JPH0411665A - 液状組成物 - Google Patents
液状組成物Info
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- JPH0411665A JPH0411665A JP11203190A JP11203190A JPH0411665A JP H0411665 A JPH0411665 A JP H0411665A JP 11203190 A JP11203190 A JP 11203190A JP 11203190 A JP11203190 A JP 11203190A JP H0411665 A JPH0411665 A JP H0411665A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、修正液、油絵の具、塗料やポスターカラー等
に使用できる液状組成物に関する。
に使用できる液状組成物に関する。
(従来の技術)
隠蔽材と、溶剤と、該有機溶剤に可溶な結合材とよりな
る液状組成物は、修正液、油絵の具、塗料やポスターカ
ラー等のように塗膜に隠蔽性を求められるものに用いら
れる。
る液状組成物は、修正液、油絵の具、塗料やポスターカ
ラー等のように塗膜に隠蔽性を求められるものに用いら
れる。
従来の技術として修正液を一例として説明する。
修正液は、隠蔽材と、水又は有機溶剤と、使用する水又
は有機溶剤に溶解する樹脂などの結合材とを主成分とし
ている。隠蔽材としては、酸化チタンのような高い隠蔽
性を示す顔料を用いる。溶剤は、万年筆、水性サインペ
ン等の水性インキの筆跡に対してはトルエン、キシレン
、1,1.1−トリクロロエタン、トリクロロエチレン
等を主溶剤として用い、油性ボールペン、油性マーカー
等の油性インキによる筆跡や、タイプライタ−による印
字、乾式複写機による複写像などに対しては水を主溶剤
として用いていた。更に近年、筆跡の種類によって溶剤
を使いわけるといった煩雑さを解消するためシクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等
のシクロヘキサン系の溶剤を用いている。結合材は、ト
ルエン、キシレン、1,1.1−トリクロロエタン、ト
リクロロエチレンやシクロヘキサン系の溶剤等を用いた
場合、アクリル樹脂、ビニルアルキルエーテル樹脂、環
化ゴム、スチレン−ブタジェン共重合体系エラストマー
等が用いられ、水を主溶剤として用いた場合、(メタ)
アクリル酸エステル系樹脂エマルジョン、スチレン−ブ
タジェン共重合体系樹脂エマルジョン、エチレン酢酸ビ
ニル樹脂工マルジョンが用いられている。
は有機溶剤に溶解する樹脂などの結合材とを主成分とし
ている。隠蔽材としては、酸化チタンのような高い隠蔽
性を示す顔料を用いる。溶剤は、万年筆、水性サインペ
ン等の水性インキの筆跡に対してはトルエン、キシレン
、1,1.1−トリクロロエタン、トリクロロエチレン
等を主溶剤として用い、油性ボールペン、油性マーカー
等の油性インキによる筆跡や、タイプライタ−による印
字、乾式複写機による複写像などに対しては水を主溶剤
として用いていた。更に近年、筆跡の種類によって溶剤
を使いわけるといった煩雑さを解消するためシクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等
のシクロヘキサン系の溶剤を用いている。結合材は、ト
ルエン、キシレン、1,1.1−トリクロロエタン、ト
リクロロエチレンやシクロヘキサン系の溶剤等を用いた
場合、アクリル樹脂、ビニルアルキルエーテル樹脂、環
化ゴム、スチレン−ブタジェン共重合体系エラストマー
等が用いられ、水を主溶剤として用いた場合、(メタ)
アクリル酸エステル系樹脂エマルジョン、スチレン−ブ
タジェン共重合体系樹脂エマルジョン、エチレン酢酸ビ
ニル樹脂工マルジョンが用いられている。
修正液の塗膜の隠蔽性を向上するには、酸化チタン等の
隠蔽材が良好に分散していることが必要であるが、液中
に分散された隠蔽材は共凝集を発生し易く、そのため隠
蔽性が低下することがあった。そこで、隠蔽材の共凝集
を防止し本来の隠蔽材のl!1蔽力を得るために、球状
シリカ、メラミン−ホルムアルデヒド微小球などといっ
た球状粒子を添加することが知られている。
隠蔽材が良好に分散していることが必要であるが、液中
に分散された隠蔽材は共凝集を発生し易く、そのため隠
蔽性が低下することがあった。そこで、隠蔽材の共凝集
を防止し本来の隠蔽材のl!1蔽力を得るために、球状
シリカ、メラミン−ホルムアルデヒド微小球などといっ
た球状粒子を添加することが知られている。
(発明が解決しようとする課題)
修正液は文字1図柄などの隠蔽・修正を行なうだけでな
く、塗膜上に再筆記を行なう場合が多いので、塗膜の乾
燥が速いことが必要である。塗膜の乾燥性は使用する溶
剤の種類などの材質の外、膜厚にも影響される。従って
、薄い塗膜でも高い隠蔽力を持つことが必要となるわけ
であるが、上記の球状粒子を用い酸化チタンの共凝集を
防止しただけでは満足する隠蔽力は得られない。
く、塗膜上に再筆記を行なう場合が多いので、塗膜の乾
燥が速いことが必要である。塗膜の乾燥性は使用する溶
剤の種類などの材質の外、膜厚にも影響される。従って
、薄い塗膜でも高い隠蔽力を持つことが必要となるわけ
であるが、上記の球状粒子を用い酸化チタンの共凝集を
防止しただけでは満足する隠蔽力は得られない。
(課題を解決するための手段)
本発明は、隠蔽材と、溶剤と、該溶剤に可溶な結合材と
、球状多孔質粒子とより少なくともなる液状組成物を要
旨とするものである。
、球状多孔質粒子とより少なくともなる液状組成物を要
旨とするものである。
以下、詳細に説明する。
隠蔽材は、酸化チタンや酸化亜鉛などの隠蔽性の高い顔
料を用いるが、特に、酸化チタンが良好である。酸化チ
タンとしては、ルチル型、アナターゼ型などの各種の酸
化チタンが使用できる。市販のものとしては、タイトー
ン5R−1、同R−650、同R−3L、同A−110
、同A−150、同R−5N (以上、堺化学工業■製
)、タイベークR−580、同R−550.同R−93
0、同A−100、同A−220、同CR−58(以上
、石原産業■製)、クロノスKR−310、同KR−3
80、同KR−480、同KA−10同KA−20、同
KA−30(以上、チタン工業■製)、タイピュア R
−900同R−931、(以上、デュポン・ジャパン・
リミテッド社製)などが挙げられる。その使用量は液状
組成物全量に対して20〜50重量%が好ましい。
料を用いるが、特に、酸化チタンが良好である。酸化チ
タンとしては、ルチル型、アナターゼ型などの各種の酸
化チタンが使用できる。市販のものとしては、タイトー
ン5R−1、同R−650、同R−3L、同A−110
、同A−150、同R−5N (以上、堺化学工業■製
)、タイベークR−580、同R−550.同R−93
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KA−30(以上、チタン工業■製)、タイピュア R
−900同R−931、(以上、デュポン・ジャパン・
リミテッド社製)などが挙げられる。その使用量は液状
組成物全量に対して20〜50重量%が好ましい。
溶剤は、結合材の溶解、粘度調整などに使用するもので
、具体的には、トルエン、キシレン、n−へブタン、n
−オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン等の炭化水素系
、1,1.1−トリクロルエタン、テトラクロルエチレ
ン等のハロゲン炭化水素系、1,4−ジオキサン、n−
ブチルエーテル、トリオキサン等のエーテル系、エチル
メチルケトン、メチル−n−プロピルケトン等のケトン
系、ギ酸プロピル、酢酸エチル等のエステル系溶剤等が
単独もしくは混合して使用可能であり、塗膜の乾燥時間
を考慮すれば沸点が40℃〜150℃のものが好ましく
、その使用量は液状組成物全量に対して3o〜60重量
%が好ましい。
、具体的には、トルエン、キシレン、n−へブタン、n
−オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン等の炭化水素系
、1,1.1−トリクロルエタン、テトラクロルエチレ
ン等のハロゲン炭化水素系、1,4−ジオキサン、n−
ブチルエーテル、トリオキサン等のエーテル系、エチル
メチルケトン、メチル−n−プロピルケトン等のケトン
系、ギ酸プロピル、酢酸エチル等のエステル系溶剤等が
単独もしくは混合して使用可能であり、塗膜の乾燥時間
を考慮すれば沸点が40℃〜150℃のものが好ましく
、その使用量は液状組成物全量に対して3o〜60重量
%が好ましい。
尚、n−へブタン、n−オクタン等のパラフィン系炭化
水素や、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シク
ロペンタン、メチルシクロペンタン等のナフテン系炭化
水素を使用すれば、被塗布面に油性インキの筆跡があっ
ても筆跡が液状組成物に溶は出すことなく塗布ができる
。
水素や、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シク
ロペンタン、メチルシクロペンタン等のナフテン系炭化
水素を使用すれば、被塗布面に油性インキの筆跡があっ
ても筆跡が液状組成物に溶は出すことなく塗布ができる
。
上記溶剤に可溶な結合材は、塗膜を形成するために使用
するもので、具体的には、アクリル樹脂、アルキッド樹
脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂。
するもので、具体的には、アクリル樹脂、アルキッド樹
脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂。
ビニルアルキルエーテル樹脂、環化ゴム、スチレン−ブ
タジェン系エラストマーなどがあり、その使用量は液状
組成物全量に対して5〜20重量%が好ましい。
タジェン系エラストマーなどがあり、その使用量は液状
組成物全量に対して5〜20重量%が好ましい。
球状多孔質粒子は、隠蔽材の共凝集を防止すると共に、
塗膜の隠蔽性を向上する為に使用するものである。ここ
でいう多孔質とは、粒子に対して孔が連通孔であっても
、独立孔であっても良く、更に、粒子表面に多数孔が存
在するものでも良い。
塗膜の隠蔽性を向上する為に使用するものである。ここ
でいう多孔質とは、粒子に対して孔が連通孔であっても
、独立孔であっても良く、更に、粒子表面に多数孔が存
在するものでも良い。
具体例としては5球状多孔質シリカからなるゴツトボー
ルB−6C,同A−11C1同B−16C1同B−25
C1同E−2C,同E−6C1同り一11C1同E−1
6c (以上、銘木油脂工業■製)酸化チタンの集合体
よりなるチクポリマーMBTB、同TP(以上、種水化
成品工業■製)更に、ゴツトボールと同様の製法で得ら
れる球状多孔質ケイ酸カルシウム、球状多孔質ケイ酸マ
グネシウム、球状炭酸カルシウムなどが挙げられ、単独
もしくは混合して使用可能である。その粒子径は0゜3
〜10μmが好ましい。使用量は液状組成物全量に対し
て0.1〜30重量%が好ましく、より好゛ましくは1
.0〜2o重量%である。
ルB−6C,同A−11C1同B−16C1同B−25
C1同E−2C,同E−6C1同り一11C1同E−1
6c (以上、銘木油脂工業■製)酸化チタンの集合体
よりなるチクポリマーMBTB、同TP(以上、種水化
成品工業■製)更に、ゴツトボールと同様の製法で得ら
れる球状多孔質ケイ酸カルシウム、球状多孔質ケイ酸マ
グネシウム、球状炭酸カルシウムなどが挙げられ、単独
もしくは混合して使用可能である。その粒子径は0゜3
〜10μmが好ましい。使用量は液状組成物全量に対し
て0.1〜30重量%が好ましく、より好゛ましくは1
.0〜2o重量%である。
尚、上記した成分の他に、従来知られている着色顔料を
併用したり、顔料の分散安定性のために分散剤や沈降防
止剤を、粘度調整のために増粘剤を、塗膜の硬さを調整
するために可塑剤を、塗布性能を良好にならしめる為に
フロー向上剤やレベリング剤を適宜添加することができ
る。
併用したり、顔料の分散安定性のために分散剤や沈降防
止剤を、粘度調整のために増粘剤を、塗膜の硬さを調整
するために可塑剤を、塗布性能を良好にならしめる為に
フロー向上剤やレベリング剤を適宜添加することができ
る。
本発明の液状組成物は、上記各成分をボールミル、アト
ライター、サンドグラインダー等の撹拌分散機を使用し
て分散混合することによって得られる。
ライター、サンドグラインダー等の撹拌分散機を使用し
て分散混合することによって得られる。
(作用)
本発明に係る液状組成物に含まれる球状の多孔質粒子は
、使用している隠蔽材−成粒子の共凝集を抑制するスペ
ーサーの効果を持っているので本来の隠蔽材の隠蔽力が
得られると共に、孔の中に含まれる空気が結合材の平均
屈折率を下げるので塗膜の181IWji力が高くなる
。
、使用している隠蔽材−成粒子の共凝集を抑制するスペ
ーサーの効果を持っているので本来の隠蔽材の隠蔽力が
得られると共に、孔の中に含まれる空気が結合材の平均
屈折率を下げるので塗膜の181IWji力が高くなる
。
尚、塗膜の隠蔽力(HP)は下式(■)より求められ、
下式(1)中の反射率(F)はFresne1式(II
)より求められる。従って、結合材の平均屈折率が低い
ほど隠蔽力は高くなる。
下式(1)中の反射率(F)はFresne1式(II
)より求められる。従って、結合材の平均屈折率が低い
ほど隠蔽力は高くなる。
F:反射率、PVC:顔料容積濃度、
n□:隠蔽材の平均屈折率、
n2:結合材の平均屈折率
(実施例)
以下、単にr部Jとあるのは「重量部」を示す。
失胤孤士
クロノスKR−38065部
(チタン工業■製、ルチル型チタン)
アクリロイドB−6612部
(米国ローム&バー入社製、アクリル樹脂)1.1.1
−)−リクロロエタン 120部ミズカシルP−8
012部 (水沢化学工業■製、微細シリカ) ゴツトボールB−6C18部 (#本油脂工業■l1l) ホモゲノールL−181,2部 (花王■製、分散剤) 上記各成分をボールミルにて24時間分散処理して液状
組成物を得た。
−)−リクロロエタン 120部ミズカシルP−8
012部 (水沢化学工業■製、微細シリカ) ゴツトボールB−6C18部 (#本油脂工業■l1l) ホモゲノールL−181,2部 (花王■製、分散剤) 上記各成分をボールミルにて24時間分散処理して液状
組成物を得た。
失産桝又
クロノスKR−38060部
アクリロイドB−6713部
(米国ローム&ハース社製、アクリル樹脂)メチルシク
ロヘキサン 80部ゴツトボールE−2
C15部 (銘木油脂工業■製) ミズカシルP−802部 MA−1000,05部 (三菱化成工業■製、カーボンブラック)ホモゲノール
L−181部 上記各成分を実施例1と同様になして液状組成物を得た
。
ロヘキサン 80部ゴツトボールE−2
C15部 (銘木油脂工業■製) ミズカシルP−802部 MA−1000,05部 (三菱化成工業■製、カーボンブラック)ホモゲノール
L−181部 上記各成分を実施例1と同様になして液状組成物を得た
。
失胤孤且
クロノスKR−38070部
アクリロイドB−6610部
キシレン 80部カルライ
ト−KT 1部(白石カルシ
ウム■製、球状多孔質炭酸カルシウム) ジオクチルアジペート 3部(味大
へ化学工業所製、可塑剤) MA−1000,05部 ホモゲノールL−181,5部 上記各成分を実施例1と同様になして液状組成物を得た
。
ト−KT 1部(白石カルシ
ウム■製、球状多孔質炭酸カルシウム) ジオクチルアジペート 3部(味大
へ化学工業所製、可塑剤) MA−1000,05部 ホモゲノールL−181,5部 上記各成分を実施例1と同様になして液状組成物を得た
。
ル絞桝よ
実施例1におけるゴツトボールB−6Cを除いた他は実
施例1と同様になして液状組成物を得た。
施例1と同様になして液状組成物を得た。
星艶剪呈
実施例1におけるゴツトボールB−6Cを除き。
ェポスターS(日本触媒化学工業■製、メラミン−ホル
ムアミド微小球)を18部加えた他は実施例1と同様に
なして液状組成物を得た。
ムアミド微小球)を18部加えた他は実施例1と同様に
なして液状組成物を得た。
崖歎且且
実施例1におけるゴツトボールB−6Gを除き、サイロ
イド74(富士ディヴイソン化学■製、シリカゲル)を
18部加えた他は実施例1と同様にして液状組成物を得
た。
イド74(富士ディヴイソン化学■製、シリカゲル)を
18部加えた他は実施例1と同様にして液状組成物を得
た。
(発明の効果)
実施例1〜3、比較例1〜3で得られた液状組成物につ
いて隠蔽率試験を行った。
いて隠蔽率試験を行った。
結果を表1に示す。
表1
・隠蔽率試験:液状組成物を、隠蔽率測定用紙(JIS
K5400)に2ミルのアプリケーターで塗布し、乾燥
した後、45°、0°拡散反射率を算出した。
K5400)に2ミルのアプリケーターで塗布し、乾燥
した後、45°、0°拡散反射率を算出した。
以上、詳細に説明したように、本発明に係る液状組成物
は、隠蔽力が高く良好なものである。
は、隠蔽力が高く良好なものである。
Claims (1)
- 隠蔽材と、溶剤と、該溶剤に可溶な結合材と、球状多孔
質粒子とより少なくともなる液状組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11203190A JP2921019B2 (ja) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | 液状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11203190A JP2921019B2 (ja) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | 液状組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0411665A true JPH0411665A (ja) | 1992-01-16 |
JP2921019B2 JP2921019B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=14576275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11203190A Expired - Lifetime JP2921019B2 (ja) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | 液状組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2921019B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012043292A1 (ja) * | 2010-09-29 | 2012-04-05 | 日本ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
CN109563681A (zh) * | 2016-08-18 | 2019-04-02 | 伊斯曼柯达公司 | 可形成的水性组合物和发泡水性组合物 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9469738B1 (en) * | 2015-06-04 | 2016-10-18 | Eastman Kodak Company | Foamed aqueous composition |
-
1990
- 1990-04-28 JP JP11203190A patent/JP2921019B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012043292A1 (ja) * | 2010-09-29 | 2012-04-05 | 日本ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
JP2012092289A (ja) * | 2010-09-29 | 2012-05-17 | Nippon Paint Co Ltd | 水性塗料組成物 |
CN109563681A (zh) * | 2016-08-18 | 2019-04-02 | 伊斯曼柯达公司 | 可形成的水性组合物和发泡水性组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2921019B2 (ja) | 1999-07-19 |
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