JPH01319549A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH01319549A JPH01319549A JP15212388A JP15212388A JPH01319549A JP H01319549 A JPH01319549 A JP H01319549A JP 15212388 A JP15212388 A JP 15212388A JP 15212388 A JP15212388 A JP 15212388A JP H01319549 A JPH01319549 A JP H01319549A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- carbon fiber
- graphite powder
- pts
- strength
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 8
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-DYCDLGHISA-N Deuterium chloride Chemical compound [2H]Cl VEXZGXHMUGYJMC-DYCDLGHISA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910000856 hastalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000011301 petroleum pitch Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は樹脂組成物に関し、さらに詳しくは耐蝕性ポン
プ、ジヨイント、パイプ類の成形に有用な樹脂組成物に
関する。
プ、ジヨイント、パイプ類の成形に有用な樹脂組成物に
関する。
〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕耐蝕
性ポンプ、ジヨイントパイプ類等には、従来、ステンレ
ス鋼、ニッケル合金(例えばハステロイ)、チタン合金
等が一般的に用いられている。しかし、これらは素材自
体が高価であること、加工し難いこと、さらには金属加
工では仕上げ表面内の平滑性が悪く、流体抵抗の圧損が
大きく、ポンプ効率が悪い等の欠点があった。そのため
、最近では、プラスチック素材を用いて射出成形や圧縮
成形により加エコスI・の低減か図られている。
性ポンプ、ジヨイントパイプ類等には、従来、ステンレ
ス鋼、ニッケル合金(例えばハステロイ)、チタン合金
等が一般的に用いられている。しかし、これらは素材自
体が高価であること、加工し難いこと、さらには金属加
工では仕上げ表面内の平滑性が悪く、流体抵抗の圧損が
大きく、ポンプ効率が悪い等の欠点があった。そのため
、最近では、プラスチック素材を用いて射出成形や圧縮
成形により加エコスI・の低減か図られている。
また、プラスチック素材は、表面の平滑性が良いことか
ら、ポンプ効率の向上環の利点を有する。
ら、ポンプ効率の向上環の利点を有する。
しかしながら、プラスチック素Hによるものは、高温下
での強度低下が著しく、使用可能温度範囲に制約があっ
た。
での強度低下が著しく、使用可能温度範囲に制約があっ
た。
そこで、本発明者らは、高温下でも強度低下が起こらず
、使用温度範囲が広く、耐蝕性9機械的強度、加工性、
平滑性等において優れたプラスチック素材を開発すべく
鋭意研究を重ねた。
、使用温度範囲が広く、耐蝕性9機械的強度、加工性、
平滑性等において優れたプラスチック素材を開発すべく
鋭意研究を重ねた。
その結果、ある種の重合体あるいは共重合体に充填材と
して黒鉛粉末と炭素繊維とを組み合わせて配合すること
によって、上記の目的を達成できることを見出した。本
発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
して黒鉛粉末と炭素繊維とを組み合わせて配合すること
によって、上記の目的を達成できることを見出した。本
発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は(a)黒鉛粉末と炭素繊維からなる
充填材および(b)ポリプロピレン,ポリ二フッ化ヒニ
リデン、ポリテトラフルオロエチレン−フルオロアルコ
キシ(PFA)およびフッ化エチレン−プロピレン共重
合体から選ばれた少なくとも一種の樹脂とからなること
を特徴とする樹脂組成物を提供するものである。
充填材および(b)ポリプロピレン,ポリ二フッ化ヒニ
リデン、ポリテトラフルオロエチレン−フルオロアルコ
キシ(PFA)およびフッ化エチレン−プロピレン共重
合体から選ばれた少なくとも一種の樹脂とからなること
を特徴とする樹脂組成物を提供するものである。
本発明の樹脂組成物においては、(a)成分である充填
材として黒鉛粉末と炭素繊維とを併用する。
材として黒鉛粉末と炭素繊維とを併用する。
ここで、黒鉛粉末と炭素繊維をそれぞれ単独で使用して
も得られる樹脂組成物の耐蝕性は向上するが、黒鉛粉末
単独では、強度が不足し、一方、炭素繊維を単独で使用
すると、射出成形時の流れによる配向で、成形品にソリ
やねしれが発生し、製品の形状を正確に保持できないと
いう問題が生ずる。これらの問題を解消するには、上述
の如く黒鉛粉末と炭素繊維とを併用することが必要であ
るが、両者に使用割合については、製造すべき樹脂組成
物(あるいは成形品)の要求特性等により異なり、一義
的に定めることは困難である。しかし、一般には黒鉛粉
末/炭素繊維の重量比を20/80〜80/20、好ま
しくは30/70〜60/40の範囲で選定すればよい
。
も得られる樹脂組成物の耐蝕性は向上するが、黒鉛粉末
単独では、強度が不足し、一方、炭素繊維を単独で使用
すると、射出成形時の流れによる配向で、成形品にソリ
やねしれが発生し、製品の形状を正確に保持できないと
いう問題が生ずる。これらの問題を解消するには、上述
の如く黒鉛粉末と炭素繊維とを併用することが必要であ
るが、両者に使用割合については、製造すべき樹脂組成
物(あるいは成形品)の要求特性等により異なり、一義
的に定めることは困難である。しかし、一般には黒鉛粉
末/炭素繊維の重量比を20/80〜80/20、好ま
しくは30/70〜60/40の範囲で選定すればよい
。
使用する黒鉛粉末は、黒鉛化率30%以十、りrましく
は70%以上のものであり、その粒度はストークス径の
測定法、すなわちアンドレアゼンピペット法で30μ(
中心粒度)以下、好ましくは2μ以下のものがよい。
は70%以上のものであり、その粒度はストークス径の
測定法、すなわちアンドレアゼンピペット法で30μ(
中心粒度)以下、好ましくは2μ以下のものがよい。
また、炭素繊維は、はとんど炭素元素から構成されてい
る繊維状材料であれば、任意の種類のものであってよく
、単結晶を生長さ−lで得られる炭素繊維、有機繊維を
熱分解して得られる炭素繊維およびこれをさらに加熱し
て得られる黒鉛繊維を包含する。繊維の長さは3〜30
mm、好ましくは6〜25mmである。これらのうち、
ポリアクリロニ1〜リル繊維あるいはレーヨン繊維を黒
鉛化したものが好ましく、また耐薬品性が要求される場
合には、黒鉛化率が前記の黒鉛粉末と同様のものが好ま
しい。例えば、気相熱分解法による黒鉛繊維等があげら
れる。そのほか、炭素繊維としては石油ピッチ系1石炭
ピッチ系のものであってもよい。
る繊維状材料であれば、任意の種類のものであってよく
、単結晶を生長さ−lで得られる炭素繊維、有機繊維を
熱分解して得られる炭素繊維およびこれをさらに加熱し
て得られる黒鉛繊維を包含する。繊維の長さは3〜30
mm、好ましくは6〜25mmである。これらのうち、
ポリアクリロニ1〜リル繊維あるいはレーヨン繊維を黒
鉛化したものが好ましく、また耐薬品性が要求される場
合には、黒鉛化率が前記の黒鉛粉末と同様のものが好ま
しい。例えば、気相熱分解法による黒鉛繊維等があげら
れる。そのほか、炭素繊維としては石油ピッチ系1石炭
ピッチ系のものであってもよい。
一方、本発明の樹脂組成物において、(b)成分として
用いる樹脂は、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン
、ポリテトラフルオロエチレン−フルオロアルコキシ(
PFA)およびフッ化エチレン−プロピレン共重合体の
うちから選ばれた一種あるいは二種以上のものである。
用いる樹脂は、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン
、ポリテトラフルオロエチレン−フルオロアルコキシ(
PFA)およびフッ化エチレン−プロピレン共重合体の
うちから選ばれた一種あるいは二種以上のものである。
ここでポリプロピレンとしては、アイソタクチック構造
、シンジオククチック構造あるいはアククチツク構造の
いずれのものでもよいが、耐薬品性の点からホモポリマ
ーあるいはエチレン含を率4重量%以下のランダムポリ
マーであるのが好ましく、またその重量平均分子量は3
0,000〜so、ooo程度のものが好ましい。ポリ
フン化ビニリデンは、その重量平均分子量が70.00
0〜250.000のものが好ましい。またPFAは各
種のものがあるが、通常はポリテトラフルオロエチレン
(テフロン)の側鎖に数%程度のパーフルオロアルコキ
シ(例えばパーフルオロプロポキシなど)が結合した構
造のもので、その重量平均分子量は70,000〜=
4− 250.000のものが好ましい。さらにフン化エチレ
ン−プロピレン共重合体についても、同程度の重量平均
分子量のものが好ましく、エチレン−プロピレン共重合
体中のフン化率は20〜42%程度のものが好ましい。
、シンジオククチック構造あるいはアククチツク構造の
いずれのものでもよいが、耐薬品性の点からホモポリマ
ーあるいはエチレン含を率4重量%以下のランダムポリ
マーであるのが好ましく、またその重量平均分子量は3
0,000〜so、ooo程度のものが好ましい。ポリ
フン化ビニリデンは、その重量平均分子量が70.00
0〜250.000のものが好ましい。またPFAは各
種のものがあるが、通常はポリテトラフルオロエチレン
(テフロン)の側鎖に数%程度のパーフルオロアルコキ
シ(例えばパーフルオロプロポキシなど)が結合した構
造のもので、その重量平均分子量は70,000〜=
4− 250.000のものが好ましい。さらにフン化エチレ
ン−プロピレン共重合体についても、同程度の重量平均
分子量のものが好ましく、エチレン−プロピレン共重合
体中のフン化率は20〜42%程度のものが好ましい。
本発明の樹脂組成物において、(a)成分と(b)成分
との配合割合は特に制限はなく、各種状況に応じて適宜
選定すればよいが、通常は(b)成分である樹脂100
重量部に対して、(b)成分である黒鉛粉末と炭素繊維
とを合計80〜20重量部、好ましくは70〜30重量
部の割合で定めればよい。
との配合割合は特に制限はなく、各種状況に応じて適宜
選定すればよいが、通常は(b)成分である樹脂100
重量部に対して、(b)成分である黒鉛粉末と炭素繊維
とを合計80〜20重量部、好ましくは70〜30重量
部の割合で定めればよい。
本発明の樹脂組成物は、上記(a)成分1(b)成分を
主成分とするものであるが、必要に応じて一般に高分子
加工分野で用いられている各種の添加剤を適宜配合する
ことができる。添加剤の例としては、金属を含む無機物
質や高分子の接着性を向トさせるための各種カップリン
グ剤、例えばシランカップリング剤、滑剤、可塑剤1着
色剤、酸化防止剤。
主成分とするものであるが、必要に応じて一般に高分子
加工分野で用いられている各種の添加剤を適宜配合する
ことができる。添加剤の例としては、金属を含む無機物
質や高分子の接着性を向トさせるための各種カップリン
グ剤、例えばシランカップリング剤、滑剤、可塑剤1着
色剤、酸化防止剤。
紫外線吸収剤、核剤、安定剤等があげられる。
上記のような(a)成分、(b)成分および必要に応じ
て用いられる各種の添加剤の混合は、通常用いられる混
合機、例えばヘンシェルミキサー、タンブラ−、リボン
ブレンダル等で行われる。混練機としては、一般に単軸
または2軸の押出機が用いられ、このような押出機によ
り、通常はまず上記本発明の組成物からなるベレットが
製造され、このベレットを、圧縮成形、射出成形、押出
成形スタンピング成形等により任意の形状に成形して所
望の樹脂製品とすればよい。
て用いられる各種の添加剤の混合は、通常用いられる混
合機、例えばヘンシェルミキサー、タンブラ−、リボン
ブレンダル等で行われる。混練機としては、一般に単軸
または2軸の押出機が用いられ、このような押出機によ
り、通常はまず上記本発明の組成物からなるベレットが
製造され、このベレットを、圧縮成形、射出成形、押出
成形スタンピング成形等により任意の形状に成形して所
望の樹脂製品とすればよい。
(実施例]
次に、実施例および比較例により本発明をさらに詳しく
説明する。
説明する。
実施例1
粒状黒鉛5kgと炭素繊維(チョップトストランド(M
FR =4 0 g/l 0分)28.5kgをスクリ
ュー径が40mmでシリンダー長(■,)とスクリュー
径(D)の比がL/I)=28の二軸押出機を用い、押
出温度2 0 0 ’Cで押出し、ペレット化した。
FR =4 0 g/l 0分)28.5kgをスクリ
ュー径が40mmでシリンダー長(■,)とスクリュー
径(D)の比がL/I)=28の二軸押出機を用い、押
出温度2 0 0 ’Cで押出し、ペレット化した。
次に、130X130mm、厚さ2. 0 mmの平板
の形状てフィルJ、ゲーI・を有する金型で射出成形を
行った。
の形状てフィルJ、ゲーI・を有する金型で射出成形を
行った。
射出成形でのソリを、M / Tの比率(M:射出方向
の収縮率,]゛:躬出方向に対して直角方向の収縮率)
を評価手段として上記の成形板に・ついて測定したとこ
ろ、M/T =, 1. 0 8と、流れ異方性の低い
ことが判明した。
の収縮率,]゛:躬出方向に対して直角方向の収縮率)
を評価手段として上記の成形板に・ついて測定したとこ
ろ、M/T =, 1. 0 8と、流れ異方性の低い
ことが判明した。
また、得られた平板を10%硝酸溶液に80°Cで10
0時間浸漬した後、その引張強度の保持率を比較したと
ころ80%であった。これと同様の条件で重クロム酸硫
酸混液30%水溶液を用いて測定すると、88%の保持
率が認められ、高い耐薬品性が認められた。
0時間浸漬した後、その引張強度の保持率を比較したと
ころ80%であった。これと同様の条件で重クロム酸硫
酸混液30%水溶液を用いて測定すると、88%の保持
率が認められ、高い耐薬品性が認められた。
一方、ポンプ部品等として使用が想定される90°Cで
の曲げ強度は3 5 0 kg/afl、曲げ弾性率は
3 5 0 0 0 kg/cJであり、高’/Al−
Cも高い強度を保持することが判明した。
の曲げ強度は3 5 0 kg/afl、曲げ弾性率は
3 5 0 0 0 kg/cJであり、高’/Al−
Cも高い強度を保持することが判明した。
実施例2〜5
粒状黒鉛と炭素繊維の重量比(粒状,男鉛/炭素繊糾)
をそれぞれ8 0/2 0. 7 0/3 0.
3 0/70.20/80とし、粒状黒鉛と炭素繊維の
総量を全体の35重量%とじたこと以外は、実施例1と
同様にして平板を成形し、各種測定を行った その結果、射出成形の収縮比M/Tは、第1表に示ずよ
うに1.2以下であり、ソリやねじれは少ないことがわ
かった。
をそれぞれ8 0/2 0. 7 0/3 0.
3 0/70.20/80とし、粒状黒鉛と炭素繊維の
総量を全体の35重量%とじたこと以外は、実施例1と
同様にして平板を成形し、各種測定を行った その結果、射出成形の収縮比M/Tは、第1表に示ずよ
うに1.2以下であり、ソリやねじれは少ないことがわ
かった。
また、耐薬品性試験は80%以上の保持率を示し、耐薬
品性が良好であることが判明した。
品性が良好であることが判明した。
比較例1
実施例1において炭素繊維を用いずに、粒状黒鉛とポリ
プロピレンを用い、以下実施例1と同様にして平板を成
形し、各種測定を行った。
プロピレンを用い、以下実施例1と同様にして平板を成
形し、各種測定を行った。
その結果、射出成形の収縮比M / Tは、1.08で
あったが、90°Cの曲げ強度は目標の300kg/
ciに達しておらず、また、90゛Cの曲げ弾性率も目
標の3 0 0 0 0 kg/c[に達しておらず、
高温下におiJるポンプ部品の使用には不適当であった
。
あったが、90°Cの曲げ強度は目標の300kg/
ciに達しておらず、また、90゛Cの曲げ弾性率も目
標の3 0 0 0 0 kg/c[に達しておらず、
高温下におiJるポンプ部品の使用には不適当であった
。
比較例2
実施例1において、炭素繊維のみをポモボリプロピレン
中に35重量%になるように配合し、以下実施例1と同
様にして平板を成形し、各種測定を行った。
中に35重量%になるように配合し、以下実施例1と同
様にして平板を成形し、各種測定を行った。
その結果、射出成形の収縮比M / ’T”は2.5で
あり、また150x150x50のiij型形状で改め
て射出成形をしてみると、箱はねじれて型抜きができな
かった。
あり、また150x150x50のiij型形状で改め
て射出成形をしてみると、箱はねじれて型抜きができな
かった。
上記の実施例および比較例において用いた充填材の組成
および得られた成形品の性質を下記の第1表に示す。
および得られた成形品の性質を下記の第1表に示す。
なお、M/Tは130X130X2mmのフィルムゲー
トの平板金型で成形したときの収縮比であり、耐薬品性
テスl− Aは、10%硝酸に8 0 ’Cで100時
間浸漬した後の引張強度の保持率、耐薬品性テスl−
Bは、重クロJ、酸硫酸混液に八と同じ条件で浸漬した
後の引張強度の保持率である。
トの平板金型で成形したときの収縮比であり、耐薬品性
テスl− Aは、10%硝酸に8 0 ’Cで100時
間浸漬した後の引張強度の保持率、耐薬品性テスl−
Bは、重クロJ、酸硫酸混液に八と同じ条件で浸漬した
後の引張強度の保持率である。
〔発明の効果]
本発明により粒状黒鉛と炭素繊維を充填材として用いた
樹脂組成物によれば、高温での強度低下が起こらず、射
出成形やスタンピング成形においてソリ、ヒケ、ねじれ
等を発生せず、寸法安定性にずくれ、また耐薬品性にず
くれた成形品を製造することができる。
樹脂組成物によれば、高温での強度低下が起こらず、射
出成形やスタンピング成形においてソリ、ヒケ、ねじれ
等を発生せず、寸法安定性にずくれ、また耐薬品性にず
くれた成形品を製造することができる。
したがって、本発明の樹脂組成物は、耐蝕性ポンプ、ジ
ヨイント、パイプ等の成形累月として有効に利用するこ
とができる。
ヨイント、パイプ等の成形累月として有効に利用するこ
とができる。
Claims (1)
- (1)(a)黒鉛粉末と炭素繊維からなる充填材および
(b)ポリプロピレン,ポリ二フッ化ビニリデン,ポリ
テトラフルオロエチレン−フルオロアルコキシおよびフ
ッ化エチレン−プロピレン共重合体から選ばれた少なく
とも一種の樹脂とからなることを特徴とする樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63152123A JPH0819256B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63152123A JPH0819256B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01319549A true JPH01319549A (ja) | 1989-12-25 |
JPH0819256B2 JPH0819256B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=15533564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63152123A Expired - Lifetime JPH0819256B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0819256B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005092972A1 (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-06 | Prime Polymer Co., Ltd. | 繊維強化樹脂組成物及びその成形体 |
WO2007043468A1 (ja) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Prime Polymer Co., Ltd. | 内燃機関の吸気系部品用樹脂組成物及び吸気系部品 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60144364A (ja) * | 1984-01-06 | 1985-07-30 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 熱硬化性樹脂組成物 |
JPS6312663A (ja) * | 1986-07-03 | 1988-01-20 | Tokyo Ink Kk | 着色可能な導電性樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-06-22 JP JP63152123A patent/JPH0819256B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60144364A (ja) * | 1984-01-06 | 1985-07-30 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 熱硬化性樹脂組成物 |
JPS6312663A (ja) * | 1986-07-03 | 1988-01-20 | Tokyo Ink Kk | 着色可能な導電性樹脂組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005092972A1 (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-06 | Prime Polymer Co., Ltd. | 繊維強化樹脂組成物及びその成形体 |
WO2007043468A1 (ja) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Prime Polymer Co., Ltd. | 内燃機関の吸気系部品用樹脂組成物及び吸気系部品 |
US7571702B2 (en) | 2005-10-07 | 2009-08-11 | Toyo Roki Mfg. Co., Ltd. | Resin composition for intake system part for internal combustion engine and intake system part |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0819256B2 (ja) | 1996-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4820761A (en) | Aromatic polysulfone resin composition | |
EP0089206B1 (en) | Resin composition comprising an aromatic polysulfane,a fluorocarbon polymer and an oxybenzoyl polyester | |
EP0147594B1 (en) | Melt-moldable fluorine-containing resin composition | |
JPH0122518B2 (ja) | ||
EP0062732A1 (en) | Coated carbon fiber reinforced poly(vinylidene fluoride) | |
EP3957677A1 (en) | In situ polymerized flame retardant and preparation method therefor and molding composition consisting thereof | |
EP0153091B1 (en) | Filled vinylidene fluoride polymer composition | |
JP2016509163A (ja) | 改良された締結具 | |
JP2023500518A (ja) | ポリアリールエーテルケトンコポリマーのブレンド | |
JP2003041083A (ja) | 変性ポリテトラフルオロエチレン組成物 | |
JPS6160861B2 (ja) | ||
JPH01319549A (ja) | 樹脂組成物 | |
WO1993023470A1 (en) | Resin composition for sliding part | |
JP2007106959A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH02163137A (ja) | 熱交換器用樹脂組成物 | |
JP4668375B2 (ja) | 低溶融粘度ポリテトラフルオロエチレン組成物 | |
JPS6038452A (ja) | フツ化ビニリデン系樹脂組成物 | |
JPH01254766A (ja) | 導電性ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物 | |
KR20190066877A (ko) | 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 사용하여 제조된 아이들 기어 | |
JPS59182842A (ja) | ポリエ−テルケトン強化組成物 | |
WO2018153048A1 (en) | Enhanced polyamide base resin for engineering plastics formulations | |
JP2690775B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPS60258251A (ja) | ポリエ−テルケトン樹脂組成物 | |
JPH01236270A (ja) | 樹脂組成物 | |
JP2966905B2 (ja) | スイッチ極板 |