JPH02229716A - 超伝導物質 - Google Patents
超伝導物質Info
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- JPH02229716A JPH02229716A JP1049836A JP4983689A JPH02229716A JP H02229716 A JPH02229716 A JP H02229716A JP 1049836 A JP1049836 A JP 1049836A JP 4983689 A JP4983689 A JP 4983689A JP H02229716 A JPH02229716 A JP H02229716A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、新しい酸化物超伝導体に係り、臨界濃度の高
い，安定な超伝導物質に関する。
い，安定な超伝導物質に関する。
比較的高い温度で超伝導状態を示すペロブス力イト型鋼
酸化物（ＫｚＮｉ Ｆ４型のＬａｚ−ｘＢａｘｃｕｏ４
）がＢｅｄｎｏｒｚとＭｕｌｌｅｒにより１９８６年に
発明された．その後、ペロブスカイトの基本構造，ＡＢ
Ｏａにおいて、大きいイオン半径を有するＡサイトイオ
ン（上記の例では、Ｌａ８＋とＢａ”＋）を置換するこ
とにより、各種の超伝導体が合成された．代表的な例を
挙げると、Ｌａ−Ｓｒ−Ｃｕ−０ （臨界温度Ｔｃ＝４
０Ｋ），Ｙ−Ｂａ−Ｃｕ−０ （Ｔｃ＝９０Ｋ）である
。さらに高いＴｃを有する物質としては，Ｂサイトイオ
ンのＣｕの一部をＴｎあるいはＢｉで置換した、Ｂａ−
Ｃａ−Ｔ１ｌ−Ｃｕ−Ｏ（Ｔｃ＝１２０Ｋ），Ｓｒ−Ｃ
ａ−Ｂｉ−Ｃｕ−○（Ｔｃ＝ １ ０ ５ Ｋ）及びＴ
Ｑ−Ｓｒ−Ｃｒ−Ｃ ｕ−０（Ｔｃ＝ １ １ ０ Ｋ
）超伝導体が発明された．Ｌａ−Ｓｒ−Ｃｕ−０あるい
はＹ−Ｂａ−Ｃｕ−０超伝導体は，その合成方法は比較
的容易であるが、Ｔｃが低く、研究の中心はＴＱ−Ｂａ
一Ｃａ−Ｃｕ−０， ＴＱ−Ｓ ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０及
びＢｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０超伝導体に移りつつある
。−ルかしＢｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系超伝導体は、
１つの結晶粒子の中に、ＴＯの低い相が共存し易く、単
一相を得るのが非常に困難で、結果的に、臨界電流密度
が大きく出来ないという欠点があった。ＴＱ−Ｂａ−Ｃ
ａ−Ｃｕ一〇系及びＴＱ−Ｓｒ Ｃａ−Ｃｕ−○系超
伝導体は、焼成するときにＴｎの蒸発が起きて、最終生
成物の組成をコントロールするのが難しいという欠陥が
あった． 〔発明が解決しようとする課題〕 上記の従来の超伝導物質は、合成の比較的容易なものは
Ｔｃが十分に高くなく、Ｔｃの高い物質はその合成が困
難であった． これまでに発見されているペロブスカイト類似構造を有
する超伝導体において、Ｌａ１−．Ｂａ．ＣｕＯｘはＴ
ｃが３０Ｋと低いという欠陥があった。
酸化物（ＫｚＮｉ Ｆ４型のＬａｚ−ｘＢａｘｃｕｏ４
）がＢｅｄｎｏｒｚとＭｕｌｌｅｒにより１９８６年に
発明された．その後、ペロブスカイトの基本構造，ＡＢ
Ｏａにおいて、大きいイオン半径を有するＡサイトイオ
ン（上記の例では、Ｌａ８＋とＢａ”＋）を置換するこ
とにより、各種の超伝導体が合成された．代表的な例を
挙げると、Ｌａ−Ｓｒ−Ｃｕ−０ （臨界温度Ｔｃ＝４
０Ｋ），Ｙ−Ｂａ−Ｃｕ−０ （Ｔｃ＝９０Ｋ）である
。さらに高いＴｃを有する物質としては，Ｂサイトイオ
ンのＣｕの一部をＴｎあるいはＢｉで置換した、Ｂａ−
Ｃａ−Ｔ１ｌ−Ｃｕ−Ｏ（Ｔｃ＝１２０Ｋ），Ｓｒ−Ｃ
ａ−Ｂｉ−Ｃｕ−○（Ｔｃ＝ １ ０ ５ Ｋ）及びＴ
Ｑ−Ｓｒ−Ｃｒ−Ｃ ｕ−０（Ｔｃ＝ １ １ ０ Ｋ
）超伝導体が発明された．Ｌａ−Ｓｒ−Ｃｕ−０あるい
はＹ−Ｂａ−Ｃｕ−０超伝導体は，その合成方法は比較
的容易であるが、Ｔｃが低く、研究の中心はＴＱ−Ｂａ
一Ｃａ−Ｃｕ−０， ＴＱ−Ｓ ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０及
びＢｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０超伝導体に移りつつある
。−ルかしＢｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系超伝導体は、
１つの結晶粒子の中に、ＴＯの低い相が共存し易く、単
一相を得るのが非常に困難で、結果的に、臨界電流密度
が大きく出来ないという欠点があった。ＴＱ−Ｂａ−Ｃ
ａ−Ｃｕ一〇系及びＴＱ−Ｓｒ Ｃａ−Ｃｕ−○系超
伝導体は、焼成するときにＴｎの蒸発が起きて、最終生
成物の組成をコントロールするのが難しいという欠陥が
あった． 〔発明が解決しようとする課題〕 上記の従来の超伝導物質は、合成の比較的容易なものは
Ｔｃが十分に高くなく、Ｔｃの高い物質はその合成が困
難であった． これまでに発見されているペロブスカイト類似構造を有
する超伝導体において、Ｌａ１−．Ｂａ．ＣｕＯｘはＴ
ｃが３０Ｋと低いという欠陥があった。
Ｙ Ｂ ａ ｚｃ ｕ ８０ｘはＴｃは９０Ｋであるが
．この程度のＴｃでは、液体窒素温度で使用するには困
難であり、また水分，炭酸ガスと容易に反応して劣化す
るという欠点があった． Ｂｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系超伝導体は、その中で最
も高いＴｃ、ＩＩＯＫを与える結晶相ＢｉｚＳｒｚＣａ
ｚＣｕａ○ウのみからなる材料を合成するのが非常に難
しく、臨界電流密度の高い超伝導体材料を作製できない
という欠陥があった。
．この程度のＴｃでは、液体窒素温度で使用するには困
難であり、また水分，炭酸ガスと容易に反応して劣化す
るという欠点があった． Ｂｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系超伝導体は、その中で最
も高いＴｃ、ＩＩＯＫを与える結晶相ＢｉｚＳｒｚＣａ
ｚＣｕａ○ウのみからなる材料を合成するのが非常に難
しく、臨界電流密度の高い超伝導体材料を作製できない
という欠陥があった。
ＴＱ−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０及びＴ Ｑ − Ｓ ｒ
−Ｃ ａ −Ｃ ｕ−０系超伝導体は、焼成するときに
′ｒＱの蒸発が起きて最終生成物の組成コントロールが
難しいという欠陥があった． 本発明の目的は、高い臨界温度を有し、種々の物理的，
化学的性質を持つ超伝導物質を提供することによって、
臨界温度が高く、臨界電流密度の高い、高臨界磁界を有
し、化学的に安定で製造しやすい超伝導物質を提供する
ことにある．〔課題を解決するための手段〕 本発明は、複合酸化物で一般式 （Ａｔ−ｘＡ’ Ｘ）２Ｂ２Ｂ’ ｎ−ｔｃｕｎ○
２ｎ＋４＋δあるいは（Ａｔ−ｘＡ’ Ｘ） Ｂ ２Ｂ
Ｉ ｎ−ｔｃｕｎｏｚｎ＋ａ＋δここで、Ａ：Ｂｔあ
るいはＴΩ Ａ′ ：結晶中でのイオン半径が０．８１人以上１．０
５ 人以下である元素の 単独あるいは複数 Ｂ ：Ｎａ，Ｋ，Ｒｂｔ Ｃｓ，ＭｇｔＣａ，Ｓｒ，
Ｂａのうち少なくと も１つ Ｂ’ ：Ｎａ，Ｃａ，Ｙ，ランタノイト元素のうち少
なくとも１つ。
−Ｃ ａ −Ｃ ｕ−０系超伝導体は、焼成するときに
′ｒＱの蒸発が起きて最終生成物の組成コントロールが
難しいという欠陥があった． 本発明の目的は、高い臨界温度を有し、種々の物理的，
化学的性質を持つ超伝導物質を提供することによって、
臨界温度が高く、臨界電流密度の高い、高臨界磁界を有
し、化学的に安定で製造しやすい超伝導物質を提供する
ことにある．〔課題を解決するための手段〕 本発明は、複合酸化物で一般式 （Ａｔ−ｘＡ’ Ｘ）２Ｂ２Ｂ’ ｎ−ｔｃｕｎ○
２ｎ＋４＋δあるいは（Ａｔ−ｘＡ’ Ｘ） Ｂ ２Ｂ
Ｉ ｎ−ｔｃｕｎｏｚｎ＋ａ＋δここで、Ａ：Ｂｔあ
るいはＴΩ Ａ′ ：結晶中でのイオン半径が０．８１人以上１．０
５ 人以下である元素の 単独あるいは複数 Ｂ ：Ｎａ，Ｋ，Ｒｂｔ Ｃｓ，ＭｇｔＣａ，Ｓｒ，
Ｂａのうち少なくと も１つ Ｂ’ ：Ｎａ，Ｃａ，Ｙ，ランタノイト元素のうち少
なくとも１つ。
Ｃｕ：銅
○：酸素
ｎ＝２．３あるいは４
−１〈δ＜１．０≦Ｘ≦１
で表わされる化合物であり、かつその結晶構造に５個の
酸素イオンがＣｕイオンの回りに、ピラミッド型に配位
した部分を含み、かつその銅の平均原子価が２．０ よ
り大きく、２．５以下であることを特徴とする超伝導物
質にある． これまでに発見された高温超伝導物質の結晶構造を第１
図〜第３図にまとめる。これらの結晶構造の中で，第１
図（２），第２図（２）に示す構造をもつ超伝導体は特
に高いＴｃを有している．第３図（１）に示す構造を有
する超伝導体Ｌａｔ−ｘＢａｘＣ ｕ Ｏｘ， Ｌ ａ
ｔ−ｘ Ｓ ｒ ｘＣ ｕ ＯｘそしてＬ ａ ｉ−
ｘＣ ａ ＊ Ｃ ｕ Ｏ ｘ、第３図（２）に示す構
造を有する超伝導体ＹＢａｚＣｕａＯ７−δ の場合に
は、そのＴｃと結晶中のＣｕの平均原子価の間に、第３
図に示す様な関係が存在し、最適なＣｕの平均原子価が
存在することが知られていた．今回我々は第１図に示し
たものと異った結晶構造を有する超伝導物質においても
同様に，最適なＣｕの平均原子価が存在するということ
を見い出し、ある条件の範囲内であれば、結晶の各サイ
トを他の元素で置換しても超伝導性が保存されることを
発見し、本発明に到った。これまでに発見されている第
１図もしくは第２図に示す結晶構造を持つ超伝導体の場
合，Ａ，Ａ’サイトは、ＴＱかもしくはＢｉのみによっ
て占有されていた．しかしこのサイトを他の原子で置換
していっても、結晶構造が変化せず，かつＣｕの平均原
子価が２．０ 以上２．５以下の範囲内に納っていれば
超伝導性を示すことを見い出した．また同様に他のサイ
トを別の原子で置き換えた物質においても超伝導性が発
現する。
酸素イオンがＣｕイオンの回りに、ピラミッド型に配位
した部分を含み、かつその銅の平均原子価が２．０ よ
り大きく、２．５以下であることを特徴とする超伝導物
質にある． これまでに発見された高温超伝導物質の結晶構造を第１
図〜第３図にまとめる。これらの結晶構造の中で，第１
図（２），第２図（２）に示す構造をもつ超伝導体は特
に高いＴｃを有している．第３図（１）に示す構造を有
する超伝導体Ｌａｔ−ｘＢａｘＣ ｕ Ｏｘ， Ｌ ａ
ｔ−ｘ Ｓ ｒ ｘＣ ｕ ＯｘそしてＬ ａ ｉ−
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造を有する超伝導体ＹＢａｚＣｕａＯ７−δ の場合に
は、そのＴｃと結晶中のＣｕの平均原子価の間に、第３
図に示す様な関係が存在し、最適なＣｕの平均原子価が
存在することが知られていた．今回我々は第１図に示し
たものと異った結晶構造を有する超伝導物質においても
同様に，最適なＣｕの平均原子価が存在するということ
を見い出し、ある条件の範囲内であれば、結晶の各サイ
トを他の元素で置換しても超伝導性が保存されることを
発見し、本発明に到った。これまでに発見されている第
１図もしくは第２図に示す結晶構造を持つ超伝導体の場
合，Ａ，Ａ’サイトは、ＴＱかもしくはＢｉのみによっ
て占有されていた．しかしこのサイトを他の原子で置換
していっても、結晶構造が変化せず，かつＣｕの平均原
子価が２．０ 以上２．５以下の範囲内に納っていれば
超伝導性を示すことを見い出した．また同様に他のサイ
トを別の原子で置き換えた物質においても超伝導性が発
現する。
また我々は、各サイトを他の原子で置換して合成した種
々の物質の結晶構造解析を実行して、ビラミット型を形
成するＣｕイオンとＯイオンの原子間距離を詳細に調べ
た．従来は、ピラミッド型の平面方向に広がるＣｕ−○
の結合が超伝導性に強くかかわっているといわれていた
が，我々の研究によれば、Ｃｕイオンと頂点方向に存在
する酸素イオンの距離と、超伝導性に強い相関がみられ
た。具体的には，その距離が２．１０ 人以上２．３０
人以下のものが超伝導性に優れた物質であることを見出
した。
々の物質の結晶構造解析を実行して、ビラミット型を形
成するＣｕイオンとＯイオンの原子間距離を詳細に調べ
た．従来は、ピラミッド型の平面方向に広がるＣｕ−○
の結合が超伝導性に強くかかわっているといわれていた
が，我々の研究によれば、Ｃｕイオンと頂点方向に存在
する酸素イオンの距離と、超伝導性に強い相関がみられ
た。具体的には，その距離が２．１０ 人以上２．３０
人以下のものが超伝導性に優れた物質であることを見出
した。
本発明の超伝導物質は、粉体，塊，焼結体，厚膜、ある
いは線状などの形状で与えられる。出発原料を何らかの
手段で混合，反応させて本発明の物質を合成すると、粉
体，塊等が得られる。粉体は成形した後、焼結体として
も得られる。またドクターブレード法などで厚膜にする
ことも出来る．粉体を溶融させて、ロールなどで圧延等
すればテープあるいはリボン状の超伝導体が得られる．
金属パイプ等に充填して、線引きあるいは圧延すれば線
状のものが得られる．本発明の超伝導体を薄膜で得るた
めには、スバッタ法，蒸着法，溶射法，レーザー蒸着法
，ＭＢＥ法（Ｍｏｌｅｃｕｌｅｒ ＢｅａｍＥｐｉｔａ
ｘｙ） ， Ｃ Ｖ Ｄ法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｖ
ｏｒｄｏｐｏｓｉｔｉｏｎ）などが用いられる．本発明
の超伝導物質の粉体を得るためには、酸化物混合法，共
沈法，ゾルゲル法などの方法も用いることが出来る．原
料を反応させて、超伝導物質を合成する際の温度は、物
質の組成及び製法によって異なるが、６００℃〜１００
０℃の範囲が適当である。一般的に言って、ｎの数が大
きい程、低い温度でより長時間の反応を必要とする． 〔作用〕 ＴｃがＩＯＯＫを越えない高温超伝導物質Ｌａｔ−ｘＢ
ａｘｃｕｏｘ，Ｌａｔ−ｘｓ ｒｘｃｕｏｘ，ＹＢａｚ
ＣｕａＯｒ−δにおいては、その超伝導メカニズムに関
する研究も盛んに行われている．Ｌａｔ−ｘＤｘｃｕｏ
ｘ （Ｄ： Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ）の組成式で示される超
伝導物質は，いずれも第３図（１）に示すような結晶構
造をしており，Ｄで表わした部分の元素はＢａ，Ｓｒ，
Ｃａのいずれであっても超伝導性を示す．またＹＢａｚ
ＣｕａＯフーδの組成式で示される超伝導物質は第２図
（２）に示す結晶構造を有しており，これもＹ原子の部
分を他の希土類元素で部分置換，あるいは全置換した物
質でも結晶構造が大幅に変化しない限り超伝４性を示す
ことが知られている．これらのことから、現在超伝導発
現に関しては、その物質の結晶構造、特にＣ軸に垂直な
方向に広がるＣｕ原子と○原子の平面が重要なカギを握
ると考えられており，新しい超伝導物質の探索に関して
も、この点に留意しながら研究が進められている．また
一方で、Ｌ ａ ｌ−ｘ Ｄ ｘ Ｃ ｕ Ｏ ｘ系に
ついてはＤＪｉ子の置換率、ＹＢａｘｃｕｓｏ７−δ系
については酸素の欠損量δによって、Ｔｃの値が変化す
ることが知られている．現在これはＣｕの平均原子価と
関連づけて、ＴｃがＣｕの平均原子価に強く依存すると
いわれている（第４図参照）．第３図に示す結晶構造を
もつＩＯＯＫを越えないＴｃを有する超伝導物質に関し
ては、その結晶構造と，Ｃｕの平均原子価が超伝導性に
強い影響を与えていると考えられている．しかしそれ以
外の結晶構造、第１〜２図に示す構造を有する一群の超
伝導体に関しては、現在までその様な知見は全く得られ
ていなかった．そこで今回我々は，これらの結晶構造を
有する物質を多種類合成し，結晶構造と，ホール濃度に
ついて詳細に検討し、超伝導性を示す物質に共通な特徴
を見出すに到った． 第１〜２図の結晶構造モデルのなかで（Ａ）で示したサ
イトを占めているイオンは，超伝導性発現には特に寄与
しておらず、結晶構造を変化させない限り、どの様な元
素であってもかまわないことがわかった． 次に第１〜２図のモデルのなかで（Ｂ）で示したサイト
を占めるイオンの役割であるが，この部分を占める陽イ
オンの最近接の酸素が，超伝導に深くかかわっているこ
とを我々は見出した．第５図に、ピラミッドを形成する
Ｃｕイオンと、そのピラミッドの頂点に位置するこの酸
素イオンの距離を横軸に，そして縦軸にはＴｃを取った
グラフを示す．超伝導臨界温度とこの距離の間には明確
な相関のあることがわかる．そしてこの部分の原子間距
離を変化させるには，（Ｂ）サイトに異ったイオン半径
を持つ元素を導入するのが最も容易である． （Ｂ′）サイトを占めるイオンについては，そのイオン
半径が０．９０人以上，１．０人以下でなければいけな
いことを我々は見い出した．この部分のイオンの大きさ
が大きいと、酸素が導入されて、Ｃｕ原子とＯｙＫ子の
ピラミッドが形成されなくなる．また小さすぎると，結
晶構造が違ったものになってしまう． 以上の結果を，種々の超伝導物質，非超伝導物質を合成
し、詳細に検討することにより得たが、これらの条件を
満たすのみでは超伝導性が発現しない．第１図〜第２図
に示した構造を有する超伝導物質においては、Ｃｕ原子
とＯＭ子の形成するピラミッド構造の部分に存在するホ
ールの濃度によってもＴｃが変化することを、我々は見
出した．種々の元素Ａ，Ａ’ ，Ｂ，Ｂ’及び種々のＸ
の値に対して組成（Ａｉ−ｘＡ’ ｘ）ｚＢｚＢ’ ｚ
ＣｕａＯｒｏ＋δの物質を合成し、ホール濃度と、Ｔｃ
の関係を調べた．尚Ｃｕの平均原子価から２．０ を
引いた値は近似的にはホール濃度を与える．結果を第５
図に示す。ホール濃度が０．２２付近で、Ｔｃが最も高
くなり、０．０８以下， ０．３８以上ではＴｃが６０
Ｋ以下になっていることがわかる． 以上述べた結晶構造に関する条件、そしてホール濃度に
関する条件を満足する様な物質を合成できれば、本発明
を見出した物質以外にも超伝導物質を手に入れられる可
能性は高いと考えられる。
いは線状などの形状で与えられる。出発原料を何らかの
手段で混合，反応させて本発明の物質を合成すると、粉
体，塊等が得られる。粉体は成形した後、焼結体として
も得られる。またドクターブレード法などで厚膜にする
ことも出来る．粉体を溶融させて、ロールなどで圧延等
すればテープあるいはリボン状の超伝導体が得られる．
金属パイプ等に充填して、線引きあるいは圧延すれば線
状のものが得られる．本発明の超伝導体を薄膜で得るた
めには、スバッタ法，蒸着法，溶射法，レーザー蒸着法
，ＭＢＥ法（Ｍｏｌｅｃｕｌｅｒ ＢｅａｍＥｐｉｔａ
ｘｙ） ， Ｃ Ｖ Ｄ法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｖ
ｏｒｄｏｐｏｓｉｔｉｏｎ）などが用いられる．本発明
の超伝導物質の粉体を得るためには、酸化物混合法，共
沈法，ゾルゲル法などの方法も用いることが出来る．原
料を反応させて、超伝導物質を合成する際の温度は、物
質の組成及び製法によって異なるが、６００℃〜１００
０℃の範囲が適当である。一般的に言って、ｎの数が大
きい程、低い温度でより長時間の反応を必要とする． 〔作用〕 ＴｃがＩＯＯＫを越えない高温超伝導物質Ｌａｔ−ｘＢ
ａｘｃｕｏｘ，Ｌａｔ−ｘｓ ｒｘｃｕｏｘ，ＹＢａｚ
ＣｕａＯｒ−δにおいては、その超伝導メカニズムに関
する研究も盛んに行われている．Ｌａｔ−ｘＤｘｃｕｏ
ｘ （Ｄ： Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ）の組成式で示される超
伝導物質は，いずれも第３図（１）に示すような結晶構
造をしており，Ｄで表わした部分の元素はＢａ，Ｓｒ，
Ｃａのいずれであっても超伝導性を示す．またＹＢａｚ
ＣｕａＯフーδの組成式で示される超伝導物質は第２図
（２）に示す結晶構造を有しており，これもＹ原子の部
分を他の希土類元素で部分置換，あるいは全置換した物
質でも結晶構造が大幅に変化しない限り超伝４性を示す
ことが知られている．これらのことから、現在超伝導発
現に関しては、その物質の結晶構造、特にＣ軸に垂直な
方向に広がるＣｕ原子と○原子の平面が重要なカギを握
ると考えられており，新しい超伝導物質の探索に関して
も、この点に留意しながら研究が進められている．また
一方で、Ｌ ａ ｌ−ｘ Ｄ ｘ Ｃ ｕ Ｏ ｘ系に
ついてはＤＪｉ子の置換率、ＹＢａｘｃｕｓｏ７−δ系
については酸素の欠損量δによって、Ｔｃの値が変化す
ることが知られている．現在これはＣｕの平均原子価と
関連づけて、ＴｃがＣｕの平均原子価に強く依存すると
いわれている（第４図参照）．第３図に示す結晶構造を
もつＩＯＯＫを越えないＴｃを有する超伝導物質に関し
ては、その結晶構造と，Ｃｕの平均原子価が超伝導性に
強い影響を与えていると考えられている．しかしそれ以
外の結晶構造、第１〜２図に示す構造を有する一群の超
伝導体に関しては、現在までその様な知見は全く得られ
ていなかった．そこで今回我々は，これらの結晶構造を
有する物質を多種類合成し，結晶構造と，ホール濃度に
ついて詳細に検討し、超伝導性を示す物質に共通な特徴
を見出すに到った． 第１〜２図の結晶構造モデルのなかで（Ａ）で示したサ
イトを占めているイオンは，超伝導性発現には特に寄与
しておらず、結晶構造を変化させない限り、どの様な元
素であってもかまわないことがわかった． 次に第１〜２図のモデルのなかで（Ｂ）で示したサイト
を占めるイオンの役割であるが，この部分を占める陽イ
オンの最近接の酸素が，超伝導に深くかかわっているこ
とを我々は見出した．第５図に、ピラミッドを形成する
Ｃｕイオンと、そのピラミッドの頂点に位置するこの酸
素イオンの距離を横軸に，そして縦軸にはＴｃを取った
グラフを示す．超伝導臨界温度とこの距離の間には明確
な相関のあることがわかる．そしてこの部分の原子間距
離を変化させるには，（Ｂ）サイトに異ったイオン半径
を持つ元素を導入するのが最も容易である． （Ｂ′）サイトを占めるイオンについては，そのイオン
半径が０．９０人以上，１．０人以下でなければいけな
いことを我々は見い出した．この部分のイオンの大きさ
が大きいと、酸素が導入されて、Ｃｕ原子とＯｙＫ子の
ピラミッドが形成されなくなる．また小さすぎると，結
晶構造が違ったものになってしまう． 以上の結果を，種々の超伝導物質，非超伝導物質を合成
し、詳細に検討することにより得たが、これらの条件を
満たすのみでは超伝導性が発現しない．第１図〜第２図
に示した構造を有する超伝導物質においては、Ｃｕ原子
とＯＭ子の形成するピラミッド構造の部分に存在するホ
ールの濃度によってもＴｃが変化することを、我々は見
出した．種々の元素Ａ，Ａ’ ，Ｂ，Ｂ’及び種々のＸ
の値に対して組成（Ａｉ−ｘＡ’ ｘ）ｚＢｚＢ’ ｚ
ＣｕａＯｒｏ＋δの物質を合成し、ホール濃度と、Ｔｃ
の関係を調べた．尚Ｃｕの平均原子価から２．０ を
引いた値は近似的にはホール濃度を与える．結果を第５
図に示す。ホール濃度が０．２２付近で、Ｔｃが最も高
くなり、０．０８以下， ０．３８以上ではＴｃが６０
Ｋ以下になっていることがわかる． 以上述べた結晶構造に関する条件、そしてホール濃度に
関する条件を満足する様な物質を合成できれば、本発明
を見出した物質以外にも超伝導物質を手に入れられる可
能性は高いと考えられる。
しかしながら超伝導性の発現メカニズムについて明確な
答えは得られていない現在、必ずしもこの２つの条件さ
え満足すれば超伝導物質となる保障はない．ただ本発明
の原理が新しい超伝導物質発見の重要な指針を与えるこ
ととなるであろう。
答えは得られていない現在、必ずしもこの２つの条件さ
え満足すれば超伝導物質となる保障はない．ただ本発明
の原理が新しい超伝導物質発見の重要な指針を与えるこ
ととなるであろう。
実施例Ｉ
ＴＱｚＯｓ．Ｂｉｚｏａ，Ｓ ｒｏ，Ｃａｂ，ＣｕＯを
出発原料として用いた．まず最初に、ＢｉｚＯａｔＳｒ
ｏ，Ｃａｂ，ＣｕＯをそれぞれＢｉ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｕ
の原子比が．１：２：１：２になるように混合し，８８
０℃で１００時間大気中で焼成した。途中，炉から取り
出して冷却し，粉砕する工程を３回入れた。こうして得
ら九た粉末にＴｎｚＯｓを、ＴＱ：Ｂｉ：Ｓｒ：Ｃａ：
Ｃｕの原子比が１：１：２：１：２になるように混合し
、金のホイルで密封し、８７０℃で５０時間の焼成を行
なった．出来上がった粉末のＸＩ！回折パターンを解析
して、ＢｉｚＳｒｘＣａＣｕｚＯｘと同様な結晶構造を
持ち、Ｂｉサイトの５０％がＴＱで置き換った新しい物
質であることを確めた．この粉末を８００℃で焼結して
，得られた焼結体の電気抵抗を、温度を下げながら測定
したところ、９０Ｋ付近で急激に抵抗が落ち始め．８０
Ｋで抵抗値は零となった． 実施例−２ （Ｂ ｉ ｔ−ｘＡ’ ｘｂｓ ｒ ｚｃ ａ ｚｃ
ｕ ＩＩＯＸの組成式で示される物質が得られるように
実施例−１に記載した方法に準じて、合成を行ない，そ
の試料のＴｃを測定した．結果を第１表に示すが，ここ
で示したＴｃは．抵抗が急激に落ち始める温度、即ちＴ
ｃオンセットの温度を絶対温度で示している．第 表 実施例−３ Ｂ ｉｓ（Ｓ ｒｔ−ｘＢｘ）ｚｃａｚｃｕａｏ＋ｔの
組成式で示される物質が得られるように原料酸化物を混
合し，様々のサンプルを合成してそのＴｃの測定を行な
った．結果を第２表に示す． 第 ２ 表 第７図に，作製したサンプルのホール濃度（ホール係数
測定より求めた値であり、結晶中のピラミッド部分のＣ
ｕ１個当たりの数に直した値）とＴｃの関係を示す． 第８図に、ホール濃度とＴｃの関係を示す。
出発原料として用いた．まず最初に、ＢｉｚＯａｔＳｒ
ｏ，Ｃａｂ，ＣｕＯをそれぞれＢｉ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｕ
の原子比が．１：２：１：２になるように混合し，８８
０℃で１００時間大気中で焼成した。途中，炉から取り
出して冷却し，粉砕する工程を３回入れた。こうして得
ら九た粉末にＴｎｚＯｓを、ＴＱ：Ｂｉ：Ｓｒ：Ｃａ：
Ｃｕの原子比が１：１：２：１：２になるように混合し
、金のホイルで密封し、８７０℃で５０時間の焼成を行
なった．出来上がった粉末のＸＩ！回折パターンを解析
して、ＢｉｚＳｒｘＣａＣｕｚＯｘと同様な結晶構造を
持ち、Ｂｉサイトの５０％がＴＱで置き換った新しい物
質であることを確めた．この粉末を８００℃で焼結して
，得られた焼結体の電気抵抗を、温度を下げながら測定
したところ、９０Ｋ付近で急激に抵抗が落ち始め．８０
Ｋで抵抗値は零となった． 実施例−２ （Ｂ ｉ ｔ−ｘＡ’ ｘｂｓ ｒ ｚｃ ａ ｚｃ
ｕ ＩＩＯＸの組成式で示される物質が得られるように
実施例−１に記載した方法に準じて、合成を行ない，そ
の試料のＴｃを測定した．結果を第１表に示すが，ここ
で示したＴｃは．抵抗が急激に落ち始める温度、即ちＴ
ｃオンセットの温度を絶対温度で示している．第 表 実施例−３ Ｂ ｉｓ（Ｓ ｒｔ−ｘＢｘ）ｚｃａｚｃｕａｏ＋ｔの
組成式で示される物質が得られるように原料酸化物を混
合し，様々のサンプルを合成してそのＴｃの測定を行な
った．結果を第２表に示す． 第 ２ 表 第７図に，作製したサンプルのホール濃度（ホール係数
測定より求めた値であり、結晶中のピラミッド部分のＣ
ｕ１個当たりの数に直した値）とＴｃの関係を示す． 第８図に、ホール濃度とＴｃの関係を示す。
実施例−４
Ｂｉｚｓ ｒｚ （Ｃａｔ−ｘＢ’ ｘ）ｚｃｕｓｏｘ
の組成式で示される物質が得られるように原料酸化物を
混合，焼成し、種々のサンプルを合成してそのＴｃの測
定を行なった。結果を第３表に示す。
の組成式で示される物質が得られるように原料酸化物を
混合，焼成し、種々のサンプルを合成してそのＴｃの測
定を行なった。結果を第３表に示す。
第 ３ 表
定を行なった。結果を第４表に示す。
第 ４ 表
実施例−５
（Ｔ Ｑ ｔ−ｘＡ’ Ｘ）２Ｂ ａ ｚｃ ａ ｚｃ
ｕ ｓｏｘの組成式で示される物質が得られるように
原料酸化物を混合，焼成し、種々のサンプルを合成して
そのＴｃの測実施例−６ ＴＱ（Ｂａｔ−ｘＢｘ）ｚｃａｚｃｕａ○８の組成式で
示される物質が得られるように原料酸化物を混合，焼成
し、種々のサンプルを合成してそのＴｃの測定を行った
．結果を第５表に示す． 第 ５ 表 焼成し，そのＴｃの測定を行った． 結果を第６表に示す． 第 ６ 表 また、これらサンプルのホール濃度とＴｃの関係を第９
図に示す。
ｕ ｓｏｘの組成式で示される物質が得られるように
原料酸化物を混合，焼成し、種々のサンプルを合成して
そのＴｃの測実施例−６ ＴＱ（Ｂａｔ−ｘＢｘ）ｚｃａｚｃｕａ○８の組成式で
示される物質が得られるように原料酸化物を混合，焼成
し、種々のサンプルを合成してそのＴｃの測定を行った
．結果を第５表に示す． 第 ５ 表 焼成し，そのＴｃの測定を行った． 結果を第６表に示す． 第 ６ 表 また、これらサンプルのホール濃度とＴｃの関係を第９
図に示す。
比較例−１
ホール濃度の低いサンプルを作製する為に、Ｔ Ｑ （
Ｂ ａ １−１−Ｌ ａ ｘ）ｚｃ ｏ ｚｃ ｕ ａ
Ｏｘの組成式で示される物質が得られるように原料酸化
物を、混合，また，これらのサンプルのホール濃度とＴ
ｃの関係を第９図に示す． 実施例−７ （ＴＱＩ−ＸＡ’ Ｘ）Ｓ ｒｚｃａｚｃｕｓｏｘの組
成式で示される物質が得られるように原料酸化物を混合
，焼成し、種々のサンプルを合成してそのＴｃの測定を
行った。結果を第７表に示す．第 ７ ４× 第 ８ 表 実施例−８ 第１図（３）に示した結晶構造を有する超伝導物質を合
成し、そのＴｃを測定した。第８表に結果を示す。
Ｂ ａ １−１−Ｌ ａ ｘ）ｚｃ ｏ ｚｃ ｕ ａ
Ｏｘの組成式で示される物質が得られるように原料酸化
物を、混合，また，これらのサンプルのホール濃度とＴ
ｃの関係を第９図に示す． 実施例−７ （ＴＱＩ−ＸＡ’ Ｘ）Ｓ ｒｚｃａｚｃｕｓｏｘの組
成式で示される物質が得られるように原料酸化物を混合
，焼成し、種々のサンプルを合成してそのＴｃの測定を
行った。結果を第７表に示す．第 ７ ４× 第 ８ 表 実施例−８ 第１図（３）に示した結晶構造を有する超伝導物質を合
成し、そのＴｃを測定した。第８表に結果を示す。
実施例−９
第２図（３）に示した結晶構造を有する超伝導物質を合
成し，そのＴｅ を測定した。第９表に結果を示す． 第 ９ 表 〔発明の効果〕 本発明によれば、臨界温度，臨界磁界，電流密度，化学
的安定性，成形性など超伝導物質に求められる種々の特
性の向上が期待できく。
成し，そのＴｅ を測定した。第９表に結果を示す． 第 ９ 表 〔発明の効果〕 本発明によれば、臨界温度，臨界磁界，電流密度，化学
的安定性，成形性など超伝導物質に求められる種々の特
性の向上が期待できく。
第１図（１）〜（３）は、組成式ＡｚＢｚＢ’ ｎ−ｔ
Ｃ ｎ Ｏ ２ｎ＋４千δ （ｎ＝２．３．４）で示さ
れる超伝導物質の結晶構造を示す概略図，第２図（１）
〜（３）は，組成式Ａ Ｂ ｚＢ ’ ｎ−ＩＣｆｉＯ
ｚｎ÷３千δ（ｎ＝２．３，４）で示される超伝導物質
の結晶構造を示す概略図、第３図（１）， （２）はＬ
ａ ｔ−ｘＤｘＣ ｕ ＯＸ（Ｄ：Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ
）及びＹＢａ２ＣｕａＯｎ−δの結晶構造を示す概略図
、第４図はＬ ａ ｌ−ｘ Ｄ ｘ Ｃ ｕ Ｏ ｘ及
びＹＢａｚＣｕａＯ７−δ のＣｕの平均原子価と、臨
界温度（’ｒｅ）の関係を示す特性図、第５図は本発明
による超伝導物質のピラミッド部分を構成するＣｕ原子
と頂点部分に位置する酸素原子の距離と、Ｔｃの関係を
示す特性図、第６図は本発明による超伝導物質のホール
濃度とＴｃの関係を示す特性図、第７図〜第９図は臨界
温度Ｔｃ とピラミッド部分のＣｕ原子１個当りのホー
ル数の関係を示す特性図である。
Ｃ ｎ Ｏ ２ｎ＋４千δ （ｎ＝２．３．４）で示さ
れる超伝導物質の結晶構造を示す概略図，第２図（１）
〜（３）は，組成式Ａ Ｂ ｚＢ ’ ｎ−ＩＣｆｉＯ
ｚｎ÷３千δ（ｎ＝２．３，４）で示される超伝導物質
の結晶構造を示す概略図、第３図（１）， （２）はＬ
ａ ｔ−ｘＤｘＣ ｕ ＯＸ（Ｄ：Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ
）及びＹＢａ２ＣｕａＯｎ−δの結晶構造を示す概略図
、第４図はＬ ａ ｌ−ｘ Ｄ ｘ Ｃ ｕ Ｏ ｘ及
びＹＢａｚＣｕａＯ７−δ のＣｕの平均原子価と、臨
界温度（’ｒｅ）の関係を示す特性図、第５図は本発明
による超伝導物質のピラミッド部分を構成するＣｕ原子
と頂点部分に位置する酸素原子の距離と、Ｔｃの関係を
示す特性図、第６図は本発明による超伝導物質のホール
濃度とＴｃの関係を示す特性図、第７図〜第９図は臨界
温度Ｔｃ とピラミッド部分のＣｕ原子１個当りのホー
ル数の関係を示す特性図である。
Claims (15)
- １．一般式 （Ａ＿１＿−＿ｘＡ′＿ｘ）＿２Ｂ＿２Ｂ′＿ｎ＿−＿
１Ｃｕ＿ｎＯ＿２＿ｎ＿＋＿４＋δ（Ａ＿１＿−＿ｘＡ
′＿ｘ）Ｂ＿２Ｂ′＿ｎ＿−＿１Ｃｕ＿ｎＯ＿２＿ｎ＿
＋＿３＋δここでＡ：ＢｉあるいはＴｌ Ａ′：結晶中でのイオン半径が０．８１ Å以上、１．０５Å以下とな る元素で、単独あるいは複数 種、 Ｂ：Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ，Ｌａ， Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれ た１つ以上 Ｂ′：Ｎａ，Ｃａ，Ｙ，ランタノイ ド元素から選ばれた１つ以上 Ｃｕ：銅、Ｏ：酸素 ｎ：２，３あるいは４ −１＜δ＜１，０＜ｘ≦１ で表わされる化合物において、結晶中の銅の平均原子価
が、２．０より大きく、２．５以下であることを特徴と
する超伝導物質。 - ２．請求項１記載の物質において、該物質の結晶構造中
に５個の酸素がピラミッド型に，Ｃｕの回りに配位した
部分を含むことを特徴とする超伝導物質。 - ３．請求項２記載の物質において、該物質中の正孔の数
が、５個の酸素がピラミッド型に配位した銅１個当り、
０．１５個以上、０．３５個以下であることを特徴とす
る超伝導物質。 - ４．請求項２記載の物質において、該物質の結晶構造が
、模式的に第１図もしくは第２図に示されたものである
ことを特徴とする超伝導物質。 - ５．請求項２記載の物質において、Ａ′を構成する元素
が、Ｂｉ，Ｔｌ，Ｃａ，Ｐｂ，Ｈｇ，Ｙ、ランタノイド
元素の単独あるいは複数から成ることを特徴とする超伝
導物質。 - ６．請求項２記載の物質において、Ｂを構成する元素と
、Ｂ′を構成する元素が、結晶中で規則的に配列してい
ることを特徴とする超伝導物質。 - ７．請求項４記載の物質において、第１図もしくは第２
図の結晶の模式図中（Ａ）サイトと示された部分をＡ及
びＡ′を構成する原子が占め、（Ｂ）サイト及び（Ｂ′
）サイトと示された部分をＢ及びＢ′を構成する原子が
占め、（Ｃ）サイトと示される部分をＣｕが占め、（Ｄ
）サイトと示される部分を酸素が占める結晶構造を持つ
ことを特徴とした超伝導物質。 - ８．請求項７記載の物質において、第１図もしくは第２
図で（Ｃ−１）と示される部分を占めるＣｕと、（Ｄ−
１）と示される部分を占めるサイトの酸素の間の距離が
、２．１０Å以上、２．７０Å以下であることを特徴と
する超伝導物質。 - ９．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を含んだ
、超伝導線材。 - １０．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を含ん
だ要素を使用したマグネット。 - １１．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を含ん
だ素子。 - １２．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を含ん
だ要素を使用した測定装置。 - １３．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を含ん
だ要素を使用した演算装置。 - １４．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を含ん
だ要素を使用した電力貯蔵装置。 - １５．請求項１〜８のいずれか１つに記載の物質を使用
した磁気シールド装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1049836A JP2703036B2 (ja) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | 超伝導物質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1049836A JP2703036B2 (ja) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | 超伝導物質 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7287014A Division JP2671880B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 超伝導物質 |
| JP7287015A Division JP2671881B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 超伝導物質 |
| JP7287013A Division JP2671879B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 超伝導物質 |
| JP7287016A Division JP2820082B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 超伝導物質 |
| JP7287017A Division JP2671882B2 (ja) | 1995-11-06 | 1995-11-06 | 超伝導物質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02229716A true JPH02229716A (ja) | 1990-09-12 |
| JP2703036B2 JP2703036B2 (ja) | 1998-01-26 |
Family
ID=12842169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1049836A Expired - Fee Related JP2703036B2 (ja) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | 超伝導物質 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JP2703036B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0365512A (ja) * | 1989-08-02 | 1991-03-20 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 高温超電導材料およびその作製方法 |
| JPH0753212A (ja) * | 1993-08-13 | 1995-02-28 | Agency Of Ind Science & Technol | 高温超伝導体およびその作製法 |
| WO1995032931A1 (en) * | 1994-05-31 | 1995-12-07 | Midwest Superconductivity, Inc. | Tl-DOPED HgBaCaCu SUPERCONDUCTORS |
| JPH08183614A (ja) * | 1993-12-07 | 1996-07-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 高温超伝導体およびその製造方法 |
| US5648322A (en) * | 1991-03-29 | 1997-07-15 | Hitachi, Ltd. | Tl-based superconductive material, a superconductive body, and a method of forming such a superconductive material or body |
| FR2760290A1 (fr) * | 1997-02-28 | 1998-09-04 | Agency Ind Science Techn | Supraconducteur a temperature elevee ayant une anisotropie de supraconduction faible, et son procede de fabrication |
-
1989
- 1989-03-03 JP JP1049836A patent/JP2703036B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0365512A (ja) * | 1989-08-02 | 1991-03-20 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 高温超電導材料およびその作製方法 |
| US5648322A (en) * | 1991-03-29 | 1997-07-15 | Hitachi, Ltd. | Tl-based superconductive material, a superconductive body, and a method of forming such a superconductive material or body |
| JPH0753212A (ja) * | 1993-08-13 | 1995-02-28 | Agency Of Ind Science & Technol | 高温超伝導体およびその作製法 |
| JPH08183614A (ja) * | 1993-12-07 | 1996-07-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 高温超伝導体およびその製造方法 |
| WO1995032931A1 (en) * | 1994-05-31 | 1995-12-07 | Midwest Superconductivity, Inc. | Tl-DOPED HgBaCaCu SUPERCONDUCTORS |
| US5556830A (en) * | 1994-05-31 | 1996-09-17 | Midwest Superconductivity, Inc. | Tl-doped HgBaCaCu superconductors |
| FR2760290A1 (fr) * | 1997-02-28 | 1998-09-04 | Agency Ind Science Techn | Supraconducteur a temperature elevee ayant une anisotropie de supraconduction faible, et son procede de fabrication |
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| JP2703036B2 (ja) | 1998-01-26 |
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