JPH02209822A - クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸組成物Info
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- JPH02209822A JPH02209822A JP1028562A JP2856289A JPH02209822A JP H02209822 A JPH02209822 A JP H02209822A JP 1028562 A JP1028562 A JP 1028562A JP 2856289 A JP2856289 A JP 2856289A JP H02209822 A JPH02209822 A JP H02209822A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるととも仁溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−1−リクロ? −1,2,2−1’
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
・冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−1−リクロ? −1,2,2−1’
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
・冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
[発明が解決しようとする°課ff1l化学的に特に安
定なR11,R12、R113は対流圏内での寿命が長
く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により分解
して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし
、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来のフロ
ンの使用規制が実施されることとなった。このため、こ
れらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊しにくい
代替フロンの探索が活発に行なわれている。
定なR11,R12、R113は対流圏内での寿命が長
く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線により分解
して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし
、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来のフロ
ンの使用規制が実施されることとなった。このため、こ
れらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊しにくい
代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な揮/(の優れた特性を
有しており代件フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
有しており代件フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は】−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1.3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及び2−クロロ−2−メチルプロパンからなるフッ
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る0本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R
113代替として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)、1.3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及び2−クロロ−2−メチルプロパンからなるフッ
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る0本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R
113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR244caが7〜55重量%
、R225cbが8〜56重量%、及び2−クロロ−2
−メチルプロパンが5〜74重量%重量ましくは、R2
44caが17〜47重量%、R225cbが27〜5
2重量%、重量2−クロロ−2−メチルプロパンが5〜
51重旦%置火る0本発明の共沸組成は、R744ca
の約22重量%、R225cbの約32重量%及び、2
−クロロ−2−メチルプロパンの約46重量%である。
、R225cbが8〜56重量%、及び2−クロロ−2
−メチルプロパンが5〜74重量%重量ましくは、R2
44caが17〜47重量%、R225cbが27〜5
2重量%、重量2−クロロ−2−メチルプロパンが5〜
51重旦%置火る0本発明の共沸組成は、R744ca
の約22重量%、R225cbの約32重量%及び、2
−クロロ−2−メチルプロパンの約46重量%である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、し−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のニスデル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
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ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
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ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
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、酢酸ブチル等のニスデル類、ジクロロメタン、tra
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クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
R244ca、R225cb及び、2−クロロ−2−メ
チルプロパンからなる本発明の共沸及び凝共沸組成物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、1、νに解削として用いた場合、従来のR1
13より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金14製各種物
品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等
の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法
としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄
、蒸気洗浄等を採用すればよい。
チルプロパンからなる本発明の共沸及び凝共沸組成物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、1、νに解削として用いた場合、従来のR1
13より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金14製各種物
品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等
の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法
としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄
、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行な、っな。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行な、っな。
(11成) (ff11%)R2
44ca (沸点#54℃)20 R225cb (沸点55.4℃) 30
2−り四ロー2−メチルプロパン 50(沸点5
0.7℃) その結果、留分400gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成でiP+っな。
44ca (沸点#54℃)20 R225cb (沸点55.4℃) 30
2−り四ロー2−メチルプロパン 50(沸点5
0.7℃) その結果、留分400gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成でiP+っな。
(組成) (重量%)R244ca
22R225cb
322−クロロ−2−メチルプロパン
46実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225cb/2−ク
ロロ−2−メチルプロパン・30重置火155重量%/
15重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
22R225cb
322−クロロ−2−メチルプロパン
46実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225cb/2−ク
ロロ−2−メチルプロパン・30重置火155重量%/
15重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmx 3θmm
X 2mIIIN)を機械油(日本石油製CQ−30>
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
X 2mIIIN)を機械油(日本石油製CQ−30>
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 3
実施例1の組成物(1?244ca/R225cb/2
−クロロ−2−メチルプロパン;22重0%/32重量
%/46重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
−クロロ−2−メチルプロパン;22重0%/32重量
%/46重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製9h’
t−AL−4>を塗布し5.200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の前記組成物に1分間f2潰しな、その
結果、フラックスは良好に除去できることが確認された
。
t−AL−4>を塗布し5.200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の前記組成物に1分間f2潰しな、その
結果、フラックスは良好に除去できることが確認された
。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び2−クロロ−2−メチルプロパ
ンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン22重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン32重量%、及び2−クロ
ロ−2−メチルプロパン46重量%からなる請求項1に
記載の組成物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び2−クロロ−2−メチルプロパ
ンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン7〜55重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン8〜56重量%、及び
2−クロロ−2−メチルプロパン5〜74重量%からな
る請求項3に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1028562A JPH02209822A (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1028562A JPH02209822A (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02209822A true JPH02209822A (ja) | 1990-08-21 |
Family
ID=12252081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1028562A Pending JPH02209822A (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02209822A (ja) |
-
1989
- 1989-02-09 JP JP1028562A patent/JPH02209822A/ja active Pending
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