JPH0139695B2 - - Google Patents
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- JPH0139695B2 JPH0139695B2 JP14168685A JP14168685A JPH0139695B2 JP H0139695 B2 JPH0139695 B2 JP H0139695B2 JP 14168685 A JP14168685 A JP 14168685A JP 14168685 A JP14168685 A JP 14168685A JP H0139695 B2 JPH0139695 B2 JP H0139695B2
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- Paints Or Removers (AREA)
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は、万年筆、水性サインペンなどの水性
インキの筆跡、通常のボールペンの筆跡、タイプ
ライターの印字などの隠蔽修正をするための修正
液に係り、更には修正塗膜の乾燥が良好であり、
柔軟性を有する修正塗膜が得られるようなした修
正液に関するものである。 (従来の技術とその問題点) 従来、水性インキの筆跡、ボールペンの筆跡、
タイプライターの印字の隠蔽修正用修正液として
はアクリル系樹脂を使用したものが知られている
が、修正塗膜は均一になるものの、塗膜が硬く、
修正した用紙を修正個所から折り曲げたりすると
折り目に沿つて塗膜にクラツクが発生し、塗膜が
剥離するという問題があり、この問題を解決する
ために可塑剤を添加していた。 然し乍ら、可塑剤を添加した修正液は、その修
正した個所に水性インキにより再筆記した場合、
水性インキがはじかれてしまい、再筆記した筆跡
が不明瞭となつてしまうという新たな問題が生じ
ていた。 更には従来の溶剤は、トルエン、キシレンなど
の芳香族系炭化水素が使用されており、塗膜の乾
燥が遅く、印字スピードが要求されるタイプライ
ターの印字の修正には好ましくないものであつ
た。 (問題点を解決するための手段) そこで、本発明者等は、修正塗膜の乾燥が良好
であり、可塑剤を使用しなくても柔軟性を有する
修正塗膜が得られる修正液を得るために修正液の
必須成分である樹脂、溶剤について種々検討を重
ねた結果、遂に本発明を完成したものである。 即ち本発明は、アクリル系樹脂と;スチレン系
熱可塑性エラストマーと;1,1,1―トリクロ
ルエタンと;1,1,2―トリクロル―1,2,
2―トリフルオルエタンと;チタン白とから少な
くともなる修正液を要旨とするものである。 以下、本発明を詳述する。 本発明において使用するバインダー樹脂として
のアクリル系樹脂は、通常、塗料などに用いられ
ている熱可塑性アクリル系樹脂であつて、市販さ
れているものとしては、パラロイドA―30、同B
―44、同B―66、同B―67、同B―72(以上、ロ
ーム&ハース社製)、ダイヤナールBR―60、同
BR―77、同BR―90、同BR―105、同BR―107
(以上、三菱レイヨン(株)製)などがある。 また、本発明に使用するスチレン系熱可塑性エ
ラストマーは、一般式A―B―Aで表わされる3
ブロツク共重合体の熱可塑性エラストマーであ
り、Aは室温以上のガラス転移点(Tg)を有す
る無定形ポリマーであるポリスチレンをいい、
又、Bは室温以下のガラス転移点(Tg)を有す
る無定形ポリマーであるポリプタジエン又はポリ
イソプレンをいう。 即ち、ポリスチレンが硬質であることにより塗
膜強度を、ポリプタジエン、ポリイソプレンがゴ
ム的な性質を有することにより塗膜の柔軟性を示
すのでアクリル系樹脂の硬さを改質し修正液とし
ての良好な塗膜が形成されるものと推考される。 市販されているものとしては、カリフレツクス
TR―1101、同TR―1102、同TR―1107、同TR
―4113(以上、シエル化学(株)製)、タフプレンA、
ソルプレンF―411、同T―414、同T―475、ア
サプレンT―431(以下、旭化成工業(株)製)などが
ある。 前記アクリル系樹脂の使用量は、修正液全量に
対し3〜15重量%が好ましく、更にスチレン系熱
可塑性エラストマーの使用割合はアクリル系樹脂
に対し、10〜40重量%が好ましい。10重量%未満
では修正塗膜に対するスチレン系熱可塑性エラス
トマーの柔軟性付与効果が乏しくなり、又、40重
量%を越えるとアクリル系樹脂との相溶性が悪化
するためである。 本発明における溶剤としては、溶解能が大き
く、低沸点であり、製造時、使用時の安全性を考
慮して毒性が少なく、不燃性なものとして炭化水
素系溶剤である1,1,1―トリクロルエタン
と、低沸点で蒸発速度が大きく毒性が少なく不燃
性で表面張力の小さい1,1,2―トリクロル―
1,2,2―トリフルオルエタン(フツ素系溶
剤)が併用される。 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフ
ルオルエタンの使用割合は、1,1,1―トリク
ロルエタンに対し5〜15重量%が好ましい。これ
は、5重量%未満では修正塗膜の乾燥性があまり
改善されず、15重量%を越えると塗膜の乾燥性が
良好すぎてその表面に皮膜を形成し、皮膜内部の
乾燥を結果として遅くするためである。 チタン白は、修正する筆跡、印字を隠蔽するた
めに使用するものであつて、ルチン型、アナター
ゼ型のいずれも使用可能であり、市販のものとし
ては、タイトーンSR―1、同R―650、同R―
3L、同R―310、同A―110、同A―150、同R―
5N(以上、堺化学工業(株)製)、タイペータR―
580、同R―550、同R―930、同A―100、同A―
220(以上、石原産業(株)製)、クロノスKR―310、
同KR―380、同KR―480、同KA―10、同KA―
20、同KA―30(以上チタン工業(株)製)などが挙
げられ、その使用量は顔料容積濃度(P.V.C.)が
50%以上が好ましい。 尚、上記せる成分の他に紙などの筆記面と色調
を合わせるために着色顔料を、隠蔽力を向上させ
るためにシリカ、炭酸カルシウムなの体質顔料
を、顔料の分散安定性のために分散剤や沈降防止
剤を、粘度調整の為に増粘剤を、塗布性能を良好
にならしめるためにフロー向上剤やレベリング剤
を適宜少量添加することができる。 本発明の修正液は、上記各成分をボールミル、
アトライター、サドクラインダーなどの分散機を
使用して分散処理することによつて得られる。 このようにして得られた本発明の修正液の修正
塗膜は柔軟性を有し、乾燥も良好であり、水性イ
ンキで再筆記可能なものである。 (実施例) 以下、実施例に従い、本発明を更に詳細に説明
するが、実施例中「部」とあるのは「重量部」を
示す。 実施例 1 パラロイドB―44(ローム&ハース社製、アク
リル樹脂) 20 部 カリフレツクスTR―1107(シエル化学(株)製、
スチレン系熱可塑性エラストマー) 5 部 1,1,1―トリクロルエタン 250 部 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフ
ルオルエタン 20 部 クロノスKR―380(チタン工業(株)製、ルチル型
チタン) 130 部 ミズカシルP―801(水沢化学工業(株)製、微細シ
リカ) 3 部 パイフエロツクス#318(バイエルジヤパン(株)
製、鉄黒) 0.4部 上記成分のうち、パラロイドB―44とカリフレ
ツクスTR―1107を1,1,1―トリクロルエタ
ンに溶解させた後、他の成分を加えてポールミル
にて24時間分散処理して修正液を得た。 実施例 2 ダイヤナールBR―105(三菱レイヨン(株)製、ア
クリル樹脂) 20 部 アサプレンT―431(旭化成工業(株)製、スチレン
系熱可塑性エラストトマー) 6 部 1,1,1―トリクロルエタン 250 部 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフ
ルオルエタン 20 部 クロノスKR―380 140 部 ミズカシルP―801 2.5部 バイフエロツクス#318 0.4部 ホモゲノールL―18(花王石鹸(株)製、分散剤)
1.5部 上記成分を実施例1と同様の方法により処理し
て修正液を得た。 比較例 1 パラロイドB―44(ローム&ハース社製、アク
リル樹脂) 20 部 トルエン 40 部 キシレン 160 部 クロノスKR―380 150 部 ミズカシルP―801 3 部 バイフエロツクス#318 0.4部 上記成分のうちパラロイドB―44をトルエン、
キシレンの混合溶剤に溶解させた後、他の成分を
加えてボールミルにて24時間分散処理して修正液
を得た。 比較例 2 パラロイドB―44 20 部 トルエン 80 部 キシレン 120 部 クロノスKR―380 140 部 ミズカシルP―801 3 部 バイフエロツクス#318 0.4部 DOA((株)大八化学工業所製、可塑剤) 5 部 上記各成分を比較例1と同様な方法で処理して
修正液を得た。 比較例 3 実施例1において、1,1,2―トリクロル―
1,2,2―トリフルオルエタンを除き、他の成
分及び処理方法は同様にして修正液を得た。 (発明の効果) 以上実施例1、2及び比較例1〜3で得られた
修正液の隠蔽率、塗膜乾燥性、再筆記性、塗膜の
屈曲性の試験を行ないその結果を表―1に示す。
インキの筆跡、通常のボールペンの筆跡、タイプ
ライターの印字などの隠蔽修正をするための修正
液に係り、更には修正塗膜の乾燥が良好であり、
柔軟性を有する修正塗膜が得られるようなした修
正液に関するものである。 (従来の技術とその問題点) 従来、水性インキの筆跡、ボールペンの筆跡、
タイプライターの印字の隠蔽修正用修正液として
はアクリル系樹脂を使用したものが知られている
が、修正塗膜は均一になるものの、塗膜が硬く、
修正した用紙を修正個所から折り曲げたりすると
折り目に沿つて塗膜にクラツクが発生し、塗膜が
剥離するという問題があり、この問題を解決する
ために可塑剤を添加していた。 然し乍ら、可塑剤を添加した修正液は、その修
正した個所に水性インキにより再筆記した場合、
水性インキがはじかれてしまい、再筆記した筆跡
が不明瞭となつてしまうという新たな問題が生じ
ていた。 更には従来の溶剤は、トルエン、キシレンなど
の芳香族系炭化水素が使用されており、塗膜の乾
燥が遅く、印字スピードが要求されるタイプライ
ターの印字の修正には好ましくないものであつ
た。 (問題点を解決するための手段) そこで、本発明者等は、修正塗膜の乾燥が良好
であり、可塑剤を使用しなくても柔軟性を有する
修正塗膜が得られる修正液を得るために修正液の
必須成分である樹脂、溶剤について種々検討を重
ねた結果、遂に本発明を完成したものである。 即ち本発明は、アクリル系樹脂と;スチレン系
熱可塑性エラストマーと;1,1,1―トリクロ
ルエタンと;1,1,2―トリクロル―1,2,
2―トリフルオルエタンと;チタン白とから少な
くともなる修正液を要旨とするものである。 以下、本発明を詳述する。 本発明において使用するバインダー樹脂として
のアクリル系樹脂は、通常、塗料などに用いられ
ている熱可塑性アクリル系樹脂であつて、市販さ
れているものとしては、パラロイドA―30、同B
―44、同B―66、同B―67、同B―72(以上、ロ
ーム&ハース社製)、ダイヤナールBR―60、同
BR―77、同BR―90、同BR―105、同BR―107
(以上、三菱レイヨン(株)製)などがある。 また、本発明に使用するスチレン系熱可塑性エ
ラストマーは、一般式A―B―Aで表わされる3
ブロツク共重合体の熱可塑性エラストマーであ
り、Aは室温以上のガラス転移点(Tg)を有す
る無定形ポリマーであるポリスチレンをいい、
又、Bは室温以下のガラス転移点(Tg)を有す
る無定形ポリマーであるポリプタジエン又はポリ
イソプレンをいう。 即ち、ポリスチレンが硬質であることにより塗
膜強度を、ポリプタジエン、ポリイソプレンがゴ
ム的な性質を有することにより塗膜の柔軟性を示
すのでアクリル系樹脂の硬さを改質し修正液とし
ての良好な塗膜が形成されるものと推考される。 市販されているものとしては、カリフレツクス
TR―1101、同TR―1102、同TR―1107、同TR
―4113(以上、シエル化学(株)製)、タフプレンA、
ソルプレンF―411、同T―414、同T―475、ア
サプレンT―431(以下、旭化成工業(株)製)などが
ある。 前記アクリル系樹脂の使用量は、修正液全量に
対し3〜15重量%が好ましく、更にスチレン系熱
可塑性エラストマーの使用割合はアクリル系樹脂
に対し、10〜40重量%が好ましい。10重量%未満
では修正塗膜に対するスチレン系熱可塑性エラス
トマーの柔軟性付与効果が乏しくなり、又、40重
量%を越えるとアクリル系樹脂との相溶性が悪化
するためである。 本発明における溶剤としては、溶解能が大き
く、低沸点であり、製造時、使用時の安全性を考
慮して毒性が少なく、不燃性なものとして炭化水
素系溶剤である1,1,1―トリクロルエタン
と、低沸点で蒸発速度が大きく毒性が少なく不燃
性で表面張力の小さい1,1,2―トリクロル―
1,2,2―トリフルオルエタン(フツ素系溶
剤)が併用される。 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフ
ルオルエタンの使用割合は、1,1,1―トリク
ロルエタンに対し5〜15重量%が好ましい。これ
は、5重量%未満では修正塗膜の乾燥性があまり
改善されず、15重量%を越えると塗膜の乾燥性が
良好すぎてその表面に皮膜を形成し、皮膜内部の
乾燥を結果として遅くするためである。 チタン白は、修正する筆跡、印字を隠蔽するた
めに使用するものであつて、ルチン型、アナター
ゼ型のいずれも使用可能であり、市販のものとし
ては、タイトーンSR―1、同R―650、同R―
3L、同R―310、同A―110、同A―150、同R―
5N(以上、堺化学工業(株)製)、タイペータR―
580、同R―550、同R―930、同A―100、同A―
220(以上、石原産業(株)製)、クロノスKR―310、
同KR―380、同KR―480、同KA―10、同KA―
20、同KA―30(以上チタン工業(株)製)などが挙
げられ、その使用量は顔料容積濃度(P.V.C.)が
50%以上が好ましい。 尚、上記せる成分の他に紙などの筆記面と色調
を合わせるために着色顔料を、隠蔽力を向上させ
るためにシリカ、炭酸カルシウムなの体質顔料
を、顔料の分散安定性のために分散剤や沈降防止
剤を、粘度調整の為に増粘剤を、塗布性能を良好
にならしめるためにフロー向上剤やレベリング剤
を適宜少量添加することができる。 本発明の修正液は、上記各成分をボールミル、
アトライター、サドクラインダーなどの分散機を
使用して分散処理することによつて得られる。 このようにして得られた本発明の修正液の修正
塗膜は柔軟性を有し、乾燥も良好であり、水性イ
ンキで再筆記可能なものである。 (実施例) 以下、実施例に従い、本発明を更に詳細に説明
するが、実施例中「部」とあるのは「重量部」を
示す。 実施例 1 パラロイドB―44(ローム&ハース社製、アク
リル樹脂) 20 部 カリフレツクスTR―1107(シエル化学(株)製、
スチレン系熱可塑性エラストマー) 5 部 1,1,1―トリクロルエタン 250 部 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフ
ルオルエタン 20 部 クロノスKR―380(チタン工業(株)製、ルチル型
チタン) 130 部 ミズカシルP―801(水沢化学工業(株)製、微細シ
リカ) 3 部 パイフエロツクス#318(バイエルジヤパン(株)
製、鉄黒) 0.4部 上記成分のうち、パラロイドB―44とカリフレ
ツクスTR―1107を1,1,1―トリクロルエタ
ンに溶解させた後、他の成分を加えてポールミル
にて24時間分散処理して修正液を得た。 実施例 2 ダイヤナールBR―105(三菱レイヨン(株)製、ア
クリル樹脂) 20 部 アサプレンT―431(旭化成工業(株)製、スチレン
系熱可塑性エラストトマー) 6 部 1,1,1―トリクロルエタン 250 部 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフ
ルオルエタン 20 部 クロノスKR―380 140 部 ミズカシルP―801 2.5部 バイフエロツクス#318 0.4部 ホモゲノールL―18(花王石鹸(株)製、分散剤)
1.5部 上記成分を実施例1と同様の方法により処理し
て修正液を得た。 比較例 1 パラロイドB―44(ローム&ハース社製、アク
リル樹脂) 20 部 トルエン 40 部 キシレン 160 部 クロノスKR―380 150 部 ミズカシルP―801 3 部 バイフエロツクス#318 0.4部 上記成分のうちパラロイドB―44をトルエン、
キシレンの混合溶剤に溶解させた後、他の成分を
加えてボールミルにて24時間分散処理して修正液
を得た。 比較例 2 パラロイドB―44 20 部 トルエン 80 部 キシレン 120 部 クロノスKR―380 140 部 ミズカシルP―801 3 部 バイフエロツクス#318 0.4部 DOA((株)大八化学工業所製、可塑剤) 5 部 上記各成分を比較例1と同様な方法で処理して
修正液を得た。 比較例 3 実施例1において、1,1,2―トリクロル―
1,2,2―トリフルオルエタンを除き、他の成
分及び処理方法は同様にして修正液を得た。 (発明の効果) 以上実施例1、2及び比較例1〜3で得られた
修正液の隠蔽率、塗膜乾燥性、再筆記性、塗膜の
屈曲性の試験を行ないその結果を表―1に示す。
【表】
以上のように本発明の修正液は、修正塗膜の乾
燥が良好であり、又、修正個所を水性インキによ
り再筆記可能であるとともに用紙の折り曲げによ
る修正塗膜の剥離を極力防止したものである。
燥が良好であり、又、修正個所を水性インキによ
り再筆記可能であるとともに用紙の折り曲げによ
る修正塗膜の剥離を極力防止したものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アクリル系樹脂と;スチレン系熱可塑性エラ
ストマーと;1,1,1―トリクロルエタンと;
1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリフル
オルエタンと;チタン白とから少なくともなる修
正液。 2 スチレン系熱可塑性エラストマーの使用割合
が、アクリル系樹脂に対して10〜40重量%である
特許請求の範囲第1項記載の修正液。 3 1,1,2―トリクロル―1,2,2―トリ
フルオルエタンの使用割合が、1,1,1―トリ
クロルエタンに対して5〜15重量%である特許請
求の範囲第1項記載の修正液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14168685A JPS621763A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 修正液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14168685A JPS621763A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 修正液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS621763A JPS621763A (ja) | 1987-01-07 |
JPH0139695B2 true JPH0139695B2 (ja) | 1989-08-23 |
Family
ID=15297855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14168685A Granted JPS621763A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 修正液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS621763A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5199976A (en) * | 1991-06-13 | 1993-04-06 | The Gillette Company | Ozone-friendly correction fluid |
US5332599A (en) * | 1993-07-19 | 1994-07-26 | The Gillette Company | Aqueous correction fluid |
US5888259A (en) * | 1997-05-22 | 1999-03-30 | Maeda Limited | Filter device for compressed air |
CN102778386B (zh) * | 2012-08-03 | 2014-07-09 | 湘潭电机股份有限公司 | 一种玻璃钢套管工程寿命的预测方法 |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP14168685A patent/JPS621763A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS621763A (ja) | 1987-01-07 |
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