JPH02309969A - 通気性脱臭又は芳香フィルム - Google Patents
通気性脱臭又は芳香フィルムInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
脱臭又は芳香フィルム又はシートとして用(ミて好適な
ポリオレフィン樹脂に充填剤ラジカル発生剤及び脱臭剤
又は芳香剤を配合してなる組成物を用いて作られた・通
気性と脱臭性または芳香性をもつフィルム又はシートに
関するものである。
ポリオレフィン樹脂に充填剤ラジカル発生剤及び脱臭剤
又は芳香剤を配合してなる組成物を用いて作られた・通
気性と脱臭性または芳香性をもつフィルム又はシートに
関するものである。
従来の通気性をもつフィルム又はシートにあってはフィ
ルム強度が低り、シたがって実用上フィルムの薄肉化が
困難であり、また脱臭剤や芳香剤を混入しても多孔化し
たフィルムとは言え、比較的厚い樹脂層に脱臭剤や芳香
剤が被覆されて、十分な効果を発揮できなかった。併せ
て、柔軟性に劣る等々という問題点があった。
ルム強度が低り、シたがって実用上フィルムの薄肉化が
困難であり、また脱臭剤や芳香剤を混入しても多孔化し
たフィルムとは言え、比較的厚い樹脂層に脱臭剤や芳香
剤が被覆されて、十分な効果を発揮できなかった。併せ
て、柔軟性に劣る等々という問題点があった。
本発明者等は、こうした従来の通気性脱臭又は芳香フィ
ルムまたはシートの欠点を改良し、−軸延伸に於いて引
っ張り強度と透湿性の物性バランスが良好で、面強度が
強い為従来のものよシも薄肉化が可能な通気性があυ、
且つ脱臭性又は芳香性ンもつフィルムまたはシートを提
供する事2目的に、鋭意検討した結果本発明に到達した
ものである。
ルムまたはシートの欠点を改良し、−軸延伸に於いて引
っ張り強度と透湿性の物性バランスが良好で、面強度が
強い為従来のものよシも薄肉化が可能な通気性があυ、
且つ脱臭性又は芳香性ンもつフィルムまたはシートを提
供する事2目的に、鋭意検討した結果本発明に到達した
ものである。
すなわち、本発明の要旨は、ポリオレフィン樹脂、充填
剤およびラジカル発生剤、更に脱臭剤又は香料を含むポ
リオレフィン樹脂組成物を溶融成形後延伸加工して成る
通気性脱臭又は芳香フィルムである。
剤およびラジカル発生剤、更に脱臭剤又は香料を含むポ
リオレフィン樹脂組成物を溶融成形後延伸加工して成る
通気性脱臭又は芳香フィルムである。
以下、本発明Z更に詳細に説明する。
本発明に用いられるポリオレフィン樹脂としては高密度
ポリエチレン、中密度ポリエチレン、線状低密度ポリエ
チレンが単独であるいは2種以上の混合物として用いら
れ、該ポリエチレンのメルトインデックスとしては0.
07〜202770分の範囲が好ましい。更には該ポリ
エチレンには高圧法により得られる分岐状低密度ポリエ
チレンが一部混合されてもよい。
ポリエチレン、中密度ポリエチレン、線状低密度ポリエ
チレンが単独であるいは2種以上の混合物として用いら
れ、該ポリエチレンのメルトインデックスとしては0.
07〜202770分の範囲が好ましい。更には該ポリ
エチレンには高圧法により得られる分岐状低密度ポリエ
チレンが一部混合されてもよい。
また、結晶性ポリプロピレンも用いラレる。
結晶性ポリプロピレンとしてはプロピレンの単独重合体
あるいはプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体
が単独でまたは一種以上の混合物として利用される。
あるいはプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体
が単独でまたは一種以上の混合物として利用される。
ポリオレフィン樹脂のうち、特に好ましくは線状ポリエ
チレンあるいはこれに分岐状低密度ポリエチレンを配合
したものである。
チレンあるいはこれに分岐状低密度ポリエチレンを配合
したものである。
上記線状低密度ポリエチレンとは、エチレンと他のα−
オレフィンとの共重合物であり、従来の高圧法により製
造された分岐状低密度ポリエチレン樹脂とは異なる。線
状低密度ポリエチレンは、例えばエチレンと、他のα−
オレフィンとしてブテン、ヘキセン、オクテン、デセン
、ダメチルペンテン−1等をダ〜17重量%程度、好ま
しくは5.〜/j重量%程度共重合したものであシ中低
圧法高密度ポリエチレン製造に用いられるチーグラー型
触媒又はフィリップス型触媒乞用いて製造されたもので
あり、従来の高密度ポリエチレンχ共重合成分によシ短
い枝分かれ構造とし、密度もこの短鎖枝分かれを利用し
て適当に低下させ0.9/−0,デsy/crA程度と
したものであり、従来の分岐状低密度ポリエチレンより
直鎖性があり、高密度ポリエチレンよυ枝分かれが多い
構造のポリエチレンである。
オレフィンとの共重合物であり、従来の高圧法により製
造された分岐状低密度ポリエチレン樹脂とは異なる。線
状低密度ポリエチレンは、例えばエチレンと、他のα−
オレフィンとしてブテン、ヘキセン、オクテン、デセン
、ダメチルペンテン−1等をダ〜17重量%程度、好ま
しくは5.〜/j重量%程度共重合したものであシ中低
圧法高密度ポリエチレン製造に用いられるチーグラー型
触媒又はフィリップス型触媒乞用いて製造されたもので
あり、従来の高密度ポリエチレンχ共重合成分によシ短
い枝分かれ構造とし、密度もこの短鎖枝分かれを利用し
て適当に低下させ0.9/−0,デsy/crA程度と
したものであり、従来の分岐状低密度ポリエチレンより
直鎖性があり、高密度ポリエチレンよυ枝分かれが多い
構造のポリエチレンである。
この線状低密度ポリエチレンは高温高圧下でラジカル重
合によシ製造される高圧法低密度ポリエチレンに比べて
引張り強さ、衝撃強度、剛性等の強度特性、耐環境応力
亀裂性(ESCR)耐熱性、ヒートシール性等に優れた
特性を有しており、近年様々な分野で用いられている。
合によシ製造される高圧法低密度ポリエチレンに比べて
引張り強さ、衝撃強度、剛性等の強度特性、耐環境応力
亀裂性(ESCR)耐熱性、ヒートシール性等に優れた
特性を有しており、近年様々な分野で用いられている。
特にフィルム分野では、その物性上の優位性から高圧法
低密度ポリエチレンから線状密度ポリエチレンへの代替
が急速に進んでいる。
低密度ポリエチレンから線状密度ポリエチレンへの代替
が急速に進んでいる。
上記の線状ポリエチレンはメルトインデックスがコθI
i// 0分以下好ましくは101/10分以下、より
好ましくはθ、/−sg/lo分の範囲であり、また流
動比は70以下、好ましくは70〜jθの範囲のものが
好適に用いられる。
i// 0分以下好ましくは101/10分以下、より
好ましくはθ、/−sg/lo分の範囲であり、また流
動比は70以下、好ましくは70〜jθの範囲のものが
好適に用いられる。
メルトインデックスが上限より高いと、引っ張9強度及
び面強度が低下するので好ましくない。
び面強度が低下するので好ましくない。
流動比が上限よυ高いと、面強度て低下するので好まし
くない。さらに上記線状ポリエチレンは密度0.9 /
0−0.96りy/crit、好ましくは0.9/夕
〜0.9 、? o y /C111の範囲である事が
望ましい。密度が上限よυ高いと耐衝撃性及び柔軟性が
低下する。逆に下限未満では製品フィルム又はシートの
柔軟性は優れるものの通気性、寸法安定性及び耐抗張力
が低下する。
くない。さらに上記線状ポリエチレンは密度0.9 /
0−0.96りy/crit、好ましくは0.9/夕
〜0.9 、? o y /C111の範囲である事が
望ましい。密度が上限よυ高いと耐衝撃性及び柔軟性が
低下する。逆に下限未満では製品フィルム又はシートの
柔軟性は優れるものの通気性、寸法安定性及び耐抗張力
が低下する。
本発明方法においてメルトインデックスとはJIS
K btboの引用規格であるJISK72/θの表
1の条件弘に準拠して測定した値であり、流動比とは、
上記メルトインデックス測定器を用い、せん断力106
ダイン/cr!(荷重ll131g)と10’ダイ
ン/ff1(荷重/173g)の押出量(ji / /
0分)であり、で算出される。また、密度はJIS
KA71,0に準拠して測定した値である。
K btboの引用規格であるJISK72/θの表
1の条件弘に準拠して測定した値であり、流動比とは、
上記メルトインデックス測定器を用い、せん断力106
ダイン/cr!(荷重ll131g)と10’ダイ
ン/ff1(荷重/173g)の押出量(ji / /
0分)であり、で算出される。また、密度はJIS
KA71,0に準拠して測定した値である。
流動比は用いられる樹脂の分子量分布の目安であり、流
動比の値が小さければ分子量分布は狭く、流動比の値が
大きければ分子量分布は広いこと乞表わしている。
動比の値が小さければ分子量分布は狭く、流動比の値が
大きければ分子量分布は広いこと乞表わしている。
本発明においては、上述した線状ポリエチレンのみ2用
いてもよいが、線状ポリエチレンビ主成分とし、これに
分岐状低密度ポリエチレンン特定量配合することもフィ
ルム成形性及び延伸性が向上するので好都合である。
いてもよいが、線状ポリエチレンビ主成分とし、これに
分岐状低密度ポリエチレンン特定量配合することもフィ
ルム成形性及び延伸性が向上するので好都合である。
上記線状ポリエチレンに配合される分岐状低密度ポリエ
チレンとは、エチレンホモポリマー及びエチレンと他の
共重合成分との共重合体を含むものである。
チレンとは、エチレンホモポリマー及びエチレンと他の
共重合成分との共重合体を含むものである。
共重合成分としては酢酸ビニル、エチルアクリレート、
メチルアクリレート等のビニル化合物、ヘキセン、プロ
ピレン、オクテン、グーメチルペンテルー1等の炭素数
3以上のオレフィン類等が挙げられる。共重合成分の共
重合量としては0.!; −/ 1重量%、好ましくは
2〜IO重量%程度である。これらの低密度ポリエチレ
ンは通常の高圧法(lθOθ〜、、? o o o k
g/cyst )によシ、酸素、有機過酸化物等のラジ
カル発生剤乞用いラジカル重合により得たものであるの
が望ましい。
メチルアクリレート等のビニル化合物、ヘキセン、プロ
ピレン、オクテン、グーメチルペンテルー1等の炭素数
3以上のオレフィン類等が挙げられる。共重合成分の共
重合量としては0.!; −/ 1重量%、好ましくは
2〜IO重量%程度である。これらの低密度ポリエチレ
ンは通常の高圧法(lθOθ〜、、? o o o k
g/cyst )によシ、酸素、有機過酸化物等のラジ
カル発生剤乞用いラジカル重合により得たものであるの
が望ましい。
上記分岐状低密度ポリエチレンはメルトインデックスが
2o g / / o分取下、好ましくは10〜7g7
70分の範囲、流動比が70以下、好ましくは30〜7
0の範囲のものが用いられる。メルトインデックスが上
記範囲以上では、フィルムの面強度が低下するので好ま
しくない。
2o g / / o分取下、好ましくは10〜7g7
70分の範囲、流動比が70以下、好ましくは30〜7
0の範囲のものが用いられる。メルトインデックスが上
記範囲以上では、フィルムの面強度が低下するので好ま
しくない。
また、流動比が上記範囲以上では、フィルムの面強度が
低下するので好ましくない。さらに上記の分岐状低密度
ポリエチレンは密度がθ、93θi/crA以下、特に
0.9 / &−0,92511/crilの範囲であ
るのが、面強度の向上の点から望ましい。
低下するので好ましくない。さらに上記の分岐状低密度
ポリエチレンは密度がθ、93θi/crA以下、特に
0.9 / &−0,92511/crilの範囲であ
るのが、面強度の向上の点から望ましい。
上記線状ポリエチレンと分岐状低密度ポリエチレンとの
配合量は線状低密度ポリエチレンioo〜夕0重量部、
好ましくは95〜go重量部に対し分岐状低密度ポリエ
チレンO−S;O重量部、好ましくは5−20重量部の
範囲内で用いられる。
配合量は線状低密度ポリエチレンioo〜夕0重量部、
好ましくは95〜go重量部に対し分岐状低密度ポリエ
チレンO−S;O重量部、好ましくは5−20重量部の
範囲内で用いられる。
次に線状ポリエチレン及び分岐状低密度ポリエチレンに
配合するラジカル発生剤としては、半減期1分となる分
解温度が130′C〜300℃の範囲のものが好ましく
、例えばジクミルパーオキサイド、コ、j−ジメチルー
2.タジ(1−ブチルパーオキシ)ヘキサン、コ、ター
ジメチル=2.Sジ(t−ブチルパーオキシ)へキシル
−3、α、α′−ビス(1−ブチルパーオキシイソプロ
ビル)ベンゼン、ジベンゾイルパーオキサイド、ジ−t
−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。
配合するラジカル発生剤としては、半減期1分となる分
解温度が130′C〜300℃の範囲のものが好ましく
、例えばジクミルパーオキサイド、コ、j−ジメチルー
2.タジ(1−ブチルパーオキシ)ヘキサン、コ、ター
ジメチル=2.Sジ(t−ブチルパーオキシ)へキシル
−3、α、α′−ビス(1−ブチルパーオキシイソプロ
ビル)ベンゼン、ジベンゾイルパーオキサイド、ジ−t
−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。
ラジカル発生剤の配合量は、上記線状ポリエチレン及び
分岐状低密度ポリエチレンの合計1tioo重量部に対
しo、o oθ/−0,1重量部の範囲内から選ばれる
が、この配合量が0.0001重量部より少ない場合に
は得られるフィルムの面強度が無添加のものと殆んど変
らず、また、0.1重量部よシ多い場合には、メルトイ
ンデックスが低くなυすぎてフィルム成形時に膜切れが
起り易く、且つ該フィルムの表面圧肌あれを生起するの
で好ましくない。
分岐状低密度ポリエチレンの合計1tioo重量部に対
しo、o oθ/−0,1重量部の範囲内から選ばれる
が、この配合量が0.0001重量部より少ない場合に
は得られるフィルムの面強度が無添加のものと殆んど変
らず、また、0.1重量部よシ多い場合には、メルトイ
ンデックスが低くなυすぎてフィルム成形時に膜切れが
起り易く、且つ該フィルムの表面圧肌あれを生起するの
で好ましくない。
本発明において上記線状ポリエチレン及び分岐状低密度
ポリエチレンとの配合物(以下「ボリオレフィ/樹脂と
呼ぶ場合がある。)にラジカル発生剤を配合して、ラジ
カル発生剤を分解し該ポリエチレンと反応せしめる方法
としては特に制限を設けるものではなく、例えば以下の
方法で実施することができる。
ポリエチレンとの配合物(以下「ボリオレフィ/樹脂と
呼ぶ場合がある。)にラジカル発生剤を配合して、ラジ
カル発生剤を分解し該ポリエチレンと反応せしめる方法
としては特に制限を設けるものではなく、例えば以下の
方法で実施することができる。
fil ホU 、t L/ フィン樹脂、充填剤、ラ
ジカル発生剤、及び脱臭剤又は芳香剤馨混合後、押出機
、バンバリーミキサ−等の混練機を使用して上記線状ポ
リエチレン、分岐状低密度ポリエチレン、ラジカル発生
剤、脱臭剤又は芳香剤及び充填剤を混練して反応せしめ
た後ペレット化し、該ペレットを使用してインフレーシ
ョン成形する。
ジカル発生剤、及び脱臭剤又は芳香剤馨混合後、押出機
、バンバリーミキサ−等の混練機を使用して上記線状ポ
リエチレン、分岐状低密度ポリエチレン、ラジカル発生
剤、脱臭剤又は芳香剤及び充填剤を混練して反応せしめ
た後ペレット化し、該ペレットを使用してインフレーシ
ョン成形する。
(2) ラジカル発生剤を多量に含んだマスターノ(
ッチすなわち、線状低密度ポリエチレン、分岐状低密度
ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレンに
多量のラジカル発生剤(通常rooθ〜110000p
p程度)Z配合し、ポリエチレンの融点以上でラジカル
発生剤がポリエチレンとほとんど反応2起さない温度下
に溶融混練してペレット状としたマスターバンチ乞あら
かじめ作り、このマスターバッチと上記線状ポリエチレ
ン、分岐状低密度ポリエチレン、脱臭剤又は芳香剤及び
充填剤ンブレンド後、混練、ベレット化しぞインフレー
ション成形する。
ッチすなわち、線状低密度ポリエチレン、分岐状低密度
ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポリエチレンに
多量のラジカル発生剤(通常rooθ〜110000p
p程度)Z配合し、ポリエチレンの融点以上でラジカル
発生剤がポリエチレンとほとんど反応2起さない温度下
に溶融混練してペレット状としたマスターバンチ乞あら
かじめ作り、このマスターバッチと上記線状ポリエチレ
ン、分岐状低密度ポリエチレン、脱臭剤又は芳香剤及び
充填剤ンブレンド後、混練、ベレット化しぞインフレー
ション成形する。
また、ラジカル発生剤そのものはそのままあるいは溶剤
に溶かして使用される。
に溶かして使用される。
上記線状ポリエチレン及び分岐状低密度ポリエチレンZ
ラジカル発生剤と反応させることによυ上記ポリエチレ
ンが分子カップリングを生起して高分子量成分が増加し
、且つメルトインデックスが低下した変性ポリエチレン
が得られる。該変性ポリエチレンは未変性の線状ポリエ
チレンと分岐状低密度ポリエチレンとの配合物ニ比べ、
インフレーション成形時に横方向の配向がかが9やす<
1.、このようにして得たフィルムは延伸処理した場合
、引っ張り強度及び衝撃強度が著しく向上する。
ラジカル発生剤と反応させることによυ上記ポリエチレ
ンが分子カップリングを生起して高分子量成分が増加し
、且つメルトインデックスが低下した変性ポリエチレン
が得られる。該変性ポリエチレンは未変性の線状ポリエ
チレンと分岐状低密度ポリエチレンとの配合物ニ比べ、
インフレーション成形時に横方向の配向がかが9やす<
1.、このようにして得たフィルムは延伸処理した場合
、引っ張り強度及び衝撃強度が著しく向上する。
なお、ポリオレフィン樹脂には、常法に従い、熱及び紫
外線安定剤、顔料、帯電防止剤、螢光剤等乞添加しても
差支えない。
外線安定剤、顔料、帯電防止剤、螢光剤等乞添加しても
差支えない。
次に充填剤としては、無機及び有機の充填剤が用いられ
、無機充填剤としては、炭酸カルシウム、メルク、クレ
ー、カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸子グネシウム、炭
酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグ
ネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チ
タン、アルミナ、マイカ、アスベスト粉、jf5.x、
粉、シラスバルーン、ゼオライト、珪酸白土等が使用さ
れ、特に炭酸カルシウム、メルク、クレー、シリカ、珪
藻土、硫酸バリウム等が好適である。
、無機充填剤としては、炭酸カルシウム、メルク、クレ
ー、カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸子グネシウム、炭
酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグ
ネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チ
タン、アルミナ、マイカ、アスベスト粉、jf5.x、
粉、シラスバルーン、ゼオライト、珪酸白土等が使用さ
れ、特に炭酸カルシウム、メルク、クレー、シリカ、珪
藻土、硫酸バリウム等が好適である。
有機充填剤としては、木粉、パルプ粉等のセルロース系
粉末等が使用される。これらは単独又は混合して用いら
れる。
粉末等が使用される。これらは単独又は混合して用いら
れる。
充填剤の平均粒径としては、30μ以下のものが好まし
く、lQμ以下のものが更に好ましく、、o、g−tμ
のものが最も好ましい。
く、lQμ以下のものが更に好ましく、、o、g−tμ
のものが最も好ましい。
粒径が大きすぎると延伸物の気孔の緻密性が悪くなシ、
又粒径が小さすぎると、樹脂への分散性が悪く、成形性
も劣る。
又粒径が小さすぎると、樹脂への分散性が悪く、成形性
も劣る。
充填剤の表面処理は、樹脂への分散性、更には延伸性の
点で、実施されている事が好ましく、脂肪酸又はその金
属塩での処理が好ましい結果Z与える。
点で、実施されている事が好ましく、脂肪酸又はその金
属塩での処理が好ましい結果Z与える。
ポリオレフィン樹脂と充填剤の配合割合はポリオレフィ
ン樹脂100重量部に対して充填剤り0〜900重量部
が好ましい。
ン樹脂100重量部に対して充填剤り0〜900重量部
が好ましい。
充填剤の割合が、SO重量部に満たないと、延伸したフ
ィルムに開孔が充分形成されず、多孔化度合が低くなる
。又充填剤の割合がtto。
ィルムに開孔が充分形成されず、多孔化度合が低くなる
。又充填剤の割合がtto。
重量部を超えると混練性、分散性、フィルム又はシート
成形性が劣シ、更に延伸物の表面強度が低下する。
成形性が劣シ、更に延伸物の表面強度が低下する。
本発明において、特に好ましい配合割合は、ポリオレフ
ィン樹脂100重量部に対して充填剤720〜300重
量部である。
ィン樹脂100重量部に対して充填剤720〜300重
量部である。
脱臭剤としては活性炭、シリカゲル、アルミナゲル、ゼ
オライト等大きな比表面積により物理吸着現象を利用す
る物理的な脱臭剤、無機金属塩等中和、酸化、還元等の
化学反応ン利用した化学的な脱臭剤、樹木の抽出物等Z
主成分とする植物系脱臭剤及び細菌の生化学的活性作用
を応用したバイオ脱臭剤等が挙げられる。
オライト等大きな比表面積により物理吸着現象を利用す
る物理的な脱臭剤、無機金属塩等中和、酸化、還元等の
化学反応ン利用した化学的な脱臭剤、樹木の抽出物等Z
主成分とする植物系脱臭剤及び細菌の生化学的活性作用
を応用したバイオ脱臭剤等が挙げられる。
ポリオレフィン樹脂(組成物)、脱臭剤又は香料の配合
割合は、ポリオレフィンm脂io。
割合は、ポリオレフィンm脂io。
重量部に対して脱臭剤又は香料が0./−40重量部が
好ましい。
好ましい。
特には脱臭剤又は香料は0.73〜33重量部である。
脱臭剤又は香料の配合量が少なすぎると脱臭性能又は芳
香性が十分発揮されず、多すぎると成形性及びフィルム
物性の低下を招き好ましくない。更に脱臭剤と香料はそ
れぞれ単独に入れることはもちろん同時に脱臭剤と香料
とを添加し、不快臭は除去して芳香性tもだせるという
通気性の脱臭芳香フィルム又はシートとする場合もある
。
香性が十分発揮されず、多すぎると成形性及びフィルム
物性の低下を招き好ましくない。更に脱臭剤と香料はそ
れぞれ単独に入れることはもちろん同時に脱臭剤と香料
とを添加し、不快臭は除去して芳香性tもだせるという
通気性の脱臭芳香フィルム又はシートとする場合もある
。
ポリオレフィン樹脂、脱臭剤又は香料及び充填剤の配合
は、両者を通常のプレンダー又は混合機に入れ、混合す
ればよいが、好ましくは次の方法が混合性充填剤の分散
性、更にはフィルム又はシート成形性の点で良好である
。
は、両者を通常のプレンダー又は混合機に入れ、混合す
ればよいが、好ましくは次の方法が混合性充填剤の分散
性、更にはフィルム又はシート成形性の点で良好である
。
ポリオレフィン樹脂の形態はパウダーが良く、通常io
〜/30メツシュのものが使用されるが、均一性、取扱
い上、コθ〜6θメツシュのものが更に好ましい。
〜/30メツシュのものが使用されるが、均一性、取扱
い上、コθ〜6θメツシュのものが更に好ましい。
混合機は、ドラム、タンブラ−型混合機、リボンプレン
ダー、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー等が使用
されるが、ヘンシェルミキサー等の高速攪拌型の混合機
が望ましい。
ダー、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー等が使用
されるが、ヘンシェルミキサー等の高速攪拌型の混合機
が望ましい。
次に、混合物の混練には従来公知の装置、例えば、通常
のスクリュー押出様、二軸スクリュー11機、ミキシン
グロール、バンバ+) −ミ#サー、二軸型混練機等に
よ!ll適宜実捲実施る。
のスクリュー押出様、二軸スクリュー11機、ミキシン
グロール、バンバ+) −ミ#サー、二軸型混練機等に
よ!ll適宜実捲実施る。
脱臭剤や香料の練シ込みについては、ポリオレフィン樹
脂及ヒ充填剤と一緒にヘンシェルミキサー、ミキシング
ロール、バンバリーミキサ−等によシ溶融混練する場合
と、ポリオレフィン樹脂と充填剤の二成分よシ成るコン
パウンドと、次ニ述へるフィルム成形工程にて直接トラ
イブレンドする場合とがある。後者の方がコンパウンド
混練時のストランド水冷による水分の吸着を防げる外、
熱覆歴が1同波る分だけ脱臭剤又は香料の性能低下が少
ない等のメリットもあるが、均一にトライブレンドする
ためには脱臭剤又は香料をマスターバッチペレットの形
で混合することが好ましい。
脂及ヒ充填剤と一緒にヘンシェルミキサー、ミキシング
ロール、バンバリーミキサ−等によシ溶融混練する場合
と、ポリオレフィン樹脂と充填剤の二成分よシ成るコン
パウンドと、次ニ述へるフィルム成形工程にて直接トラ
イブレンドする場合とがある。後者の方がコンパウンド
混練時のストランド水冷による水分の吸着を防げる外、
熱覆歴が1同波る分だけ脱臭剤又は香料の性能低下が少
ない等のメリットもあるが、均一にトライブレンドする
ためには脱臭剤又は香料をマスターバッチペレットの形
で混合することが好ましい。
本発明においては、上記配合物を用いてインフレーショ
ン法によって未延伸フィルムZ成形し、次いで未延伸フ
ィルムを縦方向(フィルムの引き取り方向)および、要
すれば、横方向に延伸して延伸フィルムZ製造する。
ン法によって未延伸フィルムZ成形し、次いで未延伸フ
ィルムを縦方向(フィルムの引き取り方向)および、要
すれば、横方向に延伸して延伸フィルムZ製造する。
該未延伸フィルムはインフレーション成形法を用いて、
ブローアツプ比馨2〜g1好ましくは3〜6、フロスト
ライン高さをダイス直径の2〜50倍、好ましくは5〜
20倍の範囲の条件下で行なう。上記ブローアツプ比が
下限未満ではフィルムの引っ張り強度及び衝撃強度が低
下し、上限より高いとバブルの成形安定性が低下するの
で好ましくない。また、フロストライン高さが下限未満
ではフィルムの引っ張シ強度が低下し、上限よシ高いと
バブルの成形安定性が低下するので好ましくない。
ブローアツプ比馨2〜g1好ましくは3〜6、フロスト
ライン高さをダイス直径の2〜50倍、好ましくは5〜
20倍の範囲の条件下で行なう。上記ブローアツプ比が
下限未満ではフィルムの引っ張り強度及び衝撃強度が低
下し、上限より高いとバブルの成形安定性が低下するの
で好ましくない。また、フロストライン高さが下限未満
ではフィルムの引っ張シ強度が低下し、上限よシ高いと
バブルの成形安定性が低下するので好ましくない。
上記未延伸フィルムは次いで一軸延伸される。
−軸延伸はロール延伸が通常好んで採用されるが、チュ
ーブラ−延伸で、−軸方向(引取方向)を強調させた形
であっても良し、チューブラ−又はテンター二軸延伸で
も良い。
ーブラ−延伸で、−軸方向(引取方向)を強調させた形
であっても良し、チューブラ−又はテンター二軸延伸で
も良い。
又、延伸は一段でも二段以上の多段でも差支えない。
一軸延伸では延伸温度ビ上記樹脂組成物の融点−/θ0
〜融点−20′C,延伸倍率をへコ〜g倍の条件下に縦
方向に一軸延伸を行う。
〜融点−20′C,延伸倍率をへコ〜g倍の条件下に縦
方向に一軸延伸を行う。
延伸温度は好ましくは融点−5θ°C〜融点−qo℃が
望ましい。範囲以下ではフィルムに延伸斑が発生し、ま
た範囲以上ではフィルムの通気性が大きく低下する。延
伸倍率は/、2倍以上で、好ましくは/J倍以上〜ダ倍
以下で延伸するのが望ましい。延伸倍率が7.2倍未満
では延伸による効果が不充分であり、フィルムの多孔性
および引っ張り強度は充分なものとはならない。また3
倍以上では延伸フィルムは縦方向への過度の分子配向を
有するものになυ、フィルムの面強度が低下し好ましく
ない。
望ましい。範囲以下ではフィルムに延伸斑が発生し、ま
た範囲以上ではフィルムの通気性が大きく低下する。延
伸倍率は/、2倍以上で、好ましくは/J倍以上〜ダ倍
以下で延伸するのが望ましい。延伸倍率が7.2倍未満
では延伸による効果が不充分であり、フィルムの多孔性
および引っ張り強度は充分なものとはならない。また3
倍以上では延伸フィルムは縦方向への過度の分子配向を
有するものになυ、フィルムの面強度が低下し好ましく
ない。
又、−軸延伸後に熱処理を実施する事により、フィルム
寸法精度を安定化する事が出来る。又、公知のコロナ処
理、フレーム処理等の表面処理を施す事も出来る。
寸法精度を安定化する事が出来る。又、公知のコロナ処
理、フレーム処理等の表面処理を施す事も出来る。
以下、本発明乞実施例に基づいて、更に詳細に説明する
が、本発明はその要旨を越えない限υ以下の実施例に限
定されるものではない。
が、本発明はその要旨を越えない限υ以下の実施例に限
定されるものではない。
尚、以下の実施例及び比較例において使用した脱臭剤及
び香料の一覧Z表−/に示す。
び香料の一覧Z表−/に示す。
実施例/〜17
線状低密度ポリエチレンIN脂
(メルトインデックス(MI) : 1.o y /
t o分、密度=0.9コII/ctds流動比:/デ
、共重合成分ニブテン−11共重合量:lO重量%、融
点:720℃) をダOメツシュのパウダーに粉砕したもの90重量部、
分岐状低密度ポリエチレン樹脂(メルトインデックス:
2.0g/lθ分、密度:O0?2グ1/ / crl
、流動比:3t)をグθメツシュのパウダーに粉砕し
たもの70重量部、コツ6−ジターシャリブチル−パラ
クレゾールO,OS重量部、ステアリン酸カルシウム0
005重量部をヘンシェルミキサー中で攪拌混合し、次
いでこれにコ、5−ジメチルーコ、5ジ(1−ブチルパ
ーオキシ)ヘキシン−3を0.02重量部攪拌しながら
添加、混合する。
t o分、密度=0.9コII/ctds流動比:/デ
、共重合成分ニブテン−11共重合量:lO重量%、融
点:720℃) をダOメツシュのパウダーに粉砕したもの90重量部、
分岐状低密度ポリエチレン樹脂(メルトインデックス:
2.0g/lθ分、密度:O0?2グ1/ / crl
、流動比:3t)をグθメツシュのパウダーに粉砕し
たもの70重量部、コツ6−ジターシャリブチル−パラ
クレゾールO,OS重量部、ステアリン酸カルシウム0
005重量部をヘンシェルミキサー中で攪拌混合し、次
いでこれにコ、5−ジメチルーコ、5ジ(1−ブチルパ
ーオキシ)ヘキシン−3を0.02重量部攪拌しながら
添加、混合する。
更に炭酸カルシウム(平均粒径ハコμ、脂肪酸処理)Y
、2 o o重量部及び表−l中の脱臭剤又は香料を表
−2の組成比で添加し、攪拌混合を行なった。
、2 o o重量部及び表−l中の脱臭剤又は香料を表
−2の組成比で添加し、攪拌混合を行なった。
かくして得られた混合物乞、二軸混練機−D S M
−A 左(Double Screw Mixer、日
本製鋼所@)製)に於いて混練し、造粒した。
−A 左(Double Screw Mixer、日
本製鋼所@)製)に於いて混練し、造粒した。
これをqoHy5押出機によりインフレーション成形し
、厚さ65μのフィルムに製造した。
、厚さ65μのフィルムに製造した。
押出条件は下記のとおυ。
シリンダ一温度: /70−/90−2/θ−23θ0
Cヘツド、ダイス温度: 20θ℃ ダイス直径(D) : / o oH 引 取 速 度: g m / minブ ロ −
比 : 3.0 フロストライン高さくFLH) : 7 o o H@
折 シ 径二 ダ 7zmz かくして得られたフィルムを引取方向にスリットしたも
の乞、ロール延伸機により、−軸延伸2行、った。
Cヘツド、ダイス温度: 20θ℃ ダイス直径(D) : / o oH 引 取 速 度: g m / minブ ロ −
比 : 3.0 フロストライン高さくFLH) : 7 o o H@
折 シ 径二 ダ 7zmz かくして得られたフィルムを引取方向にスリットしたも
の乞、ロール延伸機により、−軸延伸2行、った。
延伸条件は下記のとおり
延伸温度:Sθ0C
延伸倍率:2.5倍
延伸速度: // 、Om / min延伸したフィル
ムは、多孔化され充光白化したものであυ、延伸ムラも
なく、表面美麗で脱臭、性又は芳香性を有する通気性フ
ィルムであった。
ムは、多孔化され充光白化したものであυ、延伸ムラも
なく、表面美麗で脱臭、性又は芳香性を有する通気性フ
ィルムであった。
このフィルムの性能2表−2に示す。
尚、表−2中の性能評価項目の測定方法は下記のとおり
。
。
/)延伸性:
◎:切断なし、均一延伸、延伸ムラなしO:切断なし、
延伸ムラ、殆どなし Δ:切断なし、延伸ムラ、ややあり ×:切断又は延伸ムラ大 2)引り張9強伸度: ASTM gg2−4’lTに準するコク1l+肩幅
×50罰長さ、引張速度:りθ扉z / m1n 3)透湿度: ASTM E2 t、−t、 6(E)
に準する。
延伸ムラ、殆どなし Δ:切断なし、延伸ムラ、ややあり ×:切断又は延伸ムラ大 2)引り張9強伸度: ASTM gg2−4’lTに準するコク1l+肩幅
×50罰長さ、引張速度:りθ扉z / m1n 3)透湿度: ASTM E2 t、−t、 6(E)
に準する。
リ 柔軟性:手の感触で、次の基準により判定した。
◎:極めて柔らかい
○:柔らかい
△:少し硬い
×:硬い
5)フィルムバンクチャー強i C面強度)フィルムを
/ 0 <1)IIIIIIX / 00Hの正方形に
サンプリングし、該サンプルを内径go、、の押えリン
グでフィルム上下より固定する。
/ 0 <1)IIIIIIX / 00Hの正方形に
サンプリングし、該サンプルを内径go、、の押えリン
グでフィルム上下より固定する。
以上の様にセットされたフィルムに対して直径λθtn
x 96の丸棒状で先端が半径10m1Kの半球ン 状とされたプラノジャーを引っ張り試験機に取υ付はク
ロスヘッドスピード500朋/分にてフィルムに押I−
付ける。
x 96の丸棒状で先端が半径10m1Kの半球ン 状とされたプラノジャーを引っ張り試験機に取υ付はク
ロスヘッドスピード500朋/分にてフィルムに押I−
付ける。
この時の抗張力乞もって面強度の大小を判断する。
なお、抗張力は最高強度暑示した時点の値乞用いた。
6)透気度
JIS Pg//7に依る。
7)残存ガス濃度
■ 測定法要旨
一定サイズの匂い袋内に本発明の通気性脱臭フィルム・
芳香フィルム又はシートラ一定すイズに切シ取って入れ
た後、該匂い袋ンヒートシールし、これに一定濃度の空
気ペース・アンモニアガスを一定量封入シた。然る後該
匂い袋を室温(23℃)下で放置し、7時間後の残存ガ
ス濃度乞ガス検知管によシ測定した。
芳香フィルム又はシートラ一定すイズに切シ取って入れ
た後、該匂い袋ンヒートシールし、これに一定濃度の空
気ペース・アンモニアガスを一定量封入シた。然る後該
匂い袋を室温(23℃)下で放置し、7時間後の残存ガ
ス濃度乞ガス検知管によシ測定した。
■ 具体的条件
イ)試薬及び器具
匂イ袋:近江オドエアーサービス物製
アンモニア:標準ガス 太陽酸素物製
ガス検知管:@)ガスチック
ロ)サンプルサイズ
匂い袋 :31
本通気性フィルム又はシート
:、20cIrLx20crIL
・9 封入アンモニアガス(初期条件)ガス濃度 :
/ 00 ppm 封入ガス量=31 ガス温度 =23°C 比較例/ 脱臭剤又は芳香剤ン添加せずに実施例と同様にして成形
した。
/ 00 ppm 封入ガス量=31 ガス温度 =23°C 比較例/ 脱臭剤又は芳香剤ン添加せずに実施例と同様にして成形
した。
脱臭性能はなかった。
このフィルムの性能2表−7に示す。
1)フィルム又はシート物性
一軸延伸後のフィルム又はシートの異方性を従来の一軸
延伸物よりも大幅に改良できる為、縦、横のバランスが
向上する。
延伸物よりも大幅に改良できる為、縦、横のバランスが
向上する。
特に横方向(延伸方向と直交する方向)の引っ張り強度
が大きくなる。
が大きくなる。
11)多孔性:延伸斑が少なく、且つ均一連読気孔馨有
するため、透湿性、ガス透過性が格段にすぐれ臭気成分
の吸着性及び芳香性の発現にもすぐれる。又耐水圧も良
好。
するため、透湿性、ガス透過性が格段にすぐれ臭気成分
の吸着性及び芳香性の発現にもすぐれる。又耐水圧も良
好。
111)加工性:ヒートシール強度が向上する。
+v) 経済性:液状またはワックス状炭化水素重合
体の配合量の低下ならびに薄肉化ができることにより、
大幅なコストダウンが図れる。
体の配合量の低下ならびに薄肉化ができることにより、
大幅なコストダウンが図れる。
■)焼却性:易焼却性。有害ガスを発生しない。
本発明によシ得られたフィルムまたはシートは前記性能
ン生かし、一層の用途拡大が期待されよう。
ン生かし、一層の用途拡大が期待されよう。
例えば透湿性を生かした衣料用(防水用品、雨具等)濾
過材用(空気除塵、紙オムツ用透湿防漏カバーシート、
使い捨てシーツなどの医療用品、衛生用品、包材等種々
の用途に応用することができる。
過材用(空気除塵、紙オムツ用透湿防漏カバーシート、
使い捨てシーツなどの医療用品、衛生用品、包材等種々
の用途に応用することができる。
Claims (3)
- (1)ポリオレフィン樹脂、充填剤およびラジカル発生
剤、更に脱臭剤又は香料を含むポリオレフィン樹脂組成
物を溶融成形後延伸加工して成る通気性脱臭又は芳香フ
ィルム。 - (2)組成物の配合割合がポリオレフィン樹脂100重
量部に対して充填剤50〜400重量部、ラジカル発生
剤0.0001〜0.1重量部、脱臭剤又は香料が0.
1〜40重量部である特許請求の範囲第1項記載の通気
性脱臭又は芳香フィルム。 - (3)前記ポリオレフィン樹脂組成物を、ブローアップ
比2〜8、フロストラインの高さをダイスの直径の2〜
50倍としてインフレーション成形し、得られたフィル
ムを一軸延伸又は二軸延伸して延伸倍率が一軸方向に1
.2倍以上として延伸する特許請求の範囲第1項記載の
通気性脱臭又は芳香フィルム。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1131096A JP2797434B2 (ja) | 1989-05-24 | 1989-05-24 | 通気性脱臭又は芳香フィルム |
KR1019900000967A KR0147284B1 (ko) | 1989-01-27 | 1990-01-25 | 다공성 필름 및 그의 제조방법 |
ES90300823T ES2062326T3 (es) | 1989-01-27 | 1990-01-26 | Pelicula porosa. |
DE69012358T DE69012358T2 (de) | 1989-01-27 | 1990-01-26 | Poröse Folie. |
CA 2008625 CA2008625A1 (en) | 1989-01-27 | 1990-01-26 | Porous film |
US07/470,893 US5015521A (en) | 1989-01-27 | 1990-01-26 | Porous film |
EP19900300823 EP0380353B1 (en) | 1989-01-27 | 1990-01-26 | Porous film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1131096A JP2797434B2 (ja) | 1989-05-24 | 1989-05-24 | 通気性脱臭又は芳香フィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02309969A true JPH02309969A (ja) | 1990-12-25 |
JP2797434B2 JP2797434B2 (ja) | 1998-09-17 |
Family
ID=15049885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1131096A Expired - Fee Related JP2797434B2 (ja) | 1989-01-27 | 1989-05-24 | 通気性脱臭又は芳香フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2797434B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007016064A (ja) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Tokuyama Corp | ポリエチレン系多孔質フィルムの製造方法 |
WO2023074731A1 (ja) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | 株式会社トクヤマ | 延伸多孔性フィルムおよびその製造方法 |
-
1989
- 1989-05-24 JP JP1131096A patent/JP2797434B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2023074731A1 (ja) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | 株式会社トクヤマ | 延伸多孔性フィルムおよびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2797434B2 (ja) | 1998-09-17 |
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