JPS62253635A - 多孔性フイルムまたはシ−トの製造方法 - Google Patents
多孔性フイルムまたはシ−トの製造方法Info
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- JPS62253635A JPS62253635A JP9846486A JP9846486A JPS62253635A JP S62253635 A JPS62253635 A JP S62253635A JP 9846486 A JP9846486 A JP 9846486A JP 9846486 A JP9846486 A JP 9846486A JP S62253635 A JPS62253635 A JP S62253635A
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、多孔性フィルムまたはシートの製造方法に関
するものであり゛、その目的は、しなやかで強靭な風合
い良好なる防漏で且つ透湿性を有するフィルム、または
シートを提供することである。更に、詳しくは、線状低
密度ポリエチレンもしくは(及び)ポリプロピレン、充
填剤及び塩化パラフィンを配合してなる組成物から多孔
性フィルムまたはシートを製造する方法に関するもので
ある。
するものであり゛、その目的は、しなやかで強靭な風合
い良好なる防漏で且つ透湿性を有するフィルム、または
シートを提供することである。更に、詳しくは、線状低
密度ポリエチレンもしくは(及び)ポリプロピレン、充
填剤及び塩化パラフィンを配合してなる組成物から多孔
性フィルムまたはシートを製造する方法に関するもので
ある。
ポリオレフィン樹脂に充填剤を混練りし、溶融成形加工
してフィルムまたはシートを1軸乃至z軸に延伸するこ
とは、これまでに数多〈実施されて来た。これらフィル
ムまたはシートにおいては、1軸延伸では、分子配向に
よる異方性により延伸方向の引き裂き強度及び横方向の
引張応力が極めて弱いという問題が生ずる。また、2軸
延伸においては、強度的問題は解決するものの延伸性が
著しく悪くなるという問題が生じる。これらの問題を解
決する目的で、ポリオレフィン系樹脂に同型の低融点ポ
リマー、ゴム状物(天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジ
ェンゴム)、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチ
レン系熱可塑性エラストマー、液状ゴムなどを添加する
方法が提案されているが、いまだ満足すべきものは見い
だされていない。
してフィルムまたはシートを1軸乃至z軸に延伸するこ
とは、これまでに数多〈実施されて来た。これらフィル
ムまたはシートにおいては、1軸延伸では、分子配向に
よる異方性により延伸方向の引き裂き強度及び横方向の
引張応力が極めて弱いという問題が生ずる。また、2軸
延伸においては、強度的問題は解決するものの延伸性が
著しく悪くなるという問題が生じる。これらの問題を解
決する目的で、ポリオレフィン系樹脂に同型の低融点ポ
リマー、ゴム状物(天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジ
ェンゴム)、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチ
レン系熱可塑性エラストマー、液状ゴムなどを添加する
方法が提案されているが、いまだ満足すべきものは見い
だされていない。
c問題点を解決するための手段〕
本発明者等は、こうした多孔性フィルムまたは、シート
の欠点を改良し、しなやかさを存しつつ、1軸延伸にお
いては横方向の破断強度、伸度、縦方向の引き裂き強度
を著しく向上させ、2軸延伸においては延伸性に優れ、
しかも低倍率で連続孔を形成できる多孔性フィルムまた
は、シートを提供することを目的に鋭意検討した結果本
発明に到達した。
の欠点を改良し、しなやかさを存しつつ、1軸延伸にお
いては横方向の破断強度、伸度、縦方向の引き裂き強度
を著しく向上させ、2軸延伸においては延伸性に優れ、
しかも低倍率で連続孔を形成できる多孔性フィルムまた
は、シートを提供することを目的に鋭意検討した結果本
発明に到達した。
即ち、本発明は、線状低密度ポリエチレンもしくは(及
び)ポリプロピレン、充填剤及び塩化パラフィンを含有
する組成物を溶融成形して得たフィルムまたはシートを
延伸成型することを特徴とする多孔性フィルムまたはシ
ートの製造方法に係るものである。
び)ポリプロピレン、充填剤及び塩化パラフィンを含有
する組成物を溶融成形して得たフィルムまたはシートを
延伸成型することを特徴とする多孔性フィルムまたはシ
ートの製造方法に係るものである。
以下、本発明を更に詳細に説明すると、本発明に於いて
は線状低密度ポリエチレン及びポリプロピレンから選ば
れるポリオレフィン樹脂が使用されるが、本発明の目的
を達成するためにはしなやかで強靭であることから線状
低密度ポリエチレンが最も望ましい。本発明に使用され
る線状低密度ポリエチレンもしくは(及び)ポリプロピ
レンには他のポリオレフィン系樹脂を本発明の特徴を損
なわない範囲で添加してもよい。かかごポリオレフィン
系樹脂としてはエチレン、プロピレン、ブテン等のモノ
オレフィン重合体及び共重合体、例えば高密度ポリエチ
レン、低密度ポリエチレン、結晶性エチレン−プロピレ
ンブロック共重合体、ポリブテン、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体及びこれらの混合物などが挙げられる。
は線状低密度ポリエチレン及びポリプロピレンから選ば
れるポリオレフィン樹脂が使用されるが、本発明の目的
を達成するためにはしなやかで強靭であることから線状
低密度ポリエチレンが最も望ましい。本発明に使用され
る線状低密度ポリエチレンもしくは(及び)ポリプロピ
レンには他のポリオレフィン系樹脂を本発明の特徴を損
なわない範囲で添加してもよい。かかごポリオレフィン
系樹脂としてはエチレン、プロピレン、ブテン等のモノ
オレフィン重合体及び共重合体、例えば高密度ポリエチ
レン、低密度ポリエチレン、結晶性エチレン−プロピレ
ンブロック共重合体、ポリブテン、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体及びこれらの混合物などが挙げられる。
充填剤としては、無機及び有機の充填剤が用いられ無機
充填剤としては、炭酸カルシウム、セラコラ、タルク、
カーボンブラック、クレー、カオリン、シリカ、珪藻土
、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム
、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、
酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、アル
ミナ、マイカ、アスベスト粉、シラスバルーン、ゼオラ
イト、珪酸白土、セメント、シリカフニーム、雲母粉等
が好ましい。有機充填剤としては木粉、石炭粉、バルブ
粉等が使用され、これらは単独または混合物であっても
良い。
充填剤としては、炭酸カルシウム、セラコラ、タルク、
カーボンブラック、クレー、カオリン、シリカ、珪藻土
、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム
、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、
酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、アル
ミナ、マイカ、アスベスト粉、シラスバルーン、ゼオラ
イト、珪酸白土、セメント、シリカフニーム、雲母粉等
が好ましい。有機充填剤としては木粉、石炭粉、バルブ
粉等が使用され、これらは単独または混合物であっても
良い。
充填剤の平均粒径は、30−以下のものが好ましく 1
0JtIa以下、更に好ましくは0.5JII11〜5
j1mのものが最も良い。
0JtIa以下、更に好ましくは0.5JII11〜5
j1mのものが最も良い。
充填剤の表面処理は、樹脂への均一分散性に重要であり
、表面処理剤としては脂肪酸またはその金属塩など表面
を疎水化出来るものが好ましい。
、表面処理剤としては脂肪酸またはその金属塩など表面
を疎水化出来るものが好ましい。
本発明に用いられる塩化パラフィンは、塩素含有量が1
〜65重量%のものが好ましく、更に好ましくは35%
〜55%のものが用いられる。この様な塩化パラフィン
は公知の方法例えば溶融固形パラフィン、nバラライン
または固形パラフィンの四塩化炭素溶液に塩素ガスを通
して製造される。
〜65重量%のものが好ましく、更に好ましくは35%
〜55%のものが用いられる。この様な塩化パラフィン
は公知の方法例えば溶融固形パラフィン、nバラライン
または固形パラフィンの四塩化炭素溶液に塩素ガスを通
して製造される。
線状低密度ポリエチレンもしくは(及び)ポリプロピレ
ン(以下、ポリオレフィン樹脂と略称)、充填剤への塩
化パラフィンの導入は、両者の相容性を著しく向上させ
る好ましい結果を与える。こうした塩化パラフィンの導
入は充填剤の樹脂中への均一分散性の向上、得られたフ
ィルムまたはシートの異方性の改善即ち1軸延伸時の横
方向強度及び縦方向の引き裂き強度の著しい向上につな
がる。また、2軸延伸時には、より優れた延伸性を発揮
する。
ン(以下、ポリオレフィン樹脂と略称)、充填剤への塩
化パラフィンの導入は、両者の相容性を著しく向上させ
る好ましい結果を与える。こうした塩化パラフィンの導
入は充填剤の樹脂中への均一分散性の向上、得られたフ
ィルムまたはシートの異方性の改善即ち1軸延伸時の横
方向強度及び縦方向の引き裂き強度の著しい向上につな
がる。また、2軸延伸時には、より優れた延伸性を発揮
する。
ポリオレフィン樹脂、充填剤及び塩化パラフィンを配合
するにあたり配合割合は、ポリオレフィン樹脂100重
量部に対し充填剤20〜400重量部、塩化パラフィン
1〜100重量部が好ましい。充填剤の配合割合が、2
0重量部未潴であると延伸したフィルムまたはシートに
連続気孔が充分形成されず多孔度が低(なる。また、4
00重量部を越えるとポリオレフィン樹脂への分散性不
良が生じ延伸後の強度が低下する。本発明において更に
好ましい配合は、ポリオレフィン樹脂100重量部に対
し、充填剤60〜200重量部、塩化パラフィン10〜
50重量部である。
するにあたり配合割合は、ポリオレフィン樹脂100重
量部に対し充填剤20〜400重量部、塩化パラフィン
1〜100重量部が好ましい。充填剤の配合割合が、2
0重量部未潴であると延伸したフィルムまたはシートに
連続気孔が充分形成されず多孔度が低(なる。また、4
00重量部を越えるとポリオレフィン樹脂への分散性不
良が生じ延伸後の強度が低下する。本発明において更に
好ましい配合は、ポリオレフィン樹脂100重量部に対
し、充填剤60〜200重量部、塩化パラフィン10〜
50重量部である。
ポリオレフィン樹脂、充填剤及び塩化パラフィン3者を
均一に混合するには、例えば1軸スクリュー押し出し機
、2軸スクリエ一押し出し機、ミキシングロール、バン
バリーミキ+−12軸混練り機等により均一に混練りす
ることができる。その際、必要に応じて一般に使用され
る帯電防止剤、安定剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、な
どの添加剤を混合してもよい。
均一に混合するには、例えば1軸スクリュー押し出し機
、2軸スクリエ一押し出し機、ミキシングロール、バン
バリーミキ+−12軸混練り機等により均一に混練りす
ることができる。その際、必要に応じて一般に使用され
る帯電防止剤、安定剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、な
どの添加剤を混合してもよい。
フィルムまたはシートの成型に関しては、円形ダイによ
るインフレーション法、TダイによるTダイ法を適宜用
いるとよい。延伸に関しては、1軸延伸では、ロール延
伸が用いられ、1段延伸でも多段延伸でも差し支えない
。2軸延伸では、テンター法が用いられ、逐次延伸でも
同時延伸でも差し支えない、l軸延伸、2軸延伸とも1
.2倍以上の延伸が好ましい。
るインフレーション法、TダイによるTダイ法を適宜用
いるとよい。延伸に関しては、1軸延伸では、ロール延
伸が用いられ、1段延伸でも多段延伸でも差し支えない
。2軸延伸では、テンター法が用いられ、逐次延伸でも
同時延伸でも差し支えない、l軸延伸、2軸延伸とも1
.2倍以上の延伸が好ましい。
本発明の方法の特徴は、常温での延伸が可能でありしか
も、低倍率で連続孔を有する均一白化したフィルム又は
シートが得られることである。この延伸フィルムまたは
シートは、1軸延伸では、異方性の改善に優れており横
方向の強度向上及び縦方向の引き裂き強度が著しく向上
する。このことは、2軸延伸でも有用であり、異方性が
少ないために2軸延伸が容易であることがわかる。
も、低倍率で連続孔を有する均一白化したフィルム又は
シートが得られることである。この延伸フィルムまたは
シートは、1軸延伸では、異方性の改善に優れており横
方向の強度向上及び縦方向の引き裂き強度が著しく向上
する。このことは、2軸延伸でも有用であり、異方性が
少ないために2軸延伸が容易であることがわかる。
もちろん延伸後に寸法を安定させるために、熱処理する
ことが可能である。また公知の方法によりコロナ処理等
の表面処理を施すことも可能である。
ことが可能である。また公知の方法によりコロナ処理等
の表面処理を施すことも可能である。
本発明の方法により得られたフィルムまたはシートは、
しなやかで強靭であることから種々の用途に利用されよ
う。例えば、衣料用品、医療材料、衛生材料、濾過フィ
ルター、電池のセパレータ等が挙げられる。
しなやかで強靭であることから種々の用途に利用されよ
う。例えば、衣料用品、医療材料、衛生材料、濾過フィ
ルター、電池のセパレータ等が挙げられる。
更に、充填剤としてCa、^l、 Mg等の金属塩の充
填剤を用いることにより焼却時のCIガスがトラップさ
れ不活性な無機物となりCIガスがほとんど発生しない
という公害対策も施される。
填剤を用いることにより焼却時のCIガスがトラップさ
れ不活性な無機物となりCIガスがほとんど発生しない
という公害対策も施される。
以下、本発明を実施例に基づいて、更に詳細に説明する
が、本発明は、実施例に限定されるものではない。
が、本発明は、実施例に限定されるものではない。
実施例1
線状低密度ポリエチレン樹脂(ウルトゼックス3010
F三井石油化学■製)100重量部、表面処理炭酸カル
シウム(平均粒径14)150重量部、及び塩化パラフ
ィン(塩素含有145%”J 30重量部をミキシング
ロールで充分混練り後粉砕しペレタイズした。これを日
本製鋼所■製P40−22へB型1軸押し出し機にTダ
イを取りつけ、樹脂温度180℃にて製膜し厚さ70−
のフィルムを得た。これを1軸方向に、2.0倍、延伸
した。
F三井石油化学■製)100重量部、表面処理炭酸カル
シウム(平均粒径14)150重量部、及び塩化パラフ
ィン(塩素含有145%”J 30重量部をミキシング
ロールで充分混練り後粉砕しペレタイズした。これを日
本製鋼所■製P40−22へB型1軸押し出し機にTダ
イを取りつけ、樹脂温度180℃にて製膜し厚さ70−
のフィルムを得た。これを1軸方向に、2.0倍、延伸
した。
試験方法は以下の通りである。
強伸度試験 JIS K−6301に準する。
(3号ダンベル型、引張強度300
mm/n+in)
引き裂き試験 JIS D−8116に準する。
透 湿 度 JIS Z−0208ニ準する。
また、延伸性については、以下の如く判断した。
破断なし、均一白化延伸 4
破断なし、延伸むらややあり 3
破断なし、延伸むらあり 2
破断、延伸出来ず l
実施例2〜5
延伸倍率を1.8倍、1.5倍、1.2倍、2.5倍に
した以外は実施例1と同様にして延伸フィルムを得た。
した以外は実施例1と同様にして延伸フィルムを得た。
実施例6
塩化パラフィンを15重量部とした以外は実施例1と同
様である。
様である。
実施例7
塩化パラフィンを40重置部にした以外は実施例1と同
様である。
様である。
実施例8
炭酸カルシウムを100重量部とし、塩化パラフィンを
30重量部とした以外は実施例1と同様である。
30重量部とした以外は実施例1と同様である。
実施例9
炭酸カルシウムを75重量部とし、塩化パラフィンを3
0重量部とした以外は実施例1と同様である。
0重量部とした以外は実施例1と同様である。
実施例io、 it
ポリオレフィン樹脂としてポリプロピレン(三菱油化型
、ノーブレンFL6S)を用い延伸温度を80℃として
延伸倍率を2.0倍、2.3倍とした以外は実施例1と
同様である。
、ノーブレンFL6S)を用い延伸温度を80℃として
延伸倍率を2.0倍、2.3倍とした以外は実施例1と
同様である。
実施例12
オレフィン樹脂としてポリプロピレン/線状低密度ポリ
エチレン=515を用い、延伸温度を80℃とした以外
は実施例1と同様である。
エチレン=515を用い、延伸温度を80℃とした以外
は実施例1と同様である。
実施例13. i、4
充填剤としてカオリン、クレーを用いた他は実施例1と
同様である。
同様である。
以上の実施例1〜14の結果を表1に示すゆ比較例1〜
3 ポリオレフィン樹脂として線状低密度ポリエチレン(ウ
ルトゼックス3010F、三井石油化学■製)100重
量部、充填剤として表面処理炭酸カルシウム150重量
部を用いて延伸温度100℃にて延伸倍率4.0倍、5
.0倍、6.0倍とした以外は実施例1と同様である。
3 ポリオレフィン樹脂として線状低密度ポリエチレン(ウ
ルトゼックス3010F、三井石油化学■製)100重
量部、充填剤として表面処理炭酸カルシウム150重量
部を用いて延伸温度100℃にて延伸倍率4.0倍、5
.0倍、6.0倍とした以外は実施例1と同様である。
比較例4
延伸倍率を2.0倍にした以外は比較例1と同様である
。
。
比較例5
延伸倍率を2.0倍とし、延伸温度を80℃にした以外
は比較例1と同様である。
は比較例1と同様である。
比較例6〜8
ポリオレフィン樹脂として線状低密度ポリエチレン(ウ
ルトゼソクス3010F、三井石油化学■製)100重
量部を用い、充填剤として表面処理炭酸カルシウム(平
均粒径1m)150重量部、添加剤として流動パラフィ
ン(中央化成■製、流バラ350S) 30重量部を用
いて延伸温度80℃にて延伸倍率2.0倍、3.0倍、
3.5倍とした以外比較例1と同様である。
ルトゼソクス3010F、三井石油化学■製)100重
量部を用い、充填剤として表面処理炭酸カルシウム(平
均粒径1m)150重量部、添加剤として流動パラフィ
ン(中央化成■製、流バラ350S) 30重量部を用
いて延伸温度80℃にて延伸倍率2.0倍、3.0倍、
3.5倍とした以外比較例1と同様である。
比較例9
添加剤として、両末端水酸基水添ポリブタジェン(日本
曹達■製、 G1−2000 )を用い、延伸温度を5
0℃にした他は、比較例6と同様である。
曹達■製、 G1−2000 )を用い、延伸温度を5
0℃にした他は、比較例6と同様である。
比較例10
添加剤として、液状ポリイソプレンゴム(クラレイソブ
レンケミカル#a、 LIR−30を用い、延伸温度を
50℃とした以外は比較例6と同様である。
レンケミカル#a、 LIR−30を用い、延伸温度を
50℃とした以外は比較例6と同様である。
比較例11
添加剤として、BPDM (住友化学■製、ニスブレン
552)を用いた以外は比較例6と同様である。
552)を用いた以外は比較例6と同様である。
以上、比較例1〜11の結果を表2に示す。
実施例15〜17
台本製作所−社製2軸延伸機(BIX−701)にて逐
時2軸延伸を(1,2Xl、2 >倍、(1,5Xl、
5)倍、(2,OX2゜0)倍にて、延伸温度80℃で
実施した以外は実施例1と同様である。
時2軸延伸を(1,2Xl、2 >倍、(1,5Xl、
5)倍、(2,OX2゜0)倍にて、延伸温度80℃で
実施した以外は実施例1と同様である。
実施例18〜20
同軸2軸延伸を延伸温度80℃で(1,2Xi。2)倍
、(1,5Xl、5 )倍、(2,OX2.0 )倍と
して行った以外は実施例1と同様である。
、(1,5Xl、5 )倍、(2,OX2.0 )倍と
して行った以外は実施例1と同様である。
比較例12
台本製作所−社製2軸延伸機(BIX−701)にて延
伸温度100℃にて逐時2軸延伸を(1,5Xl、5)
倍延伸した以外は比較例1と同様である。
伸温度100℃にて逐時2軸延伸を(1,5Xl、5)
倍延伸した以外は比較例1と同様である。
比較例13
同軸2軸延伸を延伸温度100℃で行った以外は比較例
6と同様である。
6と同様である。
以上、実施例15〜20、比較例12.13の結果を表
3に示す。
3に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 線状低密度ポリエチレンもしくは(及び)ポリプロ
ピレン、充填剤及び塩化パラフィンを含有する組成物を
溶融成形して得たフィルムまたはシートを延伸成形する
ことを特徴とする多孔性フィルムまたはシートの製造方
法。 2 組成物の配合割合が、線状低密度ポリエチレンもし
くは(及び)ポリプロピレン100重量部に対し充填剤
20〜400重量部、塩化パラフィン1〜100重量部
である特許請求の範囲第1項記載の製造方法。 3 塩化パラフィンの塩素含有量が1〜65重量%であ
る特許請求の範囲第1項記載の製造方法。 4 延伸成形が、少なくとも1.2倍以上の1軸延伸で
ある特許請求の範囲第1項記載の製造方法。 5 延伸成形が、少なくとも1.2倍以上の2軸延伸で
ある特許請求の範囲第1項記載の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9846486A JPH0662794B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 多孔性フイルムまたはシ−トの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9846486A JPH0662794B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 多孔性フイルムまたはシ−トの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62253635A true JPS62253635A (ja) | 1987-11-05 |
JPH0662794B2 JPH0662794B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=14220405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9846486A Expired - Fee Related JPH0662794B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 多孔性フイルムまたはシ−トの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0662794B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01146733A (ja) * | 1987-12-02 | 1989-06-08 | Nitto Denko Corp | 多孔質シート |
US5068070A (en) * | 1988-10-12 | 1991-11-26 | Kao Corporation | Process for making film |
US6703439B2 (en) | 2000-02-09 | 2004-03-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polyolefin resin composition and polyolefin film prepared from the same |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999045872A1 (en) | 1998-03-10 | 1999-09-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with extensible flaps comprising microporous film |
AU6547798A (en) | 1998-03-10 | 1999-09-27 | Procter & Gamble Company, The | Absorbent article with flaps comprising microporous film having extensibility |
WO2000013635A1 (en) | 1998-09-04 | 2000-03-16 | The Procter & Gamble Company | Film laminate having zone of deformation and absorbent article having zone of deformation |
-
1986
- 1986-04-28 JP JP9846486A patent/JPH0662794B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01146733A (ja) * | 1987-12-02 | 1989-06-08 | Nitto Denko Corp | 多孔質シート |
US5068070A (en) * | 1988-10-12 | 1991-11-26 | Kao Corporation | Process for making film |
US6703439B2 (en) | 2000-02-09 | 2004-03-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polyolefin resin composition and polyolefin film prepared from the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0662794B2 (ja) | 1994-08-17 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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