JPH01297500A

JPH01297500A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH01297500A
Application number: JP63127527A
Authority: JP
Inventors: Masaki Tosaka; 登坂　正樹; Yutaka Hayakawa; 裕早川; Katsuhiko Deguchi; 勝彦出口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1988-05-25
Filing date: 1988-05-25
Publication date: 1989-11-30
Also published as: GB2219595B; GB8910527D0; JPH0524199B2; MY105086A; SG14793G; HK40693A; GB2219595A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は特定の陰イオン性界面活性剤、特定のコハク醸
酵導体及び特定のスルホベタインを含有する液体洗浄剤
組成物、更に詳細には、優れた低温安定性及び被膜形成
防止能を肩し、使用感の極めて艮好な鏝体洗浄剤組成物
に関する。

〔従来の技術〕

食器用洗浄剤、シャンプー等の液体継質洸浄４］及び衣
料用液体重！Ｘ況浄剤等においては、洗浄力、起泡力が
共に唆れていることから陰イオン性界面活性剤が主況浄
基剤として用いられており、これに低温安定性を向上さ
せる目的でエタノールｓ　　ｐ　ｌ’ルエンスルホン酸
塩、尿素等のハイドロトロープ剤と総称される添加剤が
配合されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

液体洗浄剤組成物において、低温安定性向上の為に奈加
されるハイドロトロープ剤は、低温安定性向上の為には
比較的多量に添加する必袂が肩り、引火の危険性を伴っ
たり、匂いが悪くなる、泡の感じが惑くなる、−が経日
的に上昇する寺の弊害を伴うことが多かった。

また、一般に液体洗浄剤は界面活性剤が高濃度でるる場
合、長期間使用時には液から水分等が揮散し、表面に被
膜が形成され、それがキャップの口をつめるというトラ
ブルが、時に低温で乾燥し九冬場に起こり易かった。

被膜形成防止には従来のエタノール、ｐ−トルエンスル
ホン酸塩、尿素尋のハイドロトロープ剤は効果がなく、
９菫の癌加で低温安定性と被膜形成防止の両刀に効果？
発揮する奈加剤が強く要望されていた。

また、近年は消賛の、洗浄剤の使用感に対する意識が高
揚し、時に食器用洗浄剤のように直接中抗いするものａ
％使使用千手触れた時にべたつきが少なく、ざらつとし
た使用感のものが好まれている。陰イオン性界面活性剤
を主洗＃基剤とした洗浄剤は、皮膚に対する界面活性剤
の吸着が多い為べたつく傾向にあり、使用時に手がすベ
シ食器を割ってしまったり、手荒れに対する不安感を与
えかねない。この為、使用時のべたつきの改善も強く要
望されていた。

〔課題を解決する為の手段〕

斯かる実情に於いて、本発明者らは優れた低温安定性及
び被膜形成防止能を有し、更に使用感の良好な液体洗浄
剤を得るべく鋭慧研究を行った結果、特定の隙イオン性
界面活性剤？含有する液体洗浄剤組成物に特定のコハク
駿誘纏体とスルホベタインを添加すれば、目的とする液
体洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明を完成し
た。

即ち本発明は次の３成分（ａ）％（ｂ）及び（ｃ）（ａ
）　　ｅリオキシエチレンアルキルエーテル硫ｒＲｕ、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフインスルホ
ンハ塩、アルカンスルホン酸塩、及び？リオキシェチレ
ンアルキルエーテルカルゴン酸塩からなる群より選ばれ
る１種、又は２種以上の陰イオン性界面活性剤　１０〜
４０重重％（ｂ）　　次の一般式（Ｉ）％式％（）（式中Ｒ１は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ金属、
アンモニウム又はアルカノールアミンを示す）で表されるコハク酸誘導体、（Ｃ）　　次の一般式［有］）鳥（式中Ｒ，は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｒ，、Ｒ４は炭素数１又は２のアルキル基
を示し、２は水素原子又は水酸基を示す）で表されるスルホベタイン、を含有し、（（ｂ）　十（ｃ）　Ｊが１〜１０重量％、
（ｂ）／（Ｃ）がｉＬｔ比で０．１〜ｌであることｆｔ
脣徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。

本発明の（ａ）成分である陰イオン性界面活性剤として
は、解りオキシエチレンアルキルニーｆル４Ａｍｍｓ　
アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、アルカンスルホンｆｉ塩及ヒ＆リオキシエチレ
ンアルキルエーテルカルゴン酸塩より選ばれる１棟又は
２種以上の陰イオン性界面活性剤の何れでも使用できる
。

この中でも、皮膚温和性の点で？リオキシエチレンアル
キル億ｒＭ塩、轡に次の一般式（ホ）Ｒ，０（ＣＭ、Ｃ
）ｉ、０）　ｎ８０．Ｍ　　　　　（ＬＩＱ（式中、Ｒ
Ｓは炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基ｋ
、”はアルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールア
ミン？示し、ｎは平均で１〜７の叙を示す）で表される？リオキシエチレンアルキルエーテル懺酸塩
が好ましい。

また、洗浄力、価格の両面からは次の一般式（ｉｖ）鳥（式中鳥は炭素数１０〜１６のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｍは前記と同じものを示す）で表されるアルキルベンゼンスルホン＃ｌｔ塩が好まし
い。

本発明の（ａ）成分の含有量は１０〜４０重量％の乾曲
であって、この含ｉｔがｔｏ、１量％未満では洗浄力、
起泡力が不十分であり、また４０重重％を超えると組成
物の低温安定性が極端に悪化する。荷に好ましい含有量
は１５〜２５重麓％の範囲でるる。

本発明の（ｂ）成分のコハク酸誘導体は、前記のスルホ
ベタインとの組合せにおいて者しい低温安定性向上効果
、被膜形成防止効果を発揮する。これらの効果はｓ　’
１の炭ｇ数が８未満では小さく、１８を超えるとコノ−
り酸誘導体の溶解性そのものが者しく低下するために逆
に低温安定性を悪化させる結果となる。脣に好ましい炭
素数の範囲は１０〜１４でるる。

本発明の（Ｃ）成分は一般式（Ｉ１）で表されるスルホ
ベタインである。このスルホベタインと、（ｂ）成分の
コハク酸誘導体との組合せによって者しい低温安定性向
上効果、被膜形成防止効果が発揮されるが、これらの効
果はｓ　”２の炭素数が８未満では小＠（，１８を超え
るとスルホベタインの溶解性そのものが著しく低下する
ために逆に低温安定性を悪化させる結果となる。特に好
ましい炭素数の範囲は１０〜１４である。

従来からめる橿めコハク［４導体が洗浄剤の一成分とし
て使用されている。例えば、特開昭５０−１４２６０３
号には、炭素数４〜１４のアルキル基又はアルケニル基
を有するコハク酸誘導体を低級エタノールと併用し、ア
ルカリ性ビルグーを含有する洗浄剤組成物に可溶化剤と
して使用することが記載されている。

また、特開昭５８−１９６２９９号、及び特開昭５８−
１９６２９６号には、炭素数４〜８のアルキル基又はア
ルケニル基を有するコノ１り酸誘導体を液体洗浄剤組成
物中に低温安定性向上、被膜形成防止等の目的で使用す
ることが記載されている。

しかしこれらの例は、揮発性成分との併用であったシ、
比較的短鎖のものを単独で使用しており、本発明の様に
、比較的長鎖のコノ１り酸誘導体を両性界面活性剤の１
種であるスルホベタインと併用し、その複合効果を利用
して目的を達成するという技術思想は、従来全くなかっ
たものである。

液体洗浄剤の被膜形成の過程を考えると、先ず、気／液
界面からの水等の揮発成分の揮散によシ界面近傍で液体
の濃縮化が起こる。

濃縮された界面活性剤濃厚浴液は、しばしば版晶構造、
グル構造を形成し流動性を失って気／液界面に被膜が形
成される。従って、エタノール等の揮発性のハイドロト
ローゾＡｌｌは被膜形成防止効果が小さいか、或いは全
く効果をＭさない。

コハク酸誘導体は不揮発性でろシ、疎水性基を有する為
、洗浄剤の主成分でめる界面活性剤の会合構造中に入シ
込み混合ミセルを形成すると考えられる。この球に混合
ミセル系とすることにより、濃縮された際に液晶構造又
はグル構造を取シ娠くし、被膜形成を防止するものと考
えられる。

この為、被膜形成防止には特開昭５８−１９６２９９号
或いは特開昭５８−１９６２９６号に記載されている様
な短鎖のコハクｔＩＲｐｓ体よりも、ある程度長鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を持ち、それ自身も強い界面
活性前を肩するコハク酸誘導体の方が混曾ミセルを形成
し易く、より効果的でめ９少ｔで効果を現わすことが期
待される。

しかしながら、実際には長鎖のコハク酸誘導体は、溶液
中でそれ自身の溶解性に限界がらり、濃縮過程で溶解限
界ｔを超えると、固体が析出したシ白濁したシする為、
単独では満足できるものとは言えなかった。しかし、本
発明において、長鎖のコノ・り酸ｄ４体に、両性界面活
性剤の一種でめるスルホベタインを適当な比率で併用す
れば、長鎖コハク酸誘導体の組成物中での相溶性が向上
し、気／液界面で濃縮されても、固体が析出せず、夕波
の添加で者しい被膜形成防止効果、低温安定性向上効果
を発揮する。

また、陰イオン性界面活性７′ｉ′１Ｉｔ−主成分とす
る洗浄剤にコハク酸誘導体とスルホベタインを配合する
ことにより、罵＜べきことに陰イオン性界面活性剤由来
のべたつきが軽減され、使用感が著しく向上される。

したがって、本発明においては、（ｂ）成分のコハク酸
誘導体と（ｃ）　ｈｉ、分のスルホベタインを併用する
ことが必要でメジ、その配置室〔申）＋（ＣＮは１〜１
０ｉ童％、配合北軍（ｂ）　／　（ｃ）は重量化で０．
１〜１であることが必要である。

［（ｂ）　＋　（Ｃ）　）が１］［ｔ％未満の場合、被
膜形成防止効果が不十分でるり、使用感も悪い。

１０重量％を超えるとコノ・り酸誘導体の溶解、ｆ’Ｆ
谷菫を超えてしまい固体が析出したり、組成物の粘度が
増加して好ましくない。特に好ましい範囲は２〜５重量
％である。

又、配合比率中）／（Ｃ）が０．１未満であると被膜形
成防止効果が不十分でめり、１を超えるとコハク酸誘導
体の陰イオン性界面活性剤との相溶性が悪化し固体が析
出し易くなる。特に好ましい範囲は０．２〜０．５であ
る。

本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、目的
とする性能ｋｍしない範囲で、必要に応じて公知の液体
洗浄剤用の界面活性１１１′ｌｔ配合することができる
。斯かる界面活性剤としてＶよ、例えば、ポリオキシエ
チレン（平均付加モル故３〜２０）アルキル又はアルケ
ニル（Ｃａ＝Ｃ＋ｓの直鎖又は分岐）アルキルエーテル
、高級脂肪酸（Ｃｓ〜Ｃ！８）アルカノールアミド等の
非イオン界面活性剤、α−スルホ脂ｐ　ｍエステル塩、
Ｎ−アシルグルタミン酸塩、モノアルキルリン酸塩等の
陰イオン性界面活性剤、第３級アルキル（Ｃｍ〜Ｃ１５
）アミンオキサイド、アルキル（Ｃｓ−Ｃｘ５）ベタイ
ン等の両性界面活性剤が挙げられる。

更に１通常の液体洗浄剤組成物に用いられている他の任
意成分、例えば、エタノール等の低級アルコール類、ｐ
−トルエンスルホン酸塩寺の低級アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、エチレンクリコール、グロビレングリコール
等のグリコール類、尿素等のハイドロトローゾ剤、クエ
ン酸、リンゴ酸等の一緩衝剤、有機又は無機ビルダー類
、レモン、ライム等の天然果汁、更に手荒れ防止剤、ｖ
＃素、蛋白質誘導体、層色料、香料、濁シ剤、ギレート
剤、防腐剤、紫外線吸収剤などを配合することができる
。

〔実施例〕

次に、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。

実施例１表−１に示す組底物金調襄し、各組成物の被膜形成防止
能、及び低温安定性を調べた。

各試験は次の様にして行った。

（４Ｎ膜形成防止能）谷組成劾５０ｒを１００１ｎｔビーカに入れ、そのまま
２０℃、湿度４０％の＠温・恒温室に３日間放置し、放
！後の状態を次の基準で評価することにより判定した。

評価　内容 ○　：　変化なし △　：　うす〈被膜形成 ×　：　完全に被膜形成（低温安定性）液体洗浄剤を一５′ｃの恒温室に１０日間保存し評価す
る。

評価　内容 ○　：　外観変化なし Δ　：　やや白濁 ×　二　分離もしくは沈澱以下余白実施例２下記の配合組成をベースに、檀々のコハク酸誘導体及び
スルホベタインを添加した組成物を調製し、各組成物の
被膜形成防止症、低温安定性を調べた。試験結果を表−
２に示した。

配　合　成　分　　　　　配合率（ｌｔ％）？リオキシ
エチレン（４）ドデシルエーテル健酸Ｎａ　　　１５．
０ドデシルゾメチルアミンオキサイド　　　　　　　３
．０式すオキシエチレン（７）ドデシルエーテル　　　
　　５．０コハク酸誘導体（表−２参照）　　　　　Ｏ
又は１．０スルホベタイン（表−２参照）　　　　　　
０又はｚ５エタノール　　　　　　　　　　　　　　　
　４．０水　道　水　　　　　　　　　　　　　バラン
ス−（原液／２５℃）７．０実施例３表−３に示す組成物をＶ＠製し、各組成物の洗浄力、起
泡力、粘度、低温安定性を調べた。

以下余白実施例４下記の配合組成の台所用法７１１Ａ、Ｂａ−調製し、満
４９＆以下の普通世帯主婦５０名を対象に、一対比較法
によるブラインドインホームユーステストを実施した。

尚、使用期間は一週間とした。結果を表−４に示した。

真意％　　韮％直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸Ｎ＆　１７．Ｑ　　　
１７．０ホリオキシエチレン（３）ドデシルニー　　５
．０　　　５．０チル億酸Ｎａヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド　　６．０　　　６
．０デセニルコハク酸Ｎａ　　　　　　　　　１．０　
　　−ドデシルヒドロキシスルホベタイン　　３．Ｏ−
エタノール　　　　　　　　　　　　　５．０　　　５
．０吻水道水　　　　　　　残部　残部

Claims

【特許請求の範囲】１、次の３成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）（ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩、アルカンスルホン酸塩及びポリオキシエチレンア
ルキルエーテルカルボン酸塩からなる群より選ばれる１
種又は２種以上の陰イオン性界面活性剤１０〜４０重量
％（ｂ）次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中Ｒ＿１は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ金属
、アンモニウム又はアルカノールアミンを示す）で表されるコハク酸誘導体、（ｃ）次の一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中Ｒ＿２は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｒ＿３、Ｒ＿４は炭素数１又は２のアル
キル基を示し、Ｚは水素原子又は水酸基を示す）で表されるスルホベタイン、を含有し、〔（ｂ）＋（ｃ）〕が１〜１０重量％、（ｂ
）／（ｃ）が重量比で０．１〜１である液体洗浄剤組成
物。２、（ａ）成分が次の一般式（III）Ｒ＿５Ｏ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＳＯ＿３Ｍ（III
）（式中Ｒ＿５は炭素数１０〜１８のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、ｎは平均で１〜７の数を示し、Ｍは
アルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールアミンを
示す）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
である特許請求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。３、（ａ）成分が次の一般式（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（IV）（式中Ｒ＿６は炭素数１０〜１６のアルキル基又はアル
ケニル基を示し、Ｍは前記と同じものを示す）で表されるアルキルベンゼンスルホン酸塩である特許請
求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。