク性に優れるようになる。また、
このような被膜が軟質塩化ビニル系樹脂フィルム上に形
成されているため、可塑剤の流出が防止され、防塵効果
が優れ、光線透過率が低下しない。したがって、このよ
うな農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを、ハウスに用い
ると、ハウス内の作物の生育が良くなるという効果を奏
する。
れ、柔軟性に富むので、得られた農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムは耐クラツク性に優れるようになる。また、
このような被膜が軟質塩化ビニル系樹脂フィルム上に形
成されているため、可塑剤の流出が防止され、防塵効果
が優れ、光線透過率が低下しない。したがって、このよ
うな農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを、ハウスに用い
ると、ハウス内の作物の生育が良くなるという効果を奏
する。
Claims (2)
- (1)軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの少なくとも一方
の表面に、一般化学構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rはアルキル基を表わす。) で示されるアクリルウレタンシリコン樹脂に由来する被
膜が形成されてなることを特徴とする、農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルム。 - (2)前記アクリルウレタンシリコン樹脂にはフッ素原
子が導入されている、特許請求の範囲第1項に記載の農
業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1132032A JPH02310046A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1132032A JPH02310046A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02310046A true JPH02310046A (ja) | 1990-12-25 |
Family
ID=15071904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1132032A Pending JPH02310046A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02310046A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8225546B2 (en) * | 2007-06-12 | 2012-07-24 | Tajima Ryokka Incorporated | Plant cultivation structure, root-preventing structure and root-preventing sheet used in them |
-
1989
- 1989-05-25 JP JP1132032A patent/JPH02310046A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8225546B2 (en) * | 2007-06-12 | 2012-07-24 | Tajima Ryokka Incorporated | Plant cultivation structure, root-preventing structure and root-preventing sheet used in them |
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