JPH0214075A - アミンイオン対錯体を含むコンディショニング剤及びその組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

技術分前 本発明は織物コンデイショニング剤及び又これらの織物
コンデイショニング剤を自白゛する織物ケア組成物及び
洗剤組成物に関する。 発明の背景 期待される良好なりリーニング性能を与え、及び又良好
な繊維製品軟化及び静電防市特性をＨする洗濯洗剤組成
物を配合する数多くの試みがなされてきた。アニオン界
面活性剤とカチオン界面活性剤の間の自然の拮抗性を克
服する各種手段を用いて、アニオン界面活性剤ベースで
構成された洗剤組成物にカチオン性繊維製品軟化剤を導
入する試みがなされてきた。例えば、米国特許３．９３
６，５３７号明細書は、有機界面活性剤、ビルダー及び
粒状形態（１０〜５００μ）でカチオンの早まった洗液
中への分散を抑制する水溶性の乏しい分散抑制剤と組合
わせられた三級アンモニウム軟化剤よりなる洗剤組成物
を開示する。これらの組成物においてさえも、クリーニ
ング及び軟化白゛効性の間には何等かの妥協が是認され
なければならない。軟化能力を有する洗剤組成物のもう
一つの接近手法はカチオン軟化剤と共に非イオン界面活
性剤（アニオン界面活性剤の代りに）を用いることであ
った。このタイプの組成物は例えば西独特許１，２２０
，９５６号明細書及び米国特許３，６０７，７６３号明
細書に記載されている。しかしながら、非イオン界面活
性剤の洗浄力の利益はアニオン界面活性剤より劣るもの
である。 その他の洗濯洗剤組成物は、繊維製品軟化剤として作用
する三級アミンをアニオン界面活性剤と共に用いている
。英国特許１，５１４，２７６号明細書は２本の長鎖ア
ルキル或いはアルケニル基、及び１本の短鎖アルキル基
を有するある種の三級アミンを用いている。これらのア
ミンは、それらの等重点がそれらが通常アルカリ性の洗
液内において負に荷電した液滴の分散液として、及び濯
ぎ液のより低いｐＨにおいてはよりカチオン性形聾で存
在するようである場合には、洗剤組成物における織物軟
化剤として有用であり、従って織物に対して本質的とな
る。就中、そのようなアミンの洗剤組成物における使用
は従来英国特許１．２８６，０５４号、英国特許 １．５１４，２７６号及び米国特許 ４．３７５，４１６号各明細書に開示されている。 繊維製品軟化能力を有するアニオン洗剤組成物を提供す
るもう一つの接近手法は、米国特許４．０６２，６４７
号明細書に記載されるようなスメクタイトタイプのクレ
ーの使用である。これらの組成物はよく洗浄するものの
、６効な軟化のためには酌量のクレーを必要とする。導
電性金属内の水不溶性カチオン性化合物と共にクレーを
アニオン、非イオン、双極イオン及び両性界面活性剤と
共に使用するように適合して用いることが、英国特許１
，４８３，６２７号明細書に記載されている。 英国特許出願１，０７７．１０３号及び１．０７７．１
０４号明細書は、静電防止剤として有用なアミン−アニ
オン界面活性剤イオン対錯体を開示する。これらの錯体
は水性担体から直接織物に適用されている。これらの文
献のいずれにも、そのような錯体が、洗液通過させて織
物ケア利益を付与しうることについての、何等の示唆も
ない。事実、そのような錯体は可溶化された形態で投与
されており、従って、洗液通過（Ｌｈｒｏｕｇｈ−ｒｈ
ｅ−ｖａｓｈ）させて投与されることはできなかった。 顆粒状洗剤中の脂肪酸−アミンイオン対錯体は、ヨーロ
ッパ特許出願１３３．８０４号明細書に開示されている
。この錯体は織物コンディショニング利益をもたらすも
のの、本発明のアミン−アニオン界面活性剤イオン対錯
体はより優れた静電防止性能を与える。 より最近、ヨーロッパ特許出願 ８７２０２１５９．７号明細書において、約１０μ〜約
３００μの平均粒径を有するアミン−アニオン性化合物
イオン対錯体粒子が開示された。これらの粒子はクリー
ニング性能を余り損うことなく、優れた洗浄による軟化
を与える。更に叉、ヨーロッパ特許８７２０２１５９．
７号明細書は、低鎖長アミンから作られたイオン対粒子
が改良された加工特性及び液体洗剤における改良された
化学的安定性を付与することを開示している。更に、粒
子の加工特性における更なる改良及び液体洗剤配合物に
関してより長い貯蔵寿命を低コストで与える洗剤ベース
におけるイオン対粒子の改良された化学的安定性が望ま
しい。 本発明の目的は、洗液通過させて（即ち、濯ぎサイクル
の開始前に洗液に添加することのできる）及び洗剤その
他のクリーニング組成物のクリーニング性能を余り損う
ことなしに優れた織物コンディショニング利益を与え、
及び更に粒子を形成するための通常の装置例えばブリリ
ング装置を用いて容品に加工することのできる液体及び
顆粒状配合物の両者におけるコンデイショニング剤、織
物ケア組成物及び洗剤組成物を提供することである。 特に、所望径範囲内の実質的に球状粒子の形聾てコンデ
イショニング剤を６尾−貫して形成する容易さは一つの
望ましい加工改良である。もう一つの望ましい加工改良
は、特に粒子の顆粒状組成物への導入に関する取扱いの
容易性である。（上記に用いられた「織物ケア組成物」
という用語は、織物ケアに有用な少なくとも１種のコン
デイショニング剤を含むが、しかし、有：ａｆｆｉの織
物クリーニング成分を含まない組成物を指す。上記で用
いられた「洗剤組成物」という用語は、織物ケアに有用
な少なくとも１種のコンデイショニング剤及び１種以上
の織物クリーニング成分を含有する組成物を指す。） 更に又、本発明の目的は余りクリーニング性能を損うこ
となしに、優れた、洗液を通過させる織物コンディショ
ニングを与え、且つ液体洗剤組成物において改良された
化学的安定性を有する織物コンディショナーを有する液
体洗剤組成物を提供することである。 更に又本発明の目的は、余りクリーニング性能を損うこ
となしに、洗液通過させて優れた織物コンディショニン
グを与え、且つ改良された加重性並びに液体洗剤組成物
における安定性により特徴付けられる液体洗剤組成物用
織物コンデイショニング粒子を提供することである。 発明の概要 本発明は、約１０〜約５００μの平均直径を有するコン
デイショニング剤に関し、該粒子は次の成分を含んでな
る： （１）該粒子の約５〜約９５重量％のＦ記一般式を有す
るイオン対錯体： （式中、Ｒ及びＲ２は各々独立にＣ１□〜Ｃ２０アルキ
ル或いはアルケニルであり得、Ｒ３はＨ或いはＣＨ３で
あり、及びＡはアルキルスルホネート、アリールスルホ
ネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルサル
フェート、ジアルキルスルホスクシネート、アルキルオ
キシベンゼンスルホネート、アシルイセチオネート、ア
シルアルキルタウレート、アルキルエトキシル化サルフ
ェート、オレフィンスルホネート及びそのようなアニオ
ンの混合物よりなる群から選ばれる有機アニオンである
）；及び （ｉｉ）　　該粒子の約９５〜約５重量％のド記一般式
で表わされるイオン対錯体； Ｈｘ （式中、　　１及びＲ２は各々独立にＣ１゜〜Ｃ２ｏア
ルキル或いはアルケニルであり得、各Ｒ３はＨ１ＣＨ３
、或いは０２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニルであり
、好ましくはＨＳＣＨ３或いは０１２〜Ｃ２ｏアルキル
或いはアルケニルであり、及びＸはアミン対無機アニオ
ンのモル比及び無機アニオンの原子価に対応し、Ｘは１
〜３の整数であり：Ｂはサルフェート（Ｓ０４　）、硫
酸水素（Ｈ８Ｏ４）、ニトレート（Ｎｏ３　）、ホスフ
ェート（ＰＯ４）、リン酸水素（ＨＰＯ４）−■ 及びリン酸二水素（Ｈ２ＰＯ４）及びそれらの混合物、
好ましくはサルフェート或いは硫酸水素であるが、これ
らに限定されるものではない）。 これらのコンデイショニング剤は液体及び顆粒状織物コ
ンディショニング及び洗剤組成物中に導入することがで
きる。そのような洗剤組成物は更に、洗剤ビルダー、キ
レート化剤、酵素、汚れ放出剤、再沈着防止剤、及びそ
の他の織物クリーニング或いはコンディショニング用途
にＨ用な洗剤成分を含有することができる。 具体的には、このアミン−無機アニオンイオン対錯体の
織物ケア粒子中への導入が、驚くべきことに、織物ケア
剤の液体洗剤組成物における化学的安定性を改良するこ
とが見出された。 又、アミン−無機アニオンイオン対錯体のアミン成分の
Ｒ３がＨ或いはＣＨ３である場合に、このアミン−無機
アニオンイオン対錯体の粒子中への導入が材料の熱的特
性を変化させて、その結果、室温においてより硬い材料
が生ずることが見出された。このコンデイショニング粒
子は、従って、より再生可能な且つ制御された生産（プ
リリングによる製造を含む）及び取扱いを容易に行うこ
とができる。これは顆粒状及び液体状製品配合物のいず
れに対しても有益である。 粒子の液体洗剤組成物における化学的安定性における特
に大きい増大はアミン−無機アニオンイオン対錯体のア
ミンのＲ３がＣ１２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニル
である場合に達成することができる。 発明の詳細な説明 本発明のコンデイショニング剤、織物ケア組成物及び洗
剤組成物を以下に詳細に説明する。本発明において用い
られる「織物ケア組成物」という用語は、本発明のコン
デイショニング剤及び１壬意に他の織物コンディショニ
ング成分を含有するが、しかし、有意量の織物クリーニ
ング成分は含有しない組成物を意味する。「洗剤組成物
」という用語は、本発明のコンデイショニング剤を含有
し、任意に他の織物コンデイショニング剤を含合し、及
び又１種以上の織物クリーニング成分を含有する組成物
を指す。 コンデイショニング剤 本発明のコンデイショニング剤は約５００μ未満、より
好ましくは約３５０μ未満及びより好ましくは約２００
μ未満及び１０μより大きい、好ましくは、約４０μよ
り大きい、叉より好ましくは約５０より大きい平均直径
を有する水不溶性粒子よりなる。該粒子はある種のアミ
ン−Ｈ機アニオンイオン対錯体及びある種のアミン−無
機アニオンイオンχ・Ｉ錯体の組合わせによりなるもの
である。これらの粒子は直接使用するか或いは全洗浄織
物コンディショニングに−Ｈ用な織物ケア組成物中に導
入されることができ、又洗濯洗剤組成物中に導入される
場合には、クリーニング性能を余り損うことなしに、織
物コンディショニングを与えることもてきる。本発明の
コンディショニング剤拉了−は又濯ぎ添加或いは乾燥添
加織物コンディショニングにも用いることができる。 アミンの有機アニオン及び無機アニオンによる錯化の結
果、それぞれの出発材料とは化学的に区別されるイオン
対物体が生ずる。アミンの種類及び用いられる有機アニ
オン或いは無機アニオンの種類、有機アニオン及び無機
アニオンに対するアミンの比などの因子は、アミン−有
機アニオンイオン対錯体アミン−無機アニオンイオン対
錯体の比に加えて、得られる錯体の物性例えば錯体が特
定温度においてゼラチン状（柔らかい）或いは固化（硬
い）特性のいずれを有するかに影響を及はす熱的相転移
点などに影響を及ぼし得る。これらの因子を以下により
詳細に説明する。 アミン−有機アニオンイオン対錯体は次式により表わす
ことができる： （式中、Ｒ及びＲは各々独立に０１□〜Ｃ２ｏアルキル
或いはアルケニルであり得、各Ｒ３はＨ或いはＣＨ３で
ある。Ａは有機アニオンを表わし、アニオン界面活性剤
並びに界面活性を示す必要のない関連した短鎖アルキル
或いはアニケニル化音物から由来する各種アニオンを包
含する。Ａはアルキルスルホネート、アリールスルホネ
ート、アルキルアリールスルホネート、アルキルサルフ
ェート、ジアルキルスルホスクシネート、アルキルオキ
シベンゼンスルホネート、アシルイセチオネート、アシ
ルアルキルタウレート、アルキルエトキシル化サルフェ
ート及びオレフィンスルホネート、及びそのようなアニ
オンの混合物よりなる７４から選ばれる）。 本発明において用いられるアルキルスルホネートという
用語は、炭素鎖に沿って固定された或いは予め定められ
た位置におけるスルホネート部分を合するアルキル化合
物、並びに炭素鎖に沿ってランダムな位置にスルホネー
ト部分をＨする化合物を包含する。 アミン−無機アニオンイオン対錯体は次式により表わす
ことができる： （式中、Ｒ及びＲ２は各々独立に０１□〜Ｃ２ｏアルキ
ル或いはアルケニルであり得、各Ｒ３はＨ１ＣＨ３或い
は０２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニル、好ましくは
ＨＳＣＨ３或いはＣＩ２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケ
ニルであり、及びＸはアミン対無機アニオンのモル比１
に対応し、及び無機アニオンの原子価Ｘは１〜３の整数
である。 Ｂは無機アニオン例えばサルフェート −ト（ＮＯ３）、ホスフェ−）（ＰＯ４）、リン酸水素
（ＨＰＯ４）及びリン酸二水素（Ｈ２ＰＯ４）、及びそ
れらの混合物、好ましくはサルフェート或いは硫酸水素
であるか、これらに限定されるものではない）。 本発明のコンデイショニング粒子が、それらの織物ケア
利益を洗浄を介して付与するためには、それらは約１０
〜約５００μの平均粒径を有すべきである。好ましくは
、これらの粒子は約３５０μ未満、より好ま

【７くは約
２００μ未満、最も好ましくは約１５０μ未満の平均直
径を自゛するのがよい。又、好ましくは、これらの粒子
は４０μより大きい、より好ましくは約５０μより大き
い平均直径を有するのがよい。「平均粒子直径」という
用語は、ある材料の実際の粒子の平均粒径直径を表わす
。この平均は重量％基準で計算される。 この平均は例えばレーザー光線回折或いは走査電子顕微
鏡を利用する顕微鏡δｐ１定などの通常の分析技術によ
り決定される。好ましくは、５０重量％を越える、より
好ましくは７０重量％を越える、最も好ましくは９０重
量％を越える粒子が５００μ未満、好ましくは約３５０
μ未満、より好ましくは約２００μ未満である実際の直
径を有するのがよい。又５０ｆｆｉ量％を越える、より
好ましくは７０重量％を越える、最も好ましくは９０ｊ
ｆｉｍ９６を越える粒子が、約１０μを越える、好まし
くは約４０μを備える、より好ましくは約５０μを越え
る実際の直径を有するのが好ましい。 本発明のコンデイショニング粒子は、粒子の約５重量％
〜約９５重量％の一般式（１）のアミン−有機アニオン
イオン対錯体及び約９５％〜約５９６の一般式（２）の
アミン−無機アニオンイオン対錯体、好ましくは約４０
％〜約９０％の一般式（１）の錯体及び約６０％〜約１
０％の一般式（２）の錯体、より好ましくは約５０％〜
約８０％の一般式（１）の錯体及び約５０％〜約２０９
６の一般式（２）の錯体を含有する。特に、Ａが０３線
状アルキルベンゼンスルホネート（クメンスルホネート
）である好ましいイオン対コンデイショニング粒子につ
いては、粒子は最も好ましくは約７０％の一般式（１）
の錯体及び約３００６の一般式（２）の錯体よりなる。 一般的に、コンディショニング粒子中への一般式（２）
のアミン−無機アニオンイオン対錯体の導入は、コンデ
イショニング粒子の性能を劣化させ得る洗剤ベースを形
成することのできる液体洗剤組成物におけるクリーニン
グ成分、例えば極性溶媒、ビルグー及び界面活性剤など
の存在ドに粒子がある場合に、増大した化学的安定性を
与える。 粒子の化学的安定性は一般式（２）の錯体のアミン成分
のＲ３がアルキル或いはアルケニル鎖長が増大するにつ
れて、増大する。一般式（２）のＲ３鎖長の増大も又固
体性（硬度）の減少を伴う。 従って、一般式（２）の錯体のアミン成分が三級アミン
のＲ３が０２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニル、好ま
しくはＣＩ２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニル、より
好ましくはＣ（６〜Ｃ２ｏアルキルである三級アミンで
ある場合には特に大きい化学的安定性の増大を達成する
ことができる。そのような一般式（２）の錯体を用いて
作られたコンデイショニング粒子は特に液体洗剤組成物
に１用である。 一般式（２）の錯体のアミン成分は二級アミン、即ちア
ミンのＲ３がＲ１或いはＲ３を有する三級アミンが短鎖
官能基好ましくはＣＨ３である場合には、コンデイショ
ニング粒子は一般式（２）の錯体のより高いＲ３鎖長を
有するコンデイショニング粒子に比べて増大した固体性
（硬度）を有する傾向を示す。そのようなコンデイショ
ニング粒子は、特に良好な加工特性を有する傾向を示し
、液体及び顆粒状の両者の洗剤組成物に有用である。 一般式（１）の錯体対一般式（２）のＲ３アミンがＨ或
いは短鎖アルキル官能基特にＨ或いはＣＨ３である一般
式（２）の錯体に対する比も、又これらのイオン対錯体
を金白゛する粒子が特定の温度においてゼラチン状（柔
らかい）或いは固化（硬い）特性のいずれを釘するかに
影響を及ぼし得る。割合物により多くの一般式（２）の
イオン対錯体を含ませることにより、粒子はより固化（
硬く）するようになり、従って、プリル化或いは機械的
加工により粒子に形成するのかより容易になる。共溶融
混合物において、割合的により多くの一般式（１）の織
物ケア活性イオン対錯体を含ませることにより、そのよ
うな共溶融混合物から作られた粒子はより高い織物ケア
コンデイショニング性能の傾向を示す。このように、最
適の織物ケアコンデイショニング剤配合物は、これらの
因子の釣合いを含むものであり、全ての応用に対して必
ずしも同一ではない。そのような杓合いは、しかしなが
ら、不当な実験を行うことなしに当業者により行うこと
のできるものである。 一般式（１）のイオン対錯体の出発アミンはド記一般式
を有するものである： （式中、Ｒ及びＲ２は各々独立に０１２〜Ｃ２ｏアルキ
ル或いはアルケニル、好ましくはＣＩ６〜Ｃ２゜アルキ
ル或いはアルケニル、最も好ましくはＣ１６〜Ｃアルキ
ルであり、及びＲ３はＨ或いはＣＨ３である）。 出発アミンの適当な非限定的具体例としては、シタロー
アミン、シタローメチルアミン、シバルミチルアミン、
シバルミチルメチルアミン、ジステアリルアミン、ジス
テアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、ジアラキ
ジルメチルアミン、バルミチルステアリルアミン、パル
ミチルステアリルメチルアミン、バルミチルアラキジル
アミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、ステアリ
ルアラキシルアミン、ステアリルアラキシルメチルアミ
ン、タローバルミチルアミン、タローバルミチルメチル
アミン、タローステアリルアミン、タローステアリルメ
チルアミン、タローアラキシルアミン及びタローアラキ
シルメチルアミンか）ｆ−げられる。最も好ましいのは
シタローアミン、ジステアリルアミン、シタローメチル
アミン及びジステアリルメチルアミンである。 本発明のイオン対錯体に白゛用な白゛機アニオン（Ａ）
は、アルキルスルホネート、了り−ルスルホネート、ア
ルキルアリールスルホネート、アルキルサルフェート、
アルキルエトキシル化サルフェート、ジアルキルスルホ
スクシネート、アルキルオキシベンゼンスルホネート、
アシルイセチオネート、アクリルアルキルタウレート、
及びオレフィンスルホネートである。 好ましい有機アニオンは０１〜Ｃ２ｏアルキルスルホネ
ート、０１〜Ｃ２ｏアルキルアリールスルホネート、Ｃ
１〜Ｃ２ｏアルギルサルフエート、０１〜Ｃ２ｏアルキ
ルエトキシル化サルフエート、アリールスルホネート及
びジアルキルスルホスクシネートである。 より好まし、いのは０１〜Ｃ２ｏアルキルエトキンル化
サルフェート、０１〜Ｃ２ｏアルキルアリールスルホネ
ート、アリールスルボネート及びジアルキルスルホスク
シネートである。 更により好ましいのは、０１〜Ｃ２ｏアルキルアリール
スルホネート及びアリールスルホネートであり、特に好
ましいのはベンゼンスルホネート（本発明において用い
られるベンゼンスルホネートはベンゼン環に直接結合し
た炭素鎖は含有しない）及び０１〜Ｃ１３アルキルアリ
ールスルホネート例えば０１〜ＣＩ３線状アルキルベン
ゼンスルホネート（ＬＡＳ）などである。ＬＡＳのベン
ゼンスルホネート部分はアルキル鎖の任意の炭素原子に
位置することができるが、通常３個以上の炭素原子に位
置する。 最も好ましい有機アニオンはベンゼンスルホネート及び
０１〜０５線状アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ
）　、特にＣ１〜Ｃ３ＬＡＳである。 上記有機アニオンは一般的に酸或いは可溶性形態、好ま
しくは酸形態でアルドリッチ・ケミカル・Ｃｏ、、　Ｉ
ｎｃ、　　（Ａｌｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｌｌｉｃａｌ　Ｃ
ｏ、、　Ｉｎｃ、ライスコンシン州ミルウオーキ）、ビ
スツ・ケミカルＧｏ、　（ＶｌｓＬａ　ＣｈｅＩｌｉｃ
ａｌ　Ｃｏ、オクラホマ州ボン力）及びロイトガー−二
−ス・ケミカルＣｏ。（ＲｅｕＬｇｅｒｓ−Ｎｅａｓｅ
　ＣｈｅａｒＩｃａｌ　Ｃｏ、　、ペンシルバニア州ス
テートコレッジ）などの商業的化学源から得られる。 これらのアミン類はシエレックス・ケミカル。 Ｃｏｒｐ、　（Ｓｈｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ
ｒｐ、、オハイオ州ダブリン）から得ることができる。 好ましい錯体はアリールスルホネート或いは０１〜Ｃ２
ｏアルキルアリールスルホネートで錯化されたシタロー
アミン、アリールスルホネート或いは０１〜Ｃ２ｏアル
キルアリールスルホネートで錯化されたシタローメチル
アミン、アリールスルホネート或いは０１〜Ｃ２ｏアル
キルアリールスルホネートで錯化されたジステアリルア
ミン及びアリールスルホネート或いは０１〜Ｃ２ｏアル
キルアリールスルホネートで錯化されたジステアリルメ
チルアミンの組合わせから形成された錯体である。 更により好ましいのは、ベンゼンスルホネート或いは０
１〜０１３線状アルキルヘンゼンスルホ不一ト（ＬＡＳ
）で錯化されたシタローアミン、シタローメチルアミン
、ジステアリルアミン或いはジステアリルメチルアミン
から形成されたものである。更により好ましいのは、ベ
ンゼンスルホネート或いは０１〜Ｃ５線状アルキルベン
ゼンスルホネートで錯化されたシタローアミン、シタロ
ーメチルアミン、ジステアリルアミン或いはジステアリ
ルメチルアミンから形成された錯体である。最も好まし
いのは、０１〜Ｃ３Ｌ　Ａ　Ｓで錯化されたシタローア
ミン、シタローメチルアミン、ジステアリルアミン或い
はジステアリルメチルアミンから形成された錯体である
。 一般式（２）のイオン対錯体の出発アミンはド記一般式
で表わされる： （式中、Ｒ及びＲ２は各々独立にＣ１〜Ｃ２ｏアルキル
或いはアルケニル、好ましくはＣ１６〜Ｃ２゜アルキル
或いはアルケニル、最も好ましくはＣ１６〜　アルキル
であり、各Ｒ３はＨ，ＣＨ３、或いはＣ２〜Ｃ２ｏアル
キル或いはアルケニル、好ましくはＨ，ＣＨ３、或いは
ＣＩ２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニルである）。一
般式（２）錯体の出発アミンの適当な非限定具体例とし
ては、シタローアミン、シタローメチルアミン、シバル
ミチルアミン、シバルミチルメチルアミン、ジステアリ
ルアミン、ジステアリルメチルアミン、ジアラキジルア
ミン、ジアラキジルメチルアミン、パルミチルステアリ
ルアミン、パルミチルアラキジルアミン、バルミチルア
ラキジルメチルアミン、ステアリルアラキシルアミン、
ステアリルアラキシルメチルアミン、タローパルミチル
アミン、クローバルミチルメチルアミン、タローステア
リルアミン、タローステアリルメチルアミン、タローア
ラキシルアミン、タローアラキシルメチルアミン、トリ
タローアミン、トリバルミチルアミン、トリステアリル
アミン、トリアラキシルアミン、シタローステアリルア
ミン、ジステリアルタローアミン、ジタローパルミチル
アミン、シバルミチルタローアミン、シタローアラキシ
ルアミン、ジアラキジルタローアミン、ジステリアルタ
ローアミン、シバルミチルステアリルアミン、ジステア
リルアラキシルアミン、ジアラキジルステアリルアミン
、タローステアリルアラキシルアミン、シバルミチルア
ラキシルアミン、ジアラキジルバルミチルアミン、バル
ミチルステアリルアラキジルアミン、タローバルミチル
ステアリル、及びクローバルミチルアラキシルなどが挙
げられる。 コンデイショニング粒子がイオン対コンデイショニング
粒子に対して、特に有効である。液体洗剤ベース組成物
に利用することのできる応用に対しては、Ｒ３は好まし
くは０１２〜Ｃ２ｏアルキル或いはアルケニル、より好
ましくはＣＩ６〜Ｃ２ｏアルキルである。そのような出
発アミンの適当な非限定的具体例としては、トリタロー
アミン、トリパルミチルアミン、トリステアリルアミン
、トリアラキシルアミン、シタローステアリルアミン、
ジステアリルタローアミン、ジタローパルミチルアミン
、シバルミチルタローアミン、シタローアラキシルアミ
ン、ジアラキジルタローアミン、ジステリアルタローア
ミン、シバルミチルステアリルアミン、ジステアリルア
ラキシルアミン、ジアラキジルステアリルアミン、タロ
ーステアリルアラキシルアミン、シバルミチルアラキシ
ルアミン、ジアラキジルバルミチルアミン、バルミチル
ステアリルアラキジルアミン、タローパルミチルステア
リル、及びクローバルミチルアラキシルなどが挙げられ
る。好ましくは、ドリアターアミン及びトリステアリル
アミンである。 粒子の過度の化学的劣化なしに、商業的に許容可能な貯
蔵寿命を与える化学的安定性か達成される顆粒状洗剤組
成物、液体或いは顆粒状織物コンディショニング組成物
、及び液体洗剤組成物などにおけるように、高い化学的
安定性及び加工及び取扱いの容易さが望ましい応用にχ
、ｔしては、Ｒ３は好ましくはＲ１或いはＣＨ３である
。 ＲがＨ或いはＣＨ３である一般式（２）の錯体のアミン
の適当な非限定的具体例と１．では、ジタローアミン、
シタローメチルアミン、シバルミチルアミン、シバルミ
チルメチルアミン、ジステアリルアミン、ジステアリル
メチルアミン、ジアラキジルアミン、ジアラキジルメチ
ルアミン、パルミチルステアリルアミン、バルミチルス
テアリルメチルアミン、バルミチルアラキジルアミン、
バルミチルアラキジルメチルアミン、ステアリルアラキ
シルアミン、ステアリルアラキシルメチルアミン、タロ
ーパルミチルアミン、タローパルミチルメチルアミン、
タローステアリルアミン、クローステアリルメチルアミ
ン、タローアラキシルアミン、及びタローアラキシルメ
チルアミンなどが挙げられる。好ましくは、シタローア
ミン、ジステアリルアミン、シタローメチルアミン、及
びジステアリルメチルアミンである。 アミン−無機アニオンイオン対錯体の無機アニオン成分
は、−価、二価及び三価アニオンを包含する無機酸、例
えば硝酸、硫酸及び亜リン酸などから得られるが、これ
らに限定されるものではない。特に好ましいのは硫酸で
ある。これらの酸は、通常、化学品供給会社、例えばア
ルドリッチ・ケミカル・カンパニー社（Ａｌｄｒｉｃｈ
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｌｌ１ｐａ−ｎｙ、　Ｉｎｃ
、、ウィスコンシン州ミルウォーキー）及びシグマ・ケ
ミカル・カンパニー（Ｓｉｇｍａ　ＣｈｅＩＩｌｌ−ｃ
ａｌ　Ｃｏｌ１ｌｐａｎｙ　、ミズーリー州セントルイ
ス）などから市販されている。 本発明の織物ケア剤は一般式（１）のアミン−有機アニ
オンイオン対錯体及び一般式（２）のアミン−無機アニ
オンイオン対錯体の両者を含有する粒子を含んでなるも
のである。これらの２種類のイオン対錯体は該イオン対
錯体の組合わせよりなる粒子が形成されるように物理的
に組合わされる。これは各種類のイオン対錯体を別々に
形成し、次いてそれらを二つの溶融されたイオン対錯体
を一緒に混合することにより、物理的に組合わせること
により達成することができる。これらの２種のイオン対
錯体の混合物を与えるもう一つのｈ゛法は、該錯体を例
えば有機アニオン成分Ａ、無機アニオン成分Ｂ及び所望
割合の各種類のイオン対錯体を形成するのに十分な量の
アミン成分をＤＨする溶融物を調製することにより、該
錯体を一緒に形成することである。 アミンと有機アニオンは約１０＝１〜約１：２、好まし
くは約５＝１〜約２：１、より好ましくは約２：１〜１
：２、最も好ましくは約１：１の範囲のアミン対アニオ
ン性化合物のモル比で組み合わされる。無機アニオンが
二価サルフェートアニオンである好ましいアミン−無機
アニオンイオン対錯体については、アミン及び無機アニ
オンは約１０：１〜約１：２、好ましくは約５：１〜約
１：２１、より好ましくは約３：１〜約１：１、最も好
ましくは約２＝１の範囲のモル比で組合わされる。上記
比率に示されるアミン量は、一般式（１）及び一般式（
２）のイオン対錯体の別々の調製に基づくものである。 従って、一般式（１）及び−般式（２）のイオン対錯体
が一緒に形成される場合には、アミン対有機アニオン対
無機アニオンのモル比は、一般式（１）及び一般式（２
）の錯体の好ましい比率に応じて異なる。例えば、７０
：３０のシタローアミン−０３ＬＡＳ対シタローアミン
−サルフェートの重量比で利用される極めて好ましいシ
タローアミン−Ｃ３ＬＡＳ／シタローアミン−サルフェ
ート共溶融物については、出発材料中のシタローアミン
、Ｃ３ＬＡＳ及びサルフェートのモル比は約５．　７：
３．　７：１．　　Ｏである。 コンデイショニング粒子のイオン対錯体のもう一つの形
成方法は、アミンを液体状態に加熱し、次いでこの溶融
アミン成分を有機アニオン及び無機アニオンの別々の加
熱された酸性化水溶液に添加し、次いでクロロホルムな
どの溶媒を用いることによりイオン対錯体を抽出する方
法である。或いは又、溶融アミンを有機アニオン及び無
機アニオンの加熱された酸性化水溶液の混合物に添加し
、次いで、溶媒抽出を行うこともできる。 目的粒径は、例えばイオン対錯体の混合物をブレンダー
（例、０８ｔｅｒＲブレンダー）或いは大規模ミル（例
、ＷｉｌｅｙＲミル）内において１−１的粒径範囲に機
械的に磨砕することにより達成することができる。好ま
しくは、粒子は常法によりブリル化することにより、例
えばイオン対錯体の混合物の共溶融物を油圧的に強制的
に加熱ノズルを通して押出すことにより形成される。ノ
ズルの通過前に、共溶融物は、例えば共溶融物を沈澱を
防１１するために十分な速度でループを通して連続的に
循環させることにより十分混合された状態にあるべきで
ある。共溶融物を油圧的にノズルを通して押出す代りに
、空気注入を用いて共溶融物をノズルを通させることが
できる。プリル化から生ずる粒子は球状であることが好
ましく、本発明の適用可能な且つ好ましい範囲内の粒子
直径を得ることができる。室温において、ゼラチン状（
即ち柔らかい）である錯体の共溶融物は、例えば液体窒
素を用いるフラッシュ凍結後に機械的に心砕されてＩ」
的拉径を達成することができる。この粒子を次いで、粒
子の水性分散液を形成するのにＨ用な洗剤ベース或いは
水性ベースなどの液体投与系に導入することができる。 或いは又、液体応用に対して−は、共溶融物を洗剤ベー
スなどの液体投与系に添加し、次いで高剪断混合により
粒子に形成することができる。 これらの錯体は、本発明の目的のためにそれらの熱的相
転移点により特徴付けることができる。 以下において用いられる熱的相転移（以後、「転移点」
とも称されることがある）は錯体が加熱時にいずれか最
初に起こる軟化（固体から液体結晶相への転移）或いは
溶融（液体から等方相への転移）を示す温度を意味する
。転移点温度は差動走査熱量測定法（Ｄ　Ｓ　Ｃ）及び
／又は偏光顕微鏡によりＤＩ定することができる。本発
明の共溶融混合物から作られる固体粒子の第一の転移点
は好ましくは約り０℃〜約１００℃、より好ましくは約
り０℃〜約１００℃、最も好ましくは約３５℃〜約８０
℃である。 アミン−有機アニオンイオン対錯体に関して、−船釣に
より短い鎖長のアニオン性化合物がより長い鎖長を有す
るアニオン性化合物を有する以外は同一の錯体よりもよ
り高い転移点を有する錯体を形成する。特に好ましいイ
オン対は０１〜Ｃｌ５ＬＡＳ及びベンゼンスルホネート
を用いて作られ、−船釣に１０℃〜１００℃の範囲の転
移点を有する。Ｃ６〜Ｃ１３ＬＡＳを用いて作られるア
ミン−有機アニオンイオン対錯体は一般的に約り５℃〜
約３０℃の範囲の第一転移点を有し、ゼラチン状（柔ら
かい）である傾向を示す。０１〜Ｃ３ＬＡＳ及びベンゼ
ンスルホネートを用いて作られるアミン−有機アニオン
イオン対錯体（アルキル鎖なし）は−船釣に約り０℃〜
約１００℃の範囲の第一転移点を有し、より固化（硬い
）傾向を示し、従って、よりプリル化しやすく、又、あ
る割合のアミン−無機アニオンイオン対錯体に対して液
体洗剤組成物において、よりよい化学的安定性をＨする
共溶融アミン−有機アニオン／アミン−無機アニオンイ
オン対錯体混合物を形成する傾向を示す。 好ましいコンデイショニング粒子は、Ｃ１〜Ｃ３ＬＡＳ
から得られる有機アニオン成分を用いて作られ、アミン
−無機アニオンイオン対錯体とは別に約３５℃〜約１０
０℃の範囲の転移点を有する。 好ましいアミン−有機アニオンイオン対錯体は、シタロ
ーアミン、シタローメチルアミン、ジステアリルアミン
或いはジステアリルメチルアミンをＣ１〜Ｃ３ＬＡＳと
１：１のモル比で錯化されたものを包含する。これらの
錯体は通常約り５℃〜約１００℃の転移点を有する。こ
れらの好ましいアミン−ａ機アニオンイオン対錯体は、
好ましくは又シタローアミン、シタローメチルアミン、
ジステアリルアミン或いはジステアリルメチルアミンを
サルフェートと２＝１のモル比で六角゛する粒子に形成
される。 上記温度範囲は近似のものであり、上記範囲外の錯体を
排除することを意味するものではない。 更に、このイオン対錯体の特別のアミンが転移点に影響
を及ぼすことがあり得る。例えば、同一のアニオン性化
合物に対して、ジステアリルアミンはシタローアミンよ
りもより硬いイオン対錯体を形成し、又、シタローアミ
ンはシタローメチルアミンよりもよい硬いイオン対錯体
を形成する。 イオン対錯体混合物から作られる理想的コンデイショニ
ング粒子は、洗浄時に織物中に捕えられるようになるよ
うに十分に大きぐ、又少なくとも粒子の実質的部分好ま
しくは全粒子が通常の自動洗濯乾燥機温度において軟化
或いは溶融するように十分に低いが、しかし、織物洗浄
或いは濯ぎ段階に際して清心する程低くはない転移点を
Ｈする。 、本発明のコンデイショニング粒子は洗剤組成物中に導
入することができるか或いはクリーニングに殆んど悪影
響を及ぼすことなく、洗剤組成物の存在下において用い
ることができる。これらのコンデイショニング粒子は機
械或いは手洗浄後の機械乾燥及び又機械或いは手洗浄後
のライン乾燥などを含む各種洗濯条件に対してコンディ
ショニング利益を与える。加えて、これらの同一のコン
デイショニング剤を各種界面活性剤系と共に用いること
ができる。 本発明のコンデイショニング粒子は、各種投与系からコ
ンディショニング利益を付与するのに白。 用である。適当な使用投与系としては、洗剤組成物（顆
粒状及び液体洗剤組成物を含む）、本発明の織物ケア剤
を含んでなる織物コンディショニング組成物（顆粒状及
び液体織物コンディショニング組成物を含む）、及び織
物ケア及び／又は水との接触及び／又は製品の攪拌時に
コンデイショニング粒子を放出するようにされた洗剤製
品などが挙げられる。本発明において用いられる「顆粒
状組成物」という用語は、本発明のコンデイショニング
粒子を含有する如何なる乾燥組成物を指すものである。 これは顆粒状（乾燥）洗剤用の凝集形態（以下に説明）
での開示された大きさのコンデイショニング剤の粒子並
びに未凝集形態の粒子を包含するものである。後者の形
態は、粉末組成物と称せられることもできる。本発明の
コンデイショニング粒子は又本質的にアミン−Ｈ機アニ
オンイオン対錯体で作られた粒子と比べて、アミン−無
機アニオンイオン対錯体の粒子への導入が、洗剤ベース
におけるコンデイショニング粒子の化学的安定性を増大
するので特に液体洗剤組成物に白゛用である。 上記の如く、本発明のコンデイショニング剤は、乾燥機
添加、洗浄添加及び濯ぎ添加として利用されるが、特に
有益であるのは余りクリーニング性能を減少させること
なしに、本発明の織物ケア剤を洗剤成分の存在下に用い
ることができることである。 コンデイショニング粒子は、本発明においてコンデイシ
ョニング粒子がその存在下において用いられる或いは導
入される洗剤組成物の約０．１９６〜約２０．０％、好
ましくは０．１％〜約１００６の割合で典型的に用いら
れる。洗剤組成物成分を以下に説明する。 洗剤界面活性剤 本発明の洗剤組成物に含まれる洗剤界面活性剤の量は特
別の用いられる界面活性剤の種類、望まれる効果に応じ
て組成物の約１重量％〜約９８重量％の範囲で変り得る
。好ましくは、洗剤界面活性剤は組成物の約１０重量％
〜約６０重量０６を占める。アニオン、カチオン及び非
イオン界面活性剤の組合わせを用いることができる。液
体洗剤組成物には、アニオン及び非イオン界面活性剤の
組合わせが好ましい。液体洗剤組成物用に好ましいアニ
オン界面活性剤としては、線状アルキルベンゼンスルホ
ネート、アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル
化サルフェートなどが挙げられる。好ましい非イオン界
面活性剤としては、アルキルポリエトキシル化アルコー
ル類が挙げられる。 アニオン界面活性剤が、顆粒状洗剤組成物における洗剤
界面活性剤用に好ましい。好ましいアニオン界面活性剤
としては、線状アルキルベンゼンスルホネート類及びア
ルキルサルフェート類が挙げられる。 その他の界面活性剤群、例えば準−極性、両性、双性イ
オン性或いはカチオン界面活性剤を用いることができる
。これらの界面活性剤の化合物も又使用することができ
る。 Ａ、非イオン洗剤界面活性剤 適当な非イオン洗剤界面活性剤は一般的に米国特許３，
９２９．６７８号明細書、第１３欄、第１４行〜第１６
欄第６行に開示されており、本発明において準用する。 有用な非イオン界面活性剤群としては下記のものが挙げ
られる。 １．　　アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド
縮合体。これらの化合物としては、直鎖或いは分岐鎖立
体配置内に約６〜約１２個の炭素原子を含有するアルキ
ル基を有するアルキルフェノール類とエチレンオキシド
との縮合生成物か挙げられ、エチレンオキシドはアルキ
ルフェノールのモル当り約５〜約２５モルのエチレンオ
キシドに等しい量で存在する。このタイプの化合物の具
体例としては、フェノールのモル当り約９．５モルのエ
チレンオキシドで縮合されたフェノール、フェノールの
モル当り約１２モルのエチレンオキシドで縮合されたド
デシルフェノール、フェノールのモル当り約１５モルの
エチレンオキシドで縮合されたジノニルフェノール、及
びフェノールのモル当り約１５モルのエチレンオキシド
で縮合されたジイソオクチルフェノールなどが挙げられ
る。 このタイプの市販されている非イオン界面活性剤として
は、ＧＡＦコーポレーションにより市販されているＩｇ
ｅｐａｌＴＭＣＯ−６３０、及び全てローム・アンド・
バーズ・カンパニー（ＲｏｈｌＩｌ＆　）ＩａａｓＣｏ
ｍｐａｎｙ　）により市販されているＴｒｉｔｏｎＴＭ
Ｘ　−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００及びＸ−１０２な
どが挙げられる。 ２、約１〜約２０モルのエチレンオキシドを有する脂肪
族アルコールの縮合生成物。脂肪族アルコールのアルキ
ル鎖は、直鎖或いは分岐鎖、−級或いは二級のいずれで
もよく、通常約８〜約２２の炭素原子を含量する。特に
好ましいのは、約１０〜約２０個の炭素原子を含量する
アルキル基を有するアルコールと、アルコールのモル当
り約４〜約１０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物
である。そのようなエトキシル化アルコールの具体例と
しては、ミリスチルアルコールとアルコールのモル当り
約１０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物、及びヤ
シ油（１０〜１４個の炭素原子の長さの変るアルキル鎖
を有する脂肪族アルコールの混合物）と約９モルのエチ
レンオキシドとの縮合生成物がある。このタイプの市販
されている非イオン界面活性剤の具体例としては７Ｍ Ｔｅｒｇｉｔｏｌ　　１５−　Ｓ　−９（Ｃ，、−Ｃ，
５線状アルコールと９モルのエチレンオキシドとの凝合
生成物）　、ＴｅｒｇｉＬｏｌ”２４−　Ｌ　−６ＮＭ
Ｗ　（狭い分子量分布を何する０１２〜Ｃ１４−級アル
コールと６モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）〔
いずれもユニオン−カーバイド・コーポレーション（Ｕ
ｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　
）により市販〕、ＮｅｏｄｏｌＴＭ４５−９　（Ｃ−Ｃ
線状アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生
成物）、ＮｃｏｄｏｌＴＭ２３〜６．５（Ｃ−Ｃ線状ア
ルコ−ルと６．５モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物）　、Ｎｃｏｄｏｌ”４５−７　（Ｃ−Ｃ線状アルコ
一ルと７モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）　、
ＮｃｏｄｏｌＴＭ４５−４　（Ｃ−Ｃ線状アルコ一ルと
４モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）（いずれも
シェル・ケミカル・コーポレーション（Ｓｈｅｌｌ　Ｃ
ｈｅａｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）により市販
〕、７Ｍ 及びＫｙｒｏ　ＥＯＢ（ＣＩ３〜ＣＩ５アルコールと９
モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）〔ブロクター
伊アンド・ギャンブル壷カンパニー（ｐｒＯｃＬｅｒ＆
　Ｇａｌ１ｂｌｅ　Ｃｏｍｐａｎｙ）により市販〕など
が挙げられる。 ３、　エチレンオキシドと、プロピレンオキシドとプロ
ピレングリコールとの縮合により形成された疎水性ベー
スとの縮合生成物。これらの化合物の疎水性部分は約１
５００〜約１８００の分子量を有し、水不溶性を示す。 この疎水性部分へのポリオキシエチレン部分の添加は、
分子全体としての水溶解度を増大する傾向を示し、又、
生成物の液体特性は約４０モルのエチレンオキシドまで
の縮合に対応するポリオキシエチレン含量か縮合生成物
の全重量の約５０％ある点まで保持される。 このタイプの化合物の具体例としては、ワイアンドット
・ケミカル・コーポレーション（ＷｙａｎｄｏｔｔｃＣ
ｈｅｍｉｃａｌ　ＣｏｒｐｏｒａＬｌｏｎ）により市販
されているＰｌｕｒｏｎｉｅＴＭ界面活性剤のあるもの
が挙げられる。 ４、　エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエ
チレンジアミンの反応から生ずる生成物との縮合生成物
。これらの生成物の疎水性部分はエチレンジアミンと過
剰エチレンオキシドの反応生成物よりなり、通常約２５
００〜約３０００の分子量を有する。この疎水性部分は
、エチレンオキシドと縮合生成物が約４０〜約８０重量
？６のポリオキシエチレンを有し、約５０００〜約１１
．０００の分子量を有する程度までエチレンオキシドと
縮合される。このタイプの非イオン界面活性剤の具体例
としては、ワイアンドソト・ケミカル・コーポレーショ
ンから市販されているＴｅＬｒｏｎｌｃ”化合物のある
ものが挙げられる。 ５、　約１０〜約１８個の炭素原子の１個のアルキル部
分及び約１〜約３個の炭素原子を３白°するアルキル基
及びヒドロキシアルキル基よりなる群から選ばれた２個
の部分をａｆする水溶性アミンオキシド；約１０〜約１
８個の炭素原子の約１個のアルキル部分及び約１〜約３
個の炭素原ｒを含有するアルキル基及びヒドロキシアル
キル基をよりなる群から選ばれる２個の部分を含有する
水溶性ホスフィンオキシト；及び約１０〜約１８個の炭
素原子を有する１個のアルキル部分及び約１〜約３個の
アルキル及びヒドロキシアルキル部分よりなる群から選
ばれる部分を含有する水溶性スルホキシドを包含する準
−極性非イオン界面活性剤。 好ましい僧−極性非イオン洗剤界面活性剤はド記一般式
をＨするアミンオキシド界面活性剤である： 式中、Ｒ３は約８〜約２２個の炭素原子を含Ｈする。ア
ルキル、ヒドロキシアルキル或いはアルキルフェニル或
いはそれらの混合物であり、Ｒ４は約２〜約３個の炭素
原子を含ａするアルキレン或いはヒドロキシアルキレン
基或いはそれらの混合物であり；ＸはＯ〜約３であり；
及び各Ｒ５は約１〜約３個の炭素原子を含Ｈするアルキ
ル或いはヒドロキシアルキル基、或いは約１〜約３個の
エチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基
である。Ｒ５基は例えば酸素或いは窒素原子を介して相
互に結合して環状構造を形成することができる。 好ましいアミンオキシド界面活性剤はＣ１ｏ〜Ｃアルキ
ルジメチルアミンオキシド及び０８〜Ｃ１２アルコキシ
エチルジヒドロキジエチルアミンオキシドである。 ６、　約６〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１０〜
約１６個の炭素原子を有する疎水基、及びポリサッカラ
イド例えばポリグリコシド、約１．５〜約１０、好まし
くは約１．５〜約３、最も好ましくは約１．６〜約２．
７のサツカライド単位を含有する親水性基を有する米国
特許第４．５６５，６４７号明細書に開示されるアルキ
ルポリサッカライド。５或いは６個の炭素原子を含有す
る任意の還元性サツカライド、例えばグルコース、ガラ
クトースを用いることができ、又ガラクトシル部分はグ
ルコシル部分を置換することができる。（任意に、疎水
基は２−１３−１４−等の位置に結合して、グルコシド
或いはガラクシドに対抗してグルコース或いはガラクト
ースを与える）。サツカライド間結合は例えば追加のサ
ツカライド単位の一つの位置と先行サツカライド単位の
２−１３−１４−１及び／又は６−位の間でありｉ４る
。 任意に、疎水性部分及びポリサッカライド部分に連結す
るポリアルキレンオキシド鎖があり得るが、余り好まし
くない。好ましいアルキレンオキシドはエチレンオキシ
ドである。典型的な疎水性基としては約８〜約１８個、
好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子を含有する飽和
或いは不飽和、分岐或いは未分岐アルキル基が挙げられ
る。好ましくは、アルキル基は直鎖飽和アルキル基であ
る。 このアルキル基は約３個までのヒドロキシ基を含有する
ことができ、及び／又はポリアルキレンオキシド鎖は１
０個まで好ましくは５個までのアルキレンオキシド部分
を含有し得る。適当なアルキルポリサッカライドはオク
チル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル
、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ペンタ
デシル及びオクタデシル、ジー、トリー、テトラ−、ペ
ンタ−及びヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシ
ト、グルコース、フラクトシド、フラクトース及び／又
はガラクトースである。適当な混合物としては、ヤシ、
アルキル、ジー、トリー、テトラ−１及びペンタグルコ
シド及びタローアルキルテトラ−、ペンタ−１及びヘキ
サグルコシドなどが挙げられる。 好ましいアルキルポリグリコシドはド記一般式： 式中、Ｒ２はアルキル基が約１０〜約１８、好ましくは
約１２〜約１４の炭素原子を含量するアルキル、アルキ
ルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキル
フェニル及びそれらの混合物よりなる群から選ばれ；ｎ
は２または３、好ましくは２であり：ｔはＯ〜約１０、
好ましくは０であり；及びＸは約１．３〜約１０、好ま
しくは１．３〜約３、最も好ましくは１．３〜約２．７
である。グリコジルは好ましくはグルコースから誘導さ
れる。これらの化合物を調製するためには、アルコール
或いはアルキルポリエトキシアルコールを先ず形成し、
次いでグルコース或いはグルコース源と反応させてグル
コシドを形成する（１位における結合）。追加のグリコ
ジル単位を次いでそれらの１−位及び先行グリコジル単
位２−１３−１４−及び／又は６−位、好ましくは主と
して２−位の間に結合する。 ７６　　下記一般式を有する脂肪酸アミド界面活性剤： 式中、Ｒ６は約７〜約２１（好ましくは約９〜約１７）
個の炭素原子を含有するアルキル基であり、及び各Ｒ７
は水素、Ｃ−Ｃアルキル、Ｃ〜Ｃ４ヒドロキシアルキル
、及び −（Ｃ２Ｈ４０）ｘＨ（ここに、Ｘは約１〜約３の範囲
である）よりなる群から選ばれる。 好ましいアミドは０８〜Ｃ２ｏアンモニアアミド、モノ
エタノールアミド、ジェタノールアミド、及びイソプロ
パツールアミドである。 Ｂ、アニオン洗剤界面活性剤 洗剤界面活性剤に係わる技術に従うと、顆粒状洗剤は典
型的に以Ｆに示す界面活性剤の塩形態を含むのに対し、
液体洗剤は典型的に界面活性剤の安定な酸形態を含む。 本発明において、洗剤界面活性剤として使用するのに適
したアニオン洗剤界面活性剤としては、−船釣に米国特
許３，９２９，６７８号明細書第２３欄５８行乃至第２
９欄２３行及び米国特許４．２９４，７１０号に開示さ
れているようなサルフェート及びスルホネートが挙げら
れ、これらの両特許は本発明において準用する。有用な
アニオン界面活性剤群としては下記のものが挙げられる
： １、　通常のアルカリ金属石けん、例えば約８〜約２４
ｒｆ！ｊの炭素原子、好ましくは約１０〜約２０個の炭
素原子を含有する高級脂肪酸のナトリウム、カリウム、
アンモニウム及びアルキルアンモニウム塩など。好まし
いアルカリ金属石けんは、ラウリン酸ナトリウム、ステ
アリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム及びバルミ
チン酸カリウムである。 ２、　それらの分子構造内に約１０〜約２０個の炭素原
子を含Ｈするアルキル基及びスルホン酸或いは硫酸工・
ステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩好まし
くはアルカリ金属アンモニウム及びアンモニウム塩。（
アルキルという用語にはアシル基のアルキル部分が含ま
れる。）この群のアニオン界面活性剤の具体例としては
、アルキル基が直鎖或いは分岐鎖立体配置中に約９〜約
１５個の炭素原子を含有するナトリウム及びカリウムア
ルキルベンゼンスルホネート、例えば米国特許２，２２
０．０９９号明細書、及び米国特許２，４７７．３８３
号明細書に記載されているタイプのものがある。特にを
用であるのは、アルキル基中の平均炭素数が約１１〜約
１３であるＣ　、、　−Ｃ’１３Ｌ　Ａ　Ｓと略称され
る線状直鎖アルキルベンゼンスルホネートである。 その他のアニオン界面活性剤としては、ナトリウムアル
キルグリセリルエーテルスルホネート、特にタロー及び
ヤシ油から誘導される高級アルコールのエーテル類；ナ
トリウムヤシ浦脂肪酸モノグリセリドスルホネート及び
サルフェート；分子当り約１〜約１０個のエチレンオキ
シド単位を含有し、アルキル基が約８〜約１２個の炭素
原子を含Ｈするアルキルフェノールエチレンオキシドエ
ーテルサルフェートのナトリウム或いはカリウム塩など
がある。 又、脂肪族基内に約６〜約２０個の炭素原子及びエステ
ル基円に約１〜約１０個の炭素原子を含有するアルファ
ースルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩；アシル基内
に約２〜約９個の炭素原子及びアルカン部分に約９〜約
２３個の炭素原子を含有する２−アシロキシアルカン−
１−スルホン酸の水溶性塩；アルキル基内に約１０〜約
２０個の炭素原子を含有するアルキルサルフェート（Ａ
Ｓ）；一般式ＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ｍ８０３Ｍ（式中、Ｒ
はＣｔｏ”−Ｃｔａアルキル（好ましい）或いはヒドロ
キシアルキル基であり、ｍは約０．５〜約４であり、及
びＭは相溶性カチオンである）で表わされるものなどの
アルキルエトキシ化サルフェート（ＡＥＳ）；約１２〜
約２４個の炭素原子を含有するオレフィンスルホネート
水溶性塩：及びアルキル基内に約１〜約３個の炭素原子
及びアルカン部分に約８〜約２０個の炭素原子を含有す
るベーターアルキルオキシアルカンスルホネートなども
包含される。有用なアルキルエトキシル化サルフェート
は、詳細に、米国特許 ４．８０７，２１９号明細書に説明されており、これは
本発明において準用する。上記界面活性剤は、好ましく
は、組成物の約１０〜約３０重量％（酸基準）、より好
ましくは約１０％〜約２０％である。 上記一般式で表わされる好ましいアルキルエトキシル化
サルフェート界面活性剤は、Ｒ置換基がＣ１２〜Ｃ１５
アルキル基であり、ｍが約１．５〜約３である゛もので
ある。そのような材料の具体例としては、０１２〜Ｃ１
５アルキルポリエトキシレート（２，２５）　サルフェ
ート（Ｃ１２−１５Ｅ２．２５ｓ）’Ｃ１４−１５”２
．２５８”　　　　ＥＳ；１２−１３　　１．０ Ｃ１４−１５ＥＳ、。Ｓ；及びそれらの混合物が挙げら
れる。 液体洗剤組成物用に特に好ましい界面活性剤は、線状Ｃ
１ｌ’−ＣＩ３アルキルベンゼンスルホネート、アルキ
ルサルフェート、及びアルキルエトキシル化サルフェー
ト（アニオン性）及びＣＩ２〜Ｃ１３アルキルポリエト
キシル化アルコール（非イオン性）、及びそれらの混合
物である。従来、液体洗剤組成物についてはアルキルサ
ルフェート（非エトキシル化）及びアルキルエトキシル
化サルフェートが液体洗剤組成物の約５重量％未満を占
めるべきであると考えられていた。この一つの理由は、
これらの界面活性剤がコンデイショニング粒子を懸濁さ
せる傾向を示し、洗浄液中の織物上へのコンデイショニ
ング粒子の堆積に悪影響を及ぼすことである。懸濁され
難いより大きい粒子は、乾燥機リントスクリーンにおけ
る粒子の蓄積を増大する可能性がある。しかしながら、
米国特許出願Ｎα、「コンデイショニング剤及び高 割合のアルキルサルフェート／アルキルエトキシル化サ
ルフェートを含有する液体洗剤（ＬｉｑｕｉｄＤｃｔｃ
ｒｇｃｎｔ　　ｃｏｎｔａｌｎ＋ｎｇ　　Ｃ０ｎｄｌＬ
！Ｏｎｉｎｇ　　Ａｇｅｎｔ　　ａｎｄｌｌｉｇｈ　Ｌ
ｅｖｅｌｓ　ｏｒ＾１ｋｙｌ　　５ｕｌｌ’ａＬｅ／Ａ
ｌｋｙｌ　　ＥＬｈｏｘｙ−Ｉａｔｅｄ　５ｕｌｆ’ａ
ｔｅ）Ｊ　　（Ｄｅｂｒａ　Ｓｕｅ　Ｃａ５ｖｅｌｌに
より本ケースと共に１９８８年２月８日に同時出願、本
発明において準用）において説明されるように、驚くべ
きことに、より高割合の非エトキシル化サルフェート及
びアルキルエトキシル化サルフェートを用いることがで
き、又その様な高割合が液体洗剤組成物におけるコンデ
イショニング粒子の化学的安定性を増大できることが見
出された。史に、コンディショニング粒子内にアミン−
無機アニオンを含ませることにより、懸濁され難いより
大きい粒子がリントスクリーン蓄積を引起こすことなく
用いられることが判明した。 顆粒状洗剤用に特に好ましい界面活性剤は線状Ｃ１１〜
Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート及びＣ８〜０１８
アルキルサルフエート及びそれらの混合物である。最も
好ましいものは、線状アルキルベンゼンスルホネート対
アルキルスルホネートの重量比が約０．５：１〜約３：
１、より好ましくは約０．５：１〜約２＝１であるこれ
らの二つのアニオン界面活性剤の混合物である。 ３．７ニオンホスフ工−ト界面活性剤。 ４、　　　Ｎ−アルキル置換スフシナメート。 Ｃ１両両性界面活性 剤性界面活性剤は、広く、二級或いは三級アミンの脂肪
族誘導体、或いは複素環式二級及び三級アミンの脂肪族
誘導体として説明することができ、それらにおいて脂肪
族基は直鎖或いは分岐鎖であり、又、脂肪族置換基の一
つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、及び脂肪族置
換基の少なくとも１個はアニオン性水可溶化基、例えば
カルボキシスルホネート、サルフェートを自白゛する。 例えば、米国特許３，９２９，６７８号明細書ｆ５１つ
欄３８行〜第２２欄４８行（本発明にＨ用な両性界面活
性剤の具体例として、本発明において桑用）。 Ｄ、双性イオン界面活性剤 双性イオン界面活性剤は二級及び三級アミンの誘導体、
複素環式二級及び三級アミンの誘導体或いは四級アンモ
ニウム、四級ホスホニウム或いは三級スルホニウム化合
物の誘導体として広く説明することができる。例えば米
国特許 ３．９２９，６７８号明細書第１９欄３８行〜第２２欄
４８行参照。（本発明において有用な双性イオン界面活
性剤の具体例として本発明において準用。） Ｅ、カチオン界面活性剤 カチオン界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に有用な洗
剤界面活性剤の中で最も好ましくないものである。カチ
オン界面活性剤は、カチオンにおける１個以上の有機疎
水性基及び一般式に酸基に伴う四級窒素により特徴付け
られる。五価窒素環化合物も又四級窒素化合物と考えら
れる。適当なナニオンはハロゲン化物、メチルサルフェ
ート、及び水酸化物である。三級アミンは約８，５の洗
液ｐＨにおいてカチオン界面活性剤と同様な特性を有す
る。 適当なカチオン界面活性剤としては下記一般式を有する
四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる： （式中、Ｒ２はアルキル鎖中にある約８〜約１８個の炭
素原子を有するアルキル或いはアルキルベンジル基であ
り、各Ｒ３は独立に −ＣＨＣＨ−１−ＣＨ２Ｃｌ　（ＣＨ３）−１−ＣＨＣ
Ｈ（ＣＨ２０Ｈ）−１及び −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−よりなる群から選ばれ、各Ｒは
独立にＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアル
キル、ベンジル、これらの二つのＲ４基を連結すること
により形成される環構造、−ＣＨＣＨＯＨＣＨＯＨＣＯ
Ｒ６ＣＨＯＨＣＨＯＨ（式中、Ｒ６は約１０００未満の
分子量をＨする任意のヘキソース或いはへキソース重合
体、及びｙが０でない場合には水素である）、Ｒ５はＲ
４と同一であるか或いはＲプラスＲ５の全炭素数が約１
８以下であるアルキル鎖であり、各ｙは０乃至約１０で
あり、ｙ値の総和はＯ〜１５であり、Ｘは任意の相溶性
アニオンである。 上記化合物の好ましい具体例は、アルキル四級アンモニ
ウム界面活性剤、特に、Ｒ５がＲ４と同−基から選ばれ
る上記一般式において説明されるモノ長鎖アルキル界面
活性剤である。最も好ましい四級アンモニウム界面活性
剤は、クロライド、ブロマイド、及びメチルサルフェー
トＣ８〜０１６アルキルトリメチルアンモニウム塩、０
８〜０１Ｂアルキルジ（ヒドロキシエチル）メチルアン
モニウム塩、０８〜Ｃ１６アルキルヒドロキシエチルジ
メチルアンモニウム塩、及び０８〜ＣＩ６アルキルオキ
シブロビルトリメチルアンモニウム塩である。 上記のうち、デシルトリメチルアンモニウムメチルサル
フェート、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド
、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロマイド及びヤ
シトリメチルアンモニウムクｄライド及びメチルサルフ
ェートが特に好ましい。 本発明において有用なこれら及びその他のカチオン界面
活性剤のより完全な開示は米国特許４．２２８，０４４
号明細書においてみられ、この特許は本発明において準
用する。 洗剤ビルダー 本発明の洗剤組成物は鉱物硬度コントロールを助けるた
めに無機及び／又は有機洗剤ビルグーを含Ｈすることが
できる。これらのビルダーは組成物の０〜８０重量％を
占める。液体配合物は好ましくは、約５〜約５０重量％
、より好ましくは約５〜約５０重量％の洗剤ビルダーを
含んでなる。 顆粒状配合物は、好ましくは約１０〜約８０重量％、好
ましくは約２４〜約８０重量％の洗剤ビルダーを含んで
なる。 顆粒状及び液体組成物用の有用な水溶性０機ビルダーと
しては各種アルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモ
ニウボリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキ
シレート及びポリヒドロキシスルホネートなどが挙げら
れる。ポリアセテート及びポリカルボキシレートビルダ
ーの具体例としては、エチレンジアミン四酢酸、ニトリ
ロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリット酸、ベンゼンポ
リカルボン酸のナトリウム、カリウム、リチウム、アン
モニウム及び置換アンモニウム塩、及びサイトレートが
ある。サイトレート（好ましくは、アルカリ金属或いは
アルカノールアンモニウム塩の形態）は、通常組成物に
クエン酸として添加されるが、しかし、完全に中和され
た塩の形態で添加することもできる。 特に好ましいポリカルボキシレートビルダーは、米国特
許３，３０８，０６７号明細書に開示されており、この
特許は本発明において準用する。そのような材料として
は、脂肪族カルボン酸、例えばマレイン酸、イタコン酸
、フマール酸、アコニチン酸、シトラコン酸、及びメチ
レンマロン酸などの単独−及び共重合体の水溶性塩など
が挙げられる。 その他のビルダーとしては、米国特許 ３．７２３，３２２号明細書に開示されたカルボキ゛シ
ル化炭水加物が挙げられ、この特許は本発明において準
用する。 有用な無リン洗剤ビルダー材料の一群は、エーテルポリ
カルボキシレートであることが判明した。 数多くのエーテルポリカルボキシレートが洗剤ビルダー
用に開示されている。有用なエーテルポリカルボキシレ
ートの具体例としては、米国特許３．１２８，２８７号
明細書及び米国特許３．６３５，８３０号明細書（いず
れも本発明において準用する）に開示されているような
オキシジスクシネートが挙げられる。 本発明においてビルダーとしてＨ用なエーテルポリカル
ボキシレートの特別のタイプは、下＋ｉａ−般式を有す
るものである： ｃｏｏｘ　　ｃｏｏｘ　　　　　ｃｏｏｘ　　ｃｏｏｘ
（式中、ＡはＨ或いはＯＲであり；ＢはＨ或いはｃｏｏ
ｘ　　ｃｏｏｘ いは塩形成カチオンである）。例えば、上記一般式にお
いてＡ及びＢが共にＨである場合には、化合物はオキシ
ジコハク酸及びその水溶性塩である。 ＡがＯＨでありＢがＨである場合には、化合物はタート
レートモノコハク酸（Ｔ　Ｍ　Ｓ　）及びその水溶性塩
である。ＡがＨであり、Ｂが ０−ＣＨ−ＣＨ２である場合には、化合物Ｃ００Ｘ　　
　Ｃ００Ｘ はタートレートジコハク酸（ＴＤＳ）及びその水溶性塩
である。これらのビルダーの混合物は、特に本発明にお
いて使用するのに好ましい。特に好ましいものは、約９
７：３〜約２０　：　８０のＴＭＳ対ＴＤＳの重量比の
ＴＭＳとＴＤＳの混合物である。これらのビルダーは米
国特許４．６６３，０７１号明細書に開示されている。 適当なエーテルポリカルボキシレートとしては、又、米
国特許３，９２３，６７９号、 ３．８３５，１６３号及び４，１５８，６３５号、４．
１２０，８７４号及び４，１０２，９０３号各明細書（
いずれも本発明において準用する）に記載されているよ
うな環状化合物特に脂環が半げら・れる。 その他の有用な洗浄力ビルダーとしては、次の構造によ
り表わされるエーテルヒドロキシポリカルボキシレート
が挙げられる： 〔式中、Ｍはカチオンであり、得られた塩は水溶性好ま
しくはアルカリ金属、アンモニウム或いは置換アンモニ
ウムカチオンであり、ｎは約２〜約１５であり（好まし
くはｎは約２〜約１０、より好ましくはｎは弔均約２〜
約４である）、及び各Ｒは同種或いは異種であり、水素
、０１−４アルキル或いはＣｌ−４置換アルキルから選
ばれる（好ましくはＲは水素である）〕。 本発明の洗剤組成物においては又米国特許４．５６６．
９８４号明細書（本発明において準用）に開示される３
、３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジ
オエート及び関連化ご物である。その他の有用なビルダ
ーとしては、Ｃ５〜Ｃ２ｏアルキルコハク酸及びその塩
が挙げられる。このタイプの特に好ましい化合物はドデ
シルコハク酸である。 有用なビルダーとしては又ナトリウム及びカリウムカル
ボキシメチルマロネート、カルボキシメチルスクシネー
ト、シス−シクロヘキサンヘキサカルボキシレート、シ
ス−シクロペンタンテトラカルボキシレート、フロログ
ルシノールトリスルホネート、水溶性ポリアクリレート
（例えば約２．０００〜約２００，０００の分子性を有
する）、及び無水マレイン酸とビニルメチルエーテル或
いはエチレンとの共重合体が挙げられる。 その他の適当なポリカルボキシレートは米国特許４，１
４４，２２６号明細書（本発明において準用）に開示さ
れるポリアセタールカルボキシレートである。これらの
ポリアセタールカルボキシレートは重合条件下にグリコ
ール酸のエステル及び重合開始剤を一緒にすることによ
り調製することができる。得られたポリアセタールカル
ボキシレートを次いで化学的に安定な末端基に結合させ
てポリアセタールカルボキシレートをアルカリ溶液中に
おける迅速な解重合に対して安定化させ、対応する塩に
転換させ、及び界面活性剤に添加する。 特に有用なビルダーとしては、一般式 ％式％） されるアルキルスクシネート、即ちコハク酸の誘導体が
挙げられ、式中Ｒは炭化水素例えばＣ１ｏ〜Ｃアルキル
或いはアルケニル、好ましくはＣ１２〜Ｃ１Ｇであり、
或いは式中Ｒはヒドロキシル、スルホ、スルホキシ或い
はスルホン置換基により置換されてよく、いずれも上記
特許に記載されている通りである。 スクシネートビルダーは好ましくは、ナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、及びアルカノールアンモニウム塩
を包含するそれらの水溶性塩の形態で用いられる。 スクシネートビルダーの具体例としては、ラウリルスク
シネート、ミリスチルスクシネート、バルミチルスクシ
ネート、２−ドデセニルスクシネート（好ましい）、２
−ペンタデセニルスクシネートなどが挙げられる。 その他の有用な洗浄力ビルダーとしてはＣ１ｏ〜０１８
アルキルモノカルボン（脂肪）酸及びその塩類が挙げら
れる。これらの脂肪酸は動物及び植物油脂、例えばタロ
ー、ヤシ油及びバーム浦などから誘導することができる
。適当な飽和脂肪酸は又合成的に調製することもできる
（例、石油の酸化により、或いはＦｉｓｈｅｒ　Ｔｒｏ
ｐｓｃｈ法による一酸化炭素の水素添加により）。特に
好ましいＣ１ｏ−０１８アルキルモノカルボン酸は飽和
ヤシ脂肪酸、パーム核脂肪酸及びそれらの混合物である
。 その他の有用な洗浄力ビルダー材料は、ベルキー特許７
９８，８５６号明細＠（本発明において僧用する）にお
いて開示されるｒｆ！Ｉ量子化ビルダー」である。その
ような種子化ビルグー混合物の具体例としては、５μ粒
子直径を有する炭酸ナトリウム及び炭酸カルシウムの３
＝１重量混合物、０．５μの粒子直径を仔するセスキ炭
酸ナトリウム及び炭酸カルシウムの２．７：１重量混合
物、０、．０１μの粒径を有するセスキ炭酸ナトリウム
及び水酸化カルシウム２０：１重Ｈａ合物、及び５μの
粒径を有する炭酸ナトリウム、アルミン酸ナトリウム及
び酸化カルシウムの３：３：１ｆｆＯａ混合物などがあ
る。 本発明において、主として顆粒状洗剤組成物に有用なそ
の他の洗浄力ビルダーとしてはアルカリ金属シリケート
、アルカリ金属カーボネート、ホスフェート、ポリホス
フェート、ホスホネート、ポリホスホン酸、Ｃのアルキ
ルモノカルボン酸、ポリカルボン酸、それらのアルカリ
金属、アンモニウム或いは置換アンモニウム塩及びそれ
らの混合物などが挙げられる。本発明の顆粒状洗剤組成
物用のこのタイプの最も好ましいビルダーは、これらの
化合物のアルカリ金属、特にナトリウム塩である。 顆粒状洗剤組成物の更にその他の好ましい洗剤ビルグー
としては、下記一般式を白゛する結晶性アルミノシリケ
ートイオン交換材料が挙げられる二Ｎａ　　（（Ａ１０
２）２（ＳｉＯ２）、）、ｘＨ２Ｏ（式中、２及びｙは
少なくとも約６てあり、ｚ　１−ｊｙのモル比が杓１．
０〜約０．　５であり、及びＸは約１０〜約２６４であ
る）。 本発明において有用な非晶質水和アルミノシリケート材
料は次の実験式を有する： Ｍ　　（ｚ　Ａ　Ｉ　Ｏ−ｙ　Ｓ　ｒ　０２　）（式中
、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、或いは置
換アンモニウムであり、２は約０、　５〜約２であり、
及びｙは１であり、この材料は無水アルミノシリケート
のダラム当り少なくとも約５０ｍｇ当量のＣａ　ＣＯ３
硬度のマグネシウムイオン交換能力を有する。 これらのアルミノシリケートイオン交換ビルグー材料は
、水和形態にあり、結晶性である場合には約１０〜約２
８重量％の水分、及び非晶質である場合には潜在的に更
に多量の水分を含Ｈする。 特に好ましい結晶性アルミノシリケートイオン交換材料
は、それらの結晶マトリックス内に約１８〜約２２％の
水分を含有する。好ましい結晶性アルミノシリケートイ
オン交換材料は更に約０，１μ〜、約１０μの粒径によ
り特徴付けられる。非晶質材料はしばしばより小さく、
例えば０，０１μ未満である。より好ましいイオン交換
材料は約０．２μ〜約４μの粒径を有する。結晶性アル
ミノシリケートイオン交換材料は通常更に無水基準で計
算して少なくとも約２００　ｒＡｇ当量のＣａ　ＣＯ３
水硬度／アルミノシリケートのｇであり、通常約３００
ｍｇｅｑ、　／　ｇ　〜約３５２＋ｎｇ−ｃｑ／ｇであ
る。それらのカルシウムイオン交換能力により特徴付け
られる。これらのアルミノシリケートイオン交換材料は
更にカルシウムイオン峻度に基づいて少なくとも約２グ
レインＣａ　　／ガロン／分／ｇ／ガロンのアルミノシ
リケート（無水基準）であり、通常、約２グレイン／ガ
ロン／分／ｇ／ガロン〜約６グレイン／ガロン／分／ｇ
／ガロンの範囲にあるそれらのカルシウムイオン交換速
度により特徴付けられる。ビルグーロ的のための最適の
アルミノシリケートは少なくとも約４グレイン／ガロン
／分／′ｇ／ガロンのカルシウムイオン交換速度を示す
。 これらの非晶質アルミノシリケートイオン交換材料は通
学生なくとも５０ｍｇ、　ｃｑ、　Ｃａ　ＣＯ３／ｚ　
（１２ｍｇＭｇ　　／ｇ）のＭｇ＋＋交換能力及び少な
くとも約１グレイン／ガロン／分／ｇ／ガロンのＭｇ＋
＋交換速度を有する。非晶質材料はＣｕ放射線（１，５
４オングストロ一ム単位）により検査した場合に、観察
可能な回折パターンは示さない。 有用なアルミノシリケートイオン交換材料は市販されて
いる。これらのアルミノシリケートは結晶或い非晶質構
造であり、天然産のアルミノシリケート或いは合成的に
誘導されたもののいずれであってもよい。アルミノシリ
ケートイオン交換材料の製造方法は米国特許３，９８５
，６６９号明細書（本発明において準用）に開示されて
いる。 本発明において有用な好ましい合成結晶アルミノシリケ
ートイオン交換材料はＺｅｏｌｉｔｅ　Ａ。 Ｚｅｏｌｉｔｅ　Ｐ　（Ｂ）及びＺｅｏｌｉｔｅ　Ｘの
名称で市販されている。特に好ましい実施態様において
、結晶アルミノシリケートイオン交換材料は次式を釘す
る： Ｎａ１２（（Ａ　ｌｏｇ）　１２（Ｓ　１０２）　１２
）　、　ｘＨ２Ｏ（式中、Ｘは約２０〜約３０、特に約
２７である）。 無機ホスフェートビルダーの具体例は、ナトリウム及び
カリウムトリポリホスフェート、ピロホスフェート、約
６〜約２１の重合度を有する高分子メタホスフェート、
及びオルトホスフェートである。ポリホスフェートビル
ダーの具体例は、エチレン−１，１−ジホスホン酸のナ
トリウム及びカリウム塩、エタン１−ヒドロキシ−１，
１−ジホスホン酸のナトリウム及びカリウム塩、及びエ
タン１．　１．　２−１−ジホスホン酸のナトリウム及
びカリウム塩である。その他の適当なリンビルグー化合
物は、米国特許３，１５９，５８１号、３．２１３，０
３０号、３，４００，１４８号、３．４００，１７６号
、３，４２２，０２１号及び３，４２２，１３７号各明
細書（いずれも本発明において準用）に開示されている
。 非リン、無機ビルグーの例としては、ナトリウム及びカ
リウムカーボネート、パイカーボネート、セスキカーボ
ネート、テトラボレート重水和物、及び約０．５〜約４
，０、好ましくは約１，０〜約２．４のＳ　ｔ　０２対
アル力リ金属オキシドモル比を有するシリケートなどが
ある。 キレート化剤 本発明に置ける洗剤組成物は又任意に１種以上の鉄及び
マンガンキレート化剤を含有してもよい。 そのようなキレート化剤は全て以下に規定されるような
アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能
−置換芳香族キレート化剤よりなる群から選ぶことがで
きる。理論的に制約される意図を有するものではないが
、これらの材料の利益は、部分的に、それらの可溶性キ
レートの形成による洗液から鉄及びマンガンイオンを除
去する異常な能力によるものと思われる。 本発明の組成物において、任意キレート化剤として有用
なアミノカルボキシレートは、１以上好ましくは少なく
とも２個の次の部分構造の単位をＨするものである： （式中、Ｍは水素、アルカリ金属、アンモニウム或いは
置換アンモニウム（例、エタノールアミン）であり、及
びＸは１〜約３、好ましくは１である）。 好ましくは、これらのアミ、ノカルボキシレートは、約
６個の炭素原子より多いアルキル或いはアルケニル基を
含有しない。使用可能なアミンカルボキシレートとして
は、エチレンジアミントリアセテート、Ｎ−ヒドロキシ
エチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリ
アセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、
トリエチレンテトラミンヘキサアセテート、ジエチレン
トリアミンペンタアセテート及びエタノールジグリシン
、それらのアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモ
ニウム塩及びそれらの混合物などが挙げられる。 少なくとも低割合の全リンが洗剤組成物において許容さ
れる場合には、アミノホスホネートも又本発明の組成分
においてキレート化剤として使用するのに適したもので
ある。１個以上好ましくは少なくとも２個の下記部分構
造単位を有する化合物： （式中、Ｍは水素、アルカリ金属、ア ンモニウム或いは置換アンモニウムであり、Ｘは１〜約
３、好ましくは１である） が有用であり、エチレンジアミンテトラキス（メチレン
ホスホネート）、ニトリロトリス（メチレンホスホネー
ト）及びジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホ
スホネ−１−）などが挙げられる。好ましくは、これら
のアミノホスホネートは約６個を越える炭素原子をａす
るアルキル或いはアルケニル基を含有しない。アルキレ
ン基を部分構造により共有することができる。 多官能的に置換された芳香族キレート化剤も又本発明の
組成物において有用である。これらのＩ、（料は下記一
般式を有する化合物よりなる＝（式中、少なくとも一つ
のＲは−５Ｏ３Ｈ或いは−ＣＯＯＨ或いはそれらの可溶
性塩及びそれらの混合物よりなる）。 米国特許３，８１２，０４４号明細書（本発明において
準用）は多官能的に置換された芳δ族キレート化剤及び
金属イオン封鎖剤を開示している。 このタイプの酸形態の好ましい化合物は、特にジヒドロ
キシジスルホベンゼン及び１．２−ジヒドロキシ−３，
５−ジスルホベンゼン或いはその他のジスルホン化カテ
コールである。アルカリ性洗剤組成物は、これらの材料
をアルカリ金属、アンモニウム或いは置換アンモニウム
（例、モノ−或いはトリエタノールアミン）塩の形態で
含有して得る。 利用される場合には、これらのキレート化剤は一般的に
本発明の組成物の約０．１〜約１０重瓜％を占める。よ
り好ましくは、キレート化剤はその様な組成物の約０．
１％〜約３．０重ＷＯｏを占める。 汚れ放出剤 本発明において有用な高分子汚れ放出剤としては、ヒド
ロキシエーテルセルロース重合体などのセルロース誘導
体、エチレンテレフタレート及びポリエチレンオキシド
或いはボリブロピレンオキンドテレフタレートの共重合
体ブロック、及びカチオン性グアガムなどが挙げられる
。 汚れ放出剤として機能的なセルロース誘導体は市販され
ており、ＭｃＬｈｏｃｃｌＲ（Ｄｏｖ　）などのヒドロ
キシエーテル及びＰｏ１ｙｎ＋ｅｒ　Ｊ　Ｒ−１２４Ｒ
１ＪＲ−４０ＯＲ及びＪ　Ｒ−３０ＭＲ（ＵｎｉｏｎＣ
ａｒｂｉｄｅ　）などのカチオン性セルロースエーテル
誘導体などが挙げられる。又、米国特許３．９２８，２
１３号明細書（本発明において準用）参照。 その他の有効な汚れ放出剤はＪａｇｕａｒ　Ｐｌａｕ１
？（Ｓｔｅｉｎ　ｆｌａｉｌ）及びＣｅｎｄｒｌｖｅ　
４５８Ｒ（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｍｉｌｌｓ）などのカチオ
ン性グアガムである。 本発明に、おいて使用するのに好ましいセルロース汚れ
放出剤はメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、或いはそれ
らの混合物から選ばれ、該セルロース重合体は２０℃の
水溶液中で１５〜７５．０００センチポイズの粘度を有
する。 より好ましい汚れ放出剤はエチレンテレフタレートとポ
リエチレンオキシド（Ｐ　Ｅ　Ｏ）テレフタレートのラ
ンダムブロックを釘する共重合体である。具体的にこれ
らの重合体は、約２５ニア５〜約３５：６５のエチレン
テレフタレート単位対ＰＥＯテレフタレート単位のモル
比でのエチレンテレフタレートとＰＥＯテレフタレート
の繰返し単位よりなり、該ＰＥＯテレフタレート単位は
約３００〜約２０００の分子量を有するポリエチレンオ
キシドを含有する。この重合体汚れ放出剤の分子量は約
２５，０００〜約５５，０００の範囲にある。米国特許
３，９５９，２３０号明細書（本発明において準用）参
照。叉、同様な共重合体を開示する米国特許３，８９３
，９２９号明細書（本発明において準用）参照。驚くべ
きことに、これらの高分子ｌｒｉれ放出剤はポリエステ
ル、ナイロン、ポリコツトン及びアクリルなどの広範囲
の合成織物に対して、本発明の織物ケア剤の分布をバラ
ンスさせることが判明した。この織物ケア剤のより均一
な分布は改良された織物ケア品質を生じ得る。 もう一つの好ましい重合体汚れ放出剤は、１０〜１５重
量％エチレンテレフタレート単位を、３００〜５００の
平均分子量のポリオキシエチレングリコールから得られ
た９０〜８０重量％のポリオキシエチレンテレフタレー
ト単位と共に含有゛するエチレンテレフタレート単位の
繰返し１１位を有する結晶性ポリエステルであり、この
結晶性高分子化合物中のエチレンテレフタレートｌｉｔ
位対ポリオキシエチレンテレフタレートＩｌ１位は２：
］〜６：１である。この重合体の具体例としては、市販
の材料ＺｅｌｃｏｎＲ５１２６（ＤｕｐｏｎＬ）及びＭ
ｊｌｅａｓｅ”　Ｔ　（Ｉ　ＣＩ　）が挙げられる。 前記重合体及びこれらの製造方法により完全にヨーロッ
パ、特許出願１８５，４１７号明細書（本発明において
準用）に記載されている。 利用される場合には、これらの汚れ放出剤は一般的に、
本発明の洗剤組成物の約０．０１〜約５．０重量％を占
め、より好ましくは、汚れ放出剤はそのような組成物の
約０．２〜約３，０重量％を占める。 クレー上除去／再沈着防ＩＩユ剤 本発明の組成物は、又任意にクレー上除去及び再沈着防
止特性を有する水溶性エトキシル化アミンを自存するこ
とができる。顆粒状洗剤組成物は、好ましくは、約０．
０１〜約１０．０重量％の水溶性エトキシル化アミンを
含有し、液体洗剤組成物は好ましくは約０．０１％〜約
５９６を自重する。 これらの化合物は下記化合物よりなる群から選ばれる： （１）下記一般式を有するエトキシル化モノアミン： （Ｘ−Ｌ−）−Ｎ−ＣＲ２）っ （２）下記一般式を有するエトキシル化ジアミン： Ｘ　　　　Ｘ　　　　　　　　　　　　　Ｘ或いは （Ｘ−Ｌ−）　２−Ｎ−Ｒ”Ｎ　（Ｒ−）　２（３）下
記一般式を有するエトキシル化ポリアミン： （４）下記一般式をＨするエトキシル化アミン重合体： 及び（５）それらの混合物、 〔式中、Ａ１は ｏｏ　　　　　　　ｏｏ　　　　　　　。 ＩＩ　　　　　　ＩＩ　　　　　　　ＩＩ　　　　　　
ＩＩ　　　　　’１ｌ−ＮＣ−、−ＮＧＯ−、−ＮＣＮ
−、−ＣＮ−、−０ＣＮ−。 １１．１１１　　　　　　１ ＲＲＲＲＲＲ ｏｏｏｏ。 ＩＩ　　　　　　　ＩＩ　　　　　　　ＩＩ　　　　１
１１１−Ｃｏ−、−０ＣＯ−、−ＱＣ−、−ＣＮＣ−。 或いは一〇−であり；ＲはＨ或いは０１〜Ｃ４アルキル
或いはヒドロキシアルキルであり；Ｒ１はＣ１〜Ｃ１２
アルキレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、ア
リーレン或いはアルカリーレン、或いは２〜約２０個の
オキシアルキレン単位をＨする０２〜Ｃ３オキシアルキ
レン部分であり、但し、Ｏ−Ｎ結合は形成されていない
；各Ｒ−は０１〜Ｃ４或いはヒドロキシアルキル、−Ｌ
−Ｘ部分であり、或いは二つのＲ−は−緒に−（ＣＨ）
ｒ、−Ａ−（ＣＨ２）　５−を形成する（在にＡ　は−
〇−或いは−ＣＨ２−であり、ｒは１或いは２であり、
Ｓは１或いは２であり、及びｒ＋ｓは３或いは４である
）；Ｘは非イオン性基、アニオン性基或いはその混合物
であり：Ｒはｐ個の置換位置をａする置換Ｃ３〜Ｃ１２
アルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル、アリール
、或いはアルカリール基であり：Ｒ４はＣ〜ＣＩ２アル
キレン、ヒドロキシアルキレン、アルケニレン、アリー
レン或いはアルカリーレン、或いは２〜約２０個のオキ
シアルキレン単位を有するＣ２〜Ｃ３オキシアルキレン
部分であり、但し、０−０或いはＯ−Ｎ結合は形成され
ない；Ｌはポリオキシアルキレン部分 有する親水性鎖（式中Ｒ５はＣ−Ｃアルキレン或いはヒ
ドロキシアルキレンであり、ｍ及びｎは−（ＣＨ２ＣＨ
２０）。一部分か少なくとも５０重量％の該ポリオキシ
アルキレン部分を含んでなるような数であり；該モノア
ミンについてｍはＯ〜約４であり及びｎは少なくとも約
１２であり；該ジアミンについてはｍは０〜約３であり
、ｎはＲが０２〜Ｃ３アルキレン、ヒドロキシアルキレ
ン或いはアルケニレンである場合には少なくとも約６で
あり、及びＲがＣ２〜Ｃ３アルキレン、ヒドロキシアル
キレン或いはアルケニレン以外である場合には少なくと
も約３であり、該ポリアミン及びアミン重合体について
は、ｍは０〜約１０であり、及びｎは少なくとも約３で
あり；ｐは３〜８であり：ｑは１或いは０であり；ｔは
１或いは０であり、但し、ｑが１である場合にはｔは１
であり；Ｗは１或いは０であり；　ｘ＋ｙ＋２は少なく
とも２であり；及びｙ＋ｚは少なくとも２である〕。 最も好ましい汚れ放出及び再沈着防止剤はエトキシル化
テトラエチレン化テトラエチレンペンタミンである。エ
トキシル化アミンの具体例は史に米国特許４，５９７，
８９８号明細書（本発明において情用）に記載されてい
る。もう一つの好ましいクレー上除去／再沈着防止剤の
群は、ヨーロッパ特許出願１１１，９６５号明細書（本
発明において準用）に開示されているカチオン性化合物
である。使用することのできるその他のクレー上除去／
再沈着防止剤としては、ヨーロッパ特許出願１１１．９
８４号明細書に開示されるエトキシル化アミン重合体、
ヨーロッパ特許出願 １１２．５９２号明細書に開示される双性イオン重合体
、及び米国特許４，５４８．７４４号明細書に開示され
るアミンオキシドなどが挙げられる（これらの知見は全
て本発明において準用する）。 ポリエステル織物の油汚染を減少するために開示されて
いるような汚れ放出剤も又本発明の組成物に用いられる
。米国特許３，９６２，１５２号明細書（本発明におい
て準用）は、エチレンテレフタレートとポリエチレンオ
キンドテレフタレートの共重合体をｔ９れ放出剤として
開示する。米国特許４，１７４，３０５号明細書（本発
明において準用）はセルロースエーテル汚れ放出剤を開
示する。 酵素 酵素は好ましい任意成分であり、全組成物の約０．０２
５％〜約２％、好ましくは約０．０５９６〜約１．５％
の量で導入される。好ましいタンパク質分解酵素はｐ当
り少なくとも約５Ａｎｓｏｎ　１１１位（約１，０００
，０００Ｄｃｌ「を単位）、好ましくはΩ当り約１５〜
約７０　Ａｎｓｏｎ単位、最も好ましくはｇ当り約２０
〜約４０　Ａｎｓｏｎ単位のタンパク質分解活性を与え
るべきである。製品のｇ当り約０．０１〜約０．　０５
Ａｎｓｏ口単位のタンパク質分解活性が望ましい。デン
プン分解酵素を含むその他の酵素も又本発明の組成物に
含まれるのが望ましい。 適当なタンパク質分解酵素としては、洗剤組成物用に適
合された公知の多くの種類が挙げられる。 ノボ・インダストリーズ（Ｎｏｖｏ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉ
ｅｓ　）により販売されているＳａｖｉｎａｓｅＴＭ＆
びＡｌｃａｌａｓｅ”。 及びギストーブロカーズ（Ｇｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓ
、オランダ、デルフト）により販売されているＭａｘａ
ｔａｓｅＴＭなどの市販の酵素調剤か適している。その
他の好まＬ２い酵素組成物としては、Ｎｏｖｏ　Ｉｎｄ
ｕｓｔｒｉｅｓ、＾ｌＳ　（デンマーク、コペンハーゲ
ン）により！＋２造及び販売されている商品名Ｓ　Ｐ　
−７２（ＩＥｓｐｅｒａｓｃＴＭ）及びＧ１５ｔ　−Ｂ
ｒｏｃａｄｅｓ（オランダ、デルフト）により製造及び
販売されているＡＺ−ＰｒｏｔｅａｓｅＴｌ′が挙げら
れる。 適当なアミラーゼとしてはＧｃｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓ
により販売されているＲａｐｉｄａｓｃＴＭ及びＮｏｖ
ｏ　１ｎ−ｄｕｓｔｒｌｃｓｌ：より販売されティるＴ
ｃｒＬｌａｍｙｌ”’が挙げられる。 適当な酵素のより完全な開示は、米国特許４．１０１，
４５７号及び４，５０７，２１９号各明細書（共に、本
発明において準用）に見ることができる。 安定化系 好ましくは、本発明の液体織物ケア或いは洗剤組成物は
、織物ケア剤を液体培地中に均一にう〕散して維持する
ために、安定化剤を含有するのがよい。さもなくば、不
溶性粒子と液体ベース洗剤間の密度の相違が結果的に粒
子沈澱即ちクリーム化を引起こし得る。 本発明の組成物のための安定化剤の選択は組成物中の溶
媒成分の種類及び割合などの因子に応じて異る。 適当な懸濁剤としては、各種クレー材料例えば、モンモ
リロナイトクレー、四級化モンモリロナイトクレー（例
、Ｎ１、Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから市販されているＢｅ
ｎｔｏｎｅＴＭｌ　４　）　、ヘクトライト（例、Ｌａ
ｐｏｒｔｏから市販されているＬａｐｏｎｉｔｃ”　Ｓ
　）ポリサラカラ・イドガム（例、Ｍｃｒｃｋ　＆　Ｃ
ｏ、、　Ｉｎｃ、のＫｃｌｃｏ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎから
市販されているキサンタンガム）、幾つかの長鎖アシル
誘導体材料の任意のもの或いはそのような材料の混合物
；長鎖脂肪酸のジェタノールアミン（例、ＰＥ０３ラウ
ラミド）、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの
ブロック共重合体（例えば、ＢＡＳ　Ｆ　　νｙａｎｄ
ｏｔ　ｔｃにより提供されるＰｌｕｒｏｎｉｃＴＭＦ　
８８　）　、塩化ナトリウム、アンモニウムキシレンス
ルホネート、硫酸ナトリウム及びポリビニルアルコール
などが挙げられる。有用であることか判明したその他の
懸濁剤は、約１６〜約２２個の炭素原子、好ましくは約
１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノール
アミドである。好ましいアルカノールアミドは、ステア
リン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタノー
ルアミド、ステアリン酸モノイソプロパツールアミド及
びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートであ
る。その他の長鎖アシル誘導体としては直鎖アルカノー
ルアミドの直鎖エステルが挙げられる（例、ステアラミ
ドＤＥＡジステアレート、ステアラミドＭＥＡスイアレ
ート）。 本発明において使用するのに最も好ましい懸濁剤は四級
化モンモリロナイトクレー及びヘクトライトクレーであ
る。 この懸濁剤は、好ましくは約０．１％〜約１０、．０％
、好ましくは約０．５％〜約３．０％の割合で存在する
。 漂白剤 本発明の組成物、特に顆粒状洗剤組成物は、ＩＦ意に約
１％〜約２０％、好ましくは約１％〜約１０％の、水溶
液中において過酸化水素をもたらすことのできるパーカ
ルボン酸漂白剤或いは過酸化物漂白剤を含有する漂白組
成物、及び以下に規定する特定の漂白活性化剤を特定の
過酸化水素対漂白活性化剤のモル比で含有することがで
きる。 これらの漂白剤は米国特許４，４１２，９３４号及び４
，４８３，７８１号各明細書（共に本発明において準用
）に十分に説明されている。そのような組成物は、繊維
製品の極めて有効且つ効率的な表面漂白を与えて、繊維
製品からしみ及び／又は汚れを除去する。これらの組成
物は繊維製品から黒ずんだ汚れを除去するのに極めτＧ
効である。 黒ずんだ汚れは、数多くのサイクルの使用及び洗浄後に
、繊維製品上に蓄積する汚れてあり、従って灰色を帯び
た白色繊維製品を生ずる。これらの汚れは粒状及び脂肪
性の材料のブレンドである傾向を有する。この種の汚れ
の除去は「黒ずみ織物クリーンアップ（ｄｉｎｇｙ　ｆ
ａｂｒｉｃ　ｃｌｅａｎ　ｕｐ）Ｊと称されることがあ
る。 漂白組成物は、そのような漂白を広範囲の漂白溶液温度
に亘って与える。そのような漂白は、溶液温度が少なく
とも約５℃である漂白溶液中において得られる。漂白活
性化剤なしには、そのような過酸素漂白剤は、約６０℃
未満の温度においては無効及び／又は非実用的である。 過酸素条白化合物 本発明において有用な過酸素条白化合物としては、水溶
液中において過酸化水素をもたらすことのできるものが
挙げられる。これらの化合物は、公知であり、過酸水素
及びアルカリ金属過酸化物、有機過酸化物漂白化合物例
えば過酸化尿素、及び無機過塩漂白化合物例えばアルカ
リ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩などが挙げら
れる。必要に応じて２種以上のそのような漂白化合物の
混合物も又用いることができる。 好ましい過酸素漂白剤としては、−一及び四〜水和物の
形態で市販されている過ホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリ
ウムパーオキシ水和物、ピロリン酸ナトリウムパーオキ
シ水和物、尿素バニオキシ水和物及び過酸化ナトリウム
などが挙げられる。 特に好ましいのは、過ホウ酸ナトリウム四水和物、及び
、特に過ホウ酸ナトリウムー水和物である。 過ホウ酸ナトリウムー水和物は、貯蔵時に極めて迅速に
溶解するので特に好ましい。 本発明において有用な漂白剤は、約０．１？ｊｉ〜約９
９．９％、好ましくは約１％〜約６００６のこれらの過
酸素漂白剤を含有する。 漂白活性化剤 本発明の組成物中に導入される好ましい漂白活性剤は、
次の一般式を有する： −Ｃ−Ｌ （式中、Ｒは約１〜約１８個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、益にカルボニル酸素から延び、それを含む
最も長い線状アルキルは約６〜約１０個の炭素原子を含
有し、及びＬは離脱基であり、その結合酸は約４〜約１
３の範囲のｐ　Ｋ　ａを有する）。 Ｌは本質的に如何なる適当な離脱基であり得る。 離脱基は過水酸化物アニオンによる漂白活性化削土の求
核攻撃の結果として漂白活性化剤から外れる任意の基で
ある。この過加水分解反応の結果過カルボン酸が形成さ
れる。一般的に、適当な離脱基であるためには、それは
電子吸引効果を及ぼさなければならない。これは過水酸
化物アニオンによる求核攻撃を容易にする。そのような
挙動を示す離脱基は、それらの結合酸が約４〜約１３、
好ましくは約７〜約１１、最も好ましくは約８〜約１１
の範囲のｐＫａを有するものである。 好ましい漂白活性化剤は、Ｒが上記一般式において規定
される通りであり、Ｌが次のものよりなる群から選ばれ
る上記一般式のものである：Ｙ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０　Ｈ３ （式中、Ｒは上記定義の通りであり、Ｒ−は約１〜約８
個の炭素原子を含有するアルキル鎖てあり、Ｒ３はＨ或
いはＲ２であり、及びＹはＨ或いはｉ＋Ｊ溶化基である
）。 好ましい可溶化剤は、−３０３Ｍ’　。 ＋４−４ （−ＮＲ）Ｘ　　及び０−ＮＲ２であり、最も好ましく
は−ＳＯ′３Ｍ　及び−Ｃｏｏ　　Ｍ　　であり、在に
Ｒ４は約１〜約４個の炭素原子を３白°するアルキル鎖
であり、Ｍは漂白活性化剤に可溶性を与えるカチオンで
あり、及びＸは漂白活性化剤に可溶性を与えるアニオン
である。好ましくは、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム
或いは置換アンモニウムカチオンであり、ナトリウム及
びカリウムが最も好ましく、及びＸはハロゲン、水酸基
、メチルサルフェート或いはアセテートアニオンである
。可溶化基を含有しない離脱基を有する漂白活性化剤は
、それらの溶解を助けるために漂白溶液中に十分分散さ
れるべきことを注意すべきである。 好ましい漂白活性剤は、又りが一般式において定義され
る通りであり、及びＲが約１〜約１２個の炭素原子を含
むアルキル基であり、カルボニル炭素から延びそれを含
む最長の線状アルキル鎖が約６〜約１０個の炭素原子を
含む上記一般式のものである。 更により好ましいものは、Ｌが一般式に定義された通り
であり、及びＲが約１〜約９個、好ましくは約１〜約８
個の炭素原子を含有する線状アルキル鎖である上記一般
式の漂白活性化剤である。 より好ましい漂白活性化剤はＲが約５〜約９、好ましく
は約６〜約８個の炭素原子を含有する線状アルキル鎖で
あり、及びＬが下記のものよりなる群から選ばれる上記
一般式のものである：Ｒ２Ｒ２ Ｃ０ Ｈ３ （式中、Ｒ，Ｒ２、Ｒ３、及びＹは上記定義の通りであ
る）。 特に好ましい漂白活性化剤は、Ｒが約１〜約１２の炭素
原子を含有するアルキル基であり、カルボニル炭素から
延び且つそれを含むアルキル鎖の最長線状部分が約１〜
約１０個の炭素原子であり、Ｌが次のものよりなる群か
ら選ばれる上記−般式のものであるニ Ｈ３ 〔式中、Ｒ２は上記定義の通りであり、Ｙは義の通り〕
である〕。 上記群からの特に好ましい漂白活性化剤は、ヨーロッパ
特許出願２０４．１．１６号明細書（本発明において準
用する）に開示されるテトラアセチルエチレンジアミン
である。 特に好ましい漂白活性化剤は、Ｒが約５〜約９、好まし
くは約６〜約８個の炭素原子を含有する線状アルキル鎖
であり、及びＬが次のものよりなる群から選ばれる上記
一般式のものである：〔式中、Ｒ−は上記定義の通りで
あり、Ｙは−Ｓ（Ｊ３Ｍ　　戦い番よ−Ｌ：１Ｊ（Ｊ　
　Ｍ　　ｔｌＶＨま上晶己疋義の通り）である〕。 より好ましい漂白活性化剤は次式を有する：（式中、Ｒ
は約５〜約９、好ましくは約６〜約８の炭素原子を含有
する線状或いは分岐アルキル鎖であり、及びＭはナトリ
ウム或いはカリウムである）。 最も好ましい漂白活性化剤はナトリウムノニルオキシベ
ンゼンスルホネートである。ナトリウムノニルオキシベ
ンゼンスルホネートは又任意の上記漂白活性化剤特にテ
トラアセチルエチレンジアミンと組合わせて用いること
もできる。 これらの漂白活性化剤は、又非イオン界面活性剤、ポリ
エチレングリコール、脂肪酸、アニオン界面活性剤及び
それらの混合物などの１５％までのバインダー材料（活
性化剤に対して）と組合わせることかできる。そのよう
なバインダー材料は米国特許４，４８６，３２７号明細
書（本発明において準用する）に十分に示されている。 本発明において９用な漂白剤は約０．１％〜約６０％、
好ましくは約０．５％〜約４０％のこれらの漂白活性化
剤を含有する。 過カルボン酸漂白剤 漂白剤は又過カルボン酸及びその塩を含んでなることが
できる。この群の漂白剤の適当な具体例としては、マグ
ネシウムモノパーオキシフタレート大水和物、メタクロ
ロ過安息香酸のマグネシウム塩、ノニル、アミノ−６−
オキシパーオキシコハク酸及びシバ−オキシドデカンジ
オン酸などが挙げられる。そのような漂白剤は、米国特
許４．４８３，７８１号、７４０．４４６号各明細書及
びヨーロッパ特許出願０，１３３，３５４号各明細書（
いずれも本発明において準用する）に開示されている。 スメクタイトクレーミネラル 配合物、特に顆粒状洗剤化合物に極めて好ましい圧意成
分は、追加の織物軟化性能を与える役割を果すスメクタ
イトクレーである。本発明において特に有用なスメクタ
イトクレーはモンモリロナイト、サポナイト及び合成へ
クトライトである。 本発明において用いられるクレーは触覚で感χ口できな
い粒径を釘する。触っても感じられないクレーは約５０
μ未満の粒径を有する。 本組成物において、織物コンディショニング特性を与え
るために用いられるクレーミネラルは、アルミニウム原
子或いはマグネシウム原子のシートがシリコーン原子の
２層即ちアルミノシリケート及びマグネシウムシリケー
トの２層の間に存（１゛する少なくとも約５０ｍｅｑ／
１００ｇのクレー、好ましくは少なくとも約６０ｍｅｑ
／１００ｇのクレーのイオン交換能を何する膨張性（膨
潤性）：。 層クレーと説明することができる。用いられる「膨張性
」という用語は、水と接触時に膨潤或いは膨張する積層
クレー構造の能力に関する。本発明において用いられる
三層膨張性クレーは地質学的にスメクタイトと分類され
るクレーミネラルの具体例である。そのようなスメクタ
イトクレーはグリム（Ｇｌｌｍ）、「クレー鉱物学（Ｃ
１ａｙ　）ｌｊｎｃｒａ−ｔｏｇｙ）　Ｊ、（第２版）
、ｐｐ、７７〜７９（１９８６年）、及びファン・オル
フェン（Ｖａｎｏｌｐｈｅｎ）、「クレーコロイド化学
入門（Ａｎ　ＩｎＬｒｏ−ｄｕｅＬｉｏｎ　ｔｏ　Ｃ１
ａｙ　Ｃｏ１１ｏｉｄ　ＣｈｅｌｓＬｒｙ）Ｊ　　（第
２版）ｐｐ、６４〜７６　（１９７７年）（共に本発明
において準用）に記載されている。 クレーのカチオン交換能は、電気泳動、アンモニウムイ
オンとの交換後滴定或いはメチレンブルー法による方法
を含む幾つかの方法で測定することができ、これらは全
てグリンショ−（Ｇｒｊｍｓｈａｖ）の前掲「クレーの
化学及び物理（Ｔｈｅ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ　Ｐ
ｈｙｓｌｃｓ　ｏｒＣｌａｙｓ）　Ｊ　、ｐ、　　２６
４〜２６５（本発明において準用する）に十分に示され
ている。 本発明の洗剤組成物に導入された場合に、織物ケア利益
を与える市販のクレーミネラルの特別の非限定例として
は次のものが挙げられる：ナトリウムへクトライト ＢｅｎＬｏｎｅ　ＩＥＷ ■ｅｅｇｕｉ　Ｐ Ｌａｐｏｎｉｔｃ　ＳＰ ナトリウムモンモリロナイト ｒｏｃｋ Ｖｏｌｃｌａｙ　ＢＣ Ｇｅｌｙｈｌｔｃ　ＧＰ Ｂｃｎ−Ａ−Ｇｅｌ ナトリウムサポナイト Ｂａｒａｓｙｓ　ＮＡＳ　１００ カルシウムモンモリロナイト ５ｏｒｔ　Ｃ１ａｒｋ Ｇｅｌｖｈｉｔｅ　ｌ。 リチウムへクトライト ＢＡＲＡＳＹＭ　Ｌｌｌ＋　２００ 前記商品名で得られるその様なスメクタイトミネラルは
各種離散ミネラル体との混合物よりなり得る。そのよう
なスメクタイトミネラルの混合物は本発明に使用するに
適したものである。 少なくとも約５０ｍｃｑ／１００ｇのカチオン交換能を
有するモンモリロナイト、合成へクトライト及びサポナ
イトクレーミネラルの各群の中において、ある種のクレ
ーは織物軟化目的に対して好ましいものである。例えば
、ＧｃｌｗｈｊｔｃＴＭＧ　Ｐはスメクタイトの極めて
白色の形態であり、従、って白色顆粒状洗剤組成物を配
合する際に好ましい。少なくとも３％の鉄（Ｆｅ２０３
として表わされる）を結晶格子中に含有するスメクタイ
トミネラルであり及び極めて高いイオン交換能を有する
ＶｏｌｃｌａｙＴＭＢ　Ｃは、洗剤軟化組成物用に最も
効率的且つ有効なりレーの一つである。ｌＩＩｖｌＬｅ
ＴＭＫも又満足できるものである。 本発明において使用するのに適したクレーミネラルは、
スメクタイトが真の１４人Ｘ線回升パターンを示すとい
う事実によって選ぶことができる。 上記方法で行われる交換能測定と組合わされて採用され
るこの特性パターンは、本発明において開示される組成
物用の特別のスメクタイト型ミネラルを選択するための
基礎を与える。 本発明において有用なスメクタイトクレー材料は親水性
であり、即ちそれらは水性媒体中で膨潤特性を示す。反
対にそれらは非水性或いは支配的に非水性系内において
は、膨潤しない。 本発明によるクレー含有洗剤組成物は３５重二９６まで
、好ましくは約２°〜約１５重二％、特に好ましくは約
４〜約１２重二％のクレーをａＨする。 その他の任意洗剤成分 本発明の洗剤組成物に含ませることのできるその他の任
意成分は、それらの常法により確立された使用割合（通
常Ｏ〜約２０％）において、溶媒、ハイドロトロープ、
可溶化剤、石けん泡抑制剤、加工助剤、汚れ懸濁剤、腐
食抑制剤、染料、充填剤、蛍光増白剤、殺菌剤、ｐＨ調
整剤（モノエタノールアミン、炭酸ナトリウム、水酸化
ナトリウムなど）、酵素安定化剤、漂白剤、漂白活性化
剤、香料などが挙げられる。 製品配合物 １、液体組成物 本発明の液体組成物は水及びその他の溶媒を倉存し得る
。少量の低分子ニー級或いは二級アルコール類、例えば
メタノール、エタノール、プロパツール及びイソプロパ
ツールは適当な溶媒である。 液体組成物はコンデイショニング粒子を唯一の織物ケア
剤として含んでよく、或いはコンデイショニング粒子は
他の織物ケア剤と組合わされてよい。 液体組成物の活性成分は主として織物コンデイショニン
グ剤であり、本発明において開示されるもののような洗
剤成分を包合し、又、本発明において特に挙げられてい
ないその他のクリーニング、コンディショニングその他
の成分を含むものである。 液体洗剤組成物に関しては、界面活性剤を可溶化するた
めに一部アルコールを含有するのが好ましいが、しかし
、約２〜約６個の炭素原子及び約２〜約６個のヒドロキ
シル基を含有するポリオール類を用いることができ、改
良された酵素安定性を与えることができる（酵素が組成
物に含まれている場合）。ポリオール類の具体例として
はプロピレングリコール、エチレングリコール、グリセ
リン及び１，２−プロパンジオールなどが挙げられる。 プロピレングリコールか特に好ましいアルコールである
。 本発明のコンデイショニング粒子は、繊維或いは織物へ
の直接適用に有用であり、そのままで洗剤成分なしに主
たる或いは唯一の活性織物コンデイショニング剤として
、例えば水性分散液として配合することができる。 エアロゾール形態の水性分散液は、約２°６〜約６０％
の本発明のコンデイショニング粒子、約１０％〜約５０
％の水、約１０％〜約３０％の適当な有機溶媒、及び残
部が適当な噴射剤を含んでなるのが好ましい。そのよう
な噴射剤の具体例としては塩素化、フッ素化及びクロロ
フッ素化低分子量炭化水素類がある。亜酸化窒素、二酸
化炭素、イソブタン及びプロパンも又噴射剤ガスとして
用いられる。これらの噴射剤は容器の内容物を追出すの
に十分な割合で用いられる。溶媒或いは溶媒系の一部と
して有用な適当な有機材料は次の通りである：プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール（Ｍ、Ｗ、２０
０〜６００）、ポリプロピレングリコール（Ｍ、Ｗ、４
２５〜２（１２５）、グリセリン、ツルビートルエステ
ル、１．　２．　６−ヘキサンドリオール、ジエチルタ
ートレート、ブタンジオール、及びそれらの混合物。組
成物の残部は、液体担体よりなり、好ましくは担体は水
或いは水と一部アルコールの混合物である。 このタイプのこれらの液体コンディショニング組成物の
他の任意成分は、通常用いられるものであり、一般的に
組成物の約０．　１〜約２０重瓜Ｏ６を占める。織物コ
ンディショナー用のｆモ意成分としては、着色剤、香料
、細菌抑制剤、蛍光増白剤、不透明化剤、粘度調節剤、
織物吸収増幅剤、乳化剤、安定化剤、縮み調節剤、スポ
ツティング剤、殺菌剤、殺かび剤、腐蝕防止剤などが挙
げられるが、これらに限定されるものではない。 本発明のコンデイショニング粒子は洗液或いは濯ぎ液に
添加される水性分散体として有用である。 そのようなコンデイショニング粒子を洗液通過（即ち洗
液添加）家庭洗濯用に利用したい場合には、粒子が前記
のような平均粒径を有することが必要である。 組成物中の水及びその他の溶媒の比は部分的に織物ケア
剤の得られた状態により決定される。周囲温度において
、コンデイショニング剤は製品内に実質的に不溶性であ
り、又前記粒径範囲内になければならない。これは、組
成物における界面活性剤、ビルダー、溶媒、及びこれら
の成分の割合の選択に制約を課するものである。 本発明の好ましい実施態様において、製品は合理的温度
範囲に亘ってさらさらとしたものが望ましい。 本発明の液体織物コンディショニング及び洗剤組成物は
、常法により調製することができる。 安定な一相液体洗剤組成物の一つの好ましい方法は、本
件と共に１９８８年２月８日に同時用に！！され、本発
明において準用されるＵ、Ｓ、　５ｅｒｉａｌ　Ｎｏ。 〔ロバート・マーメルスタイン及び ロナルド・Ｌ・ヤコブセン、「軟化剤及び静電防止剤を
含有する安定な重使用液体洗剤組成物」（Ｒｏｂｅｒｔ
　Ｍｅｒｍｅｌｓｔｅｉｎ　ａｎｄ　Ｒｏｎａｌｄ　Ｌ
、　Ｊａｃｏｂｓｅｎ。 ５ｃａｂｌｅ　　１ｌｅａｖｙ　　Ｄｕｔｙ　　１．１
ｑｕｉｄ　　ＤｅｔｅｒｇｅｎＬ　　Ｃｏｍｐｏ−ｓ！
ｔ４ｏｎｓ　　Ｗｈｉｃｈ　　Ｃｏｎｔａｌｎ　　ａ　
　５ｏｒｔｃｎｃｒ　　ａｎｄ　　Ａｎｔｉ−ｓＬａｔ
ｌｃ　Ａｇｅｎｔ″）］に開示されている。一般的に、
該準用ケースは次の成分を含有する安定な一相液体洗剤
組成物の製法を開示する：非エトキシル化アルキルサル
フェート及び／又はエトキシル化サルフェートアニオン
界面活性剤；本発明のコンディショニング粒子；クメン
、キシレン或いはトルエンスルホネート界面活性剤及び
それらの混合物：スメクタイトタイブクレー軟化剤；及
びエチレンオキシドを約８〜約１６個の炭素原子を含ａ
する直鎖或いは分岐鎖アルキル鎖と縮合することにより
生成され、約８〜約１５のＨＬＢを有する非イオン界面
活性剤。安定な液体洗剤組成物がクレーを液槽において
高剪断速度例えばホモジナイザーを用いて約１５０、Ｏ
ＯＯｓｅｅ”で混合することにより得られると言われて
いる。適当なホモジナイザーはＡＰＶ　　Ｇａｕｌｌｎ
、　Ｉｎｃ、　（７サチユーセソツ、エベレット）から
販売されている。 ２、顆粒状組成物 本発明の顆粒状組成物はコンデイショニング粒子を唯一
の織物コンデイショニング剤として含んでよく、或いは
コンデイショニング粒子は他の織物コンデイショニング
剤と組合わされてよい。顆粒状組成物の活性成分は主と
して織物コンデイショニング剤であってよく、本発明に
おいて開示されたものなどの洗剤成分を含んでよく、又
、本発明において特に挙げなかったクリーニング、コン
ディショニング或いはその他の成分を含有してよい。織
物ケア組成物のための好ましい一つの実施態様において
は、そのような組成物は本発明のコンデイショニング粒
子及びスメクタイトクレー軟化剤を、好ましくは２：１
〜１：２、より好ましくは約１：１の範囲のイオン対錯
体含有コンデイショニング粒子のｆｆ１ｆａ比で含有す
る。 本発明を具現する顆粒状洗剤組成物は、通常の技術、即
ち個々の成分（コンデイショニング粒子のイオン対錯体
を除いて）を水中でスラリー化し、次いで得られた混合
物を噴霧化及びスプレー乾燥させることにより、或いは
成分のパン或いはドラム凝集により形成することができ
る。コンデイショニング粒子を次いで直接に組成物に添
加することができる。 ３、基材−放出洗液通過洗濯製品 本発明の組成物、液体及び顆粒状配合物は共に、本発明
のコンデイショニング粒子を他の洗剤、織物ケアその他
の洗濯活性物と共に或いはなしに、水中でコンデイショ
ニング粒子を放出する織物ケア及び／又は洗剤含有製品
内に含んでなる洗液通過洗濯製品にも適合させることが
できる。そのような製品は、米国特許４，５７１，９２
４号及び４．６３８．９０７号各明細書（本発明におい
て準用する）に記載されているような積層基材を３含す
る。そのような積層基材製品は、顆粒状生成物に特に適
している。その他の製品としては、顆粒状或いは液体組
成物に用いることのできる溶解可能パウチなどの溶解可
能洗濯製品が挙げられる。 本発明のコンデイショニング粒子は又、イオン対錯体に
加えて、ｔｌ、ｓ、　５ｅｒｉａｌ　Ｎｏ、０６１　、
０６３（１９８７年６月１０日出願、本発明において準
用）に開示されるような非シリコンワックスも含んでよ
い。 アミン−有機アニオン及びアミン−無機アニオンイオン
対錯体及び非シリコーンワックスの組合わせよりなる粒
子は、これらの三成分を溶融形態で混合し、次いで上記
方法により粒子を形成することにより形成することがで
きるが、該方法は前記成分を含んでなる粒子を形成する
ための他のノブ法を排除するものではない。非シリコー
ンワックスの具体例としては、炭化水素ワックス、例え
ばパラフィンワックス及び微結晶ワックスなどが挙げら
れる。イオン対錯体対ワックスの重工比は好ましくは約
１：１０〜約１０：１である。 本発明の洗濯方法の面において、典型的な洗濯液水溶液
は約Ｏ１１〜約２重二％の本発明の洗剤組成物を含んで
なる。洗濯されるべき織物はこれらの溶液中で攪拌され
てクリーニング、しみ除去、及び織物ケア処理が行われ
る。 本発明のコンデイショニング粒子は、特に洗濯用途に適
したものであるが、又その他の応用、例えばシャンプー
及びヘアコンデイショニング組成物におけるヘアコンデ
イショニング成分としても適したものである。 前記発明は本発明の性質を十分に説明するものである。 以下の具体例は本発明を例示するために示されるもので
ある。本発明の範囲は冒頭の特許請求の範囲によって定
められるものである。 特に断りのない限り、本発明における全ての部数、％及
び比率は重量基準である。 例 以下の具体例は本発明を例示するものである。 本発明の範囲は冒頭の特許請求の範囲によって定められ
るものである。用いられる略号は下記の通りである： 記　号　　　　　　　　　　成　　分 ＣＩ　３　ＨＬ　Ａ　Ｓ　　　　　Ｃｔ　３線状アルキ
ルベンゼンスルホン酸 ＣＨＬ　Ａ　Ｓ　　　　Ｃｌ、、４線状アルキルベンゼ
１１．４ ンスルホン酸 Ｎｌ２３−６．５Ｔ　　Ｓｌ＋ｅｌｌ　からＮｅｏｄｏ
ｌ　２３−８．５Ｔとして市販されている Ｃ　　　アルキルポリエト １２〜１３ キシレート（６，５Ｔ）　　Ｔ− 低級エトキシル化画分及び 脂肪アルコールのストリッ ピング除去 Ｎｌ２５−８Ｔ　　　　Ｃ１５〜Ｃ１５アルキルポリエ
トキシレート（８Ｔ） 安定化剤　　　　　　ＮＬ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから
得られたＢｅｎＬｏｎｅ−１４四級化モン モリロナイトクレー ＯＢＳ　　　　　　　　ナトリウムノニルオキシベンゼ
ンスルホネート ＤＴＰＡ　　　　　　　ナトリウムジエチレンドリアミ
ンベンタアセテート ＦＢＩ　　　　　　　　　ナトリウムパーボレートモノ
ハイドレート ＰＰＴ　　　　　　　　約３０ｍｏｌのエチレンオキシ
ドでエトキシル化された ポリ　（テレフタレートプロ ピレングリコールエステル） ＳＴＰＰ　　　　　　　ナトリウムポリホスフェ−）（
４９６ビロホスフエート 含（−ｉ） ＴＥＰＡ−Ｅ１５，８　各窒素の各水素部位において１
５〜１８モル（下向） のエチレンオキシドでエト キシル化されるテトラエチ レンペンタイミン ＤＴＡ　　　　　　　　シタローアミンＤＳＡ　　　　
　　　　ジステアリルアミンＴＡＳ　　　　　　　　ナ
トリウムタローアルキルサルフェート クレー　　　　　　　ナトリウムモンモリロナイトクレ
ー 雑成分　　　　　　　酵素、酵素安定化剤、他の相安定
化剤、香料、増白剤、 染料、水、その他の溶媒、 ｐＨ調整剤（例、モノエタ ノールアミン、ジェタノー ルアミン、トリエタノール アミン、ＫＯＨ，Ｎａ　ＯＨ。 ＮＨ４ＯＨ及び塩）、石け ん泡抑制剤、分散剤、及び 再沈着防１に剤などを含み得 る。 例　　　１ 本例はシタローアミン線状Ｃ３アルキルベンゼンスルホ
ネート（Ｃ３ＬＡＳ）イオン対錯体及びシタローアミン
−サルフェートイオン対錯体の組合わせから作られた織
物コンディショニング粒子・の合成及び発生を示す。 シタローアミン−Ｃ３ＬＡＳイオン対錯体は１：１モル
比のシタローアミン（Ｓｈｅｒｃｘ　Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ。 オハイオ州タブリンからＡｄｏｇｃｎＩ？２４０として
販売）及びクメンスルホン酸を組合わせることにより形
成される。酸を攪拌しながら７０’〜１５０℃のアミン
の溶融物にゆっくり添加し、均質な液体を与える。シタ
ローアミン−サルフェートイオン対錯体は２：１のモル
比のジクロ−アミンと硫酸を組合わせることにより別に
形成される。酸を攪拌１、なから７０℃〜１５０℃のア
ミンの溶融物にゆっくり添加して均質な液体を与える。 シタローアミン−Ｃ３ＬＡＳイオン対とシタローアミン
−サルフェートイオン対の７０：３０重二比の混合物を
次いで７０部の前者のイオン対錯体と３０部の後者のイ
オン対錯体（重量基準で計算）を組合わせることにより
形成する。この二つのイオン対錯体の混合物を再循環に
より十分に混合を保ち、加熱ノズルを通して油圧的に強
制的に押出し、約５０〜約２００　ミクロンの１ろ均直
径を有する錯体の粒子を形成する。粒径はＭａｌｖｃｒ
ｎ拉径アナライ粒径を用いて決定することができる。或
いは又混合物は空気注入によりノズルを通して強制的に
押出すことができる。 このシタローアミン−Ｃ３ＬＡＳ／シタローアミン−サ
ルフェートイオン対錯体コンデイショニング粒子の合成
及び発生方法を用いて、又下記に示される組合わせを含
むその他のアミン−ｂａアニオン／アミン−無機アニオ
ンイオン対コンデイショニング粒子を作ることができる
が、これらに限られるものではない。 シタローアミン−０３ＬＡＳ／シタローアミン−サルフ
ェートのコンデインヨニング粒子組合わせ及び上記組合
せ１〜７におけるアミン−無機アニオンイオン対錯体の
包含は、洗剤ＰＬ１戎物における粒子の改良された化学
的安定性を与える。アミン−無機アニオンイオン対錯体
のアミン成分としてトリステアリル及び／又はトリタロ
ーアミンを有する組合わせ４〜７は特に高割合の界面活
性剤、ビルダー及び溶媒を含有する液体洗剤組成物用に
有用であり、特にアミン−有機アニオンイオンミニＪ錯
体の化学的安定性に対して有効である。シタローアミン
−０３ＬＡＳ／シタローアミン−サルフェートイオン対
組合わせ及びアミン−無機アニオンイオン対錯体のアミ
ン成分として二級アミンを何する組合わせ１〜３は、ア
ミン−サルフェートイオン対により付与される増大した
硬さによる改良された加工特性の理由により、特に好ま
しい。 程度は異るものの実質的に同様な利益がＸアミン−ｈ゛
機アニオン対アミン−無機アニオンイオン’ｉＪ錯体比
が約９５：５〜約５二９５の範囲内の他のｌＩｉ！（即
ち７０　：　３０以外）である場合にも得ることができ
る。 有機アニオンとしてＣ３ＬＡＳをベンゼンスルホネート
、０１〜Ｃ２ＬＡＳ、或いは０４〜ＣＩ３ＬＡＳに置換
した場合、或いはアミン−無機アニオンイオン対錯体に
おけるサルフェートをホスフェート或いはニトレートに
置換した場合において（該イオン対錯体の製造において
アミンと無機酸のモル比は適当に調整）、同様な利益を
得ることができる。 これらの粒子は、上記の如く粒子を形成し、及び次いで
それらを液体及び顆粒状組成物の両者のために適当な織
物ケア及び／又は洗剤成分と混合することにより以下の
例に開示される如く用いることができる。そのような組
成物は全て余りクリーニング性能を損うことなく、尚優
れた織物コンディショニングを与えながら、織物洗濯の
洗浄段階前或いは中に洗濯に添加することができる。こ
れらの粒子は又濯ぎ段階中或いは乾燥中などの洗浄段階
に引続いて織物に適用して有効な織物コンディショニン
グを与えることができる。 例■〜■ 下記の液体洗剤組成物は本発明の代表的なものであり、
例Ｉと同様にして作成される。 ＩＩ　　　Ｉｌｌ　　　ＩＶ　　　Ｖ　　　ＶＩ　　Ｖ
ｌｌ　　ＶｌｌｌＣＨＬＡＳ　　　、　　　　−−−−
８，０−８，０ＣＨＬＡＳ　　　　　１７．８　−　　
−　　−　　−　　１７．０　−１１．４ 一ト（１，００）サルフェート　−　　４．７９．４−
　　−　　−　　−ト＜２．２５）サルフエー）　　　
　−−−−１２゜ロ　−　　１２．０ＮＩ２３〜６．　
５Ｔ　　　９．０　１０．７　２１．５　１７　　５．
０　−　　２．ＯＮ　１２５〜８Ｔ　　　　　−−−−
−７，０−一一一一旧−３，５ Ｃ１□−１４脂肪酸 クエン酸　　　　　　　　２．０　０．１　０．２　−
　　４．０　９．８　５．０エーテルポリカルボキ シレート（ＴＭＳ／ＴＤＳ）　　　　−−−−−−５，
０プロパンジオール　　　１５．０　−　　−　　−　
　８．５　−　　５．０エタノール　　　　　　−３，
１７，３７，５３，５−−ＤＴＰＡ　　　　　　　　Ｏ
，３０，２０，２−０，３−０，３ＰＰＴ　　　　　　
　　　　１．０　−　　−　　−　　１．０　１．Ｏｉ
、０ＴＥＰＡ−Ｅ１５−１８１．５　１．５　１．５　
１．５　２．０　−　１．５プロテアーゼ酵素　　　０
．６　０．７　０．７　０．６　０．７　０．６　０．
７アミラーゼ酵素　　　　ＯＪ　　Ｏ，１０，１０，２
０，２０，３０，２安定化剤　　　　　　　０．７　１
．５　０．３　１．５　０．７　１．５　０．７コンデ
イシヨニング 粒子　　　　　　　　　　７．０　　？、０　５．０　
７．０　５．０　７．０　５．０水及び雑成分　　　　
　　　　　１００％までの残部下表の７０　：　３０の
アミン−釘機アニオンイオン対錯体対アミン−無機アニ
オンイオン対錯体の重量比のイオン対組合わせから選ば
れたコンデイショニング粒子を例■−・・■の洗剤組成
物に添加する。 コンデイショニング粒子は例Ｉと同様にして作製するこ
とができる。これらのコンディショニング粒子中へのア
ミン−無機アニオンイオン対錯体の導入は特に高温にお
ける製品貯蔵後において洗剤組成物中の粒子の化学的安
定性を改良する。アミン−有機アニオンイオン対錯体の
アミン成分として、トリタローアミン或いはトリステア
リルアミンを有する粒子（組合わせ５〜８）は特に洗剤
組成物において高められた化学的安定性をｔ５える。 コンディショニング粒子イオン対組合わせ１〜４はより
硬く、従って改良された化学的安定性に加えて、粒径範
囲及び球状に関して小球形成時により一貫した製品の加
工利益を与えるので最も好ましいものである。本発明は
又アミン−前機アニオン対アミンー無機アニオンイオン
対錯体比が約４０　：　６０〜約９０：１０の範囲内の
他の値（即ち７０　：　３０以外）である場合にも実施
することができる。 これらの組成物は優れたクリーニング並びに優れた静電
コントロール及び軟化（り益（クリーニングを損うこと
なしに）与える。 例　　　■ 本発明の顆粒状洗濯洗剤組成物を下記の如く作製する。 下記成分を組合わせ、次いで常法によりスプレー乾燥し
て洗剤プレミックスを形成する。 成　　　　分　　　　　　　　　　重　量　％ナト１功
ムＣ，３ＬＡＳ　　　　　　　　　１０．２％ナトリウ
ムポリホスフェート　　　　　４７．３％Ｎｌ２３−６
．５Ｔ　　　　　　　　　　　Ｏ，５％ＤＴＰＡ　　　
　　　　　　　　　　　　　０．５％ナトリウムシリケ
ート（１，８ｒ）　　　　　　　７．　２％ナトリウム
サルフェート　　　　　　　１５．３％水及び雑成分　
　　　　　　　　　　１００％までの残部（プレミック
ス重量基準） ７７．８Ｍ（重量基準）のこのプレミックスに次のもの
を添加する（重量基準）：１１．８部の炭酸ナトリウム
、７０　二３０のアミン−有機アニオン対アミンー無機
アニオンイオン対錯体重量比を有する例Ｉと同様にして
調整した４、８部のシタローアミン−０３ＬＡＳ／シタ
ローアミン−サルフェートコンデイショニング粒子；及
び５．６部のナトリウムモンモリロナイ］・クレー。こ
の洗剤組成物を成分の均一な分布を確実に行うように十
分に混合する。 得られた洗剤組成物は柔軟性及び静電コントロールなど
の優れたクリーニング及び優れた織物ケア利益を示す。 これらのコンデイショニング粒子は１モ意の各種結合剤
及び技術を用いて凝集化することもできる。 結合剤は洗液に迅速に溶解しなければならない。 結合剤の適当な具体例としては、水、或いはサルフェー
ト、カーボネート、Ｄｅｘ　Ｌ　ｒ　］　ｎＴＭグルー
、或いはホスフェートなどの水溶性塩が挙げられる。 顆粒状洗剤プレミックスへの添加前のコンデイショニン
グ粒子の凝集化は、洗剤組成物の残りからの粒子の分離
を最少にすることができる。 本発明の洗剤組成物は又アミンーａ機アニオン対アミン
ー無機アニオンが約４０：６０〜約９０：１０の間のも
う一つの比に変化させられる場合にも得ることができる
。 シタローアミン−Ｃ３ＬＡＳ／シタローアミン−サルフ
ェートコンデイショニング粒子がその他のイオン対錯体
の組合わせ、例えばシタローアミン−０３ＬＡＳ／ジス
テアリルアミン−サルフェート；ジステアリルアミン−
ＣＢＬＡＳ／ジステアリルアミン−サルフェート；及び
ジステアリルアミン−ＣＢＬＡＳ／シタローアミンサル
フェートなどと置換された場合にも同様な利益を得るこ
とができる。 例Ｘ−ＸＶＩ 以ドの顆粒状洗剤組成物は、本発明の代表的なものであ
り、例ＸＶＩの洗剤かスプレー乾燥でなくパン或いはド
ラム凝集により作製された以外は、上記例■と同様にし
て作製される。コンデイショニング粒子は例Ｉと同様に
して作製することができる。 Ｘ　　　ＸＩ　　Ｘｌｌ　　Ｘ１ｌｌ　　ＸＩＶ　　Ｘ
Ｖ　　ＸＶＩＮａＣＬＡＳ　　　　　８．１　　ｇ、４
　６．８　９．４　１３．７　３．８　−ＮＩ２３〜６
．５Ｔ　　　Ｏ，４０，３１，００，９０，３０，２２
０，０ト（２，２５）サルフェート　　−−−−−６，
０−３ＴＰＰ　　　　　　　３７．８３ｇ、３２９．３
　−　２７．７３（ｉ、ｌｌ　　５０．０ＴＡＳ　　　
　　　　　−−−−−６，０−ナトリウムシリケート （１，６ｒ）　　　　　　　　　　５．７　５．９　１
０．４　１．７　５．５　５．２　１０．０ナトリウム
カーボネー ト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１２．０　　１２．４　　１５．４　　　４．７　　
１１．４　　１１．５　　　１．０アルミノシリケート
　　−　　−−２３，０−−−０ＴＰＡ　　　　　　　
　　　Ｏ，４０，４１，１−−−−ナトリウムサルフェ
ー ト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．２　
　　＋２．６　　０．９　３３．３　２２．８　　１６
．１　　−ＦＢＩ　　　　　　　　　　−−５，１−−
−−０ＢＳ　　　　　　　　　　−−６，９−−−−ク
レー　　　　　　　　　　５．８　−　　４．９　５．
８　５．７　５．８　５．８コンデイシヨニング 粒子　　　　　　　　　　２．Ｇ　　５．２　４．１　
４．９　４．８　４．９　４．９雑成分　　　　　　　
　　　　　　　１００９６まて残部このコンデイショニ
ング粒子は７０　：　３０重量比のジステアリルアミノ
−Ｃ３ＬＡＳイオン対錯体対ジステアリルアミン−サル
フェートイオン対錯体を含Ｈする。 これらの組成分は、優れたクリーニング並びに優れた静
電気コントロール及び軟化利益（クリーニングを損うこ
とに）を与える。本発明の洗剤組成物は又コンデイショ
ニング粒子を例Ｉのシタローアミン−０３ＬＡＳ／ジタ
ローアミハサルフ工−トイオン対組合わせた場合にも或
いは例Ｉの別の代替的イオン対組合わせ（１）或いは（
３）、或いはそれらの混合物で置換した場合、或いはア
ミン−有機アニオン／アミノ−無機アニオンイオン対錯
体比が約４０　：　６０〜約９０：１０の範囲内の別の
割合に変化された場合にも得ることができる。 例Ｘ■ 本発明の顆粒状洗濯洗剤組成物を下記の如く作製する。 ナト１功ムＣ１３線状アルキルベンゼンスルホネート７
．０ナトリウムＣ１４−１５アルキノはルフエート　　
　　　　７．ＯＣアルコールポリエトキシレート［ｉ、
５’ｌ’　　　　　　０．　７ビルダー ナトリウムトリホリホスフエート固形分　　　　　　２
８．３ケイ酸ナトリウム（１，６ｒ）　　　　　　　　
　　　　　　　　５．　６炭酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　１１．７ナトリウムモンモリロ
ナイトクレー（固形分）５．８その他の成分 Ｃ１２−１３アルコール（脱粉塵剤）０．４硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１つ。８水及
び雑成分　　　　　　　　　　　　　　　１００までの
残部（増白剤、斑点着色剤、石けん泡抑制剤及び香料）
本アルコール及びモノエトキシル化アルコール除去 この洗剤組成物の製造の第一工程は洗剤ベース顆粒の形
成である。界面活性剤、ビルダー、及びサルフェートを
クララチャーに添加し、混合し、及び乾燥塔内でスプレ
ー乾燥する。採集前にＣアルコールポリエトキシレート
６．５１を洗剤ベース顆粒上にスプレーする。 第二に７０　：　３０のＤＳＡ−Ｃ３ＬＡＳ対ＤＳＡ−
５重量比を有するジステアリルアミン−Ｃ３ＬＡＳ／ジ
ステアリルアミン−サルフェート（ＤＳＡ−Ｃ３ＬＡＳ
／ＤＳＡ−３）コンデイショニング粒子を一般的に例１
に説明した方法に従って形成する。 第三に、洗剤ベース顆粒、カーボネート、ナトリウムモ
ンモリロナイトクレー及び斑点着色剤を混合ドラム中に
入れ、乾燥混合する。石けん剤泡抑制剤がある場合には
これも叉この段階で添加する。混合後、香料及びＣアル
コールポリエトキシレート６．５Ｔの両者を材料上にス
プレーする。 最終」二程において、ＤＳＡ−Ｃ３ＬＡＳ／ＤＳＡ−Ｓ
コンデイショニング粒子を洗剤ベース顆粒、カーボネー
ト、クレー及び斑点着色剤を含有する混合ドラムに添加
する。これらの成分を混合した後集める。 得られた洗剤組成物は優れたクリーニング利益及び柔軟
性及び静電気コントロールなどの織物ケア利益を示す。 本発明の洗剤組成物は又コンデイショニング粒子を例Ｉ
のシタローアミン−０３ＬＡＳ／シタローアミン−サル
フェートイオン対組合わせ、或いは例Ｉの代替的イオン
対組合わせ（１）或いは（３）、或いはそれらの混合物
で置換した場合１或いはアミン−０機アニオン／アミン
−無機アニオンイオン対錯体比を約４０　：　６０〜約
９０゜１０の範囲内の別の割合に変化（７た場合にも得
ることができる。 本例の組成物は混合界面活性剤系が全部或いは部分的に
他のアニオン及び／又は非イオン界面ｌ；チ性剤、例え
ば０８〜０１８アルキルベンゼンスルホネート、Ｃアル
キルサルフェート、 ８〜１８ Ｃ１ｏ〜２２アルキルエトギシサルフエート、ＣＩ２〜
１８アルコールポリエトキシレート、アミン酸化物、及
びそれらの混合物に置換された場合にも又ｉすられるか
、これらに限定されるものではない。 例Ｘ■ 顆粒状織物ケア組成物を積層基月内に与える。 約７０〜約２００μの・１′均直径の１部のシタローア
ミン−Ｃ３Ｌ　Ａ　Ｓ　／シタローアミンーサルフェー
トコンディショニング粒子を７０：３０のアミン−白゛
機アニオン／アミンー無機アニオンイオンタ・１重量比
で例Ｉと同様にして作製する。これらの粒子を任意にＩ
Ｎのスメクタイトクレーと混合する。このコンディショ
ニング／クレー混合物を米国特許４，５７１，９２４号
明細書に記載されるような単一或いは多数パウチをＨす
る積層乱＋イ内に含ａされる。この積層基材製品は洗剤
の（ｆ在下に洗浄サイクルに置くことができる。ｌに例
えば例ＸＩ−Ｘ■において説明したような洗剤成分をコ
ンディショニングを立子と混合することができるが、こ
れらに限定されるものではない。又、１−「意にその様
な洗剤成分は基祠製品の１以上のパウチに与えることが
でき、及びコンデイショニング粒子は基材製品の１以上
のその他のパウチにりえることができる。この基材粒子
は洗浄及び濯ぎサイクルに際して攪拌時に並びに機械乾
燥サイクル時に混合物を放出する。或いは又、クレー及
びコンデイショニング粒子の混合物は基材製品を使用す
ることなく、洗浄サイクルに添加することができる。こ
れらの応用の各々において、クリーニング性能に悪影響
を及ぼすことなく、優れた織物コンディショニングを得
ることができる。本発明の洗剤組成物は又シタローアミ
ンーＣＢＬＡＳ／シタローアミン−ナルフェートコンデ
イショニング粒子を例Ｉのイオン対組合わせ１〜３或い
はそれらの混合物に置換することによっても、アミン−
有機アニオン／アミン−無機アニオンイオン対錯体の比
を約４０　：　６０〜約９ｔｌｌＯの範囲内の別の割合
に変えることによっても得ることかできる。 例ＸＩＸ 本発明の重使用液体洗濯洗剤組成物はド記の通りである
。 成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
！ｌＪｌ！量００ナトリウムＣｌ２−１４アルキルエト
キシ（１）サルフェート　　４．７ＣＩ２−１３アルコ
ールポリエトキシレート（６，５）　　　　　　　！０
．８ナトリウムクメンスルホネート　　　　　　　　　
　　　　　１．３プリル　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７．１シタローアミン−Ｃ３Ｌ　Ａ　Ｓ　
（７０％）ジタローアミンーサルフエｈ（３０％）スメ
クタイトクレー（Ｂａｒ＋１ｏｎｅ　１４）　　　　　
　　　　　　　　’　１．５エタノール　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　３．１ギ酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■６
ギ酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．１ナトリウムジエチレントリアミンペンタ酢
酸（ＤＴＰＡ）　　　　　０．２゜雑成分　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０（プロテ
アーゼ及びアミラーゼ酵素、再沈着ｖ」１１−剤、染料
及び香料を含む） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
００％までの残部この組成物を作製するために用いられ
たｈ′法は次の通りである。活性度は水溶液中の活性成
分の重塁％とし、て与えられている。 １−　　程　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
重量ＯＣ＋１、水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２７，５エタノール（９２％活性）１４ 増白剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０・
１ＤＴＰＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．１アルキルエトキシル化サルフ五−ト　　　　　　
　　１０．０ナトリウムＣｌ２−１４アルキルニドキン
（１）サルフェート　　　　　　　　　　　　　　４７
．０％エタノール　　　　　　　　　　　　　　　１８
．６％Ｎａ５　　ＤＴＰＡ　　　　　　　　　　　　　
１．１％水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
３．３％ギ酸ナトリウム（３０９６活性）５，３Ｃアル
コールポリエトキシレート（６，５）　　　　　１０．
３再沈石貼［■−剤（８０％活性）１，９ギ酸カルシウ
ム（１０％活性）ｌ、０ ナトリウムクメンスルホネート（４５９６？２性）３，
０２、水中クレースラリー　　　　　　　　　　　　　
　　　３０．０３、プロテアーゼ酵素　　　　　　　　
　　　　　　　　　０，９アミラーゼ酵素　　　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｑ、９青色染料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０・４呑料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５４、プリル
（１０〜５００μ直径＝１７０μ平均直径）７．■シタ
ローアミンーＣ３Ｌ　Ａ　Ｓ　（７０９ｏ）シタローア
ミン−サルフェート（３０９ｏ）］二工程に示した成分
を単一撹拌機を有する混合タンクに上記順序で添加する
。ギ酸カルシウムを添加する前に、混合物のｐＨを０．
０４部のクエン酸を添加することにより９．０未満に添
加する。 工程２に示したクレースラリーは撹拌機を用いて水中に
クレーを混合し、及び更に固形分を遠心ポンプを通して
再循環させることにより分散させて作製する。クレース
ラリー（工程２）を約Ｉｌ装置した後、それを工程１か
らの成分を含有する混合タンクに添加する。１〜２日後
、配合中間体（工程１及び２）のｐＨに０，０４部未満
のクエン酸を添加することにより７．７に低ドする。こ
の配合中間体を次いで６０００ｐｓｉｇ　（約４２　（
’）　ｋｇ／　ｃｍ　）の圧力にて１５００００５ｅｃ
−’の剪１析速度で１回通過でＧａｕｌｉｎホモジナイ
ザーを通して加圧する。この加Ｔ玉程はクレーを白゛効
懸濁剤として活性化するために極めて重要である。製品
作製は工程３に示された成分を上記順序でホモジナイザ
ーを通して加工された配合中間体に添加することにより
継続される。これは常に攪拌を行いながらなされる。最
後に、工程４に説明されたプリルを極めて伜かの機械的
攪拌（１００ｒｐｍより大）をもって液体中にハンドク
ラソチングにより添加する。 この配合物は洗浄力のよい、又静電気をよくコントロー
ルする安定な、−相重使用液体であり７０’Ｆ（約２１
．１℃）において３５０ｃｐｓの粘度、７．６のｐＨ及
び約３９ダイン／Ｃシの降伏値。 をイアする。 例ＸＸ 本発明の重使用（ヘビー・デユーティ）液体洗濯洗剤組
成物は下記の通りである。 成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重
量０６ナトリウムＣｌ２−１４アルキルエトキシ（１）
サルフェート　　８．５Ｃ１２−１３アルコールポリエ
トキシレート（１３，５）　　　　　　　　９．７ナト
リウムクメンスルホネート　　　　　　　　　　　　　
　４．５プリル　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６．４ジステアリルアミン−Ｃ３ＬＡＳ　（７０
％）ジステアリルアミン−サルフェート（３０％）スメ
クタイトクレー（Ｂｃｎｔｏｎｃ　１４）　　　　　　
　　　　　　　１．４エタノール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３．４ギ酸ナトリウム　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４ギ酸
カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１ナトリウムジエチレンアミンペンタ酢酸（ＤＴ
ＰＡ）０．４雑成分及び水　　　　　　　　　　　　　
　　　　１００％まＣの残部（再沈石貼１１−剤及び増
白剤を含む）この組成物を作製するために用いられたｈ
゛法は次の通りである。活性度は水溶液中の活性成分の
重量％とじて与えられている。 王　　程　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重
ｊ７ＬＯ０１、水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２０．９増白削　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．１ＤＴＰＡ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　Ｏ，２ギ酸ナトリウム（３０％活性）４．
８ ０　　　アルコールポリエトキシレート（６，５）　　
　　　９．７再沈告防止剤（８０％活性）１，７ ギ酸カルシウム（１０％活性）　　　　　　　　　　　
　　０．！１２、水中クレースラリー　　　　　　　　
　　　　　　　　２７．１（５％クレー） ３、アルキルエトキシル化サルフェート　　　　　　　
　１８．１エタノール　　　　　　　　　　　　　　　
　１８．６％Ｎａ５　　ＤＴＰＡ　　　　　　　　　　
　　　　１．１％水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　３３．３％ナトリウムクメンスルホネート（４
５％）　　　　　　　　１０．０４、プリル（１０〜５
００μ直径：１７０μ平均拉径）６．４ジステアリルア
ミン−Ｃ３Ｌ　Ａ　Ｓ　（７０９ｏ）ジステアリルアミ
ン−サルフェート（３０９６）工程１に示した成分を上
記順序で単一撹拌賎を有する混合タンクに添加する。ギ
酸カルシウムを添加する前に、混合物のｐＨを０．０４
部のクエン酸を添加することにより９．０未満に低下す
る。 工程２に示したクレースラリーを撹拌機でクレーを水中
に混入することにより作製する。このクレースラリー（
工程２）を直ちに工程１からの成分に添加する。この配
合中間体を次いでＧａｕｌｉｎホモジナイザーにより６
　Ｃ１００ｐｓｉｇ　（約４２０ｋｇ／ｃｏりの圧力、
１５００００　ｓｅｃ’の剪断速度及び１同通過で加工
する。この加工工程はクレーをａ効懸濁剤として活性化
するために極めて重要である。 製品作製は、工程３に示された成分を上記順序でこのホ
モジナイザーにより加工された配合中間体に添加するこ
とにより続けられる。これらの成分をこの時点で手で混
合した。最後に、工程４で説明したプリルを添加し、手
で混合した後、１分未満機械攪拌を行う。 この安定な一相重使用液体は７０丁（約２１．１℃）で
約４８０ｃｐｓの粘度、９，１のｐＨ及び約１４６ダイ
ン／Ｃ−の降伏値を角゛する。 出願人代理人　　佐　　藤　　−維 手　　続　　補　　正　　Ｍ　　（方式）ｌ　事件の表
示 平成　】年特許願第　２９５８３号 ：３　補正をする考 事件との関係　　　　特許出願人 発送日　　平成　１年　５月　３０日 〔３補正の対象 願古の出願人の欄、委任伏及び明ｔＩｌｌ書７　補正の
内容

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. １．１０ミクロン乃至５００ミクロン、好ましくは４０
   ミクロン乃至３５０ミクロン、より好ましくは５０ミク
   ロン乃至２００ミクロンの平径直径を有する水不溶性粒
   子よりなり、該粒子が：（１）下記一般式を有する５％
   乃至９５％のアミン−有機アニオンイオン対錯体： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は各々独立にＣ＿１＿２〜Ｃ
   ＿２＿０アルキル或いはアルケニルであり、各Ｒ＿３は
   Ｈ或いはＣＨ＿３であり、及びＡはアルキルスルホネー
   ト、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネ
   ート、アルキルサルフェート、ジアルキルスルホスクシ
   ネート、アルキルオキシベンゼンスルホネート、アシル
   イセチオネート、アシルアルキルタウレート、アルキル
   エトキシル化サルフェート、及びオレフィンスルホネー
   トよりなる群から選ばれる有機アニオンである） 及び該イオン対錯体の混合物、及び （ｉｉ）該粒子の９５乃至５重量％の下記一般式を有す
   るアミン−無機イオン対錯体： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１及びＲ＿２は各々独立にＣ＿１＿２〜Ｃ
   ＿２＿０アルキル或いはアルケニル、各Ｒ＿３はＨ、Ｃ
   Ｈ＿３、或いはＣ＿２〜Ｃ＿２＿０アルキル或いはアル
   ケニルであり、各Ｒ＾３は好ましくはＨ、ＣＨ＿３或い
   はＣ＿１＿２乃至Ｃ＿２＿０アルキル或いはアルケニル
   であり、Ｂはニトレート、サルフェート、硫酸水素、ホ
   スフェート、リン酸水素及びリン酸二水素よりなる群か
   ら選ばれる無機アニオンであり、及びｘは１乃至３の整
   数である） 及び該イオン対錯体の混合物、よりなることを特徴とす
   るコンディショニング剤。
2. ２．ＡがＣ＿１〜Ｃ＿２＿０アルキルアリールスルホネ
   ート、及びアリールスルホネートよりなる群から選ばれ
   、及びアミン−有機イオン対錯体のアミンが、ジタロ−
   アミン、ジタロ−メチルアミン、ジパルミチルアミン、
   ジパルミチルメチルアミン、ジステアリルアミン、ジス
   テアリルメチルアミン、ジアラキジルアミン、ジアラキ
   ジルメチルアミン、パルミチルステアリルアミン、パル
   ミチルステアリルメチルアミン、パルミチルアラキジル
   アミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、ステアリ
   ルアラキジルアミン、ステアリルアラキジルメチルアミ
   ン、タロ−パルミチルアミン、タロ−パルミチルメチル
   アミン、タロ−ステアリルアミン、タロ−ステアリルメ
   チルアミン、タロ−アラキジルアミン及びタロ−アラキ
   ジルメチルアミンよりなる群から選ばれる請求項１に記
   載のコンディショニング剤。 ３、アミン−無機イオン対錯体のＲ＿３がＨ或いはＣＨ
   ＿３であり、及びアミン−無機アニオンイオン対錯体の
   アミンが好ましくはジタロ−アミン、ジタロ−メチルア
   ミン、ジパルミチルアミン、ジパルミチルメチルアミン
   、ジステアリルアミン、ジステアリルメチルアミン、ジ
   アラキジルアミン、ジアラキジルメチルアミン、パルミ
   チルステアリルメチルアミン、パルミチルアラキジルア
   ミン、パルミチルアラキジルメチルアミン、ステアリル
   アラキジルアミン、ステアリルアラキジルメチルアミン
   、タロ−パルミチルアミン、タロ−パルミチルメチルア
   ミン、タロ−ステアリルアミン、タロ−ステアリルメチ
   ルアミン、タロ−アラキジルアミン、及びタロ−アラキ
   ジルメチルアミンよりなる群から選ばれ、及び該コンデ
   ィショニング剤の粒子が、好ましくは４０％乃至９０％
   、より好ましくは５０％乃至８０％の該アミン−有機イ
   オン対錯体及び約６０％乃至約１０％、より好ましくは
   ５０％乃至２０％の該アミン−無機アニオンイオン対錯
   体を含んでなる請求項１または２に記載のコンディショ
   ニング剤。 ４、アミン−無機アニオンイオン対錯体の Ｒ＿３がＣ＿１＿２〜Ｃ＿２＿０アルキル或いはアルケ
   ニルであり、アミン−無機アニオンイオン対錯体のアミ
   ンがトリタロ−アミン、トリパルミチルアミン、トリス
   テアリルアミン、トリアラキジルアミン、ジタロ−ステ
   アリルアミン、ジステアリルタロ−アミン、ジタロ−パ
   ルミチルアミン、ジパルミチルタロ−アミン、ジタロ−
   アラキジルアミン、ジアラキジルタロ−アミン、ジステ
   アルパルミチルアミン、ジパルミチルステアリルアミン
   、ジステアリルアラキジルアミン、ジアラキジルステア
   リルアミン、タロ−ステアリルアラキジルアミン、ジパ
   ルミチルアラキジルアミン、ジアラキジルパルミチルア
   ミン、パルミチルステアリルアラキジル、タロ−パルミ
   チルステアリル及びタロ−パルミチルアラキジルよりな
   る群から選ばれる請求項１または２に記載のコンディシ
   ョニング剤。 ５、１％乃至２０％の請求項１乃至４に記 載のコンディショニング剤及び１％乃至９８％のカチオ
   ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性イオン界面活
   性剤、両性界面活性剤及びアニオン界面活性剤よりなる
   群から選ばれた水溶性洗剤界面活性剤を含んでなり、該
   洗剤アニオンの量が専ら該イオン対錯体中に存在するア
   ニオン性アニオンの量であることを特徴とする洗剤組成
   物。 ６、Ａがベンゼンスルホネート或いはＣ＿１〜Ｃ＿１＿
   ３線状アルキルベンゼンスルホネート、好ましくはベン
   ゼンスルホネート或いはＣ＿１〜Ｃ＿５線状アルキルベ
   ンゼンスルホネート、より好ましくはＣ＿１〜Ｃ＿３線
   状アルキルベンゼンスルホネートであり、無機アニオン
   がサルフェートであり、及びアミン−有機及びアミン−
   無機イオン対錯体のアミンがジタロ−アミン或いはジス
   テアリルアミンである請求項５に記載の洗剤組成物。 ７、アミン−無機アニオンイオン対錯体のアミンのＲ＿
   ３がＣ＿１＿６〜Ｃ＿２＿０アルキル或いはアルケニル
   であり、アミン−無機アニオンイオン対錯体のアミンが
   好ましくはトリタロ−アミン或いはトリステアリルアミ
   ンであり、Ａがベンゼンスルホネート或いはＣ＿１〜Ｃ
   ＿１＿３線状アルキルベンゼンスルホネートであり、好
   ましくはＡがＣ＿１乃至Ｃ＿５線状アルキルベンゼンス
   ルホネート或いはベンゼンスルホネート、最も好ましく
   はＣ＿１〜Ｃ＿３線状アルキルベンゼンスルホネートで
   あり、アミン−有機アニオンイオン対錯体のアミンがジ
   タロ−アミン、ジステアリルアミン、ジステアリルメチ
   ルアミン及びジタロ−メチルアミンよりなる群から選ば
   れ、及び好ましくは無機アニオンがサルフェートである
   請求項５に記載の洗剤組成物。 ８、更に液体担体及び５％乃至５０％の洗浄力ビルダー
   を含んでなり、該ビルダーが好ましくはポリアセテート
   、アルケニルスクシネート、カーボネート、Ｃ＿１＿０
   〜Ｃ＿１＿８アルキルモノカルボン酸、ポリカルボン酸
   、高分子カルボキシレート、ポリホスホン酸、アルカリ
   金属、そのアンモニウム及び置換アンモニウム塩、及び
   それらの混合物よりなる群から選ばれ、任意に０．１％
   乃至１０％のキレート化剤、０．０２５％乃至２％の酵
   素、０．０１％乃至５．０％のクレー土除去及び再沈着
   防止剤、．０１％乃至５．０％の汚れ放出剤、或いは０
   ．１％乃至１０．０％の安定化剤、或いはそれらの混合
   物を含んでなる請求項５または６に記載の洗剤組成剤。 ９、アミン−無機イオン対錯体のＲ＿３がＨ或いはＣＨ
   ＿３であり、及び該組成物が更に１０％乃至８０％の洗
   浄力ビルダーを含んでなる顆粒状洗剤組成物であり、該
   ビルダーは、好ましくは無機ホスフェート、水不溶性ナ
   トリウムアルミノシリケート、シリケート、カーボネー
   ト、Ｃ＿１＿０〜Ｃ＿１＿８アルキルモノカルボン酸、
   ポリカルボン酸、高分子カルボキシレート、ポリホスホ
   ン酸、アルカリ金属、そのアンモニウム或いは置換アン
   モニウム塩、及びそれらの混合物より選ばれ、及び任意
   に２％乃至１５％のスメクタイトクレー軟化剤、０．１
   ％乃至１０％のキレート化剤、０．０２５％乃至２％の
   酵素、０．０１％乃至５．０％のクレー土除去及び再沈
   着防止剤、．０１％乃至５．０％の汚れ放出剤、或いは
   １％乃至２０％の漂白剤、或いはそれらの混合物を含む
   請求項５または７に記載の洗剤組成物。 １０、請求項１、２、３或いは４に記載のコンディショ
   ニング剤及びスメクタイトクレー軟化剤を含んでなるこ
   とを特徴とする織物ケア組成物。