JPH02212543A - バンパー用樹脂組成物 - Google Patents

バンパー用樹脂組成物

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JPH02212543A
JPH02212543A JP1033211A JP3321189A JPH02212543A JP H02212543 A JPH02212543 A JP H02212543A JP 1033211 A JP1033211 A JP 1033211A JP 3321189 A JP3321189 A JP 3321189A JP H02212543 A JPH02212543 A JP H02212543A
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磯井 政明
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功 馬場
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はバンパー用樹脂組成物に関し、特に耐衝撃性、
成形性及び表面光沢に浸れた外観のよいバンパー用樹脂
組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕近年、
自動車のバンパーは、軽量で耐衝撃性に優れ、かつ塗装
性等に優れているとともに、外観のよいものが要請され
るようになってきた。特に、米国における5マイル規制
では、バンパーが時速5マイルに相当する衝撃を受けて
も無傷であるとともに、白化等の劣化現象が起こらない
ことが求められている。
従来、バンパー材にはポリウレタン、ポリカーボネート
、エンプラアロイ等が使用されてきた。
しかし、これらの材料は衝撃により白化したり、傷つい
たりしやすいうえ、高価で、成形時にロスが大きく、生
産性が良くない等多くの問題があり、代替材が求められ
ていた。
耐衝撃性、成形性、外観等に優れたバンパー用樹脂組成
物として、エチレン−プロピレンブロック共重合体と、
エチレン−プロピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン
−プロピレン−ジエン3シル重合体ゴムと、タルク等の
充填剤とを合釘するものが種々提案されている(特開昭
57−55952号、同61−36346号、同61−
215643号、同61−254649号、同63−1
.22752号、同61−1.52658号、同63−
172758号)。しかしながら、これらのバンパー用
樹脂組成物は、フローマークが出やすい等成形性が必ず
しも満足ではなく、また充填剤の添加により、成形品の
表面外観が劣るという問題がある。
そこで、プロピレン−エチレンブロック共重合体及びエ
チレン−プロピレン共重合体ゴムに、スチレン−水素t
= 加’7”タジエンースチレンブロック共重合体ゴム
(5EBS)をブレンドしてなるバンパー用樹脂組成物
が提案され(特開昭62−15253号)、一部実用化
されている。
しかし、このバンパー材は、表面光沢は良好なものの耐
傷付性が良好でないうえに、トリクロルエタンを多量に
吸着する性質を有する。従って、塗装に用いたトリクロ
ルエタンはゴム成分中に多量に吸着残留し、塗装焼付工
程で揮散する。このため、ピンホールが発生し、バンパ
ーとした際の外観が良くないという問題があった。
以上に示したように、従来のバンパー用組成物は、耐衝
撃性、耐傷付性、成形性、成形品の表面光沢性、溶剤の
吸着性等において、必ずしも1「4足ではなかった。
従って本発明の目的は、耐衝撃性、成形性、成形品の表
面光沢、塗装性等の諸物性が良好なバンパー用樹脂組成
物を提供することである。
し課題を解決するだめの手段〕 上記目的に2み鋭意研究の結果、本発明者は、メルトフ
ローレートの異なるプロピレン−エチレンブロック共重
合体の2種以上と、エチレン−プロピレン共重合体コム
及び/又はエチレン−プロピレン−ジエン3シル重合体
ゴムと、高密度ポリエチレンとを特定の割合で配合する
ことにより、耐衝撃性、成形性、耐溶剤性、成形品の表
面光沢、外観等に優れた樹脂組成物が得られることを発
見し、本発明に想到した。
すなわち、本発明のバンパー用樹脂組成物は、(a)(
i)エチレンの含有量が4〜20重量%で、メルトフロ
ーレートが9〜30g/lo分(230℃、2.16k
g荷重)のプロピレン−エチレンブロック共重合体の6
0〜75重量%と、 (II) エチレンの含有量が4〜20重里%で、メル
トフローレートが40〜80g/10分(230℃、2
.16kg 荷重)のブロビレンーエチレンブロンク共
重合体40〜25重量%とを 含有するプロピレン−エチレンブロック共重合体成分5
0〜65重量部と、 (b)エチレンの含有量が50〜80重量%で、ムーニ
粘度ML、、、 (100℃)が80以下のエチレン−
プロピレン共重合体ゴム及び/又は前記ゴムと同じエチ
レン含有量及びムーニー粘度を有するエチレン−プロピ
レン−シェシル元共重合体ゴム40〜25重量部と、 (c)メルトインデックスが1〜20g / 10分(
190℃、2.16kg荷重)の高密度ポリエチレン1
0〜15重量部とを 含有し、(a) + (b) + (c) −1,00
重!e[−あルコトを特徴とする。
本発明を以下詳細に説明する。
本発明において使用する(a)プロピレンーエチレンブ
Dツク共重合体成分は、 (i)エチレンの含有量が4〜20重量%で、メルトフ
ローレートが9〜30g/10分(230℃、2.16
kg荷重)のプロピレン−エチレンブロック共重合体6
0〜75重量%と、 (11)エチレンの含有量が4〜20重量%で、メルト
フローレートが40〜80g / 10分(230℃、
2.16kg荷重)のプロピレン−エチレンブロック共
重合体40〜25重量%とを 含有する。
いずれのプロピレン−エチレンブロック共重合体も、例
えばまずプロピレンを重合してポリプロピレン部を作り
、続いてエチレンを供給して共重合させ、この操作を1
回又は2回以上繰り返すことによって得られる。これら
のブロック共重合体のエチレンの含有量の範囲は4〜2
0重量%である。
含有量が4重量%未満では耐衝撃性が劣り、また20重
量%を超えると組成物の曲げ弾性率等の機械的性質が不
十分となる。好ましいエチレンの含有量の範囲は5〜1
5重量%である。
また、このプロピレン−エチレンブロック共重合体は、
MFRが小さい場合には組成物の成形の際のフローマー
クが発生しやすく、表面外観が低下する。一方MFRが
大きすぎる場合には組成物の耐衝撃性が低下する。これ
らを防止するためには、本発明においてはMFRの小さ
い成分と大きい成分を2種以上組合せて用いることが必
要である。この場合、MFRの小さいプロピレン−エチ
レンブロック共重合体 (1)は、VFRが9〜30g
/10分(230℃、2.16kg荷重、以下同じ)、
好ましくは10〜20g/10分で、VFRの大きいプ
ロピレン−エチレンブロック共重合体 (ii>は、M
FRが40〜80g/10分、好ましくは50〜70g
/10分の範囲である。
上記プロピレン−エチレンブロック共重合体(1)成分
及び(11)成分の配合比は、(i)が60〜75重量
%に対し、 (ii)が40〜25重量%である。好ま
しくは、 (1)が65〜70重量%で、 (11)が
35〜30重量%である。 (11)が25重量%未満
では、組成物の成形の際の流動性が悪いた杓に、70−
マークが発生しやすく、表面外観が不良となる。
また40重量%を超える場合は、機械的物性が不十分と
なる。
なお、上記のMFRの範囲及び配合量の範囲内であれば
2種類に限らず、3種以上のプロピレンエチレンブロッ
ク共重合体を組み合せて用いてもよい。
本発明の組成物のプロピレン−エチレン共重合体成分の
配合割合は、組成物全体を基、1(100重量部)とし
て、50〜65重量部であり、特に55〜60重量部の
範囲内にすることが弾性率を5500kgf/cm’以
下とし、組成物のソフト感を出す上から好ましい。上記
プロピレン−エチレン共重合体の配合割合が50重量部
より少ないと、組成物の機械的強度が不十分であり、ま
た65重量部より多いと耐衝撃性が低下し、かつ高級感
(ソフト感)が失われる。
本発明で用いるゴム成分(b)は、耐衝撃性を向上させ
るためのもので、エチレンの含有量が50〜80重量%
で、ムーニー粘度ML、、、(100℃)が80以下の
エチレン−プロピレン共重合体ゴム(EPR)Rび/又
は前記EPRと同じエチレン含有量及びム=−粘度を有
するエチレン−プロピレン−ジエシル元共重合体ゴム(
E P DM)である。
前記ゴム成分中のエチレンの含有量が50重量%未満で
あると組成物の耐ms性が低下し、また80重量%より
大きいと組成物の耐熱変形性が低下する。好ましいエチ
レンの含有量の範囲は65〜80重量%である。
またこれらのゴムのムーニー粘度が80より太きいき成
形性が低下する。好ましいムーニー粘度の範囲は10〜
30である。
なお、ゴム成分ら〕としてEPDMを用いる場合、EP
DM中のジエンの含有量は2〜5重量%であるのが好ま
しい。
本発明の組成物中におけるエチレン−プロピレン共重合
体ゴム(EPR)及び/又はエチレン−プロピレン−ジ
エシル元共重合体ゴム(E P DM)の配合割合は、
組成物全体を基準(100重量部)として、25〜40
重量部である。上記EPR及び/又はEPDMの配合割
合が25重量部より少ないと、耐衝撃性が不十分となる
。また40重@部より多いと、表面外観や耐溶剤性が不
良となり好ましくない。
本発明では、さらに必須の成分として、メルトインデッ
クス(M I )(190℃、2.16kg荷重)が1
〜20g/10分の°高密度ポリエチレンを用いる。高
密度ポリエチレンは、成形性の向上と溶剤膜IFIの低
減に効果がある。
高密度ポリエチレンのMlが1.g/lo分未満だと成
形性が悪く、フローマークが生じやすい。またMIが2
0g / 10分より大きいと組成物の低温下での耐衝
撃性が低下するため、Mlの範囲を1〜20g/10分
とした。好ましいMlの範囲は5〜lOg/10分であ
る。
本発明の組成物における高密度ポリエチレンの配合割合
は、組成物全体を基準(100重量部)として、10〜
15重量部である。上記高密度ポリエチレンの配合割合
が10重量部より少ないと、耐衝撃性が低下し、さらに
溶剤の吸着性も大きくなる。また15重量部より多いと
成形物の表面性が低下する。
なお、本発明の組成物においては、その表面の光沢や難
白化性の良好さを維持するために、上述の必須成分以外
に、カーボンブラック等の顔料、耐候性添加剤等添加し
てもよいが、それ以外の充填剤、特にタルク等は加えな
い。これは成形品の表面性の低下を防止するためである
なお、本発明の樹脂組成物は、成形の際にフローマーク
が発生するのを防止するために、樹脂組成物自身のMF
Rが7 g/10分以上であることが好ましく、特に1
0g/10分以上が好ましい。また、米国における5マ
イル規制に対応できる耐衝撃性能として、アイゾツト衝
撃強度(−30℃)が、10kgf−cm/cm以上で
あることが好ましく、特に20kgf−cm/cIT1
以上が好ましい。
本発明のバンパー用樹脂組成物は、以上述べた各成分を
混合し、動的に熱処理、すなわち溶融混練することによ
り製造することができる。混練装置としては、開放型の
ミキシングロールや非開放型のバンバリーミキサ−1押
出機(二軸も含む)、ニーグー、連続ミキサー等、従来
より公知のものを使用しつる。混練は170〜250℃
の温度、好ましくは190〜220℃の温度で、0.2
〜1分、好ましくは0.3〜0.5分間行えばよい。
本発明の樹脂組成物は、通常の熱可塑性樹脂の成形に使
用されている装置で成形でき、特に射出成形に適してい
る。
なお、以上の用件を満たすことにより、成形品は、充分
な機械的強度を維持し、バンパーに高級感(ソフト感)
を与える曲げ弾性率を有し、さらに、耐衝撃性、耐傷付
性、塗装性、成形性、表面光沢及び外観において、バン
パー材として必要な緒特性が全て良好なものとなってい
る。
〔作 用〕
上述した通り、本発明のバンパー用樹脂組成物は、剛性
、耐熱変形性などに優れたプロピレンエチレンブロック
共重合体として、MFRの異なる2種以上を配合し、機
械的強度と成形性(フローマークの防止)の両方の向上
を計っている。それに、ゴム成分としてエチレン−プロ
ピレン共重合体ゴム及び/又はエチレン−プロピレン−
ジエン3元共重合体ゴムを特定の割合で配合することで
、耐衝撃性が向上するとともに、ゴム成分が組成物中に
微細かつ均一に分散することにより、難白化性及び表面
光沢性も向上している。
しかも高密度ポリエチレンを配合しているので、成形性
が向上しているとともに、表面光沢の低下やフローマー
クの発生が防止される。さらに、高密度ポリエチレンの
配合により、トリクロルエタン等の溶剤の吸着性も低下
している。
以上のような特性をもつ各成分を最適配合割合で配合し
ているので、バンパーに要求される条件の全てを満たす
ことができる。
〔実施例〕
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1〜7 第1表に示す配合割合で原料樹脂を配合し、二軸押出機
により、200℃で0,5分間混練し、樹脂組成物ベレ
ットを得た。これから、後述する各試験用のテストピー
スを成形し、試験を行なった。
原料樹脂及び試験方法を以下に示す。
〔1〕原料樹脂 P P (1) :プロピレン−エチレンブロン9 共
Efi 合体(東燃石油化学株式会社製r BJ−31
5J、分子量160,000 、エチレン含有量7重量
%、M F R1,5g / 10分)。
P P (2) :プロピレン−エチレンブロック共重
合体(東燃石油化学株式会社製r BJ−370J、分
子1100,000 、エチレン含有量7重量%、MF
R70g/10分)。
P P (3) :プロピレンーエチレンブロック共重
合体(東燃石油化学株式会社製r BJ−309J、分
子1200.000 、エチレン含有量7重量%、MF
R9g/10分)。
EPR:エチレン−プロピレン共重合体ゴム(日本合成
ゴム株式会社eJ r EP−02PJ 、プロピレン
含有量26重量%、ムーニー粘度Mし□(100℃)2
4)。
EPDM:エチレンーブロビレンージエン3シル重合体
ゴム(日本合成ゴム株式会社製r EP−51J 、エ
チレン含有量72重量%、プロピレン含有1126重潰
%、ムーニー粘度ML。4(100℃)38)。
HD P E (1) :高密度ポリエチレン(東燃石
油化学株式会社製rJ−6140,、メルトインデック
ス(MI)5g/10分、密度0.958g/crd)
1−f D P E (2) :高密度ポリエチレン〈
東燃石油化学株式会社製r J−617旧、M17g/
10分、密度0.958 g / cIll)。
〔2〕試験方法 (1) M F R及びM I : JIS K721
0 、熱可塑性プラスチックの流れ試験法に従って測定
した。
(2)引張り強度及び伸び率: JIS K7113 
、プラスチックの引張り試験方法に従い、1号ダンベル
を使用し、引張スピードは50m[11/分で測定した
(3)曲げ弾性率: JIS、、に7203 、硬質プ
ラスチックの曲げ試験方法に従い、10mm/分の曲げ
スピードで測定した。
(4)アイゾツト衝撃強度: JIS K711.O、
硬質プラスチックの耐衝撃試験方法に従い、−30℃の
測定温度で測定した。
〔5)熱変形温度: JIS K7207 、硬質プラ
スチックの荷重たわみ温度試験方法に従い、荷重4.6
kg f / cutで測定した。
(6)熱垂下性:3+nmの厚さのテストピースの一端
を測定器具に固定し、 100℃の温水浴中に、1時間
保持した際の垂れ下り距離を測定した。
なお、固定点からテストピース先端までの距離は100
mmとした。
(7)溶剤吸着量: 3 mmX 70mmX 120
mmのテストピースをトリクロルエタン蒸気中に60秒
間保持した後、1時間室温に放置し、トリクロルエタン
の残留吸着量を測定し、洗浄前のテストピースの重量に
対する重量%で表示した。
(8)線膨張率:セイコー電子■製TMA−100型を
使用し、−30〜80℃の温度範囲で測定した。
(9)塗装性:成形品をトリクロルエタン蒸気で洗浄し
、ブライマーとして日本ビーケミカル社製r Re−2
91」、上塗り塗料として日本ビーケミカル社製rR−
271」を使用して、標準塗装仕様により塗装し、耐温
水試験(40℃×240時間浸漬)後の一次密着性を測
定した。評価は以下の通りである。
〇−良好 △−やや剥離 X=剥離 0.1表面外観:射出成形により得たテストピース(3
m1TIX 1.00 mmx 350 mm>につい
て、フローマークの有無を観察した。評価は以下の通り
である。
○=フローマークの発生なし △=フローマークがわずかに発生 ×=フローマークが著しく発生 Ql)表面光沢:光沢測定器により60°鏡面グロス値
を測定した。
各試験結果を第1表に合わせて示す。
比較例1.2 実施例1の組成の樹脂 100重量%に対して、5重里
%のタルク (日本ミストロン@製「ミストロン」粒径
1〜3μm)を添加したものと、10重量%のタルクを
添加したものに、それぞれ実施例と同じ試験を行った。
結果を第1表に示す。
比較例3〜6 高密度ポリエチレンを用いずにプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体とエチレン−プロピレン共重合体ゴムだ
けを配合し、実施例と同じ方法で樹脂組成物を製造し、
各試験片を作成した。各試鋏片について実施例と同じ試
験を行った。結果を第1表に示す。
比較例7.8 プロピレン−エチレンブロック共重合体成分としてP 
P (1)だけを56重量%用いた以外、実施例1と同
じ組成で樹脂組成物を製造し、各試験片を作成し、また
プロピレン−エチレンブロック共重合体成分としてP 
P (2)だけを56重量%用いた以外、実施例1と同
じ組成で樹脂組成物を製造し、各試験片を作成した。各
試験片について実施例と同じ試験を行った。結果を第1
表に示す。
比較例9.10 実施例と同じ各成分を本発明の配合割合の範囲外の配合
で配合し、実施例と同じ方法で樹脂組成物を製造し、各
試験片を作成した。各試験片について実施例と同じ試験
を行った。結果を第1表に示す。
上記第1表から明らかなように、本発明のバンパー用樹
脂組成物は、アイゾツト衝撃強度、曲げ弾性率及びMF
Rが良好であるとともに、溶剤の吸着量が少なく、表面
光沢及び外観に優れている。
これに対して、各比較例の樹脂組成物は、曲げ弾性率、
溶剤吸着量及び外観のうち少なくとも一つに問題がある
ことがわかる。
〔発明の効果〕
以上に詳述したように、本発明のバンパー用樹脂組成物
は、MFHの異なる2種以上のプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体、エチレン−プロピレン共重合体ゴム及
び/又はエチレン−プロピレン−ジエシル元共重合体ゴ
ム及び高密度ポリエチレンを特定の割合で配合してなる
ので、曲げ弾性率、アイゾツト衝撃強度、溶剤の吸着量
、塗装性、外観及び表面光沢性等に優れたバンパーを与
えることができる。
出 願 人 東燃石油化学株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (a)(i)エチレンの含有量が4〜20重量%で、メ
    ルトフローレートが9〜30g/10分(230℃、2
    .16kg荷重)のプロピレン−エチレンブロック共重
    合体60〜75重量%と、 (ii)エチレンの含有量が4〜20重量%で、メルト
    フローレートが40〜80g/10分(230℃、2.
    16kg荷重)のプロピレン−エチレンブロック共重合
    体40〜25重量%とを 含有するプロピレン−エチレンブロック共重合体成分5
    0〜65重量部と、 (b)エチレンの含有量が50〜80重量%で、ムーニ
    ー粘度ML_1_+_4(100℃)が80以下のエチ
    レン−プロピレン共重合体ゴム及び/又は前記ゴムと同
    じエチレン含有量及びムーニー粘度を有するエチレン−
    プロピレン−ジエン3元共重合体ゴム40〜25重量部
    と、 (c)メルトインデックスが1〜20g/10分(19
    0℃、2.16kg荷重)の高密度ポリエチレン10〜
    15重量部とを 含有し、(a)+(b)+(c)=100重量部である
    ことを特徴とするバンパー用樹脂組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH048753A (ja) * 1990-04-27 1992-01-13 Toyoda Gosei Co Ltd ポリプロピレン樹脂組成物
JP2010242233A (ja) * 2009-04-01 2010-10-28 Daio Paper Corp 新聞用紙

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2100166T3 (es) * 1989-11-14 1997-06-16 Mitsubishi Chem Corp Piezas moldeadas de resina con un revestimiento.
US5354795A (en) * 1989-12-27 1994-10-11 Ube Industries, Ltd. Polypropylene resin composition having improved coating property
DE69319750T2 (de) * 1992-06-04 1998-12-10 Tonen Sekiyukagaku Kk Harzzusammensetzung mit exzellenter Farbbeschichtbarkeit
JP3219306B2 (ja) * 1992-06-04 2001-10-15 東燃化学株式会社 塗装性に優れたポリオレフィン組成物
US6610787B2 (en) * 2001-06-14 2003-08-26 Techno Polymer Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
JP4294381B2 (ja) * 2003-06-06 2009-07-08 株式会社プライムポリマー プロピレン系樹脂組成物
JP2007231136A (ja) * 2006-02-28 2007-09-13 Kyoraku Co Ltd プロピレン系樹脂組成物ならびにその組成物からなるブロー成形パネルおよびそのブロー成形パネルからなる自動車用デッキボード
WO2008100331A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Dow Global Technologies, Inc. Thermoplastic fiber concentrate methods and articles
DE102013007211A1 (de) 2012-04-27 2013-10-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Polyolefinharzzusammensetzung und diese enthaltender Formgegenstand
US10563055B2 (en) * 2016-12-20 2020-02-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Carpet compositions and methods of making the same

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3478128A (en) * 1965-12-27 1969-11-11 Eastman Kodak Co Blend of crystalline block copolymer and ethylene-propylene rubber
JPS603420B2 (ja) * 1980-09-22 1985-01-28 宇部興産株式会社 バンパ−用ポリプロピレン組成物
JPS60184547A (ja) * 1984-03-02 1985-09-20 Showa Denko Kk オレフイン系重合体組成物
JPS6136346A (ja) * 1984-07-30 1986-02-21 Nissan Motor Co Ltd バンパ−用材料
JPH0627238B2 (ja) * 1985-03-22 1994-04-13 三井東圧化学株式会社 塗装バンパ−用ポリプロピレン樹脂組成物
JPS61254649A (ja) * 1985-05-08 1986-11-12 Nissan Motor Co Ltd 自動車バンパ用複合ポリプロピレン組成物
JPH0618974B2 (ja) * 1985-07-12 1994-03-16 住友化学工業株式会社 ソフトバンパ−用樹脂組成物
JPS6236428A (ja) * 1985-08-10 1987-02-17 Nissan Motor Co Ltd ガラス繊維強化インストルメントパネル
JPH0678467B2 (ja) * 1986-05-27 1994-10-05 三井石油化学工業株式会社 ポリプロピレン組成物
JPS63152658A (ja) * 1986-10-17 1988-06-25 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 難白化性車両バンパ−
JPS63122752A (ja) * 1986-11-12 1988-05-26 Mitsui Toatsu Chem Inc 塗装バンパ−用ポリプロピレン系樹脂組成物
JPS63172758A (ja) * 1987-01-09 1988-07-16 Mitsui Toatsu Chem Inc バンパ−用ポリプロピレン樹脂組成物
JPS63186754A (ja) * 1987-01-29 1988-08-02 Nissan Motor Co Ltd 複合ポリプロピレン組成物
JPH07207141A (ja) * 1994-01-14 1995-08-08 Kakihara Kogyo Kk メッキ特性の優れたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH048753A (ja) * 1990-04-27 1992-01-13 Toyoda Gosei Co Ltd ポリプロピレン樹脂組成物
JP2010242233A (ja) * 2009-04-01 2010-10-28 Daio Paper Corp 新聞用紙

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US4960823A (en) 1990-10-02

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