JPH02113032A - 押出被覆可能なアミノ官能性シランプライマー塗布ポリエステルフィルムとその押出被覆ラミネート - Google Patents
押出被覆可能なアミノ官能性シランプライマー塗布ポリエステルフィルムとその押出被覆ラミネートInfo
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
性プライマー塗料を少なくとも片面に塗布して形成した
プライマー被膜を有するプライマー塗布延伸ポリエステ
ルフィルムに関する。この被膜により、前記ポリエステ
ルフィルムの表面は、ポリオレフィンのような他の高分
子フィルム材料の押出被覆に対する受容性が高まる。
リエステルフィルム、特に二軸延伸フィルムは、包装材
料として、あるいはマイクロフィルム、電子写真フィル
ム、プルーフ(proofing)フィルムなどの支持
体(基体)として広範に使用されてきた。このフィルム
は、良好な光学的透明性および強靭性を有しているので
、かかる用途に極めて好適となる。
に紙もしくは箔との積層がある。PETフィルムにヒー
トシール性もしくはアルミ箔などの他の材料との接着性
を付与するため、その厚み(嵩)あるいは剛性を増大さ
せるため、あるいはこのフィルムにPET単独では得ら
れない特性を付与するために、PETフィルムにポリエ
チレンまたはエチレンコポリマーを押出被覆することが
しばしば行われる。
よる押出被覆に対する受容性が高くはない、ポリエステ
ルフィルムの各種材料に対する接着性を改善する目的で
このフィルムの表面に塗布するための多くのプライマー
塗料が従来より知られている。このような塗料の例とし
ては、主成分として塩化ビニリデンポリマーを利用した
組成物(米国特許第2,698,240号)、熱硬化性
アクリルもしくはメタクリルポリマーを利用した組成物
(米国特許第3,819,773号)などの材料がある
。
,993号に記載されているように、ある種の水分散性
コポリエステルを、ポリエステルフィルムのシート同士
の積層、あるいはこのシートとナイロンフィルムのシー
トとの積層に接着剤として使用することも公知である。
エチレンイミンプライマーが使用されているが、これに
は溶剤の揮散と安全性の問題が伴う。コロナ放電処理を
使用し、これにプライマー塗布を併用し、あるいは併用
せずに、押出フィルム間の接着性を得ることも提案され
ている。
したPETフィルムを用いて、加工業者がコロナ放電処
理し、コロナ処理したフィルムにプライマーを塗布し、
プライマーを乾燥させた後、このフィルムに他のポリマ
ーを押出被覆する、という工程で行われる。フィルムへ
のプライマー塗布という別途の塗布処理工程が必要とな
ることから、別に高価な塗布設備を設置する必要があり
、この工程により生産速度が悪影響を受ける。また、溶
剤系のプライマーが必要な場合には、別途に安全および
環境汚染防止用の設備が必要となり、各種規制の義務が
課せられるという別の負担も生ずる。
電処理を行わずにそのまま押出被覆することができる、
既にコロナ処理またはプライマー塗布が施されたフィル
ムを入手することができれば、加工業者にとっては有利
となろう、また、フィルムの製造時にその製造ライン内
でフィルムを放電処理もしくはプライマー塗布すること
により直接押出被覆可能なフィルムを製造することも、
上記コストおよび問題を避ける意味から有利となろう。
が安全および健康上の理由から水性系のものであり、再
生可能であり (すなわち、プライマー塗布したフィル
ムのスクランプ(屑)を新たなポリマーと混合し、フィ
ルム状に再押出して再生する際に、過度の黄変や物理的
性質の劣化を生しない、この再生はライン内処理では転
化効率が低いために必要となる)、さらにフィルムを粘
着やブロンキングを生ずることなくロール状に巻くこと
ができる程度に硬い(これは直接押出被覆可能なフィル
ムにとって必要な性質である)ことが理想的であろう。
4,410,600号に開示されている。この米国特許
に開示されているのは、架橋スチレン−無水マレイン酸
コポリマーをライン内塗布した二軸延伸PETフィルム
である。しかし、このプライマー塗布フィルムは、押出
被覆前にコロナ放電処理することがなお必要である。
改善するためにシランカップリング剤を使用することは
公知である。例えば、E、 Plueddes+ann
著「カンブリング剤による接合、4 PIenu+w
Press (1985)に開示されているように、
ビニルトリメトキシシランまたはクロロプロピルトリメ
トキシシランのいずれかをプライマーとして塗布したポ
リエステルシートとポリエチレンシートとが、エチレン
/酢酸ビニルターポリマーまたはエラストマー性ポリエ
ステルといったホントメルト接着剤を用いてうま(積層
された。また、N−2−アミノエチル−3−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン(ダウ・ケミカル社よりZ−6
020なる商標名で市販)をプライマー塗料として使用
して、アイオノマー樹脂(エチレンとメタクリル酸との
コポリマーの塩)のガラスおよびポリカーボネートシー
トに対する接着性を高めることが、米国特許第4.66
3,228号に開示されている。N−3−アミノプロピ
ルトリアルコキシシランなどの関連するシラン類がポリ
ウレタンフィルムとガラス基体との接着性を高めること
も、欧州特許出願公開第171゜917号に開示されて
いるように公知である。
リマーおよびアイオノマーあるいはその他のポリマーの
フィルムを、別途のプライマー塗布または別途のコロナ
放電処理を行わずにポリマーフィルム、特にポリエステ
ルフィルムに直接押出被覆する場合の被覆適性の問題を
取り扱ったものはない。
コロナ放電処理を行う必要がなく、他のポリマーによる
直接押出被覆が可能な延伸ポリエステルフィルムを提供
することである。
、再生ポリマーの過度の黄変や特性劣化を伴わずに再生
することができるプライマー被膜を有するポリエステル
フィルムを提供することである。
ため、溶剤処理設備、作業員の防護設備および廃溶剤の
廃棄設備といった付随施設を設ける必要がある。
必要とせずに大部分の既存のシステムに使用することの
できる水性プライマー塗料を開発することである。
フィルムにアミノ官能性シランの加水分解物をプライマ
ーとして塗布することにより、このフィルムを他のポリ
マーによる直接押出被覆に対して受容性とした、プライ
マー塗布ポリエステルフィルムの提供により達成するこ
とができる。
ラン化合物は、その加水分解前の状態で下記一般弐で示
されるものである。
、「は第一アミノ基を少なくとも1個有する官能基;Q
lは低級アルコキシ基、アセトキシ基またはハロゲンな
どの加水分解性の基;R2は低級アルキル基またはフェ
ニル基などの非反応性、非加水分解性の基をそれぞれ意
味し;aは1以上、bは1以上、Cは0もしくは1以上
であり、a+b+c=4である。
解し、噴霧塗装またはロール塗装などの任意の慣用の塗
装法により延伸ポリエステルフィルムの1もしくは2以
上の表面に塗布される。シランプライマー被膜が乾燥す
ると、プライマー塗布されたポリエステルフィルムは1
種もしくは2種以上のポリマーによる直接押出被覆に受
容性となる。押出被覆は任意の慣用の方法により実施す
ることができる。プライマー被膜は、ポリエステルフィ
ルムと押出フィルムとを結合させて積層体(ラミネート
)を形成する作用をする。
、このフィルムを1種もしくは2種以上のポリマーによ
る直接押出被覆に対して受容性にするのに有効な量のプ
ライマー被膜を設けてなるフィルムに関し、このプライ
マーは、加水分解前の状態で下記一般式: %式%() 〔式中、「は第一アミノ基を少なくとも1個有する官能
基;R3は加水分解性の基;H2は非反応性、非加水分
解性の基をそれぞれ意味し;aは1以上、bは1以上、
CはOもしくはそれ以上であり、a+b十C=4である
〕で示されるものである。
ム、プライマー被膜、および1もしくは2以上の直接押
出ポリマー層を備えたラミネートにも関し、このプライ
マー被膜は、加水分解前の状態で下記一般式: %式%() 〔式中、R1は第一アミノ基を少なくとも1個有する官
能基、R1は加水分解性の基、R3は非反応性、非加水
分解性の基をそれぞれ意味し;aは1以上、bは1以上
、Cは0もしくはそれ以上であり、a+b+c=4であ
る〕で示されるものである。
が、特にアミノ官能性シラン化合物は水溶性となる0本
発明者は、アミノシラン類が別途にプライマー塗布また
はコロナ処理しなくても、ポリエステルフィルムに対す
る直接押出被覆ポリマーの良好な接着性を付与すること
ができることを見出した。また、アミノシラン塗料で下
塗りされたポリエステルフィルムのスクラップは、再生
可能性があることも見出した。
アミノ官能性シラン化合物は、その加水分解前の状態で
下記一般式で示されるものである。
る官能基;R1は炭素数1〜8の低級アルコキシ基、ア
セトキシ基およびハロゲンよりなる群から選ばれた加水
分解性の基、R3は炭素数1〜8の低級アルキル基およ
びフェニル基よりなる群から選ばれた非反応性、非加水
分解性の基をそれぞれ意味し;aは1もしくはそれ以上
、bは1もしくはそれ以上、CはOもしくはそれ以上で
あり、a+b+c=4である。
−2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキ
シシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3
−アミノプロピルトリエトキシシラン、4−アミノブチ
ルトリエトキシシラン、4−アミノブチルジメチルメト
キシシラン、およびp−アミノフェニルトリメトキシシ
ランがある。好ましいシラン化合物は、次式で示される
N−2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメト
キシシランである。
3加水分解したアミノシランをフィルム製造時の任意
の適当な段階(すなわち、延伸操作の前あるいは延伸操
作中)で水溶液としてポリエステルフィルムに塗布して
もよく、あるいは製造後の延伸フィルムに塗布すること
もできる。得られたプライマー塗布ポリエステルフィル
ムは、このフィルムに押出被覆された高分子フィルムに
対する接着性を示すことが判明した。
.2〜6重盟%の範囲内の濃度となるように水と混合す
ることにより調製される。場合により、加水分解を促進
させるために酢酸などの弱酸を添加してもよい、シラン
の少なくとも1個の加水分解性の基をシラノール基(S
iOH)に加水分解させる。アミノシラン化合物の加水
分解生成物は部分的に加水分解された環式構造を有し、
アミノ基は恐らくこの分子のケイ素部分とのイオン結合
を形成しているものと考えられる。すなわち、本明細書
において加水分解物とは、かかる部分加水分解構造のも
のも意味しうる。
ムはポリエチレンテレフタレートであるが、エチレング
リコールもしくはブクンジオールまたはこれらの混合物
などのグリコール成分と、テレフタル酸、またはテレフ
タル酸とイソフタル酸、ジフェン酸もしくはセバシン酸
などの他のジカルボン酸との混合物、あるいはこれらの
ポリエステル形成性誘導体のようなジカルボン酸成分と
の重縮合により得られた結晶性ポリエステルを基材とす
る任意のフィルムにも本発明は同様に通用することがで
きる。このようなポリエステル樹脂は当該技術分野で周
知の方法により製造される。
知の装置を用いて行うことができる。
用回転ドラム上に非晶質シート状に押出して、ポリマー
の流延シートを形成する。その後、得られたフィルムを
、−軸延伸フィルムの場合には押出の方向(縦方向)あ
るいは押出方向と垂直の方向(横方向)のいずれかの1
方向に延伸し、二軸延伸フィルムの場合には2方向に、
すなわち、フィルムを縦横の両方向に延伸する。フィル
ムに強度と靭性とを付与する最初の延伸は約3.0〜5
゜0倍の範囲内とすることができる。
マー塗料は、フィルム製造時の3段階、すなわち、例え
ば英国特許第1,411,564号に開示のように非晶
質シートの流延と最初の延伸との間の時点の延伸前段階
、例えば米国特許第4,214,035号に開示のよう
に一軸延伸後で二軸延伸の前の延伸量段階、ならびに二
軸延伸後でフィルム巻取り前の延伸後段階のいずれかに
おいて、ライン内塗布することができる0通常は、延伸
時または最終の調質(コンディシヨニング)段階でフィ
ルムに加えられる加熱で、水および他の溶剤は十分に蒸
発し、プライマー被膜は乾燥するが、このような加熱工
程の後でプライマー塗料を塗布する場合には、別途の乾
燥工程が必要となろう。
なわちフィルムを一方向に延伸した後、これと直交する
方向に延伸する前に、プライマー塗料を塗布する。別の
好適態様にあっては、ポリエステルフィルムを塗布前に
まず縦方向に延伸する。この好適態様においては、縦方
向の延伸後にフィルムに当該技術分野で周知の任意の塗
布法によりプライマーを塗布する6例えば、塗布は、ロ
ール塗布、噴霧塗布、スロット塗布、または浸漬塗布に
より行うことができる。好適態様では、ポリエステルフ
ィルムにグラビアロール塗布によりプライマーを塗布す
る。また、−軸延伸フィルムを、当該分野で公知の如く
、塗布前にコロナ放電装置によりコロナ放電処理しても
よい。コロナ放電処理は、ポリエステルフィルム表面の
疎水性を低下させるので、水性プライマー塗料がフィル
ム表面をより容品に濡らすことができるようになり、表
面へのプライマー被膜の付着性が改善される。
の加水分解物を約0.2〜6重置%の濃度で含有する水
溶液として、フィルムに塗布することができる。加水分
解を促進するために約0.2重量%程度の弱#(例、酢
酸、リン酸など)を次いで添加する。加水分解されたア
ミノシランの好ましい濃度は、約0,25〜2.5重置
%の範囲内である。
’Ib/ft” (0,4■/イ)のi終乾燥プライマ
ー被膜付着量を生ずるような濃度である。プライマー塗
料をライン外で塗布する(すなわち、出来上がったポリ
エステル延伸フィルムに別個の塗布操作として塗布する
)場合には、被膜の付着量はかなり高くすることができ
、10xlO−’ lb#t” (49■/ポ)もしく
はそれ以上の乾燥被膜付着量でも良好な結果を生ずる。
面に塗布することができる。また、片面塗布の場合、米
国特許第4,214.035号に記載のような熱硬化性
アクリルもしくはメタクリル樹脂塗料のような別の塗料
を反対側の面に塗布することができる。また、米国特許
第3,819,773号に記載の熱硬化性アクリル塗料
のような別のプライマー塗料から形成した、上記アミノ
シランプライマー被膜が接着性を示す被膜をフィルムの
表面上に予め設けておき、この被膜の上にアミノシラン
プライマー塗料を塗布することもできる。
化合物の接着促進作用を阻害しない限り、他の成分をさ
らに含有していてもよい、このような他成分としては、
少量のコロイダルシリカ、染料、pH調節剤、湿潤剤な
どがある。プライマー被膜は、フィルム表面上に連続被
膜として存在させる。連続被膜とは、プライマーが多数
の島状部あるいは分離した被膜部分を形成しうる場合を
も包含する。
イマー塗料が塗布されたフィルム屑は、粉砕し、新たな
ポリエステルと混合し、再溶融し、再押出して、延伸フ
ィルムを製造する。こうして得られたプライマー塗布さ
れた屑の再生物をかなりの量で含むポリエステルフィル
ムは、不純物として塗料を含有することによる物理的性
質の劣化がほんの僅かであり、着色も少ない、すなわち
、本発明のプライマー塗布フィルムは、他の多くのプラ
イマー塗布フィルムに比べて、フィルムの製造業者とっ
て商業的に有利である。他のフィルムの例には、米国特
許第2,627.088号および同第2゜698.24
0号に開示の塩化ビニリデン含有ポリマーをプライマー
として塗布したフィルムがあるが、これは上記のように
再生した場合に物性の劣化や変色の傾向を示す。
ブのプライマー塗布面にポリマーの溶融シートを連続的
に付着させていく周知の押出被覆法により行うことがで
きる。ポリエステルとポリエチレン、エチレン−酢酸ビ
ニルコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニ
ル、アイオノマーおよびその他のポリマーとのラミネー
トを押出被覆法により容易に製造することができる。
ートは、ヒートシール性およびアルミ箔などの他の材料
への接着性が良いといった特に有用な性質を示す、断定
はできないが、プライマー中のアミノ基が、ポリエチレ
ンをPETフィルム上に押出すときに加熱および酸化さ
れたポリエチレンと反応し、ポリエチレンにプライマー
が強固に結合するのではないかと考えられる。
は、一般に約0.25〜lOミルもしくはそれ以上の範
囲でよい。
キシシラン(AE−APTMS) (ダウ・コーニング
社よりZ−6020として、またユニオン・カーバイド
社よりA−1120として市販)またはN−3−アミノ
プロピルトリメトキシシラン(APTMS)を、約0.
25〜1.5重量%のAE〜^PTMS (または他の
アミノシラン)の濃度となるように普通の水道水中に分
散させた。加水分解を促進させるために、0.2重量%
の濃度の酢酸を添加した。
トダイから約20°Cの温度に保持された流延用回転ド
ラム上に押出した。溶融物は固化して流延シートが得ら
れた。この流延シートを約80°Cの温度に保持しなが
ら約3.5:1の延伸比で縦方向に延伸した。
ロナ放電処理した後、上記の加水分解したアミノシラン
化合物の水溶液を逆グラビアロールにより塗布した。
行ったフィルムを約100°Cの温度で乾燥した。その
後、フィルムを約3.91の延伸比で横方向に延伸して
、二軸延伸フィルムを得た。この延伸フィルムの厚みは
約0.5〜3ミルであった。
ートセットした。プライマー被膜の乾燥付着量はフィル
ム1平方フィート当たり約0.50X10−hlb (
2,4mg/rr?)であった。
テレフタレートフィルムの製造、延伸およびプライマー
塗布を行った。このフィルムには、次の第1表に示した
アミノシランの水性塗布液が塗布されていた。各)゛ラ
イマー塗料組成物について長さ100フィートのプライ
マー塗布フィルムを製造し、ロール状に巻取って複合ロ
ールとし、このロールを押出被覆装置に送って、厚み約
1ミルの低密度ポリエチレン(LDPE) (メルトイ
ンデックス14のasr樹脂)を押出被覆した。溶融温
度は約620下(326°C)、フィルム上の押出ダイ
の高さ□は約8インチ(20cm)であった、押出被覆
時にさらにコロナ放電処置またはプライマー塗布は行わ
なかった。
チレンの接着性をAST?l試験D882およびE4を
使用して測定したところ、0.09 lb/inであっ
た。
常に良く、剥離試験をするために剥離を試みても2層を
剥離することができなかった。また、熱水、トルエンも
しくはテトラヒドロフランによってもP E T/LD
PHの界面での剥離を行うことはできなかった。 A
PTMS (N−3−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン)およびAE−APTMS (N −2(アミノエチ
ル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン)のいず
れを塗布した場合にも接着性は優れていた。
フタレートフィルムの製造、延伸およびプライマー塗布
を行った。フィルムの厚みは0.5ミルであった。フィ
ルムには、第2表に示したアミノシランの水性塗布液が
塗布された。各プライマー塗料組成物について長さ10
0フィートのプライマー塗布フィルムを製造し、巻取っ
て複合ロールとした。このロールを押出被覆装置に送っ
て、厚み約0.75ミルのアイオノマー樹脂である5U
RLYN@ 1652を押出被覆した。溶融温度は約5
85下(307”C)であった、各試料の半分を押出被
覆前に2.5KVAでコロナ放電処理し、残りの半分に
ついてはコロナ放電処理を行わなかった。同じフィルム
の別の複合ロールに低密度ポリエチレン(LDPE)樹
脂であるNorchem@1014(厚さ0.75ミル
、溶融押出温度625下=329°C)を押出被覆した
。5tlRLYN@の被覆の場合と同様に、試料の半分
はコロナ放電処理し、残りの半分はコロナ処理しなかっ
た。インストロン試験機を使用し、As/7M D88
2およびE4に従って剥離強度を測定した。なお、押出
被覆操作中に、積層する2層の末端部の間に未処理のポ
リエステルフィルム片を挿入して、剥離試験のために2
層を剥離することができる非接着部分を形成しておいた
。
ルムでは、ポリエステルフィルムに対する5URIJN
@ 1652およびNorchsm @1014のあ
る程度の接着性を得るのに、押出被覆前にコロナ放電処
理することが必要である。コロナ放電処理しても、未塗
布PETおよびコポリエステル塗布フィルムへの接着性
は、本発明によりアミノシランを塗布したフィルムへの
接着性はど良くはならない、また、アミノシラン塗布フ
ィルムのコロナ放電処理は必要ではなく、接着性に差異
を生じなかった。
、0.25重量%程度の低濃度でも接着性は十分に良か
った。
全に満たす、押出被覆が可能なプライマー塗布フィルム
および押出被覆ラミネートが提供されることは明らかで
ある0以上に、本発明をその具体的な態様に関して説明
したが、以上の説明に基づいて多くの変更、修正および
改変が当業者には明らかであろう、すなわち、かかる変
更、修正および改変はいずれも本発明の範囲内に包含さ
れるものである。
Claims (17)
- (1)延伸ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、
該ポリエステルフィルムに対する1もしくは2以上の押
出被覆ポリマーの密着性を改善するのに有効な付着量で
プライマー塗料を塗布して形成した被膜を有するフィル
ムであって、前記プライマー被膜が、加水分解前の状態
で下記一般式:(R^1)_aSi(R^2)_b(R
^3)_c〔式中、R^1は第一アミノ基を少なくとも
1個有する官能基;R^2は炭素数1〜8の低級アルコ
キシ基、アセトキシ基およびハロゲン基よりなる群から
選ばれた加水分解性の基;R^3は炭素数1〜8の低級
アルキル基およびフェニル基よりなる群から選ばれた非
反応性、非加水分解性の基をそれぞれ意味し;aは1も
しくはそれ以上、bは1もしくはそれ以上、cは0もし
くはそれ以上であり、a+b+c=4である〕で示され
るアミノシラン化合物の加水分解物の乾燥残留物を含有
することを特徴とする、プライマー塗布延伸ポリエステ
ルフィルム。 - (2)前記加水分解性の基がメトキシおよびエトキシよ
りなる群から選ばれたアルコキシ基である、請求項1記
載のフィルム。 - (3)前記アミノ官能基が第一アミノ基、ジアミン、お
よびトリアミンよりなる群から選ばれたものである、請
求項1記載のフィルム。 - (4)前記アミノシラン化合物が、N−2−アミノエチ
ル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピル
トリエトキシシラン、およびN−2アミノエチル−2−
アミノエチル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン
よりなる群から選ばれたものである、請求項1記載のフ
ィルム。 - (5)前記延伸ポリエステルフィルムがポリエチレンテ
レフタレートである、請求項1記載のフィルム。 - (6)前記フィルムが二軸延伸ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムである、請求項5記載のフィルム。 - (7)前記フィルムが実質的に非晶質のポリエステルフ
ィルムを溶融押出した後、得られたフィルムを2方向に
順次延伸して配向させることにより得られたものであり
、フィルムを最初の方向に延伸する前、或いは最初の方
向に延伸した後であって、これと垂直な第2の方向に延
伸する前、或いは2方向に延伸した後のいずれかに、前
記プライマー塗料を水溶液として該フィルムに塗布した
、請求項6記載のフィルム。 - (8)前記プライマー塗料を塗布する前に、該フィルム
をコロナ放電処理に付した、請求項7記載のフィルム。 - (9)前記プライマー塗料を、フィルムを最初の方向に
延伸した後であって、これと垂直な第2の方向に延伸す
る前に塗布した、請求項7記載のフィルム。 - (10)前記プライマー塗料が、N−2−(アミノエチ
ル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピル
トリエトキシシラン、およびN−2−アミノエチル−2
−アミノエチル−3−アミノプロピルトリメトキシシラ
ンよりなる群から選ばれたアミノシラン化合物の水性分
散液である、請求項7記載のフィルム。 - (11)前記プライマー塗料が、乾燥重量基準でフィル
ム表面1平方フィート当たり約0.10×10^−^6
〜20×10^−^6ポンド(約0.49〜98mg/
m^2)の付着量で塗布された、請求項10記載のフィ
ルム。 - (12)前記プライマー塗布フィルムのプライマー塗布
面に接着させた別のポリマー層を有する、請求項1記載
のプライマー塗布フィルム。 - (13)前記ポリマーがプライマー塗布フィルム上に押
出被覆されたものである、請求項12記載のフィルム。 - (14)前記押出被覆されたポリマーがポリエステルも
しくはコポリエステルである、請求項13記載のフィル
ム。 - (15)前記押出被覆されたポリマーがポリオレフィン
である、請求項13記載のフィルム。 - (16)前記押出被覆されたポリマーがポリエチレンお
よびエチレンコポリマーから選ばれる、請求項15記載
のフィルム。 - (17)前記押出被覆されたポリマーがSURLYN^
■アイオノマー、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、ポ
リビニルアルコール、およびポリ酢酸ビニルよりなる群
から選ばれた、請求項13記載のフィルム。
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