JPH02153788A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱記録材料に関するものであり、特に、熱応
答性および画像保存性に優れた感熱記録材料に関するも
のである。
答性および画像保存性に優れた感熱記録材料に関するも
のである。
通常無色または淡色のロイコ染料と、フェノール類また
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録材料は特
公昭43−4160号、特公昭45−14039号、特
公昭48−27736号等に発表され、広く実用化され
ている。近年、このような感熱記録体は、単に加熱する
だけで発色画像が形成され、記録装置が比較的コンパク
トなものにすることができるなどの利点により、各種情
報記録材料として広範囲に使用されている。特に、この
ような感熱記録体を用いる感熱ファクシミリ、感熱プリ
ンター等は、その装置の改良が進み、従来は難しかった
高速印字、高速の画像の形成が可能となっている。この
ような機器、ノ1−ドの分野の高速化に伴い、使用され
る感熱記録材料も微少な熱量でも十分な発色記録となる
ように、従来よりも大幅な記録感度の向上が要求されて
いる。この要求を満たす為に多くの顕色剤が提案がされ
てき tこ 。
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録材料は特
公昭43−4160号、特公昭45−14039号、特
公昭48−27736号等に発表され、広く実用化され
ている。近年、このような感熱記録体は、単に加熱する
だけで発色画像が形成され、記録装置が比較的コンパク
トなものにすることができるなどの利点により、各種情
報記録材料として広範囲に使用されている。特に、この
ような感熱記録体を用いる感熱ファクシミリ、感熱プリ
ンター等は、その装置の改良が進み、従来は難しかった
高速印字、高速の画像の形成が可能となっている。この
ような機器、ノ1−ドの分野の高速化に伴い、使用され
る感熱記録材料も微少な熱量でも十分な発色記録となる
ように、従来よりも大幅な記録感度の向上が要求されて
いる。この要求を満たす為に多くの顕色剤が提案がされ
てき tこ 。
感熱記録材料の顕色剤については特公昭45−1403
9号を初め数多くの文献に記載されているが、品質、価
格、性能などの点から最もバランスのとれたものとして
4.4°−イソプロピリデンジフェノール(ビスフェノ
ールA)が輻広く利用されてきた。しかし、このビスフ
ェノールAは融点が高いため、微少な熱エネルギーに対
して十分な発色記録を行なうことができなかった。感熱
記録材料を高感度化するための顕色剤としてp−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジル(特開昭52−140483号)
が提案されたが、このものは発色した画像が粉を吹いた
ようになるいわゆる白化という現象を生じるため発色画
像の安定性という面で問題があった。そのほかにも、p
−ヒドロキシ安息香酸トリル(特開昭57−15644
4号)、4−ヒドロキシ−4°−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン(特開昭60−13852号)、1.7−
ジ(フェニルチオ)−3,5−ジオキサヘプタン(特開
昭59−52694号)などが提案されているがいずれ
も実用に供する場合にはなんらかの問題があり新しい材
料が求められてきた。
9号を初め数多くの文献に記載されているが、品質、価
格、性能などの点から最もバランスのとれたものとして
4.4°−イソプロピリデンジフェノール(ビスフェノ
ールA)が輻広く利用されてきた。しかし、このビスフ
ェノールAは融点が高いため、微少な熱エネルギーに対
して十分な発色記録を行なうことができなかった。感熱
記録材料を高感度化するための顕色剤としてp−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジル(特開昭52−140483号)
が提案されたが、このものは発色した画像が粉を吹いた
ようになるいわゆる白化という現象を生じるため発色画
像の安定性という面で問題があった。そのほかにも、p
−ヒドロキシ安息香酸トリル(特開昭57−15644
4号)、4−ヒドロキシ−4°−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン(特開昭60−13852号)、1.7−
ジ(フェニルチオ)−3,5−ジオキサヘプタン(特開
昭59−52694号)などが提案されているがいずれ
も実用に供する場合にはなんらかの問題があり新しい材
料が求められてきた。
本発明は、熱応答性に優れるとともに発色画像の安定性
に優れた感熱記録材料を提供することにある。
に優れた感熱記録材料を提供することにある。
前記目的を達成する為に、本発明者らは研究を重ねた結
果、顕色剤として、下記一般式[IIまたは[I] [但し、一般式(1)および(II)においてRは、ハ
ロゲン原子、炭素原子が1〜8個のアルキル、ハロゲン
化アルキル、アラルキル、アリール、(但し、R,は水
素原子、低級アルキル基又はフェニル基を表す)を表し
、n、 kはl又は2の整数を表し、Q、 mは0又は
lを表し、Qとmは互いに等しくない。] で示されるアセチルアセトキシ基を有する有機化合物の
少なくとも一種を用いると、従来から広く用いられてい
るビスフェノールAに比べ発色感度が格段に優れていて
、かつ今までに提案されてきた顕色剤のいくつかを用い
ると経験した白色度の低下、発色画像の比較的短時間で
の消失、発色画像の品質を経時的に悪化させる白化とい
うような現象を経験することがないことを見出し、本発
明を完成するに至った。
果、顕色剤として、下記一般式[IIまたは[I] [但し、一般式(1)および(II)においてRは、ハ
ロゲン原子、炭素原子が1〜8個のアルキル、ハロゲン
化アルキル、アラルキル、アリール、(但し、R,は水
素原子、低級アルキル基又はフェニル基を表す)を表し
、n、 kはl又は2の整数を表し、Q、 mは0又は
lを表し、Qとmは互いに等しくない。] で示されるアセチルアセトキシ基を有する有機化合物の
少なくとも一種を用いると、従来から広く用いられてい
るビスフェノールAに比べ発色感度が格段に優れていて
、かつ今までに提案されてきた顕色剤のいくつかを用い
ると経験した白色度の低下、発色画像の比較的短時間で
の消失、発色画像の品質を経時的に悪化させる白化とい
うような現象を経験することがないことを見出し、本発
明を完成するに至った。
本発明は、無色ないし単色の塩基性ロイコ染料と顕色剤
との発色反応を利用する感熱記録材料において、感熱記
録体発色層中に、前記一般式[II又は[U]で表わさ
れる化合物の少なくとも一つを該顕色剤として含有せし
めたことを特徴とする感熱記録材料である。これらの新
規な顕色剤が、それが含まれている感熱記録材料の発色
感度を向上する理由のひとつはこれら化合物の融点が適
当な範囲にあること、また発色度を低下させないのは、
その水に対する難溶性の為、白化等の記録画像品質を悪
化させる現象の極めて少ないのは、その低い昇華性とロ
イコ染料との適度な相溶性の為と考えられるが、発明者
はこの解釈に固執するものではない。本発明を構成する
顕色剤の具体的な例としては、以下の様な化合物を挙げ
ることができる。
との発色反応を利用する感熱記録材料において、感熱記
録体発色層中に、前記一般式[II又は[U]で表わさ
れる化合物の少なくとも一つを該顕色剤として含有せし
めたことを特徴とする感熱記録材料である。これらの新
規な顕色剤が、それが含まれている感熱記録材料の発色
感度を向上する理由のひとつはこれら化合物の融点が適
当な範囲にあること、また発色度を低下させないのは、
その水に対する難溶性の為、白化等の記録画像品質を悪
化させる現象の極めて少ないのは、その低い昇華性とロ
イコ染料との適度な相溶性の為と考えられるが、発明者
はこの解釈に固執するものではない。本発明を構成する
顕色剤の具体的な例としては、以下の様な化合物を挙げ
ることができる。
[但し、上記反応式においてRは、ハロゲン原子、炭素
原子が1〜8個のアルキル、ハロゲン化アルキル、アラ
ルキル、アリール、これらアセチルアセトニル基を有す
る有機化合物は、下に反応式で示すように対応するフェ
ノール又はナフトールとジケテンより容易にかつ高収率
で合成することができる。
原子が1〜8個のアルキル、ハロゲン化アルキル、アラ
ルキル、アリール、これらアセチルアセトニル基を有す
る有機化合物は、下に反応式で示すように対応するフェ
ノール又はナフトールとジケテンより容易にかつ高収率
で合成することができる。
(但し、R1は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基又はフェニル基を表す)を表わし、n+にはl又は2
の整数を表し、Q、 mは0又はlを表わし、aとmは
互いに等しくない。]本発明を構成するアセチルアセト
キシ基を有する顕色剤はそのいずれか1種の化合物をロ
イコ染料とともに用いてもよいしまた2種以上を併用し
てもよい。また、本発明の所望の効果を阻害しない範囲
内で、他の電子受容性顕色剤と併用して用いることもで
きる。さらに、本発明の顕色剤は必要に応じて増感剤と
して知られる融点が60°Cから120℃の熱可融性物
質と供に用いても差し支えない。本発明の化合物の使用
量はロイコ染料に対してlO〜1.000重量%好まし
くは50〜300重量%である。
基又はフェニル基を表す)を表わし、n+にはl又は2
の整数を表し、Q、 mは0又はlを表わし、aとmは
互いに等しくない。]本発明を構成するアセチルアセト
キシ基を有する顕色剤はそのいずれか1種の化合物をロ
イコ染料とともに用いてもよいしまた2種以上を併用し
てもよい。また、本発明の所望の効果を阻害しない範囲
内で、他の電子受容性顕色剤と併用して用いることもで
きる。さらに、本発明の顕色剤は必要に応じて増感剤と
して知られる融点が60°Cから120℃の熱可融性物
質と供に用いても差し支えない。本発明の化合物の使用
量はロイコ染料に対してlO〜1.000重量%好まし
くは50〜300重量%である。
本発明の化合物を用いる感熱発色層は主にロイコ染料と
本発明の顕色剤からなる。又、発色層は無機顔料を含ん
でいることが好ましく、更に必要に応じて、ワックス類
を含んでいてよい。その他これらの成分を支持体に固着
する為のバインダーを必須成分として含んでいる。
本発明の顕色剤からなる。又、発色層は無機顔料を含ん
でいることが好ましく、更に必要に応じて、ワックス類
を含んでいてよい。その他これらの成分を支持体に固着
する為のバインダーを必須成分として含んでいる。
本発明に使用されるロイコ染料としては従来公知のもの
でよく、例えば以下のものがあげられる。
でよく、例えば以下のものがあげられる。
クリスタルバイオレットラクトン、3−(N−エチル−
N−イソペンチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6メチルー7−
(o、p−ジメチルアニリノ)フルオラン、3−(N−
エチル−p−t−ルイジノ)−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−アニリノ
フルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−(N−シクロへキシル−N−メ
チルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(0−り?−(m−トリフル
オロメチルアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−クロロフルオラン ルフルオラン、3−シクロへキシルアミノ−6−クロロ
フルオラン等である。これらは2種以上を混合して用い
てもよい。
N−イソペンチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6メチルー7−
(o、p−ジメチルアニリノ)フルオラン、3−(N−
エチル−p−t−ルイジノ)−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−アニリノ
フルオラン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−(N−シクロへキシル−N−メ
チルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(0−り?−(m−トリフル
オロメチルアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−クロロフルオラン ルフルオラン、3−シクロへキシルアミノ−6−クロロ
フルオラン等である。これらは2種以上を混合して用い
てもよい。
本発明の顕色剤と併用しうる他の顕色剤としては従来公
知のものでよく、以下のものがその例として上げられる
。
知のものでよく、以下のものがその例として上げられる
。
ビスフェノールA,P−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
ジ(4−ヒドロキシフェニル)酢Inーブチル、ビスフ
ェノールS1 4−ヒドロキシ−4。
ジ(4−ヒドロキシフェニル)酢Inーブチル、ビスフ
ェノールS1 4−ヒドロキシ−4。
ーイソグロビルオキシジフェニルスルホン、1。
1−1(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1
、7〜ジ(ヒドロキシフェニルチオ)−3.5−ジオキ
サへブタン等である。
、7〜ジ(ヒドロキシフェニルチオ)−3.5−ジオキ
サへブタン等である。
また本発明の化合物と併用してもさしつかえのない増感
剤としては、これも従来公知のものでよく融点60〜1
20℃の熱可融性有機化合物が用いられるが、以下が代
表的な例である。p−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエ
ステル、(特開昭5 7 −191089号)、p−ベ
ンジルビフェニル(特開昭60−82382号)、ベン
ジルナフチルエーテル(特開昭58−87094号)、
ジベンジルテレフタレート(特開昭58−98285号
)、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル(特開昭57
−201691号)、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル(
特開昭58−136489号)、m−ターフェニル(特
開昭57−89994号)、エチレングリコール ジー
m−)リルエーテル(特開昭60−56588号)。
剤としては、これも従来公知のものでよく融点60〜1
20℃の熱可融性有機化合物が用いられるが、以下が代
表的な例である。p−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエ
ステル、(特開昭5 7 −191089号)、p−ベ
ンジルビフェニル(特開昭60−82382号)、ベン
ジルナフチルエーテル(特開昭58−87094号)、
ジベンジルテレフタレート(特開昭58−98285号
)、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル(特開昭57
−201691号)、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル(
特開昭58−136489号)、m−ターフェニル(特
開昭57−89994号)、エチレングリコール ジー
m−)リルエーテル(特開昭60−56588号)。
又、発色層中に用いられる有機又は無機の顔料としては
炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、
タルク、表面処理された炭酸カルシウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン/メ
タクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微
粉末を挙げることができる。
炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、
タルク、表面処理された炭酸カルシウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン/メ
タクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微
粉末を挙げることができる。
更に本発明の発色層は種々のワックス類を必要に応じて
含有する事を帰る。それらはパラフィン、アミド系ワッ
クス、ビスイミド系ワックス、高張脂肪酸の金属塩など
公知のものでかまわない。又、ヒンダードフェノール、
ヒンダードアミンに代表される酸化防止剤、ゴムプラス
チック用耐候性改良剤を含んでいてもさしつかえない。
含有する事を帰る。それらはパラフィン、アミド系ワッ
クス、ビスイミド系ワックス、高張脂肪酸の金属塩など
公知のものでかまわない。又、ヒンダードフェノール、
ヒンダードアミンに代表される酸化防止剤、ゴムプラス
チック用耐候性改良剤を含んでいてもさしつかえない。
前記接着剤については、種々の分子量のポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エ
チルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸
ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド/ア
クリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド/アクリ
ル酸エステル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/
無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン
/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル
酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリブ
チルメタクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、
スチレン/ブタジェン/アクリル系共重合体等のラテッ
クスを用いることができる。
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エ
チルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸
ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド/ア
クリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド/アクリ
ル酸エステル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/
無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン
/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル
酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリブ
チルメタクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、
スチレン/ブタジェン/アクリル系共重合体等のラテッ
クスを用いることができる。
これら各材料を適宜混合してなる加熱により発色する混
合物は、紙、表面に粘土、プラスチックなどを塗工した
コーテツド紙、または主にプラスチックから作られる合
成紙さらにはプラスチックフィルム上に塗布し、感熱記
録体となす。塗工量は、塗工層が乾燥した状態で1−1
0g/+n”が好ましく、2〜8 g/m’が特に好ま
しい。
合物は、紙、表面に粘土、プラスチックなどを塗工した
コーテツド紙、または主にプラスチックから作られる合
成紙さらにはプラスチックフィルム上に塗布し、感熱記
録体となす。塗工量は、塗工層が乾燥した状態で1−1
0g/+n”が好ましく、2〜8 g/m’が特に好ま
しい。
以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明する。なお
、数字は特にことわらない限り重量部を示す。
、数字は特にことわらない限り重量部を示す。
合成例1
22.0gのハイドロキノンを60ccのテトラヒドロ
フランに溶解し、これにジケテン8.4gを加えよく撹
拌する。この混合液に触媒としてピリジンを5〜6滴滴
下する。1日放置後、テトラヒドロ7ランを留去し、黄
色の固体を得た。これからクロロホルムで抽出すること
により淡黄色の結晶を得た。
フランに溶解し、これにジケテン8.4gを加えよく撹
拌する。この混合液に触媒としてピリジンを5〜6滴滴
下する。1日放置後、テトラヒドロ7ランを留去し、黄
色の固体を得た。これからクロロホルムで抽出すること
により淡黄色の結晶を得た。
クロロホルムよりさらに再結晶を行ない6.4gの白色
結晶を得た。融点103〜105℃。質量分析および核
磁気共鳴分析の結果、顕色剤具体例3)の化合物である
ことを確認した。
結晶を得た。融点103〜105℃。質量分析および核
磁気共鳴分析の結果、顕色剤具体例3)の化合物である
ことを確認した。
合成例2
16.0gの2.3−ジヒドロキシナフタレンを50c
cのテトラヒドロ7ランに溶解し、これにジケテン16
.8gを加えよく撹拌する。この混合液に触媒としてピ
リジンを5〜6滴滴下する。1日放置することにより淡
黄色の結晶を得た。トルエンにより再結晶して16.5
gの白色結晶を得た。融点122〜124℃。質量分析
および核磁気共鳴分析の結果、顕色剤具体例49)の化
合物であることを確認した。
cのテトラヒドロ7ランに溶解し、これにジケテン16
.8gを加えよく撹拌する。この混合液に触媒としてピ
リジンを5〜6滴滴下する。1日放置することにより淡
黄色の結晶を得た。トルエンにより再結晶して16.5
gの白色結晶を得た。融点122〜124℃。質量分析
および核磁気共鳴分析の結果、顕色剤具体例49)の化
合物であることを確認した。
合成例3
19.8gの没食子酸エチルエステルを50ccのテト
ラヒドロフランに溶解し、これにジケテン16.8gを
加えよく撹拌する。この混合液に触媒としてピリジンを
5〜6滴滴下する。1日放置後、これにテトラヒドロフ
ラン100ccを追加し、均一な溶液とした後、カラム
クロマトにより分離して15.5gの白色結晶を得た。
ラヒドロフランに溶解し、これにジケテン16.8gを
加えよく撹拌する。この混合液に触媒としてピリジンを
5〜6滴滴下する。1日放置後、これにテトラヒドロフ
ラン100ccを追加し、均一な溶液とした後、カラム
クロマトにより分離して15.5gの白色結晶を得た。
融点94〜96℃。質量分析および核磁気共鳴分析の結
果、顕色剤具体例31)の化合物であることを確認した
。
果、顕色剤具体例31)の化合物であることを確認した
。
実施例1
■ 分散液A調製
ポリビニルアルコール 10%液10
水
この組成物をサンドグラインダーで平均粒径1/JIS
まで粉砕また。
まで粉砕また。
■ 分散液B調製
合成例1の化合物 20ポリヒ
ニルアルコール 10%液 lO水
70この組成物をサンドグラインダーで平均粒径l/j
Imまで粉砕した。
ニルアルコール 10%液 lO水
70この組成物をサンドグラインダーで平均粒径l/j
Imまで粉砕した。
■ 発色層の調製
上記A液40部、B液80部、炭酸カルシウム顔料40
部、30%パラフィン分散液20部、lO%ポリビニル
アルコール水溶液180部を混合、撹はんし、塗工用液
とした。この塗工液を50g/m”の原紙に乾燥後の塗
布量が7.0g/m”となるように塗布乾燥して感熱記
録紙を得た。
部、30%パラフィン分散液20部、lO%ポリビニル
アルコール水溶液180部を混合、撹はんし、塗工用液
とした。この塗工液を50g/m”の原紙に乾燥後の塗
布量が7.0g/m”となるように塗布乾燥して感熱記
録紙を得た。
実施例2
■ 顔料下塗り紙の調製
焼成りレイ(商品名アンシレックス)85部を水150
部に分散して得られた分散液にスチレン−ブタジェン共
重合エマルジョン(固形分50%)を20部、10%酸
化でんぷん水溶液を50部混合して得た塗液を48g/
mjの原紙上に乾燥後の塗布量が7.0g/m”になる
よう塗工して、顔料下塗り紙を得 Iこ 。
部に分散して得られた分散液にスチレン−ブタジェン共
重合エマルジョン(固形分50%)を20部、10%酸
化でんぷん水溶液を50部混合して得た塗液を48g/
mjの原紙上に乾燥後の塗布量が7.0g/m”になる
よう塗工して、顔料下塗り紙を得 Iこ 。
■ 発色層の調製
実施例1のへ分散液50部、B分散液100部と炭酸カ
ルシウム25部、30%パラフィン分散液20部、lO
%ポリビニルアルコール水溶液180部を混合、撹はん
し、塗液とした。
ルシウム25部、30%パラフィン分散液20部、lO
%ポリビニルアルコール水溶液180部を混合、撹はん
し、塗液とした。
得られた塗液を上記顔料下塗り紙に、乾燥後の塗布量が
5.0g/m”となるように塗布乾燥し、感熱記録紙を
得た。
5.0g/m”となるように塗布乾燥し、感熱記録紙を
得た。
実施例3
■ 分散液B調製
合成例2の化合物 20ポリビ
ニルアルコール 10%液lO 水
70この組成物をサンドグラインダーで平均
粒径1μmまで粉砕した。
ニルアルコール 10%液lO 水
70この組成物をサンドグラインダーで平均
粒径1μmまで粉砕した。
実施例2の8分散液として上記分散液を用いたほかは、
実施例2と同様にして感熱記録紙を得tこ。
実施例2と同様にして感熱記録紙を得tこ。
実施例4
■ 分散液B調製
合成例3の化合物 20ポリビ
ニルアルコール 10%液 lO水
70この組成物をサンドグラインダーで平均粒径lμ
肩まで粉砕した。
ニルアルコール 10%液 lO水
70この組成物をサンドグラインダーで平均粒径lμ
肩まで粉砕した。
実施例2の8分散液として上記分散液を用いたほかは、
実施例2と同様にして感熱記録紙を得 tこ 。
実施例2と同様にして感熱記録紙を得 tこ 。
比較例1
B液調製において、合成例1の化合物のかわりに、2.
2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフ
ェノールA)を用いた以外は実施例1と同様にして感熱
記録紙を得た。
2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフ
ェノールA)を用いた以外は実施例1と同様にして感熱
記録紙を得た。
比較例2
B液調製において、合成例1の化合物のかわりに、lO
iのビスフェノールAと10部の1−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸フェニルの混合物を用いた以外は実施例2と
同様にして感熱記録紙を得た。
iのビスフェノールAと10部の1−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸フェニルの混合物を用いた以外は実施例2と
同様にして感熱記録紙を得た。
比較例3
B液調製において、合成例1の化合物のかわりに、p−
ヒドロキシ安息香酸ベンジルを用いた以外は実施例2と
同様にして感熱記録紙を得た。
ヒドロキシ安息香酸ベンジルを用いた以外は実施例2と
同様にして感熱記録紙を得た。
上記の様にして得られた6種類の感熱記録紙は、スーパ
ーカレンダーによってその表面の平滑度をベック平滑度
計で測定した平滑度が600〜1 、000秒になるよ
うに処理した。こうして得られた試料について、記録感
度の測定、記録層面未発色部の色濃度の測定、および白
化の比較試験を行いその結果を第1表に示した。
ーカレンダーによってその表面の平滑度をベック平滑度
計で測定した平滑度が600〜1 、000秒になるよ
うに処理した。こうして得られた試料について、記録感
度の測定、記録層面未発色部の色濃度の測定、および白
化の比較試験を行いその結果を第1表に示した。
記録感度は東洋精機調熱傾斜試験器を用い、温度120
°C圧力2.5kg/cm”で100m5ec試料を加
熱し、その際の発色濃度をマクベスRD−914で測定
し、感熱紙の記録感度を代表する値とした。記録紙の未
発色部(白紙部)の濃度を同濃度計で測定し、白色度の
代表値とした。
°C圧力2.5kg/cm”で100m5ec試料を加
熱し、その際の発色濃度をマクベスRD−914で測定
し、感熱紙の記録感度を代表する値とした。記録紙の未
発色部(白紙部)の濃度を同濃度計で測定し、白色度の
代表値とした。
白化は、上記試験器で、温度150℃で試料を発色させ
、発色部を40’(:!、 90%の環境に24時間放
置ないし1ケ月間放置し、その表面の変化を官能的に評
価した。表で、○は発色印字部の変化が認められないこ
とを示し、Xは印字表面が粉をふいたようになる、いわ
ゆる白化が発生した事を示す。
、発色部を40’(:!、 90%の環境に24時間放
置ないし1ケ月間放置し、その表面の変化を官能的に評
価した。表で、○は発色印字部の変化が認められないこ
とを示し、Xは印字表面が粉をふいたようになる、いわ
ゆる白化が発生した事を示す。
(以下余白)
第1表
〔発明の効果〕
本発明で得られる感熱記録材料は、ロイコ染料に対する
顕色剤として前記一般式[I]又は[II]で示される
アセチルアセトキシ基含有化合物を用いたため熱応答性
に優れ、白色度も高く、記録画像部における白化のよう
な好ましくない性質も示さず画像安定性にも優れている
。
顕色剤として前記一般式[I]又は[II]で示される
アセチルアセトキシ基含有化合物を用いたため熱応答性
に優れ、白色度も高く、記録画像部における白化のよう
な好ましくない性質も示さず画像安定性にも優れている
。
特許出順人 王子製紙株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無色ないし淡色の塩基性染料と顕色剤との発色反応を利
用した感熱記録材料において、該顕色剤として、下記一
般式[ I ]または[II]で示されるアセチルアセトキ
シ基を有する有機化合物を用いたことを特徴とする感熱
記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
・・・[ I ] ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
・・・[II] [但し、一般式( I )および(II)においてRは、ハ
ロゲン原子、炭素原子が1〜8個のアルキル、ハロゲン
化アルキル、アラルキル、アリール、▲数式、化学式、
表等があります▼、−O−R_1、又は、▲数式、化学
式、表等があります▼(但し、R_1は水素原子、低級
アルキル基又はフェニル基を表す)を表し、n、kは1
又は2の整数を表し、l、mは0またし1を表し、lと
mは互いに等しくない。]
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63306935A JPH0698837B2 (ja) | 1988-12-06 | 1988-12-06 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63306935A JPH0698837B2 (ja) | 1988-12-06 | 1988-12-06 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02153788A true JPH02153788A (ja) | 1990-06-13 |
JPH0698837B2 JPH0698837B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=17963050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63306935A Expired - Lifetime JPH0698837B2 (ja) | 1988-12-06 | 1988-12-06 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0698837B2 (ja) |
-
1988
- 1988-12-06 JP JP63306935A patent/JPH0698837B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0698837B2 (ja) | 1994-12-07 |
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