JPH01319549A - 樹脂組成物 - Google Patents

樹脂組成物

Info

Publication number
JPH01319549A
JPH01319549A JP15212388A JP15212388A JPH01319549A JP H01319549 A JPH01319549 A JP H01319549A JP 15212388 A JP15212388 A JP 15212388A JP 15212388 A JP15212388 A JP 15212388A JP H01319549 A JPH01319549 A JP H01319549A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin composition
carbon fiber
graphite powder
pts
strength
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP15212388A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0819256B2 (ja
Inventor
Teruo Hosokawa
細川 輝夫
Masashi Furuide
古出 雅士
Hideki Uchiumi
秀樹 内海
Osamu Hamazoi
浜添 修
Akinori Kodama
児玉 明徳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority to JP63152123A priority Critical patent/JPH0819256B2/ja
Publication of JPH01319549A publication Critical patent/JPH01319549A/ja
Publication of JPH0819256B2 publication Critical patent/JPH0819256B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は樹脂組成物に関し、さらに詳しくは耐蝕性ポン
プ、ジヨイント、パイプ類の成形に有用な樹脂組成物に
関する。
〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕耐蝕
性ポンプ、ジヨイントパイプ類等には、従来、ステンレ
ス鋼、ニッケル合金(例えばハステロイ)、チタン合金
等が一般的に用いられている。しかし、これらは素材自
体が高価であること、加工し難いこと、さらには金属加
工では仕上げ表面内の平滑性が悪く、流体抵抗の圧損が
大きく、ポンプ効率が悪い等の欠点があった。そのため
、最近では、プラスチック素材を用いて射出成形や圧縮
成形により加エコスI・の低減か図られている。
また、プラスチック素材は、表面の平滑性が良いことか
ら、ポンプ効率の向上環の利点を有する。
しかしながら、プラスチック素Hによるものは、高温下
での強度低下が著しく、使用可能温度範囲に制約があっ
た。
そこで、本発明者らは、高温下でも強度低下が起こらず
、使用温度範囲が広く、耐蝕性9機械的強度、加工性、
平滑性等において優れたプラスチック素材を開発すべく
鋭意研究を重ねた。
〔課題を解決するだめの手段〕
その結果、ある種の重合体あるいは共重合体に充填材と
して黒鉛粉末と炭素繊維とを組み合わせて配合すること
によって、上記の目的を達成できることを見出した。本
発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は(a)黒鉛粉末と炭素繊維からなる
充填材および(b)ポリプロピレン,ポリ二フッ化ヒニ
リデン、ポリテトラフルオロエチレン−フルオロアルコ
キシ(PFA)およびフッ化エチレン−プロピレン共重
合体から選ばれた少なくとも一種の樹脂とからなること
を特徴とする樹脂組成物を提供するものである。
本発明の樹脂組成物においては、(a)成分である充填
材として黒鉛粉末と炭素繊維とを併用する。
ここで、黒鉛粉末と炭素繊維をそれぞれ単独で使用して
も得られる樹脂組成物の耐蝕性は向上するが、黒鉛粉末
単独では、強度が不足し、一方、炭素繊維を単独で使用
すると、射出成形時の流れによる配向で、成形品にソリ
やねしれが発生し、製品の形状を正確に保持できないと
いう問題が生ずる。これらの問題を解消するには、上述
の如く黒鉛粉末と炭素繊維とを併用することが必要であ
るが、両者に使用割合については、製造すべき樹脂組成
物(あるいは成形品)の要求特性等により異なり、一義
的に定めることは困難である。しかし、一般には黒鉛粉
末/炭素繊維の重量比を20/80〜80/20、好ま
しくは30/70〜60/40の範囲で選定すればよい
使用する黒鉛粉末は、黒鉛化率30%以十、りrましく
は70%以上のものであり、その粒度はストークス径の
測定法、すなわちアンドレアゼンピペット法で30μ(
中心粒度)以下、好ましくは2μ以下のものがよい。
また、炭素繊維は、はとんど炭素元素から構成されてい
る繊維状材料であれば、任意の種類のものであってよく
、単結晶を生長さ−lで得られる炭素繊維、有機繊維を
熱分解して得られる炭素繊維およびこれをさらに加熱し
て得られる黒鉛繊維を包含する。繊維の長さは3〜30
mm、好ましくは6〜25mmである。これらのうち、
ポリアクリロニ1〜リル繊維あるいはレーヨン繊維を黒
鉛化したものが好ましく、また耐薬品性が要求される場
合には、黒鉛化率が前記の黒鉛粉末と同様のものが好ま
しい。例えば、気相熱分解法による黒鉛繊維等があげら
れる。そのほか、炭素繊維としては石油ピッチ系1石炭
ピッチ系のものであってもよい。
一方、本発明の樹脂組成物において、(b)成分として
用いる樹脂は、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン
、ポリテトラフルオロエチレン−フルオロアルコキシ(
PFA)およびフッ化エチレン−プロピレン共重合体の
うちから選ばれた一種あるいは二種以上のものである。
ここでポリプロピレンとしては、アイソタクチック構造
、シンジオククチック構造あるいはアククチツク構造の
いずれのものでもよいが、耐薬品性の点からホモポリマ
ーあるいはエチレン含を率4重量%以下のランダムポリ
マーであるのが好ましく、またその重量平均分子量は3
0,000〜so、ooo程度のものが好ましい。ポリ
フン化ビニリデンは、その重量平均分子量が70.00
0〜250.000のものが好ましい。またPFAは各
種のものがあるが、通常はポリテトラフルオロエチレン
(テフロン)の側鎖に数%程度のパーフルオロアルコキ
シ(例えばパーフルオロプロポキシなど)が結合した構
造のもので、その重量平均分子量は70,000〜= 
4− 250.000のものが好ましい。さらにフン化エチレ
ン−プロピレン共重合体についても、同程度の重量平均
分子量のものが好ましく、エチレン−プロピレン共重合
体中のフン化率は20〜42%程度のものが好ましい。
本発明の樹脂組成物において、(a)成分と(b)成分
との配合割合は特に制限はなく、各種状況に応じて適宜
選定すればよいが、通常は(b)成分である樹脂100
重量部に対して、(b)成分である黒鉛粉末と炭素繊維
とを合計80〜20重量部、好ましくは70〜30重量
部の割合で定めればよい。
本発明の樹脂組成物は、上記(a)成分1(b)成分を
主成分とするものであるが、必要に応じて一般に高分子
加工分野で用いられている各種の添加剤を適宜配合する
ことができる。添加剤の例としては、金属を含む無機物
質や高分子の接着性を向トさせるための各種カップリン
グ剤、例えばシランカップリング剤、滑剤、可塑剤1着
色剤、酸化防止剤。
紫外線吸収剤、核剤、安定剤等があげられる。
上記のような(a)成分、(b)成分および必要に応じ
て用いられる各種の添加剤の混合は、通常用いられる混
合機、例えばヘンシェルミキサー、タンブラ−、リボン
ブレンダル等で行われる。混練機としては、一般に単軸
または2軸の押出機が用いられ、このような押出機によ
り、通常はまず上記本発明の組成物からなるベレットが
製造され、このベレットを、圧縮成形、射出成形、押出
成形スタンピング成形等により任意の形状に成形して所
望の樹脂製品とすればよい。
(実施例] 次に、実施例および比較例により本発明をさらに詳しく
説明する。
実施例1 粒状黒鉛5kgと炭素繊維(チョップトストランド(M
FR =4 0 g/l 0分)28.5kgをスクリ
ュー径が40mmでシリンダー長(■,)とスクリュー
径(D)の比がL/I)=28の二軸押出機を用い、押
出温度2 0 0 ’Cで押出し、ペレット化した。
次に、130X130mm、厚さ2. 0 mmの平板
の形状てフィルJ、ゲーI・を有する金型で射出成形を
行った。
射出成形でのソリを、M / Tの比率(M:射出方向
の収縮率,]゛:躬出方向に対して直角方向の収縮率)
を評価手段として上記の成形板に・ついて測定したとこ
ろ、M/T =, 1. 0 8と、流れ異方性の低い
ことが判明した。
また、得られた平板を10%硝酸溶液に80°Cで10
0時間浸漬した後、その引張強度の保持率を比較したと
ころ80%であった。これと同様の条件で重クロム酸硫
酸混液30%水溶液を用いて測定すると、88%の保持
率が認められ、高い耐薬品性が認められた。
一方、ポンプ部品等として使用が想定される90°Cで
の曲げ強度は3 5 0 kg/afl、曲げ弾性率は
3 5 0 0 0 kg/cJであり、高’/Al−
Cも高い強度を保持することが判明した。
実施例2〜5 粒状黒鉛と炭素繊維の重量比(粒状,男鉛/炭素繊糾)
をそれぞれ8 0/2 0.  7 0/3 0.  
3 0/70.20/80とし、粒状黒鉛と炭素繊維の
総量を全体の35重量%とじたこと以外は、実施例1と
同様にして平板を成形し、各種測定を行った その結果、射出成形の収縮比M/Tは、第1表に示ずよ
うに1.2以下であり、ソリやねじれは少ないことがわ
かった。
また、耐薬品性試験は80%以上の保持率を示し、耐薬
品性が良好であることが判明した。
比較例1 実施例1において炭素繊維を用いずに、粒状黒鉛とポリ
プロピレンを用い、以下実施例1と同様にして平板を成
形し、各種測定を行った。
その結果、射出成形の収縮比M / Tは、1.08で
あったが、90°Cの曲げ強度は目標の300kg/ 
ciに達しておらず、また、90゛Cの曲げ弾性率も目
標の3 0 0 0 0 kg/c[に達しておらず、
高温下におiJるポンプ部品の使用には不適当であった
比較例2 実施例1において、炭素繊維のみをポモボリプロピレン
中に35重量%になるように配合し、以下実施例1と同
様にして平板を成形し、各種測定を行った。
その結果、射出成形の収縮比M / ’T”は2.5で
あり、また150x150x50のiij型形状で改め
て射出成形をしてみると、箱はねじれて型抜きができな
かった。
上記の実施例および比較例において用いた充填材の組成
および得られた成形品の性質を下記の第1表に示す。
なお、M/Tは130X130X2mmのフィルムゲー
トの平板金型で成形したときの収縮比であり、耐薬品性
テスl− Aは、10%硝酸に8 0 ’Cで100時
間浸漬した後の引張強度の保持率、耐薬品性テスl− 
Bは、重クロJ、酸硫酸混液に八と同じ条件で浸漬した
後の引張強度の保持率である。
〔発明の効果] 本発明により粒状黒鉛と炭素繊維を充填材として用いた
樹脂組成物によれば、高温での強度低下が起こらず、射
出成形やスタンピング成形においてソリ、ヒケ、ねじれ
等を発生せず、寸法安定性にずくれ、また耐薬品性にず
くれた成形品を製造することができる。
したがって、本発明の樹脂組成物は、耐蝕性ポンプ、ジ
ヨイント、パイプ等の成形累月として有効に利用するこ
とができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(a)黒鉛粉末と炭素繊維からなる充填材および
    (b)ポリプロピレン,ポリ二フッ化ビニリデン,ポリ
    テトラフルオロエチレン−フルオロアルコキシおよびフ
    ッ化エチレン−プロピレン共重合体から選ばれた少なく
    とも一種の樹脂とからなることを特徴とする樹脂組成物
JP63152123A 1988-06-22 1988-06-22 樹脂組成物 Expired - Lifetime JPH0819256B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63152123A JPH0819256B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 樹脂組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63152123A JPH0819256B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 樹脂組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01319549A true JPH01319549A (ja) 1989-12-25
JPH0819256B2 JPH0819256B2 (ja) 1996-02-28

Family

ID=15533564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63152123A Expired - Lifetime JPH0819256B2 (ja) 1988-06-22 1988-06-22 樹脂組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0819256B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005092972A1 (ja) * 2004-03-29 2005-10-06 Prime Polymer Co., Ltd. 繊維強化樹脂組成物及びその成形体
WO2007043468A1 (ja) * 2005-10-07 2007-04-19 Prime Polymer Co., Ltd. 内燃機関の吸気系部品用樹脂組成物及び吸気系部品

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60144364A (ja) * 1984-01-06 1985-07-30 Sumitomo Bakelite Co Ltd 熱硬化性樹脂組成物
JPS6312663A (ja) * 1986-07-03 1988-01-20 Tokyo Ink Kk 着色可能な導電性樹脂組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60144364A (ja) * 1984-01-06 1985-07-30 Sumitomo Bakelite Co Ltd 熱硬化性樹脂組成物
JPS6312663A (ja) * 1986-07-03 1988-01-20 Tokyo Ink Kk 着色可能な導電性樹脂組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005092972A1 (ja) * 2004-03-29 2005-10-06 Prime Polymer Co., Ltd. 繊維強化樹脂組成物及びその成形体
WO2007043468A1 (ja) * 2005-10-07 2007-04-19 Prime Polymer Co., Ltd. 内燃機関の吸気系部品用樹脂組成物及び吸気系部品
US7571702B2 (en) 2005-10-07 2009-08-11 Toyo Roki Mfg. Co., Ltd. Resin composition for intake system part for internal combustion engine and intake system part

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0819256B2 (ja) 1996-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4820761A (en) Aromatic polysulfone resin composition
EP0089206B1 (en) Resin composition comprising an aromatic polysulfane,a fluorocarbon polymer and an oxybenzoyl polyester
EP0147594B1 (en) Melt-moldable fluorine-containing resin composition
JPH0122518B2 (ja)
EP0062732A1 (en) Coated carbon fiber reinforced poly(vinylidene fluoride)
EP3957677A1 (en) In situ polymerized flame retardant and preparation method therefor and molding composition consisting thereof
EP0153091B1 (en) Filled vinylidene fluoride polymer composition
JP2016509163A (ja) 改良された締結具
JP2023500518A (ja) ポリアリールエーテルケトンコポリマーのブレンド
JP2003041083A (ja) 変性ポリテトラフルオロエチレン組成物
JPS6160861B2 (ja)
JPH01319549A (ja) 樹脂組成物
WO1993023470A1 (en) Resin composition for sliding part
JP2007106959A (ja) ポリアミド樹脂組成物
JPH02163137A (ja) 熱交換器用樹脂組成物
JP4668375B2 (ja) 低溶融粘度ポリテトラフルオロエチレン組成物
JPS6038452A (ja) フツ化ビニリデン系樹脂組成物
JPH01254766A (ja) 導電性ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物
KR20190066877A (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 사용하여 제조된 아이들 기어
JPS59182842A (ja) ポリエ−テルケトン強化組成物
WO2018153048A1 (en) Enhanced polyamide base resin for engineering plastics formulations
JP2690775B2 (ja) ポリアミド樹脂組成物
JPS60258251A (ja) ポリエ−テルケトン樹脂組成物
JPH01236270A (ja) 樹脂組成物
JP2966905B2 (ja) スイッチ極板