JPH02231411A - 毛髪処理剤 - Google Patents
毛髪処理剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は毛髪処理剤に関するもので、詳しくは、カチオ
ン化ポリマーを配合したシャンプーを用いた場合でも、
プレリンス時の毛髪のなめらかさに優れ、仕上がり時の
毛先のバサツキ性を十分に改善することのできるリンス
に適した毛髪処理剤に関するものである。
ン化ポリマーを配合したシャンプーを用いた場合でも、
プレリンス時の毛髪のなめらかさに優れ、仕上がり時の
毛先のバサツキ性を十分に改善することのできるリンス
に適した毛髪処理剤に関するものである。
(従来技術とその問題点)
毛髪はシャンプー、ブラッシング、ヘアドライヤー、パ
ーマ、ヘアカラー等の物理的、化学的原因により損傷し
、硬くゴワツイたり、また、毛先にバサツキが生じたり
する。美しく健康な毛髪を保持するためには、従来、毛
髪処理剤が用いられているが、まだ充分な効果のものは
見当らない。
ーマ、ヘアカラー等の物理的、化学的原因により損傷し
、硬くゴワツイたり、また、毛先にバサツキが生じたり
する。美しく健康な毛髪を保持するためには、従来、毛
髪処理剤が用いられているが、まだ充分な効果のものは
見当らない。
特に、最近、シャンプーを毎日する人が増えたが、シャ
ンプー後の処理が不適切であるため髪を傷めることが多
い。そこで、シャンプー後の風合を良くするために、カ
チオン性セルロース等のカチオン化ポリマーを配合した
シャンプーが提案ざれている。
ンプー後の処理が不適切であるため髪を傷めることが多
い。そこで、シャンプー後の風合を良くするために、カ
チオン性セルロース等のカチオン化ポリマーを配合した
シャンプーが提案ざれている。
しかしながら、このシャンプーを用いた後、従来、多用
ざれているカチオン性界面活性剤を主剤とし、高級アル
コール等の油性成分を配合した一般的なリンス剤を用い
ると、ブレンリンス時にきしみが出たり、ドライヤーで
乾燥した後、毛先がバサついたりして仕上りが悪いとい
う欠点がおった。
ざれているカチオン性界面活性剤を主剤とし、高級アル
コール等の油性成分を配合した一般的なリンス剤を用い
ると、ブレンリンス時にきしみが出たり、ドライヤーで
乾燥した後、毛先がバサついたりして仕上りが悪いとい
う欠点がおった。
(発明の課題と解決手段)
本発明者は上記実情に鑑み、カチオン化ポリマーを配合
したシャンプーを用いた場合においても良好なリンス効
果を発揮し、特に、プレンリンス時の毛髪をなめらかと
し、しかも、毛髪のパサツキを防止することのできる毛
髪処理剤を提供することを目的として種々検討した結果
、ある特定のカチオン化成分とア二オン成分及び非イオ
ン界面活性剤を配合することにより、本発明の目的が達
成されることを見い出し本発明を完成するに至った。
したシャンプーを用いた場合においても良好なリンス効
果を発揮し、特に、プレンリンス時の毛髪をなめらかと
し、しかも、毛髪のパサツキを防止することのできる毛
髪処理剤を提供することを目的として種々検討した結果
、ある特定のカチオン化成分とア二オン成分及び非イオ
ン界面活性剤を配合することにより、本発明の目的が達
成されることを見い出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の要旨は、■カチオン化ポリマー及び
/又はカチオン化ポリペプタイド、■天然タンパク質の
加水分解物であるポリペプタイドと脂肪酸との縮合物の
塩、及び◎非イオン界面活性剤を含有することを特徴と
する毛髪処理剤に存する。
/又はカチオン化ポリペプタイド、■天然タンパク質の
加水分解物であるポリペプタイドと脂肪酸との縮合物の
塩、及び◎非イオン界面活性剤を含有することを特徴と
する毛髪処理剤に存する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で対象となるカチオン化ポリマー及び力チオン化
ポリペプタイド(a成分)はいずれも、水溶性のカチオ
ン化合物であり、カチオン化ポリマーの具体例としては
、例えば、4級化ビニルピロリドンーアミノエチルメタ
クリレート共重合体(ガフ社製、ガフコート755)
、ポリ(N, N−ジメチル−3,5−メチレンピペリ
ジウムクロライド》 (メルク社製、マーコート100
)、(N,N−ジメチル−3.5−メチレンビベリジウ
ムクロライド)一アクリルアミド共重合体くメルク社製
、マーコート550)、ポリエチレンイミン(日本触媒
社製、エボミンP−1000)、ポリエチレングリコー
ルーエビクロルヒドリンーココスアミンージプロピレン
トリアミン綜合物(ヘンケル社製、ボリコートH81)
、4級化ヒドロキシエチルセルロース(U.C.C.社
製、ポリマーJR−400> 、アジピン酸ジメチルー
アミノヒド口キシプロビルジエチルトリアミン共重合体
などが挙げられる。なお、0内は各々の化合物に対応す
る代表的な市販品のメーカー名と商品名を示し、以下も
同様の意味を示す。一方、カチオン化ポリベブタイドの
具体例としては例えば、4級化コラーゲンボリペプチド
(第一クローダ社製、クロテインQ:成和化成社製、プ
ロモイスW−520)、4級化ケラチンポリペプタイド
、4級化エラスチンボリペブタイドなどが挙げられる。
ポリペプタイド(a成分)はいずれも、水溶性のカチオ
ン化合物であり、カチオン化ポリマーの具体例としては
、例えば、4級化ビニルピロリドンーアミノエチルメタ
クリレート共重合体(ガフ社製、ガフコート755)
、ポリ(N, N−ジメチル−3,5−メチレンピペリ
ジウムクロライド》 (メルク社製、マーコート100
)、(N,N−ジメチル−3.5−メチレンビベリジウ
ムクロライド)一アクリルアミド共重合体くメルク社製
、マーコート550)、ポリエチレンイミン(日本触媒
社製、エボミンP−1000)、ポリエチレングリコー
ルーエビクロルヒドリンーココスアミンージプロピレン
トリアミン綜合物(ヘンケル社製、ボリコートH81)
、4級化ヒドロキシエチルセルロース(U.C.C.社
製、ポリマーJR−400> 、アジピン酸ジメチルー
アミノヒド口キシプロビルジエチルトリアミン共重合体
などが挙げられる。なお、0内は各々の化合物に対応す
る代表的な市販品のメーカー名と商品名を示し、以下も
同様の意味を示す。一方、カチオン化ポリベブタイドの
具体例としては例えば、4級化コラーゲンボリペプチド
(第一クローダ社製、クロテインQ:成和化成社製、プ
ロモイスW−520)、4級化ケラチンポリペプタイド
、4級化エラスチンボリペブタイドなどが挙げられる。
これらカチオン化成分の配分量は、通常、061〜10
重邑%、好ましくは0.5〜5重量%でおり、0.1重
量%未満ではブレンリンス時のなめらかさやパサツキ性
を十分に改良することが難しく、逆に、10重邑%を越
えてもそれ以上の効果は得られないので経済的でない。
重邑%、好ましくは0.5〜5重量%でおり、0.1重
量%未満ではブレンリンス時のなめらかさやパサツキ性
を十分に改良することが難しく、逆に、10重邑%を越
えてもそれ以上の効果は得られないので経済的でない。
天然タンパク質の加水分解物であるポリペプタイドと脂
肪酸との縮合物の塩(b成分)はアニオン性のもので、
前記カチオン化成分と複塩又は錯体などのコンプレック
スを形成するものであり、ル基を示す。
肪酸との縮合物の塩(b成分)はアニオン性のもので、
前記カチオン化成分と複塩又は錯体などのコンプレック
スを形成するものであり、ル基を示す。
その具体例としては、例えば、ヤシ油脂肪酸コラーゲン
ペプチドのナトリウム塩、カリウム塩又はエタノールア
ミン塩(GRUNAU社製、ラメボンS.S−TR :
成和化成社製、プロモイスEタイプ;日光ケミカルズ社
製、・ニツコールCCK−40,CCN−40 :クロ
ーダジャパン製、アミノフォームC)などが挙げられる
。なお、これら成分は2種以上を併用しても差し支えな
い。これら成分の配合屋は通常、0.1〜10重量%、
好ましくは0.5〜5重量%であり、0.1重量%未満
ではプレンリンス時のなめらかさやバサツキ性を十分に
改良することができず、逆に10重量%を越えてもそれ
以上の効果は得られないので経済的でない。更に、本発
明では、前記カチオン化成分に対するポリペプタイド脂
肪酸縮合物の塩の使用割合を0.1〜1ozm倍の範囲
とするのが、より良い効果が得られるので望ましい。
ペプチドのナトリウム塩、カリウム塩又はエタノールア
ミン塩(GRUNAU社製、ラメボンS.S−TR :
成和化成社製、プロモイスEタイプ;日光ケミカルズ社
製、・ニツコールCCK−40,CCN−40 :クロ
ーダジャパン製、アミノフォームC)などが挙げられる
。なお、これら成分は2種以上を併用しても差し支えな
い。これら成分の配合屋は通常、0.1〜10重量%、
好ましくは0.5〜5重量%であり、0.1重量%未満
ではプレンリンス時のなめらかさやバサツキ性を十分に
改良することができず、逆に10重量%を越えてもそれ
以上の効果は得られないので経済的でない。更に、本発
明では、前記カチオン化成分に対するポリペプタイド脂
肪酸縮合物の塩の使用割合を0.1〜1ozm倍の範囲
とするのが、より良い効果が得られるので望ましい。
本発明の毛髪処理剤においては、上述の2成分とともに
、非イオン界面活性剤(C成分)を存在させることが肝
要である。要するに、水性媒体中に上記2成分を一緒に
存在させるとコンプレックスが形成され、液体安定性が
不良となり、リンス効果の面からも望ましくないものと
なるが、非イオン界面活性剤を一緒に存在させることに
より、このような心配はなくなるのである。非イオン界
面活性剤としては特に限定されないが、例えば、ソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、プロビレングリコール・ペ
ンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ボリオキシエチレンソル
ビット脂肪酸エステル、ボリオキシエチレングリセリン
脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンフィトステロール・フィトスタノール、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル、ポリオ
キシエチレンヒマシ油・硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンラノリン・ラノリンアルコール・ミツロウ誘導体、
ポリオキシエチレンアルキルアミン・脂肪酸アミド、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮
合物、単一鎖長ボリオキシエチレンアルキルエーテル、
脂肪酸アルカノールアミドなどが挙げられる。
、非イオン界面活性剤(C成分)を存在させることが肝
要である。要するに、水性媒体中に上記2成分を一緒に
存在させるとコンプレックスが形成され、液体安定性が
不良となり、リンス効果の面からも望ましくないものと
なるが、非イオン界面活性剤を一緒に存在させることに
より、このような心配はなくなるのである。非イオン界
面活性剤としては特に限定されないが、例えば、ソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、プロビレングリコール・ペ
ンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ボリオキシエチレンソル
ビット脂肪酸エステル、ボリオキシエチレングリセリン
脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンフィトステロール・フィトスタノール、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル、ポリオ
キシエチレンヒマシ油・硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンラノリン・ラノリンアルコール・ミツロウ誘導体、
ポリオキシエチレンアルキルアミン・脂肪酸アミド、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮
合物、単一鎖長ボリオキシエチレンアルキルエーテル、
脂肪酸アルカノールアミドなどが挙げられる。
この非イオン界面活性剤の配合量は通常、0. 1〜1
0重量%、好ましくは0.5〜5重量%であり、0.1
t量%未満では上記a成分とb成分のコンプレックスが
析出する恐れがあり安定性の面で十分でなく、10重m
%を越えてもそれ以上の効果は得られない。
0重量%、好ましくは0.5〜5重量%であり、0.1
t量%未満では上記a成分とb成分のコンプレックスが
析出する恐れがあり安定性の面で十分でなく、10重m
%を越えてもそれ以上の効果は得られない。
本発明の毛髪処理剤は水性媒体中に、上述したようなa
−C成分を配合したものであるが、本発明の毛髪処理剤
は適宜、公知の配合成分を一緒に併用することができる
。これらの配合成分としては、例えば、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの
高級アルコール;例えば、高級脂肪酸、固形バラフィン
、流動バラフィン、シリコン油、スクワラン、ワセリン
、エステル油などの油分;例えば、グリセリン、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、1,3−ブ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビト
ールなどの保湿剤:例えば、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースな
どの増粘剤;更に、第3級脂肪酸アミン塩、アルキルト
リメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩など
のカチオン界面活性剤が挙げられる。また、その他、防
腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、
粉末(シリカ、ナイロンパウダーなど》、薬剤(ビタミ
ンE、ジンクビリチオンなど)、天然抽出エキス、色剤
、香料なども配合することができる。
−C成分を配合したものであるが、本発明の毛髪処理剤
は適宜、公知の配合成分を一緒に併用することができる
。これらの配合成分としては、例えば、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの
高級アルコール;例えば、高級脂肪酸、固形バラフィン
、流動バラフィン、シリコン油、スクワラン、ワセリン
、エステル油などの油分;例えば、グリセリン、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、1,3−ブ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビト
ールなどの保湿剤:例えば、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースな
どの増粘剤;更に、第3級脂肪酸アミン塩、アルキルト
リメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニ
ウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩など
のカチオン界面活性剤が挙げられる。また、その他、防
腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、
粉末(シリカ、ナイロンパウダーなど》、薬剤(ビタミ
ンE、ジンクビリチオンなど)、天然抽出エキス、色剤
、香料なども配合することができる。
本発明の毛髪処理剤は、シャンプーの後に使用するリン
ス剤の他例えば、トリートメント剤、コンディショニン
グ剤などと呼ばれている毛髪処理剤を包含するものであ
る。
ス剤の他例えば、トリートメント剤、コンディショニン
グ剤などと呼ばれている毛髪処理剤を包含するものであ
る。
(R明の効果)
本発明の毛髪処理剤はa成分のカチオン化成分とb成分
の7二オン成分の作用により、毛髪になめらかさを与え
、しかも、毛髪のパサツキを防止することができるので
、非常に良好な処理効果を発揮することができる。この
原因は本発明の毛髪処理剤の場合、保存中はa成分とb
成分とは非イオン界面活性剤の働きにより反応は起さな
いが、処理剤の施用時から湯洗時にかけて、非イオン界
面活性剤が希釈された際に、a成分とb成分とがコンブ
・レックスを形成し、これが毛髪に対して望ましい影響
を与えるものである。そのため、本発明の毛髪処理剤は
配合成分を均一溶解し、透明で保存安定性に優れたもの
となり得る。
の7二オン成分の作用により、毛髪になめらかさを与え
、しかも、毛髪のパサツキを防止することができるので
、非常に良好な処理効果を発揮することができる。この
原因は本発明の毛髪処理剤の場合、保存中はa成分とb
成分とは非イオン界面活性剤の働きにより反応は起さな
いが、処理剤の施用時から湯洗時にかけて、非イオン界
面活性剤が希釈された際に、a成分とb成分とがコンブ
・レックスを形成し、これが毛髪に対して望ましい影響
を与えるものである。そのため、本発明の毛髪処理剤は
配合成分を均一溶解し、透明で保存安定性に優れたもの
となり得る。
更に、本発明の毛髪処理剤は、一般的に利用されている
カチオン界面活性剤を含有する必要がないので、近年、
多用されているカチオン化ポリマーを含むシャンプーを
利用した場合でも、良好な処理効果が得られるという利
点もある。
カチオン界面活性剤を含有する必要がないので、近年、
多用されているカチオン化ポリマーを含むシャンプーを
利用した場合でも、良好な処理効果が得られるという利
点もある。
(実施例》
次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記述
に限定ざれるものではない。
本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記述
に限定ざれるものではない。
実施例1〜3及び比較例1〜6
第1表に示した各組成のリンス剤を調製し、これを用い
て下記の試験法により、プレンリンス時の毛髪のなめら
かさ及びブリーチ処理後の毛先のバサツキについてパネ
ラーテストを行なった結果、第1表に示す評価結果を得
た。
て下記の試験法により、プレンリンス時の毛髪のなめら
かさ及びブリーチ処理後の毛先のバサツキについてパネ
ラーテストを行なった結果、第1表に示す評価結果を得
た。
なお、パネラーテストはいずれも、下記組成に調製した
リンスを用いた場合をIltとし、その相対評価によっ
て判定した。
リンスを用いた場合をIltとし、その相対評価によっ
て判定した。
く基準リンス剤〉
塩化セチルトリメチルアンモニウム
1.0重量%
セタノール 3.O 〃流動バラフィ
ン 1.0 〃精製水で100%にする。
ン 1.0 〃精製水で100%にする。
しパネラーテストの試験法]
1 ブレンリンス時の毛髪のなめらかさの評価毛束(5
g、2 0 ctx )を下記組成のカチオン化ポリマ
ー配合のシャンプーで処理した後、第1表に示す各リン
ス剤0.59を直接塗布し手で均一に伸ばした後、40
℃の温湯でのプレンリンス時に20名のパネラーにより
官能評価を行い次の評価基準により判定した。(最多数
判定を採用)評価基準 ◎;良い O:やや良い △:同等 X:やや劣る ××:劣る くシャンプーの処方〉 ラウリルエーテルfil!!!ナトリウム 20重量%
アルキルイミダゾリニウムベタイン 20 〃ヤシ油ジ
エタノールアミド 2.O 〃カチオン性セルロ
ース 1.O 〃精製水で100%にする。
g、2 0 ctx )を下記組成のカチオン化ポリマ
ー配合のシャンプーで処理した後、第1表に示す各リン
ス剤0.59を直接塗布し手で均一に伸ばした後、40
℃の温湯でのプレンリンス時に20名のパネラーにより
官能評価を行い次の評価基準により判定した。(最多数
判定を採用)評価基準 ◎;良い O:やや良い △:同等 X:やや劣る ××:劣る くシャンプーの処方〉 ラウリルエーテルfil!!!ナトリウム 20重量%
アルキルイミダゾリニウムベタイン 20 〃ヤシ油ジ
エタノールアミド 2.O 〃カチオン性セルロ
ース 1.O 〃精製水で100%にする。
2 ブリーチ処理後の毛先のパサツキの評価バージン毛
を6%過酸化水素水溶液で1時間(25℃)ブリーチ処
理した毛束(5g、2 0 cm )を損傷毛としこの
毛束を上記テストと同じ組成のカチオン化ポリマー配合
のシャンプーで処理した後、第1表に示す各リンス剤0
.5gを直接塗布し、手で均一に延ばした後、軽くすす
ぎ24時間風乾後、毛髪の毛先のバサツキについて20
名のパネラーにより官能評価を行い、次の評価基準によ
り判定した。(最多数判定を採用) 評価基準 ◎:非常に良好 O:良好 △:同等 X:やや劣る XX:劣る (注) a》カチオン化ポリマー A:4級化ビニルピロリドンーアミノエチルメタクリレ
ート共重合体20%水溶液(ガフ社製、ガフコート75
5) B:ボリ(N,N−ジメチル−3,5−メチレンビベリ
ジウムクロライド)40%水溶液(メルク社製、マーコ
ート100) C:4級化コラーゲンポリベプチド(第一クローダ社製
、クロテインQ) b》ポリペプタイドと脂肪酸との縮合物の塩D=ヤシ油
脂肪酸コラーゲンペプチドカリウム40%水溶液(GR
UNAU社製、ラメポンS》E:ヤシ油脂肪酸コラーグ
ンベプチドナトリウム40%水溶液(日光ケミカルズ社
製、CCN−F:ヤシ油脂肪酸コラーゲンペプチドトリ
エタノールアミン40%水溶液(成和化成社製、プロモ
イスECT> C)非イオン性界面活性剤 G:ポリオキシエチレン(10)セチルエーテル(日光
ケミカルズ社製、BC−10TX)H:ポリオキシエチ
レン(18)ノニルフエニルエーテル(日光ケミカルズ
社製、NP−18TX) ■:ポリオキシエチレン(40)モノステアレート(日
光ケミカルズ社製、MYS−40)実施例4 (N,N−ジメチル−3,5−メチレ ンビベリジウムクロライドーアクリル アミド共重合体約8.6%水溶液(メ ルク社製、マーコート550) 12.0重量%ヤシ
油脂肪酸加水分解コラーゲンペプ チドカリウム30%水溶液(日光ケミ カルズ社製、ニツコールCCK−40>8.O 〃 ボリオキシエチレンポリオキシプロビ レンアルキノレエーテル(日光ケミカルズ社製、ニツコ
ールPBC−34> 3.0 〃流動パラフィン
1.O 〃精製水で100%にする。
を6%過酸化水素水溶液で1時間(25℃)ブリーチ処
理した毛束(5g、2 0 cm )を損傷毛としこの
毛束を上記テストと同じ組成のカチオン化ポリマー配合
のシャンプーで処理した後、第1表に示す各リンス剤0
.5gを直接塗布し、手で均一に延ばした後、軽くすす
ぎ24時間風乾後、毛髪の毛先のバサツキについて20
名のパネラーにより官能評価を行い、次の評価基準によ
り判定した。(最多数判定を採用) 評価基準 ◎:非常に良好 O:良好 △:同等 X:やや劣る XX:劣る (注) a》カチオン化ポリマー A:4級化ビニルピロリドンーアミノエチルメタクリレ
ート共重合体20%水溶液(ガフ社製、ガフコート75
5) B:ボリ(N,N−ジメチル−3,5−メチレンビベリ
ジウムクロライド)40%水溶液(メルク社製、マーコ
ート100) C:4級化コラーゲンポリベプチド(第一クローダ社製
、クロテインQ) b》ポリペプタイドと脂肪酸との縮合物の塩D=ヤシ油
脂肪酸コラーゲンペプチドカリウム40%水溶液(GR
UNAU社製、ラメポンS》E:ヤシ油脂肪酸コラーグ
ンベプチドナトリウム40%水溶液(日光ケミカルズ社
製、CCN−F:ヤシ油脂肪酸コラーゲンペプチドトリ
エタノールアミン40%水溶液(成和化成社製、プロモ
イスECT> C)非イオン性界面活性剤 G:ポリオキシエチレン(10)セチルエーテル(日光
ケミカルズ社製、BC−10TX)H:ポリオキシエチ
レン(18)ノニルフエニルエーテル(日光ケミカルズ
社製、NP−18TX) ■:ポリオキシエチレン(40)モノステアレート(日
光ケミカルズ社製、MYS−40)実施例4 (N,N−ジメチル−3,5−メチレ ンビベリジウムクロライドーアクリル アミド共重合体約8.6%水溶液(メ ルク社製、マーコート550) 12.0重量%ヤシ
油脂肪酸加水分解コラーゲンペプ チドカリウム30%水溶液(日光ケミ カルズ社製、ニツコールCCK−40>8.O 〃 ボリオキシエチレンポリオキシプロビ レンアルキノレエーテル(日光ケミカルズ社製、ニツコ
ールPBC−34> 3.0 〃流動パラフィン
1.O 〃精製水で100%にする。
上記組成に調製した本発明のリンス剤を用いて、実施例
]と同様な方法でパネラーテストを行なったところいず
れも良好な結果であった。
]と同様な方法でパネラーテストを行なったところいず
れも良好な結果であった。
実施例5
4級化コラーゲンポリペプチド35%
水溶液(成和化成社製、ブロモイスW
−520) 10.0重量%ヤシ
油脂肪酸加水分解コラーゲンペプ チドナトリウム40%水溶液(日光ケ ミカルズ社製、ニツコールCCN−40>10.O
〃 ポリオキシエチレン(20)ラノリン アルコ・−ル(第一クローダ社製、ポリコール20>
5.0 〃イソブロビルミリス
テート 1.O 〃精製水で100%にする。
油脂肪酸加水分解コラーゲンペプ チドナトリウム40%水溶液(日光ケ ミカルズ社製、ニツコールCCN−40>10.O
〃 ポリオキシエチレン(20)ラノリン アルコ・−ル(第一クローダ社製、ポリコール20>
5.0 〃イソブロビルミリス
テート 1.O 〃精製水で100%にする。
上記組成に調製した本発明のリンス剤を用いて、実施例
1と同様な方法でパネラーテストを行なったところ、い
ずれも良好な結果であった。
1と同様な方法でパネラーテストを行なったところ、い
ずれも良好な結果であった。
実施例6
ポリエチレングリコールーエピクロル
ヒドリンーココスアミンージプロビレ
ントリアミン縮合物50%水溶液(ヘ
ンケル社製、ボリコートH81) 5.0重量%ヤシ
油脂肪酸加水分解コラーゲントリ エタノールアミン50%水溶液(GR LJNAU社製、ラメボンS) 5.O 〃ボ
リオキシエチレン(16)ノニルフ ェニルエーテル(三洋化成社製、ノニ ボール160) 3.0 〃オリ
ーブ油 1.O 〃精製水で1
00%.にする。
油脂肪酸加水分解コラーゲントリ エタノールアミン50%水溶液(GR LJNAU社製、ラメボンS) 5.O 〃ボ
リオキシエチレン(16)ノニルフ ェニルエーテル(三洋化成社製、ノニ ボール160) 3.0 〃オリ
ーブ油 1.O 〃精製水で1
00%.にする。
上記組成に調製した本発明のリンス剤を用いて、実施例
1と同様な方法でパネラーテストを行なったところ、い
ずれも良好な結果であった。
1と同様な方法でパネラーテストを行なったところ、い
ずれも良好な結果であった。
実施例7
4級化ヒドロキシエチルセルロース
(LJ. C. C.社製、ポリマーJR−400)
2.0重量%ヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲンカリ ウム40%水溶液(成和化成社製、プ ロモイスECP) 10.0 〃ボ
リオキシエチレン(24)モノステ アリルエーテル(ヘンケル社製、クチ ナE24> 5.0 1ステ
アリン酸 1.O #精製水で10
0%にする。
2.0重量%ヤシ油
脂肪酸加水分解コラーゲンカリ ウム40%水溶液(成和化成社製、プ ロモイスECP) 10.0 〃ボ
リオキシエチレン(24)モノステ アリルエーテル(ヘンケル社製、クチ ナE24> 5.0 1ステ
アリン酸 1.O #精製水で10
0%にする。
Claims (1)
- (a)カチオン化ポリマー及び/又はカチオン化ポリペ
プタイド、(b)天然タンパク質の加水分解物であるポ
リペプタイドと脂肪酸との縮合物の塩、及び(c)非イ
オン界面活性剤を含有することを特徴とする毛髪処理剤
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1053197A JPH0655657B2 (ja) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | 毛髪処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1053197A JPH0655657B2 (ja) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | 毛髪処理剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02231411A true JPH02231411A (ja) | 1990-09-13 |
JPH0655657B2 JPH0655657B2 (ja) | 1994-07-27 |
Family
ID=12936149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1053197A Expired - Lifetime JPH0655657B2 (ja) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | 毛髪処理剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0655657B2 (ja) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57200307A (en) * | 1981-05-30 | 1982-12-08 | Lion Corp | Hair cosmetic |
JPS5984898A (ja) * | 1982-11-05 | 1984-05-16 | Seiwa Kasei:Kk | 第4級トリメチルアンモニウム誘導ケラチンポリペプタイド |
JPS60243099A (ja) * | 1984-05-17 | 1985-12-03 | Seiwa Kasei:Kk | 第4級トリメチルアンモニウム誘導シルクポリペプタイド |
JPS61268612A (ja) * | 1985-05-22 | 1986-11-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | シヤンプ−組成物 |
JPS62178510A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-05 | Seiwa Kasei:Kk | 毛髪用化粧料 |
JPS6357598A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-12 | Seiwa Kasei:Kk | 第4級トリメチルアンモニウム誘導カゼインポリペプタイド |
-
1989
- 1989-03-06 JP JP1053197A patent/JPH0655657B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57200307A (en) * | 1981-05-30 | 1982-12-08 | Lion Corp | Hair cosmetic |
JPS5984898A (ja) * | 1982-11-05 | 1984-05-16 | Seiwa Kasei:Kk | 第4級トリメチルアンモニウム誘導ケラチンポリペプタイド |
JPS60243099A (ja) * | 1984-05-17 | 1985-12-03 | Seiwa Kasei:Kk | 第4級トリメチルアンモニウム誘導シルクポリペプタイド |
JPS61268612A (ja) * | 1985-05-22 | 1986-11-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | シヤンプ−組成物 |
JPS62178510A (ja) * | 1986-01-31 | 1987-08-05 | Seiwa Kasei:Kk | 毛髪用化粧料 |
JPS6357598A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-12 | Seiwa Kasei:Kk | 第4級トリメチルアンモニウム誘導カゼインポリペプタイド |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0655657B2 (ja) | 1994-07-27 |
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