JPH02285346A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はカラーネガ写真感光材料に関するものである。

特に平均アスペクト比が２以上の平板状ハロゲン化銀粒
子を含有する圧力性と鮮鋭性に優れたカラーネガ写真感
光材料に関するものである。

（従来の技術） 特開昭６１−７７８４７号にはアスペクト比が５以上で
ある平板のハロゲン化銀乳剤を高感度層に用い、単分散
のハロゲン化銀乳剤を低感度層に用いることにより鮮鋭
性及び色再現性の改良された多層カラー写真感光材料が
開示されている。

リサーチ・ディスクロージャー（ＲｅｓｅａｒｃｈＤＬ
ａｃｌｏｓｕｒｅ）　１ｔｅｓＮａ、２５３３０には平
板粒子の厚みを調整することにより平板粒子を使用して
いる層より上の層の乳剤が感光する光の反射を多（して
上層の感度を高めたり反射を最小にするようにして上層
の鮮鋭度を損わないようにする方法が開示されている。

このように平板粒子の使用は多層構成の感光材料の鮮鋭
性を高めるための重要な技術である。しかしながら特開
昭５９−９９４３３号に示されているように平板粒子は
その形状のために圧力特性において従来の非平板粒子に
比較して悪い。

したがって平板粒子を使用するためには該乳剤層の膜厚
、もしくは該乳剤層より上層の膜厚を増加させたり、該
乳剤層のＩＩ／ゼラチン比を下げたりする必要がある。

この時、圧力特性はある程度、改良されるものの平板粒
子を使用して得た鮮鋭性の向上は、減少する。ゆえに、
平板粒子を使用し、かつ膜厚を低下させることにより高
度の鮮鋭性を得ることと、良好な圧力特性を得ることを
同時に満足させることはハロゲン化銀カラーネガ写真感
光材料において重要な課題であった。

（発明が解決しようとする課！！Ｉ） 本発明の目的は圧力特性に優れ、かつ高度の鮮鋭度を有
するハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料を提供するこ
とである。

（課題を解決するための手段） 本発明の前記の目的は下記の手段によって達成すること
ができた。すなわち （１）支持体上に各々一層の赤感性ハロゲン化銀乳剤層
、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、および青感性ハロゲン化
銀乳剤層を有し、支持体に最も近いハロゲン化銀乳剤層
から感光層表面までの厚みが１９μｍ以下であるハロゲ
ン化銀カラーネガ写真感光材料において、該感光性乳剤
層の少なくとも一層に平均アスペクト比が２以上の平板
状粒子を含をし、かつ該感光性乳剤層および／または該
非感光性層の少なくとも一層以上に下記−最大′（りで
表わされる化合物および／またはその酸化生成物、又は
分子量３３０以下のポリヒドロキシ置換されたベンゼン
系化合物および／またはその酸化生成物を含有すること
を特徴とするハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料。

Ｒ４はそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、ア
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキル
カルボニル基、アリールカルボニル基又はカルバモイル
基を表わし、Ｒｈ、Ｒｈ、Ｒ？、Ｒｅはそれぞれ水素原
子、もしくは置換可能な基を表わし、互いに結合して環
を形成してもよい。

（２）請求項＋１１記載のハロゲン化銀カラー写真感光
材料を黒白現像することなく発色現像した後脱課するこ
とを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理
方法。

（艶　特定写真感度が８０〜３２００である請求項（１
）記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は青色、緑色
および赤色光を別々に記録するためのバインダー及びハ
ロゲン化銀粒子を含有する乳剤層を重ね合わせた多層構
造を有し、各乳剤層は少なくとも高感度層及び低感度層
の二層から成る。特に実用的な層構成としては下記のも
のが挙げられる。

（１）　　ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＨ／ＲＬ／５（
２）　ＢＨ／ＢＭ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＭ／ＧＬＲＨ／ＲＭ
／ＲＬ／Ｓ の層構成や米国特許４１８４Ｂ’７６号に記載の＋３１
　　ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＲＨ１０Ｌ／ＲＬ／５ＲＤ−２
２５３４、特開昭５９−１７７５５１、同５９−１７７
５５２などに記載の （４）　　ＢＨ１０Ｈ／ＲＨ／ＢＬ１０Ｌ／ＲＬ／Ｓの
層構成である。

ここに、Ｂは青色感性層、Ｇは緑色感性層、Ｒは赤色感
性層を、またＨは最高感度層、Ｍは中感度層、Ｌは低感
度層、Ｓは支持体を表わし、保護層、フィルター層、中
間層、ハレーシ嘗ン防止層、下引層等の非感光性層の記
録は省略しである。

このうち好ましい層構成は（１１、（２）又は（４）で
ある。

また、特開昭６１−３４５４１号に記載の（６）　　Ｂ
Ｈ／ＢＬ／ＣＬ１０Ｈ１０Ｌ／ＲＨ／ＲＬ／５ （６）　　ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＣＬ／ＲＨ／ＲＬ
／Ｓ などの層構成も好ましい。

ここで、ＣＬは重層効果付与層で、他は前記の通りであ
る。

層構成が１１）の場合には、Ｂ）１．ＢＬ、ＧＨ。

０ＬＳＲＨ，ＲＬの少なくとも１層に平均アスペクト比
が２以上の平板状粒子乳剤を使用するが、ＢＨＳＢＬに
はアスペクト比５〜８の乳剤を使用し、ＧＨ％ＧＬ％Ｒ
Ｈ％ＲＬにはアスペクト比５〜２の乳剤を使用すること
が好ましい。

また層構成かり）または（６）の場合にはＣＬにも平均
アスペクト比が２以上の平板状粒子乳剤を用いることが
好ましい。

又、同一感色性の高感度層と低感度層が逆転して配置し
ていてもよい、高感度等、中感度層、低感度層の３層が
ある場合には、その配置はすべての配置が許される。

本発明のカラー写真感光材料の膜厚は１９ｕｍ以下であ
る。より好ましくは１８μｍ以下、１０８ｍ以上である
。ここに定義した膜厚には、カラー写真感光材料に設置
されるアンチハレーシラン層の厚みや支持体に最も近い
感光層とアンチハレーシラン層の間に設置される中間層
の厚みは含まない。

本発明における平板状粒子とは、１枚の双晶面か２枚以
上の平行な双晶面を有する粒子の総称である。双晶面と
は、この場合（１１１）面の両側ですべての格子点のイ
オンが鏡像関係にある場合にこの（１１１）面のことを
いう、この平板状粒子は粒子を上から見た時に三角形状
、六角形状もしくはこれらが丸みを帯びた円形状をして
おり、三角形状のものは三角形の、六角形状のものは六
角形の、円形状のものは円形状の互いに平行な外表面を
有している。

平板状粒子の平均アスペクト比は２以上であることが好
ましい、より好ましくは３以上さらには４以上であるこ
とが本発明にはより有効である。

上限としては好ましくは８以下である。

本発明における平板状粒子の平均アスペクト比とは０．
１μｍ以上の粒子直径を有する平板状粒子について、各
々その粒子直径を厚みで割った値の平均値である０粒子
の厚みの測定は、参照用のラテックスとともに粒子の斜
め方向から金属を蒸着し、そのシャドーの長さを電子顕
微鏡写真上で測定し、ラテックスのシャドーの長さを参
照にして計算することにより容易にできる。

本発明における粒子直径とは、粒子の平行な外表面の投
影面積と等しい面積をもつ円の直径である。

粒子の投影面積は電子顕微鏡写真上での面積を測定し、
撮影倍率を補正することにより得られる。

平板状粒子の直径としては０６１５〜５．０μであるこ
とが好ましい、平板状粒子の厚みとしてはＯ，ＯＳ〜１
．０μであることが好ましい。

平板粒子の占める割合としては好ましくは全投影面積の
うち３０％以上より好ましくは５０９４、特に好ましく
は８０％以上である。

本発明の平板状粒子は、ハロゲン化銀粒子内に実質的に
ヨード組成またはクロル組成の異なる少なくとも２つの
層状構造を持つものでも均一な組成のものでもよい。

例えばヨード組成の異なる層状構造をもつ乳剤において
は、コア部に高ヨード層、最外層に低ヨード層を含む乳
剤でも、コア部に低ヨード層、最外層に高ヨード層を含
む乳剤であってもよい、さらに層状構造は３層以上から
成ってもよい。

本発明の平板状乳剤は以下の沈澱生成法により調製する
ことができる。攪拌機構を備えた常用されるハロゲン化
銀沈澱生成用反応器中に分散媒を入れる０通常最初の段
階で反応容器中に入れる分散媒の量は、最終粒子法部生
成段階で乳剤中に存在する分散媒の量の少な（とも約１
０９４、好ましくは２０〜８０９４である０反応器中に
最初に入れる分散媒としては水または、解膠剤の水中分
散媒であって、この分散媒は、必要に応じて他の成分、
例えば１または２以上のハロゲン化銀熟成剤および／ま
たは後で詳述する金属ドープ剤を配合する。

解膠剤を最初に存在せしめる場合、その濃度は、ハロゲ
ン化銀沈澱生成の最終段階で存在する解膠剤全量の少な
くとも１０％特に少なくとも２０％であることが好まし
い＠ｌＫ％およびハライド塩と共に反応器中に追加の分
散媒を加えるが、これは別のジェットから導入すること
ができる。一般には特に解膠剤の割合を増大するために
、ハライド塩導入を完了した後に分散媒の割合を調節す
る。

ハロゲン化銀粒子の生成に用いるブロマイド塩の通常ｌ
Ｏ重量九未満を最初に反応器中に存在せしめて、ハロゲ
ン化銀沈澱生成の開始時における分散媒中のブロマイド
イオン濃度を調節する。また、反応容器中の分散媒は当
初は実質的にヨードイオンを含まない、というのは銀と
ブロマイド塩、クロライド塩を同時に加える前にヨード
イオンを存在せしめると厚い非平板状粒子が生成しやす
いからである。ここで、「実質的にヨードイオンを含ま
ない」とは、ブロマイドイオンと比較してヨードイオン
が別のヨウ化銀相として沈澱するには不十分な量でしか
存在しないことを意味する。ＩＩ塩を導入する前の反応
器中におけるヨード濃度は、反応器中の全ハライドイオ
ン濃度の０．５モル％未満に維持することが望ましい０
分散媒のｐＢｒが当初高過ぎると生成する平板状粒子は
比較的厚くなり、粒子の厚みの分布は広（なる、また、
非平板状の粒子が増加する。他方ｐＢｒが低過ぎるとや
はり非平板状粒子が生成しやすい、ここて用いられるｐ
Ｂｒはブロマイドイオン濃度の対数の負の値で定義され
る。

沈澱を生成せしめる間、ハロゲン化銀粒子の沈澱生成に
周知の技法に従って銀、ブロマイド、クロライドおよび
ヨード塩を反応器に加える０通常ブロマイド、クロライ
ドおよびヨード塩の導入と同時に反応器中に硝酸銀のよ
うな可溶性銀塩の水溶液を導入する。また、ブロマイド
、クロライドおよび日−ド塩は、可溶性アンモニウム、
アルカリ金属（例えばナトリウムまたはカリウム）また
はアルカリ土類金属（例えばマグネシウム、またはカル
シウム）ハライド塩の水溶液のような塩水溶液として導
入する。銀塩は少な（とも当初はブロマイド、クロライ
ド塩及び、ヨード塩とは別に反応器中に導入する。ブロ
マイド塩、クロライド塩及び、ロード塩は別々に加えて
も混合物として導入してもよい。

銀塩を反応容器中に導入すると粒子の核生成段階が開始
される。銀、ブロマイド、クロライドおよびヨード塩の
導入を続けると臭化銀、塩化銀および、ヨウ化銀の沈澱
生成位置として役立つ粒子核の母集団が形成される。現
存する粒子核上への臭化銀、塩化銀およびヨウ化銀の沈
澱生成により粒子は成長段階に入る。核形成の条件は、
特願昭６１−４８９５０号に記載の方法を参考にするこ
とができるが、この方法に限られることはなく、例えば
核形成温度は５〜５５℃の範囲で行なうことができる。

本発明に従って形成される平板状粒子のサイズ分布は、
成長段階のブロマイド塩、クロライド塩およびヨード塩
濃度により大きく影響される。

ｐＢｒが低過ぎると高アスペクト比の平板粒子が形成さ
れるが、その投影面積の変動係数は著しく大きくなる。

ｐＢｒを約２．２〜５の間に維持することにより投影面
積の変動係数の小さな平板粒子を形成することができる
。

上述のｐＢｒ条件が溝足されることを条件として、銀、
ブロマイド、クロライドおよびロード塩の濃度および導
入速度は、従来慣用されるものと同様であってもよい、
１１およびハライド塩はリシトル当たり０．１〜５モル
の濃度で導入することが望ましいが、従来から常用され
るより広い濃度範囲、例えば、リットル当たり０．０１
モルから飽和度までの範囲が採用可能である。特に好ま
しい沈澱生成技法は、銀およびハライド塩の導入速度を
増大せしめて沈澱生成時間を短縮せしめることである。

ｌｌおよびハライド塩の導入速度は、分散媒並びに銀お
よびハライド塩を導入する速度を増大させることによっ
て、または、導入する分散媒中の銀およびハライド塩の
濃度を増大することによって増大せしめることができる
。銀およびハライド塩の添加速度を特開昭５５−１４２
３２９号記載のように新しい粒子核の生成が起る限界値
付近に保持することにより、粒子の投影面積の変動係数
をさらに小さくすることができる。

核形成時における反応容器中のゼラチン量は、極めて粒
子サイズの分布に影響する。ゼラチン濃度としては０．
５〜１０ｗｔ％が好ましく、さらに０．５〜６ｗｔ％が
好ましい。

また攪拌回転数、反応容器の形状も粒子サイズの分布に
影響する。

攪拌混合装置としては、米国特許第３７８５７７７号に
記載のような反応液を液中に添加し、混合される装置が
好ましく、攪拌回転数は低すぎても高すぎてもよ（ない
、攪拌回転数は低いと非平行双晶粒子の生成割合が増加
し、高すぎると平板状粒子の生成頻度が減少し、サイズ
分布も広がってしまう。

また反応容器の形状はその一部が半円球のものが最も好
ましい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、平板状ハロゲン化銀粒子
の形成又は物理熟成の過程において、カドミウム塩、亜
鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩またはその錯塩、ロジ
ウム塩またはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩などを共存さ
せてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は通常、分光増感されるが、
好ましくは分光増感されて用いられる方が望ましい。

本発明に用いられる分光増感色素としては通常メチン色
素が用いられるが、これにはシアニン色素、メロシアニ
ン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホ
ロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル
色素およびヘミオキソノール色素が包含される。これら
の色素類には、塩基性異部環核としてシアニン色素類に
通常利用される核のいずれをも適用できる。すなわち、
ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ビロール
核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、
イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核など；こ
れらの核に脂環式炭化水素環が蟲合した核；及びこれら
の核に芳香族炭化水素還が融合した核；即ち、インドレ
ニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ベンズ
オキサドール核、ナフトオキサドール核、ベンゾチアソ
ー　／Ｌ／核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾー
ル核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適用で
きる。これらの核は炭素原子上に置換されていてもよい
。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン
核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２
，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール酸核などの５〜６員異節
環核を適用することができる。

分光増感色素としては、前記以外に次のようなものに記
載されたものが用いられる。ドイツ特許９２９．０８０
号、米国特許２，４９３，７４８号、同２．５０３・、
７７６号、同２．５ｉ９，００１号、同２，９１２．３
２９号、同３．　６５６゜９５９号、同３，６７２，８
９７号、同３．６９４．２１７号、同４，０２５．３４
９号、同４゜０４６．５７２号、同２．６８８．５４５
号、同２．９７７．２２９号、同３，３９７．０６０号
、同３，５２２．０５２号、同３，５２７．６４１号、
同３．６１’ｒ、２９３号、同３．６２８．　９６４号
、同３，６６６．４８０号、同３，６７２゜８９８号、
同３，６７９．４２８号、同３，７０３．３７７号、同
３，８１４．６０９号、同３゜８３．７．８６２号、同
４，０２６，７０７号、英国特許１，２４２，５８８号
、同１．　３４４．　２８１号、同１．５０７．８０３
号、特公昭４４−１４．０３０号、同５２−２４，８４
４号、同４３−４９３６号、同５３−１２．３７５号、
特開昭５２−１１０，６１８号、同５２−１０９．９２
５号、同５Ｇ−８０，８２７号などに記載されている。

ハロゲン化銀乳剤調製中に添加される増感色素の量は、
添加剤の種類やハロゲン化銀量などによって一義的に述
べることはできないが、従来の方法にて添加される量と
ほぼ同等量用いることができる。

すなわち、好ましい増感色素の添加量はハロゲン化ａｔ
モルあたりＯ，ＯＯｌ〜ｌ　ＯＯｖｗｏｌであり、さら
に好ましくは０．０１〜１０■−０１である。

増感色素は化学熟成後、または化学熟成前に添加される
０本発明のハロゲン化銀粒子に対しては最も好ましくは
増感色素は化学熟成中又は化学熟成以前（例えば粒子形
成時、物理熟成時）に添加される。

増進色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい０例えば、
含窒素異部環基で置換されたアミノスチル化合物（たと
えば米国特許２，９３３．３９０号、同３，６３５，７
２１号に記載のもの）、芳香族有機酸ホルムアルデヒド
縮金物（たとえば米国特許３，７４３．５１０号に記載
のもの）、カドミウム塩、アザインデン化合物などを含
んでもよい、米国特許３，６１５，６１３号、同３，６
１５．６４１号、同３．６１７．　２９５号、同３，６
３５．７２１号に記載の組合せは特に有用である。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えば、■、フリーゼル０１゜Ｆ
ｒ１ｅａｅｒ）！、デイ・グルンドラーゲル・デル・フ
ォトグラフィジエン・ブロツエセ・ミント・ジルベルハ
ロゲニデン（Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ　ｄｅｒＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｅｎ　　Ｐｒｏｚｅａｓｅ
　　５ｌｉｔ　　Ｓｉｌｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｌｄｅｎ
）（アカデミッシェ　フェルラグスゲゼルシャクト１９
６８）６７５〜７３４頁に記載の方法を用いることがで
きる。

すなわち、活性ゼラチンや課と反応し得る硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン！［）を用いる硫黄増感法；還元性
物質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導
体、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を用
いる還元増感法；貴金属化合物（例えば、金錯塩のほか
、ｐｔ、Ｉｒ、Ｐｄなどの周期律表１族の金属の錯塩）
を用いる貴金属増感法などを単独または組合せて用いる
ことができる。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわち、アゾール類たとえばベ
ンゾチアゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリアゾ
ール類、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類
（特にニトロ−またはハロゲン置換体）　；ヘテロ環メ
ルカプト化合物類たとえばメルカプトチアプール類、メ
ルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミダ
ゾール類、メルカプトチアジアゾール類、メルカプトテ
トラゾールＩｆ（特に１−フェニル−５−メルカプトテ
トラゾール）、メルカプトピリミジン頬；カルボキシル
基やスルホン基などの水溶性基を有する上記のへテロ環
メルカプト化合物１１ｈチオケト化合物たとえばオキサ
ゾリンチオン；アザインデン類たとえばテトラアザイン
デンＩｆ（特に４−ヒドロキシ置換（１，３，３ａ、７
）テトラアザインデンｌ（＞　　；ベンゼンチオスルホ
ン酸類；ベンゼンスルフィン酸；などのようなカプリ防
止剤または安定剤として知られた多（の化合物を加える
ことができる。

これらカプリ防止剤または安定剤の添加時期は通常、化
学増感を施した後に行なわれるが、より好ましくは化学
熟成の途中又は化学熟成の開始以前の時期の中から選ぶ
ことができる。すなわちハロゲン化銀乳剤粒子形成過程
において、銀塩溶液の添加中でも、添加後から化学熟成
開始までの間でも、化学熟成の途中（化学熟成時間中、
好ましくは開始から５０％までの時間内に、より好まし
くは２０％までの時間内）でもよい。

本発明において用いられる上記の化合物添加量は、添加
方法やハロゲン化銀量によって一義的に決めることはで
きないが、好ましくはハロゲン化ｍ１モルあたり１０１
モル〜１Ｇ−”モル、より好ましくは１０”’〜１０−
８モルである。

次に本発明に使用する一般式（１）の化合物について説
明する。

一般式（１） Ｒ４に水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置
換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換の
アルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリール
スルホニル基、置換もしくは無置換のアルキルカルボニ
ル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置
換もしくは無置換のカルバモイル基を表わし、Ｒ’　％
　Ｒ”　、Ｒ’、Ｒ１は水素原子、もしくは置換可能な
基を表わす。

Ｈｓ、Ｒａは同じでも異ってもよく、又連結して含窒素
へテロ環を形成してもよい（例えば、モルホリノ基、ピ
ペリジノ基、ピロリジノ基、イミダゾリル基、ピペラジ
ノ基など）。

Ｒ’、Ｒ’としては水素原子が最も好ましい。

Ｒ１、Ｒａ　、Ｒ？　、Ｒ１は同じでも異りでもよく、
又、ＲｓとＲ−は連結して５〜７員環の炭素環又は複素
環を形成してもよく、これらの環は鉋。

和でも不飽和でもよい。

Ｒ’　、Ｒ”　、Ｒ’　、Ｒ−の置換可能な基としては
、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素）、アルキル基（
好ましくは炭素数１〜２０のもの）、アリール基（好ま
しくは炭素数６〜２０のもの）、アルコキシ基（好まし
くは炭素数１〜２０のもの）、アリールオキシ基（好ま
しくは炭素数６〜２０のもの）、アルキルチオ基（好ま
しくは炭素数１〜２０のもの）、アリールチオ基（好ま
しくは炭素数６〜２０のもの）、アシル基（好ましくは
炭素ｆ＆２〜２０のもの）、アシルアミノ基（好ましく
は炭素数１〜２０のフルカッイルアミノ基、炭素数６〜
２０のベンゾイルアミノ基）、ニトロ基、シアノ基、オ
キシカルボニル基（好ましくは炭素数１〜２０のアルコ
キシカルボニル基、炭素数６〜２０のアリールオキシカ
ルボニル基）、カルボキシ基、スルホ基、ウレイド基（
好ましくは炭素数１〜２０のアルキルウレイド基、炭素
数６〜２０のアリールウレイド基）、スルホンアミド基
（好ましくは炭素数１〜２０のアルキルスルホンアミド
基、炭素数６〜２０のアリールスルホンアミド基）、ス
ルファモイル基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキル
スルファモイル基、炭素数６〜２００アリールスルフア
モイル基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜２
０のアルキルカルバモイル基、炭素数６〜２０の了り−
ルカルバモイル基）、アシルオキシ基（好ましくは炭素
数１〜２０のもの）、アミノ基（無置換アミノ、好まし
くは炭素数１〜２０のアルキル基、または炭素数６〜２
０のアリール基で置換した２級または３級のアミノ基）
、炭酸エステル基（好ましくは炭素数１〜２０のアルキ
ル炭酸エステル基、炭素数６〜２０のアリール炭酸エス
テル基）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０の
アルキルスルホニル基、炭素数６〜２０のアリールスル
ホニル基）、スルフィニル基（好ましくは炭素数ｌ〜２
０のアルキルスルフィニル基、炭素数６〜２０のアリー
ルスルフィニル基）を挙げることができる。

ＲＳとＲｈが結合した環形成化合物としては、シクロペ
ンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロペン
テン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、イン
ダン、ノルボルナン、ノルボルネン、ピリジン等を挙げ
ることができ、これらはさらに置換基を有してもよい。

又、Ｒ’　ＳＲ’　、Ｒ’　、Ｒ”　（Ｆ）総炭素数と
しては１〜１０のものが好ましく、 Ｘは−Ｎ１　　基に対しオルト位又はパラ位に置換する
ことが好ましく、さらにＸで表わされるもののうちＯ）
（基がより好ましい。

８％％　Ｒ’　％　Ｒ’％Ｒ１のうちの少な（とも１つ
が水素原子以外のものであることが好ましく、さらにＸ
がＯＨ基でＲ８，Ｒ４が水素原子であることがより好ま
しい。

次に一般式（１）で表わされる化合物の好ましい具体例
を示すが本発明の範囲はこれらに限定されるものではな
い。

■・−１ ■−１２ ■−１０ ■−１３ １”−１１ 夏−１４ ＦＩ ■−１５ ■−１６ ！　−１７ ■　−２８ ■　−２９ ■−２０ ■−３０ ■　−３１ ■　−３２ ■−２２ ■　−２３ ■−３４ ■　−３５ ■　−２４ ■　−２５ し！ ■　−２６ ■−３６ ■　−３７ ！−３９ ■−４２ ■−４５ Ｈ ■　−４６ Ｈ ■−４１ ■−４４ ■−４７ Ｒ 一般式（１）で表わされる化合物は、赤感性ハロゲン化
銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層の全体の銀１モルあたりｌＸｌ０−”モ
ル以上ｌＸｌ０−”モル以下含有させるのが好ましく、
特にｌＸｌ０−’モル以上５Ｘ１０−’モル以下の範囲
が好ましい。

−最大（１）の化合物は、水溶性の場合は水溶液として
、水不溶性の場合はアルコール１！（たとえばメタノー
ル、エタノール）、エステル類（たとえば酢酸エチル）
、ケトン類（たとえばアセトン）などの水に混和しうる
有機溶媒の溶液として、ハロゲン化銀乳剤溶液、または
親水性コロイド溶液に添加すればよい。

ハロゲン化銀乳剤溶液中に添加する場合は、その添加は
化学熟成の開始から塗布までの任意の時期に行うことが
できるが化学熟成終了後に行うのが好ましく、特に塗布
のために用意された塗布液中に添加するのが好ましい。

さらに好ましくは一般式（１）の化合物はハロゲン化銀
乳剤層の溶液中ではなく、非感光性層の溶液中に添加す
る。

一般式（１）で示される化合物は、その酸化生成物を含
有していてもよいし、また、その酸化生成物のみでもよ
い０通常は、一般式（Ｉ）で示される化合物は空気等に
よる自然酸化のために適当量の酸化生成物を含有してい
ると考えられる。

以下に本発明の分子量３３０以下のポリヒドロキシ置換
された、ベンゼン系化合物の、代表的化合物例を示した
。

これらの置換基のうちＸとして一３Ｏ３Ｎａ　。

−ＣＯＯＨが特に好ましい。

本発明の化合物は上記に限られるものではない。

が好ましい。

分子量３３０以下のポリヒドロキシ置換されたベンゼン
系化合物の添加量、添加方法等については前述した一触
式（Ｉ）で表わされる化合物のそれと同じである。また
、その酸化生成物についても同様である。

本発明の感光材料の特定写真感度とは、ＩＳＯ感度を測
定するＪＩＳ　　Ｋ　　７６１４−１９８１に準じた方
法で得られる写真感度であって、感光材料をセンシトメ
トリー用に露光した後、５日間放置することなく、１時
間後に、富士写真フィルム四のネガ用処理処方ＣＮ−１
６により現像処理して得られる写真感度をいう、ＪＩＳ
試験方法に規定されている放置日数を短縮したのは、迅
速に結果を得るためであり、現像処理は各社指定の処理
によると規定されているため、具体的に特定したもので
ある。

なお、この特定写真感度を測定するための試験方法の詳
細は、特開昭６３−２２６６５０号公報（特願昭６１−
２０１７５６号に基づく優先櫓を主張した特願昭６２−
１５９１１５号）の（４）頁〔４４０頁〕左上欄から（
６）頁〔４４２頁〕右上欄にかけて記載されている。

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない、典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性の順に設置される。しかし、目的の応
じて上記設置類が逆であっても１、また同−感色性層中
に異なる感光性層が挟まれたような設置類をもとりえる
。

上記、ハロゲン化１！感光性層の間および最上層、最下
層には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１．１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる６
通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載されて
いるように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体
に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感
光性層（Ｃ；Ｈ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度
赤感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、
またはＢ）Ｉ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＭ／ＲＨ／ＲＬの順、ま
たはＢ　Ｈ／Ｂ　Ｌ／ＧＭ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に
設置することができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇ　Ｈ／
ＲＨ／Ｇ　Ｌ／ＲＬの順に配列することもできる。また
特開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細
書に記載されているように、支持体から最も遠い側から
青感光性層／ＧＬ／ＲＬ／Ｇ　Ｈ／ＲＨの順に配列する
こともできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）ｋ１７６４３　（
１９７８年１２月）、２２〜２３頁。

１′！、乳剤製造（Ｅｔｓｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒ
ａｔｉｏｆＩａｎｄｔｙｐｅｓ）’　、および同阻１８
７１６　（１９７９年１１月）、６４Ｂ頁、グラフィッ
ク「写真の物理と化学」、ボールモンチル社刊（Ｐ、　
Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ。

Ｃｈｅｓｉｃ　　ａｔ　　Ｐｈ１ｓｌｑｕｅ　　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｌｑｕｅ、　　Ｐａｕｌ　　Ｍｏｎｔｅ
ｌ。

１９６７Ｌダフイン著「写真札割化学」、フォーカルプ
レス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉｃＥｓｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（
Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６６　）　）、ゼリク
マンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フォーカルプレス
社刊（Ｖ、Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、。

Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｌｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ＋Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅ
ｓｓ＋　１９６４　）などに記載された方法を用いて調
製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３．７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｃｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１４
巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４．４
３４゜２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４３
３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国特許
第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡単に
調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー隘１７
６４３および同Ｎ１１１８７１６に記載されており、そ
の該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されおり、下記の
表に関連する記載箇所を示した。

Δ２五１且　　　　■Ｕ鉦Ｌ　　　肚■且Ｌ１　化学増
感剤　　　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感度上昇
剤　　　　　　　　　　　　同上３　分光増感剤　　　
　２３〜２４頁　　６４８頁右欄〜強色増感剤　　　　
　　　　　　６４９頁右欄４　増　白　剤　　　　　２
４頁 ５　かふり防止剤　　　２４〜２５頁　　６４９頁右欄
および安定剤 ６　光吸収剤、　　　　２５〜２６頁　　６４９頁右欄
〜フィルター染料、　　　　　　　　６５０頁左欄紫外
線吸収荊 ７　スティン防止剤　　２５頁右欄　６５０頁左〜右欄
８　色素画像安定剤　　　２５頁 ９　硬　膜　剤　　　　　２６頁　　　６５１頁左欄１
０　　バインダー　　　　　２６頁　　　　　同上１１
　　可塑剤、潤滑剤　　　２７頁　　　６５０頁右欄１
２　　塗布助剤、　　　　２６〜２７頁　　６５０頁右
欄表面活性剤 １３　　スタチック　　　　　２７頁　　　　　同上防
止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４
，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）患１７６４３、■−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記
載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３．５０１号、同第４．０２２，６２０号、同第４．３
２６，０２４号、同第４，４０１゜７５２号、同第４．
２４８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特
許第１．４２５．０２０号、同第１，４７６．７６０号
、米国特許第３゜９７３．９６８号、同第４．３１４，
０２３号、同第４．５１１，６４９号、欧州特許第２４
９゜４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４．３１
０．６１９号、同第４．３５１゜８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３．７２５．０６７号、リサーチ・ディスクロージャ
ー８１１２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮ１２
４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９
号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同
５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国
特許第４，５００．６３０号、同第４゜５４０．６５４
号、同第４．５５６，６３０号、国際公開ＷＯ３８１０
４７９５号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４゜０５２．２１２
号、同第４．１４６．３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４．２９６，２００号、同第２．３６９．９
２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２，
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７２
，００２号、同第３，７５８．３０８号、同第４．３３
４．０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公
開第３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１．３６５
Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許第３，４４６
，６２２号、同第４，３３３゜９９９号、同第４，７７
５，６１６号、同第４゜４５１．５５９号、同第４，４
２７，７６７号、同第４．６９０．８８９号、同第４．
２５４２１２号、同第４，２９６．１９９号、特開昭６
１−４２６５８号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー魔１７６４３の■
−Ｇ項、米国特許第４，１６３゜６７０号、特公昭５７
−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号、同
第４，１３８，２５８号、英国特許第１．１４６，３６
８号に記載のものが好ましい、また、米国特許第４，７
７４゜１８１号に記載のカップリング時に放出された蛍
光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや
、米国特許第４，７７７．１２０号に記載の現像主薬と
反応して色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基
として有するカプラーを用いることも好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３．２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１．８２０号、同第４．０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４．４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許２，１０２．
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３．
１〜１項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、同６３−３７３４６号、米国特許４，２４８，９６２
号、同４゜７８２．０１２号に記載されたものが好まし
い。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．０９７．１４０号、
同第２．１３１，１８８号、特開昭５９−１５　’ｔ　
６３８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ま
しい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４．１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４゜２８３．４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４．３１０，６１８号等
に記載の多光量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドック
ス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラーＤ
ＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤｒＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３．３０
２Ａ号に記載の離脱後後色する色素を放出するカプラー
、Ｒ，Ｄ、丸１１４４９、同２４２４１、特開昭６１−
２０１２４７号等に記載の漂白促進側放出カプラー、米
国特許第４゜５５３．４７７号等に記載のリガンド放出
カプラー、特開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ色
素を放出するカプラー、米国特許第４．７７４゜１８１
号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられる
。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル１１（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシク
ロヘキシルホスフェート、トＩＪ　−２−エチルへキシ
ルホスフェート、トリドデシルホスフェート、トリプト
キシエチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェ
ート、ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートな
ど）、安息香酸エステルＩ（２−エチルへキシルベンゾ
エート、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−
ｐ−ヒドロキシベンゾエートなど）、アミド１％（Ｎ、
Ｎ−ジエチルドデカンアミド、Ｎ、　　Ｎ−ジエチルラ
ウリルアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、ア
ルコール類またはフェノール類（イソステアリルアルコ
ール、２．４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）
、脂肪族カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキ
シル）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセロー
ルトリブチレート、イソステアリルラクテート、トリオ
クチルシトレートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジ
ブチル−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリ
ンなど）、変化水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン
、ジイソプロピルナフタレンなど）などが挙げられる。

また補助溶剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましく
は５０℃以上約１６０°Ｃ以下のを機溶剤などが使用で
き、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオ
ン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
２−二トキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミド
などが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９゜３６３号、西独
特許出１１１（ＯＬＳ）第２，５４１゜２７４号および
同第２，５４１．２３０号などに記載されている。

本発明のカラー感光材料中には、特開昭６３−２５７７
４７号、同６２−２７２２４８号、および特願昭６２−
２３８０９６号に記載のベンゾイソチアゾロン、ｎ−ブ
チル　ｐ−ヒドロキシベンゾエート、フェノール、２−
（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール等の各種の防腐
剤もしくは防黴剤を添加することが好ましい。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することがで、き
る、一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スラ
イド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラー
ペーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパ
ーなどを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、漱１７６４３の２８頁、および同阻１８７１６の６
４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている。

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であり、かつ、膜膨
潤速度Ｔηが３０秒以下が好ましい、膜厚は、２５℃相
対湿度５５％調湿下（２日）で測定した膜厚を意味し、
膜膨潤速度ＴＡは、当該技術分野において公知の手法に
従って測定することができる０例えばニー・グリーン（
Ａ、Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグラフィック・サイエ
ンス・アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒ、　
Ｓｃｉ、　Ｅｎｇ、）＋１９４１．２号、１２４〜１２
９頁に記載の型のスエロメーター（膨潤膜）を使用する
ことにより、測定でき、ＴＶ２は発色現像液で３０℃、
３分１５秒処理した時に到達する最大膨潤膜厚の９０％
を飽和膜厚とし、このＴｚの膜厚に到達するまでの時間
と定義する。

膜膨潤速度Ｔｙ２は、バインダーとしてのゼラチンに硬
膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変える
ことによって調整することができる。

また、膨潤率は１５０〜４００％が好ましい、膨潤率と
は、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から、式＝　
（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に従って計算できる。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ａ１７６４３の２８〜２９頁、および同阻１８７１６の
６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像
処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物もを用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−
メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩も
しくはｐ−）ルエンスルホン酸塩などが挙げられる。こ
れらの化合物は目的に応じ２種以上併用することもでき
る。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩、ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエ
タノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレ
ンジアミン（１，４−ジアザビシクロ〔２゜２．２〕オ
クタン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジ
エチレン−グリコールのような有機溶剤、ベンジルアル
コール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラーナトリウムボロンハイドライドのようなカプ
ラセ剖、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような一補
助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミ
ノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカル
ボン酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エ
チレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒド
ロキシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン
−１，ｌ−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リ
メチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ。

Ｎ−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（
０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例
として挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する０本発明では黒白現像することなく発色
現像する。

これらの発色現像液のｐＨは９〜１２であることが一般
的である。またこれらの現像液の補充量は、処理するカ
ラー写真感光材料にもよるが、般に感光材料１平方メー
トル当たり３ｉ以下であり、補充液中の臭化物イオン濃
度を低減させておくことにより５００ｄ以下にすること
もできる。

補充量を低減する場合には処理槽の空気との接触面積を
小さくすることによって液の蒸発、空気酸化を防止する
ことが好ましい、また現像液中の臭化物イオンの蓄積を
抑える手段を用いることにより補充量を低減することも
できる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像生薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。

発色現像後の写真乳剤層は通常脱銀のため漂白処理され
る。漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく
漂白定着処理）、個別に行なわれてもよい、更に処理の
迅速化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方
法でもよい、さらに二種の連続した漂白定着浴で処理す
ること、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂
白定着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施
できる。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（
■）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる０
代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（ｍ）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩、例
えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五
酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ
酢酸、１゜３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類
もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；過硫
酸塩；臭素酸塩；遇マンガン酸塩；ニトロベンゼン類な
どを用いることができる。これらのうちエチレンジアミ
ン四酢酸鉄（Ｉｌ［）錯塩を始めとするアミノポリカル
ボン酸鉄（ＩＩＩ）ｉｆｆ塩及び過硫酸塩は迅速処理と
環境汚染防止の観点から好ましい、さらにアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｉ［［）ｆｉｔ塩は漂白液においても、漂
白定着液においても特に有用である。これらのアミノポ
リカルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を用いた漂白液又は漂白
定着液のＰＨは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化
のために、さらに低いｐＨで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
．２９０．８１２号、同２，０５９゜９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮ１１１７１２９号（１９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６．５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１，１２７，
７１５号、特開昭５８−１６．．２３５号に記載の沃化
物塩；西独特許第９６６．４１０号、同２，７４８，４
３０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４
５−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭
４９−４２，４３４号、同４９−５９゜６４４号、同５
３−９４，９２７号、同５４−３５．７２７号、同５５
−２６．５０６号、同５８−１６３，９４０号記載の化
合物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプ
ト基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が
大きい観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３，８
５８号、西特許第１，２９０，８１２号、特開昭５３−
９５．６３０号に記載の化合物が好ましい。

更に、米国特許第４，５５２．８３４号に記載の化合物
も好ましい、これらの漂白促進剤は感材中に添加しても
よい、ｔｌ影用のカラー感光材料を漂白定着するときに
これらの漂白促進剤は特に有効である。

定着削としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、千オニー
チル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的てあり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、ａｉｍ処
理後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である
。水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカ
プラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水
洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その
他種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊ
ｏｕｒｎａｌｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　１
ｌｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉ
ｓｉｏｎ１！ｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、Ｐ、２４８〜
２５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で、求める
ことができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８．８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術余線「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学余線「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５℃で２０秒〜ｌＯ分、好ましくは２５
〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。更に、本
発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液によっ
て処理することもできる。このような安定化処理におい
ては、特開昭５７−８５４３号、同５８−１４８３４号
、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法はすべて
用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特許第３．３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４．８５０
号及び同１５．１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同
１３．９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
，７１９，４９２号記載の金属錯塩体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種のｌ−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い、典型的な化合物は
特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号、
および同５Ｂ−１１５４３８号等に記載されている。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される０通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的である
が、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮したり
、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の改
良を達成することができる。また、感光材料の節鰹のた
め西独特許第２．２２６．７７０号または米国特許第３
．６７４．４９９号に記載のコバルト補力もしくは過酸
化水素補力を用いた処理を行ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６ＯＡ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。

（実施例） 以下に実施例を述べるがこれらの実施例に限定されるも
のではない。

実施例−１ 本発明に関係する乳剤Ｅｍ−Ａ、および比較乳剤Ｅｍ−
Ｂについて以下に説明する。

（Ｅｍ−Ａの製法） 特願昭６１−４８９５０号の製法に従ってヨード含量３
．５モル％の均一構造の平板粒子乳剤を調製した。この
乳剤を４０℃でＰ）１６．５、ｐＡｇ８．５に調整し、
６０℃にて下記の色素をｍ１モルに対して１×１０″’
ｍｏｌ添加し、チオ硫酸ナトリウムと塩化金酸カリウム
とチオシアン酸カリウムにて最適に化学増感を施した。

この乳剤は円相５径０．７６μｍ１厚み０．１３μｍ、
アスペクト比５．８の平板粒子であり、Ｅｍ−Ａとした
。

（Ｅｍ−Ｂの製法） 常法に従ってコード含量３．５モル％の均一構造の単分
散８面体乳剤を調製した。この乳剤を４０℃でＰＨ６，
５、ｐＡｇ８．５に調整し、６０℃にて前記の色素を１
１１モルに対して４Ｘ１０−’ｍｏｌ添加し、チオ硫酸
ナトリウムと塩化金酸カリウムとチオシアン酸カリウム
にて最適に化学増感を施した。この乳剤は円相光径０．
８μｍ５変動係数１４％の単分散８面粒子であり、已ｍ
−Ｂとした。

（ｉｉ！ｃ料１０１　（８作ｍ＞ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料１０１を作製した。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇｌｒｄ単位で表した量を、またカプラー添加剤および
ゼラチンについてはｇ／ｒｄ単位で表した量を、また増
感色素については同一層内のハロゲン化１１１モルあた
りのモル数で示した。なお添加物を示す記号は下記に示
す意味を有する。但し複数の効用を有する場合はそのう
ちの一つを代表して載せた。

υ■；紫外線吸収剤、５ＯＩＶｊ高沸点有機溶剤。

Ｅ　ｘ　Ｆ　；染料、Ｅｘｔ；増感色素、　　Ｅ　ｘ　
Ｃ；シアンカプラー、Ｅ　ｘ　Ｍ　；マゼンタカプラー
、　　Ｅ　ｘ　Ｙ　＋イエローカプラー、ｃｐａ；添加
剤 第１層（ハレーシラン防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　・・・・・・０．１５
ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・２．９ＵＶ
−１・・−・−・０．０３ ＵＶ−２・−・・・・０．０６ ＵＶ−３・・・−・−０，０７ ＥｘＭ−６＝０．０２ ＥｘＣ−３−”０．０１ Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ−２＝０．　０８ Ｅ　ｘ　Ｆ　−１・・・・−０，ＯＩ Ｅ　ｘ　Ｆ−２・・・・・４．　０１ 第２層（低感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌ　　４モル％、均−Ａｇｌ型、球
相当径０．４μｍ、球相当径の変動係数３７％、板状粒
子、直径／厚み比３．０）塗布銀量　　　　　　　　　
　・・・・・・０．４ゼラチン　　　　　　　　　　・
・・・・・０．　８Ｅ　ｘ　Ｓ　−１”・・２．　３　
Ｘ　１０−’ＥｘＳ−２−”１．４Ｘ１０−’ 已ｘｓ−５・・・・・・２．　３　Ｘ　１０−’ＥｘＳ
−７・・・・・Ｂ、０Ｘ１０−”Ｅ　ｘ　Ｃ−１”・・
−０，１７ ＥｘＣ−２・・・・・−０，０３ ＥｘＣ−３・・・・”０．　１．　３ 第３層（中感度赤感乳剤層） 沃臭化１１乳剤（Ａｌｌ　　６モル％、コアシェル比２
：１の内部高Ａｇｌ型、球相当径０．６５μｍ１球相当
径の変動係数２５％、板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量　・・・・・・０．６５ 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌ　　４モル％、均−Ａｇｌ型、球
相当径０．４μｍ、球相当径の変動係数３７％、板状粒
子、直径／厚み比３．０）塗布銀量　・・・・・・０．
１ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・１．０Ｅ　
ｘ　Ｓ　−１・・・・・・２　Ｘ　１０−’ＥｘＳ−２
・・・・・４．　２Ｘ１０−’ＥｘＳ−５””２Ｘ１０
−’ ＥｘＳ−７””７Ｘ１０−” ＥｘＣ−１・・・・・４．　３１ Ｅ　ｘ　Ｃ−２＝＝０．　　ＯＩ Ｅ　ｘ　Ｃ−３”・−・・０．　０６ 第４層（高感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　６モル％、コアシェル比２：ｌ
の内部高Ａｇｌ型、球相当径０．７μｍ１球相当径の変
動係数２５％、板状粒子、直径／厚み比２．５） 塗布銀量　・・・・・・０．９ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．８已ｘ
　Ｓ　−１＝＝　１．６　Ｘ　１０−’ＥｘＳ−２・・
・・・−１，６Ｘ１０−’ＥｘＳ−５＝１．６Ｘ１０−
’ ＥｘＳ−７、・旧”６　　　Ｘｌ０−’Ｅ　ｘ　Ｃ−１
−旧−０，０７ 巳ｘＣ−４−・−０，Ｏ５ Ｓ　ｏ　　ｌ　ｖ　−１−”０．　０７Ｓ　ｏ　１　ｖ
−２・・・・・・０．　２０ｃｐ　ａ−’ｒ　　　　　
　　　　　　　　・・・・・・４．６Ｘ１０−’第５層
（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．６ＵＶ
−４・・−・・−０，０３ ＵＶ−５・・−・・・０．０４ Ｃｐｄ−１・・・・・・０．１ ポリエチルアクリレート ラテックス　　　　　　　　・・・・・・０．０８Ｓ　
ｏ　ｌ　ｖ　−１＝・・・０．　０５第６層（低感度赤
感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　４モル％、均−Ａｇｌ型、球相
当径０．４μｍ、球相当径の変動係数３７％、板状粒子
、直径／厚み比２．０）塗布銀量　・・・・・・０．１
８ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・（１，４Ｅ
ｘＳ−３−＝２×１０−’ ＥｘＳ−４−・−−−−７ＸＩＯ−’ ＥｘＳ−５−−−−”１×１０−’ ＥｘＭ−５＝０．　１　１ ＥｘＭ−１・・・・・・０．　０３ Ｆ、　ｘ　Ｙ−８＝０．　０１ Ｓｏ　　１ｖ−１・・・・・Ｊ、　　０９Ｓ　ｏ　　１
　ｖ−４−”Ｊ、　　０１第７層（中感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　４モル％、コアシェル比１１の
表面高Ａｇｌ型、法相当型、球相当径０．５μｍ１球相
当径の変動係数２０％、板状粒子、直径／厚み比４．０
） 塗布銀量　・・・・・・０．２７ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．　６Ｂ
ｘＳ−３・ｍ２×１０−’ ＥｘＳ−４・・・・・４Ｘ１０°４ ＥｘＳ−５・・・・・４Ｘ１０−’ ＥＸＭ−５−”Ｊ、１７ ＥｘＭ−７＝０．０４ ＥｘＹ−８・・・・・Ｊ、０２ Ｓ　ｏ　１　ｖ　−１＝０．　　ｌ　４Ｓ　ｏ　１　ｖ
−４””０．　０２ 第８層（高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇｆ８．７モル％、銀量比３１１の多
層構造粒子、Ａｇｌ含有量内部から２４モル、０モル、
３モル％、球相当径０．７μｍ、球相当径の変動係数２
５％、板状粒子、直径／厚み比１．６） 塗布量　・・・・・・０．　７ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．８Ｅｘ
Ｓ−４＝５．２Ｘ１０−’ ＥｘＳ−５−”・１ｘＩＣＶ″４ ＥｘＳ−８−０，３Ｘ　１０−’ ＥｘＭ−５・・・・・Ｊ、Ｉ ＥｘＭ−６・・・・・Ｊ、０３ ＥｘＹ−８・・・・・・０．０２ ＥｘＣ−１＝０．０２ ＥｘＣ−４・”Ｊ、　　０１ Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ　−１−・・・・・０．　２５Ｓ　ｏ　
ｌ　ｖ−２＝０．　０６ Ｓ　ｏ　ｌ　ｖ−４・・・・・・０．　０１Ｃｐｄ−７
・・・・・・ｌＸｌ０−’ 第９層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．６ＣＰ
ｄ−１・・・・・・０．０４ ポリエチルアクリレート ラテックス　　　　　　　　・・・・・・０．１２Ｓ　
ｏ　ｌ　ｖ　−１＝０．　０２ 第１０層（赤感層に対する重層効果のドナー層）沃臭化
銀乳剤（Ａｇｌ　　６モル％、コアシェル比２：１の内
部高Ａｇｌ型、球相当径０．７μｍ、球相当径の変動係
数２５％、板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量　・・・・・・０．６８ 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌ　　４モル％、均−Ａｇｌ型、球
相当径の変動係数３７％、板状粒子、直径／厚み比３．
０） 塗布銀量　・・・・・・０．１９ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・１．０Ｅｘ
Ｓ−３＋＋ｍ６×１０−’ ＥｘＭ−１０、＝０．１９ Ｓ　ｏ　Ｉ　ｖ　−１・−Ｊ、　　２０第１１層（イエ
ローフィルター層） 黄色コロイド銀 ゼラチン ｏｌｖ−１ Ｃｐ　ｄ　−１ ｐｄ−６ 第１２層（低感度青感乳剤層） ２ｍ−Ａ 塗布銀量 ゼラチン ｘＣ−１ ｘＣ−４ ＸＹ−９ ＥｘＹ　−１１ ｏｌｖ−１ 第１３層（中間層） ゼラチン ＥｘＭ−１２ ｏｌｖ−１ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０゜ ・・・・・・Ｏｏ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０゜ ・・・・・・ｌ。

・・・・・・Ｏｌ ・・・・・・Ｏｌ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０゜ ・・・・・・０．７ ・・・・−０，２０ ・・・・・・０．３４ 第１４層（高感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　１０モル％、内部高ＡｇＩ型、
球相当径１．ＯＪＪｍ、球相当径の変動係数２５％、多
重双晶板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量　・・・・・・０．５ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．５ＥＸ
Ｓ−６・・・・”ｌＸ１０−’ ＥｘＹ−９＝０．　　ＯＩ ＥｘＹ−１１・・・・・Ｊ、　　２０ Ｅ　ｘ　Ｃ−１・・・・・Ｊ、　　０２Ｓ　ｏ　１　ｖ
　−１＝０．　１０ 第１５層（第１保護層） 微粒子臭化銀乳剤（Ａｇｌ　　２モル％、均−Ａｇｌ型
、球相当径０．０７ａｍ） 塗布銀量　・・・・・・０．１２ ゼラチン　　　　　　　　　　・−−−−−０，９ＵＶ
−４・・−・−０，１１ ＵＶ−５・・・−０，１６ Ｓ　ｏ　１　ｖ−５・・・・・Ｊ、　　０２Ｈ−１・・
・・・・０．１３ ｃｐ　ｄ−５・・・・・・０．１０ ポリエチルアクリレート ラテックス　　　　　　　　・・・・・・０．０９第１
６層（第２保護層） 微粒子臭化銀乳剤（Ａｇｌ　　２モル％、均−Ａｇｌ型
、球相当径０．０７ｕｍ） 塗布銀量　・・・・・・０．３６ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・０．５５ポ
リメチルメタクリレート 粒子（直径１．５ｐｍ）　　　・・・・・・０．２Ｈ−
１・・・・・・０．１７ 各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤Ｃｐｄ−３（
ｏ、０７ｇ／ポ）界面活性剤ｃｐｃｔ−４（０，０３ｇ
／ｒｒｆ）を塗布助剤として添加した。

υＶ−４ Ｎ Ｖ−５ ｏｌｖ−１ ５ｏｌｖ−２ Ｓｏｌｖ−４ Ｓｏｌｖ−５ ｏ、ｐ−←ＯＣＪ＋５（ｎ）　　］　ｓｘＳ−１ ｘＳ−３ ｘＦ−１ ＸＦ−２ ｘＳ−４ ｘＳ−５ ｘＳ−６ ＥｘＳ−７ ＥｘＳ−８ ｘＣ−１ ｘＣ−４ １’ｌ１１ ｘＭ−５ −ｏｌ。

ｗｔ。

約２００００ ｘＣ−２ ｘＣ−３ ８１Ｍ−６ ｘＭ−７ ｕ ＣＪ＋ｓ 」 ＥｘＭ−１０ ＥｘＹ−１２ ｐ　ｄ−７ ｐｄ−１ ０■ ＥｘＹ−９ ＥｘＹ−１１ ｐｄ−６ Ｃ１，−ＣＨ−３Ｏｘ−Ｃ−ＣＨ−３Ｏｘ−ＣＨ＊ＣＨ
Ｉ霧Ｃ１１−５０！−Ｃ８怠−ＣＯＭＭ−Ｃ１！。

ｐｄ−５ ■ Ｃｐｄ−３ 囲 Ｃｐｄ−４ （試料１０２の作成） 試料１０１の第１２層の乳剤Ｅｍ−Ａ＠Ｅｍ−Ｂにおき
かえ、試料１０２を作製した。

（試料１０３の作成） 試料１０１の第１２層のゼラチン塗布量を２゜８　ｇ／
ｎｆ、第１５層のゼラチン塗布量を１．９ｇ／イ、およ
び第１６層のゼラチン塗布量を１．０５ｇ／ｒｒｆとし
て、試料１０３を作成した。

（試料１０４の作成） 試料１０１の第１３層に本発明に関係する下記の化合物
を塗布量として ＩＩ Ａ ５、４　Ｘ　１　ｇ−”ｇ／ｎｆとなるように添加して
試料１０４を作成した。

（試料１０５の作成） 試料１０１の第１３層に本発明に関係する下記の化合物
を塗布量として 月ｍ去 ２．２Ｘ１０−”ｇ／ｍとなるように添加して試料１０
５を作成した。

（試料１０６の作成） 試料１０１の第１３層に本発明に関係する下記の化合ヶ
を塗布量として υｎ ８、　８　Ｘ　１０−”ｇ／ｉｆとなるように添加して
試料１０６を作成した。

以上の如くカラー写真感光材料試料１０１〜１０６を白
色光でウェッジ露光したのち、以下に記載の方法で処理
した。

発色現像　　　　３分１５秒 漂　　　白　　　　　　１分００秒 漂白定着　　　　３分１５秒 水洗（］）　　　　　４４０ 水洗口）　　　１分ＯＯ秒 安　　定　　　　　　　　４０秒 乾　　燥　　　　　１分１５秒 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３５℃ ３５℃ ３８℃ ５５℃ （単位ｇ） ジエチレントリアミン五酢酸 １−ヒドロキシエチリデン −１，１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 臭化カリウム ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 １．０ ３．０ ４−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（β −ヒドロキシエチル）アミ ノコ−２−メチルアニリン 硫酸塩 水を加えて ｐＨ （漂白剤） エチレンジアミン四酢酸第二 鉄アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸二 ナトリウム塩 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム 漂白促進剤 アンモニア水（２７％） 水を加えて ｐＨ ４，５ １、０１ １０，０５ （単位ｇ） １２０．０ １０、０ １００．０ ｉｏ、。

ｏ、ｏｏｓモル １５．０ｄ １、０℃ ６．３ （漂白定着液）　　　　　　　　　　　（単位ｇ）エチ
レンジアミン四酢酸第二　　　５０．Ｏ鉄アンモニウム
ニ水塩 エチレンジアミン四酢酸　　　　　　５．　０二ナトリ
ウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．０チオ硫酸ア
ンモニウム水溶液　　２４０．０ｍ（７０％） アンモニア水（２７％’）　　　　　　　　６．０ｍ水
を加えて　　　　　　　　　　　　１．　０ｆｐＨ７，
２ （水洗水） 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充
填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシ
ウムイオン濃度を３■／ｊ！以下に処理し、続いて二塩
化イソシアヌール酸ナトリウム２０■／２と硫酸ナトリ
ウム１．　５ｇ／ｊ！を添加した。この液のｐＨは６．
５〜７゜５の範囲にある。

（安定液）　　　　　　　　　　　　　（単位ｇ）ホ／
Ｌ／？リン（３７％＞　　　　　　　　　２．　０ｊｌ
ｅポリオキシエチレン−ｐ　−０，３ モノノニルフエニルエーテ ル（平均重合度　１０） エチレンジアミン四酢酸　　　　　０，０５二ナトリウ
ム塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　１．０１ｐＨ５，
０〜８．０ 得られた特性曲線のイエロー濃度を測定し、かぶり濃度
プラス１．　０の濃度を与える露光量の逆数の相対値で
感度を示した。

圧力特性の評価は次の様にして行った。

相対湿度４０％の調湿条件下で塗布試料を乳剤面を上面
にして固定し、直径０．０１−の金属針にて乳剤面を引
っかいた。この時、金属針上には、適当な荷重をかけた
。この金属針による引っかきは現像の前に行ない、かぶ
り部におけるイエロー濃度の引っかかれた部分における
濃度変化をマイクロデンシトメーターにて測定した。

鮮鋭度はＭＴＦを測定することにより評価した。

ＭＴＦの測定法は“ジャーナル・オブ・アプライド・フ
ォトグラフィック・エンジニアリング６巻（１）１−８
　（１９８０）に記載される方法で行った。ただし現像
処理のみ本実施例中の前記の方法で行った。

ＭＴＦの値は試料１０１のサンプルのＧフィルターによ
り測定した。ＭＴＦ値を１００としたときの相対値で表
わした。

支持体に最も近い悪光層から表面までの厚みは塗布試料
の断面を走査型電子顕微鏡にて観察し、撮影倍率を補正
することにより求めた。

得られた結果を表−１に示す。

表 を得ることができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に各々一層以上の、赤感性ハロゲン化銀
   乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、および青感性ハロ
   ゲン化銀乳剤層を有し、支持体に最も近いハロゲン化銀
   乳剤層から感光層表面までの厚みが１９μｍ以下である
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、該感光性乳
   剤層の少なくとも一層に平均アスペクト比が２以上の平
   板状粒子を含有し、かつ該感光性乳剤層および／または
   該非感光性層の少なくとも一層に 下記一般式（ I ）で表わされる化合物および／または
   その酸化生成物、 又は分子量３３０以下のポリヒドロキシ置換されたベン
   ゼン系化合物および／またはその酸化生成物 を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感
   光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、ＸはＯＨもしくは▲数式、化学式、表等がありま
   す▼を表わし、Ｒ＾３、Ｒ＾４はそれぞれ水素原子、ア
   ルキル基、アリール基、アルキルスルホニル基、アリー
   ルスルホニル基、アルキルカルボニル基、アリールカル
   ボニル基又はカルバモイル基を表わし、Ｒ＾５、Ｒ＾６
   、Ｒ＾７、Ｒ＾８はそれぞれ水素原子、もしくは置換可
   能な基を表わし、互いに結合して環を形成してもよい。
2. （２）請求項（１）記載のハロゲン化銀カラー写真感光
   材料を黒白現像することなく発色現像した後脱銀するこ
   とを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理
   方法。
3. （３）特定写真感度が８０〜３２００である請求項（１
   ）記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。