JPH02212122A - 包装用ポリエステルフィルム - Google Patents
包装用ポリエステルフィルムInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、透明易滑性、印刷インキとの接着性、強度、
寸法安定性に優れると共に生産コストの低い包装用ポリ
エステルフィルムに関するものである。
寸法安定性に優れると共に生産コストの低い包装用ポリ
エステルフィルムに関するものである。
〔従来の技術および発明が解決しようとする課題]ポリ
エステルニ軸延伸フィルムは、耐熱性、機械的性質、透
明性、耐薬品性等に優れているため、磁気テープ用途、
写真製版用途、蒸着用途、電気絶縁用途等に広く用いら
れており、特に包装用途において、その需要は、ますま
す増大している。
エステルニ軸延伸フィルムは、耐熱性、機械的性質、透
明性、耐薬品性等に優れているため、磁気テープ用途、
写真製版用途、蒸着用途、電気絶縁用途等に広く用いら
れており、特に包装用途において、その需要は、ますま
す増大している。
包装用途分野において用いられるフィルムには、内容物
が観察できるよう、透明性が要求され、また、ユーザー
での包装作業性を低下させないように滑り性も、要求さ
れる。
が観察できるよう、透明性が要求され、また、ユーザー
での包装作業性を低下させないように滑り性も、要求さ
れる。
さらに、包装用フィルムには、はとんどの場合、印刷が
施され、その際のインキとしては、最も汎用的な、セル
ロース誘導体をバインダーとするセロファン用印刷イン
キが一般に用いられている。
施され、その際のインキとしては、最も汎用的な、セル
ロース誘導体をバインダーとするセロファン用印刷イン
キが一般に用いられている。
かかるインキとフィルムとの接着性を向上させるために
、一般にフィルム中にポリアルキレングリコール成分を
含有させる手法が好適に行なわれている。しかしながら
、かかる手法により、フィルムの強度が低下するという
問題がある。
、一般にフィルム中にポリアルキレングリコール成分を
含有させる手法が好適に行なわれている。しかしながら
、かかる手法により、フィルムの強度が低下するという
問題がある。
一方、包装用ポリエステルフィルムは、ますますコスト
低下が要求されており、製造時の生産性を上げることも
望まれている。
低下が要求されており、製造時の生産性を上げることも
望まれている。
本発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意検討した結果、あ
る特定の物性を有するポリエステルフィルムが包装用フ
ィルムとして有用であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
る特定の物性を有するポリエステルフィルムが包装用フ
ィルムとして有用であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
すなわち本発明の要旨は、フイルムベースが5.0%以
下であり、且つ下記[1]〜[2]式を同時に満足する
ことを特徴とする包装用ポリエステルフィルムに存する
。
下であり、且つ下記[1]〜[2]式を同時に満足する
ことを特徴とする包装用ポリエステルフィルムに存する
。
S、。 ≦ 2.35−0.1 ・F、 ・・・・
・・・・・■・・・・・・・・・■ (但し上記式中、S、。は100°Cで30分間処理後
のフィルムの熱収縮率(%)を示し、F、はフィルムの
縦方向の5%伸長時強度(kg/Il1mz)を示し、
nMDはフィルムの縦方向の屈折率を示し、πはフィル
ムの平均屈折率を示す) 以下、本発明の詳細な説明する。
・・・・・■・・・・・・・・・■ (但し上記式中、S、。は100°Cで30分間処理後
のフィルムの熱収縮率(%)を示し、F、はフィルムの
縦方向の5%伸長時強度(kg/Il1mz)を示し、
nMDはフィルムの縦方向の屈折率を示し、πはフィル
ムの平均屈折率を示す) 以下、本発明の詳細な説明する。
本発明にいうポリエステルとは、テレフタル酸、イソフ
タル酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸のような芳
香族ジカルボン酸又はそのエステルと、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール等のようなグリコールとを
重縮合させて得ることのできるポリマーである。かかる
ポリエステルは、芳香族ジカルボン酸とグリコールとを
直接重縮合させて得られる他、芳香族ジカルボン酸ジア
ルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応させ
た後、重縮合させる方法、または芳香族ジカルボン酸の
ジグリコールエステルを重縮合させる方法によって得る
ことができる。
タル酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸のような芳
香族ジカルボン酸又はそのエステルと、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール等のようなグリコールとを
重縮合させて得ることのできるポリマーである。かかる
ポリエステルは、芳香族ジカルボン酸とグリコールとを
直接重縮合させて得られる他、芳香族ジカルボン酸ジア
ルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応させ
た後、重縮合させる方法、または芳香族ジカルボン酸の
ジグリコールエステルを重縮合させる方法によって得る
ことができる。
かかるポリマーの代表的なものとして、ポリエチレンテ
レフタレートやポリエチレン−2,6−ナフタレンジカ
ルボキシレート等が例示される。
レフタレートやポリエチレン−2,6−ナフタレンジカ
ルボキシレート等が例示される。
本発明のポリエステルばホモポリマーであってもよいが
、ジカルボン酸成分の20モル%以下が主成分の芳香族
ジカルボン酸以外のジカルボン酸成分またはジオール成
分の20モル%以下が主成分ジオール以外のジオール成
分であるような共重合ポリエステルであってもよい。特
にジオール成分としてポリエチレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコール等のポリアルキレングリコール
を用いることが好ましい。
、ジカルボン酸成分の20モル%以下が主成分の芳香族
ジカルボン酸以外のジカルボン酸成分またはジオール成
分の20モル%以下が主成分ジオール以外のジオール成
分であるような共重合ポリエステルであってもよい。特
にジオール成分としてポリエチレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコール等のポリアルキレングリコール
を用いることが好ましい。
また、前記ポリエステルと、他の重合体とのポリマーブ
レンドであってもよい。ブレンド出来る他の重合体とし
ては、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリカーボネート
、他種ポリエステル等が挙げられる。また、ポリエステ
ルフィルムに易滑性を付与するために、微粒子を添加し
てもよい。かかる微粒子としては、カオリン、クレー、
炭酸カルシウム、酸化ケイ素、テレフタル酸カルシウム
、酸化アルミニウム、球状シリカ、酸化チタン等の不活
性外部粒子、ポリエステル樹脂の溶融製膜に際して不溶
な高融点有機化合物、架橋ポリマー及びポリエステル合
成時に使用するアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属
化合物等の金属化合物触媒によってポリエステル製造時
にポリマー内部に形成される内部粒子の中から適宜選択
される。当然各校子を単独で用いてもよいし、併用して
もよい。フィルム中に含まれる微粒子量は、通常0.0
05〜2.0重量%の範囲であり、粒子の平均粒径は通
常、0.05〜5μmの範囲である。
レンドであってもよい。ブレンド出来る他の重合体とし
ては、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリカーボネート
、他種ポリエステル等が挙げられる。また、ポリエステ
ルフィルムに易滑性を付与するために、微粒子を添加し
てもよい。かかる微粒子としては、カオリン、クレー、
炭酸カルシウム、酸化ケイ素、テレフタル酸カルシウム
、酸化アルミニウム、球状シリカ、酸化チタン等の不活
性外部粒子、ポリエステル樹脂の溶融製膜に際して不溶
な高融点有機化合物、架橋ポリマー及びポリエステル合
成時に使用するアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属
化合物等の金属化合物触媒によってポリエステル製造時
にポリマー内部に形成される内部粒子の中から適宜選択
される。当然各校子を単独で用いてもよいし、併用して
もよい。フィルム中に含まれる微粒子量は、通常0.0
05〜2.0重量%の範囲であり、粒子の平均粒径は通
常、0.05〜5μmの範囲である。
また、本発明におけるポリエステルは、必要に応じて、
安定剤、着色剤、酸化防止剤、消泡剤等の添加剤を含有
するものであってもよい。
安定剤、着色剤、酸化防止剤、消泡剤等の添加剤を含有
するものであってもよい。
以上詳述したポリエステルを用いて本発明のフィルムを
得ることができるが、得られたフィルムの縦方向の5%
伸長時強度F、値と100°C130分間処理後の熱収
縮率S、。とが下記0式を満足することが必要である。
得ることができるが、得られたフィルムの縦方向の5%
伸長時強度F、値と100°C130分間処理後の熱収
縮率S、。とが下記0式を満足することが必要である。
S、。 ≦2.35−0.1 ・F、・・・・・・・
・・■この0式を満足しないフィルムは、蒸着時に平面
性が悪化したり、他のポリマーをラミネートする際、印
刷ズレや歪みが生じ好ましくない。
・・■この0式を満足しないフィルムは、蒸着時に平面
性が悪化したり、他のポリマーをラミネートする際、印
刷ズレや歪みが生じ好ましくない。
なお、通常、包装用として用いられるフィルムのF、値
は12.5〜15.5 kg/mm2の範囲であり、好
ましくは13.0〜15.0 kg/mm” 、さらに
好ましくは13.5〜14.5 kg/mm2の範囲で
ある。F。
は12.5〜15.5 kg/mm2の範囲であり、好
ましくは13.0〜15.0 kg/mm” 、さらに
好ましくは13.5〜14.5 kg/mm2の範囲で
ある。F。
値が12.5 kg/++ua”未満では包装用として
の使用に耐えない。一方、F、値が15.5 kg /
mm2を超えると縦裂けしやすくなり好ましくない。
の使用に耐えない。一方、F、値が15.5 kg /
mm2を超えると縦裂けしやすくなり好ましくない。
また、しくは0.8%以下、更に好ましくは0.6%以
下である。フィルムの熱収縮率は小さい程、寸法安定性
が優れ、包装用フィルムとして有用である。
下である。フィルムの熱収縮率は小さい程、寸法安定性
が優れ、包装用フィルムとして有用である。
更に本発明のフィルムの縦方向の5%伸長時強度FS、
縦方向の屈折率nMDおよび平均屈折率nが下記0式を
満足することが必要である。
縦方向の屈折率nMDおよび平均屈折率nが下記0式を
満足することが必要である。
・・・・・・・・・■
上記0式を満足しないフィルムでは、F、値に対して収
縮率が高くなり過ぎ好ましくない。なお、フィルムのn
は通常1.602〜1.605の範囲である。nが1.
602未満では、収縮率が高いため包装用として不適当
であり、一方、nが1.605を超えるとフィルムがも
ろくなり、実用的でない。
縮率が高くなり過ぎ好ましくない。なお、フィルムのn
は通常1.602〜1.605の範囲である。nが1.
602未満では、収縮率が高いため包装用として不適当
であり、一方、nが1.605を超えるとフィルムがも
ろくなり、実用的でない。
また、本発明のフィルムは包装用であるため高透明性が
必要である。すなわち、本発明のフィルムのヘーズは5
60%以下である必要がある。へ−ズは好ましくは3%
以下、更に好ましくは2%以下である。
必要である。すなわち、本発明のフィルムのヘーズは5
60%以下である必要がある。へ−ズは好ましくは3%
以下、更に好ましくは2%以下である。
以上の要件を同時に満足するフィルムが包装用として有
用であるが、更に下記0式を満足するフィルムが包装用
フィルムとして特に優れた特性を有する。
用であるが、更に下記0式を満足するフィルムが包装用
フィルムとして特に優れた特性を有する。
0.002 ・Fs +1.43−n 2.155≦
八P≦0.002 ・ Fs +1.43 ・
n 2.145・・・・・・・・・■ ■式を満足しないフィルム、例えば面配向度△Pが0.
002・F、 +1.43・n−2,155未満となる
フィルムはスリット性に劣り、ΔPが0.002・FS
+1.43n−2,145を超えるフィルムでは、走行
性および生産性について劣ったものとなる。
八P≦0.002 ・ Fs +1.43 ・
n 2.145・・・・・・・・・■ ■式を満足しないフィルム、例えば面配向度△Pが0.
002・F、 +1.43・n−2,155未満となる
フィルムはスリット性に劣り、ΔPが0.002・FS
+1.43n−2,145を超えるフィルムでは、走行
性および生産性について劣ったものとなる。
次に本発明の包装用途としてのポリエステルフィルムの
製造方法について具体的に説明するが、本発明の要旨を
越えない限り、これらに限定されるものでない。
製造方法について具体的に説明するが、本発明の要旨を
越えない限り、これらに限定されるものでない。
カオリン、シリカ、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム
等の微細粒子及び安定剤、着色剤、消泡剤、有機滑剤、
ポリアルキレングリコール等の添加剤を必要に応じ含有
するポリエステルチップを常法の手段で乾燥し、押出機
を通して押出し、回転冷却ドラム上で冷却固化して未延
伸ポリエステルシートを形成する。この際、常法の静電
印加冷却法を用いるのが好適である。このようにして得
た実質的に非晶状態のフィルムを延伸倍率(λt)4.
0〜9.0の範囲内で縦方向に延伸し次いで横方向に延
伸倍率3.2倍以上で延伸し二軸配向フィルムを形成す
る。
等の微細粒子及び安定剤、着色剤、消泡剤、有機滑剤、
ポリアルキレングリコール等の添加剤を必要に応じ含有
するポリエステルチップを常法の手段で乾燥し、押出機
を通して押出し、回転冷却ドラム上で冷却固化して未延
伸ポリエステルシートを形成する。この際、常法の静電
印加冷却法を用いるのが好適である。このようにして得
た実質的に非晶状態のフィルムを延伸倍率(λt)4.
0〜9.0の範囲内で縦方向に延伸し次いで横方向に延
伸倍率3.2倍以上で延伸し二軸配向フィルムを形成す
る。
本発明のフィルムを製造するに際しては、前記縦方向の
延伸が、 (A)非晶状態のフィルムをフィルム温度100゛C以
上、延伸倍率1.2〜4.0倍で複屈折率が1×10−
3〜2.5X10−2となるように1段または多段で縦
延伸し、 (B)フィルム温度をガラス転移点以下に冷却すること
なく、フィルム温度100〜130°C1延伸倍率1.
1〜3.5倍で複屈折率が3.0X10−”〜8.0X
lO−2となるように1段または多段で縦延伸し、 (C)フィルム温度をガラス転移点以下に冷却した後、 (D)フィルム温度(95−250・Δn)〜(130
−250−Δn)’Cの範囲で1段または多段で縦延伸
する工程 からなることが好ましい。
延伸が、 (A)非晶状態のフィルムをフィルム温度100゛C以
上、延伸倍率1.2〜4.0倍で複屈折率が1×10−
3〜2.5X10−2となるように1段または多段で縦
延伸し、 (B)フィルム温度をガラス転移点以下に冷却すること
なく、フィルム温度100〜130°C1延伸倍率1.
1〜3.5倍で複屈折率が3.0X10−”〜8.0X
lO−2となるように1段または多段で縦延伸し、 (C)フィルム温度をガラス転移点以下に冷却した後、 (D)フィルム温度(95−250・Δn)〜(130
−250−Δn)’Cの範囲で1段または多段で縦延伸
する工程 からなることが好ましい。
また、横延伸後の二軸配向フィルムに必要に応じて再度
縦及び/又は横延伸を行なってもよいが、横延伸後、直
ちに熱固定することが好ましい。その際の熱固定温度は
少なくとも200°C以上であり、好ましくは210°
C以上である。
縦及び/又は横延伸を行なってもよいが、横延伸後、直
ちに熱固定することが好ましい。その際の熱固定温度は
少なくとも200°C以上であり、好ましくは210°
C以上である。
以上述べたように本発明のフィルムは、包装用フィルム
として極めて優れたものであり、通常、その厚みは1〜
25μmの範囲である。
として極めて優れたものであり、通常、その厚みは1〜
25μmの範囲である。
以下、実施例にて、本発明を更に具体的に説明するが、
本発明は、その要旨を超えない限り以下の実施例に限定
されるものでない。
本発明は、その要旨を超えない限り以下の実施例に限定
されるものでない。
なお、フィルム及びテープの特性評価方法は次の通りで
ある。
ある。
(1)Fs値
■インテスコ製、引張試験機インナスコモデル2001
型を用いて、温度23°C1湿度50%RHに調節され
た室内においてフィルムの縦方向に切り出した長さ50
mm、幅15mmの試料フィルムを長手方向に50mm
/minの速度で引張り、5%伸張時の強度F、値とし
た。
型を用いて、温度23°C1湿度50%RHに調節され
た室内においてフィルムの縦方向に切り出した長さ50
mm、幅15mmの試料フィルムを長手方向に50mm
/minの速度で引張り、5%伸張時の強度F、値とし
た。
(2)熱収wJ早 S30 (%ン
無張力状態で100°C雰囲気中30分間、熱処理しそ
の前後のサンプルの長さを測定することにより次式にて
計算した。
の前後のサンプルの長さを測定することにより次式にて
計算した。
熱収縮率(%)=
(熱処理前のサンプル長)′1
(3) nMD
アタゴ光学社製アツベ式屈折計を用いて、23°Cにて
ナトリウムD線に対するフィルム縦方向の屈折率を測定
した。
ナトリウムD線に対するフィルム縦方向の屈折率を測定
した。
(4)平均屈折率n、面配向度ΔP
アタゴ光学社製アツヘ式屈折計を用い、フィルム面内の
屈折率の最大値n7、それに直角の方向の屈折率nβ、
及びフィルムの厚さ方向の屈折率nαを測定し、次式よ
り平均屈折率及び面配向度を算出した。尚、屈折率の測
定は、ナトリウムD線を用い、23度で行なった。
屈折率の最大値n7、それに直角の方向の屈折率nβ、
及びフィルムの厚さ方向の屈折率nαを測定し、次式よ
り平均屈折率及び面配向度を算出した。尚、屈折率の測
定は、ナトリウムD線を用い、23度で行なった。
n=1/3 (n α+nβ+nr)
(5) フイルムベース
JIS K 6714に準し、日本重色■製、積分
球式濁度計NDH−20Dにより、フイルムベースを測
定した。
球式濁度計NDH−20Dにより、フイルムベースを測
定した。
比較例
(ポリエステル共重合体の製造法)
ジメチルテレフタレート90.9部、エチレングリコー
ル61部及び分子量8000のポリエチレングリコール
10部を各、反応釜に入れ、触媒として酢酸カルシウム
1水塩0.09部を添加して加熱攪拌下、生成メタノー
ルを留去しつつエステル交換反応を行なし・、次いで2
40°Cに昇温した反応釜に移送した。さらに三酸化ア
ンチモン0.03部と正リン酸0.04部を加えて反応
系が2時間後に280°Cになるよう昇温し、1,5時
間後に3 mmHg以下となるよう徐々に減圧して重縮
合を完結し、ポリエステル共重合体を得た。
ル61部及び分子量8000のポリエチレングリコール
10部を各、反応釜に入れ、触媒として酢酸カルシウム
1水塩0.09部を添加して加熱攪拌下、生成メタノー
ルを留去しつつエステル交換反応を行なし・、次いで2
40°Cに昇温した反応釜に移送した。さらに三酸化ア
ンチモン0.03部と正リン酸0.04部を加えて反応
系が2時間後に280°Cになるよう昇温し、1,5時
間後に3 mmHg以下となるよう徐々に減圧して重縮
合を完結し、ポリエステル共重合体を得た。
(製膜法)
上記のポリエチレングリコール共重合体と、富士デヴイ
ソン社製サイロイド266を0.05重量%含有する、
通常の方法で製造されたポリエチレンテレフタレート(
固有粘度0.65 )とを混合物中のポリエチレングリ
コール含有量が0.9重量%となるよう混合した。
ソン社製サイロイド266を0.05重量%含有する、
通常の方法で製造されたポリエチレンテレフタレート(
固有粘度0.65 )とを混合物中のポリエチレングリ
コール含有量が0.9重量%となるよう混合した。
得られた混合物を285°Cで溶融押出し、静電密着法
で冷却固化して未延伸フィルムを得た。
で冷却固化して未延伸フィルムを得た。
次いで、この未延伸フィルムを、85°Cでまず3.0
倍延伸し、更に78°Cで1.5倍縮方向に延伸した後
、98°Cで横方向に4.3倍延伸し、230°Cで熱
固定して厚さ12μmのフィルムを得た。
倍延伸し、更に78°Cで1.5倍縮方向に延伸した後
、98°Cで横方向に4.3倍延伸し、230°Cで熱
固定して厚さ12μmのフィルムを得た。
得られたフィルムについてその物性等を表1に示す。比
較例のフィルムの製膜時、破断が多発し、生産性が極め
て悪かった。
較例のフィルムの製膜時、破断が多発し、生産性が極め
て悪かった。
実施例1
比較例と同様の未延伸フィルムを用いて、多段のニップ
ロールの周速差を利用して、まず縦方向に第1段目とし
てフィルム温度115°Cで1.7倍延伸後、連続して
縦方向に第2段目としてフィルム温度110’Cで2.
6倍延伸した。
ロールの周速差を利用して、まず縦方向に第1段目とし
てフィルム温度115°Cで1.7倍延伸後、連続して
縦方向に第2段目としてフィルム温度110’Cで2.
6倍延伸した。
得られたフィルムを、いったん70”C以下に冷却した
後、更にフィルム温度を100″Cに上げて1.18倍
、再度、第3段目の縦延伸を行なった。
後、更にフィルム温度を100″Cに上げて1.18倍
、再度、第3段目の縦延伸を行なった。
次にテンター内で113°Cで横方向に3.9倍延伸し
た後、230°Cで熱固定を行ない最終厚み12μmの
フィルムを得た。
た後、230°Cで熱固定を行ない最終厚み12μmの
フィルムを得た。
得られたフィルムの物性を表1に示す。
実施例2
第3段目の縦延伸温度を87°Cと低くして、かつ延伸
倍率を1.3倍とし、横延伸倍率4.0倍とする以外は
、実施例1と同様に製膜し、フィルム厚み12μmのフ
ィルムを得た。
倍率を1.3倍とし、横延伸倍率4.0倍とする以外は
、実施例1と同様に製膜し、フィルム厚み12μmのフ
ィルムを得た。
このフィルムについても結果を第1表に示した。
実施例1、実施例2のフィルムの製造時に全(破断がな
く、安定な製膜が可能であった。また、包装用フィルム
として蒸着したり、ポリエチレンを押出ラミしても、印
刷ズレ、寸法変化による平面性の悪化等を伴うことな(
、包装用フィルムとして良好なものであった。また、セ
ロカラーインクによる印刷も良好であり、かつ透明易滑
性にも優れ良好な作業性を有するフィルムであった。
く、安定な製膜が可能であった。また、包装用フィルム
として蒸着したり、ポリエチレンを押出ラミしても、印
刷ズレ、寸法変化による平面性の悪化等を伴うことな(
、包装用フィルムとして良好なものであった。また、セ
ロカラーインクによる印刷も良好であり、かつ透明易滑
性にも優れ良好な作業性を有するフィルムであった。
〔発明の効果]
本発明のフィルムは、透明易滑性、印刷インキとの接着
性、強度、寸法安定性に優れるフィルムであり、その製
造コストも安く、包装用フィルムとして有用である。
性、強度、寸法安定性に優れるフィルムであり、その製
造コストも安く、包装用フィルムとして有用である。
出 願 人
Claims (1)
- (1)フィルムベースが5.0%以下であり、且つ下記
[1]〜[2]式を同時に満足することを特徴とする包
装用ポリエステルフィルム。 S^1^0^0_3_0≦2.35−0.1・F_5…
……[1] F_5≧225・n_M_D(3−[{2・@n@}/
{1.6045}])−362………[2] (但し上記式中、S^1^0^0_3_0は100℃で
30分間処理後のフィルムの熱収縮率(%)を示し、F
_5はフィルムの縦方向の5%伸長時強度(kg/mm
^2)を示し、n_M_Dはフィルムの縦方向の屈折率
を示し、@n@はフィルムの平均屈折率を示す)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1033299A JP2611417B2 (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 包装用ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1033299A JP2611417B2 (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 包装用ポリエステルフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02212122A true JPH02212122A (ja) | 1990-08-23 |
JP2611417B2 JP2611417B2 (ja) | 1997-05-21 |
Family
ID=12382671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1033299A Expired - Lifetime JP2611417B2 (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 包装用ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2611417B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5852820A (ja) * | 1981-09-24 | 1983-03-29 | Nec Corp | 半導体装置の製造方法 |
JPS63317533A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Diafoil Co Ltd | ポリエステルフイルム |
-
1989
- 1989-02-13 JP JP1033299A patent/JP2611417B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5852820A (ja) * | 1981-09-24 | 1983-03-29 | Nec Corp | 半導体装置の製造方法 |
JPS63317533A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Diafoil Co Ltd | ポリエステルフイルム |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2611417B2 (ja) | 1997-05-21 |
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