JPH02209820A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。

［従来の技術］ ・フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として１，１，２−トリクロロ−１，２，２−）リフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達［７、ここで太
陽光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと
ｊ重鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから
、これら従来のフロンの使用規制が実施されることとな
った。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれ
ている。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性をｔ
ｒ　しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規
な含水素クロロフルオロプロパン系フロンを防む混合物
を提供することを目的とするらのである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−り四ロー２．２．３．３−デ１〜ラフルオ
口ブロバン（Ｒ２４４ｃ、Ｌ）、１，３−ジクロロ−１
，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５
ｃｂ）、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレンからな
るフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するも
のである０本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗
浄溶剤として従来の旧１３単体よりも洗浄力が高いため
、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｃａが４〜５８重量％
重量２２５ｃｂが７〜７１１舟％、及びｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレンが４〜４３重量％重量ましくは、Ｒ
２４４ｃａが２５〜４５重量％、Ｒ２２５ｃｂが３０〜
５０重量％、重量ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレンが
５〜３９重量％重量り、さらに好ましくは、Ｒ２４４ｅ
ａの約３１重量％、Ｒ２２５ｃｂの約３５重量％及び、
ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレンの約３４重量％から
なる共沸混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカンＸＴｔ、ジエチルアミン、１〜リエチルア
ミン、イソプロピル７゛ミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミンガ（、メタノール、エタノール、ｎ
−プｌＴ７ビルアルコール、　ｉ−プロピルアルコール
、口・−ブチルアルコール、　１−ブチルアルコール、
Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアル
コール類、メチルセロソルブ、テトうしドロフラン、１
，４−ジオキサン等のニーデル類、アセトン、メチルエ
チルケトン、メチルブチルケ！・ン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジ
クロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃａ、Ｒ２２５ｃ　ｂ及び、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレンからなる本発明の共沸及び共沸様混合
物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用
途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１
１３より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各（・Ｉ
？物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 、以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ　
（沸点５４℃）３０ １ｔ２２５ｃｂ　（沸点５５．４℃）４０ｃｉｓ−１，
２−ジクロロエチレン　　　　３０（沸点６０．６℃） その結果、留分３７０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　３１Ｒ２２５ｃｂ　　　　　
　　　　　　　３５ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン
　　３４実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／ｃ　１
ｓ−１，２−ジクロロエチレン＝３１重量％／３５重量
％／３４重量％）を用いてａ械油の洗浄試験を行なった
。

５ＵＳ−３０４のデスｌ−ピース（２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｎ＋Ｘ　２ｍ１１ｇ　）を機械油（日本石油製ＣＱ　−
３０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸
漬した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に
除去できることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／ｃｉ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン・３１重量％／３５￥Ａ
嶽％／３４重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行
なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製り１５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロエチ
   レンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン３１重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン３５重量％、及びｃｉｓ−
   １，２−ジクロロエチレン３４重量％からなる請求項１
   に記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロエチ
   レンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン４〜５８重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，
   ２，３−ペンタフルオロプロパン７〜７１重量％、及び
   ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン４〜４３重量％から
   なる請求項３に記載の混合物。