JPS61268612A - シヤンプ−組成物 - Google Patents
シヤンプ−組成物Info
- Publication number
- JPS61268612A JPS61268612A JP10979285A JP10979285A JPS61268612A JP S61268612 A JPS61268612 A JP S61268612A JP 10979285 A JP10979285 A JP 10979285A JP 10979285 A JP10979285 A JP 10979285A JP S61268612 A JPS61268612 A JP S61268612A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- shampoo composition
- alkyl
- formula
- shampoo
- group
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はシャンプー組成物に係シ、特に、シャンプ一時
きしみがなく、シャンプー後は優れた仕上シ性を発揮す
るシャンプー組成物に関する0 〔従来の技術及び問題点〕 近年、男性も含めて消費者はシャンプー頻度の増加、パ
ーソナルユースシャンプーの使用等髪に対するおしやれ
意識が高揚しておシ、シャンプ一時、きしみがなく、シ
ャンプー後便れた仕上シ性を持つシャンプーを求めてい
る。しかしながら安全性が藺く毛髪修復効果を持つと言
ワレるアシル化ペプタイドを活性剤とするシャンプーは
シャンプ一時きしみがあり、シャンプー後の仕上9性も
良好とは言えない。
きしみがなく、シャンプー後は優れた仕上シ性を発揮す
るシャンプー組成物に関する0 〔従来の技術及び問題点〕 近年、男性も含めて消費者はシャンプー頻度の増加、パ
ーソナルユースシャンプーの使用等髪に対するおしやれ
意識が高揚しておシ、シャンプ一時、きしみがなく、シ
ャンプー後便れた仕上シ性を持つシャンプーを求めてい
る。しかしながら安全性が藺く毛髪修復効果を持つと言
ワレるアシル化ペプタイドを活性剤とするシャンプーは
シャンプ一時きしみがあり、シャンプー後の仕上9性も
良好とは言えない。
アシル化ペプタイドを活性剤とするシャンプーのきしみ
をなくす目的で、ラノリン肪導体、ポリシロキサンなど
を配合しても、きしみはなくならず、仕上9性は満足出
来るものではない。
をなくす目的で、ラノリン肪導体、ポリシロキサンなど
を配合しても、きしみはなくならず、仕上9性は満足出
来るものではない。
本発明者らは従来のアシル化ペプタイドの欠点を改良す
べく鋭意研死の結果、きしみがなく侵れた仕上シ性を持
つシャンプー組成物を見出し本発明に到達した。
べく鋭意研死の結果、きしみがなく侵れた仕上シ性を持
つシャンプー組成物を見出し本発明に到達した。
即ち、本発明のシャンプー組成物は、アシル化ペプタイ
ドを5〜20%(重量基準、以下同様)、アミンオキサ
イドを0.5〜5%、カチオン性ポリマーを0.1〜3
%、ピロリドンカルボン酸誘導体を1〜4%含有するも
のである。
ドを5〜20%(重量基準、以下同様)、アミンオキサ
イドを0.5〜5%、カチオン性ポリマーを0.1〜3
%、ピロリドンカルボン酸誘導体を1〜4%含有するも
のである。
本発明のシャンプーに用いられるアシル化べブタイドと
は蛋白質をプロテアーゼによ多処理して得られる平均分
子i 200〜2,000のベプタイドを炭素数8〜2
2の脂肪酸ハライドでアシル化したものである。
は蛋白質をプロテアーゼによ多処理して得られる平均分
子i 200〜2,000のベプタイドを炭素数8〜2
2の脂肪酸ハライドでアシル化したものである。
このようなアシル化ペプタイドとしては、ヤシ油脂肪酸
コラーゲン加水分解物ナトリウム、ヤシ油脂肪酸コラー
ゲン加水分解物カリウム等を挙げることができる。
コラーゲン加水分解物ナトリウム、ヤシ油脂肪酸コラー
ゲン加水分解物カリウム等を挙げることができる。
また、本発明に用いられるアミンオキサイドは一般式〔
1〕で表わすことができる。
1〕で表わすことができる。
■
R1−N−+O・・昏〔1〕
奮
(Rは炭素数8〜16のアルキル基、 R2,R,は炭
素数1〜2のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表わ
し、R2,R,は同一であっても異なっていてもよい。
素数1〜2のアルキル基又はヒドロキシエチル基を表わ
し、R2,R,は同一であっても異なっていてもよい。
)
このようなトリアルキルアミンオキサイドとしては、ラ
ウリルジメチルアミンオキサイド、ラウリルジエチルア
ミンオキサイド、ラウリルメチルエチルアミンオキサイ
ド、ラウリルジヒドロキジエチルアミンオキサイド勢を
挙げることができる。
ウリルジメチルアミンオキサイド、ラウリルジエチルア
ミンオキサイド、ラウリルメチルエチルアミンオキサイ
ド、ラウリルジヒドロキジエチルアミンオキサイド勢を
挙げることができる。
更に5本発明のシャンプーに用いられるカチオン性ポリ
マーとしてはカチオン性セルロース誘導体、カチオン性
澱粉、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共
重合物、四級化ポリとニルピロリドン誘導体等が挙げら
れる。
マーとしてはカチオン性セルロース誘導体、カチオン性
澱粉、ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共
重合物、四級化ポリとニルピロリドン誘導体等が挙げら
れる。
上記カチオン性セルローズ誘導体は次の一般式〔2〕で
表わすととができる。
表わすととができる。
(但し、式中R,、R,、R6は、■またはで表わされ
る置換基であり、m、n、qはそれぞれO乃至10の整
数、pは0乃至3の整数、R7’ R8”9はそれぞれ
HtたはCH,、R10はOH,。
る置換基であり、m、n、qはそれぞれO乃至10の整
数、pは0乃至3の整数、R7’ R8”9はそれぞれ
HtたはCH,、R10はOH,。
02)I、 、 O,R7、Xはハロゲン原子、!は1
00〜20000の整数を表わす。) 上記カチオン性セルロース誘導体のなかではグルコース
単位当シのm+n+qの平均値が1〜3であり、pの平
均値が0.2〜0.5の範囲にあるものが望ましい。
00〜20000の整数を表わす。) 上記カチオン性セルロース誘導体のなかではグルコース
単位当シのm+n+qの平均値が1〜3であり、pの平
均値が0.2〜0.5の範囲にあるものが望ましい。
また、カチオン性澱粉としては次の一般式〔3〕で表さ
れるものが望ましい。
れるものが望ましい。
■
(式中、A:澱粉残基
R1□:アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基
R1□l R15’ R111”同じか又は異なってお
夛、炭素数10以下のアルキル基。
夛、炭素数10以下のアルキル基。
アリール基
Y:隘イオン(塩素、臭素、沃素、硫
酸、スルホン酸、メチル硫酸、リ
ン酸、硝酸等)
r:正の整数)
カチオン性澱粉のカチオン置換度は0.01〜1、即ち
無水グルコース単位当、90.01〜1個、好ましくは
0.02〜0.5個のカチオン基が導入されたものが好
ましい。置換度が0.01以下では十分でなく、又1以
上でもかまわないが反応収率の点から1以下が好ましい
。
無水グルコース単位当、90.01〜1個、好ましくは
0.02〜0.5個のカチオン基が導入されたものが好
ましい。置換度が0.01以下では十分でなく、又1以
上でもかまわないが反応収率の点から1以下が好ましい
。
カチオン性のジアリル四級アンモニウム塩/アクリルア
ミド共重合物としては次式(4)又は(5)で示される
ものが好ましい。
ミド共重合物としては次式(4)又は(5)で示される
ものが好ましい。
((4)及び(5)式において、
R1□1R15:同しか又は異なっておシ、水素、アル
キル基(炭素数1〜18 )、フェニル基、アリール基
、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノア
ルキル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシア
ルキル基 R11l l R15I Rよ6.R1□ :同じか又
は異なっておシ、水素、低級アルキル基(炭素数1〜3
)、フェニル基 Y:陰イオン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、硝酸など) r□:1〜50の整数 sl:1〜50の整数 tl: tso〜8000の整数) ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物
の分子量としては約3万〜200万好ましくは10万〜
100万の範囲が良い。
キル基(炭素数1〜18 )、フェニル基、アリール基
、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノア
ルキル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシア
ルキル基 R11l l R15I Rよ6.R1□ :同じか又
は異なっておシ、水素、低級アルキル基(炭素数1〜3
)、フェニル基 Y:陰イオン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、硝酸など) r□:1〜50の整数 sl:1〜50の整数 tl: tso〜8000の整数) ジアリル四級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物
の分子量としては約3万〜200万好ましくは10万〜
100万の範囲が良い。
第四級化ポリビニルピロリドン誘導体としては次式(6
)で示されるものが好ましい。
)で示されるものが好ましい。
”12
((6)式において、
R工2 :水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基
R15f RIII I R15”同じか異なっておシ
水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコ
キシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、 2:酸素原子又はアぎド結合中のNH基Y:陰イオン(
塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素数1〜4の
アルキル硫酸、リン酸、硝酸等) n:1乃至10の整数 8+tミ20乃至8000の整数) 上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はとニル重合体に対して
0.004乃至0.2重量%、好ましくは0.01〜0
.15重量%である。
水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコ
キシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、 2:酸素原子又はアぎド結合中のNH基Y:陰イオン(
塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素数1〜4の
アルキル硫酸、リン酸、硝酸等) n:1乃至10の整数 8+tミ20乃至8000の整数) 上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はとニル重合体に対して
0.004乃至0.2重量%、好ましくは0.01〜0
.15重量%である。
本発明のシャンプーに用いられるピロリドンカルボン酸
誘導体とは一般式(7)で表わされる。
誘導体とは一般式(7)で表わされる。
(但し、式中R1Gは
CH2(OCH2CH2)v
■
CH(OCH2CH2)wOH
CH2(OCH2CH2)xOCOR1□v+w+xは
15〜35の 整数 又は、 aH2ococエフH,、(oaH2(H2)ycgo
coc1□H,1(OCH2CH2)20HCH20C
OC1□g、、(ocH2cH2)、ocoR1□7+
z+aは20〜60の 整数 R1□ :炭素数11〜17のアルキル基)このような
ピロリドンカルボン酸誘導体は、その分子量がおよそ1
000〜4000の範囲のものが好ましく、例えば、モ
ノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油(40EO)、モノピログルタミン
モノラウリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40
10)、モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ポ
リオキシエチレングリセリン(2511!O)、モノピ
ログルタミン酸モノラウリン酸ポリオキシエチレングリ
セリン(2510)等を挙げることができる。
15〜35の 整数 又は、 aH2ococエフH,、(oaH2(H2)ycgo
coc1□H,1(OCH2CH2)20HCH20C
OC1□g、、(ocH2cH2)、ocoR1□7+
z+aは20〜60の 整数 R1□ :炭素数11〜17のアルキル基)このような
ピロリドンカルボン酸誘導体は、その分子量がおよそ1
000〜4000の範囲のものが好ましく、例えば、モ
ノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油(40EO)、モノピログルタミン
モノラウリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40
10)、モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ポ
リオキシエチレングリセリン(2511!O)、モノピ
ログルタミン酸モノラウリン酸ポリオキシエチレングリ
セリン(2510)等を挙げることができる。
本発明のシャンプーにおいてアシル化ベプタイドの配合
量は5〜20%の範囲であ)、5%未満では泡立ちが少
なく、20%を越えると低温安定性に問題を生じる。
量は5〜20%の範囲であ)、5%未満では泡立ちが少
なく、20%を越えると低温安定性に問題を生じる。
本発明のシャンプーにおいてア老ンオキサイドの配合量
は0.5〜5%の範囲であ、6.o、s%未満では仕上
シ性が悪く、5%を越えると肌に対する刺激性が多くな
るので好ましくない。
は0.5〜5%の範囲であ、6.o、s%未満では仕上
シ性が悪く、5%を越えると肌に対する刺激性が多くな
るので好ましくない。
本発明のシャンプーにおいてカチオン性ポリマーの配合
量は0.1〜5%の範囲であ、9..0.1%未満はき
しみがあシ仕上υ性が悪く、5%を越えると毛髪のコン
ディショニング性が悪くなるので不適轟である。
量は0.1〜5%の範囲であ、9..0.1%未満はき
しみがあシ仕上υ性が悪く、5%を越えると毛髪のコン
ディショニング性が悪くなるので不適轟である。
本発明のシャンプーにおいてピロリドンカルボン酸誘導
体は1〜4%の範囲で使用され、1%未満では仕上シ性
が悪く、4%を越えても効果は向上しないので好ましく
ない。
体は1〜4%の範囲で使用され、1%未満では仕上シ性
が悪く、4%を越えても効果は向上しないので好ましく
ない。
この発明のシャンプー組成物は、上述した必須成分に加
えて、次に代表される慣用成分の1種又は2種以上を適
宜、配合することができる0即ち、汎用シャンプーに含
まれている陰イオン性、両性、ノニオン性界面活性剤、
高分子添加剤、溶剤、香料、殺菌剤、パール剤、色素、
キレート剤、紫外線吸収剤、無機電解質、等々。
えて、次に代表される慣用成分の1種又は2種以上を適
宜、配合することができる0即ち、汎用シャンプーに含
まれている陰イオン性、両性、ノニオン性界面活性剤、
高分子添加剤、溶剤、香料、殺菌剤、パール剤、色素、
キレート剤、紫外線吸収剤、無機電解質、等々。
従来のアシル化ペプタイド系シャンプーはシャンプ一時
、きしみがあり、シャンプー後の仕上り性が悪いが、本
発明のシャンプーはアミンオキサイド、カチオン性ポリ
マー、ピロリドンカルボン酸誘導体を配合することによ
シきしみがなく、仕上υ性を著しく向上させるものであ
る。
、きしみがあり、シャンプー後の仕上り性が悪いが、本
発明のシャンプーはアミンオキサイド、カチオン性ポリ
マー、ピロリドンカルボン酸誘導体を配合することによ
シきしみがなく、仕上υ性を著しく向上させるものであ
る。
このような効果は、明らかにピロリドンカルボン酸の毛
髪表面への吸着量が増加したことによる。この作用機構
は明らかでないが、この発明のシャンプー組成物におい
ては、アシル化ベプタイドとカチオン性ポリマーが錯塩
を形成し、この錯塩が毛髪表面に析出し、ピロリドンカ
ルボン酸誘導体と高い親和性をもつ。この為毛髪表面へ
の吸着を助長すると推察される。
髪表面への吸着量が増加したことによる。この作用機構
は明らかでないが、この発明のシャンプー組成物におい
ては、アシル化ベプタイドとカチオン性ポリマーが錯塩
を形成し、この錯塩が毛髪表面に析出し、ピロリドンカ
ルボン酸誘導体と高い親和性をもつ。この為毛髪表面へ
の吸着を助長すると推察される。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1〜4.比較例1〜3
第1表に示す組成のシャンプー組成物を調整し、各必須
成分の添加効果を調べた結果を第1表に示す。
成分の添加効果を調べた結果を第1表に示す。
伺、評価方法は次の通υである。
(1) きしみの少なさ
10人の女性が実際にシャンプーして、すすぎ時、髪の
きしみの程度を官能評価する。
きしみの程度を官能評価する。
O;市販品よシ良好
Δ; l と同等
×; I よシ劣る
(2) シャンプー後の髪の仕上シ性10人の女性が
実際にシャンプーして、自然乾燥したときの髪のバサッ
キ、まとまシ易さについて官能評価し、髪の仕上シ具合
の良否を判定する。
実際にシャンプーして、自然乾燥したときの髪のバサッ
キ、まとまシ易さについて官能評価し、髪の仕上シ具合
の良否を判定する。
○;市販品よシ良好
Δ; l と同等
X; I よシ劣る
(3)外観
シャンプー組成物を一5℃及び40℃に保持し、1ケ月
保存した後の外観を肉眼で判定した。外観の評価は次の
2段階による。
保存した後の外観を肉眼で判定した。外観の評価は次の
2段階による。
○;均一
×;不均一
第1表よシ明らかな如く、アシル化ペプタイド、アミン
オキサイド、カチオン性ポリマー、ピロリドンカルボン
酸誘導体を必須成分とする本発明のシャンプー組成物(
表中の例1〜4)はきしみがなく、仕上シ性も優れてい
ることが認められる。
オキサイド、カチオン性ポリマー、ピロリドンカルボン
酸誘導体を必須成分とする本発明のシャンプー組成物(
表中の例1〜4)はきしみがなく、仕上シ性も優れてい
ることが認められる。
Claims (1)
- アシル化ペプタイドを5〜20重量%、アミンオキサイ
ドを0.5〜5重量%、カチオン性ポリマーを0.1〜
3重量%、ピロリドンカルボン酸誘導体を1〜4重量%
、含有することを特徴とするシヤンプー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10979285A JPS61268612A (ja) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | シヤンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10979285A JPS61268612A (ja) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61268612A true JPS61268612A (ja) | 1986-11-28 |
JPH0462293B2 JPH0462293B2 (ja) | 1992-10-05 |
Family
ID=14519334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10979285A Granted JPS61268612A (ja) | 1985-05-22 | 1985-05-22 | シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61268612A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02231411A (ja) * | 1989-03-06 | 1990-09-13 | Hoyu Co Ltd | 毛髪処理剤 |
-
1985
- 1985-05-22 JP JP10979285A patent/JPS61268612A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02231411A (ja) * | 1989-03-06 | 1990-09-13 | Hoyu Co Ltd | 毛髪処理剤 |
JPH0655657B2 (ja) * | 1989-03-06 | 1994-07-27 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0462293B2 (ja) | 1992-10-05 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |