JPH02273291A - 感熱転写記録用色素，感熱転写記録用シート及び該シート用のインキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写記録、特に昇華型感熱転写記録に使用
される転写シート及び転写シート用インキ組成物に関す
る。

（従来の技術） 従来、ファクシミリ、複写機あるいはプリンターなどに
電子写真方式、インキジェット方式、感熱転写方式など
によるカラー記録技術が種々検討されている。

感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易で、装置
や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考え
られる。

感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱溶融性インキ
層を形成させた転写シートを、熱ヘツドにより加熱して
、該インキを溶融し、受像体上に転写記録する溶融方式
と、ベースフィルム上に昇華性色素を含有する色材層を
形成させた転写シートを、熱ヘツドにより加熱して色素
を昇華及び／又は熱拡散により転写シートから受像体に
移行させ、受像体上に転写記録する昇華方式とがあるが
、昇華方式は熱ヘツドに与えるエネルギーを変えること
により色素の移行量を制御することができるので、階調
記録が容易となり、フルカラー記録には特に有利である
。

昇華方式の感熱転写記録においては、転写シート及び転
写シート用のインキ組成物に用いられる昇華性色素は転
写記録のスピード、記録物の画質、保存安定性などに大
きな影響を与えるので非常に重要であり、以下のような
条件を充たすことが必要である。

■　熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び／又は熱
拡散すること。

■　熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。

■　色再現上、好ましい色相を有すること。

■　分子吸光係数が大きいこと。

■　熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと。

■　合成が容易なこと。

■　インク化適性が優れていること。

（８）安全衛生上の問題のないこと。

上記の条件を全て満足する色素はこれ盗見い出されてお
らず、特にシアン色素においては種々の欠点を有し未だ
満足なものが見い出されていない。

（発明が解決しようとする課題） 本発明は上記の条件を全て満足するシアン色素を用いる
ことを特徴とする感熱転写シート及び感熱転写シート用
インキ組成物を提供することを目的とする。

（課題を解決するための手段） 本発明は、下記一般色（１） Ｐ （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
換のフェノキシ、基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基
、フッ素原子により置換されていても良いアルキルカル
ボニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボ
ニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換
もしくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わ
し、Ｒ１およびＲ２は水素原子、置換もしくは非置換の
アルキル基、シクロアルキル基、アリル基、又は置換も
しくは非置換のフェニル基を表わす）で示されるインド
アニリン系色素を含む色材層を有することを特徴とする
感熱転写シート及び一般式（１）で示されるインドアニ
リン系色素、結着剤としての樹脂並びに有機溶剤及び／
又は水を含有している感熱転写シート用インキ組成物を
その要旨とする。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明に使用する前記一般色（１）で示されるインドア
ニリン系色素は例えば２．４〜ジブロモナフトールと、
下記一般式（ｎ） （式中、Ｘ、Ｒ’　、Ｒ”は前記一般式（Ｉ）と同じ意
味を表わす）で示されるｐ−フェニレンジアミン類ある
いはそれらの塩酸塩、硫酸塩などの塩類を有機溶剤ある
いは水中で酸化剤の存在下にアルカリ性の条件で反応さ
せることにより得ることができる。

有機溶剤としては、エタノール、メタノール、イソプロ
パツールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチル
ケトンなどのケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、ジメチルスル
ホキシド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル
ピロリドンなどの極性非プロトン溶剤、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ類などが有利に
用いられるが、これらは水との混合溶剤として用いても
良い。

酸化剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム
、過硫酸ナトリウムなどの過硫酸塩、過酸化水素、フェ
リシアン化カリウム、硝酸、硝酸アンモニウム、硝酸カ
リウム、硝酸ナトリウム、硝酸銀などの硝酸塩などが有
利に用いられる。

本発明に使用する前記一般式（ｒ）で示される色素の具
体例としては、一般式（１）におけるＸ、Ｒ’及びＲ２
が以下のようなものがあげられる。

Ｘで表わされるアルキル基としては、０１〜Ｃ０の直鎖
状もしくは分岐鎖状のアルキル基があげられ、フッ素原
子により置換されたアルキル基としては、トリフルオロ
メチル基があげられ、アルコキシ基としては、ＣＩ”　
Ｃｓの直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基があげら
れ、置換基を有するフェノキシ基としては、ＣＩ〜Ｃ３
の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ＣＩ−Ｃａのアルコキシ基、ニト
ロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基などを置換基と
して有するフェノキシ基などがあげられ、ハロゲン原子
としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などがあげ
られ、アルキルカルボニルアミノ基としては、アセチル
アミノ基、プロピオニルアミノ基、ブチロイルアミノ基
などがあげられ、フッ素原子により置換されたアルキル
カルボニルアミノ基としては、トリフルオロアセチルア
ミノ基があげられ、置換基を有するフェニルカルボニル
アミノ基としては、環にＣｌ−Ｃ１１の直鎖状もしくは
分岐鎖状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子、０１〜Ｃ４のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、
トリフルオロメチル基などを置換基として有するフェニ
ルカルボニルアミノ基などがあげられ、アルコキシカル
ボニルアミノ基としては、０１〜Ｃ３の直鎖状もしくは
分岐鎖状のアルコキシ基を有するものがあげられ、置換
基を有するフェノキシカルボニルアミノ基としては、環
にＣ１〜Ｃ８の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、
フッ素原子、臭素原子、Ｃ８〜Ｃ４のアルコキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基などを有する
フェノキシカルボニルアミノ基があげられる。Ｘの特に
有利なものとしては、水素原子の他、Ｃ３〜Ｃ４のアル
キル基、ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基などがあ
げられる。

Ｒ１及びＲ２で表わされるアルキル基としては、Ｃ１〜
Ｃ６の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基があげられ
、置換アルキル基としては、２−ヒドロキシエチル基、
３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、
２−ヒドロキシ−プロピル基などのヒドロキシ置換アル
キル基、カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基
、３−カルボキシプロピル基などのカルボキシ置換アル
キル基、２−シアノエチル基、シアノメチル基などのシ
アノ置換アルキル基、２−アミノ−エチル基などのアミ
ノ置換アルキル基、２−クロロエチル基、３−クロロプ
ロピル基、２−クロロプロピル基、２，２．２−トリフ
ルオロエチル基などのハロゲン原子置換アルキル基、ベ
ンジル基、ｐ−クロロベンジル基、２−フェニルエチル
基などのフェニル置換アルキル基、２−メトキシエチル
基、２−エトキシエチル基、２−（ｎ）プロポキシエチ
ル基、２−（ｉｓｏ）プロポキシエチル基、２（ｎ）ブ
トキシエチル基、２−（ｉｓｏ）ブトキシエチル基、２
−　（２−エチルへキシルオキシ）エチル基、３−メト
キシプロピル基、４−メトキジブチル基、２−メトキシ
プロピル基などのアルコキシ置換アルキル基、２−（２
〜メトキシエトキシ）エチル基、２−　（２−エトキシ
エトキシ）エチル基、２−　（２−（ｎ）プロポキシエ
トキシ）エチル基、２　　　（２（ｉｓｏ）プロポキシ
エトキシ）エチル基、２−　（２−（ｎ）ブトキシエト
キシ）エチル基、２　　　（２（ｉｓｏ）ブトキシエト
キシ）エチル！、２−　（２−（２−エチルへキシルオ
キシ）エトキシ）エチル基などのアルコキシアルコキシ
置換アルキル基、２−アリルオキシエチル基、２−フェ
ノキシエチル基、２−ベンジルオキシエチル基などの置
換アルキル基、２−アセチルオキシエチル基、２−プロ
ピオニルオキシエチル基、２−（ｎ）ブチリルオキシエ
チル基、２−（ｉｓｏ）ブチリルオキシエチル基、２−
トリフルオロアセチルオキシエチル基などのアシルオキ
シ置換アルキル基、メトキシカルボニルメチル基、エト
キシカルボニルメチル基、（ｎ、　）プロポキシカルボ
ニルメチル基、（ｔ　ｓ　ｏ）プロポキシカルボニルメ
チル基、（ｎ）ブトキシカルボニルメチル基、（ｉ　ｓ
　ｏ）ブトキシカルボニルメチル基、２−エチルへキシ
ルオキシカルボニルメチル基、ベンジルオキシカルボニ
ルメチル基、フルフリルオキシカルボニルメチル基、テ
トラヒドロフルフリルオキシメチル基、２−メトキシカ
ルボニルエチル基、２−エトキシカルボニルエチル基、
２−（ｎ）プロポキシカルボニルエチル基、２−（ｉ　
ｓ　ｏ）プロポキシカルボニルエチル基、２−（ｎ）ブ
トキシカルボニルエチル基、２−　（ｉｓｏ）ブトキシ
カルボニルエチル基、２〜（２−エチルへキシルオキシ
カルボニル）エチル基、２−ベンジルオキシカルボニル
エチル基、２−フルフリルカルボニルエチル基などの置
換もしくは非置換のアルコキシカルボニル置換アルキル
基、２−メトキシカルボニルオキシエチル基、２−エト
キシカルボニルオキシエチル基、２−（ｎ）プロポキシ
カルボニルオキシエチル基、２−（ｉｓｏ）プロポキシ
カルボニルオキシエチル基、２−（ｎ）ブトキシカルボ
ニルオキシエチル基、２　　　（ｉｓｏ）ブトキシカル
ボニルオキシエチル基、２−（２−エチルへキシルオキ
シカルボニルオキシ）エチル基、２−ベンジルオキシカ
ルボニルオキシエチル基、２−フルフリルオキシカルボ
ニルオキシエチル基などの置換もしくは非置換のアルコ
キシカルボニルオキシ置換アルキル基、フルフリル基、
テトラヒドロフルフリル基などのへテロ環置換アルキル
基などがあげられる。

Ｒ１及びＲ２で表わされる置換フェニル基としては、置
換基として０１〜Ｃ８の直鎖状もしくは分岐鎖状のアル
キル基を有するもの、Ｃ，−Ｃ。

の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基を有するもの
、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子
を有するもの、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチ
ル基などを有するものがあげられる。

Ｒ１及びＲ２で表わされるシクロアルキル基としては、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基などがあげられる
。

Ｒ１及びＲ２で特に有利なものとしては、０１〜Ｃ８の
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、２−ヒドロキシ
エチル基、２−シアノエチル基、２−クロロエチル基、
ベンジル基、２−フェニルエチル４５．２−　（ｃ＋〜
Ｃ４アルコキシ）エチル基、２〜アワルオキシエチル基
、２−ヘンシルオキシエチル基、２−　（Ｃ，−Ｃ４ア
ルコキシカルボニル）エチル基、２−アセチルオキシエ
チル基、２−（Ｃ，ＮＣ４アルコキシカルボニルオキシ
）エチル基、アリル基などがあげられる。

前記一般式（Ｉ）で示される色素の更に具体的なものと
しては表１に示されるものがあげられる。

本発明の感熱転写シートに於て上記の色素を含む色材層
を形成する場合、その方法は特に制限されず、通常、色
素を結着剤とともに、媒体中に溶解あるいは微粒子状に
分散させることによりインキを調製し、該インキをベー
スフィルム上に塗布、乾燥することによりベースフィル
ム上に色材層を形成する。

インキ調製のための結着剤としては、転写記録時に受像
体との熱融着を防ぐため耐熱性の良好なものを用いるが
、特に軟化点及び／又は熱変形温度が１００℃以上のも
のが好ましい。

具体的にはセルロース系、アクリル酸系、デンプン系な
どの水溶性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ
スチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ＡＳ樹Ｊ
Ｊ＝、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、
ポリエステル、エチルセルロース、アセチルセルロース
などの有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げる
ことができる。

これらは、インキ調製に媒体として用いる溶剤によって
適宜選択し、溶剤に溶解又は均一に分散する樹脂であれ
ばよい。

インキ調製のための媒体としては水の他に、メチルアル
コール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコー
ルなどのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブなどのセロソルブ類、トルエン、キシレン、クロ
ロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルな
どのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類
、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレンな
どの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンなど
のエーテル類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メ
チルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることができ、こ
れらは単独でも混合して用いてもよい。

上記のインキ中には上記の成分の他に必要に応じて有機
、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロッ
キング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤、離型
剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤などを添加することが
できる。

転写シート作製のためのインキを塗布するベースフィル
ムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような１葉
紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポ
リイミド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なプラス
チックのフィルムが通しているが、それらの厚さとして
は３〜５０μｍの範囲を挙げることができる。

上記のベースフィルムのうちポリエチレンテレフタレー
トフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考慮
すると特に有利である。しかしながら、場合によっては
ポリエチレンテレフタレートフィルムは必ずしも耐熱性
が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不充分である
ので色材層の反対面に界面活性剤、滑性の高い耐熱性粒
子などを含む耐熱性樹脂の層を設けることにより、サー
マルヘッドの走行性を改良したものを用いることができ
る。

インキをベースフィルムに塗布する方法としては、リバ
ースロールコータ−、グラビアコーターロッドコーター
、エアドクタコーターなどを使用して実施することがで
き、インキの塗布層の厚さは乾燥後０．１〜５μｍの範
囲となるよう塗布すれば良い（原崎勇次著、槙書店１９
７９年発行「コーティング方式」）。

一方、本発明の他の目的である感熱転写シート用インキ
組成物としては、前記一般式（Ｉ）で示されるインドア
ニリン系色素、結着剤である樹脂、並びに有機溶剤及び
／又は水を含有しているものである。

インドアニリン系色素としては、詳しくは前述の通りで
ある。

また、結着剤は具体的には前述の水溶性あるいは有機溶
剤に可溶性の樹脂のうち、溶剤によって適宜選択して用
いる。

前述の樹脂のうち、熱変形温度及び／又は軟化点が１０
０℃以上であるものが特に好ましい。有機溶剤としては
、前述の溶剤が用いられる。また、この他前述の非昇華
性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、
消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤、離型剤、紫外線吸収
剤、赤外線吸収剤などの添加剤を用いてもよい。

また、本発明のインキ組成物において、前記−般式（１
）の色素の使用量は、インキ全重量に対し、１〜３０重
量％、好ましくは３〜２０重量％である。

本発明のインキ組成物の調整法としては、色素、溶剤及
び樹脂からなる混合液を攪拌機のついた適当な容器に入
れ、必要に応じて加温したり、あるいは添加剤等を加え
、色素を溶剤に溶解させたり、又は、混合液をペイント
コンディショナー、ボールミル、サンドグラインドミル
等を用いて、必要に応じて添加剤等を加えて色素を溶剤
に均一に分１１々させて調整することができる。

（発明の作用及び効果） 本発明の感熱転写シートに用いられる前記一般式（１）
で示されるインドアニリン系色素は鮮明なシアン色を有
するため、適当なイエロー色およびマゼンタ色と組み合
せることにより色再現性の良好なフルカラー記録を得る
のに適しており、又、昇華し易く、分子吸光係数が大き
いため感熱へンドに大きな負担をかけることなく、高速
で色濃度の高い記録を得ることができる。更に熱、光、
湿気、薬品などに対して安定であるため、転写記録中に
熱分解することなく、得られた記録の保存性も優れてお
り特に耐光性において優れている。又、該色素は有機溶
剤に対する溶解性及び水に対する分散性が良好であるた
め、均一に熔解あるいは分散した高濃度のインキを調製
することが容易であり、それらのインキを用いることに
より、色素が均一に高濃度で塗布された感熱転写シート
を得ることができる。したがって、それらの感熱転写シ
ートを用いることにより均−性及び色濃度の良好な記録
を得ることがてきる。

更に、本発明の感熱転写シートは加熱手段として感熱ヘ
ッドのみならず赤外線、レーザー光なども利用すること
ができる。

又、本発明に使用したインキ組成物を通電により発熱す
る通電フィルム上に塗布し、通電熱転写シートとして用
いることもできる。

（実施例） 以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、かか
る実施例は本発明を限定するものではない。

実施例１ ａ）インキの調製 ｒ 上記のインキをワイヤバーを用いて背面が耐熱滑性処理
のされたポリエチレンテレフタレートフィルム（６μｍ
厚）上に塗布、乾燥しく乾燥膜７約１　ｐ　ｍ）　、転
写シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタレート
フィルムに下記式 上記のインドアニリン色素　　　５ｇ ポリスルホン樹脂８　　　　　１０ｇ 合計　　　　１１５ｇ ＊商品名ニューデルＰ−１７００　（８産化学工業側製
品）熱変形温度（ＡＳＴＭＤ−６４８）１７５℃ 上記組成の混合物をペイントコンディショナーで１０分
間処理し、インキの調製を行なった。

ｂ）転写シートの作製 で示される繰り返し構造単位を有するポリカーボネート
樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤ｌ！ｉ量部
（商品名ニブライサーフへ−２０８Ｂ：第一工業製薬株
式会社製品）、トルエン９１重量部からなる液を塗布、
乾燥（乾燥膜要約０．５μｍ）することにより行なった
。

Ｃ）受像体の作成 飽和ポリエステル樹脂（製品名：　Ｔ　Ｐ−２２０、日
本合成株式会社製品）１０部、アミノ変性シリコーン（
製品名：ＫＦ３９３、信越化学工業株式会社製品）０．
５部、メチルエチルケトン１５部、キシレン１５部から
なる液を合成紙（製品名：ユボＦＰＧ１５０、王子油化
株式会社製品）にワイヤパーで塗布、乾燥しく乾燥膜要
約５μｍ）、さらにオーブン中で１００℃で３０分間熱
処理することにより受像体を作製した。

ｄ）転写記録 上記転写シートのインキ塗布面を被記録体と重ね感熱ヘ
ッドを用い下記条件で記録し、鮮明なシアン色で１．６
０の均一な色濃度の記録を得ることができた。

記録条件 主走査、副走査の線密度二８ドツト／Ｉ１ｍ記　録　電
　力　　：０．２５Ｗ／ドツトヘツドの加熱時間　：　
ｌ　Ｑｍｓｅｃ色濃度は、米国マクベス社製造、デンシ
トメーターＴＲ−９２７型を用いて測定した。

得られた記録の耐光性試験をカーボンアークフェードメ
ーター（スガ試験機株式会社製造）を用いて実施（ブラ
ックパネル温度６３±２℃）したが、４０時間の照射後
はとんど変退色しなかった。また、転写シートおよび記
録は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性にすぐれ
ていた。

本実施例で使用した色素は２．４−ジブロモナフトール
と２−メチル−４−（Ｎ、Ｎ−ジエチル）アミノアニリ
ン塩酸塩をアセトンとアンモニア水の混合溶媒中、過硫
酸アンモニウムで酸化することにより合成したものであ
りアセトン中の極大吸収波長は６５０ｎｍであり融点は
１３８〜１４０℃であった。

実施例２ 実施例１で用いた色素のかわりに表２に示す色素を用い
実施例１と同様の方法でインキの調製、転写シートの作
製、転写記録を実施した結果、各々表２に示す色濃度の
鮮明なシアン色の記録を得ることができた。

得られた記録の耐光性試験及び転写シートと記録の暗所
保存性試験の結果はいずれも良好であった。

表２ 実施例３ 実施例１で用いたインキのかわりに下記方法により調製
したインキを用い、実施例１と同様の方法で転写シート
の作製、転写記録を実施した結果、鮮明なシアン色で１
．６０の均一な色濃度の記録を得ることができた。また
得られた記録の耐光性試験および転写シートと記録の暗
所保存性試験の結果はいずれも良好であった。

インキの調製 ｒ 上記インドアニリン色素　　　　５ｇ Ａｓ樹脂０　　　　　　　　１０ｇ トルエン　　　　　　　　　　９０ｇ シクロヘキサノン　　　　　　Ｌｏｇ 合計　　　　１１５ｇ ＊＊Ａ３樹脂、商品名：デンカＡＳ−３（電気化学工業
■製品）（ピカット軟化点（ＪＩＳＫ６８７０）１０５
°Ｃ）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ベースフィルム上に一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
   ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
   換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
   フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
   ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
   ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
   しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わし
   、Ｒ＾１およびＲ＾２は水素原子、置換もしくは非置換
   のアルキル基、シクロアルキル基、アリル基、又は置換
   もしくは非置換のフェニル基を表わす）で示されるイン
   ドアニリン系色素を含む色材層を有することを特徴とす
   る感熱転写シート。
2. （２）下記一般式（ I ）で示されるインドアニリン系
   色素、結着剤としての樹脂並びに有機溶剤及び／又は水
   を含有していることを特徴とする感熱転写シート用イン
   キ組成物。▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
   ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
   換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
   フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
   ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
   ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
   しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わし
   、Ｒ＾１およびＲ＾２は水素原子、置換もしくは非置換
   のアルキル基、シクロアルキル基、アリル基又は置換も
   しくは非置換のフェニル基を表わす）。