JPH02206546A - 粘着性シリコーンゴム構造体 - Google Patents
粘着性シリコーンゴム構造体Info
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- JPH02206546A JPH02206546A JP2678389A JP2678389A JPH02206546A JP H02206546 A JPH02206546 A JP H02206546A JP 2678389 A JP2678389 A JP 2678389A JP 2678389 A JP2678389 A JP 2678389A JP H02206546 A JPH02206546 A JP H02206546A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は粘着性構造体に関し、特に耐候性、耐熱性及び
耐寒性に優れた粘着性構造体に関する。
耐寒性に優れた粘着性構造体に関する。
(従来の技術)
電気配線の端末処理等の用途に対する電気絶縁用テープ
としては、通常、塩化ビニル粘着テープ(粘着層:ポリ
イソブチレン、5BR) 、ポリエステル粘着テープ(
粘着層ニアクリル系、ゴム系)等が使用されている。こ
の場合、ゴム系の粘着剤としては天然ゴム、SBR、ブ
チルゴム等のゴムにテルペン樹脂、ロジンエステル、石
油樹脂などの粘着付与樹脂を加えたものが用いられてお
り、比較的低温においても初期粘着力が出るという長所
を有しているが高温での凝集力に劣り耐熱性が不充分で
あるという欠点があった。
としては、通常、塩化ビニル粘着テープ(粘着層:ポリ
イソブチレン、5BR) 、ポリエステル粘着テープ(
粘着層ニアクリル系、ゴム系)等が使用されている。こ
の場合、ゴム系の粘着剤としては天然ゴム、SBR、ブ
チルゴム等のゴムにテルペン樹脂、ロジンエステル、石
油樹脂などの粘着付与樹脂を加えたものが用いられてお
り、比較的低温においても初期粘着力が出るという長所
を有しているが高温での凝集力に劣り耐熱性が不充分で
あるという欠点があった。
これに対し、アクリル系の粘着剤はメタアクリル酸の高
級アルコールエステルを主成分としており、比較的高温
においても凝集力及び耐熱性があるが、低温における初
期粘着力が低いという欠点がある。また塩化ビニル、ポ
リエステル等の基材自体も耐候性、耐熱性、耐寒性に劣
るため、長期使用中に劣化することがある。
級アルコールエステルを主成分としており、比較的高温
においても凝集力及び耐熱性があるが、低温における初
期粘着力が低いという欠点がある。また塩化ビニル、ポ
リエステル等の基材自体も耐候性、耐熱性、耐寒性に劣
るため、長期使用中に劣化することがある。
一方、耐熱温度が180°Cクラス(H種)の電気絶縁
テープとしては、基材にガラスクロス、ポリイミドフィ
ルム、フッ素フィルム等を用い、粘着層にシリコーン粘
着剤を用いたものがある。この場合のシリコーン粘着剤
は低温及び高温において初期粘着力・凝集力に優れ、は
とんどの被着体に対して粘着力があるという長所を有し
ている反面、離型層(セパレータ)として特殊なものが
必要であり、粘着層からセパレータを剥離する際に要す
る力が大き過ぎるという欠点がある。特に長期間保存し
た後においては剥離時に粘着層やセパレータが破壊する
こともある。又被着体に一度貼りつけると剥がすことが
極めて困難であるので作業上の問題がある。
テープとしては、基材にガラスクロス、ポリイミドフィ
ルム、フッ素フィルム等を用い、粘着層にシリコーン粘
着剤を用いたものがある。この場合のシリコーン粘着剤
は低温及び高温において初期粘着力・凝集力に優れ、は
とんどの被着体に対して粘着力があるという長所を有し
ている反面、離型層(セパレータ)として特殊なものが
必要であり、粘着層からセパレータを剥離する際に要す
る力が大き過ぎるという欠点がある。特に長期間保存し
た後においては剥離時に粘着層やセパレータが破壊する
こともある。又被着体に一度貼りつけると剥がすことが
極めて困難であるので作業上の問題がある。
更に、ゴム系自己融着テープとして架橋又は未架橋のブ
チルゴム系またはエチレンプロピレンゴム系のテープ、
ポリエチレンテープとブチルゴム系粘着層とを貼り合わ
せたテープ、又はシリコーンゴムにホウ酸を添加してか
ら硬化させ、自己融着性を付与したテープ等が知られて
いる。しかしながらこれらの自己融着テープは、融着後
に補修のためテープを剥がす必要が生じた場合にはテー
プを破壊しなければならず、−皮剥がすと再使用できな
いという欠点がある。またシリコーンゴム以外のものの
場合には耐候性、耐熱性及び耐寒性に劣るという欠点が
ある。
チルゴム系またはエチレンプロピレンゴム系のテープ、
ポリエチレンテープとブチルゴム系粘着層とを貼り合わ
せたテープ、又はシリコーンゴムにホウ酸を添加してか
ら硬化させ、自己融着性を付与したテープ等が知られて
いる。しかしながらこれらの自己融着テープは、融着後
に補修のためテープを剥がす必要が生じた場合にはテー
プを破壊しなければならず、−皮剥がすと再使用できな
いという欠点がある。またシリコーンゴム以外のものの
場合には耐候性、耐熱性及び耐寒性に劣るという欠点が
ある。
本発明者等は、従来の係る欠点を解決すぺ(鋭意検討し
た結果、基材としてシリコーンゴムを採用し、従来のシ
リコーン粘着剤以外の粘着性を有するシリコーンゴム層
を設けることにより通常のセパレータを使用することが
できる上、粘着力を調整することができること、及び基
材並びに粘着層が共にシリコーンゴムであるので、耐候
性、耐熱性及び耐寒性の点で従来の粘着性構造体より著
しく改善することができることを見出し、本発明に到達
した。
た結果、基材としてシリコーンゴムを採用し、従来のシ
リコーン粘着剤以外の粘着性を有するシリコーンゴム層
を設けることにより通常のセパレータを使用することが
できる上、粘着力を調整することができること、及び基
材並びに粘着層が共にシリコーンゴムであるので、耐候
性、耐熱性及び耐寒性の点で従来の粘着性構造体より著
しく改善することができることを見出し、本発明に到達
した。
(発明が解決しようとする課題)
従って本発明の第1の目的は、耐候性、耐熱性及び耐寒
性に優れた粘着性構造体を提供することにある。
性に優れた粘着性構造体を提供することにある。
本発明の第2の目的は、耐候性、耐熱性、耐寒性と共に
作業性にも優れた粘着性構造体を提供することにある。
作業性にも優れた粘着性構造体を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明の上記の諸口的は、シリコーンゴム基材及び該シ
リコーンゴム基材の少なくとも一方の面に設けられた、
SiO<z*単位を含まない液状又は溶液状シリコーン
ゴムを硬化させてなる粘着性を有するシリコーンゴム層
とから成ることを特徴とする粘着性シリコーンゴム構造
体によって達成された。
リコーンゴム基材の少なくとも一方の面に設けられた、
SiO<z*単位を含まない液状又は溶液状シリコーン
ゴムを硬化させてなる粘着性を有するシリコーンゴム層
とから成ることを特徴とする粘着性シリコーンゴム構造
体によって達成された。
本発明のシリコーンゴム基材におけるシリコーンゴムコ
ンパウンドとしては、通常使用されているものの中から
適宜選択して使用することができるが、これらは一般式 %式% (式中Rは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、フェ
ニル基、トリル基等のアリール基、ビニル基、アリル基
等のアルケニル基又は、これらの基の水素原子の一部又
は全部をハロゲン原子等で置換したクロロメチル基、ト
リフルオロプロピル基等を示し、aは1.98〜2.0
2のl[’ある。)で表されるオルガノポリシロキサン
を主成分とし、これにシリカヒドロゲル、シリカエアロ
ゲル等の補強性シリカを添加したものである。
ンパウンドとしては、通常使用されているものの中から
適宜選択して使用することができるが、これらは一般式 %式% (式中Rは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、フェ
ニル基、トリル基等のアリール基、ビニル基、アリル基
等のアルケニル基又は、これらの基の水素原子の一部又
は全部をハロゲン原子等で置換したクロロメチル基、ト
リフルオロプロピル基等を示し、aは1.98〜2.0
2のl[’ある。)で表されるオルガノポリシロキサン
を主成分とし、これにシリカヒドロゲル、シリカエアロ
ゲル等の補強性シリカを添加したものである。
上記オルガノポリシロキサンはオイル状から生ゴム状ま
での何れであっても良いが、通常25°Cにおける動粘
度が1,0OOcs以上であることが好ましい、このシ
リコーンゴムコンパウンドには、導電性付与剤としてカ
ーボンブラック、グラファイト、銀、ニッケル等の金属
粉、ガラスピーズ、シリカ、フェノール樹脂粉等に銀、
ニッケル等をコーティングした複合導電粉、カーボン繊
維、ニッケル繊維等の導電性繊維、酸化チタン、ベンガ
ラ、酸化セリウム等の耐熱向上剤その他、無機充填剤と
して石英粉、ケイソウ土等を添加しても良く、更に着色
のため顔料等を添加してもよい。
での何れであっても良いが、通常25°Cにおける動粘
度が1,0OOcs以上であることが好ましい、このシ
リコーンゴムコンパウンドには、導電性付与剤としてカ
ーボンブラック、グラファイト、銀、ニッケル等の金属
粉、ガラスピーズ、シリカ、フェノール樹脂粉等に銀、
ニッケル等をコーティングした複合導電粉、カーボン繊
維、ニッケル繊維等の導電性繊維、酸化チタン、ベンガ
ラ、酸化セリウム等の耐熱向上剤その他、無機充填剤と
して石英粉、ケイソウ土等を添加しても良く、更に着色
のため顔料等を添加してもよい。
本発明においては、上記顔料等の添加剤を含有するシリ
コーンゴムコンパウンドに有機過酸化物を加え、又は白
金系触媒によるビニル基含有シロキサンとオルガノハイ
ドロジエンポリシロキサンとの付加反応により、前記シ
リコーンゴムコンパウンドを硬化させて基材を形成する
。この場合ガラスクロス等により基材を補強しても良い
。
コーンゴムコンパウンドに有機過酸化物を加え、又は白
金系触媒によるビニル基含有シロキサンとオルガノハイ
ドロジエンポリシロキサンとの付加反応により、前記シ
リコーンゴムコンパウンドを硬化させて基材を形成する
。この場合ガラスクロス等により基材を補強しても良い
。
本発明の粘着性シリコーンゴムとしては、上記のシリコ
ーンゴム基材におけるシリコーンゴムコンパウンドと同
様のオルガノポリシロキサンを主成分とするが、特に (−0−3i −0−) 単位を含まないものを選択する。
ーンゴム基材におけるシリコーンゴムコンパウンドと同
様のオルガノポリシロキサンを主成分とするが、特に (−0−3i −0−) 単位を含まないものを選択する。
この粘着性シリコーンゴムは硬化前、液状又は溶液状で
あるが、液状の場合、25°Cにおけるオルガノポリシ
ロキサンの動粘度をtoo、oo。
あるが、液状の場合、25°Cにおけるオルガノポリシ
ロキサンの動粘度をtoo、oo。
cs(粘度100,000cp)以下にすることが好ま
しい。
しい。
基材の場合と同様にこのオルガノポリシロキサンには補
強性シリカ、導電性付与剤、耐熱性向上剤、無機充填剤
、顔料等を添加しても良い。
強性シリカ、導電性付与剤、耐熱性向上剤、無機充填剤
、顔料等を添加しても良い。
又、このオルガノポリシロキサンと硬化剤及び任意に添
加される各種充填剤からなるシリコーンゴムコンパウン
ドを溶液状にする場合には、例えばトルエン、キシレン
、トリクロルエチレン等の有機溶剤で溶解しコーティン
グに適する粘度に調整する。
加される各種充填剤からなるシリコーンゴムコンパウン
ドを溶液状にする場合には、例えばトルエン、キシレン
、トリクロルエチレン等の有機溶剤で溶解しコーティン
グに適する粘度に調整する。
次に、本発明の特徴である粘着性をシリコーンゴムに与
えるためには、シリコーンゴムの架橋密度を通常の場合
より小さ(することが好ましい。
えるためには、シリコーンゴムの架橋密度を通常の場合
より小さ(することが好ましい。
このような硬化方法としては有機過酸化物の添加による
架橋反応、白金系触媒によるビニル基を有するシロキサ
ンとハイドロジエンポリシロキサンとの付加反応、又は
有機スズ系触媒等によるオルガノポリシロキサン末端の
シラノール基とアルコキシ基、アセトキシ基、アルケニ
ルオキシ基、若しくはケトオキシム基等の加水分解性基
を有する有機けい素化合物との縮合反応等を利用する方
法が挙げられる。これらの方法の内、架橋密度のコント
ロールが容易であること、及び硬化速度が速いことから
、特にビニル基を有するポリシロキサンとハイドロジエ
ンポリシロキサンとの付加反応が最適である。
架橋反応、白金系触媒によるビニル基を有するシロキサ
ンとハイドロジエンポリシロキサンとの付加反応、又は
有機スズ系触媒等によるオルガノポリシロキサン末端の
シラノール基とアルコキシ基、アセトキシ基、アルケニ
ルオキシ基、若しくはケトオキシム基等の加水分解性基
を有する有機けい素化合物との縮合反応等を利用する方
法が挙げられる。これらの方法の内、架橋密度のコント
ロールが容易であること、及び硬化速度が速いことから
、特にビニル基を有するポリシロキサンとハイドロジエ
ンポリシロキサンとの付加反応が最適である。
二の最適の反応系は、末端及び/又は側鎖にビニル基を
有するオルガノポリシロキサンと一分子中、けい素原子
に結合した水素原子を2個以上有するオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンと白金系触媒からなるものであり
、粘着性を出すためにビニル基とSiH基のモル比Si
H/5t(CH=CH,’)を1以下にするのが好まし
く、特にS i H/S i (CH=CHz )は0
.02〜0゜8の範囲が好ましい、このモル比が0.8
以上では粘着力が弱すぎ、0.02以下では所定の強度
が得られない。
有するオルガノポリシロキサンと一分子中、けい素原子
に結合した水素原子を2個以上有するオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンと白金系触媒からなるものであり
、粘着性を出すためにビニル基とSiH基のモル比Si
H/5t(CH=CH,’)を1以下にするのが好まし
く、特にS i H/S i (CH=CHz )は0
.02〜0゜8の範囲が好ましい、このモル比が0.8
以上では粘着力が弱すぎ、0.02以下では所定の強度
が得られない。
次に本発明の粘着性シリコーンゴム構造体の製造方法に
ついて詳述する。
ついて詳述する。
シリコーンゴム基材は所定のシリコーンゴムコンパウン
ドに硬化剤を添加してからゴム押出し機あるいはカレン
ダロール等によりシート状又はテープ状に成形し、加熱
炉により熱硬化させて製造する。この際、PETフィル
ム等の上に硬化剤を添加したシリコーンゴムコンパウン
ドをのせて成形してもよい。
ドに硬化剤を添加してからゴム押出し機あるいはカレン
ダロール等によりシート状又はテープ状に成形し、加熱
炉により熱硬化させて製造する。この際、PETフィル
ム等の上に硬化剤を添加したシリコーンゴムコンパウン
ドをのせて成形してもよい。
次に所望のS iH/S i (CH−CI(! )比
に配合し且つ粘度をコーティングやディッピングに適す
る10〜50,000cpに調整した粘着性シリコーン
ゴムを、得られたシリコーンゴム基材にエアードクター
コーター、ブレードコーターナイフコーター、含浸コー
ター等の後計量法或いはリバースロールコータ−、グラ
ビアコーターキスロールコーター、キャストコーター、
スプレィコーター等の前計量法により片面あるいは両面
にコーティングし、有機溶剤が含まれている場合には前
乾燥してから加熱炉に入れて熱硬化させる。
に配合し且つ粘度をコーティングやディッピングに適す
る10〜50,000cpに調整した粘着性シリコーン
ゴムを、得られたシリコーンゴム基材にエアードクター
コーター、ブレードコーターナイフコーター、含浸コー
ター等の後計量法或いはリバースロールコータ−、グラ
ビアコーターキスロールコーター、キャストコーター、
スプレィコーター等の前計量法により片面あるいは両面
にコーティングし、有機溶剤が含まれている場合には前
乾燥してから加熱炉に入れて熱硬化させる。
この粘着性シリコーンゴム構造体をポリエチレン(PE
)やポリエステル(PET)フィルム等のセパレータと
ともに巻取り、これをスリッター等により所定の幅にカ
ットして製品とする。この場合、シリコーンゴム基材と
粘着性シリコーンゴムの接着を強化するため、基材に公
知のプライマーを塗布してから粘着層を設けても良い。
)やポリエステル(PET)フィルム等のセパレータと
ともに巻取り、これをスリッター等により所定の幅にカ
ットして製品とする。この場合、シリコーンゴム基材と
粘着性シリコーンゴムの接着を強化するため、基材に公
知のプライマーを塗布してから粘着層を設けても良い。
この粘着性シリコーンゴム構造体はシート状のものだけ
でなく、金型等により成形したシリコーンゴム成形品の
表面に粘着性シリコーンゴム層を設けても良い。
でなく、金型等により成形したシリコーンゴム成形品の
表面に粘着性シリコーンゴム層を設けても良い。
第1図〜第3図に構造体の代表的な実施形態の断面構成
を示す。
を示す。
第1図はシリコーン基材の片面に粘着性シリコーン層を
有する場合、第2図は両面に粘着性シリコーンゴム層を
有する場合、第3図はガラスクロスで強化したシリコー
ンゴム基材を使用した場合である。
有する場合、第2図は両面に粘着性シリコーンゴム層を
有する場合、第3図はガラスクロスで強化したシリコー
ンゴム基材を使用した場合である。
本発明の粘着性シリコーンゴム構造体を用いて実際に作
業を行う場合、単にそれを巻き付けるだけでよく、自己
融着テープの場合に必要とされる保持時間が不要なため
作業時間を短縮することができる。また補修の際簡単に
剥がすことができるにもかかわらず粘着性が維持される
ので再使用が可能である。
業を行う場合、単にそれを巻き付けるだけでよく、自己
融着テープの場合に必要とされる保持時間が不要なため
作業時間を短縮することができる。また補修の際簡単に
剥がすことができるにもかかわらず粘着性が維持される
ので再使用が可能である。
本発明においては、粘着性を有するシリコーンゴム層の
粘着力を低温及び高温下でもその粘着力を維持すること
ができるようにコントロールすることができる。又、凝
集力が強いため、粘着層同士を貼り合わせても剥離して
再使用することができる。更に粘着層のオルガノポリシ
ロキサンとして (−0−3i −0−) 単位を含む通常のシリコーン粘着剤を使用しないので特
殊なセパレータを必要とせず、通常のPE、PET、塩
ビフィルム等のセパレータを用いることができる。
粘着力を低温及び高温下でもその粘着力を維持すること
ができるようにコントロールすることができる。又、凝
集力が強いため、粘着層同士を貼り合わせても剥離して
再使用することができる。更に粘着層のオルガノポリシ
ロキサンとして (−0−3i −0−) 単位を含む通常のシリコーン粘着剤を使用しないので特
殊なセパレータを必要とせず、通常のPE、PET、塩
ビフィルム等のセパレータを用いることができる。
本発明の粘着性シリコーンゴム構造体は種々の用途に利
用できる0例えば、耐熱性、耐寒性、電気特性に優れて
いるため、電線の端末処理テープ、電気絶縁テープ又は
シート、建築シーリング用テープ又はシート、低温用の
ラベル等に使用することができる。又、シリコーンゴム
基材及び粘着性シリコーンゴムにカーボンブラック、グ
ラファイト、金属粉等の導電性付与剤を添加し導電化し
たものは、心電図、脳波測定等に使用する生体1を極と
して使用できる。
用できる0例えば、耐熱性、耐寒性、電気特性に優れて
いるため、電線の端末処理テープ、電気絶縁テープ又は
シート、建築シーリング用テープ又はシート、低温用の
ラベル等に使用することができる。又、シリコーンゴム
基材及び粘着性シリコーンゴムにカーボンブラック、グ
ラファイト、金属粉等の導電性付与剤を添加し導電化し
たものは、心電図、脳波測定等に使用する生体1を極と
して使用できる。
(発明の効果)
本発明の粘着性構造体はシリコーンゴムを基材として、
その少なくとも一面に粘着性を有するシリコーンゴム層
を設けたものであるので、全体が耐候性、耐熱性、耐寒
性に優れる上、伸縮性、柔軟性があるので、被覆体への
追従が良く、十分に密着させることができるのみならず
、−度粘着した後に剥がして再使用することができるの
で極めて作業性が良好である。
その少なくとも一面に粘着性を有するシリコーンゴム層
を設けたものであるので、全体が耐候性、耐熱性、耐寒
性に優れる上、伸縮性、柔軟性があるので、被覆体への
追従が良く、十分に密着させることができるのみならず
、−度粘着した後に剥がして再使用することができるの
で極めて作業性が良好である。
(実施例)
以下本発明を実施例により更に詳述するが、本発明はこ
れによって限定されるものではない。
れによって限定されるものではない。
実施例1゜
シリコーンゴムコンパウンドKE151u(商品名:信
越化学工業■製)100部に有機過酸化物C−2(信越
化学工業■製 商品名)を1.2部二本ロールで添加混
合した。これをシリンダー内径40mmのゴム押出機に
より、厚さ1mm、幅20mmのテープ状に3m/分の
速度で押出し成形した後、温度250℃、長さ1mの加
熱炉を通し、シリコーンゴムテープを硬化させた。この
テープを熱風乾燥機中で200°C14時間熱処理し、
シリコーンゴム基材とした。
越化学工業■製)100部に有機過酸化物C−2(信越
化学工業■製 商品名)を1.2部二本ロールで添加混
合した。これをシリンダー内径40mmのゴム押出機に
より、厚さ1mm、幅20mmのテープ状に3m/分の
速度で押出し成形した後、温度250℃、長さ1mの加
熱炉を通し、シリコーンゴムテープを硬化させた。この
テープを熱風乾燥機中で200°C14時間熱処理し、
シリコーンゴム基材とした。
次にジメチルシロキサン単位95モル%、メチルビニル
キロキサン単位5モル%とからなる動粘度10,0OO
csのメチルビニルポリシロキサン100部と石英粉(
平均粒径1μ)42部をゲートミキサで混練し、150
°Cで2時間熱処理を行った後ミキシング三本ロールで
均一化した。こノヘース100部に塩化白金酸のイソプ
ロピルアルコール溶液(白金量2重量%)0.2部とア
セチレンアルコール0.1部及び式 で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン3部を
添加し混合した。S iH/S i (CH−CHl)
の比は0.090であった。この液状シリコーンゴムの
粘度は27.000cpであった。
キロキサン単位5モル%とからなる動粘度10,0OO
csのメチルビニルポリシロキサン100部と石英粉(
平均粒径1μ)42部をゲートミキサで混練し、150
°Cで2時間熱処理を行った後ミキシング三本ロールで
均一化した。こノヘース100部に塩化白金酸のイソプ
ロピルアルコール溶液(白金量2重量%)0.2部とア
セチレンアルコール0.1部及び式 で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン3部を
添加し混合した。S iH/S i (CH−CHl)
の比は0.090であった。この液状シリコーンゴムの
粘度は27.000cpであった。
この液状シリコーンゴムを前記シリコーンゴム基材の片
面にロッドコーターによりコーティングし、200℃で
10分間加熱し、て厚さ50μmの粘着性シリコーンゴ
ム層を設けた。
面にロッドコーターによりコーティングし、200℃で
10分間加熱し、て厚さ50μmの粘着性シリコーンゴ
ム層を設けた。
上記の如くして得られた粘着性シリコーン構造体を室温
で48時間放置した後、粘着性シリコーンゴム構造体を
厚さ100μmのPETシートに粘着させ、JIS−Z
O237記載の2kg荷重のゴムローラーを1往復させ
て圧着した後、引張り試験機を用いて、剥離角180°
、剥離速度0゜3m/分でPETシートを剥離させ、接
着力(初期粘着力)を測定したところ16g/20mm
であった。
で48時間放置した後、粘着性シリコーンゴム構造体を
厚さ100μmのPETシートに粘着させ、JIS−Z
O237記載の2kg荷重のゴムローラーを1往復させ
て圧着した後、引張り試験機を用いて、剥離角180°
、剥離速度0゜3m/分でPETシートを剥離させ、接
着力(初期粘着力)を測定したところ16g/20mm
であった。
次に、粘着性シリコーンゴム構造体の粘着面同士を貼り
合わせ、室温及び80°Cで夫々40g/dの一定荷重
下で48時間保存した後、同様な方法で接着力(ブロッ
キング力)を測定したところ、室温の場合は40g/2
0mmであり、80″Cの場合は170g/20mmで
あった。更に、剥離後の構造体を厚さ1100aのPE
Tシートに粘着させ、同様な方法で接着力(再粘着力)
を測定したところ室温の場合、80℃の場合共に15g
/20mmであり、初期粘着力とほぼ等しい良好な接着
力を有していた。
合わせ、室温及び80°Cで夫々40g/dの一定荷重
下で48時間保存した後、同様な方法で接着力(ブロッ
キング力)を測定したところ、室温の場合は40g/2
0mmであり、80″Cの場合は170g/20mmで
あった。更に、剥離後の構造体を厚さ1100aのPE
Tシートに粘着させ、同様な方法で接着力(再粘着力)
を測定したところ室温の場合、80℃の場合共に15g
/20mmであり、初期粘着力とほぼ等しい良好な接着
力を有していた。
実施例2゜
使用するメチルハイドロジエンポリシロキサンの量を2
.5部とし、S i H/S i (CH−CHt)
の比を0.075とした他は全(実施例1と同様にして
粘着性シリコーンゴム構造体を作製し同様の評価を行っ
たところ、初期粘着力は20g/20mm、室温及び8
0°Cにおけるブロッキング力は夫々49g/20mm
及び220 g/20mm、室温及び80℃における再
粘着力は夫々20g/20mm及び18g/20mmで
あり、実施例1の場合と同様の良好な結果が得られた。
.5部とし、S i H/S i (CH−CHt)
の比を0.075とした他は全(実施例1と同様にして
粘着性シリコーンゴム構造体を作製し同様の評価を行っ
たところ、初期粘着力は20g/20mm、室温及び8
0°Cにおけるブロッキング力は夫々49g/20mm
及び220 g/20mm、室温及び80℃における再
粘着力は夫々20g/20mm及び18g/20mmで
あり、実施例1の場合と同様の良好な結果が得られた。
比較例
シリコーン粘着剤KR−130(商品名:信越化学工業
■製〕100部に有機過酸化物としてベンゾイルパーオ
キサイド1.2部を添加混合し、実施例1で得たシリコ
ーンゴム基材の片面にロッドコーターによりコーティン
グし、200″Cで10分間加熱して、厚さ60μmの
シリコーン粘着層を設けた。このようにして得られた粘
着性構造体について実施例1の場合と同様にして各種の
評価を行ったところ、初期粘着力は325g/20mm
と大きく、ブロッキング力は、80°Cの場合はもとよ
り室温の場合も粘着層が破壊したために測定不可能であ
った。
■製〕100部に有機過酸化物としてベンゾイルパーオ
キサイド1.2部を添加混合し、実施例1で得たシリコ
ーンゴム基材の片面にロッドコーターによりコーティン
グし、200″Cで10分間加熱して、厚さ60μmの
シリコーン粘着層を設けた。このようにして得られた粘
着性構造体について実施例1の場合と同様にして各種の
評価を行ったところ、初期粘着力は325g/20mm
と大きく、ブロッキング力は、80°Cの場合はもとよ
り室温の場合も粘着層が破壊したために測定不可能であ
った。
以上の実施例比較例の結果を表1にまとめた。
表1の結果から本発明の粘着性シリコーンゴム構造体は
、従来のシリコーン粘着剤を用いたものに比べ、初期粘
着力は小さいが、粘着面同士を貼り合わせてもブロッキ
ング°せず、剥離後も粘着力が維持されることが実証さ
れた。
、従来のシリコーン粘着剤を用いたものに比べ、初期粘
着力は小さいが、粘着面同士を貼り合わせてもブロッキ
ング°せず、剥離後も粘着力が維持されることが実証さ
れた。
実施例3
導電性シリコーンゴムコンパウンドKE3611u(商
品名:信越化学工業■製〕100部に有機過酸化物2.
5−ジメチル−2,5−ジ(1−ブチルパーオキシ)ヘ
キサン0.8部を二本ロールで添加して均一化し、これ
を温度170 ’C1圧力100kg/cdの条件で1
0分間圧縮成形して厚さ1mmのシートを作り、熱風乾
燥機中で200°C14時間熱処理して導電性シリコー
ンゴム基材を作製した。
品名:信越化学工業■製〕100部に有機過酸化物2.
5−ジメチル−2,5−ジ(1−ブチルパーオキシ)ヘ
キサン0.8部を二本ロールで添加して均一化し、これ
を温度170 ’C1圧力100kg/cdの条件で1
0分間圧縮成形して厚さ1mmのシートを作り、熱風乾
燥機中で200°C14時間熱処理して導電性シリコー
ンゴム基材を作製した。
次にジメチルシロキサン単位95モル%、メチルビニル
シロキサン単位5モル%とからなる動粘度10.000
csのメチルビニルシロキサン100部にアセチレンブ
ラック25部を添加し、ゲートミキサで混合し、さらに
塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液0.1部、ア
セチレンアルコール0.05部、及び式 %式%) で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン1.1
部(S i H/S i (CH−CHt )比:0゜
12〕を添加混合した0次に、トルエン100部を添加
して塗布に好都合な粘度に調整し、これを導電性シリコ
ーンゴム基材の片面にロッドコーターによりコーティン
グし、30分間風乾した後、200 ’Cで10分間加
熱して厚さ150部mの導電粘着性シリコーンゴム層を
設けた。
シロキサン単位5モル%とからなる動粘度10.000
csのメチルビニルシロキサン100部にアセチレンブ
ラック25部を添加し、ゲートミキサで混合し、さらに
塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液0.1部、ア
セチレンアルコール0.05部、及び式 %式%) で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン1.1
部(S i H/S i (CH−CHt )比:0゜
12〕を添加混合した0次に、トルエン100部を添加
して塗布に好都合な粘度に調整し、これを導電性シリコ
ーンゴム基材の片面にロッドコーターによりコーティン
グし、30分間風乾した後、200 ’Cで10分間加
熱して厚さ150部mの導電粘着性シリコーンゴム層を
設けた。
実施例1及び2と同様な方法で初期粘着力を測定したと
ころ15g/20mmであり、皮膚に貼りつけてもよく
密着した。又、この導電粘着性シリコーンゴム構造体を
直径50mmの円形に打抜いてこれを銅板上に貼りつけ
、上から直径10mmの銅電極をあてて電極間の抵抗を
デジタルマルチメーターで測定したところ、1.5Ωで
あった。
ころ15g/20mmであり、皮膚に貼りつけてもよく
密着した。又、この導電粘着性シリコーンゴム構造体を
直径50mmの円形に打抜いてこれを銅板上に貼りつけ
、上から直径10mmの銅電極をあてて電極間の抵抗を
デジタルマルチメーターで測定したところ、1.5Ωで
あった。
これによって生体用電橋として利用できることが実証さ
れた。
れた。
第1図は、シリコーンゴム基材の片面のみに粘着性シリ
コーンゴム層を設けた場合の、本発明の構造体の一実施
態様を表わす断面図である。 第2図は、シリコーンゴム基材の両面に粘着性シリコー
ンゴム層を設けた場合の、本発明の構造体の一実施態様
を表わす断面図である。 第3図は、シリコーンゴム基材として、ガラスクロスで
強化されたシリコーンゴム基材を用いた場合において片
面のみに粘着性シリコーンゴム層を設けた場合の、本発
明の構造体の一実施態様を表わす断面図である。 特許出願人 信越化学工業株式会社セパレータ 粘着性シリコーンゴム ガラスクロス シリコーンゴム基材
コーンゴム層を設けた場合の、本発明の構造体の一実施
態様を表わす断面図である。 第2図は、シリコーンゴム基材の両面に粘着性シリコー
ンゴム層を設けた場合の、本発明の構造体の一実施態様
を表わす断面図である。 第3図は、シリコーンゴム基材として、ガラスクロスで
強化されたシリコーンゴム基材を用いた場合において片
面のみに粘着性シリコーンゴム層を設けた場合の、本発
明の構造体の一実施態様を表わす断面図である。 特許出願人 信越化学工業株式会社セパレータ 粘着性シリコーンゴム ガラスクロス シリコーンゴム基材
Claims (1)
- シリコーンゴム基材及び該シリコーンゴム基材の少なく
とも一方の面に設けられた、SiO_4_/_2単位を
含まない液状又は溶液状シリコーンゴムを硬化させてな
る粘着性を有するシリコーンゴム層とから成ることを特
徴とする粘着性シリコーンゴム構造体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1026783A JPH0624800B2 (ja) | 1989-02-07 | 1989-02-07 | 粘着性シリコーンゴム構造体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1026783A JPH0624800B2 (ja) | 1989-02-07 | 1989-02-07 | 粘着性シリコーンゴム構造体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02206546A true JPH02206546A (ja) | 1990-08-16 |
JPH0624800B2 JPH0624800B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=12202913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1026783A Expired - Lifetime JPH0624800B2 (ja) | 1989-02-07 | 1989-02-07 | 粘着性シリコーンゴム構造体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0624800B2 (ja) |
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1989
- 1989-02-07 JP JP1026783A patent/JPH0624800B2/ja not_active Expired - Lifetime
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US11905374B2 (en) | 2019-09-06 | 2024-02-20 | Fujifilm Business Innovation Corp. | Conductive member, bioelectrode, and biosignal measuring device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0624800B2 (ja) | 1994-04-06 |
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