JPH02212441A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物Info
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は9代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−1−シクロロー1.2.2− )リ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−1−シクロロー1.2.2− )リ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明が解決しようとするBM]
化学的に特に、安定なR11、R12、R113は対流
回内での寿命が長く、拡散して成IfR圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、これら従来のフロンの使用規制が実施されることと
なった。このため、これらの従来のフロンに変わり、オ
ゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわ
れている。
回内での寿命が長く、拡散して成IfR圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、これら従来のフロンの使用規制が実施されることと
なった。このため、これらの従来のフロンに変わり、オ
ゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわ
れている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及びシクロペンタン又は、シクロベンク
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及びシクロペンタン又は、シクロベンク
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。
本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のR113単体と同程度の洗浄力を有するため、
R113代替として極めて有用なものである。
て従来のR113単体と同程度の洗浄力を有するため、
R113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはR225caが10〜88重量
%、重量25cbが8〜70重量%、及びシクロベンク
ンが3〜58重量%、好ましくは、R225caが42
〜72重量%、R225cbが10〜35重量%、重量
シクロペンタンが5〜47重量%である0本発明の共沸
組成は、R225caの約48重量%、R225chの
約15重量%及び、シクロペンタンの約37重量%から
なる共沸組成物である。
%、重量25cbが8〜70重量%、及びシクロベンク
ンが3〜58重量%、好ましくは、R225caが42
〜72重量%、R225cbが10〜35重量%、重量
シクロペンタンが5〜47重量%である0本発明の共沸
組成は、R225caの約48重量%、R225chの
約15重量%及び、シクロペンタンの約37重量%から
なる共沸組成物である。
さらに、本発明においては、シクロベンクンに替えシク
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
caが10〜88重量%、重量25cbが8〜70重量
%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物が3〜58重量%、好ましくは、R22
5caが42〜72重量%、R225cbが10〜35
重量%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜
8の炭化水素混合物が5〜47重量%である9本発明の
組成物には、用途に応じてその他の成分を更に添加混合
することができる0例えば、溶剤としての用途において
は、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン
、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2,3−ジ
メチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン、二I・
ロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエ
チルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、
ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノ
ール、エタノール、n−プロピルアルコール、 i−
プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチ
ルアルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアル
コール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒ
ドロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケ
トン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエ
ステル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジク
ロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
1.1−ジクロ ロー1−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
ロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、R225
caが10〜88重量%、重量25cbが8〜70重量
%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物が3〜58重量%、好ましくは、R22
5caが42〜72重量%、R225cbが10〜35
重量%、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数5〜
8の炭化水素混合物が5〜47重量%である9本発明の
組成物には、用途に応じてその他の成分を更に添加混合
することができる0例えば、溶剤としての用途において
は、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン
、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2,3−ジ
メチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン、二I・
ロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエ
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ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノ
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プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチ
ルアルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアル
コール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒ
ドロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケ
トン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエ
ステル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジク
ロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
1.1−ジクロ ロー1−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
R225ca、 R225cb及び、シクロペンタン
、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR11
3と同程度の溶解力を有するため好辿である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数5〜8の
炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR11
3と同程度の溶解力を有するため好辿である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)50R225cb (沸点55.
4°C)10シクロペンタン(沸点49.3℃)40そ
の結果、留分360gを得た。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)50R225cb (沸点55.
4°C)10シクロペンタン(沸点49.3℃)40そ
の結果、留分360gを得た。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。
(Mi成) (重量%)R225c
a 48R225cb
15シクロペンタン 3
7 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/シクロ
ペンタン・48重置火/15重量%/37重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
a 48R225cb
15シクロペンタン 3
7 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/シクロ
ペンタン・48重置火/15重量%/37重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
R225ca/ R225cb/シクロペンタン含有量
65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・48重置火
/15重量%/37重量%の組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・48重置火
/15重量%/37重量%の組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X釦m厚)を機械油(日本石油、?ICQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X釦m厚)を機械油(日本石油、?ICQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 4
本発明の組成物(R225ca/R225cb/シクロ
ペンタン・70重置火/20重量%/10重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
ペンタン・70重置火/20重量%/10重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30n+
+nX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ −30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
+nX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ −30
)中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬し
た。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去
できることが確認された。
実施例 5
R225ca/ R225cb/シクロペンタン含有量
65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・70重量%
/20重量%/10重量%の組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
65重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・70重量%
/20重量%/10重量%の組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mm X 30m
mX 2I1m厚)を機械油(日本上油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
mX 2I1m厚)を機械油(日本上油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及びシクロペンタンから
なるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン48重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン15重量%、及
びシクロペンタン37重量%からなる請求項1に記載の
組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及びシクロペンタンから
なるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパ10〜88重量%、1,3−ジクロロ−1
,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン8〜70重
量%、及びシクロペンタン3〜58重量%からなる請求
項3に記載の組成物。 5、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び炭素数5〜8の炭化
水素混合物(主成分:シクロペンタン)からなるフッ素
化炭化水素系擬共沸組成物。 6、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン10〜88重量%、1,3−ジクロロ−
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン8〜70
重量%、及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:
シクロペンタン)3〜58重量%からなる請求項5に記
載の組成物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1032834A JPH02212441A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1032834A JPH02212441A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02212441A true JPH02212441A (ja) | 1990-08-23 |
Family
ID=12369851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1032834A Pending JPH02212441A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-14 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02212441A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-14 JP JP1032834A patent/JPH02212441A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
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